CN103002805B - 诊断系统 - Google Patents

Abstract

一种复合诊断系统，包括：具有膜穿透元件的支撑件；体液收集元件，定位为用于收集该膜穿透元件应用于使用者身体所释放的体液；以及位于该支撑件内的测试材料，从而在使用时该体液与该测试材料接触。

Description

诊断系统

技术领域

本发明广义地涉及对人和动物进行诊断的集成系统。

背景技术

已知系统可以较轻松地进行相对即时的测试、实验或诊断。然而，个人执行这些相对即时的测试、实验或诊断需要复杂的指令和多种设备。

发明内容

本文公开的是一种复合诊断系统，包括支撑件，该支撑件具有膜穿透元件；体液收集元件，定位为用于收集通过该膜穿透元件应用于使用者身体而释放的体液；以及位于该支撑件中的测试材料，从而在使用时该体液与该测试材料接触。

在一种形式中，测试材料包括位于复合诊断系统内的测试带。在一种形式中，测试材料包括位于复合诊断系统内的测试卡带。在一种形式中，测试材料包括盒。在一种形式中，测试材料包括位于诊断系统内的集成电路。在一种形式中，测试材料包括试剂管。在一种形式中，测试材料可拆卸地位于诊断系统中。

在一种形式中，膜穿透元件包括一具有针尖的刺血针或穿刺系统，该刺血针可在静止位置和致动位置之间移动，在静止位置时该针尖位于支撑件内部，在致动位置时针尖延伸出支撑件之外。

在一种形式中，该系统还包括一刺血针激活器，其中，在该刺血针激活器的致动下，刺血针可在所述静止位置和致动位置之间移动。

在一种形式中，刺血针与支撑件可拆卸地连接。在一种形式中，刺血针与支撑件结合为一体。

在一种形式中，刺血针激活器与支撑件连接。

在一种形式中，该系统还包括适于盛放生理可接受溶液的储液器，在使用中该储液器适于使该生理可接受溶液随体液一起与测试材料相接触。

在一种形式中，储液器与支撑件结合为一体。

在一种形式中，支撑件还包括溶液输送致动器，通过该溶液输送致动器的致动，使得生理可接受溶液被输送到测试材料。

在一种形式中，该生理可接受溶液为一种缓冲剂。

在一种形式中，该系统还包括在支撑件内的棉签定位器或结构，适于将酒精棉签与系统相关联。在一种形式中，该棉签定位器包括标识；在一种形式中，该棉签定位器包括凹入部；在一种形式中，该棉签定位器包括凹陷壳体或其他保持件。

在一种形式中，该系统还包括位于支撑件内的干燥垫定位器或结构，用于将干燥垫与系统相关联。

在一种形式中，该系统还包括位于表面上或支撑件内的粘性绷带结构，适于将粘性绷带与系统相关联。在一种形式中，该粘性绷带结构包括容纳并保持绷带的凹入部或凹陷壳体。

在一种形式中，该系统还包括表示系统使用方法的标识。

在一种形式中，该系统具有能够手持的尺寸大小。在一种形式中，该系统适于单手握持。在一种形式中，该系统适用于自我测试。

在第二方面，本文公开了一种适于手持的复合诊断系统，包括两个或多个膜穿透元件；体液收集点，定位成收集该膜穿透元件应用于使用者身体所释放的体液；以及位于该支撑件中的测试材料，从而在使用时该体液与该测试材料接触。在一种形式中，包括膜穿透元件和体液收集点的主体的部分与包括测试材料的主体的部分是可拆卸的。

在第三方面，本文公开了一种复合诊断系统，还包括接口元件，适于允许该系统与诊断设备接口。

在一种形式中，该接口元件包括可从系统拆卸的部分，适于与诊断设备接合。

在一种形式中，该可拆卸部分包括该测试材料。

在一种形式中，该接口元件包括一开口，适于允许诊断设备与系统接口。

在一种形式中，该开口定位为该测试材料能够通过该开口与诊断设备接口。

附图说明

结合下述附图的优选实施例仅以示例方式描述：

图1是该系统一个实施例的等轴视图。

图2是图1实施例的侧视图。

图3是图1实施例的第二侧视图。

图4是图1实施例的第三侧视图。

图5是图1实施例的第四侧视图。

图6是本系统第二个实施例的等轴视图。

图7是图6实施例的俯视图。

图8是本系统第三个实施例的等轴视图。

图9是图8实施例的侧视图。

图10是图8实施例的第二侧视图。

图11是图8实施例的第三侧视图。

图12是图8实施例的第四侧视图。

图13是本系统第四个实施例的俯视图。

图14是图13实施例的侧视图。

图15是图13实施例的仰视图。

图16是本系统第五个实施例的俯视图。

图17是图16实施例的等轴视图。

图18是图16实施例在关闭位置的等轴视图。

图19是本系统第六个实施例的俯视图。

图20是图19实施例的透视图。

图21是图19实施例的剖面图。

图22是本系统第七个实施例在第一位置的透视图。

图23是图22实施例的俯视图。

图24是图22实施例的剖面图。

图25是图22实施例在第二位置的透视图。

图26是图22实施例在第二位置的俯视图。

图27是本系统第八个实施例在关闭位置的透视图。

图28是图27实施例在使用时的透视图。

图29是图27实施例在使用时的透视图。

具体实施方式

参见图1至图5，公开了一种复合诊断系统10。该诊断系统10包括由主体21组成的支撑件20，该主体以具有六个面的外壳的形式存在。主体21包括顶面22、底面23和侧面24。

实施例描述的形式具有能够被使用者手持的尺寸大小。然而，本领域技术人员了解本系统可设计为置于桌面或其他可选的位置和方向上使用，后面的实施例描述了置于桌面的使用情况。

诊断系统还包括集成刺血针28。该集成刺血针位于主体21的一个侧面24上。该集成刺血针28所处的位置使得指肚开孔29位于集成刺血针28附近。该集成刺血针包括针尖（未示出），该针尖可在静止位置和致动位置之间移动，在静止位置时针尖封闭在主体21内部，在致动位置时针尖从主体延伸。在致动位置，针尖从主体延伸，从而使得在静止位置和致动位置间移动的刺血针将放置在指肚开孔的手指扎破。

在使用中，刺血针在静止位置和致动位置间的移动是通过位于主体的刺血针激活器30的下压而产生的。与刺血针激活器30的接触将针尖移动至指肚开孔29内，从而刺破手指或放置在该开孔的其他身体部分。

一旦使用者手指被刺血针扎破，使用者或临床医生将使用者的手指移动到血液收集窗口32上方，体液（在本例子中即血液）在液体收集窗口32被收集。该液体收集窗口32靠近开孔29，从而允许使用者轻易地在开孔29和液体收集窗口32之间移动被扎破的手指，而不会将液体滴落到窗口以外的地方。

该诊断系统还包括生理可接受溶液，例如支承血液或其他体液的缓冲剂。溶液输送致动器35位于该诊断系统上。与溶液输送致动器的接触将缓冲剂溶液从内部储液器中释放出来，并输送至结合在诊断系统10内的测试材料。该测试材料可包括横流测试带、纵流测试带、固相测试材料、凝集测试材料、包含适于与体液混合的试剂的任何元件或试剂管或盒、含有液体样本保留材料的卡片、适于保留样本并允许诊断测试在其上进行的任何材料或集成电路或测试带或试管。

该诊断系统还包括结果窗口41，其所处位置使诊断测试的结果能够容易读取。

酒精棉签定位器45位于侧面24上，该定位器以凹入部的形式存在，使酒精棉签和干擦布可以插入其中。所述凹入部45由密封件46覆盖，例如箔纸密封件或塑料密封件等。

粘性绷带定位器48位于诊断系统的另一侧面上。该粘性绷带定位器以适合粘性绷带如创可贴（商标）的凹入部的形式存在。

诊断系统10的各侧面均标明了指示该侧面使用顺序的标识72。这简化了使用该系统的过程，使在家中的使用者也能有把握地进行所需步骤。指肚开孔29、液体收集窗口32、溶液输送致动器35、酒精棉签定位器45和粘性绷带定位器48的定位允许在过程的各个步骤之间简单的移动。这允许围绕系统10表面的直观移动。从而，刺血针激活器30靠近液体收集窗口32，该液体收集窗口靠近溶液输送致动器35，该溶液输送致动器位于粘性创可贴定位器48附近，于是当按照标识72指示的顺序进行步骤时，允许围绕系统10的顺序运动。

在本诊断系统的第二实施例中，如图6-7所示，诊断系统50包括以大致H形的外壳形式存在的主体51。

在图示的形式中，该外壳包括大致延伸穿过外壳51的集成刺血针52。该刺血针52可在静止位置和致动位置之间移动，在静止位置时针尖封闭在主体51内部，在致动位置时针尖从主体51延伸。该刺血针52由位于主体51一端的刺血针激活器53所致动。

当图示形式包括刺血针形式的膜穿透元件时，本领域技术人员能够意识到膜穿透元件可以是任何穿刺、切割、切断、穿孔或针刺元件，能够允许使用者穿透例如皮肤等的膜以释放液体样本。

该诊断系统还包括血液收集窗口54，在刺血针刺破手指后，使用者将针刺的手指放置在该窗口以收集从手指挤出的血液。该血液收集窗口与结合到诊断系统50的测试材料位于一条直线上。盛放缓冲溶液55的容器位于诊断系统50上。该容器55采取小袋装缓冲溶液的形式，在血液收集窗口54该溶液能够被手动添加到血液中。

横流测试带56延伸跨过诊断系统的一部分，使得血液收集窗口54和结果窗口57都位于横流测试带56之上。缓冲剂55被添加到血液收集窗口54，结果显示在结果窗口57内。

在使用中，使用者会揭开酒精棉签和干擦布61和62之上的箔纸60，然后用酒精棉签61清洁其手指并用干擦布62擦干，之后使用者将指肚放置于点63处抵靠该集成刺血针52。

刺血针的激活是通过接触按键53产生的。在图示形式中，刺血针的激活包括刺血针的穿透元件的延伸以及回缩至外壳内以提供安全的存储和处置。在延伸位置，穿透元件适于戳、刺、切、扎或其他方式穿透使用者位于点63处的手指。然后，血液被收集于血液收集窗口54。生理可接受溶液55的容器从主体中移出，溶液被添加到血液收集窗口54。横流测试带56延伸跨过在横流测试带56处的主体51，允许结果能够在结果窗口57中被读取。

在第三实施例中，诊断系统70包括以具有六个面的外壳的形式存在的主体71。各侧面均标明了指示该侧面使用顺序的标识72。一开始使用者会揭开位于酒精棉签定位器内部的酒精棉签和干燥布74和75之上的箔纸73，该酒精棉签定位器在诊断系统70的一侧以凹入部76的形式存在。使用者用酒精棉签清洁手指，然后将手指插入诊断系统70第二侧的指肚凹入部78。集成刺血针79位于该侧内并由刺血针激活器80致动。一旦使用者已经接触刺血针激活器80，针尖从主体71延伸，刺破开孔78内的手指。然后针尖缩回。使用者的血液在诊断系统70第三侧的血液收集窗口82内被收集。

溶液输送致动器84位于诊断系统70的与血液收集窗口82相同的一侧。溶液输送致动器的下压将生理可接受溶液或缓冲剂输送至横流测试带。尽管不能从系统外部可见，该横流测试带是结合在诊断系统70内部的。从血液收集窗口82收集的血液和由溶液输送致动器84下压所释放的缓冲溶液结合在一起，允许测试带或其他测试材料在结果窗口86内提供结果。然后使用者从位于系统第四侧的粘性绷带定位器87上揭取粘性带。该粘性绷带然后可以用于包扎被刺破的手指。

第四实施例如图13-15所示。在本实施例中，诊断系统100包括以细长外壳形式存在的主体101。该主体101包括位于刺血针103附近的指肚开孔102。刺血针103在主体101内一体形成，并且可在针尖封闭在主体101内部时的位置和针尖从主体101延伸入指肚开孔102时的位置之间移动。

该诊断系统还包括刺血针激活器104，该激活器被致动后使得刺血针可在静止位置和致动位置之间移动，在静止位置时刺血针封闭在主体101内部，在致动位置时刺血针延伸入指肚凹入点102。主体101的反面包括以按键106形式存在的溶液输送致动器，以及血液收集窗口107和结果窗口108。在使用中，使用者将手指插入指肚开孔102，指肚压靠在集成刺血针103上。然后使用者通过按压刺血针致动器104来致动刺血针103。该动作将手指刺破。然后使用者在血液收集窗口107内收集血液，并按下溶液输送致动器106，使缓冲溶液或其他生理可接受溶液接触到血液收集窗口107内的血液和结合在诊断系统内的横流测试带。然后该横流测试带在结果窗口108内提供结果。

本诊断系统的第五实施例如图16-18所示。在本实施例中，该系统以成套组合形式存在，该支撑件包括硬顶外壳110。该硬顶外壳沿一中间铰链111铰接，打开以露出活动穿刺系统112、酒精棉签和干擦布定位器113、血液收集窗口114、横流测试带115、结果窗口116、溶液输送致动器117和粘性绷带定位器118。

在使用中，使用者从酒精棉签和干擦布定位器113上去除箔纸，清洁要使用的手指。然后从硬顶外壳110上移开活动刺血针112，将手指放置在集成刺血针112的穿刺端118。然后使用者下压刺血针致动器119刺破手指。

在位于测试带115上方的血液收集窗口收集血液。一缓冲溶液储液器120位于主体内，通过通道121与测试带115连接。使用者向前滑动溶液输送致动器117，将缓冲剂引导至测试带，结果将在结果窗口116内提供。

如图19-21所示，第六实施例披露了一种复合诊断系统140。该复合诊断系统140采用可手持的形式。可选地该系统的尺寸制作为可置于桌面使用的系统的大小。该复合诊断系统140包括支撑件142，由具有细长椭圆形状的外壳的主体143组成。主体143包括顶面144、底面145和侧面146，并从刺血针所在的远端147向近端148延伸。

该诊断系统还包括集成刺血针149。该集成刺血针位于主体143的远端147并被该主体的外壁所环绕。针尖151位于主体142内部的静止位置。当刺血针被致动时，该针尖151从主体142延伸。在致动位置，针尖151从主体延伸，使得当刺血针在静止位置和致动位置之间移动时，置于远端的手指被刺血针刺破。然后针尖151缩回至主体143内。

在使用时，刺血针在静止位置和致动位置之间的致动是通过从远端147延伸的刺血针激活器153的下压而产生的。使用者将其手指抵靠在刺血针149的突出端155，该接触导致刺血针激活器153的下压，从而移动针尖151刺破放置在远端147的手指或其他身体部分。

一旦使用者手指被刺血针扎破，使用者或临床医生将使用者的手指移动到液体收集元件156上方，在图示的形式中，该元件采用窗口的形式。体液（在本例子中即血液）在液体收集元件156被收集。该液体收集元件156靠近远端147，从而允许使用者轻易地将被扎破的手指移动到液体收集元件156，而不会将液体滴到元件以外的地方。

在该液体收集元件156被描述为存放液体的窗口形式的同时，收集元件156还可选地采用以下形式：适于保留和存放可量化数量液体的毛细管；可选的开口或凹入部；适于保留和存放少量液体的回路；凹阱或允许存放液体并将液体输送、移动或放置到系统内部测试材料上的任何可选的实施例。

该诊断系统还包括生理可接受溶液，例如储存在缓冲剂小袋159中的缓冲剂，用于支持血液或其他体液。溶液输送致动器160位于诊断系统上，接触该溶液输送致动器160将缓冲溶液从小袋159中释放出来。

以测试带162形式存在的测试材料位于缓冲剂小袋159和液体收集窗口156下方。在图示形式中，测试材料包括一横流测试带，然而还可以包括一纵流测试带、固相测试材料、凝集测试材料、包含适于与体液混合的试剂的任何元件或试剂管或盒、含有液体样本保留材料的卡片、试管、测试带或集成电路。

该诊断系统还包括与液体收集窗口156位于同一侧面上的结果窗口164，使诊断测试的结果能够容易读取。

酒精棉签定位器165位于支撑件的一个表面上，例如在图示形式中位于侧面146，该定位器采用标识或凹入部或其他位置特征的形式，酒精棉签和干擦布可以插入或连接其中。

粘性绷带定位器167位于诊断系统140的近端148。该粘性绷带定位器具有延伸至系统140的主体142内部的狭缝形式，适合粘性绷带例如创可贴（商标）。

如图22-26所示，第七实施例披露了一种复合诊断系统140。该复合诊断系统140包括支撑件142，由具有细长椭圆形状的外壳的主体143组成。主体143包括顶面144、底面145和侧面146，并从刺血针所在的远端147向近端148延伸。

该诊断系统还包括集成刺血针149。该集成刺血针位于主体143的远端147并被该主体的外壁所环绕。针尖（本形式中未示出）位于主体142内部的静止位置。当刺血针被致动时，该针尖从主体142延伸。在致动位置，针尖从主体延伸，使得当刺血针在静止位置和致动位置之间移动时，置于远端的手指被刺血针刺破。然后针尖151缩回至主体143内，以允许系统的安全存储和处置。

在使用时，刺血针在静止位置和致动位置之间的活动是通过从远端147延伸的刺血针激活器153的下压而产生的。使用者将其手指抵靠在刺血针149的突出端155，该接触导致刺血针激活器153的下压，从而移动针尖刺破放置在远端147的手指或其他身体部分。

一旦使用者手指被刺血针扎破，使用者或临床医生将使用者的手指移动到液体收集元件156上方，在图示的形式中，该元件采用窗口的形式。体液（在本例子中即血液）在液体收集元件156被收集。该液体收集元件156靠近远端147，从而允许使用者轻易地将被扎破的手指移动到液体收集元件156，而不会将液体滴到元件以外的地方。

在该液体收集元件156被描述为存放液体的窗口形式的同时，收集元件156还可选地采用以下形式：适于保留和存放可量化数量液体的毛细管；可选的开口或凹入部；适于保留和存放少量液体的回路；凹阱或允许存放液体并将液体输送、移动或放置到系统内部测试材料上的任何可选的实施例。

该诊断系统还包括生理可接受溶液，例如储存在缓冲剂小袋159中的缓冲剂，用于支持血液或其他体液。以滑动件形式存在的溶液输送致动器160位于诊断系统上，滑动该溶液输送致动器160进入致动位置（如图25和26所示）将缓冲溶液从小袋159中释放出来。

以测试带162形式存在的测试材料位于缓冲剂小袋159和液体收集窗口156下方。在图示形式中，测试材料包括一横流测试带，然而还可选地包括一纵流测试带、固相测试材料、凝集测试材料、包含适于与体液混合的试剂的任何元件或试剂管或盒、含有液体样本保留材料的卡片、试管、测试带或集成电路。

在一种形式中，测试材料适于与诊断设备接口以提供诊断。在一种形式中，测试材料与诊断设备可拆卸地连接，适于在拆卸后与诊断设备接口用于诊断，例如，测试带可被拆卸并能够插入诊断设备内用于分析。在另一种形式中，系统的一部分，例如装有测试材料的盒或流体保持器，可从系统中拆卸以与诊断设备接口。

可选地，该系统可包括一端口或平台用于连接诊断设备。该端口采用与测试材料接触的窗口或开口形式。该诊断系统可与要进行分析的诊断设备接口以提供诊断。

该诊断系统还包括与液体收集窗口156位于同一侧面上的结果窗口164，使诊断测试的结果能够容易读取。在本实施例中，当处于静止位置时（如图22和23所示）结果窗口164位于溶液输送致动器160下方，当溶液输送致动器160处于致动位置时（如图25和26所示）结果窗口显露出来。在致动位置时，液体收集窗口156被溶液输送致动器160所覆盖。

酒精棉签定位器165位于顶面144上，该定位器以凹入部的形式存在，酒精棉签和干擦布可以插入其中。

粘性绷带定位器167位于诊断系统140的远端148。该粘性绷带定位器具有延伸至系统140的主体142内部的狭缝形式，适合粘性绷带例如创可贴（商标）。

图27-29示出了诊断系统的第八实施例。该诊断系统180包括由取样部分183和诊断部分184组成的主体181。取样部分183和诊断部分184彼此可拆卸地连接。在图示形式中，诊断部分184封盖住取样部分183并通过连接器、夹片、干涉配合、卡扣配合或其他连接方式进行连接。

取样部分183包括取样主体186。该取样主体186适于单手手持，还能够可选地放置于平面上。刺血针形式的膜穿透元件（未示出）大部分封闭在主体内。针尖（未示出）定位为在致动位置时从主体延伸穿过刺血针开口187，然后再缩回主体内。刺血针的致动通过按压刺血针致动元件188产生。

在图示形式中膜穿透元件被描述为刺血针，然而任何穿刺、针刺、切割或其他形式的穿透元件也可以被采用。

取样部分183还包括液体收集元件190。在图示形式中该液体收集元件190采取回路的形式，然而该液体收集元件还可包括用于液体收集的凹阱、窗口、毛细管或任何其他元件。

使用者将身体部分例如手指放在靠近刺血针开口187的位置，并通过在刺血针致动元件188上施加压力致动该刺血针。刺血针穿透身体部分的膜以释放液体（在本例中指血液）。使用者将身体部分与回路191接触，将血液样本存储在其中。

诊断部分184包括主体193，在本形式中该主体置于一表面上。该主体包括液体存储开口194，取样部分183上的液体收集元件190能够插入该开口中，以存储来自回路191的液体。

测试材料（未示出）位于主体193内，使得来自取样部分183的液体与该测试材料相互作用。

在图示形式中，该测试材料采用集成横流测试带、测试带、卡带、盒、集成电路、或其他诊断或预诊断元件的形式。

诊断部分184还包括测试结果窗口196，诊断测试的结果通过该窗口显示出来。

图示形式示出了一种产生即时诊断的集成测试材料，然而本领域技术人员能够认识到该测试材料也适于在其他地方进行分析，并由另外的诊断设备提供诊断。

最优选地如第一和第三实施例中所示，标识72结合在系统上，以从视觉上提示使用者进行步骤的顺序。在图示实施例中，该标识采用数字的形式，然而很明显图形、图像、文字或其他标识也可以有效地表示该步骤顺序来提示使用者。在第一实施例中，标识72指示使用者首先进行标有“1”的侧面的步骤，也就是清洁并干燥准备穿刺的皮肤区域。然后使用者转动系统找到步骤“2”，其中使用者将手指插入指肚开孔29进行穿刺。然后使用者激活刺血针28。使用者转动系统找到步骤“3”，其中使用者将血液存储在血液收集窗口32。生理可接受溶液和血液接触测试材料，结果显示在前表面的结果窗口。然后使用者转动系统进行步骤4，即将粘性绷带置于手指上。

在第三实施例中，步骤大致一样，但是将生理可接受溶液输送至测试材料的步骤由位于血液收集窗口82附近的致动器84进行致动。

在一种未图示的形式中，支撑件上附加有可拆卸的病人信息卡或标签。

在一种未图示的形式中，该诊断系统是模块化的，包括一具有膜穿透元件和盒的主体，该盒包括液体收集元件、测试材料、在某些形式中还包括例如缓冲剂的生理可接受溶液、测试结果窗口。在本形式中，制造方法包括单独制造包括例如刺血针和盒的主体。单独制造允许根据给定的使用顺序选择专门的盒。在下述权利要求以及前述关于装置的说明书中，除了使用明确的语言或必要的暗示表示其他意思之外，术语“包括”或其变形是用于包含的意思，即，说明存在所述特征，但是不排除在本发明各实施例中存在或加入其他特征。

Claims (16)

1.一种单次使用的复合诊断系统，其适于手持且包括支撑件，具有：

膜穿透元件；

体液收集点，定位为用于收集通过膜穿透元件应用于使用者而释放的体液，所述收集点定位在支撑件的外部；

测试材料定位于支撑件上，从而在使用中，体液经由体液收集点与测试材料接触；

位于所述支撑件内且适于容纳与测试材料一起使用的生理可接受的液体的内部储液器，以及

溶液输送致动器，在所述体液已经与测试材料接触之后，该溶液输送致动器的致动使得所述液体从所述储液器释放并且与体液一起与测试材料接触。

2.如权利要求1所述的复合诊断系统，其中所述致动器适于进行手动操作。

3.如权利要求1所述的复合诊断系统，其中所述液体为一种缓冲剂。

4.如权利要求3所述的复合诊断系统，其中所述测试材料包括定位在所述复合诊断系统中的测试带。

5.如权利要求1所述的复合诊断系统，其中所述测试部件可拆卸地位于所述诊断系统中。

6.如权利要求1所述的复合诊断系统，其中所述膜穿透元件包括与支撑件一体的，具有针尖的刺血针或穿刺系统，所述刺血针可在静止位置和致动位置之间移动，在静止位置时针尖位于支撑件内部，在致动位置时针尖延伸超过支撑件。

7.如权利要求6所述的复合诊断系统，该系统还包括一刺血针激活器，其中，在所述刺血针激活器的致动下，所述刺血针可在所述静止位置和致动位置之间活动。

8.如权利要求1所述的复合诊断系统，其中所述系统还包括表示系统使用方法的标识。

9.如权利要求1所述的复合诊断系统，其中所述储液器是适于释放受控量的液体。

10.如权利要求9所述的复合诊断系统，其中所述致动器是适于从所述储液器释放受控量的液体的小袋。

11.如权利要求10所述的复合诊断系统，其中液体的释放通过移位而实现。

12.如权利要求9所述的复合诊断系统，其中液体的释放通过压差而实现。

13.如权利要求1至12中任一项所述的复合诊断系统，其中所述系统适于单手握持。

14.如权利要求1至12中任一项所述的复合诊断系统，还包括接口元件，适于允许所述系统与诊断设备接口。

15.如权利要求14所述的复合诊断系统，其中所述接口元件包括所述系统的可拆卸部分，适于与诊断设备接合。

16.如权利要求15所述的复合诊断系统，其中所述可拆卸部分包括所述测试部件。