CN102766415B - 用于包覆细长物品例如特别是电缆束的胶带和包覆方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及胶带,特别是包裹电缆的胶带,包括优选的织物载体和压敏粘合剂,该压敏粘合剂涂覆在载体的至少一个面上并且是呈干燥的聚合物分散体的形式,该聚合物是合成自:a)按重量计算,40%到90%的丙烯酸正丁酯和/或丙烯酸2-乙基己基酯,b)按重量计算,0%到10%的具有酸或酸酐官能的烯属不饱和单体,c)按重量计算,60%到10%的、不同于(a)和(b)的一种或多种烯属不饱和的单官能单体,d)按重量计算,0%到1%的二官能或多官能单体,和该压敏粘合剂包括在15和100重量份之间的增粘剂(基于干燥的聚合物分散体的质量)。
Description
技术领域
本发明涉及用于包覆细长物品例如更具体而言为机动车上的电缆束的胶带,以及涉及包覆方法。
背景技术
胶带已被长期应用于生产电缆束的工业中。在此应用中,胶带在安装之前或当已经安装之后通过包扎而起到捆绑多个电导线的作用,为的是减少导线束所占的空间,以及另外得到防护作用。
根据多个机构标准,电缆包覆用胶带的测试和分级采用在机动车工业中,这些标准例如如作为戴姆勒、奥迪、宝马和大众公司的联合标准的LV312-1:“Protectionsystemsforwireharnessesinmotorvehicles,adhesivetapes;testguideline(10/2009)”,或福特规范ES-XU5T-1A303-aa(修订版,09/2009):“HarnessTapePerformanceSpecification”。在下文中,以省略的形式将这些标准分别称作LV312和福特规范。
如在LV312中所详细描述的,胶带的消音效果、耐磨性和温度稳定性根据所定义的测试系统和测试方法来进行测量。
具有膜和织物载体的电缆包裹带是普遍的,一般在一个面上涂覆有各种压敏粘合剂(PSA)。
电缆包裹带需要满足以下三个主要要求:
a.易于解开:以成卷形式制成的产品必须是能够容易解开的,以便用于简单加工。
b.抗翘边性(flaggingresistance):
翘边,就胶带缠绕在元件周围而言,是指胶带的一个末端突起的趋势。此原因是粘合剂的持粘(holdingpower)、载体的刚性和电缆束的直径的结合。
在使用中,胶带的末端不能自动地分开。
c.电缆相容性:
电缆绝缘材料不得由于在延长的时间段中胶带与升高的温度的组合的影响而变脆。根据LV312,这里在四个温度分级T1到T4之间进行区分:对应于80℃(也叫温度分级A),105℃(也叫温度分级B(105)),125℃(也叫温度分级C)和150℃(也叫温度分级D),在上述温度分级中包裹的电缆被要求耐受不脆化超过3000小时。显然,相比于低级的T1和T2,温度分级T3和T4给胶带强加了更加严格的要求。T1到T4分级不仅由电缆绝缘材料而且由PSA和载体的类型所决定。
具有基于天然橡胶的PSA的电缆包裹带通常显示出好的抗翘边性(flaggingresistance),但是有随着存储时间而增加的解开力,并且特别是在增加的温度下更是如此。而且,它们仅满足电缆相容性的较低的温度分级。
基于合成橡胶(苯乙烯嵌段共聚物)例如SBS/SIS的胶带显示出相似的特性。甚至其氢化的产品也被温度分级所制约。
此外,也遇到了具有基于紫外可交联的聚丙烯酸酯的PSA的电缆包裹带。这些带满足高温分级,但趋向翘边(flagging)。
与电缆包覆胶带相关的,有三个已知的引证的专利文献,它们提及了呈聚合物分散体的形式的丙烯酸酯:
EP1132927B1包括丙烯酸酯组合物在电缆包扎带中的用途,其中电缆相容性的边界条件在当前情况中也是有效的。其有丙烯酸酯化合物的明确提及,该丙烯酸酯化合物能够以水性体系的形式来施涂。说明书提及,术语“复合物(compounds)”是指聚合物与相应的添加剂的加工就绪(ready-to-process)的混合物。然而,缺乏任何具体指示:术语“添加剂”也包括树脂。
相反,其实际上提及了:胶带的温度稳定性具体地由各种因素来达到,所述因素包括缺乏树脂。
根据EP0994169B1,有必要进行频繁地交联以达到充足的内聚(这里是耐化学性的含义)。这又总地导致在粘结强度和初粘(tack)上的降低。该方案在于由辐射交联来生产胶带的方法,产生了有效的内聚同时保持高的粘结强度。该粘合剂也可以是分散体状的、与树脂共混的(resin-blended)丙烯酸酯;对共聚物组分没有限制。
DE4419169A1描述了用于电缆包覆的阻燃胶带,其中载体和粘合剂都包括阻燃剂。在实施例1中,粘合剂明确地混合自包括PrimalPS83D、分散体的丙烯酸酯、SnowtackSE380A、分散体树脂和阻燃剂的原材料。
发明内容
本发明的目的是提供一种胶带,其尽管容易解开,但仍有好的抗翘边性,并且同时在所有选定的温度分级都显示出电缆相容性,并且其使得特别简单、低廉和迅速地包覆细长物品例如在机动车中的电缆束。
本发明包括以下内容:
实施方式1.特别用于包裹电缆的胶带,包括:优选的织物载体和压敏粘合剂,该压敏粘合剂涂覆在载体的至少一面上并且是呈干燥的聚合物分散体的形式,该聚合物是合成自:
a)按重量计算,40%到90%的丙烯酸正丁酯和/或丙烯酸2-乙基己基酯,
b)按重量计算,0%到10%的具有酸或酸酐官能的烯属不饱和单体,
c)按重量计算,60%到10%的、不同于(a)和(b)的一种或多种烯属不饱和的单官能单体,
d)按重量计算,0%到1%二官能或多官能单体,
和该压敏粘合剂包括在15和100重量份之间的增粘剂(基于干燥的聚合物分散体的质量)。
实施方式2.根据实施方式1的胶带,
其特征在于:
丙烯酸乙酯形成单体(c)或单体(c)的至少一部分。
实施方式3.根据实施方式1或2的胶带,
其特征在于:
丙烯酸2-乙基己基酯形成单体(a)。
实施方式4.根据实施方式1到3至少一项的胶带,
其特征在于
单体(a)由丙烯酸2-乙基己基酯组成并且同时单体(c)或单体(c)的至少一部分由丙烯酸乙酯组成。
实施方式5.根据前述实施方式至少一项的胶带,
其特征在于
该聚合物合成自:
(a)按重量计算,40%到60%的丙烯酸2-乙基己基酯,
(b)按重量计算,0%到5%的具有酸或酸酐官能的烯属不饱和单体,
(c)按重量计算,60%到40%丙烯酸乙酯,
(d)按重量计算,0%到0.5%的二官能的或多官能单体。
实施方式6.根据前述实施方式至少一项的胶带,
其特征在于,
单体(b)是丙烯酸,甲基丙烯酸,衣康酸,马来酸,富马酸和/或马来酸酐,优选丙烯酸或甲基丙烯酸,或二者的混合物。
实施方式7.根据前述实施方式至少一项的胶带,
其特征在于,
单体(d)是二乙烯基苯,二丙烯酸烷基酯例如二丙烯酸1,2-乙二醇酯、二丙烯酸1,4-丁二醇酯、二丙烯酸1,6-己二醇酯、二丙烯酸1,8-辛二醇酯或者二丙烯酸1,12-十二烷二醇酯,三丙烯酸酯例如三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,和四丙烯酸酯例如季戊四醇四丙烯酸酯。
实施方式8.根据前述实施方式至少一项的胶带,
其特征在于,
按重量计算,已添加20到80份,更优选30到50重量份的增粘剂。
实施方式9.根据前述实施方式至少一项的胶带,
其特征在于,
使用的增粘剂是根据ASTME28-99(2009)软化点超过80°C的增粘剂树脂,优选是基于根据ASTME28-99(2009)软化点超过90°C的萜烯酚(terpenephenols)和/或松香酯的树脂。
实施方式10.根据前述实施方式至少一项的胶带,
其特征在于,
压敏粘合剂的玻璃化转变温度低于+15°C(根据DIN53765用10Kmin的加热速率由DSC(差示扫描量热法)测定)。
实施方式11.根据前述实施方式至少一项的胶带,
其特征在于
根据ASTMD3330的压敏粘合剂所具有的对钢的粘结强度至少为2.5N/cm(在织造的聚酯织物载体上粘合剂涂覆量为100g/m2)。
实施方式12.根据前述实施方式至少一项的胶带,
其特征在于
载体是织物载体,优选织造织物,更具体而言,织造的聚酯织物。
实施方式13.根据前述实施方式至少一项的胶带用于包覆细长物品的用途,该胶带按照螺旋线绕细长物品延伸。
实施方式14.根据前述实施方式至少一项的胶带用于包覆细长物品的用途,该细长物品在轴向方向由该胶带所包裹。
实施方式15.用根据前述实施方式至少一项的胶带包覆的细长物品,例如更具体而言为电缆束。
因此本发明提供胶带,特别是包裹电缆的胶带,包括(consistingof)优选的织物载体和压敏粘合剂,该压敏粘合剂涂覆在载体的至少一面上并且是呈干燥的聚合物分散体的形式,该聚合物是合成自:
a)按重量计算,40%到90%的丙烯酸正丁酯和/或丙烯酸2-乙基己基酯,
b)按重量计算,0%到10%的具有酸或酸酐官能的烯属不饱和单体,
c)按重量计算,60%到10%的、不同于(a)和(b)的一种或多种烯属不饱和的单官能单体,
d)按重量计算,0%到1%二官能或多官能单体,
和该压敏粘合剂包括在15和100重量份之间的增粘剂(基于干燥的聚合物分散体的质量)。
粘合剂是压敏粘合剂(PSA),换句话说,就是甚至在相对微弱的施加的压力下也使得对几乎所有的基材都具有耐久的接合并且使用后可以从基材上再次分离并且基本上没有残留的粘合剂。PSA在室温下有永久性的压敏粘合剂作用,换句话说就是拥有足够低的粘度和高的初粘(tack),因此所涉的接合基材的表面甚至以低施加的压力也可被湿润。粘合剂的粘合度(bondability)源自它的粘合性,而再分离能力(redetachability)源自它的内聚(cohesive)性能。
丙烯酸乙酯优选形成单体(c)或单体(c)的至少一部分。
丙烯酸2-乙基己基酯优选形成单体(a)。
根据另一优选的实施方案,单体(a)由丙烯酸2-乙基己基酯组成并且同时单体(c)或单体(c)的至少一部分由丙烯酸乙酯组成。
非常优选地,聚合物合成自:
(a)按重量计算,40%到60%的丙烯酸2-乙基己基酯,
(b)按重量计算,0%到5%的具有酸或酸酐官能的烯属不饱和单体,
(c)按重量计算,60%到40%丙烯酸乙酯,
(d)按重量计算,0%到0.5%的二官能的或多官能单体。
有利地预期作为单体(b)的是例如丙烯酸,甲基丙烯酸,衣康酸,马来酸,富马酸和/或马来酸酐。
优选的是丙烯酸或甲基丙烯酸,任选地是二者的混合物。
除了形成(a)的单体以外,单体(c)包括(甲基)丙烯酸烷基酯、优选(甲基)丙烯酸C1-C20烷基酯,芳族乙烯基单体例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯和乙烯基甲苯,(甲基)丙烯酸C1-C10羟基烷基酯例如更具体而言为(甲基)丙烯酸羟乙基酯或(甲基)丙烯酸羟丙基酯,包含至多20个碳原子的羧酸的乙烯基酯例如乙酸乙烯酯或月桂酸乙烯基酯,包含至多10个碳原子的醇的乙烯基醚例如乙烯基·甲基醚或乙烯基·异丁基醚,乙烯基卤化物例如氯乙烯或偏二氯乙烯,酰胺例如丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺以及含2到8个碳原子的不饱和的烃例如乙烯、丙烯、丁二烯、异戊二烯、1-已烯或1-辛烯。
