CN102936179B - 一种硼-硅系延期药及其制造工艺 - Google Patents
一种硼-硅系延期药及其制造工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102936179B CN102936179B CN201210521897.3A CN201210521897A CN102936179B CN 102936179 B CN102936179 B CN 102936179B CN 201210521897 A CN201210521897 A CN 201210521897A CN 102936179 B CN102936179 B CN 102936179B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- powder
- boron
- delay
- alcohol
- starting material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明是一种硼-硅系延期药及其制造工艺。包括下列质量比的各组分:硅粉5%-20%;硼粉1%-4%;铅丹62%-75%;硫化锑4%-30%;粘合剂0.05-0.4%。首先将硅粉、硼粉和粘合剂通过气流粉碎,备用;按要求配比称取加工好的原材料,准备好不锈钢球和酒精,待原材料完全浸润后,密封混药鼓,开启混药机,混药,出药,预烘,药剂烘干到适于造粒的湿度后加酒精湿润进行造粒,然后将药剂送入烘房内进行烘干,烘干后的药剂放入凉药室内凉至室温后,即制成延期药剂。该延期药能使药剂的燃烧稳定性及延期精度得到提高;该工艺可有效提高制药质量进而提高延期药的延期精度。
Description
技术领域
本发明涉及一种延期药以及该延期药的制作方法,特别是涉及一种延期雷管用的硼-硅系延期药及其制造工艺。
背景技术
硅系延期药是由硅粉、铅丹、硫化锑、粘合剂等混合而成的混合式延期药,它可通过改变组分原材料的选择以及组分之间的配比来调整延期时间。
现有延期药制造工艺中,配方成分的粉碎基本采用球磨粉碎工艺,粒度大小受到一定限制,且粒径分布不均、能耗较高、易引入杂质。
现有的延期药混合工艺多为以水或酒精为介质进行混合,经干燥后在造粒时添加粘合剂,该工艺造粒过程中易出现药剂与粘合剂混合不均匀的现象,混合后的药剂在干燥过程中易出现分层的现象。
发明内容
本发明的目的是解决现有技术存在的问题,提供一种硼-硅系延期药,该延期药能使药剂的燃烧稳定性及延期精度得到提高;本发明的另一个目的是提供该延期药的制作工艺,通过该工艺,可有效提高制药质量进而提高延期药的延期精度。
为达到上述目的,本发明采用的技术方案是:一种硼-硅系延期药,包括下列质量比的各组分:
硅粉5%-20%;硼粉1%-4%;铅丹62%-75%;硫化锑4%-30%;粘合剂0.05-0.4%。
上述硼-硅系延期药的制造工艺,包括下列步骤:
首先将硅粉、硼粉和粘合剂通过气流粉碎使其平均粒度D50在0.5-1.3μm,备用;气流粉碎后原材料粒度小于球磨原材料的平均粒度D50(2.5-8μm)。 原材料粒度变小,比表面积增大,使氧化还原反应中各物质接触状态一致,从表面开始反应进行到内部的过程一致,反应完全且燃速快而均匀,时间精度也明显提高。
按要求配比称取加工好的原材料,准备好不锈钢球和酒精,首先将酒精加入到混药机的混药鼓中,然后加入原材料和不锈钢球进行混药,其中:原材料及不锈钢球投入酒精的顺序依次为不锈钢球、铅丹、硫化锑、粘合剂、硅粉、硼粉,待原材料完全浸润后,密封混药鼓,开启混药机,混药机转速25~50rpm,混药8~20h,出药,分盘进行预烘,药剂烘干到适于造粒的湿度后加酒精湿润进行造粒,然后将药剂送入烘房内进行烘干,烘干后的药剂放入凉药室内凉至室温后,即制成延期药剂。
在上述技术方案中,所述不锈钢球和原材料的球料质量比为1~3:1,其中酒精的量以各种原材料能充分浸润和混合即可。
从上述本发明的各项技术特征可以看出,其优点是:本发明在硅系延期药中添加硼粉,可减小其燃烧临界直径,延期体中的延期药芯更细,延期精度更高,节省延期药,降低成本。以酒精为介质,在酒精中添加气流粉碎过的硅粉、硼粉、铅丹、硫化锑、粘合剂的混药工艺,使各种成分在酒精中得到充分混合,提高混药的均匀性;与用水作为混药介质相比,缩短了药剂干燥时间,避免了由于干燥时间的加长引起的药剂分层现象,使各成分均匀;同时,由于混药前加入了粘合剂,混药介质表面张力的改变,可以有效防止预烘过程中药剂出现分层的现象,提高制药质量,简化造粒工艺。气流粉碎后原材料的纯度能得到保证,且可保持原级颗粒的形状,有利于提高延期药的延期精度。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明做进一步的说明。
