CN103037687A

CN103037687A - 除草组合物

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Publication number: CN103037687A
Application number: CN2011800360425A
Authority: CN
Inventors: 詹姆斯·蒂莫西·布里斯托
Original assignee: Jiangsu Rotam Chemical Co Ltd
Current assignee: Jiangsu Rotam Chemical Co Ltd
Priority date: 2010-08-17
Filing date: 2011-08-16
Publication date: 2013-04-10
Anticipated expiration: 2031-08-16
Also published as: US20130178365A1; GB201013782D0; MA34534B1; EP2605648A4; EP2605648B1; TW201208562A; EP2605648A1; BR112013003554A2; BR112013003554B1; GB2483050A; GB2483050B; EP2605648B8; PL2605648T3; TWI415570B; UA108115C2; FR2963874A1; CN103037687B; WO2012022253A1; FR2963874B1

Abstract

本发明提供了一种除草组合物，其包含微胶囊，所述微胶囊含有至少一种除草活性化合物的溶液，所述除草活性化合物在室温下为固体且熔点低于190℃，所述除草活性化合物不是磺酰脲类，其优选为氟草烟，处于多羟基醇酯溶剂系统中；所述微胶囊悬浮于多羟基醇溶剂系统的连续相中，而所述溶剂系统中悬浮有一种或多种磺酰脲的微细颗粒。制备所述组合物的方法包括以下步骤：i)提供含有多羟基醇酯的水不混溶液相、在室温下为固体且熔点低于190℃的活性化合物、以及第一成囊壁组分；ii)提供含有水且选择性含有一种或多种表面活性剂的水相；iii)将所述水不混溶相与所述水相合并，以形成所述水不混溶相在连续水相中的分散液；iv)向所得混合物中加入第二成囊壁组分，使所述第一成囊壁组分与所述第二成囊壁组分发生界面聚合，从而包囊所述水不混溶相的液滴；v)提供磺酰脲在多羟基醇酯中的悬浮液，该悬浮液选择性具有一种或多种分散剂；以及vi)将步骤(iv)中制备的组合物与步骤(v)中制备的组合物合并。

Description

除草组合物

技术领域

本发明涉及除草组合物及其用途。本发明尤其涉及提供吡啶氧酸(pyridinoxy acid)除草剂(特别是氟草烟(fluroxypyr))与磺酰脲(sulphonylureas)的组合物。本发明还涉及所述组合物在控制多余的植物生长中的用途。

背景技术

氟草烟是一种吡啶氧酸除草剂，用于控制一年生及多年生的阔叶杂草及木本灌木。氟草烟制剂是已知的并在市面上出售。氟草烟的一种市售制剂为基于溶剂的乳剂(emulsifiable concentrate EC)。所述制剂通常通过下述方法制得：将氟草烟活性成分溶于惰性有机液体溶剂以及合适的乳化剂系统中；将所得组合物与水混和，自发形成氟草烟/溶剂溶液的水包油型乳剂。

磺酰脲(Sulphonylureas)(又称为“磺酰胺”及简称为“SU”，这些术语将用在本说明书中)是另一类具有与氟草烟不同的生物活性的除草剂。

由于氟草烟与SU在化学和生物学方面不同，甚至更重要地是在生理化学上不同(具有不同的溶解特性、蒸汽压、熔点等)，因此将两类不同化合物以单一有效组合物的形式配制成制剂并非易事。将氟草烟和SU组合在一起的市售产品是已知的。特别是，已知提供一种双包装产品，其包含一种或多种SU(特别是噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl)和苯磺隆(tribenuron-methyl))的水分散颗粒，以及溶解在石油馏出物中的氟草烟乳油(emulsifiable concentrate)制剂。

将上述两类除草剂组合成单一产品制剂的可能性具有提供与已知组合相比显著的优点，特别是在用于处理谷类作物的制剂的领域中。因此，提供上述两类化合物的单一除草制剂将是最有利的。

WO2009/152827公开了一种含有某些SU与氟草烟的悬乳剂(suspoemulsion)制剂。该制剂具有将SU与氟草烟的活性谱结合的优势。该悬乳剂通过将一种或多种磺酰脲悬浮于油中并形成氟草烟溶解在油中的乳油而形成。