根据本发明特别优选的是丙烯酸乙酯。
多官能烯属不饱和单体(d)的实例是二乙烯基苯,二丙烯酸烷基酯例如二丙烯酸1,2-乙二醇酯、二丙烯酸1,4-丁二醇酯、二丙烯酸1,6-己二醇酯、二丙烯酸1,8-辛二醇酯或者二丙烯酸1,12-十二烷二醇酯,三丙烯酸酯例如三羟甲基丙烷三丙烯酸酯以及四丙烯酸酯例如季戊四醇四丙烯酸酯。
聚合物分散体由所述的组分的乳液聚合的方法来制备。此方法的说明例如在《EmulsionPolymerizationandEmulsionPolymers》(作者为PeterA.Lovell和MohamedS.El-Aasser,Wiley-VCH出版社,1997年出版,ISBN0-471-96746-7)中或在EP1378527B1中所给出。
为了获得压敏粘合性,在处理温度的粘合剂必须位于它的玻璃化转变温度之上,为的是具有粘弹性性能。因为电缆束包裹在正常环境温度(大约在15°C-25°C之间)下进行,所以PSA配制料(聚合物/增粘剂混合物)的玻璃化转变温度优选是在+15°C以下(根据DIN53765用10K/min的加热速率通过DSC(差示扫描量热法)来测定))。
丙烯酸酯共聚物的玻璃化转变温度可以根据Fox公式从均聚物的玻璃化转变温度和它们的相对比例来估算(参见T.G.Fox,Bull.Am.Phys.Soc.1(1956)123)。取决于增粘剂的添加量、相容性和软化温度,增粘剂自动地将玻璃化转变温度提高约5到40K。因此,仅玻璃化转变温度为至多0°C的丙烯酸酯共聚物是合适的。
另外优选的是,除了具有本发明的共聚单体组分之外,还具有至少1.0N/cm(根据ASTMD3330)的对钢的粘结强度(在23μm聚酯膜载体上的粘合剂涂覆量为30g/m2)的聚合物。
在电缆束的包裹中,胶带以从完全没有交叠到完全交叠的方式来在电缆周围粘结,其半径一般是小的,意味着该胶带是非常尖锐弯曲的。在被包裹的部分的末端,通常,将该胶带主要包裹在它自己的反面上,因此交叠程度几乎是完全的,这类似于胶带辊(roll)的习惯的表现形式,在该习惯的表现形式中,粘合剂同样在它自身的反面上粘结。在翘边的情形下,静态力例如通过载体的抗弯刚度和包裹张力起作用,并且可以导致胶带开口端不受欢迎地翘起,类似于自动解开的开始。那么,抗翘边性是粘合剂抵抗此静态力的能力。
单独聚合物分散体不符合电缆包裹胶带所规定的要求。尤其,必需的抗翘边性(flaggingresistance)是不足的。
使用增粘剂提高PSA粘结强度的目的原则上是已知的。因此对于本领域技术人员而言,通过使用增粘剂来提高抗翘边性是显而易见的。确切地,如果粘合剂典型地混合有15到100重量份的增粘剂(基于固体)、通常20到80重量份、更优选30到50重量份,则将观察到这一效果。
对于本领域技术人员,令人惊讶的和不可预见的是,在本发明的胶带情况下,增粘剂树脂的使用同时不导致难以解开,尽管事实上两个要求的共同因素是PSA已经与它的自身反面接触。
作为增粘剂,也称为增粘剂树脂,原则上适合的是具有增粘性的所有已知类型的化合物。增粘剂是,例如烃树脂(例如基于不饱和C5或C9单体的聚合物),萜烯酚树脂,基于原材料例如α-或β-蒎烯的聚萜树脂,芳族树脂例如古马隆-茚树脂或基于苯乙烯或α-甲基苯乙烯的树脂如松香和它的衍生物例如歧化、二聚的或酯化的松香(例如与乙二醇、丙三醇或季戊四醇的反应产物,略举数例)。优选的树脂是没有可容易氧化的双键的那些树脂例如萜烯酚(terpenephenolic)树脂、芳族树脂,并且更优选由氢化所生产的树脂例如如氢化芳族树脂、氢化聚环戊二烯树脂、氢化松香衍生物或氢化聚萜树脂。
优选的树脂是基于萜烯酚(terpenephenol)和松香酯的那些。同样地,优选的增粘剂树脂具有的软化点根据ASTME28-99(2009)超过80°C。特别优选的树脂是基于所具有的软化点根据ASTME28-99(2009)超过90°C的萜烯酚和松香酯的那些树脂。树脂有用地以分散体形式来使用。这样一来,它们能够容易地以细分散的形式与聚合物分散体一起来混合。
然后,本发明的一种特别优选的实施方案包括作为单体(a)的丙烯酸2-乙基己基酯和也作为单体(c)的丙烯酸乙酯和软化点根据ASTME28-99(2009)超过90°C的萜烯酚和/或松香酯的混合物。
为达到在电缆相容性上的进一步改善,粘合剂配方可以任选地混合有光稳定剂或主要和/或次要老化抑制剂。
使用的老化抑制剂可以是基于空间位阻酚、亚磷酸酯(盐)、硫基增效剂(thiosynergist)、空间位阻胺或UV吸收剂的产品。
优选使用主抗氧剂例如Irganox1010或Irganox254,其单独使用或与次要抗氧剂例如IrgafosTNPP或Irgafos168相结合。
这些老化抑制剂可以彼此以任何所需的组合来用,例如,其中主和次要抗氧剂与光稳定剂例如Tinuvin213的结合的混合物,显示出特别好的防老作用。
