CN102784313B - 一种治疗脑血栓藏药的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗脑血栓藏药的制备方法。该藏药是由活性组分组成或者是由活性组分和药学上可接受的辅料组成,其中所述的活性组分是由珍珠、天麻、赛北紫堇、余甘子、熊胆粉、沉香按一定重量配比制备而成。该藏药可以制备成散剂,具有活血化瘀,抗栓通脉的功能。藏医:用于由“龙”引起的脑血管疾病。中医:用于脑血栓、心肌梗塞、血栓性静脉炎、血栓闭塞性脉管炎。

Description

一种治疗脑血栓藏药的制备方法
技术领域
本发明涉及一种治疗脑血栓藏药的制备方法。
背景技术
脑血栓病因较多,其中以血液粘滞性、血小板聚集等为主要病因。脑血栓形成患者致残率高、致死率较高,但目前有效治疗手段表较为缺乏,临床上常用降低血液粘度的方法治疗脑血栓形成,但疗效不太满意。
现代医学认为,脑血栓的有效治疗取决两点,其一是争取尽快恢复脑血液供应,二是相应的脑保护治疗。
目前治疗脑血栓的药物虽然很多,但疗效仍不能令人满意。因此,人们对疗效更好的治疗脑血栓的藏药制剂存在强烈需求。
至今为止,还没有发现任何有关这种治疗脑血栓藏药组合物的报道。本发明人经过反复研究,并通过动物和临床试验的反复验证,终于找到了有更好疗效的治疗脑血栓的口服藏药及其制备方法,从而完成了本发明。
发明内容
本发明目的就是提供了一种治疗脑血栓藏药的制备方法。
一种治疗脑血栓藏药是由活性组分组成或者是由活性成分和药学上可接受的辅料组成,其中所述的活性组分是由下列原料药制成:珍珠、天麻、赛北紫堇、余甘子、熊胆粉、沉香。
它选择了珍珠、天麻、赛北紫堇、余甘子、熊胆粉、沉香进行组合作为原料,其中(1)珍珠为珍珠贝科动物马氏珍珠贝 Pteria martensii (Dunker)、蚌科动物三角帆蚌 Hyriopsis cumingii (Lea) 或褶纹冠蚌Cristaria plicata (Leach) 等双壳类动物受刺激形成的珍珠。性味甘、咸,寒;归心、肝经。具有安神定惊,明目消翳,解毒生肌之功效。用于惊悸失眠,惊风癫痫,目生云翳,疮疡不敛。(2)天麻为兰科植物天麻Gastrodia elata Bl. 的干燥块茎。性味甘,平;归肝经。具有平肝息风止痉之功效。用于头痛眩晕,肢体麻木,小儿惊风,癫痫抽搐,破伤风。具有镇静、抗惊厥、降压、抗炎、耐缺氧作用,增加心肌营养性血流量,改善心肌循环,增加心肌供氧,对心肌缺血有保护作用等药理作用。(3)赛北紫堇为罂粟科植物赛北紫堇Corydalisimpatiens(Pall.)Fisch的全草。味苦,消化后味苦,性凉;具有活血散瘀,行气止痛,清热解毒的功效;用于胆热,时疫感冒,胃脘痛,肝炎,胆囊炎,腰腿痛,痈肿,疥癣,毒蛇咬伤,刀伤等。(4)余甘子为大戟科叶下珠属植物余甘子Phyllanthus emblica L.的果实。味甘、酸、涩,性凉;具有清热凉血,消食健胃,生津止渴的功效;主治血热血瘀,消化不良,腹胀,咳嗽,喉痛,口干及维生素C 缺乏症;在藏药中,主治培根病、赤巴病、血病、高血压病等;近年研究结果表明,具有抗炎,抗氧化,抗衰老,保肝等作用。(5)熊胆粉为熊科动物黑熊Selenaretos thibetanus Cuvier经胆囊手术引流胆汁而得的干燥品。性寒、无毒、味苦回甜、气清香微腥。具有清热,平肝,明目的功效。用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛。具有保肝利胆溶石、抗动脉硬化、抗脂肪肝、镇痛镇痉消炎、抗菌止痛、消肿明目、增强记忆等药理作用。(6)沉香为瑞香科植物白木香Aquilariasinensis(Lour.)Gilg含有树脂的木材。性味辛、苦,微温;归脾、胃、肾经。具有行气止痛,温中止呕,纳气平喘的功能。用于胸腹胀闷疼痛,胃寒呕吐呃逆,肾虚气逆喘急。具有抑制、抗菌、止痛、镇静、止喘、降压、抗心律失常和抗心肌缺血等药理作用。
将这些药物组合使用使得各药物功效产生协同作用,从而能够有效治疗脑血栓。
一种治疗脑血栓藏药组分的用量也是经过发明人进行大量摸索总结得出的,各原料药用量为在下述重量份范围都具有较好疗效:
