CN102784191A - 一种余甘子糖浆组合物及其制备方法 - Google Patents
一种余甘子糖浆组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102784191A CN102784191A CN2012103033277A CN201210303327A CN102784191A CN 102784191 A CN102784191 A CN 102784191A CN 2012103033277 A CN2012103033277 A CN 2012103033277A CN 201210303327 A CN201210303327 A CN 201210303327A CN 102784191 A CN102784191 A CN 102784191A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight portion
- fructus phyllanthi
- fructus
- syrup composition
- extract
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 239000006188 syrup Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 title claims abstract description 62
- 235000015489 Emblica officinalis Nutrition 0.000 title abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 7
- 240000009120 Phyllanthus emblica Species 0.000 title 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 50
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 claims abstract description 43
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000009609 fructus phyllanthi Substances 0.000 claims description 116
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 30
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 26
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 26
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 25
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 20
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 20
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 20
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 16
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 15
- 235000021433 fructose syrup Nutrition 0.000 claims description 12
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 11
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 11
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 10
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 7
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 claims description 6
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 claims description 6
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 claims description 4
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N o-hydroxybenzoic acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)C1=CC=CC=C1O GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 244000119298 Emblica officinalis Species 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 abstract description 12
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 abstract description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 abstract 1
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000011171 Thladiantha grosvenorii Nutrition 0.000 abstract 1
- 244000185386 Thladiantha grosvenorii Species 0.000 abstract 1
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 abstract 1
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract 1
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 abstract 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 37
- 208000016150 acute pharyngitis Diseases 0.000 description 14
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 9
- 201000008197 Laryngitis Diseases 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 201000010550 acute laryngitis Diseases 0.000 description 4
- 229940046011 buccal tablet Drugs 0.000 description 4
- 239000006189 buccal tablet Substances 0.000 description 4
- 201000009243 chronic laryngitis Diseases 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 3
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 206010013952 Dysphonia Diseases 0.000 description 2
- 208000010473 Hoarseness Diseases 0.000 description 2
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 2
- -1 phenolic acid compound Chemical class 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- 206010002953 Aphonia Diseases 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 235000007926 Craterellus fallax Nutrition 0.000 description 1
- 240000007175 Datura inoxia Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000221017 Euphorbiaceae Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000167880 Hirundinidae Species 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000004856 capillary permeability Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000011284 combination treatment Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 235000018927 edible plant Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000030208 low-grade fever Diseases 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开一种药用余甘子组合物及其制备方法，具体涉及一种治疗急慢性咽喉炎的余甘子糖浆组合物及其制备方法。所述余甘子糖浆组合物包含有以下组分：余甘子提取物：10-40重量份；罗汉果提取物：10-40重量份；冰片：0.01-10重量份；薄荷脑：0.01-10重量份；甜味剂：400-700重量份；和水：600-1000重量份。本发明余甘子糖浆组合物对咽喉炎症的治疗作用较为明显。
Description
技术领域
本发明涉及一种药用余甘子组合物及其制备方法，具体涉及一种治疗急慢性咽喉炎的余甘子糖浆组合物及其制备方法。
背景技术
余甘子为大戟科叶下珠属植物余甘子（Phyllanthus emblica L）的果实，其是一种常见的可药用，也可食用的植物。余甘子含有多种化学成分，包括鞣质及酚酸类化合物、黄酮类化合物、生物碱类、萜、甾醇和苷类以及丰富的维生素、氨基酸和微量元素等；余甘子中的化学成分能够显著抑制组织发炎时毛细血管通透性增强和白细胞游出等现象，因此其具有明显的抗炎作用，作为药物余甘子主要用于治疗急、慢性咽喉炎等咽喉炎症。
罗汉果是我国特有的珍贵葫芦科植物，素有良药佳果之称。果实中含有丰富的葡萄糖、果糖及多种维生素等，用途广泛，畅销国内外市场，在国际市场上享有很高的声誉。主清热润肺，止咳，利咽，滑肠通便。用于肺火燥咳，咽痛失音，肠燥便秘。
现有利用余甘子制成的治疗咽喉炎症的药物主要是余甘子喉片，该药物对于急慢性咽喉炎等咽喉炎症具有较好地治疗效果；但是现有利用余甘子制成治疗咽喉炎症的药物中基本以口含片为主，其余均是一些保健类型如饮料等，因此余甘子制剂较为单一。
口含片需要病患长时间的将药物含于口中，这对人们的生活不够便利；现有治疗咽喉炎症的制剂类型除了口含片外，较为受到人们欢迎的便是糖浆剂。
糖浆剂是一种粘稠的，含有较高浓度糖的溶液，由于其含糖量较高，因此其在密封状态下不需要冷藏也可保存较长时间。
利用现有工艺将余甘子制成糖浆组合物后，由于糖浆本身含糖量较高，其对余甘子中的有效化学成分就会具有一定的影响，从而相较于余甘子含片而言，余甘子糖浆对咽喉炎症的治愈作用不够理想。
发明内容
有鉴于此，本发明提供一种余甘子糖浆组合物，其对咽喉炎症的治疗作用较为明显。
为解决以上技术问题，本发明的技术方案是采用一种余甘子糖浆组合物，所述余甘子糖浆组合物包含有以下组分：
余甘子提取物：10-40重量份；
罗汉果提取物：10-40重量份；
冰片：0.01-10重量份；
薄荷脑：0.01-10重量份；
甜味剂：400-700重量份；和
水：600-1000重量份。
优选的，所述余甘子糖浆组合物包含有以下组分：
余甘子提取物：15-40重量份；
罗汉果提取物：15-40重量份；
冰片：0.05-1重量份；
薄荷脑：0.05-1重量份；
甜味剂：600-700重量份；和
水：700-900重量份。
优选的，所述余甘子糖浆组合物还包含有以下组分：
防腐剂：0.05-1重量份。
优选的，所述余甘子糖浆组合物包含有以下组分：
余甘子提取物：15-30重量份；
罗汉果提取物：15-30重量份；
冰片：0.05-0.5重量份；
薄荷脑：0.05-0.5重量份；
甜味剂：600-700重量份；和
水：700-900重量份；
防腐剂：0.05-0.5重量份。
优选的，所述防腐剂为至少一种选自苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸和羟苯乙酯。
优选的，所述甜味剂为至少一种选自蔗糖、果糖、果葡糖浆或糖替代物。
优选的，所述甜味剂为至少一种选自蔗糖、果糖或蜂蜜。
本发明余甘子糖浆组合物与现有技术相比，其原理如下：
本发明所述余甘子糖浆组合物包含有以下组分：
余甘子提取物：10-40重量份；
罗汉果提取物：10-40重量份；
冰片：0.01-10重量份；
薄荷脑：0.01-10重量份；
甜味剂：400-700重量份；和
水：600-1000重量份。
本发明所述余甘子糖浆组合物中主要药效成分包含有余甘子、罗汉果、冰片和薄荷脑；余甘子是—种味苦甘、性寒的果实，对于急慢性咽喉炎有较好地治疗效果，罗汉果主清热润肺，止咳，利咽，滑肠通便；冰片和薄荷脑均为辛凉之物，这三者和余甘子共同制备成治疗急慢性咽喉炎的药物能够较好地发挥余甘子本身的作用，从而起到协同治疗效果。
本发明中为了消除糖浆中糖分会影响余甘子对急慢性咽喉炎的治疗效果，本发明人经过大量的研究发现采用本发明所述余甘子、罗汉果、冰片和薄荷脑三者之间的组合以及配比可以消除上述影响。
本发明所述余甘子糖浆组合物中含有10-40重量份余甘子提取物，10-40重量份罗汉果提取物，0.01-10重量份冰片，0.01-10重量份薄荷脑，400-700重量份甜味剂和600-1000重量份水。
上述组分中，余甘子、罗汉果提取物含量大于40重量份时，所得糖浆组合物口味偏苦；当余甘子、罗汉果提取物含量小于10重量份时，所得糖浆组合物治疗急慢性咽喉炎的效果不够理想。
冰片和薄荷脑的含量不宜过高，其含量大于10重量份时，所得糖浆组合物治疗急慢性咽喉炎的效果就不够理想；而当冰片和薄荷脑的含量小于0.01重量份时，由于二者含量较小，同余甘子提取物共同所起的协同治疗效果就较差。
同样的道理，当甜味剂组分的含量较低，即小于400重量份时，所得糖浆组合物口味较苦；当甜味剂组分的含量高于700重量份时，所得糖浆组合物糖分含量较多，影响疗效。
水分含量小于600重量份时，所得糖浆组合物过于黏稠，不便于某些特殊病患如儿童或昏迷病人等吞咽不便的人群服用；当水分含量大于1000重量份时，所得糖浆组合物浓度较低，治疗效果就不够理想。
进一步的，本发明所述余甘子糖浆组合物优选还包含有以下组分：
防腐剂：0.05-1重量份。
糖浆剂在长时间储存过程中易被微生物污染，本发明中优选在所述余甘子糖浆组合物中加入防腐剂可以使其能够得到较长时间的保存。
进一步的，本发明所述余甘子糖浆组合物优选采用所述防腐剂为至少一种选自苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸和羟苯乙酯。可药用的防腐剂成分较多，本发明中优选采用上述几种成分中的任一种多种。本发明所述防腐剂优选采用的苯甲酸、苯甲酸钠和羟苯乙酯对人体的副作用较小。
进一步的，本发明所述余甘子糖浆组合物优选采用所述甜味剂为至少一种选自蔗糖、果糖、果葡糖浆或糖替代物。本发明所述甜味剂可以是现有较为常用的甜味剂。进一步的，本发明所述余甘子糖浆组合物优选采用所述甜味剂为至少一种选自蔗糖、果糖或蜂蜜。
蔗糖是一种价格较为便宜的刮味剂，本发明优选采用蔗糖为甜味剂可以较好地减小成本。
果糖是一种甜度较高的甜味剂，即每一重量份果糖相较于其他甜味剂具有更高的甜度，因此，本发明优选采用果糖作为甜味剂可以在适当降低果糖用量的同时也能较好地减小所得糖浆组合物的苦味。