其中在一个分子中主抗氧剂与次要抗氧剂结合的老化抑制剂已经证明是特别有利的。这些老化抑制剂包括甲酚衍生物,其芳环在两个任意、不同的位置处,优选在相对OH的邻位和间位基团处被硫烷基链所取代,对于该硫原子,也可以经由一个或多个烷基链来连接到甲酚结构单元的芳环上。在芳族结构部分和硫原子之间的碳原子的数量可以是在1和10之间,优选在1和4之间。在烷基侧链上的碳原子的数量可以是在1和25之间,优选在6和16之间。在此上下文中特别优选的是4,6-双(十二烷基硫甲基)-邻-甲酚、4,6-双(十一烷基硫甲基)-邻-甲酚、4,6-双(癸基硫甲基)-邻-甲酚、4,6-双(壬基硫甲基)-邻-甲酚或4,6-双(辛基硫甲基)-邻-甲酚类型的化合物。这些种类的老化抑制剂例如可以以名字Irganox1726或者Irganox1520获自CibaGeigy公司。
老化抑制剂或老化抑制剂包的添加量应当是落在0.1和10重量%之间的范围内,优选在0.2和5重量%之间的范围内,更优选在0.5和3重量%之间的范围内,基于总体固体含量。
优选的存在形式是以分散体的形式,可与粘合剂分散体特别简单的混溶。可选地,对于液体老化抑制剂,也可以直接地引入到分散体中,在此情况下引入步骤应当接着进行多个小时的放置时间,以使得老化抑制剂在分散体中均匀分布或它被接受到分散体粒子中。进一步选择是将老化抑制剂的有机溶液添加到分散体中。
合适的浓度在从0.1到高达5重量份的范围内,基于固体。
为了改进处理性能,粘合剂配方可以进一步混合有惯用加工助剂如流变添加剂(增稠剂)、消泡剂、脱气剂、润湿剂或流动调节剂。合适的浓度是在从0.1到高达5重量份的范围内,基于固体。
填料(加强或非加强)例如二氧化硅(球形、针状、小片状或不规则的如气相法二氧化硅)、以实心或空心微珠形式的玻璃、微球、碳酸钙、氧化锌、二氧化钛、氧化铝或氢氧化氧化铝(aluminiumoxidehydroxide)可以用于微调加工性能以及粘合剂的技术性能。合适的浓度是在从0.1到高达20重量份的范围内,基于固体。
在一个优选的实施方案中,本发明的粘合剂配方根据ASTMD3330具有的对钢的粘结强度至少为2.5N/cm(在织造的聚酯载体上粘合剂的涂覆量为约100g/m2,根据实施例)。
合适的载体原则上包括所有载体材料,优选织物载体和更优选织造织物,更具体而言织造聚酯织物。
作为胶带的载体材料,能够使用所有已经知道的织物载体如针织物、网格布、带、编织物、簇绒、毛毡、织造织物(包含平纹织、斜纹织和缎纹织)、针织物(包含经编针织物和其他针织物)或非织造幅面(nonwovenweb),术语“非织造幅面”含义是根据EN29092(1988)的至少片状的织物结构以及是缝编网(stitchbondedweb)和相似的体系。
同样可以使用具有层压的织造和针织的间隔织物。
这些种类的间隔织物公开在EP0071212B1中。间隔织物是毡片状(mat-like)层状结构,该结构包括纤维幅面或长丝幅面(filamentweb)覆盖层、底层和在这些层之间的各固定纤维(retainingfibre)或该固定纤维的束,这些纤维分布在层状结构的区域中,这些纤维通过粒子层来针织并将覆盖层和底层彼此连接。作为附加的但是非必须的特征,根据EP0071212B1的固定纤维例如含有惰性矿物粒子,如沙、砾石或类似物。
通过粒子层针织的该固定纤维以一定的相互间距保持覆盖层和底层,并与该覆盖层和底层连接。
预期的非织造织物特别是包括加固的短纤维幅面,而且包括长丝幅面、熔喷幅面(meltblownweb)和纺粘幅面(spunbondedweb),其通常要求另外的加固。可用于幅面的已知加固方法包括机械、热和化学加固。虽然在机械加固下,纤维一般通过将各纤维缠结、通过将纤维束交互成环或通过缝合另外的丝来被纯机械地维持在一起,但是也可以通过热和通过化学技术来获得粘合的(用粘结剂)或内聚的(不含粘结剂)的纤维-纤维结合。给定合适的配方和合适的加工方式,这些结合可以完全地或者至少主要地限制到纤维节点,从而形成稳定的三维网络,还同时在该幅面(web)中保持相对松散的开口结构。
已经证实是特别有利的幅面是特别地通过用单独的线有底缝编(overstitching)或通过交互成环来加固的那些。
该类加固的幅面是例如在来自于KarlMayer(以前称之为Malimo)公司的“Malimo”型缝编机上生产的,且可以从包括TechtexGmbH在内的公司获得。Malifeece的特征在于:交叉铺置的幅面(cross-laidweb)通过由幅面的纤维所形成的线圈来进行加固。
所用的载体也可以是Kunit或Multiknit型幅面。Kunit幅面的特征在于它来源于加工纵向定向的纤维幅面而形成的片状结构,其具有在一个面上的线圈和具有在另一个面上的线圈脚(loopfeet)或束纤维褶皱(pilefibrefold),但是不具有线或预制的片状结构。该类型的幅面也已经被生产了较长的时间,例如在来自于KarlMayer公司的“Malimo”型缝编机上生产。该幅面的另一特征性质是,作为纵纤维幅面,它能够在纵向方向上吸收高拉力。Multiknit幅面相对于Kunit幅面的特有性质是该幅面通过双面针刺法在顶面和底面上都进行加固。用于Multiknit的开始产品一般是一个或两个由Kunit方法所生产的单面交互成环的(interlooped)束纤维(pilefibre)非织造布。在最终产品中,非织造布的两个顶端都通过交互成环的纤维来成形,以便形成闭合的表面,并且由几乎垂直竖立的纤维来彼此连接。一种另外的可能性是进一步引入可针织的(needlable)片状结构和/或可分散的(scatterable)介质。
最后,作为中间介质,缝编幅面(stitchbondedweb)也适用于形成本发明的衬里(liner)和本发明的胶带。缝编幅面由具有大量彼此平行延伸的接缝(stitches)的非织造材料形成。这些接缝通过连续的纺织线的缝入(stitching-in)或缝编(stitchbonding)所带来。对于该类型的幅面,来自于KarlMayer公司的“Malimo”型缝编机是已知的。
还特别合适的是针刺毡幅面(needlefeltweb)。在针刺毡幅面中,纤维簇通过提供有倒钩的缝针而被制成片状结构。通过缝针的轮流的进入和后退,材料在针杆上进行加固,其中各纤维交互成环来形成牢固的片状结构。缝纫点的数量和构型(缝纫形状、穿透深度、双面缝纫)决定了纤维结构的厚度和强度,该纤维结构一般是轻重量的、透气的和有弹性的。
还特别有利的是在第一步骤中机械预加固的短纤维幅面或者是由水动力铺设的湿法幅面(wet-laidweb),其中在2%和50重量%之间的幅面的纤维是可熔纤维,更具体地在5%和40重量%之间的幅面的纤维是可熔纤维。
这一类型的幅面的特征在于,纤维是湿法成网的(laidwet),或者,例如,短纤维幅面通过从幅面的纤维由针织、缝合或喷气和/或喷水处理所形成的线圈(loop)来进行加固,
在第二步骤中,进行热固定,其中该幅面的强度通过该可熔性纤维的熔融或部分熔融而被再次提高。
为了使用根据本发明的非织造布,机械预加固的或湿法幅面(wet-laidweb)的粘合剂固化是特别关注的,对于所述的固化,可通过呈固体、液体,泡沫或者糊状形式的粘结剂的添加来进行。可能存在大量的多样性的理论存在形式:例如,固体粘结剂作为滴入的粉末;作为片或作为网;或呈粘结纤维的形式。液体粘结剂可以作为在水中或有机溶剂中的溶液或作为分散体而施涂。对于粘性固化,粘结分散体主要地选自:呈酚醛或三聚氰胺树脂分散体的形式的热固性材料,作为天然或合成橡胶分散体的弹性体,或者,通常,热塑性塑料例如丙烯酸酯、乙酸乙烯酯、聚氨酯、苯乙烯-丁二烯体系、PVC等等以及它们的共聚物的分散体。通常这些分散体是阴离子或非离子稳定化的,但是在某些情况下阳离子分散体也可能是有利的。
粘结剂可以按照根据现有技术的方式来施涂,并且对于该施涂,例如可参照如“Vliesstoffe”(GeorgThiemeVerlag,Stuttgart,1982)或“Textiltechnik-Vliesstofferzeugung”(ArbeitgeberkreisGesamttextil,Eschborn,1996)等涂布或非织造布技术的标准操作。
对于已经具有足够复合强度的机械加固的幅面,适于单面喷涂粘结剂,以在表面性能上产生特定变化。
这种方法不仅节约粘结剂的用量,而且大大地降低了干燥所需要的能量。由于无需挤压辊,且分散体主要地保留在非织造布的上部区域,因此可以很大程度上避免不合乎需要的幅面的硬化和僵直。
对于幅面载体(webcarrier)的粘合剂充分加固而言,一般需要按纤维幅面(breweb)重量的1%到50%、更具体而言3%到20%的数量级加入粘结剂。
粘结剂可以在幅面的制造中、机械预加固过程中或者在单独的处理步骤中尽早地加入,其可以在线进行或脱机进行。加入粘结剂之后,有必要临时产生适合粘结的条件(其中粘结剂变粘并且粘接纤维),这可以在例如分散体的干燥过程中实现,要不就通过加热来实现,其中还可以通过表面或局部施压来将现有的进行变化。如果对粘结剂进行适当选择,则粘结剂可以在已知的隧道式烘干炉中进行活化,或可以通过红外辐射、紫外辐射、超声波、高频辐射等进行活化。对于随后的最终用途而言,尽管并非绝对必要,但是在幅面生产过程结束之后,使粘结剂丧失其初粘性(tack)将是明智的。作为热处理的结果有利的是,挥发性组分(如纤维助剂)得以除去,得到具有符合需要雾化值的幅面,使得在使用低雾化粘合剂时,可以制造具有特别有利的雾化值的胶带,因此,衬里也具有非常低的雾化值。
雾化(参见DIN75201A)含义为当在不利的条件下时,低分子量的化合物可能从胶带中释放气体并且冷凝在冷的零件上的效应。作为该效应的结果,例如有可能不利地影响透过挡风玻璃的观察。
另外,特殊的粘合剂加固形式包括通过部分溶解或部分溶胀来活化粘结剂。这种情况下,原则上对于纤维它们本身或混合的特种纤维(specialitybre)也可以接管粘结剂的功能。但是,对于大多数聚合物纤维而言,由于这类溶剂从环境观点来看是不能采用的和/或其处置上存在问题,所以该方法不经常使用。
有利地和至少在区域上,载体可以有单面或双面的抛光表面,优选在各情况下,在整体区域上进行表面抛光。抛光表面可以被摩擦轧光的(chintzed),例如在EP1448744A1中详细阐明的。
此外,载体可以通过在辊轧机上进行的轧光来压实。两个辊优选在相反方向上运行且以同一圆周速度,使得载体被压制和变紧密。
如果在辊的圆周速度上有区别,则载体另外进行抛光。
胶带的载体材料的开始材料更具体而言是从合成聚合物制成的(人造)纤维(短纤维或连续的长丝),也称作合成纤维,其从聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚芳酰胺、聚烯烃、聚丙烯腈或者玻璃制得,从天然聚合物制得的(人造)纤维如纤维素纤维(粘胶纤维、Modal、Lyocell、Cupro、醋酸纤维素、三醋酸纤维素、Cellulon),如橡胶纤维,如植物蛋白纤维和/或如动物蛋白纤维和/或由棉、西沙尔麻(sisal)、亚麻(flax)、丝绸、大麻、亚麻线(linen)、椰子或者羊毛组成的天然纤维。然而,本发明不限制于所述的材料,而是有可能使用多个另外的纤维来生产载体,这对于本领域技术人员来说是显然的,无需必须付出创造性。
此外,同样合适的是从特定纤维制造的纱。
在织造织物或网格布的情况下,各线可能从混合纱中来制造,并因此会具有合成和天然组成部分。然而,一般来说,经线(warpthread)和纬线(weftthread)各自是以唯一种类来形成。
这里的经线和/或纬线在各情况下可以仅仅由合成线形成或仅仅由天然原材料制成的线形成,换句话说,由唯一种类形成。
用于胶带还合适的是载体材料,它由纸张、层压体、膜(例如PP、PE、PET、PA、PU)、泡沫或泡沫膜组成。
当具体要求需要本发明的该变型时,这些非织物片状材料是特别合适的。膜与织物比较一般是更薄的,例如,以及,作为无孔层的结果,提供了另外的保护,该保护抵抗了化学品和工作液例如油、汽油、抗冻液等等渗透到实际的电缆区域里,并能够基本上适应从它们构建的材料的适当的选择的要求。用聚氨酯或聚烯烃共聚物,例如能够制造柔性的和有弹性的护套(jacket);用聚酯和聚酰胺,达到了好的耐磨性和温度稳定性。
另一方面,泡沫或泡沫膜,拥有更加充分的空间装填的品质和好的隔声的品质,其中例如一定长度的电缆在车辆上的管道状的或隧道状的区域来布线,适当厚度和隔声的包覆带能够防止来自外边的破坏性的摆动和振动。
最后,胶带可以具有衬里材料,使用其将粘合剂的一个或两个层在使用之前加衬里。合适的衬里(liner)材料也包括以上全面罗列的所有材料。
优选使用非毛的(non-linting)材料例如聚合物膜或良好上浆(well-sized)、长纤维的纸张。
如果所描述的胶带将需是低燃烧性的,则此低燃烧性的性能能够通过向载体中和/或向粘合剂中添加阻燃剂来达到。这些阻燃剂可以是有机溴化合物,如果需要,使用增效剂例如三氧化锑;不过,对于胶带中无卤素的而言,将优选使用红磷、有机磷化合物、无机化合物或者膨胀型化合物例如聚磷酸铵,单独或与增效剂一起使用。
就本发明上下文而言,上位表达“胶带”包括所有片状结构如二维延长的片材或片材部分,具有延长的长度和有限的宽度的带,带的部分等等,以及最后一点,冲切(diecut)或标签。
胶带可以以卷的形式来生产,换句话说,以阿基米德螺旋的形式来卷起到其本身上。
胶带的反面所施涂的可以是反面漆,从而对卷绕成阿基米德螺旋的胶带的展开性质产生有利的影响。为此目的,该反面漆可提供有:有机硅化合物或者含氟有机硅化合物以及聚乙烯基硬脂基氨基甲酸酯、聚乙烯基亚胺硬脂基脲(polyethyleneiminestearylcarbamide)或者有机氟化合物作为粘合剂物质。
粘合剂可以以条带(stripe)的形式来施涂在胶带的纵向方向,该条带的宽度低于胶带的载体的宽度。
取决于具体的应用,也可以有多个在载体材料上涂覆的粘合剂的平行条带。
在载体上条带的位置是可自由选择的,给定的优选是,在载体的边缘之一直接安排。
粘合剂优选涂覆在载体的整个区域上。
可以在载体的粘合剂的涂层上提供有至少一个覆盖的条带,其延伸在胶带的纵向方向,并且覆盖了20%到90%的粘合剂涂层。
条带优选总共覆盖了50%到80%的粘合剂涂层。覆盖程度根据应用和根据电缆束的直径选择。
所表明的该百分比数字涉及覆盖的条带的宽度相对于载体的宽度。
根据本发明的一个优选的实施方案,恰好有一个在粘合剂涂层上所存在的覆盖的条带。
在粘合剂涂层上的条带的位置是可自由选择的,其中优选的被给定为:在载体的纵向边缘之一处直接地进行安排。以此方式生产粘合剂条带,其在胶带的纵向方向上延伸,并结束在载体的另一个纵向边缘。
当胶带用于包覆电缆束(胶带以螺旋运动绕电缆束延伸)时,电缆束的包裹可以通过仅仅将胶带的粘合剂与胶带自身结合来完成,其中基材不与任何粘合剂进行接触。
以此方式包覆的电缆束有非常高的柔顺性,这是由于缺少通过任何粘合剂来将电缆固定的结果。因此,显著增加了安装时的所述的电缆束柔顺性,特别是在狭窄的通道或急弯。
如果需要在基材上的某一程度的胶带固定,则包覆可以通过将一部分的粘合剂条带与胶带本身粘结和将另一部分与基材粘结来完成。
根据另一有利实施方案,将该条带施涂在粘合剂涂层的中心上,从而在胶带的纵向方向上生产了在载体的纵向边缘上延伸的两个粘合剂条。
为了胶带在所述的环绕电缆束的螺旋运动上的安全和经济应用,和应对所得到的防护包裹的滑脱,在胶带的纵向边缘上分别存在两个粘合剂条是有利的,尤其是当通常比第二个条窄的第一个条用作固定辅助且第二个的、更宽的条作为紧固件是有利的。以此方式,胶带粘接于电缆,在这种情况下,使得电缆束被加固来抵抗滑脱,但是还是柔性的设计。
另外,存在以下实施方案,其中超过一个覆盖的条带施用于粘合剂涂层上。虽然仅仅提到了一个条带,但是本领域技术人员读此后,概念上,作为适应的可能性,可能会同时存在两个或两个以上的覆盖粘合剂涂层的条带。
用于生产本发明的胶带的方法无非就是在一个或多个连续进行的操作中直接用分散体施涂载体。在织物载体的情况下,未经处理的织物能够直接进行施涂或由转移方法施涂。可选择地,织物可以使用涂层预处理(使用任何所需的成膜物质,该成膜物质来自溶液、分散体,熔体和/或辐射固化),在此之前,在下游工作步骤中,直接或由转移方法来用PSA提供。
所使用的涂覆组件是惯用组件:线绕刮涂器(wiredoctor)、涂覆棒、涂辊(rollapplication)、喷嘴涂覆(nozzlecoating)、双室刮刀(twin-chamberdoctorblade)、多重级联口模(multiplecascadedie)。
根据概述的正面性能,胶带能够出色地用于绝缘和包裹线材或电缆。
此外,包覆细长物品例如更具体而言包覆在机动车中的电缆束是有利地合适的,其中胶带按照螺旋线在细长物品的周围延伸,或者细长物品在轴向方向上被该胶带所包裹。
最后,本发明的概念也包括用本发明的胶带包覆的细长物品。该细长物品优选是电缆束。
由于胶带的出色的适应性,所以能够用于含有覆盖物(covering)的护套,其中,至少在覆盖物的一个边缘区域,存在自粘胶带并且被粘结在覆盖物上,以这种方式使得胶带延伸在覆盖物的纵向边缘的其中一个上和优选延伸在与覆盖物的宽度相比是狭窄的边缘区域上。
一个这样的产品及其优化的实施方案公开在EP1312097A1中。EP1300452A2、DE10229527A1和WO2006108871A1显示了持续的发展,对于该发展而言,本发明的胶带同样是非常合适的。本发明的胶带也可以在由EP1367608A2所公开的类型的方法中获得应用。
最后,EP1315781A1和DE10329994A1描述了也可以用于本发明的胶带的种类的胶带的实施方案。
其中进一步优选的是与具有PVC包覆的电缆粘结的胶带和与具有聚烯烃包覆的电缆粘结的胶带,当由电缆和胶带组成的组合件根据LV312而被存放在高于100°C的温度持续高达3000小时然后该电缆围绕着轴而弯曲的时候,不损坏这些体系。
本发明的胶带是特别合适用于包裹电缆的,其能够容易地解开以用于简单处理,其显示出很少或没有翘边,并且未显示出电缆脆化,甚至在高温分级T3和T4在3000小时内也未显示出电缆脆化。
以下文本的目的将使用多个附图来说明胶带,但不希望由此带来任何类型的限制。
附图说明
图1显示了横截面的胶带,
图2显示了电缆束的切出部分(cut-outsection),它是由各电缆的束组成,且用本发明的胶带包覆,以及
图3显示了胶带的一种有利应用。
图4示出根据LV312或TFT方法测量耐翘边性的示意结构;
图5示出根据LV312或TFT方法测量耐翘边性的组合件的示意结构;
图6示出根据LV312或TFT方法测量耐翘边性中试验条带与粘合基体连接方式的示意结构;
图7示出根据LV312或TFT方法测量耐翘边性中试验样品与卡片芯连接方式的示意结构。
如图1所示,在横向方向的面(横截面)上是包括织造织物载体1的胶带,在它的一面上,施涂一层自粘的涂层2。
图2显示了电缆束的切出部分,它是由各电缆7的束组成和用本发明的胶带11包覆。胶带以螺旋运动围绕电缆束延伸。
所显示的电缆束的切出部分具有胶带的I和II的两个圈。此外圈会朝左延伸,但这里没有显示出来。
在进一步的用于包覆的实施方案中,装备有粘合剂的本发明的两个带60、70,是用它们的粘合剂以偏移(offset)的方式(优选地每个50%)来互相层压的,生产如图3中所示的产品。
具体实施方式
实施例
实施例的概述
本发明的胶带是通过多个实施例而描述在以下的优选实施方案中,但是无论如何不希望因实施例而让本发明受到任何限制。
另外,给出了比较实施例,比较实施例显示了不合适的胶带。
为了说明本发明,实施例胶带的生产根据以下方案进行:
根据实施例的配方,PSA分散体混合自聚合物分散体和树脂分散体,并使用搅拌器让其充分均匀化。PSA分散体随后通过搅拌加入聚氨酯缔合型增稠剂(Borchigel0625,OMGBorchers)来调节到在0.01s-1的剪切速率时的约5000Pa*s的粘度(使用锥/板几何(cone/plategeometry)在旋转模式下用来自RheometricScientific的DSR200N流变仪来进行测量)。
通过使用拉膜装置,将织造的聚酯织物(线性纤维密度167分特(dtex),经纱密度(threadcountwarp)48.51/cm,纬纱密度(threadcountweft)231/cm)用增稠的实施例的PSA分散体施涂,就以这样的方式导致:85°C下在强制空气循环(forced-air)烘箱中进行5分钟干燥后,获得约20g/m2的粘合剂涂覆量。
在第二个工艺步骤中,以此方式浸渍的织物类似地用同一分散体进行施涂,以便于85°C下在强制空气循环烘箱中进行10分钟的干燥以后,得到100g/m2的粘合剂总涂覆量。
评价标准
适合应用的(application-compatible)电缆包裹用胶带的标准是:
·在40°C存贮4个星期以后从卷上的解开力
·根据TFT测试的抗翘边性
·根据LV312的电缆相容性
测试的方法
除非另有明确说明,在23±1℃和50±5%的相对湿度的试验条件下进行测量。
根据LV312测量解开力
这里,以30m/min的起始速度的从约3到9N/cm范围内的数值被认为是与应用相容的并计分为“1”。在此范围之外的数值获得分数“0”。
根据LV312或TFT方法测量抗翘边性(阈值翘边时间)
为了由TFT方法来测定翘边行为,以下测试,其中额外的弯曲应力由以平的格式制备的试验标本的应用在11/2“芯上所产生。
由测试重量的拉伸负载和弯曲应力的组合导致胶带的翘边状脱离,这从粘结的上端开始和由试验标本的落下而引起最后的失败(参见图4,它也显示了概要结构)。
在落下之前以分钟表示的时间就是结果。
试验标本的保留时间的重要参数是重量和温度,对重量进行选择,为的是获得至少100分钟的数值。
圆柱形形状的测试芯轴是具有42±2mm的外径的11/2“卡片芯(cardcore),在顶点线附近5mm处提供有的标记线。
粘合基体是胶带的自身的反面。
手工辊有2公斤的重量。
测试重量是1公斤。
试验条件是23±1°C和50±5%的相对湿度,或40°C在加热箱中。
该试验在19mm宽的胶带的条带上进行。具有400mm的长度的条带粘附于防粘纸上并切开形成三个小条带,每个具有100mm的长度。这应该使用新的刀具刀片来完成。不能接触反面。
