CN103013521A - 一种水热法合成Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的方法 - Google Patents
一种水热法合成Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103013521A CN103013521A CN2012105109143A CN201210510914A CN103013521A CN 103013521 A CN103013521 A CN 103013521A CN 2012105109143 A CN2012105109143 A CN 2012105109143A CN 201210510914 A CN201210510914 A CN 201210510914A CN 103013521 A CN103013521 A CN 103013521A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- quantum dots
- doped
- cadmium
- copper
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 title abstract description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 27
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 17
- -1 sodium telluride hydride Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 150000001661 cadmium Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- KPWJBEFBFLRCLH-UHFFFAOYSA-L cadmium bromide Chemical compound Br[Cd]Br KPWJBEFBFLRCLH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- YKYOUMDCQGMQQO-UHFFFAOYSA-L cadmium dichloride Chemical compound Cl[Cd]Cl YKYOUMDCQGMQQO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- OKIIEJOIXGHUKX-UHFFFAOYSA-L cadmium iodide Chemical compound [Cd+2].[I-].[I-] OKIIEJOIXGHUKX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DJKHDIWPSBMISY-UHFFFAOYSA-N [Na].[TeH2] Chemical compound [Na].[TeH2] DJKHDIWPSBMISY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ODWXUNBKCRECNW-UHFFFAOYSA-M bromocopper(1+) Chemical compound Br[Cu+] ODWXUNBKCRECNW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940075417 cadmium iodide Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 2
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 claims description 2
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 11
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 abstract description 7
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 229910004613 CdTe Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021589 Copper(I) bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N cysteamine Chemical compound NCCS UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000000695 excitation spectrum Methods 0.000 description 1
- 102000034287 fluorescent proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091006047 fluorescent proteins Proteins 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229960003151 mercaptamine Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种水热法合成Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的方法。该制备方法的操作步骤是在氮气保护下，将预先制备得到的碲氢化钠NaHTe溶液注入到预先制备好的镉盐、铜盐与水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸的混合液中，得到CdxCu1-xTe前体溶液，然后将此溶液置于水热反应釜中，反应制备荧光发射波长可调、荧光量子产率高的Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点。本水热法具有成本低、操作简便、绿色环保等优点。所得的Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的荧光稳定性高，生物相容性好，毒性低，有望作为新型荧光纳米探针广泛应用于生化分析和生物医学领域。
Description
技术领域
本发明属于生化分析检测技术及纳米材料制备技术领域，具体涉及一种水热法合成Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的方法。
背景技术
量子点是一种由II-VI族或III-V族元素组成的准零维纳米晶体。与传统的有机染料和荧光蛋白相比，量子点具有优越的光谱性能，如激发光谱宽而连续，发射光谱窄而对称，发射波长可调，荧光稳定性高，抗光漂白性能强等。这些优越的光谱性能使量子点在生化分析及生物医学领域都得到了广泛应用。因此，高质量、多功能荧光量子点的合成也引起了人们的极大关注。发展水热法合成荧光性能优越、生物相容性好的量子点的制备新方法，逐渐成为量子点制备方面的研究热点和难点。
水热法合成量子点的方法具有成本低、操作简便、绿色环保等优点，所制备的量子点具有荧光稳定性高、荧光量子产率高、生物相容性好的优点，有望被广泛应用于生化分析和生物医学领域。目前，已报道的水热法合成CdTe量子点主要采用巯基乙酸、巯基丙酸和巯基乙胺等巯基小分子作为修饰剂，此类巯基小分子稳定性差、毒性大且易挥发出恶臭味，使制备的CdTe量子点的荧光稳定性差、生物相容性差。众所周知，Cd是一种有毒的重金属元素，使制备的CdTe量子点毒性较大，限制了此量子点在生化分析和生物医学领域内的应用。因此，研究一种稳定性高、环境友好的修饰剂水热法制备的荧光性能优越、生物相容性好、毒性低的量子点的方法将成为生化分析和生物医学领域的关键技术。
发明内容
本发明的目的在于提供一种水热法合成Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的方法。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下。
一种水热法合成Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的方法，操作步骤如下：
1.配制作为碲源的碲氢化钠NaHTe溶液：将摩尔比为2∶1～5∶1的硼氢化钠NaBH4和碲粉Te置于水中，在氮气保护下，在80～100°C下搅拌反应1～8h，得到碲氢化钠NaHTe溶液。
2.在三颈烧瓶中配制作为镉源的镉盐、铜源的铜盐和水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸溶液，其中Cd2+的浓度为0.0005～0.02mol/L，控制Cd2+∶Cu2+的摩尔比为1∶1～1∶4，调节溶液的pH值为7.0～9.0，通氮气40min除氧气，注入步骤1中制备的碲氢化钠NaHTe溶液50μL～8mL，混匀后转移至水热反应釜中，加热到170~200°C下反应5~90min，得到荧光发射波长可调、荧光量子产率高的Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点溶液。
上述方法的步骤1和步骤2中，反应物中Cd2+∶Cu2+∶N-乙酰-L-半胱氨酸∶NaHTe的摩尔比为1∶1～4∶1～3∶0.1～0.8。
上述的反应所用的镉盐为氯化镉、溴化镉或碘化镉。
上述的反应所用的铜盐为氯化铜、溴化铜或碘化铜。
上述的反应所用的碲粉为含量99.8%、规格200目的碲粉。
上述的反应所用的修饰剂为稳定性高、环境友好、生物相容性好的N-乙酰-L-半胱氨酸。
本发明的优点：
1.本发明直接采用水热法进行Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的合成，原料易得，成本低，操作简单方便，绿色环保。
2.采用本发明所制备的Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点具有水溶性好、荧光发射波长可调、荧光稳定性高、荧光量子产率高、生物相容性好和毒性低的优点，有望作为新型荧光纳米探针应用于生化分析和生物医学领域。
具体实施方式
为了更好的理解本发明，下面结合具体的实施例对本发明做进一步的详细阐述。应理解，以下实施例只是本发明的一些优选实施方式，目的在于更好地阐述本发明的内容，而不是对本发明的保护范围产生任何限制。
实施例1
一种水热法合成Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的方法，其步骤如下：
1.碲氢化钠NaHTe溶液的制备
将0.2mmol Te粉和0.4mmol NaBH4放入到一个两口烧瓶中，加入5mL蒸馏水，用氮气保护，在80°C下搅拌反应1h，得到碲氢化钠NaHTe溶液备用；
2.Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的制备
将0.02mmol CdCl2、0.02mmol CuCl2和0.02mmol N-乙酰-L-半胱氨酸溶解于40mL蒸馏水中，用1mol/L NaOH溶液调节pH值为7.0，通氮气40min除氧气，加入50μL步骤1制备的碲氢化钠NaHTe溶液，混匀后转移至水热反应釜中，加热到170°C下反应90min，可得到40mL荧光发射波长可调、荧光量子产率高的Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点溶液。
实施例2
一种水热法合成Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的方法，其步骤如下：
1.碲氢化钠NaHTe溶液的制备
将0.4mmol Te粉和1.6mmol NaBH4放入到一个两口烧瓶中，加入4mL蒸馏水，用氮气保护，在90°C下搅拌反应4h，得到碲氢化钠NaHTe溶液备用；
2.Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的制备
将0.4mmol CdBr2、0.8mmol CuBr2和0.8mmol N-乙酰-L-半胱氨酸溶解于20mL蒸馏水中，用1mol/L NaOH溶液调节pH值为8.0，通氮气40min除氧气，加入2mL步骤1制备的碲氢化钠NaHTe溶液，混匀后转移至水热反应釜中，加热到190°C下反应60min，可得到22mL荧光发射波长可调、荧光量子产率高的Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点溶液。
实施例3
一种水热法合成Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的方法，其步骤如下：
1.碲氢化钠NaHTe溶液的制备
将1.12mmol Te粉和5.60mmol NaBH4放入到一个两口烧瓶中，加入8mL蒸馏水，用氮气保护，在100°C下搅拌反应8h，得到碲氢化钠NaHTe溶液备用；
2.Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的制备
将1.4mmol CdI2、5.6mmol CuI2和4.2mmol N-乙酰-L-半胱氨酸溶解于70mL蒸馏水中，用1mol/L NaOH溶液调节pH值为9.0，通氮气40min除氧气，加入8mL步骤1制备的碲氢化钠NaHTe溶液，混匀后转移至水热反应釜中，加热到200°C下反应5min，可得到78mL荧光发射波长可调、荧光量子产率高的Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点溶液。
Claims (1)
1.一种水热法合成Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的方法，其特征在于，操作步骤如下：
1）配制碲源的碲氢化钠NaHTe溶液：将摩尔比为2∶1～5∶1的硼氢化钠NaBH4和碲粉Te置于水中，在氮气保护下，在80～100°C下搅拌反应1～8h，得到碲氢化钠NaHTe溶液；
2）在三颈烧瓶中配制镉源的镉盐、铜源的铜盐和修饰剂水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸溶液，其中Cd2+的浓度为0.0005～0.02mol/L，控制Cd2+∶Cu2+的摩尔比为1∶1～1∶4，调节溶液的pH值为7.0～9.0，通氮气40min除氧气，注入步骤1）中制备的碲氢化钠NaHTe溶液50μL～8mL，混匀后转移至水热反应釜中，加热到170~200°C下反应5~90min，得到荧光发射波长可调、荧光量子产率高的Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点溶液；
上述方法的步骤1）和步骤2）中，反应物中Cd2+∶Cu2+∶N-乙酰-L-半胱氨酸∶NaHTe的摩尔比为1∶1～4∶1～3∶0.1～0.8；
上述的反应所用的镉盐为氯化镉、溴化镉或碘化镉；
上述的反应所用的铜盐为氯化铜、溴化铜或碘化铜；
上述的反应所用的碲粉为含量99.8%、规格200目的碲粉；
上述的反应所用的修饰剂为稳定性高、环境友好、生物相容性好的N-乙酰-L-半胱氨酸。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2012105109143A CN103013521A (zh) | 2012-11-30 | 2012-11-30 | 一种水热法合成Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2012105109143A CN103013521A (zh) | 2012-11-30 | 2012-11-30 | 一种水热法合成Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103013521A true CN103013521A (zh) | 2013-04-03 |
Family
ID=47962644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2012105109143A Pending CN103013521A (zh) | 2012-11-30 | 2012-11-30 | 一种水热法合成Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103013521A (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103614144A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-05 | 广西师范学院 | 一种水热法合成稀土Pr掺杂的CdTe∶Pr量子点的方法 |
| CN103627395A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-12 | 广西师范学院 | 一种水热法合成稀土Tm掺杂的CdTe∶Tm量子点的方法 |
| CN103627398A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-12 | 广西师范学院 | 一种水热法合成稀土Ce掺杂的CdTe∶Ce量子点的方法 |
| CN103627397A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-12 | 广西师范学院 | 一种水热法合成稀土Er掺杂的CdTe∶Er量子点的方法 |
| CN103627396A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-12 | 广西师范学院 | 一种水热法合成稀土Ho掺杂的CdTe∶Ho量子点的方法 |
| CN103642499A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-19 | 广西师范学院 | 一种水热法合成稀土Dy掺杂的CdTe∶Dy量子点的方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102181293A (zh) * | 2011-03-23 | 2011-09-14 | 武汉大学 | 一种水溶性Zn掺杂CdTe量子点CdxZn1-xTe的制备方法 |
| CN102719253A (zh) * | 2012-06-11 | 2012-10-10 | 广西师范学院 | 一种水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸修饰的CdTe量子点的制备方法 |
-
2012
- 2012-11-30 CN CN2012105109143A patent/CN103013521A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102181293A (zh) * | 2011-03-23 | 2011-09-14 | 武汉大学 | 一种水溶性Zn掺杂CdTe量子点CdxZn1-xTe的制备方法 |
| CN102719253A (zh) * | 2012-06-11 | 2012-10-10 | 广西师范学院 | 一种水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸修饰的CdTe量子点的制备方法 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103614144A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-05 | 广西师范学院 | 一种水热法合成稀土Pr掺杂的CdTe∶Pr量子点的方法 |
| CN103627395A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-12 | 广西师范学院 | 一种水热法合成稀土Tm掺杂的CdTe∶Tm量子点的方法 |
| CN103627398A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-12 | 广西师范学院 | 一种水热法合成稀土Ce掺杂的CdTe∶Ce量子点的方法 |
| CN103627397A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-12 | 广西师范学院 | 一种水热法合成稀土Er掺杂的CdTe∶Er量子点的方法 |
| CN103627396A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-12 | 广西师范学院 | 一种水热法合成稀土Ho掺杂的CdTe∶Ho量子点的方法 |
| CN103642499A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-19 | 广西师范学院 | 一种水热法合成稀土Dy掺杂的CdTe∶Dy量子点的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102719253A (zh) | 一种水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸修饰的CdTe量子点的制备方法 | |
| CN103013521A (zh) | 一种水热法合成Cu掺杂的CdxCu1-xTe量子点的方法 | |
| Tailor et al. | Unraveling the impact of Cu-doping in lead free halide perovskites for markedly enhancing photocatalytic CO2 reduction performance | |
| Ni et al. | Hydrothermal synthesis and photoluminescence properties of SrCO3 | |
| CN102181293B (zh) | 一种水溶性Zn掺杂CdTe量子点CdxZn1-xTe的制备方法 | |
| Gao et al. | NixCo1-xS as an effective noble metal-free cocatalyst for enhanced photocatalytic activity of g-C3N4 | |
| CN105838363B (zh) | 一种基于氨基酸和铁离子合成碳量子点的方法 | |
| CN105670619A (zh) | 一种硫掺杂石墨烯量子点及其制备方法和检测铅离子的应用 | |
| CN114700081B (zh) | 一种过渡金属离子调控性能的钙钛矿型金属铈盐的制备及应用 | |
| CN103043704A (zh) | 一种l-半胱氨酸为配体的纳米硫化铜的制备方法 | |
| Samanta et al. | Solar driven photocatalytic hydrogen evolution using graphitic-carbon nitride/NSGQDs heterostructures | |
| CN102994093A (zh) | 一种水热法合成Co掺杂的CdxCo1-xTe量子点的方法 | |
| CN101962537A (zh) | (Zn,Cd)S量子点的制备方法 | |
| CN102050431A (zh) | 一种碲化镉量子点的一步水热合成方法 | |
| CN103059870A (zh) | 一种水溶性Mn掺杂的CdxMn1-xTe量子点的制备方法 | |
| CN101787285A (zh) | 水溶性荧光ZnSe/ZnS核壳量子点的制备方法 | |
| CN103215034A (zh) | 一种高质量CuInZnxS2+x/ZnS（0≤x≤1）核壳结构半导体纳米晶的制备方法 | |
| CN101905862A (zh) | 一种ZnSe:Mn量子点的制备方法 | |
| CN1858149A (zh) | 碲化镉量子点的制备方法 | |
| CN103627398A (zh) | 一种水热法合成稀土Ce掺杂的CdTe∶Ce量子点的方法 | |
| CN102070660B (zh) | 具有钙离子荧光探针功能的稀土配位聚合物合成方法 | |
| CN103074067A (zh) | 一种水溶性Co掺杂的CdxCo1-xTe量子点的制备方法 | |
| Huang et al. | CuIX (X= Cl−, Br−, I−) inorganic networks separated and stabilized by a mercaptotetrazole ligand | |
| CN103059869A (zh) | 一种水溶性Zn掺杂的CdxZn1-xTe量子点的制备方法 | |
| CN104495781A (zh) | 一种水热切割方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20130403 |