蜂蜜是一种营养成分较为丰富且甜度适宜的糖替代物，其除了可以消除余甘子的苦味外，还对炎症有一定的缓解作用；因此，本发明优选采用蜂蜜作为甜味剂可以使本发明所得余甘子糖浆组合物具有更好地疗效。
本发明所述甜味剂优选采用上述三种中的任一种或多种均会有一定的益处。
本发明的目的还在于提供一种制备所述余甘子糖浆组合物的方法，所述制备方法包含有以下步骤：
A、将余甘子、罗汉果洗净、破碎后于水溶液温度为90℃-98℃下动态提取、所得水提取液经过滤后在温度为35-65℃，真空度为0.05-0.09Mpa下浓缩得浸膏，所得浸膏含有质量分数为35%-40%的余甘子、罗汉果提取物；
B、将A步骤中所得浸膏与冰片、薄荷脑、刮味剂和水按比例搅拌制成所述余甘子糖浆组合物。
本发明所述余甘子糖浆组合物的制备方法中最主要的是动态提取时水溶液的温度控制，以及浓缩过程中的温度和真空度。本发明所述余甘子糖浆组合物的制备方法中在动态提取时控制水溶液的温度为90℃-98℃之间主要是为了能够最大化的将余甘子、罗汉果中的药效成分提取出来。
本发明所述余甘子糖浆组合物的制备方法中在浓缩过程时的温度控制在35-65℃，真空度为0.05-0.09Mpa下，采用上述方案的目的是为了使余甘子、罗汉果中的药效成分能够保持较好地活性。本发明余甘子糖浆组合物的制备方法中控制好上述条件后，所得余甘子糖浆组合物就能更好地减少糖分对于组合物治疗急慢性咽喉炎的影响。
进一步的，本发明所述制备余甘子糖浆组合物的方法中优选采用所述A步骤中动态提取时水溶液温度为93℃-97℃；所述A步骤中浓缩时水溶液温度为40-60℃。
进一步的，本发明所述制备余甘子糖浆组合物的方法中优选采用所述A步骤中浓缩时真空度为0.06-0.08Mpa。
进一步的，本发明所述制备余甘子糖浆组合物的方法中优选采用所述A步骤中所得水提取液的过滤采用的是膜过滤。采用膜过滤技术除了可以较好地将余甘子水提取液中的不溶性物质滤去，还可对水提取液有一定的浓缩作用。
具体实施方式
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明。
对照例1
按照下述重量配比称取各物质：
余甘子：1000g
罗汉果：1000g
冰片：50g
薄荷脑：50g
蔗糖：5000g
将上述物质按配比量称好后，按照以下步骤：
A、将余甘子、罗汉果洗净、破碎后于水溶液温度为95℃下动态提取、所得水提取液经过滤后在温度为40℃，真空度为0.09Mpa下浓缩得浸膏，所得浸膏含有质量分数为37%的余甘子、罗汉果提取物；
B、将A步骤中所得浸膏与冰片、薄荷脑、蔗糖和水按比例搅拌制成对照例1。
所得对照例1的各组分构成为：
余甘子提取物：250g
罗汉果提取物：250g
冰片：50g
薄荷脑：50g
蔗糖：5000g
水：8000g
对照例2
按照下述重量配比称取各物质：
余甘子：1000g
罗汉果：1000g
冰片：0.1g
薄荷脑：0.1g
蔗糖：4000g
将上述物质按配比量称好后，按照以下步骤：
A、将余甘子、罗汉果洗净、破碎后于水溶液温度为90℃下动态提取、所得水提取液经过滤后在温度为40℃，真空度为0.09Mpa下浓缩得浸膏，所得浸膏含有质量分数为25%的余甘子、罗汉果提取物；
B、将A步骤中所得浸膏与冰片、薄荷脑、蔗糖和水按比例搅拌制成对照例2。
所得对照例2的各组分构成为：
余甘子提取物：100g
罗汉果提取物：100g
冰片：0.1g
薄荷脑：0.1g
蔗糖：4000g
水：6000g
对照例3
按照下述重量配比称取各物质：
余甘子：1000g
罗汉果：1000g
冰片：100g
薄荷脑：100g
蔗糖：7000g
将上述物质按配比量称好后，按照以下步骤：
A、将余甘子、罗汉果洗净、破碎后于水溶液温度为98℃下动态提取、所得水提取液经过滤后在温度为40℃，真空度为0.09Mpa下浓缩得浸膏，所得浸膏含有质量分数为50%的余甘子、罗汉果提取物；
B、将A步骤中所得浸膏与冰片、薄荷脑、蔗糖和水按比例搅拌制成对照例3。
所得对照例3的各组分构成为：
余甘子提取物：400g
罗汉果提取物：400g
冰片：100g
薄荷脑：100g
蔗糖：7000g
水：10kg
对照例4
按照下述重量配比称取各物质：
余甘子：1000g
罗汉果：1000g
冰片：0.5g
薄荷脑：0.5g
果糖：6000g
将上述物质按配比量称好后，按照以下步骤：
A、将余甘子、罗汉果洗净、破碎后于水溶液温度为93℃下动态提取、所得水提取液经膜过滤后在温度为60℃，真空度为0.05Mpa下浓缩得浸膏，所得浸膏含有质量分数为35%的余甘子、罗汉果提取物；
B、将A步骤中所得浸膏与冰片、薄荷脑、果糖和水按比例搅拌制成对照例4。
所得对照例4的各组分构成为：
余甘子提取物：200g
罗汉果提取物：200g
冰片：0.5g
薄荷脑：0.5g
果糖：6000g
水：7000g
对照例5
按照下述重量配比称取各物质：
余甘子：1000g
罗汉果：1000g
冰片：3g
薄荷脑：3g
果糖：3500g
果葡糖浆：2000g
苯甲酸：0.05g
将上述物质按配比量称好后，按照以下步骤：
A、将余甘子、罗汉果洗净、破碎后于水溶液温度为96℃下动态提取、所得水提取液经膜过滤后在温度为35℃，真空度为0.08Mpa下浓缩得浸膏，所得浸膏含有质量分数为39%的余甘子、罗汉果提取物；
B、将A步骤中所得浸膏与冰片、薄荷脑、果糖、果葡糖浆、苯甲酸和水按比例搅拌制成对照例5。
所得对照例5的各组分构成为：
余甘子提取物：310g
罗汉果提取物：310g
冰片：3g
薄荷脑：3g
果糖：3500g
果葡糖浆：2000g
苯甲酸：0.05g
水：800g
对照例6
按照下述重量配比称取各物质：
余甘子：1000g
罗汉果：1000g
冰片：10g
薄荷脑：10g
蔗糖：5000g
蜂蜜：2000g
山梨酸：0.5g
将上述物质按配比量称好后，按照以下步骤：
A、将余甘子、罗汉果洗净、破碎后于水溶液温度为98℃下动态提取、所得水提取液经过滤后在温度为65℃，真空度为0.06Mpa下浓缩得子浸膏，所得浸膏含有质量分数为50%的余甘子、罗汉果提取物；
B、将A步骤中所得浸膏与冰片、薄荷脑、蔗糖、蜂蜜、山梨酸和水按比例搅拌制成对照例6。
所得对照例6的各组分构成为：
余甘子提取物：400g
罗汉果提取物：400g
冰片：10g
薄荷脑：10g
蔗糖：5000g
蜂蜜：2000g
山梨酸：0.5g
水：800g
将上述所得对照例1-6的余甘子糖浆组合物和市售的余甘子喉片(云南云河药业有限公司生产)共同做临床疗效对比试验，每一对照例或余甘子喉片的实施对象分别为一组共50例，其中急性咽炎患者17例、急性喉炎患者22例、慢性咽炎患者5例以及慢性喉炎患者6例；每一组50例患者中最小年龄15岁、最大年龄56岁，从事的职业包括有工人、教师、农民、演员、服务员以及学生等。所述急慢性咽喉炎的诊断方法如下：
急性咽炎：主要症状是突然声音嘶哑，甚至失声，个别伴有全身不适、低烧等症状，病程在三个月以内；
急性喉炎：主要症状是咽痛，吞咽时加重，伴有全身不适，病程在三个月以内者；
慢性咽炎：主要症状是咽部干疼，有异物感，病程在三个月以上；
慢性喉炎：主要症状是声音嘶哑并反复发作，病程在三个月以上。
本发明临床疗效对比试验方法如下：
市售余甘子喉片对比试验组：
1、急性咽炎和急性喉炎患者：每次给药20片或40片，最多供给80片（视病程长短而定），每两天复查一次，治疗观察共一周后确定疗效；
2、慢性咽炎和慢性喉炎患者：每次给药40片或80片，每周复查一次，治疗观察共一月后确定疗效。
对照例1-6的六个对比实验组：
1、急性咽炎和急性喉炎患者：每次给药5mL，一日三次，每两天复查一次，治疗观察共一周后确定疗效；
2、慢性咽炎和慢性喉炎患者：每次给药5mL，一日三次，每周复查一次，治疗观察共一月后确定疗效。
本对比试验疗效标准如下：
治疗：患者自觉症状全部消失，局部检查正常；
显效：患者自觉症状大部消失，局部检查炎症显著减轻；
好转：患者自觉症状部分减轻，局部检查炎症轻度减轻；
无效：患者自觉症状及局部检查均无变化。
本疗效对比试验结果列于表一中：
表一
从表一中可看出，本发明所述余甘子糖浆组合物相较于现有的余甘子喉片在治疗急慢性咽喉炎方面具有更好地疗效。
下面是一些实施例：
实施例1
余甘子：80g
罗汉果：80g
冰片：0.1g
薄荷脑：0.2g
果葡糖浆：500g
将上述物质按配比量称好后，按照以下步骤：
A、将余甘子、罗汉果洗净、破碎后于水溶液温度为98℃下动态提取、所得水提取液经膜过滤后在温度为35℃，真空度为0.06Mpa下浓缩得浸膏，所得浸膏含有质量分数为40%的余甘子、罗汉果提取物；
B、将A步骤中所得浸膏与冰片、薄荷脑、果葡糖浆和水按比例搅拌制成实施例1。
所得实施例1的各组分构成为：
余甘子提取物：20g
罗汉果提取物：20g
冰片：0.1g
薄荷脑：0.2g
果葡糖浆：500g
水：800g
实施例2
余甘子：100g
罗汉果：100g
冰片：0.3g
薄荷脑：0.3g
蔗糖：500g
苯甲酸钠：0.01g
将上述物质按配比量称好后，按照以下步骤：
A、将余甘子、罗汉果洗净、破碎后于水溶液温度为96℃下动态提取、所得水提取液经过滤后在温度为45℃，真空度为0.05Mpa下浓缩得浸膏，所得浸膏含有质量分数为37%的余甘子、罗汉果提取物；
B、将A步骤中所得浸膏与冰片、薄荷脑、蔗糖、苯甲酸钠和水按比例搅拌制成实施例2。
所得实施例2的各组分构成为：
余甘子提取物：25g
罗汉果提取物：25g
冰片：0.3g
薄荷脑：0.3g
蔗糖：500g
苯甲酸钠：0.01g
水：800g
实施例3
余甘子：100g
罗汉果：100g
冰片：0.4g
薄荷脑：0.1g
蔗糖：100g
果糖：200g
果葡糖浆：100g
蜂蜜：100g
苯甲酸：0.1g
将上述物质按配比量称好后，按照以下步骤：
A、将余甘子、罗汉果洗净、破碎后于水溶液温度为98℃下动态提取、所得水提取液经膜过滤后在温度为50℃，真空度为0.06Mpa下浓缩得浸膏，所得浸膏含有质量分数为41%的余甘子、罗汉果提取物；
B、将A步骤中所得浸膏与冰片、薄荷脑、蔗糖、果糖、果葡糖浆、蜂蜜、苯甲酸和水按比例搅拌制成实施例3。
所得实施例3的各组分构成为：
余甘子提取物：30g
罗汉果提取物：30g
冰片：0.4g
薄荷脑：0.1g
蔗糖：100g
果糖：200g
果葡糖浆：100g
蜂蜜：100g
苯甲酸：0.1g
水：1000g
以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出的是，上述优选实施方式不应视为对本发明的限制，本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明的精神和范围内，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种余甘子糖浆组合物，其特征在于：所述余甘子糖浆组合物包含有以下组分：
余甘子提取物：10-40重量份；
罗汉果提取物：10-40重量份；
冰片：0.01-10重量份；
薄荷脑：0.01-10重量份；
甜味剂：400-700重量份；和
水：600-1000重量份。
2.根据权利要求1所述的余甘子糖浆组合物，其特征在于：所述余甘子糖浆组合物包含有以下组分：
余甘子提取物：15-40重量份；
罗汉果提取物：15-40重量份；
冰片：0.05-1重量份；
薄荷脑：0.05-1重量份；
甜味剂：600-700重量份；和
水：700-900重量份。
3.根据权利要求1所述的余甘子糖浆组合物，其特征在于：所述余甘子糖浆组合物还包含有以下组分：
防腐剂：0.05-1重量份。
4.根据权利要求3所述的余甘子糖浆组合物，其特征在于：所述余甘子糖浆组合物包含有以下组分：
余甘子提取物：15-30重量份；
罗汉果提取物：15-30重量份；
冰片：0.05-0.5重量份；
薄荷脑：0.05-0.5重量份；
甜味剂：600-700重量份；和
水：700-900重量份；
防腐剂：0.05-0.5重量份。
5.根据权利要求3所述的余甘子糖浆组合物，其特征在于：所述防腐剂为至少一种选自苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸和羟苯乙酯。
6.根据权利要求1-4中任一权利要求所述的余甘子糖浆组合物，其特征在于：所述甜味剂为至少一种选自蔗糖、果糖、果葡糖浆或糖替代物。
7.根据权利要求6所述的余甘子糖浆组合物，其特征在于：所述甜味剂为至少一种选自蔗糖、果糖或蜂蜜。
8.一种制备权利要求1所述的余甘子糖浆组合物的方法，其特征在于：所述制备方法包含有以下步骤：
A、将余甘子、罗汉果洗净、破碎后于水溶液温度为90℃-98℃下动态提取、然后在水溶液温度为35-65℃，真空度为0.05-0.09Mpa下浓缩得浸膏，所得浸膏含有质量分数为35%-40%的余甘子提取物；
B、将A步骤中所得浸膏与冰片、薄荷脑、甜味剂和水按比例搅拌制成所述余甘子糖浆组合物。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：所述A步骤中动态提取时水溶液温度为93℃-97℃；所述A步骤中浓缩时水溶液温度为40-60℃。
10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：所述A步骤中浓缩时真空度为0.06-0.08Mpa。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210303327.7A CN102784191B (zh) | 2012-08-23 | 2012-08-23 | 一种余甘子糖浆组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210303327.7A CN102784191B (zh) | 2012-08-23 | 2012-08-23 | 一种余甘子糖浆组合物及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102784191A true CN102784191A (zh) | 2012-11-21 |
| CN102784191B CN102784191B (zh) | 2014-12-10 |
Family
ID=47149911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201210303327.7A Active CN102784191B (zh) | 2012-08-23 | 2012-08-23 | 一种余甘子糖浆组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102784191B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105998832A (zh) * | 2016-07-08 | 2016-10-12 | 惠州市九惠制药股份有限公司 | 一种中药组合物及其制备方法和应用 |
| CN108157755A (zh) * | 2018-01-26 | 2018-06-15 | 浙江德馨饮料有限公司 | 一种低热量健康糖浆及其加工方法 |
| CN111358723A (zh) * | 2020-04-15 | 2020-07-03 | 武汉森澜生物科技有限公司 | 一种漱口水及其制备方法 |
| CN114886003A (zh) * | 2022-06-13 | 2022-08-12 | 广东一方制药有限公司 | 沙棘余甘子软糖及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101658295A (zh) * | 2009-09-09 | 2010-03-03 | 广州天启生物科技有限公司 | 一种清咽润喉保健食品 |
| CN102266442A (zh) * | 2011-07-08 | 2011-12-07 | 福州长富星新药开发有限公司 | 一种用于止咳的中药复方制剂及其制备工艺 |
-
2012
- 2012-08-23 CN CN201210303327.7A patent/CN102784191B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101658295A (zh) * | 2009-09-09 | 2010-03-03 | 广州天启生物科技有限公司 | 一种清咽润喉保健食品 |
| CN102266442A (zh) * | 2011-07-08 | 2011-12-07 | 福州长富星新药开发有限公司 | 一种用于止咳的中药复方制剂及其制备工艺 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 中华人民共和国卫生部药典委员会: "《中华人民共和国卫生部药品标准 中药成方制剂第二册》", 31 December 1997, article "《余甘子喉片》" * |
