CN103006742B - 一种超微玛咔全效制剂及其制备方法、剂型与应用 - Google Patents
一种超微玛咔全效制剂及其制备方法、剂型与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103006742B CN103006742B CN201310002401.6A CN201310002401A CN103006742B CN 103006742 B CN103006742 B CN 103006742B CN 201310002401 A CN201310002401 A CN 201310002401A CN 103006742 B CN103006742 B CN 103006742B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- agate click
- entirely
- mair
- cona
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 106
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 title abstract description 8
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 32
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000036299 sexual function Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000015654 memory Effects 0.000 claims abstract description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 113
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 76
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 39
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 35
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 22
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 20
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 19
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 18
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 18
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 16
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 13
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 12
- 125000004383 glucosinolate group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 9
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 8
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 8
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 8
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 8
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 8
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 8
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 8
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 6
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 2
- 238000011085 pressure filtration Methods 0.000 claims description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 4
- -1 mustard oil glycoside Chemical class 0.000 abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 3
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 abstract description 3
- 239000008164 mustard oil Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 abstract 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 29
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 24
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 12
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 10
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 7
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 7
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 7
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 7
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 7
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 6
- 230000036541 health Effects 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 5
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000007087 memory ability Effects 0.000 description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 241000219193 Brassicaceae Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- MDKCFLQDBWCQCV-UHFFFAOYSA-N benzyl isothiocyanate Chemical compound S=C=NCC1=CC=CC=C1 MDKCFLQDBWCQCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- UYIFTLBWAOGQBI-BZDYCCQFSA-N Benzhormovarine Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](C2=CC=3)CC[C@]4([C@H]1CC[C@@H]4O)C)CC2=CC=3OC(=O)C1=CC=CC=C1 UYIFTLBWAOGQBI-BZDYCCQFSA-N 0.000 description 1
- 241000459479 Capsula Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000581650 Ivesia Species 0.000 description 1
- 241000801118 Lepidium Species 0.000 description 1
- 240000000759 Lepidium meyenii Species 0.000 description 1
- 235000000421 Lepidium meyenii Nutrition 0.000 description 1
- QAADZYUXQLUXFX-UHFFFAOYSA-N N-phenylmethylthioformamide Natural products S=CNCC1=CC=CC=C1 QAADZYUXQLUXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002929 anti-fatigue Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- QQGLQYQXUKHWPX-SUYBVFMFSA-N benzyl glucosinolate Natural products S(=O)(=O)(O/N=C(/S[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1)\Cc1ccccc1)O QQGLQYQXUKHWPX-SUYBVFMFSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 229950002007 estradiol benzoate Drugs 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 1