实施例1
本实施例中,我们采用下列质量百分比的原材料来制作延期药:
硅粉22%;硼粉1.9%;铅丹70%;硫化锑6%;粘合剂0.1%。
制作工艺为:首先将硅粉、硼粉和粘合剂通过气流粉碎使其平均粒度D50在0.5-1.3μm,备用;
按上述配比称取加工好的原材料、不锈钢球、酒精,其中球料比为1~3:1,本发明所述混药在混药机的混药鼓中进行,酒精的量以各种原材料能充分浸润和混合为宜,不宜过多,以防止药剂分层及减少烘干时间。为确保安全,原材料及不锈钢球投入酒精的顺序为不锈钢球、铅丹、硫化锑、粘合剂、硅粉、硼粉。待原材料完全浸润后,密封混药鼓,开启混药机,混药机转速25~50rpm,混药8~20h,出药,分盘进行预烘,药剂烘干到适于造粒的湿度后加酒精湿润进行造粒,将药剂送入烘房内进行烘干,烘干后的药剂放入凉药室内凉至室温后,即制成延期药剂。
将上述制得的延期药制成铅索式延期元件,装配50发导爆管雷管进行延期时间测试,结果如下:平均延期时间x = 35ms,标准偏差S=1.5ms,极差R=2.7ms。
实施例2
本实施例中,我们采用下列质量百分比的原材料来制作延期药:
硅粉18%;硼粉2%;铅丹62%;硫化锑17.9%;粘合剂0.1%。
制作工艺为:首先将硅粉、硼粉和粘合剂通过气流粉碎使其平均粒度D50在0.5-1.3μm,备用;
按上述配比称取加工好的原材料、不锈钢球、酒精,其中球料比为1~3:1,本发明所述混药在混药机的混药鼓中进行,酒精的量以各种原材料能充分浸润和混合为宜,不宜过多,以防止药剂分层及减少烘干时间。为确保安全,原材料及不锈钢球投入酒精的顺序为不锈钢球、铅丹、硫化锑、粘合剂、硅粉、硼粉。待原材料完全浸润后,密封混药鼓,开启混药机,混药机转速25~50rpm,混药8~20h,出药,分盘进行预烘,药剂烘干到适于造粒的湿度后加酒精湿润进行造粒,将药剂送入烘房内进行烘干,烘干后的药剂放入凉药室内凉至室温后,即制成延期药剂。
将上述制得的延期药制成铅索式延期元件,装配50发导爆管雷管进行延期时间测试,结果如下:x = 110ms,S=2.3ms,R=7.2ms。
实施例3
本实施例中,我们采用下列质量百分比的原材料来制作延期药:
硅粉13%;硼粉2.5%;铅丹70%;硫化锑16.4%;粘合剂0.1%。
制作工艺为:首先将硅粉、硼粉和粘合剂通过气流粉碎使其平均粒度D50在0.5-1.3μm,备用;
按上述配比称取加工好的原材料、不锈钢球、酒精,其中球料比为1~3:1,本发明所述混药在混药机的混药鼓中进行,酒精的量以各种原材料能充分浸润和混合为宜,不宜过多,以防止药剂分层及减少烘干时间。为确保安全,原材料及不锈钢球投入酒精的顺序为不锈钢球、铅丹、硫化锑、粘合剂、硅粉、硼粉。待原材料完全浸润后,密封混药鼓,开启混药机,混药机转速25~50rpm,混药8~20h,出药,分盘进行预烘,药剂烘干到适于造粒的湿度后加酒精湿润进行造粒,将药剂送入烘房内进行烘干,烘干后的药剂放入凉药室内凉至室温后,即制成延期药剂。
将上述制得的延期药制成铅索式延期元件,装配50发导爆管雷管进行延期时间测试,结果如下: 平均延期时间x = 204ms,标准偏差S=3.1ms,极差R=9.7ms。
实施例4
本实施例中,我们采用下列质量百分比的原材料来制作延期药:
硅粉8%;硼粉1%;铅丹75%;硫化锑15.5%;粘合剂0.1%。
制作工艺为:首先将硅粉、硼粉和粘合剂通过气流粉碎使其平均粒度D50在0.5-1.3μm,备用;
按上述配比称取加工好的原材料、不锈钢球、酒精,其中球料比为1~3:1,本发明所述混药在混药机的混药鼓中进行,酒精的量以各种原材料能充分浸润和混合为宜,不宜过多,以防止药剂分层及减少烘干时间。为确保安全,原材料及不锈钢球投入酒精的顺序为不锈钢球、铅丹、硫化锑、粘合剂、硅粉、硼粉。待原材料完全浸润后,密封混药鼓,开启混药机,混药机转速25~50rpm,混药8~20h,出药,分盘进行预烘,药剂烘干到适于造粒的湿度后加酒精湿润进行造粒,将药剂送入烘房内进行烘干,烘干后的药剂放入凉药室内凉至室温后,即制成延期药剂。
将上述制得的延期药制成铅索式延期元件,装配50发导爆管雷管进行延期时间测试,结果如下: 平均延期时间x = 330ms,标准偏差S=2.8ms,极差R=8.5ms。
实施例5
本实施例中,我们采用下列质量百分比的原材料来制作延期药:
硅粉7.0%;硼粉1.2%;铅丹70%;硫化锑21.4%;粘合剂0.4%。
制作工艺为:首先将硅粉、硼粉和粘合剂通过气流粉碎使其平均粒度D50在0.5-1.3μm,备用;