珍珠400~1200g、天麻250~750g、赛北紫堇300~900g、余甘子300~900g、熊胆粉125~250g、沉香250~750g。
优选为:珍珠800g、天麻500g、赛北紫堇600g、余甘子600g、熊胆粉250g、沉香500g。
一种治疗脑血栓藏药活性组分的制备可以是将上述用量的原料药直接干燥粉碎制成;也可以将上述用量的原料药采用中药制剂的常规方法如水提醇沉法或醇提水沉法(参见曹春林主编的《中药制剂学》第73~74页,上海科技出版社1986年11月出版)制得。
一种治疗脑血栓藏药的活性组分可以加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料,如崩解剂、润滑剂、粘合剂等以常规的中药制剂方法(参见曹春林主编的《中药制剂学》,上海科技出版社1986年11月出版)制备成任何一种常用口服剂型,如散剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂等。
一种治疗脑血栓藏药具有活血化瘀,抗栓通脉的功能。藏医:用于由“龙”引起的脑血管疾病。中医:用于脑血栓、心肌梗塞、血栓性静脉炎、血栓闭塞性脉管炎。
一种治疗脑血栓藏药的用法用量为:口服;一次2g,一日1~3次。
【具体实施方式】
以下通过实施例来进一步阐述一种治疗脑血栓藏药的制备方法。
【实施例1】一种治疗脑血栓藏药的散剂制备:
称取珍珠800g、天麻500g、赛北紫堇600g、余甘子600g、熊胆粉250g、沉香500g,混合后共同粉碎成细粉,混匀,分装,即得散剂。
【实施例2】一种治疗脑血栓藏药的丸剂制备:
称取珍珠600g、天麻700g、赛北紫堇500g、余甘子700g、熊胆粉150g、沉香600g,混合后共同粉碎成细粉,混匀,用水泛丸,在60℃以下干燥,打光,包装,即得丸剂。
【实施例3】一种治疗脑血栓藏药的颗粒剂制备:
称取珍珠500g、天麻400g、赛北紫堇800g、余甘子800g、熊胆粉300g、沉香450g,混合后共同粉碎成细粉,混匀,加入辅料制成颗粒,在60℃以下干燥,整粒,分装,即得颗粒剂。
【实施例4】一种治疗脑血栓藏药的胶囊剂制备:
称取珍珠700g、天麻350g、赛北紫堇750g、余甘子500g、熊胆粉350g、沉香500g,混合后共同粉碎成细粉,混匀,装入明胶胶囊,即得胶囊剂。
【实施例5】一种治疗脑血栓藏药的片剂制备:
称取珍珠900g、天麻400g、赛北紫堇400g、余甘子700g、熊胆粉350g、沉香400g,混合后共同粉碎成细粉,混匀,加入辅料制成颗粒,在60℃以下干燥,整粒,压片,即得片剂。
以下通过试验例来进一步阐述一种治疗脑血栓藏药的有益效果,这些试验例包括了一种治疗脑血栓藏药实施例1的药效学试验和临床疗效观察试验。
【试验例1】一种治疗脑血栓藏药实施例1的药效学试验:
试验材料:选一种治疗脑血栓藏药实施例1;消栓通络片由北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂生产,批号20090108;NIH小鼠、Wistar大鼠,由青海省实验动物中心提供。
实验方法及结果:1、对小鼠凝血时间的影响:取小鼠50只,随机分为5组,设模型组、阳性对照组(消栓通络片0.7g/Kg)和一种治疗脑血栓藏药实施例1(0.5g/kg,1.0g/kg,2.0g/kg)低、中、高剂量组,灌胃给药,20ml/Kg,连续给药7d,于末次给药后1h,用玻璃毛细管插入小鼠眼球后静脉丛,深约4~5mm,自血液流入毛细管内开始计时,然后每隔30 s,折断玻璃毛细管约0.5cm,并缓慢向左右拉开,观察血凝时间,进行组间比较,结果见表1。
表1 一种治疗脑血栓藏药实施例1对小鼠凝血时间的影响(x±s,n=10)
Figure 60414DEST_PATH_IMAGE002
组别 动物数 剂量(g/kg)凝血时间(s)
Figure 482299DEST_PATH_IMAGE002
模型对照组 10 − 53.00±9.49
阳性对照组 10 0.7 88.00±24.46**
低剂量组 10 0.5 73.00±29.33*
中剂量组 10 1.0 93.00±38.47**
高剂量组 10 2.0 113.00±42.91**
Figure 655791DEST_PATH_IMAGE002