| 夏菊兰: "清咽利喉茶", 《东方药膳》, no. 09, 30 September 2007 (2007-09-30) * |
| 赵洪静等: "中国保健(功能)饮料分析", 《中国食品学报》, vol. 8, no. 04, 31 August 2008 (2008-08-31) * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105998832A (zh) * | 2016-07-08 | 2016-10-12 | 惠州市九惠制药股份有限公司 | 一种中药组合物及其制备方法和应用 |
| CN105998832B (zh) * | 2016-07-08 | 2019-11-22 | 惠州市九惠制药股份有限公司 | 一种中药组合物及其制备方法和应用 |
| CN108157755A (zh) * | 2018-01-26 | 2018-06-15 | 浙江德馨饮料有限公司 | 一种低热量健康糖浆及其加工方法 |
| CN111358723A (zh) * | 2020-04-15 | 2020-07-03 | 武汉森澜生物科技有限公司 | 一种漱口水及其制备方法 |
| CN114886003A (zh) * | 2022-06-13 | 2022-08-12 | 广东一方制药有限公司 | 沙棘余甘子软糖及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102784191B (zh) | 2014-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102578671B (zh) | 一种解酒保肝植物营养饮料及其制造方法 | |
| CN103859547A (zh) | 一种固体饮料的制备方法及其应用 | |
| CN103461631A (zh) | 茶糖食品及其制作方法 | |
| US10111451B2 (en) | Food, beverage or pharmaceutical composition containing fermented eastern prickly pear and a preparation method therefor | |
| CN104382004A (zh) | 一种针叶樱桃vc泡腾片 | |
| CN105533574A (zh) | 一种排毒纤体青梅果及其制作工艺 | |
| WO2013013496A1 (zh) | 一种清热降火的饮料组合物及其制备方法 | |
| CN102784191B (zh) | 一种余甘子糖浆组合物及其制备方法 | |
| CN104222407A (zh) | 野菊花茶保健饮料 | |
| CN102919655A (zh) | 一种具有清火润肺功能的l-阿拉伯糖复合果酱 | |
| KR101771090B1 (ko) | 식품원료로 분류되는 한약재를 이용한 체온상승용 조성물 및 이의 제조방법 | |
| CN106359734A (zh) | 具有减肥功能的无糖茶饮品及其制备方法 | |
| CN111375049A (zh) | 一种解酒保肝的组合物及其制备方法和应用 | |
| CN108813501A (zh) | 具有清热润肺止咳化痰平喘和调节人体机能的养生蜂蜜膏 | |
| CN104305193B (zh) | 具有促进肠推进作用的食品及其制备方法 | |
| KR101910013B1 (ko) | 한약재 추출물（ｓｏｃｇ）을 함유하는 통증의 개선, 예방 또는 치료용 조성물 | |
| CN108185054A (zh) | 一种肺宝茶及其制备方法 | |
| CN104587424A (zh) | 一种姜枣香汤的中药组合及制备方法 | |
| CN108125082A (zh) | 一种止咳润肺饮料 | |
| CN111529642A (zh) | 一种儿童中药棒棒膏及其制作方法 | |
| CN103583768B (zh) | 一种保健糖的组合物及其制作方法 | |
| CN1278405A (zh) | 保健茶饮 | |
| CN105639517A (zh) | 枇杷膏及其制备方法 | |
| CN108967757A (zh) | 一种红枣生姜浓浆生产工艺 | |
| CN105454750A (zh) | 一种芝麻蜂蜜糖浆的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C56 | Change in the name or address of the patentee | ||
| CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 610000 Sichuan city of Chengdu Province Southwest Economic Development Zone Jinhua Road two No. 3 Patentee after: Chengdu Taihe health technology group Limited by Share Ltd Huashen pharmaceutical factory Patentee after: Chengdu Chinese Medicine University Huasun Pharmaceutical Co., Ltd. Address before: 610225 Sichuan city of Chengdu Province Southwest Economic Development Zone Jinhua Road two No. 3 Patentee before: Huashen Co., Ltd., Pharmaceutical Factory, Chengdu Patentee before: Chengdu Chinese Medicine University Huasun Pharmaceutical Co., Ltd. |
|
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 610000 Sichuan city of Chengdu Province Southwest Economic Development Zone Jinhua Road two No. 3 Co-patentee after: HUASUN PHARMACEUTICAL CO., LTD., CHENGDU UNIVERSITY OF TCM Patentee after: Pharmaceutical factory of Chengdu Huashen Technology Group Co., Ltd Address before: 610000 Sichuan city of Chengdu Province Southwest Economic Development Zone Jinhua Road two No. 3 Co-patentee before: HUASUN PHARMACEUTICAL CO., LTD., CHENGDU UNIVERSITY OF TCM Patentee before: Chengdu Taihe health technology group Limited by Share Ltd Huashen pharmaceutical factory |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200903 Address after: 611731 Chengdu province high tech Zone (West), Shu new avenue, No. 2, building 1, building 101, No. 1168 Co-patentee after: HUASUN PHARMACEUTICAL CO LTD CHENGDU University OF TCM Patentee after: Chengdu Huashen Technology Group Co.,Ltd. Address before: 610000 Sichuan city of Chengdu Province Southwest Economic Development Zone Jinhua Road two No. 3 Co-patentee before: HUASUN PHARMACEUTICAL CO LTD CHENGDU University OF TCM Patentee before: Pharmaceutical factory of Chengdu Huashen Technology Group Co.,Ltd. |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20121121 Assignee: Pharmaceutical factory of Chengdu Huashen Technology Group Co.,Ltd. Assignor: Chengdu Huashen Technology Group Co.,Ltd.|HUASUN PHARMACEUTICAL CO LTD CHENGDU University OF TCM Contract record no.: X2021510000020 Denomination of invention: The invention relates to a Phyllanthus emblica syrup composition and a preparation method thereof Granted publication date: 20141210 License type: Exclusive License Record date: 20210713 |
|
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 611731 No.101, 1st floor, building 2, no.1168 Shuxin Avenue, high tech Zone (West District), Chengdu City, Sichuan Province Patentee after: Chengdu Huashen Technology Group Co.,Ltd. Patentee after: Chengdu dahuashen Pharmaceutical Co.,Ltd. Address before: 611731 No.101, 1st floor, building 2, no.1168 Shuxin Avenue, high tech Zone (West District), Chengdu City, Sichuan Province Patentee before: Chengdu Huashen Technology Group Co.,Ltd. Patentee before: CHENGDU UNIVERSITY OF TCM HUASUN PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. |