EP1844653描述了一种农用化学制剂，其含有微胶囊在水相中的悬浮液，该制剂的特征是活性成分氟草烟保留在微胶囊内，并且一种或多种磺酰脲存在于微胶囊外。为了将磺酰脲与微胶囊化的氟草烟纳入到同一制剂中，将磺酰脲研磨形成水悬浮剂(suspension concentrate SC)。将胶囊化氟草烟的悬浮液加入SU的悬浮剂中，以获得所谓的ZC制剂，其中微胶囊化的氟草烟与研磨的磺酰脲的悬浮液均存在于液相中。然后将该ZC制剂在升高的温度下(低于氟草烟的熔点，即57.5oC)喷雾干燥以获得水分散制剂(water dispersible formulation WG(CS))。

需要将氟草烟与一种或多种磺酰脲组合的改良制剂。现已发现，提供氟草烟或其它类似化合物与一种或多种磺酰脲组合的改良ZC制剂具有改善的特性，特别是稳定性的提高、易于生产以及低的湿筛残留物。此ZC制剂特别用于处理谷类作物的多余的植物生长。

发明内容

根据本发明的第一方面，提供了一种除草组合物，其包含微胶囊，所述微胶囊容纳至少一种除草活性化合物的溶液，所述除草活性化合物在室温下为固体且熔点低于190℃，所述除草活性化合物并不是磺酰脲，其处于多羟基醇酯溶剂系统中；所述微胶囊悬浮于多羟基醇溶剂系统的连续相中，而该溶剂系统中悬浮有一种或多种磺酰脲的微细颗粒。

出乎意料地发现，多羟基醇酯溶剂系统无论是在微胶囊内作为除草活性化合物(所述除草活性化合物在室温下为固体且熔点低于190℃，如氟草烟)的溶剂，还是用于所述微胶囊及所述一种或多种微细磺酰脲的悬浮，都提供了明显的优点。特别地，发现在室温下为固体且熔点低于190℃的除草活性化合物(如氟草烟)更好地保留于微胶囊内，产生明显低于现有技术中制剂的氟草烟湿筛残留物。此外，发现制剂内的未囊化活性成分(特别是所述一种或多种磺酰脲)肉眼基本上看不见。另外，还发现所述制剂提供了与前述活性成分的已知制剂相比改善的稳定性。

存在于微胶囊内并含有除草活性化合物(其在室温下为固体且熔点低于190℃，如氟草烟)的多羟基醇酯溶剂系统可与微胶囊及微细磺酰脲所悬浮的多羟基醇酯溶剂系统相同或不同。优选地，微胶囊内的多羟基醇酯溶剂系统与微胶囊所悬浮的连续相的多羟基醇酯溶剂系统相同。

本文提及的多羟基醇酯溶剂系统是指含有一种或多种多羟基醇酯的溶剂。所述多羟基醇酯溶剂系统可含有其它溶剂。更优选地，所述多羟基醇酯溶剂系统基本上由一种或多种多羟基醇酯组成。本发明制剂中使用的多羟基醇酯是已知的，并且可商购得到。优选地，所述多羟基醇酯具有以下通式：

R₂-[(R₁-O)_n-R₁]-R₃

其中

R₁是直链或支链的烷基；

R₂是直链或支链的烷基酯基(优选为C₁至C₆烷基)、苯基酯基、含有羟基的烷基(优选为C₁至C₆烷基)或含有羟基的苯基；含有多羟基的烷基(优选为C₁至C₆烷基)或含有多羟基的苯基；

R3是直链或支链的烷基酯基(优选为C₁至C₆烷基)、苯基酯基、含有羟基的烷基(优选为C₁至C₆烷基)或含有羟基的苯基；含有多羟基的烷基(优选为C₁至C₆烷基)或含有多羟基的苯基；

n是整数，优选地是0至20的整数，更优选地的是0至10。

合适的多羟基醇酯包括二丙二醇二苯甲酸酯、二乙二醇二苯甲酸酯、乙二醇二乙酸酯、二乙二醇二乙酸酯、三甘醇二乙酸酯、硬脂酸季戊四醇酯、聚乙二醇400二硬脂酸酯、聚乙二醇6000二硬酯酸酯、三乙酸甘油酯、乙二醇二乙酸酯。

如上文所述，所述微胶囊容纳有除草活性化合物(其在室温下为固体且熔点低于190℃)的溶液，前提是所述化合物不是磺酰脲类。已发现吡啶氧酸除草剂特别合适微胶囊化作用以及本发明的制剂，其中氟草烟是特别优选的活性成分。以氟草烟作为微胶囊化活性成分，将对本发明的制剂做进一步概括地描述。然而，应当理解，下文引用氟草烟的情况也包括提及在室温下为固体且熔点低于190℃并且可以足够量溶于多羟基醇酯溶剂系统中的其它除草活性化合物，因此也允许根据本发明将它们进行配制。

氟草烟是4-氨基-3，5-二氯-6-氟-2-吡啶氧乙酸的通用名称，其为一种已知具有除草活性且有市售的化合物。本发明的制剂可含有氟草烟作为微胶囊内的唯一除草活性成分。或者，所述制剂的微胶囊中可存在一种或多种其它活性成分。

所述制剂可含有任何合适量的氟草烟，以提供当在一地点施用以控制植物生长时所需要的活性水平。优选地，所述制剂含有氟草烟的量按重量计至少为10％，更优选至少15％，还更优选至少20％。

所述微胶囊可含有基本上由一种或多种多羟基醇酯以及氟草烟组成的溶液。需要时，所述溶剂系统内还可含有其它组分。可存在于所述溶液中的其它成分是已知的，包括表面活性剂、稳定剂等。

特别地，微胶囊内的溶剂系统中可含有抗氧化剂。如下文所更详细描述的，配制制剂可能需要将制剂加热，以使微胶囊的聚合物囊壁固化。加热制剂可加快活性成分的氧化速度。因此，可加入一种或多种抗氧化剂。合适的抗氧化剂是本领域已知的，并且可商购得到。实例包括丁基化羟基甲苯(BHT)和丁基化羟基茴香醚(BHA)。抗氧化剂可以合适的量存在，以减少或防止活性成分的氧化并维持其稳定性。抗氧化剂的量可在所述微胶囊重量的0.005至1.0％的范围内，更优选按重量计的0.01至0.05％。

在制备本发明组合物时，可通过多种因素控制微胶囊的大小。特别地，微胶囊的大小可通过在微胶囊内的所述水不混溶液相中引入一种或多种其它组分(特别是一种或多种表面活性剂)而加以控制。所用表面活性剂的亲水亲油平衡值(HLB)可影响组合物中所形成的微胶囊大小，具有较低HLB值的表面活性剂或表面活性剂组合产生直径较小的微胶囊。合适的油溶性表面活性剂是本领域已知的，并且可商购得到，例如Atlox4912是一种具有约5.5的低HLB值的A-B-A型嵌段共聚物表面活性剂。还可使用其它嵌段共聚物表面活性剂，特别是由聚二醇(例如聚丙二醇)和羟基化聚脂肪酸组成的那些。所述表面活性剂可以任何合适的量存在，以赋予在制备组合物过程中的微胶囊以所需的粒径。在所述水不混溶相中的优选浓度为微胶囊重量的1至30％，更优选按重量计的5至25％。

微胶囊内的溶剂系统还可含有一种或多种油溶性交联剂。合适的交联剂包括碳酰胺(例如乙炔碳酰胺)及其衍生物、油脂或樹脂(例如苯乙稀与马来酸酐的共聚产物)。这样的交联剂是本领域已知的，并且可商购得到，例如Powder Link1174(1，3，4，6-四(甲氧基甲基)甘脲)。交联剂及存在量可用来控制微胶囊聚合物壁的多孔性。优选地，所述组合物含有按微胶囊重量计0.1至20％、更优选0.5至15％的交联剂。

具体实施方式

所述微胶囊内的多羟基醇酯溶剂系统包含溶剂，特别是一种或多种多羟基醇酯，其量足以溶解所需量的氟草烟。优选地，氟草烟对多羟基醇酯溶剂的重量比为1∶10至10∶1，更优选1∶5至5∶1，还更优选3∶1至1∶3。发现约2∶1的比例是特别合适的。

