CN102838957A - 偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂led封装胶 - Google Patents

偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂led封装胶 Download PDF

Info

Publication number
CN102838957A
CN102838957A CN 201210255481 CN201210255481A CN102838957A CN 102838957 A CN102838957 A CN 102838957A CN 201210255481 CN201210255481 CN 201210255481 CN 201210255481 A CN201210255481 A CN 201210255481A CN 102838957 A CN102838957 A CN 102838957A
Authority
CN
China
Prior art keywords
epoxy resin
led packaging
coupling agent
cycloaliphatic epoxy
doped
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN 201210255481
Other languages
English (en)
Inventor
曹祥来
曹祥明
乔毅
常杨军
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JIANGSU TETRACHEM CO Ltd
Original Assignee
JIANGSU TETRACHEM CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JIANGSU TETRACHEM CO Ltd filed Critical JIANGSU TETRACHEM CO Ltd
Priority to CN 201210255481 priority Critical patent/CN102838957A/zh
Publication of CN102838957A publication Critical patent/CN102838957A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

本发明涉及偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶。其特征在于:该封装胶由A、B两组分构成,经A、B组分按1:(0.9-1.0)混合后用于施工,其中A组分由脂环族环氧树脂、活性稀释剂、透明蓝紫染料色浆、消泡剂和增柔剂组成,B组分由固化剂、促进剂、硅烷偶联剂改性的纳米紫外吸收剂、多元醇和抗氧化剂组成。本发明提供一种抗老化性能好、粘结力强、固化快、粘度与吸湿性低的纳米二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,避免采用成本高的有机硅,同时克服现有双酚A型环氧树脂高吸湿性、耐紫外性差及短波透过率低等缺点,更适合用做高端LED封装胶、大功率LED封装胶或基于紫外光的白光与蓝光LED封装胶。

Description

偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶
技术领域
 本发明涉及一种LED封装胶,具体涉及一种抗紫外老化性能好且粘结性强的硅烷偶联剂改性后的纳米二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶。
背景技术
发光二级管(LED)作为第三代半导体照明光源,因其与白炽灯、荧光灯相比各方面均更具优势,被广泛用于照明、辐射光源和显示器等领域。LED使用过程中,辐射复合产生的光子在向外发射时会产生损失,很多光线无法从芯片中射到外部。通过在芯片表面涂覆一层折射率相对较高的透明胶层即封装胶,由于该胶层处于芯片和空气之间,从而有效减少光子在界面的损失,提高取光效率。此外,封装胶的作用还包括对芯片进行机械保护,应力释放,并作为一种光导结构。因此,要求其透光率高、折射率高、热稳定性好、粘结性强且易于喷涂。
目前LED封装胶主要采用双酚A型环氧树脂及有机硅,其中有机硅成本较高,目前仍以环氧树脂为主。但双酚A型环氧树脂含有可吸收紫外线的苯环,吸收紫外线后会氧化变黄,且加入固化剂后具有储存时间短、粘结性差、易开裂、高吸湿性等缺点。同时,环氧树脂预热也会变色,进而造成短波长领域的透过率下降,该现象对白光与蓝光LED发光光度影响较大。因此,改善LED封装胶的抗紫外老化能力与粘结强度是提高LED寿命的必要条件。
LED封装材料的抗紫外线老化能力与粘结性能可以通过环氧分子的结构设计、添加紫外吸收剂、无机纳米颗粒改性等手段来改善。脂环族环氧树脂由于分子结构中不含苯环,其紫外线吸收量低,与双酚A型环氧树脂相比,表现出良好的耐紫外老化性能和低吸湿性,且固化后的材料具有较高的热变形温度。纳米级二氧化硅具有较大的比表面积及纳米尺度效应,其光学性能与常规材料相比均有较大程度提高,其细的微孔结构可以有效散热,延长LED的使用寿命,且其作为一种无机紫外吸收剂具有无毒、高光热稳定性等优点,极低的用量便能改善环氧树脂的光学性能,但未改性的纳米颗粒较易团聚沉积。硅烷偶联剂改性后的纳米二氧化硅,因降低了纳米颗粒的表面能,有效的防止纳米颗粒的团聚,提高其在封装胶体系中的分散性能,且结构中引入Si-O-Si键,从而使其粘结性增强、粘度降低、韧性提高、固化速率加快。
发明内容
本发明的目的是提供一种新型的透明度高、耐紫外老化性能好、粘结力强、韧性高、固化快、粘度低、吸湿性低的LED封装胶,选用硅烷偶联剂改性后的纳米二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂,避免采用成本高的有机硅,同时克服现有双酚A型环氧树脂封装胶高吸湿性、耐紫外性差及短波透过率低等缺点,更适合用高端LED封装胶、大功率LED封装胶或基于紫外光的白光与蓝光LED封装胶。且其性能好、成本低、工艺简单,适合工业化大规模生产。
本发明的内容是一种偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于,该封装胶由A、B两组分构成,经A、B组分按1:(0.9-1.0)混合后用于施工,其中各组分制备方法如下:
⑴组分A的制备:将质量百分比为95%~97%脂环族环氧树脂、1.6%~2.6%活性稀释剂、0.5%~1%增柔剂、0.08%~0.18%消泡剂和0.02%~0.10%透明蓝紫染料色浆按比例称量好,在70-90℃条件下搅拌3-4h,混合均匀;
⑵组分B的制备:将质量百分比为98%~99%混合酸酐固化剂、0.2%~1%促进剂、0.5%多元醇、0.05%硅烷偶联剂改性的纳米紫外吸收剂和0.01%~0.09%抗氧化剂按比例称量好,在70-90℃条件下搅拌3-4h,混合均匀。
按上述方案的偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于所述的脂环族环氧树脂为4-乙烯基环氧环己烷、3,4-环氧环己基甲基异丁烯酸酯、3,4-环氧环已基甲基-3,4-环氧环已基碳酸酯、3-环氧乙基-7-氧杂二环[4,1,0]庚烷、双(7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基己二酸酯)、双环戊二烯二环氧化物、六氢邻苯二甲酸双缩水甘油酯中的一种或几种。
按上述方案的偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于所述的活性稀释剂为环氧丙烷丁基醚、环氧丙烷苯基醚、苄基缩水甘油醚、叔碳酸缩水甘油醚、1,4-丁二醇缩水甘油醚中的一种或几种。
按上述方案的偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于所述的固化剂为60%-70%甲基六氢邻苯二甲酸酐或六氢邻苯二甲酸酐与30%-40%聚壬二酸酐的混合物。
按上述方案的偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于所述的促进剂为四甲基溴化胺、四乙基溴化铵、四甲基碘化胺、四乙基碘化胺、四丁基碘化胺、碘化四甲基磷和氯化四苯磷中的一种或几种。
按上述方案的偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于所述的硅烷偶联剂改性的纳米紫外吸收剂的制备方法如下:将硅烷偶联剂水溶液调PH值至3-4,倒入恒压滴液漏斗中,再慢慢滴加到75℃的纳米颗粒分散液中,于30min内滴完并保温反应3h即可。
按上述方案的偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于所述的硅烷偶联剂为三烷基聚醚型硅烷偶联剂。
按上述方案的偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于所述的纳米紫外吸收剂为粒径为8nm的二氧化硅。
按上述方案的偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于所述的抗氧化剂为2,6-二叔丁基对甲酚,四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯中的一种或几种。
偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,该封装胶具有如下特点:①外观为透明液体,无离析、颗粒及凝胶;②选用分子结构中不含苯环的脂环族环氧树脂,其紫外线吸收量低,表现出良好的耐紫外老化性能、低吸湿性和较高的热变形温度;③掺杂0.05%的纳米二氧化硅后,能达到完全屏蔽紫外线的效果,使其具有更好的抗紫外老化性能,且纳米颗粒细的微孔结构有利于散热,可延长LED的使用寿命;④硅烷偶联剂改性后的纳米二氧化硅,其分散性得到提高,且结构中引入Si-O-Si键,从而使其粘结性增强、粘度降低、韧性提高、固化速率加快;⑤在120℃下胶化时间为1~1.5h,在150℃下胶化时间为0.5~0.8h;⑥冲击强度大于12.8 KJ/m2,抗弯强度大于14J;⑦玻璃化温度大于423K;⑧-70℃(30min)→100℃(30min)循环200-300次,冷热冲击无变化;⑨过两次回流焊(峰值温度:260-265℃,时间10-30s),封装胶无脱落及黄变现象;⑩红墨水100℃浸煮1h或常温浸泡30天后,均无渗透,表明其抗高温(85℃)高湿(85%相对湿度)性好。
具体实施方式
下面通过实施例进一步介绍本发明,但是实施例不会构成对本发明的限制。
实施例1
⑴组分A的制备:将质量百分比为96.6%4-乙烯基环氧环己烷、2.6%环氧丙烷丁基醚、0.6%增柔剂、0.14%消泡剂和0.06%透明蓝紫染料色浆按比例称量好,在70-90℃条件下搅拌3-4h至混合均匀;
⑵改性纳米颗粒的制备:将15%硅烷偶联剂水溶液调PH值至3-4,倒入恒压滴液漏斗中,再慢慢滴加到75℃的85%纳米二氧化硅分散液中,于30min内滴完并保温反应3h;
⑶组分B的制备:将质量百分比为98.4%甲基六氢邻苯二甲酸酐与聚壬二酸酐的混合物、0.97%四甲基溴化胺、0.5%甘油、0.05%硅烷偶联剂改性纳米二氧化硅和0.08%四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯按比例称量好,在70-90℃条件下搅拌3-4h至混合均匀;
⑷A、B两组分按1:0.95混合后用于施工。
实施例2
⑴组分A的制备:将质量百分比为96.8%3-环氧乙基-7-氧杂二环[4,1,0]庚烷、2.5%环氧丙烷苯基醚、0.5%增柔剂、0.14%消泡剂和0.06%透明蓝紫染料色浆按比例称量好,在70-90℃条件下搅拌3-4h至混合均匀;
⑵改性纳米颗粒的制备:将15%硅烷偶联剂水溶液调PH值至3-4,倒入恒压滴液漏斗中,再慢慢滴加到75℃的85%纳米二氧化硅分散液中,于30min内滴完并保温反应3h;
⑶组分B的制备:将质量百分比为98.4%甲基六氢邻苯二甲酸酐与聚壬二酸酐的混合物、1%四甲基碘化胺、0.5%甘油、0.05%硅烷偶联剂改性纳米二氧化硅和0.05%2,6-二叔丁基对甲酚按比例称量好,在70-90℃条件下搅拌3-4h至混合均匀;
⑷A、B两组分按1:0.95混合后用于施工。

Claims (10)

1.偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于:该封装胶由A、B两组分构成,经A、B组分按1:(0.9-1.0)混合后用于施工,其中A组分由脂环族环氧树脂、增柔剂、活性稀释剂、透明蓝紫染料色浆和消泡剂组成,B组分由固化剂、促进剂、硅烷偶联剂改性的纳米紫外吸收剂、多元醇和抗氧化剂组成。
2.如权利要求1所述的偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于各组分制备方法如下:⑴组分A的制备:将质量百分比为95%~97%脂环族环氧树脂、1.6%~2.6%活性稀释剂、0.5%~1%增柔剂、0.08%~0.18%消泡剂和0.02%~0.10%透明蓝紫染料色浆按比例称量好,在70-90℃条件下搅拌3-4h,混合均匀;⑵组分B的制备:将质量百分比为98%~99%混合酸酐固化剂、0.2%~0.8%促进剂、0.5%多元醇、0.05%硅烷偶联剂改性的紫外吸收剂和0.01%~0.09%抗氧化剂按比例称量好,在70-90℃条件下搅拌3-4h,混合均匀。
3.如权利要求1或2所述的偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于所述的脂环族环氧树脂为4-乙烯基环氧环己烷、3,4-环氧环己基甲基异丁烯酸酯、3,4-环氧环已基甲基-3,4-环氧环已基碳酸酯、3-环氧乙基-7-氧杂二环[4,1,0]庚烷、双(7-氧杂双环[4.1.0]3-庚甲基己二酸酯)、双环戊二烯二环氧化物、六氢邻苯二甲酸双缩水甘油酯中的一种或几种。
4.如权利要求1或2所述的偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于所述的活性稀释剂为环氧丙烷丁基醚、环氧丙烷苯基醚、苄基缩水甘油醚、叔碳酸缩水甘油醚、1,4-丁二醇缩水甘油醚中的一种或几种。
5.如权利要求1或2所述的偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于所述的固化剂为60%-70%甲基六氢邻苯二甲酸酐或六氢邻苯二甲酸酐与30%-40%聚壬二酸酐的混合物。
6.如权利要求1或2所述的偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于所述的促进剂为四甲基溴化胺、四乙基溴化铵、四甲基碘化胺、四乙基碘化胺、四丁基碘化胺、碘化四甲基磷和氯化四苯磷中的一种或几种。
7.如权利要求2所述的偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于所述的硅烷偶联剂改性的纳米紫外吸收剂的制备方法如下:将硅烷偶联剂水溶液调PH值至3-4,倒入恒压滴液漏斗中,再慢慢滴加到75℃的纳米颗粒分散液中,于30min内滴完并保温反应3h即可。
8.如权利要求1或7所述的偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于所述的硅烷偶联剂为三烷基聚醚型硅烷偶联剂。
9.如权利要求1或7所述的偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于所述的纳米紫外吸收剂为粒径为8nm的二氧化硅。
10.如权利要求1或2所述的偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂LED封装胶,其特征在于所述的抗氧化剂为2,6-二叔丁基对甲酚,四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯中的一种或几种。
CN 201210255481 2012-07-24 2012-07-24 偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂led封装胶 Pending CN102838957A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201210255481 CN102838957A (zh) 2012-07-24 2012-07-24 偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂led封装胶

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201210255481 CN102838957A (zh) 2012-07-24 2012-07-24 偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂led封装胶

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102838957A true CN102838957A (zh) 2012-12-26

Family

ID=47366683

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201210255481 Pending CN102838957A (zh) 2012-07-24 2012-07-24 偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂led封装胶

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102838957A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103937159A (zh) * 2014-03-25 2014-07-23 佛山市南海新丝路绝缘材料有限公司 一种led封装用高性能耐热环氧树脂复合物
CN105098047A (zh) * 2014-05-08 2015-11-25 罗冠傑 片式白光发光二极管及其制备方法以及封装胶材
EP3263621A1 (de) * 2016-07-01 2018-01-03 ZoE GmbH & Co. KG Epoxidharzmischung als giessharz
CN110596951A (zh) * 2018-05-23 2019-12-20 青岛海信电器股份有限公司 一种Mini LED灯板、制备方法及显示装置
CN110845825A (zh) * 2019-10-22 2020-02-28 艾森半导体材料(南通)有限公司 一种led封装用纳米二氧化硅改性环氧树脂组合物
CN111777874A (zh) * 2019-04-04 2020-10-16 深圳先进技术研究院 纳米二氧化硅及其表面改性方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103937159A (zh) * 2014-03-25 2014-07-23 佛山市南海新丝路绝缘材料有限公司 一种led封装用高性能耐热环氧树脂复合物
CN105098047A (zh) * 2014-05-08 2015-11-25 罗冠傑 片式白光发光二极管及其制备方法以及封装胶材
CN105895788A (zh) * 2014-05-08 2016-08-24 罗冠杰 片式白光发光二极管、制备片式白光发光二极管的方法及封装胶材
EP3263621A1 (de) * 2016-07-01 2018-01-03 ZoE GmbH & Co. KG Epoxidharzmischung als giessharz
CN110596951A (zh) * 2018-05-23 2019-12-20 青岛海信电器股份有限公司 一种Mini LED灯板、制备方法及显示装置
CN110596951B (zh) * 2018-05-23 2022-07-08 海信视像科技股份有限公司 一种Mini LED灯板、制备方法及显示装置
CN111777874A (zh) * 2019-04-04 2020-10-16 深圳先进技术研究院 纳米二氧化硅及其表面改性方法
CN110845825A (zh) * 2019-10-22 2020-02-28 艾森半导体材料(南通)有限公司 一种led封装用纳米二氧化硅改性环氧树脂组合物
CN110845825B (zh) * 2019-10-22 2022-06-14 艾森半导体材料(南通)有限公司 一种led封装用纳米二氧化硅改性环氧树脂组合物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102838957A (zh) 偶联剂改性二氧化硅掺杂脂环族环氧树脂led封装胶
CN102719213A (zh) 一种改性纳米氧化锌掺杂脂环族环氧树脂led封装胶
CN102634290A (zh) 一种双组份透明环氧树脂led贴片封装胶
CN101831143B (zh) 一种led封装用高性能液体环氧树脂组合物
CN102127384B (zh) 一种抗冲击和光衰的固晶绝缘胶及其制备方法
CN102746814A (zh) 新型改性纳米二氧化钛掺杂脂环族环氧树脂led封装胶
CN104745132B (zh) 一种户外贴片灯珠用环氧树脂胶及其制备方法
CN101475689B (zh) 一种甲基苯基乙烯基硅树脂的制备方法
CN102703008A (zh) 硅烷偶联剂改性脂环族环氧树脂大功率led封装胶
CN104004491A (zh) 一种led紫外光固化有机硅封装胶及其制备方法
CN110157298B (zh) 一种改性环氧树脂密封胶及其制备方法
CN104073215A (zh) Led封装用纳米二氧化硅改性有机硅密封胶的制备方法
CN111826105B (zh) 一种led用封装胶及其使用方法和应用
CN102676107A (zh) 有机硅改性脂环族环氧树脂大功率led封装胶
CN109777039B (zh) 一种片式led封装用环氧树脂组合物胶饼及其制备方法和封装工艺
CN104617170A (zh) 太阳光谱转换树脂及其制备方法与应用方法
CN102690620A (zh) 一种抗紫外的纳米二氧化钛掺杂脂环族环氧树脂led封装胶
CN104371618A (zh) 一种耐湿热、低光衰透明环氧led封装胶及其制备
CN102719212A (zh) 硅烷偶联剂改性脂环族环氧树脂smd封装胶
CN102070875A (zh) 一种光电子抗衰减封装用环氧树脂胶
CN105885012B (zh) 一种用于led封装的改性环氧树脂的制备方法
CN116144229A (zh) 一种丙烯酸基耐候性路用蓄能自发光材料及其制备方法
JP5544819B2 (ja) エポキシ基含有接着剤樹脂組成物及びそれを用いた光半導体用接着剤
CN109735235A (zh) 一种导热高折射率led透明环氧树脂灌封胶及其制备方法
CN102690621A (zh) 一种新型的纳米氧化锌掺杂脂环族环氧树脂led封装胶

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20121226