CN103031062A

CN103031062A - 胶溶铝粘结剂及其制备方法和催化裂化催化剂及其制备方法

Info

Publication number: CN103031062A
Application number: CN2012101869015A
Authority: CN
Inventors: 田辉平; 许昀; 刘宇键; 朱玉霞; 赵留周; 周治
Original assignee: Sinopec Research Institute of Petroleum Processing; China Petroleum and Chemical Corp
Current assignee: Sinopec Research Institute of Petroleum Processing; China Petroleum and Chemical Corp
Priority date: 2011-09-29
Filing date: 2012-06-07
Publication date: 2013-04-10
Anticipated expiration: 2032-06-07
Also published as: CN103031062B

Abstract

本发明提供胶溶铝粘结剂及其制备方法，其中，该方法包括：将铝粘结剂与酸在第一成胶釜中混合打浆得到第一浆液，其中，打浆的温度不超过30℃，酸的用量使得第一浆液的pH值为2-4.5；将第一浆液引入第二成胶釜中与碱接触得到第二浆液，其中，接触的温度为50-100℃，碱的用量使得第二浆液的pH值为5-9。本发明还提供一种催化裂化催化剂及其制备方法。采用本发明的催化裂化催化剂的制备方法制备催化裂化催化剂，即使不同批次的铝粘结剂的物化性质改变，也不会导致获得的催化裂化催化剂的物化性质相差较大，即采用本发明的方法制备催化裂化催化剂重复性好，且制备得到的催化裂化催化剂具有活性高的优点。

Description

胶溶铝粘结剂及其制备方法和催化裂化催化剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种胶溶铝粘结剂及其制备方法和一种催化裂化催化剂及其制备方法。

背景技术

CN1098130A、CN1247885A、CN1246515A、CN1388213A、CN1690168A、CN1160436C均公开了一些通过控制浆液粘度或加料顺序等来控制催化剂性能的方法。

目前我国催化裂化催化剂主要使用铝粘结剂，以铝溶胶和胶溶拟薄水铝石为粘结剂的半合成基质催化裂化催化剂具有强度好、重油裂化能力强的特点。拟薄水铝石是指含有一个至两个水分子的水合氧化铝，用于裂化催化剂生产通常要经过胶溶。胶溶是催化裂化催化剂生产的关键步骤，拟薄水铝石的胶溶性能和胶溶程度的波动会导致所制备的催化剂机械强度和孔体积的波动，为了保证所制备催化剂的性能，通常对所使用的拟薄水铝石进行性能的限定，例如对其固含量、氧化铝含量、杂相含量等限定。但即使如此，原料质量难以保证所制备粘结剂的性能。而现有技术，对于一些β三水铝石含量较高的拟薄水铝石，往往无法用于制备裂化催化剂。

因此，如何研发出一种使得即使铝源（如拟薄水铝石）的物化性质改变也不会导致最终获得的催化剂物化性能相差较大的制备催化裂化催化剂的方法将具有较为重要的研究意义。

发明内容

本发明的目的是提供一种即使铝源（如拟薄水铝石）的物化性质改变也不会导致最终获得的催化剂物化性能相差较大的制备催化裂化催化剂的方法，并且由该方法得到的催化裂化催化剂还具有抗磨损性能好、催化活性高等优点。

本发明提供一种制备胶溶铝粘结剂的方法，其中，该方法包括：

（1）将铝粘结剂与酸在第一成胶釜中混合打浆得到第一浆液，其中，打浆的温度不超过30℃，酸的用量使得第一浆液的pH值为2-4.5；

（2）将第一浆液引入第二成胶釜中与碱接触得到第二浆液，其中，接触的温度为50-100℃，碱的用量使得第二浆液的pH值为5-9。

本发明提供一种由本发明的制备胶溶铝粘结剂的方法制备得到的胶溶铝粘结剂。

本发明还提供一种催化裂化催化剂，该催化裂化催化剂含有分子筛、粘土和氧化铝，其中，催化裂化催化剂中的氧化铝大部分或者全部由本发明的胶溶铝粘结剂提供。

本发明还提供一种催化裂化催化剂的制备方法，其中，该方法包括：制备一种粘结剂，将分子筛、粘土和所述粘结剂混合打浆，然后依次进行喷雾干燥、洗涤、过滤和干燥；其中，所述粘结剂的制备方法为本发明所述的制备胶溶铝粘结剂的方法。

采用本发明的催化裂化催化剂的制备方法制备催化裂化催化剂，即使不同批次的铝粘结剂的物化性质改变，也不会导致获得的催化裂化催化剂的物化性质相差较大，即采用本发明的方法制备催化裂化催化剂重复性好、且制备得到的催化裂化催化剂具有活性高的优点；并且，采用本发明的方法可以使用β三水铝石超过5重量%的铝石制备催化裂化催化剂，所制备的催化裂化催化剂满足一般的裂化反应要求；进一步，在本发明的一种实施方式中，使用两台成胶釜进行操作，一台用于低温下酸化，另外一台用于高温下操作，便于控制，可以避免使用一台反应釜一会加热、一会冷却带来的操作和控制不便。由此可见，采用本发明的方法非常适合于工业化生产。

附图说明

图1为本发明的一种实施方式的制备胶溶铝粘结剂的流程示意图。

具体实施方式

本发明提供的制备胶溶铝粘结剂的方法包括以下步骤：

本发明中，将第一浆液引入第二成胶釜中可以是部分引入或全部引入，而一般工业化生产中为了实现连续化，通常为部分引入，从而可以保证每个成胶釜中均有浆液，有利于实现连续化生产。而本发明中，不管是全部还是部分引入，只要保证各个成胶釜中达到各自的条件即可实现本发明的目的，因此本发明在后续介绍中不强调引入量的多少，因为本领域技术人员根据本发明的方案可以足够了解如何实施，例如如果各个成胶釜中的引入量较多时，可以通过加入更多的酸或碱来调节浆液的pH值，温度同样可以进行灵活的调节。具体连续生产应用过程中，一般向第一成胶釜中连续加入铝粘结剂原料、水和酸打浆，同时将第一成胶釜中的浆液引入第二成胶釜中，并向第二成胶釜中加入碱打浆。本领域技术人员对此均能知悉，在此不再进行重点论述。其中第二成胶釜中的得到的第二浆液可以直接用于催化剂制备，也可以放入贮罐贮存。

根据本发明的铝粘结剂的制备方法，优选情况下，本发明的方法还包括步骤（3），将第二浆液引入第三成胶釜中与酸接触得到第三浆液；进一步优选，接触的温度不超过30℃，优选为10-25℃；酸的用量使得第三浆液的pH值为2-4.5，优选为2-4。

根据本发明的方法，进一步优选情况下，将步骤（2）和步骤（3）重复1次或多次，且步骤（2）和步骤（3）交替进行。根据本发明，为了工业化应用过程的操作方便，每次重复进行的步骤在不同的成胶釜中进行。本发明中，每次重复进行的条件可以相同或不同，只要保证各自在所要求的条件范围内即可。本发明中，每次重复进行的步骤在不同的成胶釜中进行具体指的是：重复的步骤与之前的步骤在不同的成胶釜中进行，例如重复步骤（2）二次，重复步骤（3）一次时，则重复步骤（2）第一次的操作作为步骤（4）在第四成胶釜中进行而不是在第二成胶釜中进行，重复步骤（3）的操作作为步骤（5）在第五成胶釜中进行而不是在第三成胶釜中进行，重复步骤（2）第二次的操作作为步骤（6）在第六成胶釜中进行而不是在第二成胶釜中进行，依此类推，在此不再一一赘述。

按照本发明前述的制备胶溶铝粘结剂的方法均可实现本发明的目的，为了使制备得到的催化裂化催化剂的强度进一步提高，且基本物性指标稳定，针对本发明，优选情况下，步骤（1）中铝粘结剂与酸打浆的温度为10-25℃；酸的用量使得第一浆液的pH值为2-4。

按照前述打浆的条件即可很好的实现本发明的发明目的，步骤（1）中所述将铝粘结剂与酸在第一成胶釜中混合打浆的时间的可选范围较宽，可以根据需要进行调整，针对本发明，优选情况下，打浆的时间为至少10min，更优选为20-60min。本发明中，步骤（1）中：将铝粘结剂与酸在第一成胶釜中混合打浆的步骤通常包括：将铝粘结剂与水打浆，然后于搅拌下加入酸，加完酸后打浆至少10min，优选为10-120min，更优选为20-60min，本领域技术人员对此均能知悉，在此不再赘述。

按照本发明前述的制备胶溶铝粘结剂的方法均可实现本发明的目的，为了使制备得到的催化裂化催化剂的物性稳定，抗磨损性能进一步提高，针对本发明，优选情况下，步骤（2）中所述将第一浆液引入第二成胶釜中与碱接触的温度为60-85℃；碱性物质的用量使得第二浆液的pH值为6-7。

步骤（2）中，按照前述接触的条件即可很好的实现本发明的发明目的，所述将第一浆液引入第二成胶釜中与碱接触的时间的可选范围较宽，可以根据需要进行调整，针对本发明，优选情况下，接触的时间为至少10min，优选为10-120min，更优选为20-60min。

本发明中，所述第一浆液的固含量的可选范围较宽，针对本发明，优选第一浆液的固含量为10-50重量%。本发明中，固含量（也称不挥发份含量）是指将浆液在200-500℃条件下烘干水分后再于800℃焙烧1小时得到的固体物质的质量占浆液的质量的比例，此为本领域技术人员所熟知，不再赘述。

本发明中所述成胶釜可以为常规使用的成胶釜，通常可以采用带夹套的反应釜或带盘管的反应釜作为本发明的成胶釜，并且一般而言，为了使得浆液中物料混合均匀，优选所述反应釜具有搅拌功能。针对本发明，优选采用带夹套的带搅拌功能的反应釜作为与酸打浆或与酸接触的步骤的成胶釜（如第一成胶釜、第三成胶釜），从而可以通过向夹套中通入冷却介质（例如冰盐水）对反应釜进行降温；采用带夹套的或带盘管的带搅拌功能的反应釜作为与碱接触的步骤的成胶釜（如第二成胶釜），从而可以对反应釜升温；其中，采用带夹套的反应釜作为本发明的与碱接触的步骤的成胶釜时可以通过向夹套中通入加热介质（如水蒸汽）进行加热。本发明具体实施过程中（也即本发明的实施例中）均选择的是带夹套的带搅拌功能的反应釜进行试验，其中需要加热时（所需温度高于室温），通过向夹套中通入加热介质（如水蒸汽）进行加热，冷却时（所需温度低于室温），向夹套中通如冷却介质（例如冰盐水）进行冷却。本领域技术人员对此均能知悉，在此不再赘述。

本发明中，所述碱的种类的选择的可选范围较宽，只要其具有碱性可以用于调节本发明中浆液的pH值即可，针对本发明，优选为常用的无机碱，更优选为氨水、氢氧化钠或氢氧化钠水溶液以及氢氧化钾或氢氧化钾水溶液中的一种或多种，进一步优选为氨水，更优选各成胶釜中使用的碱同一种碱。具体实施过程中，碱通常以碱的水溶液形式引入（如氨水），并且优选碱的水溶液的浓度为5-30重量%，优选为15-25重量%。

本发明中，所述酸的种类的选择的可选范围较宽，只要其具有酸性可以用于调节本发明中浆液的pH值即可，针对本发明，优选为常用的无机酸，更优选为盐酸、硝酸或硝酸水溶液、磷酸或磷酸水溶液以及硫酸或硫酸水溶液中的一种或多种；进一步优选为盐酸、硝酸和硝酸水溶液中的一种或多种，更优选各成胶釜中使用的酸为同一种酸。具体实施过程中，通常是以酸的水溶液形式引入所述的酸（如盐酸或硝酸水溶液），并且优选酸的水溶液的浓度为5-50重量%，优选为20-40重量%。

本发明采用多釜连续打浆制备胶溶铝粘结剂，可以较为方便的根据需要，将不同成胶釜中的物料返回循环。并且，本发明的发明人在研究过程中发现，浆液的回流有利于确保整个制备过程的催化剂性质平稳，特别是使用β三水铝石含量较高的原料时，有利于改善产品强度，因此，优选的，本发明的方法还包括将第二成胶釜中的第二浆液部分返回第一成胶釜中；进一步优选，第二浆液的返回量与第一成胶釜中的第一浆液重量比不超过0.35:1，更优选，第二浆液的返回量为第一成胶釜中的第一浆液重量的0.2-0.35倍。本发明中，第二浆液的返回量与第一成胶釜中的第一浆液重量比指的是第二浆液的返回量与引入第二浆液之前的第一成胶釜中的第一浆液（即不包含返回的第二浆液的重量）重量比。

根据本发明的制备胶溶铝粘结剂的方法，凡是能够被酸胶溶的铝粘结剂均可很好的实现本发明的目的，针对本发明，优选为拟薄水铝石、一水软铝石、三水铝石、拜耳石和η-氧化铝中的一种或多种，更优选为拟薄水铝石。

根据本发明的制备胶溶铝粘结剂的方法，由于本发明的胶溶铝粘结剂一般作为制备催化剂的粘结剂，而一般而言，催化剂中可能含有粘土、稀土等其他助剂，因此，在本发明的制备胶溶铝粘结剂的过程中，可以根据需要，在将铝粘结剂与酸性物质打浆、将第一浆液与碱性物质接触过程中引入粘土、稀土等助剂，从而使得制备得到的胶溶铝粘结剂中即含有催化剂所需的助剂。

下面用于示例性说明，结合附图（图1）简要说明本发明的制备胶溶铝粘结剂的方法，首先将铝粘结剂、酸与水送入第一成胶釜1中，使得铝粘结剂与酸在第一成胶釜中混合打浆得到第一浆液，其中，打浆的温度不超过30℃，酸的用量使得第一浆液的pH值为2-4.5；然后将第一浆液从第一成胶釜1中引入第二成胶釜2中与碱接触得到第二浆液，其中，接触的温度为50-100℃，碱的用量使得第二浆液的pH值为5-9。在重复的步骤中如此操作即可，在此不再一一赘述。

本发明提供了一种由本发明的方法制备得到的胶溶铝粘结剂。

本发明还提供了一种催化裂化催化剂，该催化裂化催化剂含有分子筛、粘土和氧化铝，其中，催化裂化催化剂中的氧化铝大部分或者全部由本发明所述的胶溶铝粘结剂提供。

根据本发明的催化裂化催化剂，优选情况下，催化裂化催化剂中的氧化铝的5-100重量%由本发明所述的胶溶铝粘结剂提供。

根据本发明的催化裂化催化剂，优选情况下，以催化剂的总重量为基准，按干基重量计，催化裂化催化剂中含有分子筛10-50重量%、粘土10-80重量%和氧化铝10-40重量%。

根据本发明的催化裂化催化剂，本发明中所述分子筛可以为现有技术的各种分子筛，例如可以为改性的或未改性的Y型分子筛、改性的或未改性的ZSM-5分子筛以及改性的或未改性的β分子筛中的一种或多种，其中，改性组分例如可以为P、RE、Fe和Ni等改性元素中的一种或多种，这些为本领域技术人员熟知，本发明在此不再一一赘述。

根据本发明的催化裂化催化剂，本发明中所述粘土可以为现有技术的各种粘土，例如可以为高岭土、多水高岭土、蒙脱土、硅藻土、埃洛石、皂石、累托土、海泡石、凹凸棒石、水滑石和膨润土中的一种或多种。

本发明提供了一种催化裂化催化剂的制备方法，其中，该方法包括：将分子筛、粘土和粘结剂混合打浆，然后依次进行喷雾干燥、洗涤、过滤和干燥；其中，所述粘结剂中的部分或全部为本发明所述的胶溶铝粘结剂。

根据本发明的催化裂化催化剂的制备方法，优选情况下，所述粘结剂中的5-100重量%为本发明所述的胶溶铝粘结剂。

根据本发明的催化裂化催化剂的制备方法，所述分子筛和粘土的种类在前述已经详细描述，在此不再赘述。

根据本发明的催化裂化催化剂的制备方法，打浆、喷雾干燥、洗涤、过滤和干燥均为本领域技术人员所熟知的技术，在此不再赘述。

下面通过实施例对本发明予以进一步的说明，但并不因此而限制本发明。

本发明中，比表面积为BET比表面积，催化剂的孔体积（也称水滴法孔体积）、磨损指数、堆比（表观松密度）分别按照（《石油化工分析方法（RIPP实验方法）》，杨翠定等编，科学出版社，1990年出版）中的RIPP28-90、RIPP29-90、RIPP31-90的方法测定。本发明中胶溶指数指的是拟薄水铝石中可被酸胶溶的Al₂O₃的重量占总Al₂O₃的百分数，其测定方法为现有技术，本发明在此不再赘述。

在各实例和对比例中，物质中元素的含量用X射线荧光法测定（参见《石油化工分析方法（RIPP实验方法）》，杨翠定等编，科学出版社，1990年出版）。

实施例和对比例中所用拟薄水铝石原料均购自山东铝业公司，编号为N-1、N-2和N-3，其中N-2和N-1均为合格出厂产品，但是其催化剂制备性能不同，N-3中β三水铝石含量较高，胶溶指数比较低，具体如下表1所示。

表1

物化性质	N-1	N-2	N-3
				固含量，重量%	63	57	59
β-三水铝石杂相，重量%	3.1	3.0	9
				Na₂O，重量%	0.04	0.06	0.05
比表面积，ml/g	375.6	314.1	289.5
				胶溶指数，%	96	96	94

实施例1

按照图1所示的流程进行试验，具体方法如下：

1、制备胶溶铝粘结剂：

（1）在20℃下，将40kg脱阳离子水、8.64kg拟薄水铝石N-1（山东铝厂工业产品，固含量为63重量%，具体性质见表1）、盐酸（工业级，31重量%）在第一成胶釜中混合，打浆20min得到第一浆液，其中，盐酸的用量使得第一浆液的pH为3；

（2）将步骤（1）得到的第一浆液全部引入第二成胶釜中，升温至65℃，向第一浆液中加入工业氨水（质量浓度为25%），搅拌20min得到第二浆液，其中，氨水的用量使得第二浆液的pH为5.5。

2、制备催化剂：

将44.44kg多水高岭土（苏州瓷土公司工业产品，固含量为45重量%）、25kg脱阳离子水加入到前述步骤（2）的第二浆液中，打浆15分钟，然后加入ZSM-5分子筛浆液16.0kg（浆液固含量为37.97重量%）和含REY分子筛（干基7.0kg）的浆液（浆液固含量为37.97重量%）搅拌15min，再向其中加入7.5kg铝溶胶（中国石化齐鲁催化剂分公司，氧化铝含量为20重量%），搅拌过程中加入复合氯化稀土水溶液1kg（浓度为300g/kg，稀土元素为La和Ce，La占65重量%，Ce占35重量%），搅拌5分钟。喷雾干燥成型，洗去游离Na离子，干燥即得催化剂样品C1。

所得催化剂样品C1的磨损指数为1.2，水滴法孔体积为0.42毫升/克，堆比0.71克/毫升。

实施例2

按照实施例1的方法制备催化裂化催化剂，不同的是步骤（1）中使用的拟薄水铝石N-1由拟薄水铝石N-2（山东铝厂工业产品，固含量57重量%，具体性质见表1）代替，得到催化剂样品C2。

所得催化剂样品C2的磨损指数为1.4，水滴法孔体积为0.41毫升/克，堆比0.70克/毫升。

由实施例1和2的结果说明，虽然铝石质量有波动，但应用本发明的方法制备的催化剂物性差别不大，生产稳定。

对比例1

按照现有方法制备：将拟薄水铝石N-1打浆，加入酸酸化，然后升温老化，再按照实施例1步骤（3）加入其它基质，具体方法如下：

在26℃下，用40kg脱阳离子水将8.64kg拟薄水铝石N-1（山东铝厂工业产品，固含量63重量%）打浆，用盐酸（工业级，31重量%）将其pH调至3，继续打浆20分钟。将44.44kg多水高岭土（苏州瓷土公司工业产品，固含量45重量%）加入上述浆液中，打浆15分钟，补水25kg。加入ZSM-5分子筛浆液16.0kg（浆液固含量为37.97重量%）和含REY分子筛干基7.0kg的浆液（浆液固含量为37.97重量%）搅拌15分钟，搅拌均匀。再向其中加入7.5kg铝溶胶（中国石化齐鲁催化剂分公司得到的商业产品，氧化铝含量20重量%），搅拌过程中加入复合稀土溶液1kg（浓度为300g/kg，稀土元素为La和Ce，La占65重量%，Ce占35重量%），搅拌5分钟。喷雾干燥成型，洗去游离Na离子，干燥即得催化剂样品D1。