所述微胶囊内的液相优选含有按重量计至少20％的氟草烟，更优选至少40％、还更优选按重量计至少60％的氟草烟。氟草烟可存在于包囊材料中，其量为按重量计的1％至95％，更优选1％至90％，还更优选按重量计的5％至90％。

所述多羟基醇酯溶剂优选以下述量存在于微胶囊中的液体中：按重量计至少10％，更优选按重量计至少20％，还更优选按重量计至少30％。

氟草烟的所述多羟基醇酯溶剂系统溶液容纳在所述微胶囊中。微胶囊可由任何合适的聚合物形成。微胶囊的聚合物是多孔性的，从而允许氟草烟活性成分从微胶囊中受控释放。活性成分从微胶囊中释出的速率可按已知的方式进行控制，例如通过适当选择用于制备微胶囊的聚合物，选择微胶囊的大小、聚合物的孔隙率以及微胶囊中存在的组分。用于本发明微胶囊化制剂的合适的聚合物系统是本领域中已知的。形成微胶囊壁的聚合物优选通过界面聚合作用形成。形成微胶囊的合适聚合物的实例包括聚脲、聚酰胺或酰胺-脲共聚物中的一种或多种的多孔性缩合聚合物。

聚脲是用于微胶囊的优选聚合物。聚脲可由异氰酸酯与胺通过界面聚合作用形成。形成聚脲的合适的异氰酸酯是本领域中已知的并且可商购得到，包括芳基异氰酸酯及脂肪族异氰酸酯，例如多亚甲基多苯基异氰酸酯(PMPPI)、亚甲基二苯基异氰酸酯(MDI)、多聚亚甲基二苯基异氰酸酯(PADI)及甲苯二异氰酸酯(TDI)。所述胺可以是单官能团或多官能团的胺。用于形成微胶囊聚合物壁的合适的胺是本领域已知的，并且可商购得到，包括乙二胺(EDA)、二乙基三胺(DETA)、三亚乙基四胺(TETA)、1，6-己二胺(HAD)和三乙胺(TEA)。

如上文所述，可选择微胶囊的尺寸以提供所需的制剂特性，特别是从微胶囊中释放出氟草烟活性成分的速度。微胶囊的粒径可以为0.5至60微米，更优选1至60微米，还更优选1至50微米。已经发现，1至40微米、更优选1至30微米的粒径是特别合适的。

微胶囊可含有合适量的聚合物，以提供所需的制剂特性。优选地，所述聚合物以按微胶囊重量计2％至25％、更优选3至20％、还更优选按重量计5至15％的量存在。微胶囊中聚合物的特别合适的量是按重量计5至12％。

本发明第一方面的制剂包含如上所述的悬浮于多羟基醇酯溶剂系统中的微胶囊。有关形成制剂连续相的多羟基醇酯溶剂系统的详细内容如前面对于微胶囊内容纳的液态组合物所述的一样。存在于所述连续相中的所述一种或多种多羟基醇酯可与存在于微胶囊内的多羟基醇酯相同，也可以不同。优选地，同样的一种或多种多羟基醇酯存在于连续相中和微胶囊内。如果存在多于一种多羟基醇酯，则它们优选以相同的相对量存在于微胶囊内和连续相中。

所述连续相含有一种或多种多羟基醇酯以及需要赋予所述制剂所需特性的其它组分，所述所需特性例如悬浮剂的稳定性、以及微胶囊和磺酰脲颗粒的分散性。制剂连续相中含有的合适组分是已知的，并且可商购得到。合适的组分是改善和维持微胶囊和磺酰脲颗粒的分散性以及悬浮性的那些组分，及包括一种或多种表面活性剂、稳定剂、乳化剂、粘度调节剂、保护性胶体等。

可向连续相补足任何合适量的制剂，只要微胶囊和磺酰脲颗粒良好分散并维持于悬浮液中即可。通常，连续相占制剂重量的5至50％，更优选10至40％，还更优选15至30％。

本发明组合物中多羟基醇酯的总量(即微胶囊内和围绕微胶囊的连续相中酯的总量)可在按重量计1至95％的范围内，优选按重量计1至90％，更优选按重量计5至90％。

如上文所述，所述连续液相含有前述微胶囊及一种或多种磺酰脲颗粒的悬浮液。除草活性的磺酰脲是众所周知的并在市场上有售的化合物。本发明的制剂可含有任何合适的磺酰脲。合适的磺酰脲的实例包括酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、苄嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、醚磺隆、环丙嘧磺隆、胺苯磺隆、乙氧嘧磺隆、啶嘧磺隆、氟嘧啶磺隆、甲酰胺磺隆、氯吡嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、碘甲磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、环氧嘧磺隆、氟嘧磺隆、氟磺隆、吡嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、磺酰磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、三氟啶磺隆、氟胺磺隆、三氟甲磺隆及其混合物。

本发明的组合物可具有任何合适的pH值。优选地，所述组合物是酸性的，更优选地pH值低于6，还更优选地pH值低于5。

另一方面，本发明提供了一个制备除草组合物的方法，所述方法包括以下步骤：

i)提供含有多羟基醇酯的水不混溶液相、在室温下为固体且熔点低于190℃的活性化合物、以及第一成囊壁组分；

ii)提供含有水以及任选的一种或多种表面活性剂的水相；

iii)将所述水不混溶相与所述水相合并，以形成所述水不混溶相在连续水相中的分散液；

iv)向所得混合物中加入第二成囊壁组分，使所述第一成囊壁组分与所述第二成囊壁组分发生界面聚合，从而包囊所述水不混溶相的液滴；

v)提供磺酰脲在多羟基醇酯以及任选的一种或多种分散剂中磺酰脲的悬浮液；以及

vi)将步骤(iv)中制备的组合物与步骤(v)中制备的组合物合并。

在本发明的方法中，形成水不混溶液相，其含有多羟基醇酯、在室温下为固体且熔点低于190℃的活性化合物(如氟草烟)、成囊壁组分(如异氰酸酯)、以及任选的一种或多种表面活性剂。另外，制备了水和任选的一种或多种表面活性剂的含水组合物，并将所述组合物与水不混溶液相在剪切条件下混合，以形成所述水不混溶液相分散在连续水相中的均匀乳液。然后在搅拌下向所得混合物中加入另一种成囊壁材料(如胺)，以通过界面聚合形成围绕分散的水不混溶相之液滴的聚合物囊壁。可将所得的组合物进行固化步骤(例如通过加热组合物进行)，以固化微胶囊的囊壁。可将所得产物过滤，以提供稳定的CS制剂。固化通常在30至60℃、更优选40至50℃的温度下进行合适的一段时间，所述时间通常为1至5小时，更通常为大约2至4小时。

如果一种或多种磺酰脲存于一种或多种多羟基醇酯中，则形成悬浮剂(suspension concentrate SC)。所述多羟基酯组合物优选与用来制备水不混溶相的相同。所述悬浮剂(SC)组合物可以用已知的方法来制备。例如，可首先将磺酰脲活性成分、连同一种或多种合适的分散剂以及其它添加物(例如防冻剂及/或消泡剂)、以及所需量的多羟基醇酯混合均匀，再使用卧式搅拌珠磨机进行细磨。

最后，将所述囊化活性成份制剂(CS)与磺酰脲的悬浮剂(SC)合并(例如通过混合)，以形成本发明的组合物，其中所述微胶囊与已细磨的磺酰脲均悬浮在一种或多种多羟基醇酯的连续相中。

可将组合物中的水除去。更优选地，借助本组合物的一种或多种表面活性剂，将存在于组合物中的水在磺酰脲悬浮剂(SC)中的多羟基醇酯溶剂系统内乳化，以形成水滴在溶剂中的分散液。

本发明组合物可以已知方法来控制植物的生长。特别地，可用水将制剂稀释至所需的活性成份浓度，并以已知的方法(例如喷雾)施用至一地点。

另一方面，本发明提供了如上所述的除草组合物在控制植物生长中的用途。

在又一方面，本发明提供了一种控制一地点植物生长的方法，所述方法包括向所说地点施用如上所述的组合物。

现通过以下实施例来描述本发明的实施方案，其仅出于举例说明的目的。

实施例1

制备了含有250g/L氟草烟和10g/L噻磺隆的具有以下组成的除草组合物：

成分	组成(％)
		Atlox4913	4.08
柠檬酸	0.05
		催化剂(三乙胺20％乳液)	0.1
水	13.18
		小计	17.41

		氟草烟	22.23
PAPI	1.35
		二丙二醇二苯甲酸酯	10.00
小计	33.58

Atlox4913	16.77

分散剂LFH	0.30
		消泡剂	0.16
尿素	8.40
		噻吩磺隆	0.97
二丙二醇二苯甲酸酯	21.41
		小计	50.01

		合计	100

在搅拌下将PAPI、氟草烟及二丙二醇二苯甲酸酯合并，以形成均匀的液体混合物。将Atlox4913的水溶液在Warning搅拌杯中加热至约50℃。搅拌溶夜，同时缓慢加入液体混合物，以形成水不混溶相均匀分散在连续水相中的分散液。缓慢加入三乙胺的水溶液，这时发生界面聚合，产生粒径为1至30微米的微胶囊。一旦聚合作用完成，将所得组合物透过加热至50℃并持续2小时来进行固化。将所得产物冷却并过滤，得到微胶囊化氟草烟的稳定CS制剂。

在搅拌下将Atlox4913、分散剂LFH、消泡剂、尿素、噻吩磺隆及二丙二醇二苯甲酸酯合并，并精细研磨以形成噻吩磺隆活性成分在二丙二醇二苯甲酸酯中的悬浮剂(SC)。

最后，在搅拌下将微胶囊化氟草烟的CS制剂与噻吩磺隆的SC制剂合并，以形成稳定的组合物，其中微胶囊化氟草烟以及噻吩磺隆均悬浮在二丙二醇二苯甲酸酯的连续相中。

对最终组合物的存贮稳定性进行了测试，结果如下：

测试了组合物在表1中所示的温度下和容器中贮存后的稳定性。

表1

比较而言，透过使用专利EP1844653的教导，并省去二丙二醇二苯甲酸酯，制备了含有相同量的氟草烟及噻吩磺隆的等价制剂。将所得组合物进行上述同样的贮存稳定性测试，结果示于表2。

表2

比较表1和表2的结果，可以看出根据本发明以二丙二醇二苯甲酸酯进行配制提供了具有明显提高贮存稳定性的组合物。

测试了实施例1中根据本发明制备的组合物的物理化学性质。结果示于表3。

表3

从表3所示的结果，可以看出根据本发明制备的实施例1的组合物表现出了以下的有利特性：

1.极好的微胶囊分散性；

2.与SC的相容性极高，其中可使用相同液体来配制微胶囊内及连续相中的活性成分；

3.极高的分散性；

4.极低的湿筛残留物；

5.几乎看不见未胶囊化的活性磺酰脲原料；以及

6.高制剂稳定性。

Claims

1.一种除草组合物，其包含微胶囊，所述微胶囊含有至少一种除草活性化合物的溶液，所述除草活性化合物在室温下为固体且熔点低于190℃，所述除草活性化合物不是磺酰脲类，其处于多羟基醇酯溶剂系统中；所述微胶囊悬浮于多羟基醇酯溶剂系统的连续相中，而所述溶剂系统中悬浮有一种或多种磺酰脲的微细颗粒。

2.根据权利要求1的除草组合物，其中所述多羟基醇酯溶剂系统基本上由一种或多种多羟基醇酯组成。

3.根据权利要求1或2的除草组合物，其中所述多羟基醇酯溶剂系统包含选自以下的一种或多种酯：二丙二醇二苯甲酸酯、二乙二醇二苯甲酸酯、乙二醇二乙酸酯、二乙二醇二乙酸酯、三甘醇二乙酸酯、硬脂酸季戊四醇酯、聚乙二醇400二硬脂酸酯、聚乙二醇6000二硬脂酸酯、三乙酸甘油酯、乙二醇二乙酸酯。

4.根据前述权利要求中之任一项所述的除草组合物，其中所述在室温下为固体且熔点低于190℃的除草活性化合物为吡啶氧酸除草剂。

5.根据权利要求4的除草组合物，其中所述吡啶氧酸为氟草烟。

6.根据前述权利要求中之任一项所述的除草组合物，其中所述在室温下为固体且熔点低于190℃的除草活性化合物以按重量计至少10％、更优选地至少15％、还更优选地至少20％的量存在。

7.根据前述权利要求中之任一项所述的除草组合物，其中所述在室温下为固体且熔点低于190℃的除草活性化合物与所述多羟基醇酯溶剂的重量比为1∶10至10∶1，更优选地1∶5至5∶1，还更优选地3∶1至1∶3，仍更优选地约2∶1。

8.根据前述权利要求中之任一项所述的除草组合物，其中所述多羟基醇酯溶剂优选以按重量计至少10％、更优选以按重量计至少20％、还更优选以按重量计至少30％的量存在于所述微胶囊内的液体中。

9.根据前述权利要求中之任一项所述的除草组合物，其中所述微胶囊的囊壁由一种或多种的聚脲、聚酰胺或酰胺-脲共聚物中的多孔性缩合聚合物形成。

10.根据权利要求9的除草组合物，其中所述微胶囊的囊壁由聚脲形成，而所述聚脲则由异氰酸酯与胺通过界面聚合形成。

11.根据权利要求10的除草组合物，其中所述异氰酸酯选自多亚甲基多苯基异氰酸酯(PMPPI)、二苯基亚甲基异氰酸酯(MDI)、多聚亚甲基二苯基异氰酸酯(PADI)以及甲苯二异氰酸酯(TDI)。

12.根据权利要求10或11的除草组合物，其中所述胺选自乙二胺(EDA)、二乙基三胺(DETA)、三亚乙基四胺(TETA)、1，6-乙二胺(HAD)以及三乙胺(TEA)。

13.根据前述权利要求中之任一项所述的除草组合物，其中所述微胶囊的粒径在0.5至60微米的范围内，更优选地1至60微米，还更优选地1至50微米，仍更优选地1至40微米，还更优选地1至30微米。

14.根据前述权利要求中之任一项所述的除草组合物，其中所述聚合物以按微胶囊重量计2％至25％、更优选地3至20％、还更优选地按重量计5至15％、仍更优选地按重量计5至12％的量存在于微胶囊中。

15.根据前述权利要求中之任一项所述的除草组合物，其中所述微胶囊中多羟基醇酯溶剂系统含有与所述连续相相同的多羟基醇酯。

16.根据前述权利要求中之任一项所述的除草组合物，其中所述连续相占所述制剂重量的5至50％，更优选地10至40％，还更优选地15至30％。

17.根据前述权利要求中之任一项所述的除草组合物，其中本发明组合物中多羟基醇酯的总量，即微胶囊内所述酯及微胶囊周围的连续相中所述酯的总量按重量计在1至95％的范围内，优选地按重量计1至90％，更优选地按重量计5至90％。

18.根据前述权利要求中之任一项所述的除草组合物，其中所述磺酰脲选自酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、苄嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、醚磺隆、环丙嘧磺隆、胺苯磺隆、乙氧嘧磺隆、啶嘧磺隆、氟嘧啶磺隆、甲酰胺磺隆、氯吡嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、碘甲磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、环氧嘧磺隆、氟嘧磺隆、氟磺隆、吡嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、磺酰磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、三氟啶磺隆、氟胺磺隆、三氟甲磺隆及其混合物。

19.根据前述权利要求中之任一项所述的除草组合物，其中pH值为酸性，优选地低于6，更优选地低于5。

20.一种制备除草组合物的方法，所述方法包括以下步骤：

ii)提供含有水且选择性含有一种或多种表面活性剂的水相；

v)提供磺酰脲在多羟基醇酯中的悬浮液，该悬浮液选择性具有一种或多种分散剂；以及

vi)将步骤(iv)中制备的组合物与步骤(v)中制备的组合物合并。

21.根据权利要求1至19中之任一项所述的除草组合物在控制植物生长中的用途。

22.一种控制一地点上植物生长的方法，所述方法包括向该地点施用根据权利要求1至19中之任一项所述的组合物。