CN102973843A - 一种养阴清肺、化痰利咽的中药复方提取物及其制剂 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种养阴清肺、化痰利咽的中药复方提取物及其制剂，中药复方提取物由13.1%玄参、13.1%生地黄、7.9%麦冬、7.9%牡丹皮、7.9%赤芍、7.9%泽泻、7.9%炒薏苡仁、7.9%石斛、5.3%麸炒僵蚕、2.6%薄荷、5.3%胖大海、5.3%蝉蜕、5.3%木蝴蝶和2.6%甘草制成，以该中药复方提取物为主要制剂原料，通过单独或与川贝母细粉和黄芩细粉混合制成片剂、颗粒剂和胶囊剂等中药常规制剂，所得制剂质量稳定可靠，临床药效学试验效果显著提高，能够有效治疗阴虚肺热引起的咽喉肿痛，且无任何毒副作用。

Description

一种养阴清肺、化痰利咽的中药复方提取物及其制剂

技术领域

本发明属于制药技术领域，具体涉及一种养阴清肺、化痰利咽的中药复方提取物及其制剂。

技术背景

高速发展的社会、生活环境的恶化以及随着人们的不良饮食、生活习惯，再加之来自生活和工作中的各种压力，好多人处于长期身体过度疲劳的状态，中医学认为,内因是发病的主要因素,邪气只有在人体正气虚弱的情况下方能为害，素体阴虚之人,阴液亏耗,阴不制阳,发生咽喉疾患,多系水不制火,虚火上炎,循经上扰咽喉；如突发咽喉肿痛，则往往又与外感温邪有关，“温邪上受,首先犯肺”，而咽喉又为肺之门户,首当其冲，故治疗以养阴清肺为主。现检索到2004年11月10日公开，公开号为CN 1544070A的发明专利公开了一种治疗慢性咽喉炎的中药及其制备方法，该发明所述的原料重量配比为：玄参115-135份、地黄115-135份、麦冬65-85份、黄芩40-60份、牡丹皮65-85份、赤芍65-85份、川贝母65-85份、泽泻65-85份、薏苡仁65-85份、石斛65-85份、僵蚕40-60份、薄荷20-30份、蝉蜕40-60份、胖大海40-60份、木蝴蝶40-60份、甘草20-30份，该发明由上述药材组成，可制成丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂或软胶囊等，所得制剂用于肺热阴虚所致咽喉肿痛，慢性咽炎、喉炎，对肺热初起所致的咽喉肿痛效果较好，但是对肺热阴虚所致的较顽固的咽喉炎效果不显著。本发明提供的中药复方提取物由13.1%玄参、13.1%生地黄、7.9%麦冬、7.9%牡丹皮、7.9%赤芍、7.9%泽泻、7.9%炒薏苡仁、7.9%石斛、5.3%麸炒僵蚕、2.6%薄荷、5.3%胖大海、5.3%蝉蜕、5.3%木蝴蝶和2.6%甘草经过60%乙醇回流提取制得，可单独或与川贝母细粉和黄芩细粉混合制成制剂，该种制剂在中医理论的指导原则下重于治本，按辩证分型法用药，通过养阴清肺、化痰利咽达到治疗目的，其质量可靠、疗效确切，且临床药效学试验效果显著提高，无任何毒副作用，可以是药剂学上所述的任一种剂型，多制成片剂、颗粒剂和胶囊剂等口服固体制剂。

发明内容

本发明的目的在于提供一种养阴清肺、化痰利咽的中药复方提取物及其制剂，该发明的具体方案如下：

中药复方提取物由13.1%玄参、13.1%生地黄、7.9%麦冬、7.9%牡丹皮、7.9%赤芍、7.9%泽泻、7.9%炒薏苡仁、7.9%石斛、5.3%麸炒僵蚕、2.6%薄荷、5.3%胖大海、5.3%蝉蜕、5.3%木蝴蝶和2.6%甘草制成，其制备方法如下：

（1）取13.1%玄参、13.1%生地黄、7.9%麦冬、7.9%牡丹皮、7.9%赤芍、7.9%泽泻、7.9%炒薏苡仁、7.9%石斛、5.3%麸炒僵蚕、2.6%薄荷、5.3%胖大海、5.3%蝉蜕、5.3%木蝴蝶和2.6%甘草混合粉碎成粗粉；

（2）将步骤（1）所得混合粗粉分别加10倍量、8倍量、8倍量60%乙醇回流提取3次，每次1小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至温度为60℃、相对密度为1.10～1.15的浸膏；

（3）将步骤（2）所得浸膏喷雾干燥，制成复方提取物。

上述复方提取物或该复方提取物与川贝母细粉和黄芩细粉混合制成任一种药剂学上所述的剂型。

利用该复方提取物制成片剂、颗粒剂和胶囊剂：

（1）    片剂：

由片芯和包衣层组成，二者所占的重量百分比为：

片芯                 97%～99%

包衣层                1%～3%

其中片芯由复方提取物、川贝母细粉、黄芩细粉和硬脂酸镁组成，各组份所占的重量百分比为：

复方提取物         35.8%～99%

川贝母细粉           0～37.9%

黄芩细粉            0～25.3%

硬脂酸镁             1%～2%          

包衣层薄膜衣材料为欧巴代胃溶型包衣粉。

片剂的制备方法如下：

①片芯的制备   将该复方提取物与川贝母细粉、黄芩细粉混合均匀，用纯化水喷雾制粒，整粒，加入硬脂酸镁混匀，压片，得片芯；

②包衣   将欧巴代胃溶型包衣粉配成1%水溶液，待片芯置于包衣锅内预热后，开始包衣，片芯增重1%～3%。

（2）颗粒剂：

颗粒剂由复方提取物、川贝母细粉、黄芩细粉、蔗糖粉和糊精组成，各组份所占重量百分比为：

复方提取物           9.3%～40%

川贝母细粉            0～10%

黄芩细粉             0～6.7%

蔗糖粉               50%～60%

糊精                 10%～14%

颗粒剂制备方法如下：

将复方提取物、川贝母细粉、黄芩细粉、蔗糖粉和糊精混合均匀，以纯化水为黏合剂喷雾制粒，整粒，即得。

（3）胶囊剂：

胶囊剂由复方提取物、川贝母细粉、黄芩细粉组成，各组份所占重量百分比为：

复方提取物           37.5%～100%

川贝母细粉            0～37.5%

黄芩细粉              0～25%

胶囊剂制备方法如下：

将复方提取物、川贝母细粉、黄芩细粉混合均匀，以纯化水为黏合剂喷雾制粒，整粒，装胶囊，即得。

本发明以中药复方提取物为主要制剂原料，可以单独制成药剂学上任一种剂型，亦可以与川贝母细粉、黄芩细粉合用制成片剂、颗粒剂和胶囊剂等中药常规制剂，通过养阴清肺、化痰利咽的机理达到治疗目的，其临床药效学试验效果显著提高，且无毒副作用。

具体实施方式   

以下通过实施例和动物药学实验进一步详细说明本发明，本发明所列实施例不应构成对本发明的限制。

复方提取物的制备：

（1）取13.1%玄参、13.1%生地黄、7.9%麦冬、7.9%牡丹皮、7.9%赤芍、7.9%泽泻、7.9%炒薏苡仁、7.9%石斛、5.3%麸炒僵蚕、2.6%薄荷、5.3%胖大海、5.3%蝉蜕、5.3%木蝴蝶和2.6%甘草混合粉碎成粗粉；

（2）将步骤（1）所得混合粗粉分别加10倍量、8倍量、8倍量60%乙醇回流提取3次，每次1小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至温度为60℃、相对密度为1.10～1.15的浸膏；

（3）将步骤（2）所得浸膏喷雾干燥，制成复方提取物。

实施例1

片剂1：

制备方法：

（1）片芯的制备   将该复方提取物，用纯化水喷雾制粒，整粒，加入硬脂酸镁混匀，压片，得片芯；

（2）包衣   将欧巴代胃溶型包衣粉配成1%水溶液，待片芯置于包衣锅内预热后，开始包衣，片芯增重3%。

实施例2

片剂2：

制备方法：

(1)片芯的制备   将该复方提取物与川贝母细粉、黄芩细粉混合均匀，用纯化水喷雾制粒，整粒，加入硬脂酸镁混匀，压片，得片芯；

（2）包衣   将欧巴代胃溶型包衣粉配成1%水溶液，待片芯置于包衣锅内预热后，开始包衣，片芯增重1%。

实施例3

片剂3：

制备方法：

（1）片芯的制备   将该复方提取物与川贝母细粉、黄芩细粉混合均匀，用纯化水喷雾制粒，整粒，加入硬脂酸镁混匀，压片，得片芯；

（2）包衣   将欧巴代胃溶型包衣粉配成1%水溶液，待片芯置于包衣锅内预热后，开始包衣，片芯增重2%。

实施例4

颗粒剂1

颗粒剂制备方法如下：

将复方提取物、蔗糖粉和糊精混合均匀，以纯化水为黏合剂喷雾制粒，整粒，即得。

实施例5

颗粒剂2

颗粒剂制备方法如下：

将复方提取物、川贝母细粉、黄芩细粉、蔗糖粉和糊精混合均匀，以纯化水为黏合剂喷雾制粒，整粒，即得。

实施例6

颗粒剂3

颗粒剂制备方法如下：

将复方提取物、川贝母细粉、黄芩细粉、蔗糖粉和糊精混合均匀，以纯化水为黏合剂喷雾制粒，整粒，即得。

实施例7

胶囊剂1

胶囊剂制备方法如下：

将复方提取物，以纯化水为黏合剂喷雾制粒，整粒，装胶囊，即得。

实施例8

胶囊剂2

胶囊剂制备方法如下：

将复方提取物、川贝母细粉、黄芩细粉混合均匀，以纯化水为黏合剂喷雾制粒，整粒，装胶囊，即得。

实施例9

胶囊剂3

胶囊剂制备方法如下：

将复方提取物、川贝母细粉、黄芩细粉混合均匀，以纯化水为黏合剂喷雾制粒，整粒，装胶囊，即得。

主要药效学试验

一、实验药物的制备：

1、原料：

A ₁ 组：为本发明实施例1中的片剂1。

₂ 组：为本发明实施例2中的片剂2。

₃ 组：为本发明实施例3中的片剂3。

₁ 组：为本发明实施例4中的颗粒剂1。

₂ 组：为本发明实施例5中的颗粒剂2。

₃ 组：为本发明实施例6中的颗粒剂3。

₁ 组：为本发明实施例7中的胶囊剂1。

₂ 组：为本发明实施例8中的胶囊剂2。

₃ 组：为本发明实施例9中的胶囊剂3。

组：公开号为CN 1544070A的发明专利，处方为玄参115-135份、地黄115-135份、麦冬65-85份、黄芩40-60份、牡丹皮65-85份、赤芍65-85份、川贝母65-85份、泽泻65-85份、薏苡仁65-85份、石斛65-85份、僵蚕40-60份、薄荷20-30份、蝉蜕40-60份、胖大海40-60份、木蝴蝶40-60份、甘草20-30份的丸剂。

2、D组的制法为： 

    将玄参115-135份、地黄115-135份、麦冬65-85份、黄芩40-60份、牡丹皮65-85份、赤芍65-85份、川贝母65-85份、泽泻65-85份、薏苡仁65-85份、石斛65-85份、僵蚕40-60份、薄荷20-30份、蝉蜕40-60份、胖大海40-60份、木蝴蝶40-60份、甘草20-30份粉碎成细粉，过100-120目筛，混合均匀，每100份细粉末加35-50份和适量的纯化水混合、搅拌均匀，炼药、出条、制丸、干燥、筛选丸，即可。

二、试验过程及试验结果

主要药效学实验

实验目的：通过对本发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ ，胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ 和D组制剂对大鼠棉球肉芽肿抗炎作用和对小鼠气管酚红排泄促进作用的药理实验研究，将本发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ ，胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ 和D组制剂进行对比，观察其药理作用的强弱。

试验方法：本发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ ，胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ 和D组制剂对大鼠棉球肉芽肿性炎症的影响，对小鼠气管排泄酚红功能的影响。

实验结果：本发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ 和胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ 对大鼠棉球肉芽肿性炎症有显著对抗作用，对小鼠气管排泄酚红功能有显著促进作用； D组制剂对大鼠棉球肉芽肿性炎症有较显著对抗作用，对小鼠气管排泄酚红功能有较显著促进作用。

结论：    本发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ 和胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ 比D组制剂的抗炎、祛痰的药理作用强，因此，本发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ 和胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ 比D组制剂养阴清肺、化痰利咽的作用强，本发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ 和胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ 相比较，其中片剂A ₂ 的药理作用较其他组强。

一、对大鼠棉球肉芽肿性炎症的影响

实验材料

1、动物：SD品系大白鼠，雌雄各半，体重165～188g。

2、药物：将发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ ， 胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ 和D组制剂研细备用，药物在实验前用蒸馏水配置，灌胃给药。

实验方法

取SD品系大白鼠110只，体重165～188g，随机分成11组，每组10只，雌雄各半。用分析天平准确称取棉球20mg,将含青霉素6万u以及链霉素0.05g的混合液0.2ml滴入棉球上70℃烘干备用。将各组大鼠逐只用戊巴比妥钠30mg/kg腹注麻醉，剪去下腹部毛，去毛面积约3×3cm²,无菌条件下，切开左右腹股沟部皮肤约1cm，用消毒的眼科镊子将2块棉球分别植入两侧皮下，随后缝合皮肤，用双层纱布覆盖，透明胶布固定。于手术即日动物清醒后开始灌胃给药，对照组灌胃同体积的生理盐水；除对照组外其余各组分别灌胃给药5.375g 生药粉/kg，配成20ml/kg,每日上午8时给药，连续给药6d，第7d打开原皮肤切口，将棉球取出，植入玻片上，如有脂肪组织，可用剪刀剔除。将两侧棉球及周围的肉芽组织放入70℃烘箱中烘干，称重。将称得的重量减去原棉球重量（40mg）即为肉芽肿的重量（干重）。实验结果：见表1

表1  对大鼠棉球肉芽肿的影响（ 

±s）

与对照组比较  #   P＜0.01    

与D组比较        *   P＜0.05    **    P＜0.01

结果表明：与对照组比较，本发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ ，胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ 和D组制剂对大鼠棉球肉芽肿性炎症有显著对抗作用，具有极显著性差异（P＜0.01），与D组制剂比较，本发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ 和胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ 的抗炎作用强，其中片剂A ₂ 的抗炎作用最为显著，具有极显著性差异（P＜0.01）。

二、对小鼠气管排泄酚红功能的影响

实验材料

1、动物：昆明种小鼠，雌雄各半，体重18～20g。

2、药物：将发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ ， 胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ 和D组制剂研细备用，药物在实验前用蒸馏水配置，灌胃给药。

实验方法

取昆明种小鼠110只，体重18～20g，随机分成11组，每组10只，雌雄各半。对照组灌胃同体积的生理盐水；除对照组外其余各组分别灌胃给药5.375g 生药粉/kg，配成20ml/kg,各组小鼠空腹12小时候一次性灌胃给药等容量20ml/kg。给药后30分钟，每鼠腹腔注射5%酚红溶液0.1ml/10g，注射后30分钟脱颈处死小鼠，剪开颈部皮肤，分离气管，剪下自甲状软骨下至气管分支处的一段气管，放入盛有2ml生理盐水的试管中，再加入1mol/L氢氧化钠0.1ml,摇匀，用721型分光光度计，在波长546nm下，测OD值，计算各鼠气管酚红排泄量。实验结果见表2

表2  对小鼠气管酚红排泄的影响（

±s）

 

与对照组比较  #   P＜0.01   

与D组比较        *   P＜0.05    **  P＜0.01

结果表明：与对照组比较，本发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ ，胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ 和D组制剂能促进小鼠气管酚红排泄作用，具有极显著性差异（P＜0.01），与D组制剂比较，本发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ 和胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ 对促进小鼠气管酚红排泄的作用强，说明其祛痰作用强，其中片剂A ₂ 的祛痰作用最为显著，具有极显著性差异（P＜0.01）。

毒理实验：

一、急性毒性实验：

1.    药品：将本发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ 和胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ 用生理盐水配制成最大浓度为67.7%的溶液。

2.    动物：ICR品系小白鼠，雌雄各半，体重18～22g。

3.    方法：将ICR品系小白鼠90只随机分为9组，每组10只，称重编号后禁食不禁水12h，以该药67.7%的最大浓度灌胃给予0.3ml/10g，一日连续给三次，间隔4h,累计给药量90ml/kg，即327.5g生药/kg，给药后自由摄取食水，观察7d。

4.    结果：发现小鼠活动、进食、排泄均正常，生长良好，毛色光亮，其平均体重均随试验时间的延长而增加。第8d处死后解剖每只小鼠肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、胃、肠等均未发现颜色及形态异常，表明本发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ 和胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ 均无急性毒性反应。

二、长期毒性实验

 1. 药品：本发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ 和胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ ，按成人日用量0.215g生药/kg的情况大鼠灌胃给药34.4、17.2、5.375g生药/kg三个剂量组。（成人用量的160倍、80倍、25倍剂量）

2. 用生理盐水配制成混悬液，20ml/kg灌胃给药。

3. 动物：SD品系大白鼠，雌雄各半，体重92～124g。

4.方法：将SD品系大白鼠270只随机分为30组，每组9只，对照组给予生理盐水20ml/kg，其余各剂量组均灌胃给药20ml/kg,连续给药90d，实验期间常规饲养、自由饮食，90d后每组处死2/3只进行检查，余1/3只停药后14d处死，作恢复期试验。

5.结果：大鼠在用药期间外观、毛发、活动均未见异常，食便正常，无分泌物及呼吸困难等病理改变，尿液、血液学、血液生化学、心电图、系统解剖和组织病理学均无明显影响，未发现毒性反应，停药14d也未见明显改变。本发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ 和胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ 在长期毒性试验中，未发现明显毒性反应和延迟毒性反应。可见，本发明片剂A ₁ 、A ₂ 、A ₃ ，颗粒剂B ₁ 、B ₂ 、B ₃ 和胶囊剂C ₁ 、C ₂ 、C ₃ 无毒性反应，长期用药安全可靠。

Claims (9)

1.一种养阴清肺、化痰利咽的中药复方提取物及其制剂，其特征在于该中药复方提取物由13.1%玄参、13.1%生地黄、7.9%麦冬、7.9%牡丹皮、7.9%赤芍、7.9%泽泻、7.9%炒薏苡仁、7.9%石斛、5.3%麸炒僵蚕、2.6%薄荷、5.3%胖大海、5.3%蝉蜕、5.3%木蝴蝶和2.6%甘草制成，其制备方法如下：

（1）取13.1%玄参、13.1%生地黄、7.9%麦冬、7.9%牡丹皮、7.9%赤芍、7.9%泽泻、7.9%炒薏苡仁、7.9%石斛、5.3%麸炒僵蚕、2.6%薄荷、5.3%胖大海、5.3%蝉蜕、5.3%木蝴蝶和2.6%甘草混合粉碎成粗粉；

（2）将步骤（1）所得混合粗粉分别加10倍量、8倍量、8倍量60%乙醇回流提取3次，每次1小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至温度为60℃、相对密度为1.10～1.15的浸膏；

（3）将步骤（2）所得浸膏喷雾干燥，制成复方提取物。

2.根据权利要求1所述的一种养阴清肺、化痰利咽的中药复方提取物及其制剂，其特征在于该复方提取物单独或与川贝母细粉和黄芩细粉混合制成任一种药剂学上所述的剂型。

3.根据权利要求2所述的一种养阴清肺、化痰利咽的中药复方提取物及其制剂，其特征在于制成的制剂为片剂、颗粒剂和胶囊剂。

4.根据权利要求3所述的一种养阴清肺、化痰利咽的中药复方提取物及其制剂，其特征在于制成的片剂由片芯和包衣层组成，二者所占的重量百分比为：

片芯                 97%～99%

包衣层                1%～3%

其中片芯由复方提取物、川贝母细粉、黄芩细粉和硬脂酸镁组成，各组份所占的重量百分比为：

复方提取物         35.8%～99%

川贝母细粉           0～37.9%

黄芩细粉            0～25.3%

硬脂酸镁             1%～2% 

包衣层薄膜衣材料为欧巴代胃溶型包衣粉。

5.根据权利要求4所述的一种养阴清肺、化痰利咽的中药复方提取物及其制剂，其特征在于所述的片剂制备方法如下：

（1）片芯的制备   将该复方提取物与川贝母细粉、黄芩细粉混合均匀，用纯化水喷雾制粒，整粒，加入硬脂酸镁混匀，压片，得片芯；

（2）包衣   将欧巴代胃溶型包衣粉配成1%水溶液，待片芯置于包衣锅内预热后，开始包衣，片芯增重1%～3%。

6.根据权利要求3所述的一种养阴清肺、化痰利咽的中药复方提取物及其制剂，其特征在于制成的颗粒剂由复方提取物、川贝母细粉、黄芩细粉、蔗糖粉和糊精组成，各组份所占重量百分比为：

复方提取物           9.3%～40%

川贝母细粉            0～10%

黄芩细粉             0～6.7%

蔗糖粉               50%～60%

糊精                 10%～14%  。

7.根据权利要求6所述的一种养阴清肺、化痰利咽的中药复方提取物及其制剂，其特征在于所述的颗粒剂制备方法如下：

将复方提取物、川贝母细粉、黄芩细粉、蔗糖粉和糊精混合均匀，以纯化水为黏合剂喷雾制粒，整粒，即得。

8.根据权利要求3所述的一种养阴清肺、化痰利咽的中药复方提取物及其制剂，其特征在于制成的胶囊剂由复方提取物、川贝母细粉、黄芩细粉组成，各组份所占重量百分比为：

复方提取物           37.5%～100%

川贝母细粉            0～37.5%

黄芩细粉              0～25%  。

9.根据权利要求8所述的一种养阴清肺、化痰利咽的中药复方提取物及其制剂，其特征在于所述的胶囊剂制备方法如下：

将复方提取物、川贝母细粉、黄芩细粉混合均匀，以纯化水为黏合剂喷雾制粒，整粒，装胶囊，即得。