CN102838196B - 一种无机纳米漆雾凝聚剂 - Google Patents

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崔津津
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Abstract

本发明涉及一种无机纳米漆雾凝聚剂及其制备方法,其技术特点是:无机纳米漆雾凝聚剂的构成组分及其组分的重量份数为:金属盐或者金属盐聚合物50~200份,无机碱10~150份,硝酸1~10份,去离子水400~800份,制备方法为:⑴使用无机碱沉淀金属盐或者金属盐聚合物,并沉淀老化;⑵滤出沉淀并使用去离子水洗去沉淀的游离盐离子;⑶使用硝酸将洗涤好的沉淀物凝胶化;⑷将凝胶进行水热晶化;⑸喷雾干燥制备无机纳米漆雾凝聚剂。本漆雾凝聚剂具有更高的聚合度,对油漆具有更好的消黏作用、脱除性能,在使用时,减少了对有机助剂的使用,有利于节能环保,可适用于不同的油漆和工艺要求,其制备方法简单、成本低廉且稳定性强。

Description

一种无机纳米漆雾凝聚剂
技术领域
本发明属于漆雾凝聚剂领域,尤其是一种无机纳米漆雾凝聚剂及其制备方法。 
背景技术
在汽车、家电、家具行业以及一些日用品制造行业中,都有喷漆作业。在喷漆过程中,会有20%~60%的油漆不能被有效利用,成为过喷漆。在喷涂房中,一般采用循环水漆分离系统,在循环水中加入漆雾凝聚剂,用以捕获飘散在空气中的过喷漆雾,并将收集到的漆雾在水相中消黏、乳化,使其在水中稳定存在,不团聚、不粘壁,之后再通过加入絮凝剂将分散在水中油漆絮凝成大块打捞除去。 
目前,漆雾凝聚剂包括无机类和有机类两种。无机类漆雾凝聚剂一般使用铝盐、铁盐、聚合氯化铝以及无机粘土,铝盐、铁盐及其聚合物价格便宜,但是,其分子量小、聚合度小,会造成电荷密度低、消黏力差、漆渣细小、含水量高且不易处理问题;无机粘土由于分散性差、使用消耗量大而不受欢迎。有机类漆雾凝聚剂具有用量小、性能优异等特点,但是,其生产工艺复杂,而且在具体使用过程中经常需要和其它物质配合使用。 
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种设计合理、工艺简单、廉价高效且环保无毒的无机纳米漆雾凝聚剂及其制备方法。 
本发明解决其技术问题是采取以下技术方案实现的: 
一种无机纳米漆雾凝聚剂,其原料组分及各组分的重量份数为: 
Figure GDA0000366901820000011
所述金属盐为硝酸铝、三氯化铝、三氯化铁或硫酸铁;所述的聚合物为聚合氯化铝或聚合氯化铁; 
所述的一种无机纳米漆雾凝聚剂,其特征在于:所述无机碱为氢氧化钠、氨水或碳酸钠。 
一种无机纳米漆雾凝聚剂的制备方法,包括以下步骤: 
⑴使用无机碱沉淀金属盐或者金属盐聚合物,并沉淀老化; 
⑵滤出沉淀并使用去离子水洗去沉淀的游离盐离子; 
⑶使用硝酸将洗涤好的沉淀物凝胶化; 
⑷将凝胶进行水热晶化; 
⑸喷雾干燥制备无机纳米漆雾凝聚剂。 
而且,所述步骤⑴沉淀老化的方法为:20~100℃保温环境下搅拌1~10小时。 
而且,所述步骤⑶使用硝酸将洗涤好的沉淀物凝胶化的方法为:将沉淀物重新分散到去离子水中,加入硝酸进行搅拌使沉淀物凝胶化。 
而且,所述步骤⑷水热晶化的方法是:将凝胶置于高压反应釜中,在120~250℃水热晶化2~24小时。 
本发明的优点和积极效果是: 
1、本无机纳米漆雾凝聚剂与传统的盐及其聚合物相比,具有更高的聚合度,对油漆具有更好的消黏作用、脱除性能。 
2、本无机纳米漆雾凝聚剂在漆雾凝聚、以及油水分离过程中,可大量减少有机助剂的使用,从而减少有机物质对人体的伤害及环境的破坏,节能环保,并且可以有效抑制漆渣的发霉变质。 
3、本无机纳米漆雾凝聚剂可以通过工艺参数的变化,制备出不同聚合度、不同纳米尺度的纳米粒子,以应对不同的油漆和工艺要求。 
4、本制备方法工艺简单、成本低廉且稳定性强。 
具体实施方式
以下结合实例对本发明做进一步描述。 
一种无机纳米漆雾凝聚剂,其原料组分及各组分的重量份数分别为: 
Figure GDA0000366901820000031
其中,金属盐可以使用硝酸铝、三氯化铝、三氯化铁或硫酸铁。聚合物可以使用聚合氯化铝或聚合氯化铁。无机碱可以使用氢氧化钠、氨水或碳酸钠。 
实施例1 
一种无机纳米漆雾凝聚剂,采用如下原料配比: 
Figure GDA0000366901820000032
该无机纳米漆雾凝聚剂的制备方法包括以下步骤: 
(1)将硝酸铝溶解到去离子水中,完全溶解后,升温至80℃,在快速搅拌下缓慢滴加氢氧化钠溶液,滴加完毕后继续保温2小时; 
(2)使用滤纸滤出沉淀,并将沉淀用去离子水反复洗涤5次; 
(3)将沉淀重新分散到700份去离子水中,加入硝酸搅拌30分钟; 
(4)将料液加入到1000ml高压反应釜中,开动搅拌,升温至170℃保温反应5小时,降温至60℃以下出料; 
(5)料液经过喷雾干燥得到无机纳米漆雾凝聚剂,即白色粉末A。 
实施例2 
一种无机纳米漆雾凝聚剂,采用如下原料配比: 
Figure GDA0000366901820000033
该无机纳米漆雾凝聚剂的制备方法包括以下步骤: 
(1)将硝酸铝溶解到去离子水中,完全溶解后,升温至80℃,在快速搅拌下缓慢滴加氢氧化钠溶液,滴加完毕后继续保温4小时; 
(2)使用滤纸滤出沉淀,并将沉淀用去离子水反复洗涤5次; 
(3)将沉淀重新分散到700份去离子水中,加入硝酸搅拌30分钟; 
(4)将料液加入到1000ml高压反应釜中,开动搅拌,升温至170℃保温反应5小时,降温至60℃以下出料; 
(5)料液经过喷雾干燥得到无机纳米漆雾凝聚剂,即白色粉末B。 
实施例3 
一种无机纳米漆雾凝聚剂,采用如下原料配比: 
Figure GDA0000366901820000041
该无机纳米漆雾凝聚剂的制备方法包括以下步骤: 
(1)将硝酸铝溶解到去离子水中,完全溶解后,升温至80℃,在快速搅拌下缓慢滴加氢氧化钠溶液,滴加完毕后继续保温2小时; 
(2)使用滤纸滤出沉淀,并将沉淀用去离子水反复洗涤5次; 
(3)将沉淀重新分散到700份去离子水中,加入硝酸搅拌30分钟; 
(4)将料液加入到1000ml高压反应釜中,开动搅拌,升温至210℃保温反应5小时,降温至60℃以下出料; 
(5)料液经过喷雾干燥得到无机纳米漆雾凝聚剂,即白色粉末C。 
实施例4 
一种无机纳米漆雾凝聚剂,采用如下原料配比: 
Figure GDA0000366901820000042
该无机纳米漆雾凝聚剂的制备方法包括以下步骤: 
(1)将三氯化铝溶解到去离子水中,完全溶解后,升温至80℃,在快速搅拌下缓慢滴加氨水,滴加完毕后继续保温2小时; 
(2)使用滤纸滤出沉淀,并将沉淀用去离子水反复洗涤5次; 
(3)将沉淀重新分散到去700份去离子水中,加入硝酸搅拌30分钟; 
(4)将料液加入到1000ml高压反应釜中,开动搅拌,升温至160℃保温反应6小时,降温至60℃以下出料; 
(5)料液经过喷雾干燥得到无机纳米漆雾凝聚剂,即白色粉末D 
实施例5 
一种无机纳米漆雾凝聚剂,采用如下原料配比: 
Figure GDA0000366901820000051
该无机纳米漆雾凝聚剂的制备方法包括以下步骤: 
(1)将三氯化铁和三氯化铝溶解到去离子水中,完全溶解后,快速搅拌,常温下缓慢滴加氨水,滴加完毕后继续搅拌4小时; 
(2)使用滤纸滤出沉淀,并将沉淀用去离子水反复洗涤5次; 
(3)将沉淀重新分散到700份去离子水中,加入硝酸搅拌30分钟; 
(4)将料液加入到1000ml高压反应釜中,开动搅拌,升温至160℃保温反应6小时,降温至60℃以下出料; 
(5)料液经过喷雾干燥得到无机纳米漆雾凝聚剂,即白色粉末E。 
实施例6 
一种无机纳米漆雾凝聚剂,采用如下原料配比: 
该无机纳米漆雾凝聚剂的制备方法包括以下步骤: 
(1)将聚合氯化铝溶解到去离子水中,完全溶解后,升温至80℃,在快速搅拌下缓慢滴加碳酸钠溶液,滴加完毕后继续保温2小时; 
(2)使用滤纸滤出沉淀,并将沉淀用去离子水反复洗涤5次; 
(3)将沉淀重新分散到去离子水中,加入硝酸搅拌30分钟; 
(4)将料液加入到1000ml高压反应釜中,开动搅拌,升温至170℃保温反应5小时,降温至60℃以下出料; 
(5)料液经过喷雾干燥得到无机纳米漆雾凝聚剂,即白色粉末F。 
通过以上6个实施例制得的无机纳米漆雾凝聚剂的性质如下表 
Figure GDA0000366901820000061
通过上述性能对比表分析可以看出,无机纳米漆雾凝聚剂的原始粒径和分散粒径均为纳米级,其分散液在漆雾吸附解黏方面性能优越。无机纳米漆雾凝聚剂的性能可以通过以下方式得到验证: 
取2份无机纳米漆雾凝聚剂(纳米粉体),直接分散到500份自来水中,搅拌均匀形成均一稳定、半透明的分散液,在快速搅拌状态下滴入5~10份油漆,持续搅拌5分钟,停止搅拌,观察效果,发现油漆在水相中均匀分散,无粘壁情况,加入少量高分子絮凝剂则迅速团聚成大块絮状上浮,下层为清液。 
需要强调的是,本发明所述的实施例是说明性的,而不是限定性的,因此本发明并不限于具体实施方式中所述的实施例,凡是由本领域技术人员根据本发明的技术方案得出的其他实施方式,同样属于本发明保护的范围。 

Claims (1)

1.一种无机纳米漆雾凝聚剂,其特征在于:其原料组分及各组分的重量份数为:
所述金属盐为硝酸铝、三氯化铝、三氯化铁或硫酸铁;所述的聚合物为聚合氯化铝或聚合氯化铁;
所述的一种无机纳米漆雾凝聚剂,所述无机碱为氢氧化钠、氨水或碳酸钠;
该无机纳米漆雾凝聚剂是采用如下方法制成的:
⑴使用无机碱沉淀金属盐或者金属盐聚合物,并沉淀老化;
⑵滤出沉淀并使用去离子水洗去沉淀的游离盐离子;
⑶使用硝酸将洗涤好的沉淀物凝胶化;
⑷将凝胶进行水热晶化;
⑸喷雾干燥制备无机纳米漆雾凝聚剂;
其中步骤⑴沉淀老化的方法为:20~100℃保温环境下搅拌1~10小时;步骤⑶使用硝酸将洗涤好的沉淀物凝胶化的方法为:将沉淀物重新分散到去离子水中,加入硝酸进行搅拌使沉淀物凝胶化;所述步骤⑷水热晶化的方法是:将凝胶置于高压反应釜中,在120~250℃水热晶化2~24小时。
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