说明:同模型对照组比较: *P<0.05;**P<0.01。
从表1看出:一种治疗脑血栓藏药实施例1对小鼠的血液凝固时间有明显的延长作用,阳性对照组、一种治疗脑血栓藏药实施例1中、高剂量组与模型对照组比较P<0.01,说明一种治疗脑血栓藏药实施例1对凝血机制有抑制作用,在预防和治疗脑血栓等患者时有积极的影响。
2、对小鼠热板法疼痛的影响:将恒温水浴的水温恒定在(55±5)℃,并将500 ml烧杯放入其中,使烧杯底部接触水面。每次取小鼠1只,放入烧杯内,记录自放入烧杯内至出现舔后足所需的时间(s),凡30 s内不出现舔后足者,弃之不用。这样选出50只合格的雌性小鼠,随机分为5组,设模型组、阳性对照组(消栓通络片0.7g/Kg)和一种治疗脑血栓藏药实施例1(0.5g/kg,1.0g/kg,2.0g/kg)低、中、高剂量组,灌胃给药,20ml/Kg,连续给药3d,于末次给药后1h,放入恒温水浴的烧杯内,测定其各组的镇痛时间,结果见表2。
表2 一种治疗脑血栓藏药实施例1对小鼠疼痛的影响(x±s,n=10)
Figure 728790DEST_PATH_IMAGE004
组别 动物数 剂量(g/kg) 镇痛时间(min)
Figure 696746DEST_PATH_IMAGE004
模型对照组 10 − 27.60±6.99
阳性对照组 10 0.7 46.18±10.23**
低剂量组 10 0.5 40.26±7.08*
中剂量组 10 1.0 48.56±11.83**
高剂量组 10 2.0 51.24±6.27**
说明:同模型对照组比较: *P<0.05;**P<0.01。
从表2看出:一种治疗脑血栓藏药实施例1镇痛作用明显,阳性对照组、一种治疗脑血栓藏药实施例1中、高剂量组与模型对照组比较P<0.01,此项临床上可改善患者的症状,减轻患者的痛苦。
3、对小鼠耐缺氧的影响:取小鼠50只,随机分为5组,设模型组、阳性对照组(消栓通络片0.7g/Kg)和一种治疗脑血栓藏药实施例1(0.5g/kg,1.0g/kg,2.0g/kg)低、中、高剂量组,灌胃给药,20ml/Kg,连续给药3d,于末次给药后1h,将小鼠放入盛有10g钠石灰的广口瓶内(每瓶放1只小鼠),用凡士林涂抹瓶口盖严,使之不漏气,立即计时,以停止呼吸为死亡指标,观察小鼠死亡的时间,结果见表3。
表3 一种治疗脑血栓藏药实施例1对小鼠常压缺氧的影响(x±s,n=10)
Figure 51952DEST_PATH_IMAGE006
组别 动物数 剂量(g/kg) 存活时间(min)
Figure 182719DEST_PATH_IMAGE006
模型对照组 10 − 30.14±18.23
阳性对照组 10 0.7 54.86±21.42**
低剂量组 10 0.5 46.19±11.45*
中剂量组 10 1.0 52.75±20.63*
高剂量组 10 2.0 57.89±23.14**
Figure 383893DEST_PATH_IMAGE006
说明:同模型对照组比较: *P<0.05;**P<0.01。
从表3看出:一种治疗脑血栓藏药实施例1无论是低剂量组还是高剂量组对小鼠的整体均有明显的耐缺氧作用,提示在脑血栓时,部分脑组织可能因缺血缺氧而受到损伤,一种治疗脑血栓藏药实施例1可能明显的提高其缺氧的耐受性,可能减轻缺氧对脑组织的损伤,阻止病情的发展,以减轻患者的症状。
4、对大鼠血栓形成的影响:取正常大鼠50只,随机分为5组,设模型组、阳性对照组(消栓通络片0.7g/Kg)和一种治疗脑血栓藏药实施例1(0.5g/kg,1.0g/kg,2.0g/kg)低、中、高剂量组,灌胃给药,20ml/Kg,连续7d,于末次给药后30min,注射麻醉剂,背位固定,分离左侧颈外静脉和右侧颈总动脉。取5cm的棉线一条称重,使右侧动脉插管血液流经置有棉线的聚乙烯管进入左侧颈外静脉,循环15min后,按旁路法进行血栓形成测定,取出棉线称重血栓湿重,计算两次重量之差,结果见表4。
表4 一种治疗脑血栓藏药实施例1对血栓形成的影响(x±s,n=10)
Figure 967321DEST_PATH_IMAGE008
组别 动物数 剂量(g/kg) 血栓差(mg)
模型对照组 10 − 15.5±1.5