- QQGLQYQXUKHWPX-RFEZBLSLSA-N glucotropeolin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1S\C(=N/OS(O)(=O)=O)CC1=CC=CC=C1 QQGLQYQXUKHWPX-RFEZBLSLSA-N 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 238000000589 high-performance liquid chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000001970 hydrokinetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012902 lepidium meyenii Nutrition 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Abstract
本发明公开了一种超微玛咔全效制剂及其制备方法、剂型与应用，所述制剂以玛咔根须或玛咔茎叶中的一种或两种组合为原料经超细处理制得，所述制剂中含有重量比不少于0.5%的芥子油苷。所述方法包括前处理、粗磨、均质处理和制备工序或包括前处理、干燥、粗磨、超微粉碎工序。所述制剂可制备成各种剂型。所述制剂在制备抗疲劳和/或改善性功能和/或改善记忆药物中的应用。本发明将新鲜玛咔全株各部位综合利用，并利用冷冻与超微粉碎技术，充分保留与利用玛咔中的活性成分，实现了玛咔中活性成分全价、全效利用。本发明工艺简便，稳定可靠，活性成分生物利用度高，可广泛用于制备抗疲劳，增强性功能和记忆能力保健品或药物，有效开发利用自然生物资源。
Description
技术领域
本发明属于生物深加工技术领域，具体涉及一种能够全效利用玛咔活性成分的超微玛咔全效制剂及其制备方法、剂型与应用。
背景技术
玛咔（Maca）为十字花科（Cruciferae）独行菜属（Lepidium），是一至两年生草本植物，匍匐生短茎叶且带有须根，原产于海拔3500~4500米的南美安第斯山区。目前我国云南、新疆已大面积引种成功。玛咔富含蛋白质、氨基酸、糖类、矿物质和多种维生素，在南美的食用历史已经有5800多年，传统上用于强壮身体，提高生育力，改善性功能，抗抑郁，抗贫血等。大量科学研究表明，玛咔具有抗疲劳、改善性功能、减少前列腺增生等多种功效，且无毒、食用安全。研究表明，玛咔的主要活性成分包括玛咔酰胺（macamides）、苄基芥子油苷（benzyl glucosinolate），尤其芥子油苷的分解产物异硫氰酸苄酯（benzy is othiocyanates）具有抗肿瘤作用，能促进睾丸酮生成，提高性能功能，改善记忆能力的作用。
近年来，人们越来越认识到玛咔的药用保健作用，也利用提取技术开发了一些玛咔深加工制品，但是，多为常规方式的制备的粉剂或提取物加工制剂，即采收玛咔根须后，经清洗和干燥后，普通粉碎过300目筛网，制得粉剂、片剂和胶囊剂等剂型。综合检测结果表明，这样制备的产品其主要活性成分芥子油苷的含量不高，多在0.5%以下，而且大部分难溶或微溶于水，难以充分吸收利用，显然生物利用度比较低，很难作为药物或保健品为人们提供健康支持。而且，现有技术仅利用玛咔根须，对富含如芥子油苷、玛咔酰胺等活性成分的玛咔须根、玛咔叶及玛咔茎，均作为废物抛弃。不仅造成了资源的浪费，也导致了玛咔制品价格高企，更降低了产品的商业价值率和信赖度。
综上所述，现有技术不论加工技术还是加工制品均存在诸多不足，开发一种能够全价、全效利用玛咔及其活性成分的制品及制备方法，有利于人体吸收利用，有效提高玛咔的生物利用度，为制备增强抗疲劳、改善性功能和记忆能力药物和保健品奠定基础，是提高玛咔资源利用率的有效途径。
发明内容
本发明第一目的在于提供一种资源利用率高和生物利用度高、成本低的超微玛咔全效制剂，第二目的在于提供该超微玛咔全效制剂的制备方法，第三目的在于提供该超微玛咔全效制剂的制剂，第四目的在于提供该超微玛咔全效制剂的应用。
本发明第一目的是这样实现的，本发明所述制剂以玛咔根须或玛咔茎叶中的一种或两种组合为原料经超细处理制得，所述制剂中含有重量比不少于0.5%的芥子油苷。
本发明第二目的是这样实现的，本发明所述的一种方法包括前处理、粗磨、均质处理和制备工序，具体包括：
A、前处理：采收玛咔全株，按部位分拣，分别进行除杂、清洗，沥干水分、切碎，冷藏备用；
B、粗磨：将碎料在控制温升条件下粗磨至40～200目得粗浆；
C、均质处理：将粗浆在控制温升条件下进行均质处理得到细浆料；
D、制备：细浆料经分离取清液得全效液体制剂，干燥后得全效粉剂。
本发明所述的另一种方法包括前处理、干燥、粗磨、超微粉碎工序，具体包括：
A、前处理：采收玛咔全株，按部位分拣，分别进行除杂、清洗，沥干水分、切碎，冷藏备用；
B、干燥：将碎料置于真空冷冻干燥装置中进行冷冻干燥处理得干料；
C、粗磨：将干料在控制温升条件下粗磨至40～200目得粗粉料；
D、超微处理：将粗粉料在控制温升条件下进行均质处理得超微全效粉剂。
本发明的第三目的是这样实现的，所述制剂制备成纯粉剂和/或纯粉片、纯液体剂，或加入医学上可以接受的辅料制备成颗粒剂；丸剂、丹剂；冲剂、胶囊剂或口服制剂。
本发明的第四目的是这样实现的，所述超微玛咔全效制剂在制备抗疲劳和/或改善性功能和/或改善记忆药物中的应用。
肾为人体先天之本，后天之精来源不足或先天之精消耗过多，则出现“肾虚精亏”现象，伴随倦怠乏力、性功能弱，记忆力减退等不良症状，男性还有前列腺增生症状，严重影响人们的生活、学习与工作质量。玛咔活性成分有助于改善此症状。
超微粉碎是利用机械或流体动力的综合粉碎的方法，物料在冲击、碰撞、剪切、研磨、分散等作用下，克服固体内部凝聚力并使物料破碎，从而将较粗物料粉碎至10～25μm微细粉粒。固形物质达到微米甚至纳米尺寸时，其物理、化学特性都将发生异常地巨大变化。在医药领域，“粉体超微化”可使制剂直接用于口服，克服了现有技术中药饮片需要煎煮的麻烦，服用方便，活性成分吸收与利用度高。