按上述配比称取加工好的原材料、不锈钢球、酒精,其中球料比为1~3:1,本发明所述混药在混药机的混药鼓中进行,酒精的量以各种原材料能充分浸润和混合为宜,不宜过多,以防止药剂分层及减少烘干时间。为确保安全,原材料及不锈钢球投入酒精的顺序为不锈钢球、铅丹、硫化锑、粘合剂、硅粉、硼粉。待原材料完全浸润后,密封混药鼓,开启混药机,混药机转速25~50rpm,混药8~20h,出药,分盘进行预烘,药剂烘干到适于造粒的湿度后加酒精湿润进行造粒,将药剂送入烘房内进行烘干,烘干后的药剂放入凉药室内凉至室温后,即制成延期药剂。
将上述制得的延期药制成铅索式延期元件,装配50发导爆管雷管进行延期时间测试,结果如下: 平均延期时间x = 487ms,标准偏差S=3.5ms,极差R=11.4ms。
本说明书中公开的所有特征,除了互相排斥的特征以外,均可以以任何方式组合。
本说明书(包括任何附加权利要求、摘要)中公开的任一特征,除非特别叙述,均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即,除非特别叙述,每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。
Claims (3)
1.一种硼-硅系延期药,其特征在于包括下列质量比的各组分:
硅粉5%-20%;硼粉1%-4%;铅丹62%-75%;硫化锑4%-30%;粘合剂0.4%。
2.根据权利要求1所述的一种硼-硅系延期药的制造工艺,其特征在于包括下列步骤:
首先将硅粉、硼粉和粘合剂通过气流粉碎使其平均粒度D50在0.5-1.3μm,备用;
按要求配比称取加工好的原材料,准备好不锈钢球和酒精,首先将酒精加入到混药机的混药鼓中,然后加入原材料和不锈钢球进行混药,其中:原材料及不锈钢球投入酒精的顺序依次为不锈钢球、铅丹、硫化锑、粘合剂、硅粉、硼粉;待原材料完全浸润后,密封混药鼓,开启混药机,混药机转速25~50rpm,混药8~20h,出药,分盘进行预烘,药剂烘干到适于造粒的湿度后加酒精湿润进行造粒,然后将药剂送入烘房内进行烘干,烘干后的药剂放入凉药室内凉至室温后,即制成延期药剂。
3.根据权利要求2所述的一种硼-硅系延期药的制造工艺,其特征在于不锈钢球和原材料的球料质量比为1~3:1,其中酒精的量能够使各种原材料充分浸润和混合。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210521897.3A CN102936179B (zh) | 2012-12-07 | 2012-12-07 | 一种硼-硅系延期药及其制造工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210521897.3A CN102936179B (zh) | 2012-12-07 | 2012-12-07 | 一种硼-硅系延期药及其制造工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102936179A CN102936179A (zh) | 2013-02-20 |
CN102936179B true CN102936179B (zh) | 2015-03-11 |
Family
ID=47695115
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210521897.3A Active CN102936179B (zh) | 2012-12-07 | 2012-12-07 | 一种硼-硅系延期药及其制造工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102936179B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106116996A (zh) * | 2016-06-24 | 2016-11-16 | 西安庆华民用爆破器材股份有限公司 | 烟火延期药及其制作方法 |
CN108218646A (zh) * | 2018-02-05 | 2018-06-29 | 江西赣州国泰特种化工有限责任公司 | 一种延期导爆管雷管用的高秒性钨系延期药及其制备方法 |
CN108218645A (zh) * | 2018-02-05 | 2018-06-29 | 江西赣州国泰特种化工有限责任公司 | 一种延期导爆管雷管用的高精确性钨系延期药及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1041931A (zh) * | 1988-10-15 | 1990-05-09 | 冶金工业部马鞍山矿山研究院 | 高精度延期药配方及制造工艺 |