阳性对照组 10 0.7 10.2±1.6*
低剂量组 10 0.5 11.8±1.7*
中剂量组 10 1.0 10.1±1.8*
高剂量组 10 2.0 9.3±1.3**
Figure 15360DEST_PATH_IMAGE008
说明:同对照组比较: *P<0.05;**P<0.01。
从表4看出:一种治疗脑血栓藏药实施例1低剂量组抑制作用不明显,而高剂量组则有明显的抑制作用,与模型对照组比较P<0.01。此作用可能防止原有血栓的扩大,也可能防止新的血栓形成。
【试验例2】一种治疗脑血栓藏药实施例1治疗脑血栓临床疗效观察:
1、一般资料:62例脑血栓形成患者,随机分成一种治疗脑血栓藏药实施例1治疗组和消栓通络片对照组,一种治疗脑血栓藏药实施例1治疗组31例,男17例,女14例,年龄41~69岁。消栓通络片对照组31例,男18例,女13例,年龄42~68岁。全部入选患者病例均符合1995年全国第四次脑血管病学术会议修订的诊断标准。经脑CT扫描确诊,排除脑出血。两组年龄、性别、脑血管病危险因素、临床表现均无明显差异(P>0.05),具有可比性。
2、诊断标准:参考1995年全国第四次脑血管病学术会议修订的诊断标准,并具备:(1)起病时间≤6h;(2)年龄≤70岁;(3)神经清醒或轻度嗜睡;(4)脑CT排除颅内出血,且无明显与神经缺失相对应的低密度影;(5)无活动性出血倾向;(6)治疗前血小板计数,出、凝血时间、凝血酶原时间正常,粪、尿潜血阴性;(7)患者或家属同意签字;(8)血压<24.0/13.3kpa(180/100mmHg);(9)除外严重肝、肾疾患,血液病患者及昏睡、昏迷等严重意识障碍者。
3、治疗方法:治疗组:一种治疗脑血栓藏药实施例1,2g/次,3次/d,口服;15d为1个疗程,停药l~3d后,可进行下一疗程,连用3个疗程。对照组:给予消栓通络片,2.28g/次,3次/d,口服;治疗天数、间隔天数及疗程数与治疗组相同。对两组高血压、糖尿病、心脏病患者给予相应治疗。
4、临床疗效评定标准:根据临床症状、体征将其分为:①痊愈:经治疗后临床症状消失,偏瘫肢体基本恢复;②显效:临床症状大部分消失,偏瘫肢体部分恢复;③好转:临床症状有所减轻,偏瘫症状略有恢复;④无效:治疗前后无变化或病情加重。痊愈加显效合计为总有效率。
5、临床观察结果 见表5、表6、表7。
表5 两组患者临床疗效比较(例,%)
Figure 387435DEST_PATH_IMAGE010
组别 例数 治愈 显效 有效 无效 总有效率
Figure 458159DEST_PATH_IMAGE010
治疗组 31 25(80.66) 4(12.90) 1(3.22) 1(3.22) 29(93.56)*
对照组 31 18(58.06) 6(19.35) 4(12.90) 3(9.68) 24(77.42)
说明:同对照组比较: *P<0.01。
从表5看出:治疗组总有效率为93.56%,对照组总有效率为77.42%,两者差异具有显著性(P<0.01)。
表6 两组血液流变学指标比较
Figure 164395DEST_PATH_IMAGE010
组别 例数 全血比黏度 红细胞比容 纤维蛋白原
(mPa·s) (%) (mg/L)
Figure 707372DEST_PATH_IMAGE010
治疗组 治疗前 31 4.63±0.15 46.21±1.63 561.75±35.21
治疗后 31 4.15±0.13*# 32.42±2.01**# 406.23±28.02**#
对照组 治疗前 31 4.52±0.47 47.31±1.87 531.19±47.42
治疗后 31 4.49±0.51 46.51±2.53 520.23±32.43
Figure 999813DEST_PATH_IMAGE010
说明:同本组治疗前比较: *P<0.05,**P<0.01;同对照组治疗后比较:#P<0.05。
从表6看出:一种治疗脑血栓藏药实施例1可使脑血栓患者的血液流变学指标得到改善。
表7 两组血脂指标比较
Figure 856911DEST_PATH_IMAGE010
组别 例数 总胆固醇 甘油三酯 高密度脂蛋白 低密度脂蛋白
(mmol/L) (mmol/L) (mmol/L) (mmol/L)
Figure 364247DEST_PATH_IMAGE010
治疗组 治疗前 31 5.72±0.42 2.48±0.42 0.83±0.26 3.78±0.74
治疗后 31 4.63±0.67* 1.62±0.53*# 1.03±0.19**# 2.57±0.67**#
对照组 治疗前 31 5.68±0.52 2.35±1.27 0.87±0.36 3.75±0.68
治疗后 31 4.71±0.81* 2.29±1.48 0.86±0.37 3.67±0.82
Figure 15808DEST_PATH_IMAGE010
说明:同本组治疗前比较: *P<0.05,**P<0.01;同对照组治疗后比较:#P<0.05。
从表7看出:一种治疗脑血栓藏药实施例1治疗脑血栓在调节脂质代谢方面的作用明显优于对照组。
6、不良反应:两组治疗过程均未见任何不良反应。
7、本研究结果表明:一种治疗脑血栓藏药实施例1治疗组总有效率(93.56%)显著高于消栓通络片对照组(77.42%),差异有统计学意义(P<0.01),表明应用一种治疗脑血栓藏药实施例1是治疗脑血栓更为有效的药物。在治疗过程中发现应用一种治疗脑血栓藏药实施例1治疗脑血栓效果显著的同时,也并无明显的出血倾向,患者耐受性好,无明显副作用。如能尽早应用,可获得血流的早期再灌注,减轻缺血程度,尽可能挽救那些处于可逆损伤状态的神经细胞,使血栓面积及神经功能的损伤减少到最低限度。因此,一种治疗脑血栓藏药实施例1治疗脑血栓的临床疗效确切,安全性高。

Claims (3)

1.一种治疗脑血栓藏药的制备方法,其特征在于该藏药是由活性组分组成或者是由活性组分和药学上可接受的辅料组成,其中所述的活性组分是由下列具体重量配比的原料药组成:珍珠400~1200g、天麻250~750g、赛北紫堇300~900g、余甘子300~900g、熊胆粉125~250g、沉香250~750g;混合,采用粉碎法或水提醇沉法或醇提水沉法制成活性组分。
2.根据权利要求1所述藏药的制备方法,其中称取下列具体重量的原料药:珍珠800g、天麻500g、赛北紫堇600g、余甘子600g、熊胆粉250g、沉香500g;混合,采用粉碎法或水提醇沉法或醇提水沉法制成活性组分。
3.根据权利要求1或2所述藏药的制备方法,它还包括下列步骤:将活性组分与药学上可接受的辅料制成散剂。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101757569A (zh) * 2010-01-19 2010-06-30 泰一和浦(北京)中医药研究院有限公司 一种治疗脑血栓、脑梗塞的中药组合物及其制备方法
CN102441081A (zh) * 2011-11-21 2012-05-09 宋永心 一种治疗痛风病的药物及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101757569A (zh) * 2010-01-19 2010-06-30 泰一和浦(北京)中医药研究院有限公司 一种治疗脑血栓、脑梗塞的中药组合物及其制备方法
CN102441081A (zh) * 2011-11-21 2012-05-09 宋永心 一种治疗痛风病的药物及其制备方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘宪勇等.珍龙醒脑胶囊辅助治疗脑血栓50例疗效观察.《山东医药》.2010,第50卷(第9期),99-100. *
周慎.中医药治疗脑血栓形成的临床述评.《湖南中医杂志》.1992,(第2期),44-47. *
尚远宏等.藏药的研究现状及展望.《西南民族大学学报 自然科学版》.2006,第32卷(第1期),140-144. *
支楠.苏心通脑灵治疗脑血栓形成120例疗效观察.《中国中西医结合杂志》.1997,第17卷(第2期),101-102. *
高健等.夏天无总碱对大鼠实验性脑血栓形成的影响.《中国血液流变学杂志》.2003,第13卷(第4期),325-326. *

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