本发明将新鲜玛咔全株各部位综合利用，并利用冷冻与超微粉碎技术，充分保留与利用玛咔中的活性成分，实现了玛咔中活性成分全价、全效利用，较现有技术产品的活性成分芥子油苷的含量提高了数倍乃至十几倍，提高玛咔资源的利用率。超细处理工艺既达到了对细胞破壁和超微粉碎的双重目的，可制备成各种剂型，尤其直接制成超微纯粉或片，更易于为人体所吸收，提高了玛咔活性成分的生物利用度。有效开发利用生物资源为人类的健康服务，服用较小剂量即可达到提高人体抗疲劳能力，增强性功能、记忆能力的作用。本发明工艺简便，稳定可靠，活性成分生物利用度高，可广泛用于制备抗疲劳，增强性功能和记忆能力保健品或药物，有效开发和利用自然生物资源。
附图说明
图1为本发明工艺流程示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的说明，但不以任何方式对本发明加以限制，基于本发明教导所作的任何变更或改进，均属于本发明的保护范围。
本发明所述制剂以玛咔根须或玛咔茎叶中的一种或两种组合为原料经超细处理制得，所述制剂中含有重量比不少于0.5%的芥子油苷。
所述制剂以重量比玛咔根须10~90%：玛咔茎叶90~10%的原料经超细处理并混配制得，所述原料中还包括重量比0.1~5%的天然抗氧化剂。
所述制剂以重量比玛咔根须30~70%：玛咔茎叶70~30%的原料经超细处理并混配制得，所述原料中还包括重量比0.1~5%的维生素E或抗坏血酸。
作为一种实施方式，本发明所述的制备超微玛咔全效制剂的方法，其特征在于包括前处理、粗磨、均质处理和制备工序，具体包括：
所述的前处理是采收玛咔全株，按部位分拣，分别进行除杂、清洗，沥干水分、切碎，冷藏备用；
所述的粗磨，将碎料在控制温升条件下粗磨至40～200目得粗浆；
所述的均质处理，将粗浆在控制温升条件下进行均质处理得到细浆料；
所述的制备是将细浆料经分离取清液得全效液体制剂，干燥后得全效粉剂。
所述的粗磨为绞切式榨汁处理；所述均质处理由均质机或胶体磨来完成；所述的分离为压榨分离或离心分离或负压过滤；所述的干燥为喷雾干燥或冷冻干燥；所述的细浆料经分离后的渣料经干燥、超细粉碎后得全效粉剂。
所述粗磨前加入重量比0.1~5%的抗氧化剂。
作为另一种实施方式，本发明所述的制备超微玛咔全效制剂的方法，包括前处理、干燥、粗磨、超微粉碎工序，具体包括：
所述的前处理采收玛咔全株，按部位分拣，分别进行除杂、清洗，沥干水分、切碎，冷藏备用；
所述的干燥是将碎料置于真空冷冻干燥装置中进行冷冻干燥处理得干料；
所述的粗磨是将干料在控制温升条件下粗磨至40～200目得粗粉料；
所述的超微处理是将粗粉料在控制温升条件下进行均质处理得超微全效粉剂。
所述粗磨用齿式粉碎、轮辗粉碎或辊压粉碎完成；所述超微粉碎为气流粉碎、球磨粉碎、锤击式粉碎、振动粉碎或搅拌磨粉碎中的一种；所述的粗磨前加入重量比0.1~5%的抗氧化剂。
所述新鲜玛咔根须先行冷藏或冷冻，干燥前先在冷冻状态下切成厚度≤10mm的薄片，然后放入冻干盘进行真空冷冻干燥。
所述的冷冻干燥，先在-20℃以下冷冻，然后装入真空冷冻干燥装置中，在-30℃以下温度及20~80Pa压力下预冻，于共熔点-15~-28℃下升华干燥，于35~45℃的解析干燥得到玛咔干料。
实施例1
采收玛咔全株，按部位分拣，分别进行除杂、清洗，沥干水分，茎叶切碎，于-20℃冷藏备用；根须在冷态下切成3~10mm的薄片、条或丁的碎料，然后分别将茎叶碎料、根须碎料放入冻干盘进行真空冷冻干燥，于-30℃以下温度及20~80Pa压力下预冻，于共熔点-15~-28℃下升华干燥，于35~45℃的解析干燥得到玛咔干料；按干料总重量3.5%的维生素E，将茎叶干料、根须干料按重量比10:90%混合，然后用齿式压粉碎机在不高于室温环境粉碎至200目，然后送入气流式粉碎机粉碎至3250目得超微全效粉剂。
实施例2
采收玛咔全株，按部位分拣，分别进行除杂、清洗，沥干水分，茎叶切碎，于-20℃冷藏备用；根须在冷态下切成3~10mm的薄片、条或丁的碎料，然后分别将茎叶碎料、根须碎料放入冻干盘进行真空冷冻干燥，于-30℃以下温度及20~80Pa压力下预冻，于共熔点-15~-28℃下升华干燥，于35~45℃的解析干燥得到玛咔干料；按干料总重量1.5%的维生素E，将茎叶干料、根须干料按重量比90:10%混合，干料用轮碾粉碎机在不高于室温环境粉碎至80目，然后送入锤击式粉碎机粉碎至1250目得超微全效粉剂。
实施例3
采收玛咔全株，按部位分拣，分别进行除杂、清洗，沥干水分，茎叶切碎，于-20℃冷藏备用；根须在冷态下切成3~10mm的薄片、条或丁的碎料，然后分别将茎叶碎料、根须碎料放入冻干盘进行真空冷冻干燥，于-30℃以下温度及20~80Pa压力下预冻，于共熔点-15~-28℃下升华干燥，于35~45℃的解析干燥得到玛咔干料；按干料总重量5.0%的抗坏血酸，将茎叶干料、根须干料按重量比30:70%混合，然后用齿式压粉碎机在不高于室温环境粉碎至100目，然后送入振动粉碎机粉碎至2000目得超微全效粉剂。
实施例4
采收玛咔全株，按部位分拣，分别进行除杂、清洗，沥干水分，茎叶切碎，于-20℃冷藏备用；根须在冷态下切成3~10mm的薄片、条或丁的碎料，然后分别将茎叶碎料、根须碎料放入冻干盘进行真空冷冻干燥，于-30℃以下温度及20~80Pa压力下预冻，于共熔点-15~-28℃下升华干燥，于35~45℃的解析干燥得到玛咔干料；按干料总重量0.5%的抗坏血酸，将茎叶干料、根须干料按重量比70:30%混合，干料用辊压粉碎机在不高于室温环境粉碎至150目，然后送入锤击式粉碎机粉碎至2500目得超微全效粉剂。
实施例5
采收玛咔全株，按部位分拣，分别进行除杂、清洗，沥干水分，茎叶切碎，于-20℃冷藏备用；根须在冷态下切成3~10mm的薄片、条或丁的碎料，冷藏备用；按碎料总重量0.5%的维生素E，将茎叶碎料、根须碎料分别控制于室温条件下用绞切式榨汁机粗磨至粗浆；将茎叶粗浆、根须粗浆按重量比90:10%混合，并控制于室温条件下用均质机进行均质处理得到细浆料；细浆料经压榨分离取清液得全效液体制剂，液体制剂经浓缩处理，并冷冻干燥得粉剂；分离得到的固形料经冷冻干燥得粉剂；两粉剂混合复合全效制剂。
实施例6
采收玛咔全株，按部位分拣，分别进行除杂、清洗，沥干水分，茎叶切碎，于-20℃冷藏备用；根须在冷态下切成3~6mm的薄片、条或丁的碎料，冷藏备用；按碎料总重量5.0%的维生素E，将茎叶碎料、根须碎料分别控制于室温条件下用绞切式榨汁机粗磨至粗浆；将茎叶粗浆、根须粗浆按重量比10:90%混合，并控制于室温条件下用均质机进行均质处理得到细浆料；细浆料经过滤分离取清液得全效液体制剂，液体制剂经浓缩处理，并冷冻干燥得粉剂；分离得到的固形料经冷冻干燥得粉剂；两粉剂混合复合全效制剂。
实施例7
采收玛咔全株，按部位分拣，分别进行除杂、清洗，沥干水分，茎叶切碎，于-20℃冷藏备用；根须在冷态下切成3~5mm的薄片、条或丁的碎料，冷藏备用；按碎料总重量3.5%的抗坏血酸，将茎叶碎料、根须碎料分别控制于室温条件下用绞切式榨汁机粗磨至粗浆；将茎叶粗浆、根须粗浆按重量比30:70%混合，并控制于室温条件下用胶体磨进行均质处理得到细浆料；细浆料经过滤分离取清液得全效液体制剂，液体制剂经浓缩处理，并喷雾干燥得粉剂；分离得到的固形料经喷雾干燥得粉剂；两粉剂混合复合全效制剂。
实施例8
采收玛咔全株，按部位分拣，分别进行除杂、清洗，沥干水分，茎叶切碎，于-20℃冷藏备用；根须在冷态下切成5~8mm的薄片、条或丁的碎料，冷藏备用；按碎料总重量2.5%的抗坏血酸，将茎叶碎料、根须碎料分别控制于室温条件下用绞切式榨汁机粗磨至粗浆；将茎叶粗浆、根须粗浆按重量比70:30%混合，并控制于室温条件下用胶体磨进行均质处理得到细浆料；细浆料经过滤分离取清液得全效液体制剂，液体制剂经浓缩处理，并喷雾干燥得粉剂；分离得到的固形料经冷冻干燥得粉剂；两粉剂混合复合全效制剂。
实施例9
采收玛咔茎叶，除杂、清洗，沥干水分，茎叶切碎，于-20℃冷藏备用；按碎料总重量1.5%的抗坏血酸，控制于室温条件下用绞切式榨汁机粗磨至粗浆；粗浆控制于室温条件下用胶体磨进行均质处理得到细浆料；细浆料经过滤分离取清液得全效液体制剂，液体制剂经浓缩处理，并喷雾干燥得粉剂；分离得到的固形料经喷雾干燥得粉剂；两粉剂混合复合全效制剂。
实施例10
采收玛咔茎叶，除杂、清洗，沥干水分，茎叶切碎，于-20℃冷藏备用；将茎叶碎料放入冻干盘进行真空冷冻干燥，于-30℃以下温度及20~80Pa压力下预冻，于共熔点-15~-28℃下升华干燥，于35~45℃的解析干燥得到玛咔干料；按干料总重量4.0%的抗坏血酸，干料用轮碾粉碎机在不高于室温环境粉碎至150目，然后送入气流粉碎机粉碎至2500目得超微全效粉剂。
实施例11
采收玛咔根须，除杂、清洗，沥干水分，根须在冷态下切成4~7mm的薄片、条或丁的碎料，然后放入冻干盘进行真空冷冻干燥，于-30℃以下温度及20~80Pa压力下预冻，于共熔点-15~-28℃下升华干燥，于35~45℃的解析干燥得到玛咔干料；按干料总重量1.5%的维生素E，干料用齿式粉碎机在不高于室温环境粉碎至200目，然后送入锤击式粉碎机粉碎至3250目得超微全效粉剂。
实施例12
采收玛咔根须，除杂、清洗，沥干水分，根须在冷态下切成3~5mm的薄片、条或丁的碎料，冷藏备用；按碎料总重量3.5%的维生素E，控制于室温条件下用绞切式榨汁机粗磨至粗浆；粗浆控制于室温条件下用胶体磨进行均质处理得到细浆料；细浆料经过滤分离取清液得全效液体制剂，液体制剂经浓缩处理，并冷冻干燥得粉剂；分离得到的固形料经冷冻干燥得粉剂；两粉剂混合复合全效制剂。
实施例13
取实施例1或2制备的玛咔粉剂用压片机压制成得到超微全效纯粉片剂。
实施例14
取实施例3或4制备的玛咔粉剂加入药学上接受剂量的甲基纤维素，经压片制备成超微全效片剂。
实施例15
取实施例5或6制备的玛咔液体制剂，加入活性炭脱色、除味得到超微全效液体制剂。
实施例16
取实施例7或8制备的玛咔粉剂，加入药学上接受剂量的糊精，经造粒后制备成冲剂。
实施例17
取实施例9或10制备的玛咔粉剂，加入药学上接受剂量的糊精，经造粒后制备成胶囊剂。
实施例18
取实施例11制备的玛咔液体制剂，制备得到口服液。
实施例19
取实施例12制备的玛咔粉剂，加入药学上接受剂量的蔗糖、蒸馏水制备得到口服液。
实施例20
取实施例5制备的超微玛咔根须粉和超微玛咔混合粉须根粉、叶片粉、短茎粉，与市售的玛咔粉，均采用NY/T1103.3-2006中的高效液相色谱-质谱联用法测定芥子油苷含量，如下:
表1 本发明玛咔制剂与现有技术玛咔制剂总芥子油苷含量对比
| 玛咔制剂 | 总芥子油苷含量（%） |
| 市售玛咔粉 | 0.429~0.508 |
| 市售玛咔提取制剂 | 0.139~0.215 |
| 本发明玛咔茎叶液体制剂 | 0.505 |
| 本发明玛咔茎叶超微粉制剂 | 0.983 |
| 本发明玛咔根须液体制剂 | 1.880 |
| 本发明玛咔根须超微粉制剂 | 2.55 |
| 本发明玛咔全效纯口服液 | 2.83 |
| 本发明玛咔全效超微纯粉片 | 3.11 |
本发明方法得到的制剂较现有技术及产品其功效性成分---总芥子油苷含量（至少包括苄基芥子油苷、甲氧基苄基芥子油苷）高出几倍乃至几十倍，活性功效性成分保留充分、完全，实现了玛咔的全效利用，而且产品品相好，可以制备成各种剂型，尤其可以制备成无任何辅料添加的纯粉片和纯口服液，其有效成分含量更高。
实验例1：本发明制剂对小鼠耐受能力的影响
实验动物：健康昆明种小鼠，雌雄各半，体重18～22g。
服用制剂：实验组服用本发明玛咔超微全效纯片剂；对照组服用生理盐水。
实验方法：将健康昆明种小鼠随机分为6组，每组10只，分别为空白对照组；本发明玛咔超微全效纯粉片剂高、中、低剂量组，分别服用250，500，1000mg/kg。灌胃给药，1次/d，连续29d。实验期间动物自由取食和饮水。于第30d将小鼠尾部固定其体重8%的铅皮，放于直径约18cm，水深18cm，水温25℃的容器内，以小鼠游泳至头部深入水中10s不再浮起结束，记录小鼠游泳时间，作为运动性疲劳引起的疲劳度对其耐受能力进行评价。
表2 本发明玛咔制剂对小鼠耐受能力的影响的试验结果
| 试验组别 | 服用剂量（mg/Kg） | 负重游泳时间（min） |
| 空白对照 | / | 2.82±2.10 |
| 低剂量 | 250 | 6.12±1.99 |
| 中剂量 | 500 | 6.78±2.01 |
| 高剂量 | 1000 | 7.27±1.84 |
耐受能力评价：本发明超微全效纯粉片与对照组相比，小鼠的耐受能力有显著提高，与空白对照组的差异具有显著性（P<0.05）。表现为负重游泳时间较空白组明显延长，反映了小鼠的耐受疲劳能力增强。本发明纯粉片剂低剂量组较空白组，小鼠的游泳时间延长一倍，再成倍加大服用剂量时，小鼠的游泳时间延长也有5~10%的增幅，存在剂量依赖关系，加大剂量有助于提高耐受能力。但同时说明，本发明超微全效纯粉片很小的剂量即可达到成倍提高耐受能力的效果。
实验例2：本发明超微全效纯粉片对提高小鼠性活动能力的影响
试验动物：挑选健康、性成熟并且性活动能力正常的昆明种小鼠80只，其中雄性50只和雌性150只，体重为18～22g。
服用制剂：实验组服用本发明玛咔超微全效纯片剂；对照组服用生理盐水。
实验方法：将48只雄性小鼠随机分为4组，每组12只，其中1组为空白对照组，服用生理盐水；3组为实验组，分为低剂量、中剂量和高剂量组，分别按250mg/kg，500mg/kg，1000mg/kg（相当于推荐人体用量的5、10、20倍）的剂量服用本发明玛咔超微全效纯粉片，灌胃给药，1次/d，连续6d，实验期间动物自由取食和饮水。在第4d时对雌鼠皮下注射苯甲酸雌二醇4μg。雄鼠第6d灌胃1h后，按1:3的比例时雄鼠与雌鼠合笼，记录各雄鼠的交尾潜伏期，即从合笼到第1次交尾的时间，同时记录1h内的交尾次数，作为影响性活动能力的评价指标。
表3 本发明玛咔制剂对小鼠性活动能力影响的试验结果
| 组别 | 剂量（mg/Kg） | 交尾潜伏期（s） | 1h内交尾频度 |
| 空白对照 | / | 623±231 | 4.13±2.10 |
| 低剂量 | 250 | 356±127 | 14.17±2.08 |
| 中剂量 | 500 | 321±109 | 16.02±1.92 |
| 高剂量 | 1000 | 301±96 | 18.56±1.85 |
性活动能力评价：本发明超微全效纯粉片与对照组相比，小鼠的性活动能力有显著提高，与空白对照组的差异具有显著性（P<0.05）。表现为交尾潜伏期较空白组明显缩短，反映了小鼠的性活动能力增强。本发明纯粉片剂低剂量组较空白组，小鼠的交尾潜伏期缩短一半，1小时交尾频度提高一倍以上；再成倍加大服用剂量时，小鼠的交尾潜伏期有5~10%的缩短，交尾1小时交尾频度也有5~10%的增幅，存在剂量依赖关系，加大剂量有助于提高小鼠的性活动能力。但同时说明，本发明超微全效纯粉片很小的剂量即可达到提高小鼠性活动能力的显著效果。
实验例3、本发明超微全效纯粉片对提高小鼠体质的影响
实验动物：健康昆明种小鼠，雌雄各半，体重18～22g。
服用制剂：实验组服用本发明玛咔超微全效纯片剂；对照组服用生理盐水。
实验方法：将健康昆明种小鼠随机分为6组，每组10只，分别为空白对照组；本发明玛咔超微全效纯粉片剂高、中、低剂量组，分别服用250，500，1000mg/kg。灌胃给药，1次/d，连续29d。实验期间动物自由取食和饮水。于第30d对小鼠进行计量称重，并对其身体状态及活动能力进行综合评价。
表4 本发明超微全效纯粉片对提高小鼠体质的影响实验结果
体质评价：本发明超微全效纯粉片与对照组相比，没有明显的增重作用，不会因服用导致肥胖，而且对小鼠的体质有较好的影响，服用一个月，小鼠活动能力增强，身体状态良好。虽然体重增加与剂量的依赖关系不强，但是，服用本发明纯粉片对增强小鼠的体质确有效果。
综合上述实验结果，本发明超微全效纯粉片对改善小鼠的记忆力有积极的影响。
Claims (8)
1.一种超微玛咔全效制剂，其特征在于所述制剂以玛咔根须或玛咔根须和玛咔茎叶组合为原料经超细处理制得，所述制剂中含有重量比不少于0.983%的芥子油苷；所述超微玛咔全效制剂的方法包括方法1或方法2：
方法1包括前处理、粗磨、均质处理和制备工序，具体包括：
A、前处理：采收玛咔全株，按部位分拣，分别进行除杂、清洗，沥干水分、切碎，冷藏备用；
B、粗磨：将碎料在控制温升条件下粗磨至40~200目得粗浆；
C、均质处理：将粗浆在控制温升条件下进行均质处理得到细浆料；
D、制备：细浆料经分离取清液得全效液体制剂，干燥后得全效粉剂；
方法2包括前处理、干燥、粗磨、超微粉碎工序，具体包括：
A、前处理：采收玛咔全株，按部位分拣，分别进行除杂、清洗，沥干水分、切碎，冷藏备用；
B、干燥：将碎料置于真空冷冻干燥装置中进行冷冻干燥处理得干料；
C、粗磨：将干料在控制温升条件下粗磨至40~200目得粗粉料；
D、超微处理：将粗粉料在控制温升条件下进行均质处理得超微全效粉剂。
2.根据权利要求1所述的超微玛咔全效制剂，其特征在于所述制剂以重量比玛咔根须10~90%：玛咔茎叶90~10%的原料经超细处理并混配制得，所述原料中还包括重量比0.1~5%的天然抗氧化剂。
3.根据权利要求1或2所述的超微玛咔全效制剂，其特征在于所述制剂以重量比玛咔根须30~70%：玛咔茎叶70~30%的原料经超细处理并混配制得，所述原料中还包括重量比0.1~5%的维生素E或抗坏血酸。
4.根据权利要求1所述的超微玛咔全效制剂，其特征在于方法1所述的均质处理由均质机或胶体磨来完成；所述的分离为压榨分离或离心分离或负压过滤；所述的干燥为喷雾干燥或冷冻干燥；所述的细浆料经分离后的渣料经干燥、超细粉碎后得全效粉剂。
5.根据权利要求1所述的超微玛咔全效制剂，其特征在于方法1所述的粗磨前加入重量比0.1~5%的抗氧化剂。
6.根据权利要求1所述的超微玛咔全效制剂，其特征在于方法2所述的粗磨用齿式粉碎、轮辗粉碎或辊压粉碎完成；所述超微粉碎为气流粉碎、球磨粉碎、锤击式粉碎、振动粉碎或搅拌磨粉碎中的一种；所述的粗磨前加入重量比0.1~5%的抗氧化剂。
7.一种权利要求1~6任意一项所述超微玛咔全效制剂的制剂，其特征在于所述制剂制备成纯粉剂和/或纯粉片、纯液体剂，或加入医学上可以接受的辅料制备成颗粒剂；丸剂、丹剂；冲剂、胶囊剂或口服制剂。
8.一种权利要求1~6任意一项所述超微玛咔全效制剂在制备抗疲劳和/或改善性功能和/或改善记忆药物中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310002401.6A CN103006742B (zh) | 2013-01-05 | 2013-01-05 | 一种超微玛咔全效制剂及其制备方法、剂型与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310002401.6A CN103006742B (zh) | 2013-01-05 | 2013-01-05 | 一种超微玛咔全效制剂及其制备方法、剂型与应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103006742A CN103006742A (zh) | 2013-04-03 |
| CN103006742B true CN103006742B (zh) | 2014-07-09 |
Family
ID=47956205
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310002401.6A Expired - Fee Related CN103006742B (zh) | 2013-01-05 | 2013-01-05 | 一种超微玛咔全效制剂及其制备方法、剂型与应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103006742B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105536927B (zh) * | 2016-01-22 | 2018-10-23 | 楚天科技股份有限公司 | 一种用于冻干机的药粉粉碎装置 |
| CN112402324B (zh) * | 2020-12-10 | 2022-10-18 | 广州市柏菲化妆品有限公司 | 一种薰衣草手部清洁液及其制备方法 |
| CN112754005A (zh) * | 2021-01-19 | 2021-05-07 | 成都大学 | 一种低比重干菌类超微粉及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101513241A (zh) * | 2009-03-27 | 2009-08-26 | 袁书林 | 一种无硫护色喷雾干燥山药粉的生产方法 |
| CN101690596A (zh) * | 2009-10-14 | 2010-04-07 | 北京市科威华食品工程技术有限公司 | 核桃粉及其生产方法 |
| CN101773264A (zh) * | 2010-02-22 | 2010-07-14 | 北京市科威华食品工程技术有限公司 | 一种杏仁粉的生产方法 |
| CN101991169A (zh) * | 2010-11-04 | 2011-03-30 | 山东绿洲醇食品有限公司 | 速溶性酸枣全营养果粉及其生产工艺 |
| CN102246958A (zh) * | 2011-05-27 | 2011-11-23 | 无锡爱迪信光电科技有限公司 | 吗咖叶丸 |
-
2013
- 2013-01-05 CN CN201310002401.6A patent/CN103006742B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101513241A (zh) * | 2009-03-27 | 2009-08-26 | 袁书林 | 一种无硫护色喷雾干燥山药粉的生产方法 |
| CN101690596A (zh) * | 2009-10-14 | 2010-04-07 | 北京市科威华食品工程技术有限公司 | 核桃粉及其生产方法 |
| CN101773264A (zh) * | 2010-02-22 | 2010-07-14 | 北京市科威华食品工程技术有限公司 | 一种杏仁粉的生产方法 |
| CN101991169A (zh) * | 2010-11-04 | 2011-03-30 | 山东绿洲醇食品有限公司 | 速溶性酸枣全营养果粉及其生产工艺 |
| CN102246958A (zh) * | 2011-05-27 | 2011-11-23 | 无锡爱迪信光电科技有限公司 | 吗咖叶丸 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103006742A (zh) | 2013-04-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103960659B (zh) | 一种牡丹植物蛋白保健饮料及其制备方法 | |
| CN102697060B (zh) | 一种具有辅助降血糖作用的苦瓜营养膳及其制作方法 | |
| CN105380974B (zh) | 一种人参细胞破壁粉的生产方法 | |
| KR101604090B1 (ko) | 탕제의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 탕제 | |
| CN101829187B (zh) | 果味青钱柳咀嚼片的制备方法 | |
| CN105077057B (zh) | 滇橄榄粉末、制备方法和用途 | |
| CN104082822A (zh) | 黄精枸杞人参固体饮料及其制备方法 | |
| CN101537034B (zh) | 含有玛卡的功能保健品及其制备方法 | |
| CN103006742B (zh) | 一种超微玛咔全效制剂及其制备方法、剂型与应用 | |
| CN106173045A (zh) | 一种降血糖保健凉茶及其制备方法 | |
| KR20190045057A (ko) | 비만 개선용 다이어트 한방 식품 조성물 및 그 제조방법 | |
| CN105996028A (zh) | 生姜提取物、生姜纤维及其制备方法 | |
| CN113749202A (zh) | 一种固体饮料及其制备方法 | |
| CN101019898B (zh) | 冬虫夏草的粉碎方法及制剂 | |
| CN107836619A (zh) | 一种具有增强免疫力和抗疲劳作用的牛大力固体饮料及其制备方法 | |
| CN105031315A (zh) | 一种具有降血糖功效的海洋保健胶囊 | |
| CN105623844A (zh) | 一种苦瓜籽油及其提取方法和应用 | |
| CN105876036A (zh) | 一种降血糖泡腾片凉茶及其制备方法 | |
| CN104000858A (zh) | 一种人参花超微粉及其功能 | |
| CN101028305B (zh) | 灵芝孢子制取物及其制备方法 | |
| CN103876032A (zh) | 一种百合黑土豆面粉及其制备方法 | |
| CN104257990B (zh) | 一种鹿药口含片及其制备方法 | |
| CN105580951A (zh) | 一种高效增强免疫力的玛咖压片糖果 | |
| CN104095232A (zh) | 一种含玛咖、石斛的保健品及其制备方法 | |
| CN1895328B (zh) | 柿科植物材料在制备耐缺氧抗疲劳用组合物中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20180921 Address after: 650224 5 building 31, Yang Chang village, Jinchen street, Panlong District, Kunming, Yunnan Patentee after: YUNNAN HEDU BIOLOGICAL INDUSTRY DEVELOPMENT CO.,LTD. Address before: 650118 room 312, block B, Yunnan Software Park, 220 Second Ring Road West, Kunming, Yunnan. Patentee before: Deng Qinlun |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20191025 Address after: No. 312 and 313, F3, building B, Yunnan Software Park, No. 220, 2nd Ring West Road, high tech Development Zone, Kunming City, Yunnan Province, 650000 Patentee after: Yunnan Xinnengyuan electric equipment Technology Co.,Ltd. Address before: 650224 5 building 31, Yang Chang village, Jinchen street, Panlong District, Kunming, Yunnan Patentee before: YUNNAN HEDU BIOLOGICAL INDUSTRY DEVELOPMENT CO.,LTD. |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140709 |