CN102491861A (zh) * | 2011-11-21 | 2012-06-13 | 安徽理工大学 | 一种新型延期元件 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH075423B2 (ja) * | 1990-08-21 | 1995-01-25 | 新日本製鐵株式会社 | 高温発熱体の原料予備処理方法 |
CN101619008B (zh) * | 2009-08-07 | 2013-03-20 | 张连山 | 一种雷管用延期药的组配及制备工艺 |
-
2012
- 2012-12-07 CN CN201210521897.3A patent/CN102936179B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1041931A (zh) * | 1988-10-15 | 1990-05-09 | 冶金工业部马鞍山矿山研究院 | 高精度延期药配方及制造工艺 |
CN102491861A (zh) * | 2011-11-21 | 2012-06-13 | 安徽理工大学 | 一种新型延期元件 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
工业雷管延期药燃烧传播机理探讨;于升日 等;《煤矿爆破》;20071225(第4期);第8-11页 * |
硅系延期药生产工艺的优选;张立生;《黑龙江科技信息》;20100505;第59页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102936179A (zh) | 2013-02-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102936179B (zh) | 一种硼-硅系延期药及其制造工艺 | |
CN103145439A (zh) | 一种高热导率、超低膨胀系数的蜂窝多孔陶瓷 | |
CN107117961A (zh) | 一种应用于注射成型陶瓷产品的塑基氧化锆造粒料制备方法 | |
CN101768005A (zh) | 高铝轻质隔热耐火砖及其制备方法 | |
CN102391770B (zh) | 一种相变节能涂料及其制备方法 | |
CN111138081A (zh) | 一种改进的玻璃封接材料制备方法 | |
CN100412037C (zh) | 延期药水混生产方法 | |
CN204857825U (zh) | 锂离子电池隔膜 | |
CN105568693A (zh) | 一种煅烧陶瓷粉体改性碳纤维环氧上浆剂的制备方法 | |
CN105273298B (zh) | 一种高光泽耐析出阻燃聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN104599797B (zh) | 一种压敏电阻边缘涂敷浆料材料及其制备方法 | |
CN102408181B (zh) | 一种硼硅酸盐浮法玻璃配合料的制备方法 | |
CN202069876U (zh) | 一种中药贴剂的挤出装置 | |
CN104445928B (zh) | 一种轻火石光学玻璃 | |
CN101898894B (zh) | 以水为介质的喷雾干燥制备β-Al2O3前驱粉体的方法 | |
CN102161605B (zh) | 一种吸湿性催化剂及其制备方法 | |
CN101735747B (zh) | 无甲醛的人造板粘合剂及制作工艺 | |
CN103772862B (zh) | 一种易分散于水中的部分醇解型聚乙烯醇粉末及其制备方法 | |
CN110156469A (zh) | 一种真空无压烧结碳化硼屏蔽材料的制备方法 | |
CN102351403B (zh) | 一种太阳能电池浆料用超细玻璃粉的制备工艺 | |
CN114874057A (zh) | 一种压装钝感高聚物黏结炸药及其制备方法 | |
CN112521916A (zh) | 气溶胶灭火产品用化学复合型冷却剂及其制备方法 | |
CN101619008B (zh) | 一种雷管用延期药的组配及制备工艺 | |
CN103539595B (zh) | 用于雷管的纳米延期药的制备方法 | |
CN105152634A (zh) | 钠镍电池电解质β”-Al2O3陶瓷的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |