CN102872858A - 一种具有抗硫氧化特性的脱硝催化剂及其制备方法 - Google Patents
一种具有抗硫氧化特性的脱硝催化剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102872858A CN102872858A CN2012103730365A CN201210373036A CN102872858A CN 102872858 A CN102872858 A CN 102872858A CN 2012103730365 A CN2012103730365 A CN 2012103730365A CN 201210373036 A CN201210373036 A CN 201210373036A CN 102872858 A CN102872858 A CN 102872858A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catalyst
- preparation
- tio
- maceration extract
- denitration catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
本发明属于催化剂技术领域,具体涉及一种具有抗硫氧化特性的脱硝催化剂及其制备方法。该催化剂由以下质量百分数的组分组成:V2O5 1%,WO3 5~10%,BaO 1~2%,余量为TiO2。该脱硝催化剂的制备方法包括浸渍液的制备、活性组分的负载和焙烧三个步骤。本发明中的脱硝催化剂由于加入了BaO改性,使该改性后的脱硝催化剂具有良好的孔隙结构,酸性中心位置没有明显变化,催化剂表面的SO2的氧化反应得到了抑制,并可保证NO的脱除率在95%以上。本发明适用于我国燃煤含硫量高的特点,有利地提高了催化剂的使用寿命,降低烟气脱硝成本。
Description
技术领域
本发明属于催化剂技术领域,具体涉及一种具有抗硫氧化特性的脱硝催化剂及其制备方法。
背景技术
氮氧化物NOx包括NO,NO2,N2O,N2O3,和N2O4等,主要以NO和NO2的形式存在,它是当今大气主要污染物之一,它能引发酸雨、光化学烟雾、臭氧层空洞等,损害人类的健康。NOX排放量的快速增加,导致了一系列的环境问题。矿物燃料的燃烧是导致大气中氮氧化物浓度逐年增高的主要原因。据统计,我国大气污染物中90%以上的NOX源于矿物燃料(如煤、石油、天然气等)的燃烧过程,这使得烟气脱硝成为继烟气脱硫之后我国控制火电站污染物排放的又一个重点领域。
目前,世界上工业应用最多、最成熟的烟气脱硝技术为选择性催化还原(SCR)脱硝技术,该项脱硝技术大多采用V2O5/TiO2基催化剂,此类催化剂催化活性高,可达到90%以上,且制备工艺成熟。但是此类催化剂在燃用低品质煤情况下失活速率较快。在实际使用过程中,SO2被氧化生成的SO3容易与氨生成硫酸盐,成为催化剂失活前驱体。硫酸盐会降低催化、腐蚀和堵塞商业反应器系统的下游,造成催化剂的失活,大大减少催化剂的使用寿命。此外,因活性下降带来的NOx排放增加和失活后含钒催化剂的废弃处置也会带来不可忽视的环境问题。
因此,为了适应我国燃煤高硫特点,对钒钛基选择性催化还原脱硝催化剂进行改性,使其具有抗硫氧化特性,对提高催化剂的使用寿命,降低脱硝成本具有重要意义。
发明内容
针对现有技术存在的上述不足,本发明的目的在于提供一种具有高效抗硫氧化特性的脱硝催化剂及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:一种具有抗硫氧化特性的脱硝催化剂,其特征在于,该催化剂由以下质量百分数的组分组成:V2O5 1%,WO3 5~10%,BaO 1~2%,余量为TiO2。
本发明是对V2O5/TiO2基催化剂进行改性,即在催化剂中加入BaO,使催化剂具有高效抗硫氧化特性。具体包括如下步骤:
(1)备料:按照上述组分计算和称取需要偏钒酸铵(NH4VO3)、高氯酸钡(Ba(ClO4)2·3H2O)和钨酸铵((NH4)10H2(W2O7)6)和二氧化钛(TiO2)的用量;
(2)浸渍液的配制:将偏钒酸铵(NH4VO3)、高氯酸钡(Ba(ClO4)2·3H2O)和钨酸铵((NH4)10H2(W2O7)6)加入草酸溶液, NH4VO3与H2C2O4·2H2O物质的量之比为1:2,制成浸渍液;
(3)活性组分的负载:将二氧化钛(TiO2)加入步骤(2)制备的浸渍液中, TiO2与浸渍液之比为1g: lml,放入水浴锅内加热至70℃搅拌至蒸干;
(4)焙烧:将步骤(3)蒸干后得到的样品放入干燥箱中在105℃下烘12h,最后将蒸干的样品放入马弗炉中,在500摄氏度条件下煅烧5h,取出研磨、筛分成40~60目颗粒状即得脱硝催化剂。
相对于现有技术,本发明具有如下有益效果:
1、本发明是在钒钛基催化剂中添加了BaO,对催化剂进行改性,使该改性后的脱硝催化剂具有良好的孔隙结构,酸性中心位置没有明显变化,催化剂表面的SO2的氧化反应得到了抑制,并可保证NO的脱除率在95%以上。此外,BaO的加入使得催化剂粉末更细密,催化剂比表面积较大,催化剂的活性高;改性后催化剂具有良好的孔隙结构和抗硫氧化特性。
2、本发明适应我国燃煤高硫特点,对钒钛基选择性催化还原脱硝催化剂进行改性,使其具有抗硫氧化特性,减少对商业反应器系统的下游腐蚀和堵塞,提高催化剂的使用寿命,降低脱硝成本。
3、本发明采用浸渍液的制备、活性组分的负载和焙烧三个步骤,制备方法简单,易操作,适用于现有的制备工艺与设备。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。
(一)一种具有抗硫氧化特性的脱硝催化剂,具体实施例见下表,组份单位是质量百分数;
实施例 | V2O5 | WO3 | BaO | TiO2 | SO2的氧化活性 | 脱硝率 |
实施例1 | 1 | 5 | 2 | 余量 | 0.30% | 95%以上 |
实施例2 | 1 | 5 | 1 | 余量 | 0.32% | 95%以上 |
实施例3 | 1 | 10 | 2 | 余量 | 0.36% | 95%以上 |
实施例4 | 1 | 10 | 1 | 余量 | 0.32% | 95%以上 |
(二)本发明的制备方法,以实施例1为例进行说明。
根据实施1的成份计算NH4VO、(NH4)10H2(W2O7)6、Ba(ClO4)2·3H2O 和TiO2的需要量,并按如下步骤进行:
(1)浸渍液的配制:取0.3857g NH4VO3,1.6498g (NH4)10H2(W2O7)6,0.9999g Ba(ClO4)2·3H2O,加入27.6ml浓度为0.22mol/L的草酸溶液中,配制而成浸渍液;
(2)活性组分的负载:取27.6g TiO2加入步骤(1)制备的浸渍液中并搅拌均匀,放入水浴锅内,在恒温70℃下加热并搅拌至溶液蒸干;
(3)将步骤(2)蒸干后得到的样品放入干燥箱中在105℃下烘12h,最后将蒸干的样品放入马弗炉中,在500℃条件下煅烧5h,取出研磨、筛分成40~60目的颗粒状即可。
(三)催化剂的抗硫氧化和活性测试:
1、催化剂抗硫氧化测试:此测试在催化剂脱硝活性评价装置中进行,本发明的催化剂填装量为1.0 g,初始气体体积浓度为:[SO2] =600 ppm, [O2] =5%,,N2为载体气体。当反应温度为250℃时,测得SO2的氧化活性为0.15%,在350℃以下,测得SO2的氧化活性均小于0.4%。
2、催化剂活性测试:此测试在催化剂脱硝活性评价装置中进行,本发明的催化剂填充量为0.2g,催化剂颗粒粒度为40-60目。初始气体体积浓度为: [NO]= 500 ppm,[NH3]= 500 ppm,[SO2]=600 ppm,[O2]= 4%。N2流量为200ml/min,气体总流量为250ml/min。当反应温度在250-350℃时,催化剂的脱硝率均在95%以上。
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (3)
1.一种具有抗硫氧化特性的脱硝催化剂,其特征在于,该催化剂由以下质量百分数的组分组成:V2O5 1%,WO3 5~10%,BaO 1~2%,余量为TiO2。
2.根据权利要求1所述具有抗硫氧化特性的脱硝催化剂,其特征在于,该催化剂由以下质量百分数的组分组成:V2O5 1%,WO3 5%,BaO 2%,余量为TiO2。
3.一种权利要求1所述脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)备料:按照权利要求1所述的组分计算和称取需要偏钒酸铵(NH4VO3)、高氯酸钡(Ba(ClO4)2·3H2O)和钨酸铵((NH4)10H2(W2O7)6)和二氧化钛(TiO2)的用量;
(2)浸渍液的配制:将偏钒酸铵(NH4VO3)、高氯酸钡(Ba(ClO4)2·3H2O)和钨酸铵((NH4)10H2(W2O7)6)加入草酸溶液,使NH4VO3与H2C2O4·2H2O物质的量之比为1:2,制成浸渍液;
(3)活性组分的负载:将二氧化钛(TiO2)加入步骤(2)制备的浸渍液中, TiO2与浸渍液之比为1g: lml,放入水浴锅内加热至70℃搅拌至蒸干;
(4)焙烧:将步骤(3)蒸干后得到的样品放入干燥箱中在105℃下烘12h,最后将蒸干的样品放入马弗炉中,在500摄氏度条件下煅烧5h,取出研磨、筛分成40~60目颗粒状即得脱硝催化剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210373036.5A CN102872858B (zh) | 2012-09-29 | 2012-09-29 | 一种具有抗硫氧化特性的脱硝催化剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210373036.5A CN102872858B (zh) | 2012-09-29 | 2012-09-29 | 一种具有抗硫氧化特性的脱硝催化剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102872858A true CN102872858A (zh) | 2013-01-16 |
CN102872858B CN102872858B (zh) | 2014-06-25 |
Family
ID=47474503
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210373036.5A Expired - Fee Related CN102872858B (zh) | 2012-09-29 | 2012-09-29 | 一种具有抗硫氧化特性的脱硝催化剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102872858B (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103920489A (zh) * | 2014-04-16 | 2014-07-16 | 清华大学 | 一种有效抑制so2氧化的脱硝催化剂的制备方法 |
CN104069852A (zh) * | 2014-07-02 | 2014-10-01 | 宋华 | 一种低温抗硫脱硝催化剂及其制备方法 |
CN106975492A (zh) * | 2017-04-09 | 2017-07-25 | 复旦大学 | 一种抑制so2氧化的脱硝催化剂及其制备方法和应用 |
CN108435159A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-08-24 | 北京航空航天大学 | 一种提升抗砷中毒性能的脱硝催化剂及其制备方法和应用 |
CN111135820A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-05-12 | 安徽元琛环保科技股份有限公司 | 一种含钡烟气脱硝催化剂的制备方法及制得的脱硝催化剂 |
CN114308008A (zh) * | 2021-11-24 | 2022-04-12 | 安徽元琛环保科技股份有限公司 | 一种基于Ba掺杂多孔还原TiO2的超低温脱销催化剂的制备方法 |
CN114733513A (zh) * | 2022-02-28 | 2022-07-12 | 国家能源集团科学技术研究院有限公司 | 一种烟气脱硝催化剂及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101396657A (zh) * | 2008-10-23 | 2009-04-01 | 清华大学 | 一种以TiO2为原料的脱硝催化剂及其制备方法 |
CN101554584A (zh) * | 2008-08-19 | 2009-10-14 | 北京银飞思达科技有限公司 | 氨选择性催化还原氮氧化物成氮气的催化剂及其制备方法 |
-
2012
- 2012-09-29 CN CN201210373036.5A patent/CN102872858B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101554584A (zh) * | 2008-08-19 | 2009-10-14 | 北京银飞思达科技有限公司 | 氨选择性催化还原氮氧化物成氮气的催化剂及其制备方法 |
CN101396657A (zh) * | 2008-10-23 | 2009-04-01 | 清华大学 | 一种以TiO2为原料的脱硝催化剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
SOO TAE CHOO;SUNG DAE YIM;IN-SIK NAM;SUNG-WON HAM;JEONG-BIN LEE.: "Effect of promoters including WO3 and BaO on the activity and durability of V2O5 /sulfated TiO2 catalyst for NO reduction by NH3", 《APPLIED CATALYSIS B: ENVIRONMENTAL》, vol. 44, no. 3, 31 August 2003 (2003-08-31), pages 237 - 252 * |
熊丽仙;沈伯雄;杨晓燕;邓黎丹;赵宁.: "纳米负载型V2O5-WO3/TiO2催化剂碱及碱土金属中毒", 《环境化学》, vol. 29, no. 4, 30 July 2010 (2010-07-30), pages 690 - 695 * |
袁泉东;卢晗锋;黄海凤.: "多孔TiO2为载体的V2O5-WO3脱硝催化剂制备和表征", 《环境污染与防治》, vol. 30, no. 6, 30 June 2008 (2008-06-30), pages 58 - 61 * |
陈英;何俊;马玉刚;陈小平;王乐夫;李雪辉.: "NOx储存-还原催化剂Pt-Pd/BaO/TiAlO的制备及其抗硫性能", 《催化学报》, vol. 28, no. 3, 31 March 2007 (2007-03-31), pages 257 - 263 * |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103920489A (zh) * | 2014-04-16 | 2014-07-16 | 清华大学 | 一种有效抑制so2氧化的脱硝催化剂的制备方法 |
WO2015158139A1 (zh) * | 2014-04-16 | 2015-10-22 | 清华大学 | 一种有效抑制so2氧化的脱硝催化剂的制备方法 |
CN103920489B (zh) * | 2014-04-16 | 2016-04-13 | 清华大学 | 一种有效抑制so2氧化的脱硝催化剂的制备方法 |
CN104069852A (zh) * | 2014-07-02 | 2014-10-01 | 宋华 | 一种低温抗硫脱硝催化剂及其制备方法 |
CN104069852B (zh) * | 2014-07-02 | 2016-09-07 | 西安华大骄阳绿色科技有限公司 | 一种低温抗硫脱硝催化剂及其制备方法 |
CN106975492A (zh) * | 2017-04-09 | 2017-07-25 | 复旦大学 | 一种抑制so2氧化的脱硝催化剂及其制备方法和应用 |
CN108435159A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-08-24 | 北京航空航天大学 | 一种提升抗砷中毒性能的脱硝催化剂及其制备方法和应用 |
CN108435159B (zh) * | 2018-04-24 | 2021-06-04 | 北京航空航天大学 | 一种提升抗砷中毒性能的脱硝催化剂及其制备方法和应用 |
CN111135820A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-05-12 | 安徽元琛环保科技股份有限公司 | 一种含钡烟气脱硝催化剂的制备方法及制得的脱硝催化剂 |
CN114308008A (zh) * | 2021-11-24 | 2022-04-12 | 安徽元琛环保科技股份有限公司 | 一种基于Ba掺杂多孔还原TiO2的超低温脱销催化剂的制备方法 |
CN114308008B (zh) * | 2021-11-24 | 2024-01-23 | 安徽元琛环保科技股份有限公司 | 一种基于Ba掺杂多孔还原TiO2的超低温脱硝催化剂的制备方法 |
CN114733513A (zh) * | 2022-02-28 | 2022-07-12 | 国家能源集团科学技术研究院有限公司 | 一种烟气脱硝催化剂及其制备方法 |
CN114733513B (zh) * | 2022-02-28 | 2023-12-26 | 国家能源集团科学技术研究院有限公司 | 一种烟气脱硝催化剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102872858B (zh) | 2014-06-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102872858B (zh) | 一种具有抗硫氧化特性的脱硝催化剂及其制备方法 | |
CN104525216B (zh) | 用于宽温度窗口高硫条件下的脱硝催化剂及其制备方法 | |
CN101284238B (zh) | 固定源氨选择性催化还原氮氧化物系列催化剂 | |
CN106914245A (zh) | 一种活性炭负载铁基低温scr脱硝催化剂及其制备方法和应用方法 | |
CN102008893A (zh) | 燃煤锅炉低温scr移动床烟气脱硝方法 | |
CN104437540A (zh) | 一种抗磷低温scr脱硝催化剂及其制备方法 | |
CN102553572A (zh) | 一种宽活性温度窗口的scr催化剂及其制备方法 | |
CN104826489B (zh) | 一种基于活性炭和低温催化剂的联合脱硫脱硝流化床装置 | |
CN102716753A (zh) | 用于低温选择性催化还原氮氧化物的催化剂及其制备方法 | |
WO2015158139A1 (zh) | 一种有效抑制so2氧化的脱硝催化剂的制备方法 | |
CN105879879A (zh) | 一种高抗硫超低温scr脱硝催化剂及其制备方法 | |
CN101791561A (zh) | 一种脱硫脱硝催化剂及其制备方法 | |
CN204865783U (zh) | 一种低温烟气脱硝催化反应装置 | |
CN105214670A (zh) | 以原铁矿石为载体的中低温负载型脱硝催化剂的制备及测试方法 | |
CN102764657B (zh) | 一种纳米v2o5/活性焦脱硝催化剂及其制备方法 | |
CN208177248U (zh) | 一种基于活性炭/焦的焦炉烟气脱硫脱硝系统 | |
CN103464177A (zh) | 一种氟掺杂二氧化铈和凹凸棒土的scr脱硝催化剂及其制备方法 | |
CN103920503B (zh) | 一种改性再生scr脱硝催化剂及其制备方法 | |
CN110013885A (zh) | 脱硝催化剂的再生方法 | |
CN104324714A (zh) | 一种钼基低温scr脱硝催化剂及其制备方法 | |
CN105642339A (zh) | 一种无需还原气的同时脱硫脱硝催化剂及制备方法 | |
CN102120139A (zh) | 一种用于燃煤锅炉的湿式联合脱硫脱硝装置和方法 | |
CN106732541A (zh) | 超声波浸渍法制备低温选择性催化还原脱硝催化剂的方法 | |
CN101554584B (zh) | 氨选择性催化还原氮氧化物成氮气的催化剂及其制备方法 | |
CN107803115A (zh) | 低温脱硝催化剂可循环使用的烟气脱硝工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140625 Termination date: 20150929 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |