CN102956374A - 电解液及其配制方法 - Google Patents

电解液及其配制方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102956374A
CN102956374A CN201110238004XA CN201110238004A CN102956374A CN 102956374 A CN102956374 A CN 102956374A CN 201110238004X A CN201110238004X A CN 201110238004XA CN 201110238004 A CN201110238004 A CN 201110238004A CN 102956374 A CN102956374 A CN 102956374A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ionic liquid
electrolyte
alkylamine
anion
cation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201110238004XA
Other languages
English (en)
Inventor
周明杰
邓惠仁
王要兵
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Oceans King Lighting Science and Technology Co Ltd
Shenzhen Oceans King Lighting Science and Technology Co Ltd
Shenzhen Oceans King Lighting Engineering Co Ltd
Original Assignee
Oceans King Lighting Science and Technology Co Ltd
Shenzhen Oceans King Lighting Engineering Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oceans King Lighting Science and Technology Co Ltd, Shenzhen Oceans King Lighting Engineering Co Ltd filed Critical Oceans King Lighting Science and Technology Co Ltd
Priority to CN201110238004XA priority Critical patent/CN102956374A/zh
Publication of CN102956374A publication Critical patent/CN102956374A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/13—Energy storage using capacitors

Landscapes

  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)

Abstract

一种电解液，包括离子液体及溶于所述离子液体中的烷基胺，所述离子液体与所述烷基胺的质量比为1∶0.001～1∶0.05。上述电解液，通过加入烷基胺，烷基胺能够与离子液体中的杂质(氢卤酸)中的H+发生反应，从而去除离子液体中的酸，避免酸腐蚀双层电容器的铝箔，能大大提高使用该离子液体做电解液的双层电容器的稳定性。本发明还提供另一种电解液及该电解液的配制方法。

Description

电解液及其配制方法
【技术领域】
本发明涉及一种电解液，尤其涉及一种含有离子液体的电解液及其配制方法。
【背景技术】
双电层电容器是一种新型能量存储装置，具有高功率密度、高循环寿命、快速充放电性能好等优点，被广泛应用于军事领域、移动通讯装置、计算机、以及电动汽车的混合电源等。作为双电层电容器的重要组成部分，电解液对双电层电容器的储电性能有很大影响，决定着电容器的等效内阻，工作电压范围，储电容量及工作温度和工作环境。
离子液体是在室温或接近室温的条件下完全由离子组成的有机液体物质。作为一种新型的电解液。离子液体作为电解液，具有电化学窗口宽、不挥发、不可燃、热稳定性好等优点。离子液体作为双电层电容器的电解液具有良好的发展前景。然而，工业生产的离子液体并不纯，通常含有杂质氢卤酸，氢卤酸能够腐蚀双层电容器的铝箔，导致使用离子液体做电解液的双电层电容器的稳定性降低。
【发明内容】
鉴于上述状况，有必要提供一种可增加双层电容器的稳定性的电解液及其制备方法。
一种电解液，包括离子液体及溶于所述离子液体中的烷基胺，所述离子液体与所述烷基胺的质量比为1∶0.001～1∶0.05。
在优选的实施例中，所述离子液体的阳离子为咪唑盐类阳离子、季胺盐类阳离子、吡咯盐类阳离子、季膦盐类阳离子或吡啶盐类阳离子，所述离子液体的阴离子为四氟硼酸阴离子、六氟膦酸阴离子、二(三氟甲基磺酰)亚胺阴离子或三氟乙酸阴离子。
在优选的实施例中，所述烷基胺为丁胺、戊胺、己胺或十二胺。
在优选的实施例中，所述离子液体为1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、甲基三乙基胺六氟膦酸盐、丙基甲基吡咯二(三氟甲基磺酰)亚胺盐或甲基三丁基膦三氟乙酸盐。
一种电解液，包括可由下述化学反应得到的产物：
步骤一、提供质量比为1∶0.001～1∶0.05的离子液体和烷基胺，所述离子液体中含有不可避免的杂质，所述杂质为氢卤酸；
步骤二、向所述离子液体中加入烷基胺并搅拌溶解。
在优选的实施例中，所述离子液体的阳离子为咪唑盐类阳离子、季胺盐类阳离子、吡咯盐类阳离子、季膦盐类阳离子或吡啶盐类阳离子，所述离子液体的阴离子为四氟硼酸阴离子、六氟膦酸阴离子、二(三氟甲基磺酰)亚胺阴离子或三氟乙酸阴离子。
在优选的实施例中，所述烷基胺为丁胺、戊胺、己胺或十二胺。
一种电解液的配制方法，包括以下步骤：
步骤一、提供质量比为1∶0.001～1∶0.05的离子液体和烷基胺；
步骤二、向所述离子液体中加入烷基胺并搅拌溶解。
在优选的实施例中，所述离子液体的阳离子为咪唑盐类阳离子、季胺盐类阳离子、吡咯盐类阳离子、季膦盐类阳离子或吡啶盐类阳离子，所述离子液体的阴离子为四氟硼酸阴离子、六氟膦酸阴离子、二(三氟甲基磺酰)亚胺阴离子或三氟乙酸阴离子。
在优选的实施例中，所述烷基胺为丁胺、戊胺、己胺或十二胺。
上述电解液，通过加入烷基胺，烷基胺能够与离子液体中的杂质(氢卤酸)中的H+发生反应，从而去除离子液体中的酸，避免酸腐蚀双层电容器的铝箔，能大大提高使用该离子液体做电解液的双层电容器的稳定性。
【附图说明】
图1为使用实施例一中的电解液的双层电容器与传统的双层电容器在不同循环次数下的比电容值。
【具体实施方式】
以下结合具体实施例对电解液及其配制方法做进一步详细说明。
一实施方式的电解液，包括离子液体及溶于所述离子液体中的烷基胺，所述离子液体与所述烷基胺的质量比为1∶0.001～1∶0.05。
离子液体的阳离子为咪唑盐类阳离子、季胺盐类阳离子、吡咯盐类阳离子、季膦盐类阳离子或吡啶盐类阳离子。
离子液体的阴离子为四氟硼酸阴离子、六氟膦酸阴离子、二(三氟甲基磺酰)亚胺阴离子或三氟乙酸阴离子。离子液体中含有不可避免的杂质氢卤酸(HF、HCl或HBr)。
优选的，离子液体为1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、甲基三乙基胺六氟膦酸盐、丙基甲基吡咯二(三氟甲基磺酰)亚胺盐或甲基三丁基膦三氟乙酸盐。
烷基胺优选为丁胺、戊胺、己胺或十二胺。可以理解，烷基胺不限于为丁胺、戊胺、己胺或十二胺，只要是能与离子液体中的氢卤酸的H+发生反应的烷基胺即可。
离子液体与烷基胺的质量比优选为1∶0.01～1∶0.03。
上述电解液，通过加入烷基胺，烷基胺与离子液体中的杂质(如氢卤酸)的H+发生反应(RNH2+H+＝RNH3 +，其中R为烷基)，从而去除离子液体中的酸，避免酸腐蚀双层电容器的铝箔，能大大提高使用该离子液体做电解液的双层电容器的稳定性；且烷基胺的添加量能增加使用该电解液的双层电容器的稳定性，降低成本。
一实施方式的电解液，包括可由下述化学反应得到的产物：
步骤一、提供质量比为1∶0.001～1∶0.05的离子液体和烷基胺，所述离子液体中含有不可避免的杂质，所述杂质为氢卤酸。
离子液体的阳离子为咪唑盐类阳离子、季胺盐类阳离子、吡咯盐类阳离子、季膦盐类阳离子或吡啶盐类阳离子。
离子液体的阴离子为四氟硼酸阴离子、六氟膦酸阴离子、二(三氟甲基磺酰)亚胺阴离子或三氟乙酸阴离子。
优选的，离子液体为1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、甲基三乙基胺六氟膦酸盐、丙基甲基吡咯二(三氟甲基磺酰)亚胺盐或甲基三丁基膦三氟乙酸盐。
氢卤酸选自HF、HCl及HBr中的至少一种。
烷基胺优选为丁胺、戊胺、己胺或十二胺。可以理解，烷基胺不限于为丁胺、戊胺、己胺或十二胺，只要是能与离子液体中的氢卤酸的H+发生反应的烷基胺即可。
离子液体与烷基胺的质量比优选为1∶0.01～1∶0.03。
步骤二、向所述离子液体中加入烷基胺并搅拌溶解。
上述电解液制备时，向离子液体中加入烷基胺，使烷基胺与离子液体中的杂质(氢卤酸)的H+发生反应生成烷基铵离子及卤离子，从而去除离子液体中的H+，避免H+腐蚀双层电容器的铝箔，能大大提高使用该离子液体做电解液的双层电容器的稳定性；且烷基胺的添加量能增加使用该电解液的双层电容器的稳定性，降低成本。
一实施方式的电解液的配制方法，包括以下步骤：
步骤一、提供质量比为1∶0.001～1∶0.05的离子液体和烷基胺。
离子液体的阳离子为咪唑盐类阳离子、季胺盐类阳离子、吡咯盐类阳离子、季膦盐类阳离子或吡啶盐类阳离子。
离子液体的阴离子为四氟硼酸阴离子、六氟膦酸阴离子、二(三氟甲基磺酰)亚胺阴离子或三氟乙酸阴离子。
优选的，离子液体为1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、甲基三乙基胺六氟膦酸盐、丙基甲基吡咯二(三氟甲基磺酰)亚胺盐或甲基三丁基膦三氟乙酸盐。
离子液体中含有不可避免的杂质氢卤酸(HF、HCl或HBr)。
烷基胺为丁胺、戊胺、己胺或十二胺。可以理解，烷基胺不限于为丁胺、戊胺、己胺或十二胺，只要烷基胺能与离子液体中的H+发生反应即可。
离子液体与烷基胺的质量比优选为1∶0.01～1∶0.03。
优选的，烷基胺与离子液体中杂质的氢卤酸的摩尔比为1∶1。配制电解液时，可以先测定离子液体中氢卤酸的浓度(如酸碱滴定法)，进而确定需要加入的烷基胺的量。
步骤二、向离子液体中加入烷基胺并搅拌溶解。
上述电解液的配制方法，向离子液体中加入烷基胺并搅拌溶解，烷基胺与离子液体中的杂质(氢卤酸)中的H+发生反应，从而去除离子液体中的酸，避免酸腐蚀双层电容器的铝箔，能大大提高使用该离子液体做电解液的双层电容器的稳定性；且烷基胺的添加量能增加使用该电解液的双层电容器的稳定性，降低成本。
以下为实施例部分：
实施例一
将烷基胺加入离子液体中，搅拌至溶解可得到电解液。
本实施方式中，烷基胺为丁胺，离子液体为1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐，离子液体与烷基胺的质量比为1∶0.03。
本实施方式中，配制电解液时，在手套箱中进行，将丁胺加入1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中搅拌10～60分钟使丁胺溶于1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中。
将上述电解液应用于双层电容器并测定该双层电容器稳定性。
测试稳定性时，以石墨烯为电极材料，使用实施例一制备的电解液，组装成扣式电池，利用CHI660A电化学工作站对其进行恒流充放电测试，测得其比电容保持率，即于30摄氏度条件下，在0～2.5v窗口范围内，以1A/g的恒电流反复充放电1000个循环后的比电容与首次充放电比电容的比值。
请参阅图1，图1为使用本实施例中的电解液的双层电容器与使用未添加丁胺的离子液体作为电解液的双层电容器在不同循环次数下的比电容值。从图1中可以看出，使用本实施例提供的电解液的双层电容器的首次充放电比电容为108.45F/g，循环1000次后的比电容为100.73F/g，其保持率为92.88％；而使用未添加丁胺的离子液体作为电解液的双层电容器的首次充放电比电容为108.7F/g，循环1000次后的比电容为83.03F/g，其保持率为76.38％；使用本实施例的电解液的双层电容器的比电容保持率比同等条件下测得的使用未添加丁胺的离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐作为电解液的双层电容器的比电容保持率提高了16.50％，使用本实施例的电解液的双层电容器的稳定性有较大的提高。
实施例二至十六
实施例二至十六中，将烷基胺加入离子液体中，搅拌至溶解可得到电解液。配制电解液时，在手套箱中进行。
实施例二至十六中，烷基胺、离子液体、离子液体与烷基胺的配比、搅拌时间、循环1000次后的比电容保持率及比电容保持率提高的比率参见下表。
实施例二至十六中，比电容保持率测定条件与实施例一中相同；比电容保持率提高的比率为使用对应实施例的电解液的双层电容器的比电容保持率与同等条件下测得的使用未添加烷基胺的对应的离子液体作为电解液的双层电容器的比电容保持率相比提高的百分比。
从上表可以看出，使用本发明提供的电解液的双层电容器的比电容保持率有较大的提高，使用本发明提供的电解液的双层电容器的稳定性得到了提高。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种电解液，其特征在于：包括离子液体及溶于所述离子液体中的烷基胺，所述离子液体与所述烷基胺的质量比为1∶0.001～1∶0.05。
2.如权利要求1所述的电解液，其特征在于：所述离子液体的阳离子为咪唑盐类阳离子、季胺盐类阳离子、吡咯盐类阳离子、季膦盐类阳离子或吡啶盐类阳离子，所述离子液体的阴离子为四氟硼酸阴离子、六氟膦酸阴离子、二(三氟甲基磺酰)亚胺阴离子或三氟乙酸阴离子。
3.如权利要求1所述的电解液，其特征在于：所述烷基胺为丁胺、戊胺、己胺或十二胺。
4.如权利要求1所述的电解液，其特征在于：所述离子液体为1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、甲基三乙基胺六氟膦酸盐、丙基甲基吡咯二(三氟甲基磺酰)亚胺盐或甲基三丁基膦三氟乙酸盐。
5.一种电解液，其特征在于：包括可由下述化学反应得到的产物：
步骤一、提供质量比为1∶0.001～1∶0.05的离子液体和烷基胺，所述离子液体中含有不可避免的杂质，所述杂质为氢卤酸；
步骤二、向所述离子液体中加入烷基胺并搅拌溶解。
6.如权利要求5所述的电解液，其特征在于：所述离子液体的阳离子为咪唑盐类阳离子、季胺盐类阳离子、吡咯盐类阳离子、季膦盐类阳离子或吡啶盐类阳离子，所述离子液体的阴离子为四氟硼酸阴离子、六氟膦酸阴离子、二(三氟甲基磺酰)亚胺阴离子或三氟乙酸阴离子。
7.如权利要求5所述的电解液，其特征在于：所述烷基胺为丁胺、戊胺、己胺或十二胺。
8.一种电解液的配制方法，包括以下步骤：
步骤一、提供质量比为1∶0.001～1∶0.05的离子液体和烷基胺；
步骤二、向所述离子液体中加入烷基胺并搅拌溶解。
9.如权利要求8所述的电解液的配制方法，其特征在于：所述离子液体的阳离子为咪唑盐类阳离子、季胺盐类阳离子、吡咯盐类阳离子、季膦盐类阳离子或吡啶盐类阳离子，所述离子液体的阴离子为四氟硼酸阴离子、六氟膦酸阴离子、二(三氟甲基磺酰)亚胺阴离子或三氟乙酸阴离子。
10.如权利要求8所述的电解液的配制方法，其特征在于：所述烷基胺为丁胺、戊胺、己胺或十二胺。
CN201110238004XA 2011-08-18 2011-08-18 电解液及其配制方法 Pending CN102956374A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110238004XA CN102956374A (zh) 2011-08-18 2011-08-18 电解液及其配制方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110238004XA CN102956374A (zh) 2011-08-18 2011-08-18 电解液及其配制方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102956374A true CN102956374A (zh) 2013-03-06

Family

ID=47765067

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110238004XA Pending CN102956374A (zh) 2011-08-18 2011-08-18 电解液及其配制方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102956374A (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5846673A (en) * 1996-12-09 1998-12-08 Valence Technology, Inc. Additive to stabilize electrochemical cell
CN1343024A (zh) * 2000-09-07 2002-04-03 默克专利股份有限公司 在电化学电池中用作添加剂的有机胺类
CN1503778A (zh) * 2001-03-26 2004-06-09 �����֯��ʽ���� 离子液体、用于电存储设备的电解质盐、用于电存储设备的液体电解质、双电荷层电容器和二次电池
JP2005045101A (ja) * 2003-07-24 2005-02-17 Japan Carlit Co Ltd:The 電解コンデンサ用電解液及び電解コンデンサ
CN1794390A (zh) * 2005-12-27 2006-06-28 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种提高双电层电容器比电容的方法
US20090027827A1 (en) * 2007-07-25 2009-01-29 Honeywell International Inc. High voltage electrolytes
WO2009111488A2 (en) * 2008-03-04 2009-09-11 Lockheed Martin Corporation Tin nanoparticles and methodology for making same
CN101714660A (zh) * 2009-11-25 2010-05-26 中国海洋石油总公司 一种去除非水电解液中游离酸的方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5846673A (en) * 1996-12-09 1998-12-08 Valence Technology, Inc. Additive to stabilize electrochemical cell
CN1343024A (zh) * 2000-09-07 2002-04-03 默克专利股份有限公司 在电化学电池中用作添加剂的有机胺类
CN1503778A (zh) * 2001-03-26 2004-06-09 �����֯��ʽ���� 离子液体、用于电存储设备的电解质盐、用于电存储设备的液体电解质、双电荷层电容器和二次电池
JP2005045101A (ja) * 2003-07-24 2005-02-17 Japan Carlit Co Ltd:The 電解コンデンサ用電解液及び電解コンデンサ
CN1794390A (zh) * 2005-12-27 2006-06-28 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种提高双电层电容器比电容的方法
US20090027827A1 (en) * 2007-07-25 2009-01-29 Honeywell International Inc. High voltage electrolytes
WO2009111488A2 (en) * 2008-03-04 2009-09-11 Lockheed Martin Corporation Tin nanoparticles and methodology for making same
CN101714660A (zh) * 2009-11-25 2010-05-26 中国海洋石油总公司 一种去除非水电解液中游离酸的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103094610A (zh) 一种锂离子电池用离子液体混合电解质
CN103730263A (zh) 一种用于超级电容器的有机电解液及超级电容器
CN102760578B (zh) 一种电容器电解液以及使用该电解液的电容器
KR20180077154A (ko) 단핵 마그네슘 양이온화 염, 그의 제조방법 및 응용
Gélinas et al. Electrochemical and transport properties of ions in mixtures of electroactive ionic liquid and propylene carbonate with a lithium salt for lithium-ion batteries
CN107394268B (zh) 锂二次电池电解液及其锂二次电池
CN102956373B (zh) 电解液及其配制方法
Fang et al. Guanidinium-based ionic liquids as new electrolytes for lithium battery
CN104051783B (zh) 一种多金属氧酸盐离子液体锂离子电池用电解液及其制备方法
CN101593625B (zh) 一种超级电容器用低温电解液及其制备方法
CN103377834B (zh) 一种双电层电容器电解液
CN105428703A (zh) 一种含添加剂的锂离子电池
CN102956366B (zh) 电解液及其配制方法
Gorska et al. Protic ionic liquids with N-chloroalkyl functionalized cations as electrolytes for carbon-based electrochemical capacitors
CN103858268A (zh) 一种锂电池用电解液及使用该电解液的锂电池
CN102956372A (zh) 电解液及其配制方法
CN102956370A (zh) 电解液及其配制方法
WO2020114338A1 (zh) 一种超级电容器电解液及超级电容器
CN102956374A (zh) 电解液及其配制方法
CN107887176B (zh) 一种用于超级电容器的有机电解液及超级电容器
Gyabeng et al. Unraveling Ion Dynamics and Interactions in an Ionic Liquid Electrolyte with a Protonated Anion for Lithium Batteries
CN102956368A (zh) 电解液及其配制方法
CN102956371A (zh) 电解液及其配制方法
CN102956369A (zh) 电解液及其配制方法
CN103377835A (zh) 一种双电层电容器电解液

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20130306