所得催化剂样品D1的磨损指数为1.3，水滴法孔体积为0.40毫升/克，堆比0.69克/毫升。

对比例2

按照对比例1的方法制备催化裂化催化剂D2，不同的是使用拟薄水铝石N-2代替N-1，得到催化剂D2，磨损指数为2.3，水滴法孔体积为0.33毫升/克，堆比为0.76克/毫升。

由对比例1和对比例2的结果可以说明，采用常规胶溶方法时，使用不同拟薄水铝石原料的催化剂产品性能差别较大。

对比例3

按照实施例2的方法制备催化裂化催化剂D3，不同的是，第一、二成胶釜未控制温度，均于室温（26℃）下操作，即步骤（1）和步骤（2）均未控制温度，其中，步骤（1）中打浆的温度为26℃；且盐酸的用量使得第一浆液的pH为3；步骤（2）中第一浆液与工业氨水接触的温度为26℃，且氨水的用量使得第二浆液的pH为8.5，得到催化剂样品D3。

磨损指数为3.0，水滴法孔体积为0.39毫升/克，堆比0.71克/毫升，由此可见，D3的耐磨性能很差，并且孔体积也很低。

对比例4

按照对比例3的方法制备催化裂化催化剂，不同的是，步骤（1）中拟薄水铝石N-1由拟薄水铝石N-2代替，得到催化剂样品D4。

所得催化剂样品D4的磨损指数为1.8，水滴法孔体积为0.37毫升/克，堆比0.68克/毫升。

实施例3

1、制备胶溶铝粘结剂：

（1）在15℃下，将40kg脱阳离子水、8.64kg拟薄水铝石N-2（山东铝厂工业产品，固含量57重量%）、盐酸（工业级，31重量%）于第一成胶釜中混合，打浆20min得到第一浆液，其中，盐酸的用量使得第一浆液的pH为2.5；

（2）将第一浆液全部引入第二成胶釜中，升温至70℃，然后在搅拌下，向第一浆液中加入工业氨水（质量浓度为25%），加完后搅拌20min得到第二浆液，其中，氨水的用量使得第二浆液的pH为6.5；

2、制备催化裂化催化剂：

将44.44kg多水高岭土（苏州瓷土公司工业产品，固含量为45重量%）、25kg脱阳离子水加入到前述步骤（2）的第二浆液中，打浆15分钟，然后加入ZSM-5分子筛浆液16.0kg（浆液固含量为37.97重量%）和含REY分子筛（干基7.0kg）的浆液（浆液固含量为37.97重量%）搅拌15分钟，再向其中加入7.5kg铝溶胶（中国石化齐鲁催化剂分公司得到的商业产品，氧化铝含量为20重量%），搅拌过程中加入复合稀土水溶液1kg（浓度为300g/kg，稀土元素为La和Ce，La占65重量%，Ce占35重量%），搅拌5分钟。喷雾干燥成型，洗去游离Na离子，干燥即得催化剂样品C3。

所得催化剂样品C3的磨损指数为1.2，水滴法孔体积为0.40毫升/克，堆比0.69克/毫升。

实施例4

按照实施例3的方法制备催化裂化催化剂，不同的是步骤（1）中使用的拟薄水铝石N-2由拟薄水铝石N-3代替，得到催化剂样品C4。

所得催化剂C4样品的磨损指数为1.2，水滴法孔体积为0.40毫升/克，堆比0.69克/毫升。

由实施例3和4的结果说明，虽然铝石质量有波动，但应用本发明的方法制备的催化剂物性差别不大，生产稳定，并且采用本发明的方法，使用β-三水铝石杂相含量较高的铝薄水铝石也可制备催化性能较好的催化剂（现有技术一般无法生产），由此可见，本发明的方法非常适合于工业化生产。

对比例5

在26℃下，用40kg脱阳离子水将8.64kg拟薄水铝石N-1打浆，用盐酸（工业级，31重量%）将其pH调至3.5，再打浆20分钟；然后加入工业氨水（质量浓度25%）4.0kg，使其pH值为8，打浆20分钟，再用盐酸将浆液pH调至3.5，打浆20分钟，然后用氨水将浆液的pH值调为9，搅拌20分钟，再用盐酸调节pH值为3.0，打浆30分钟；然后加入44.44kg多水高岭土（苏州瓷土公司工业产品，固含量45重量%），打浆15分钟，加水25kg，然后加入ZSM-5分子筛浆液16.0kg（浆液浓度为37.97重量%）和REY分子筛（干基）7.0kg，搅拌15分钟，再于搅拌下加入7.5kg铝溶胶（齐鲁催化剂分公司得到的商业产品，氧化铝含量20重%）、1kg复合稀土溶液（浓度为300g/kg，La占65%，Ce占35%），搅拌5分钟，喷雾干燥成型，洗去游离Na离子，干燥即得催化剂样品D5。所得催化剂D5的磨损指数为3.0，水滴法孔体积为0.35毫升/克，堆比为0.71克/毫升。

对比例6

按照对比例5的方法制备催化裂化催化剂D6，不同的是使用拟薄水铝石N-2代替N-1，得到催化剂D6，磨损指数为2.6，水滴法孔体积为0.34毫升/克，堆比为0.66克/毫升。

实施例5

按照实施例3的方法制备催化裂化催化剂，不同的是：

步骤（1）中打浆的温度为10℃；且盐酸的用量使得第一浆液的pH为4；

步骤（2）中第一浆液与工业氨水接触的温度为85℃，且氨水的用量使得第二浆液的pH为7，得到催化剂样品C5。

所得催化剂样品C5的磨损指数为1.3，水滴法孔体积为0.37毫升/克，堆比0.67克/毫升。

实施例6

按照实施例5的方法制备催化裂化催化剂，不同的是：步骤（1）中使用的拟薄水铝石N-2由拟薄水铝石N-1（山东铝厂工业产品，固含量57重量%）代替，得到催化剂样品C6。

所得催化剂样品C6的磨损指数为1.2，水滴法孔体积为0.38毫升/克，堆比0.68克/毫升。

由实施例5和6的结果说明，虽然铝石质量有波动，但应用本发明的方法制备的催化剂物性差别不大，生产稳定，非常适合于工业化生产。

实施例7

按照实施例1的方法制备催化裂化催化剂，不同的是：

步骤（1）中打浆的温度为30℃；且盐酸的用量使得第一浆液的pH为4.5；

步骤（2）中第一浆液与工业氨水接触的温度为50℃，且氨水的用量使得第二浆液的pH为8.5，得到催化剂样品C7。

所得催化剂样品C7的磨损指数为1.4，水滴法孔体积为0.40毫升/克，堆比0.67克/毫升。

实施例8

按照实施例7的方法制备催化裂化催化剂，不同的是：步骤（1）中使用的拟薄水铝石N-1由拟薄水铝石N-2（山东铝厂工业产品，固含量57重量%）代替，得到催化剂样品C8。

所得催化剂样品C8的磨损指数为1.4，水滴法孔体积为0.39毫升/克，堆比0.66克/毫升。

实施例9

1、制备胶溶铝粘结剂：

（3）在15℃下，将28kg脱阳离子水、6.05kg拟薄水铝石N-2加入第一反应釜中，打浆15分钟，然后将步骤（2）得到的第二浆液的30重量%返回到第一成胶釜中，然后向第一成胶釜中加入盐酸（工业级，31重量%），打浆20min得到第三浆液，其中，盐酸的用量使得第三浆液的pH为2.5；

（4）将第三浆液全部引入到已经排空的第二成胶釜中，升温至70℃，然后在搅拌下，向第三浆液中加入工业氨水（质量浓度为25%），加完后搅拌20min得到第四浆液，其中，氨水的用量使得第四浆液的pH值为6.5；

2、制备催化剂：

将44.44kg多水高岭土（苏州瓷土公司工业产品，固含量为45重量%）、25kg脱阳离子水加入到前述的步骤（4）的第四浆液中，打浆15分钟，然后加入ZSM-5分子筛浆液16.0kg（浆液固含量为37.97重量%）和含REY分子筛（干基7.0kg）的浆液（浆液固含量为37.97重量%）搅拌15分钟，再向其中加入7.5kg铝溶胶（中国石化齐鲁催化剂分公司得到的商业产品，氧化铝含量为20重量%），搅拌过程中加入复合稀土水溶液1kg（浓度为300g/kg，稀土元素为La和Ce，La占65重量%，Ce占35重量%），搅拌5分钟。喷雾干燥成型，洗去游离Na离子，干燥即得催化剂样品C9。

所得催化剂样品C9的磨损指数为0.8，水滴法孔体积为0.41毫升/克，堆比0.68克/毫升。

测试例

将实施例1-5、实施例7、实施例9以及对比例1、对比例3、对比例5得到的催化剂C1-C5、C7、C9以及D1、D3、D5于800℃、100%水蒸气老化8小时，分别在ACE装置（小型固定流化床）上考察老化后催化剂的催化性能。评价条件及结果见表2。所用原料油性质见表3。

表2

本发明中，焦转比指的是焦炭产率与转化率之比。

由表2可以明显看出，本发明的催化裂化催化剂具有更高的催化活性，并具有较好的焦炭选择性。

表3

Claims

1.一种制备胶溶铝粘结剂的方法，其特征在于，该方法包括：

2.根据权利要求1所述的方法，其中，该方法还包括：

步骤（3）：将第二浆液引入第三成胶釜中与酸接触得到第三浆液，其中，接触的温度不超过30℃，酸的用量使得第三浆液的pH值为2-4.5。

3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述的步骤（2）和（3）重复1次或多次，且步骤（2）和步骤（3）交替进行，并且每次重复进行的步骤在不同的成胶釜中进行。

4.根据权利要求2所述的方法，其中，步骤（3）中接触的温度为10-25℃，酸的用量使得第一浆液的pH值为2-4。

5.根据权利要求4所述的方法，其中，步骤（3）中接触的时间为至少10min。

6.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法，其中，步骤（1）中打浆的温度为10-25℃，酸的用量使得第一浆液的pH值为2-4。

7.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法，其中，步骤（1）中打浆的时间为至少10min。

8.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法，其中，步骤（2）中接触的温度为60-85℃，碱的用量使得第二浆液的pH值为6-7。

9.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法，其中，步骤（2）中接触的时间为至少10min。

10.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法，其中，该方法还包括：将第二成胶釜中的第二浆液部分返回第一成胶釜中，其中，第二浆液的返回量为第一成胶釜中的第一浆液重量的0.2-0.35倍。

11.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法，其中，所述碱为氨水、氢氧化钠或氢氧化钠水溶液以及氢氧化钾或氢氧化钾水溶液中的一种或多种。

12.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法，其中，所述酸为盐酸、硝酸或硝酸水溶液、磷酸或磷酸水溶液以及硫酸或硫酸水溶液中的一种或多种。

13.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法，其中，所述铝粘结剂为拟薄水铝石、一水软铝石、三水铝石、拜耳石和η-氧化铝中的一种或多种。

14.一种由权利要求1-13中任意一项所述的方法制备得到的胶溶铝粘结剂。

15.一种催化裂化催化剂，该催化裂化催化剂含有分子筛、粘土和氧化铝，其特征在于，催化裂化催化剂中的氧化铝大部分或者全部由权利要求14中所述的胶溶铝粘结剂提供。

16.根据权利要求15所述的催化裂化催化剂，其中，催化裂化催化剂中的氧化铝的5-100重量%由权利要求14中所述的胶溶铝粘结剂提供。

17.根据权利要求15或16所述的催化裂化催化剂，其中，以催化剂的总重量为基准，按干基重量计，催化裂化催化剂中含有分子筛10-50重量%，粘土10-80重量%，氧化铝10-40重量%。

18.一种催化裂化催化剂的制备方法，其中，该方法包括：制备一种粘结剂，将分子筛、粘土和所述粘结剂混合打浆，然后依次进行喷雾干燥、洗涤、过滤和干燥；其特征在于，所述粘结剂的制备方法为权利要求1-13中任意一项所述的方法。