一小片的卡片在各个条带的末端之一的下面粘附,并将组合件打孔(参见图5)。
然后将试验条带单独地在中心上粘接于更宽的粘合基体的条带上(具有的宽度是在试验下胶带的宽度的11/2倍的胶带),从而该小片的卡片仍然刚好在末端处交叠(2到3mm)(参见图6)。
该试验标本在3个循环以10m/min的速率通过使用2kg手工辊来轧制(rolleddown)。
完成的试验样品,换句话说,试验条带与粘合基体一起然后被粘附于卡片芯(cardcore)上,以这样一种方式使得试验标本的上端与顶点交叠5mm(参见图7)。在此操作中,仅必须将粘合基体压上而非必须将试验标本压上。
将完全制备的该试验标本在40℃的控制气候室中在没有重量负荷的情况下放置20±4小时。
然后将一公斤质量的重物挂在标本上,和秒表开始计时。
在一个样品的所有三个试验标本失败以后,测量结束。
三次各自测量的中值以分钟数给出。
持粘时间以分钟数给出。
在此上下文中,>1200分钟的TFT值被认为是对于抗翘边性而言的下限。
在此以下的数值获得分数0,从1201到2000分钟的数值获得分数1,从2001到5000分钟的数值获得分数2,以及在5001分钟以上的数值获得分数3。这些等级反映了抵抗翘边增长的安全性。
根据LV312的电缆相容性的测量
电缆相容性当在150℃在电缆弯曲在2mm直径的轴的附近上3000小时之后没有脆化时被认为存在,并且这得到“1”的分数。在这外部的值接受分数“0”。
粘结强度的测量
为了测量纯分散体的粘结强度,首先制备粘合剂的涂覆的样品。为此目的,将分散体施涂于具有23μm的厚度的PET膜(聚对苯二甲酸乙二酯)上,并且通过使用拉膜装置进行压延(drawdown),用这样方式导致在强制空气循环干燥箱中在105℃进行5分钟的干燥之后,获得30g/m2的粘合剂涂覆量。
使用切刀,从这一片材切出20mm宽和25cm长的条带。
为了测量具有树脂的配方的粘结强度,按以上所述,将涂覆的样品压延(drawdown)到织造的聚酯织物上,并且同样通过使用切刀切成20mm宽和25cm长的条带。
对钢的粘结强度是根据ASTMD3330来测量的。
玻璃化转变温度的测量
玻璃化转变温度在来自德国的Netzsch的DSC204F1的动态差示扫描量热计上、在具有打孔盖的25μl铝坩埚中、在氮气气氛(20ml/min的气体流速)下进行测定。初始样品质量是8±1mg。这些样品从-140°C到200°C进行两次测量,其中加热速率为10K/min。主题分析(subjectanalysis)是第2加热曲线。
方法基于DIN53765。
实施例聚合物分散体的组分
为了说明本发明的概念,试验了具有以下共聚单体组分的聚合物分散体:
单体 | 聚合物1 | 聚合物2 | 聚合物3 |
丙烯酸2-乙基己基酯 | 50 | 81 | |
丙烯酸丁酯 | 84 | ||
丙烯酸 | 2 | 1 | 1 |
丙烯酸乙酯 | 48 | - | - |
甲基丙烯酸甲酯 | 18 | 8 | |
乙酸乙烯酯 | - | - | 7 |
聚合物1到3对钢的粘结强度测量如下(数值的单位是N/cm):
聚合物1 | 聚合物2 | 聚合物3 |
2.7 | 1.3 | 2.6 |
聚合物1到3的玻璃化转变温度测量如下(数值的单位是℃):
聚合物1 | 聚合物2 | 聚合物3 |
-35 | -38 | -31 |
聚合物1通过与增粘剂树脂分散体进行混和来用于配置在表1中所列出的压敏粘合剂(PSA)。这里的数值表示:增粘剂相对于100重量份的聚合物1的重量份(在各情况下均基于固体)。
表1:根据聚合物1的粘合剂配方
*以前的名字:SnowtackSE380。
用作本发明的实施例B4和B5的是聚合物2和3,在各自情况下,掺混有40重量份的松香酯树脂Snowtack100G,其具有的软化点为99°C。
反例V4是来自制造商DowChemicalCompany的丙烯酸酯分散体PrimalPS83D,混合有8重量份的Snowtack781A(以前的名字SnowtackSE380)。这一实施例涉及DE4419169A1的发明实施例1。
本发明的实施例B1到B5的对钢的粘结强度以及反例V1到V4的对钢的粘结强度测量值如下(数值的单位是N/cm):
B1 | B2 | B3 | B4 | B5 | V1 | V2 | V3 | V4 |
4.7 | 4.0 | 4.6 | 2.9 | 3.5 | 2.3 | 2.2 | 1.7 | 2.1 |
本发明的实施例B1到B5的压敏粘合剂配方的玻璃化转变温度,以及反例V1到V4的压敏粘合剂配方的玻璃化转变温度测量值如下(数值的单位是℃):
B1 | B2 | B3 | B4 | B5 | V1 | V2 | V3 | V4 |
-21 | -23 | -25 | -22 | -13 | -25 | -29 | -35 | -37 |
表3列出了实施例标本的试验结果:
表3
全部三个测试标准对于适合应用的(application-compatible)电缆包覆用胶带而言都是至关重要的。因此,本发明的实施例显示出依照本发明的概念的胶带,相比之下,比较实施例是不合适的。
Claims (43)
1.胶带用于包覆细长物品的用途,该胶带按照螺旋线绕细长物品延伸,或用于包覆细长物品的用途,该细长物品在轴向方向由该胶带所包裹,所述胶带包括:载体和压敏粘合剂,该压敏粘合剂涂覆在载体的至少一面上并且是呈干燥的聚合物分散体的形式,所述聚合物由以下物质合成:
a)按重量计算,40%到90%的丙烯酸正丁酯和/或丙烯酸2-乙基己基酯,
b)按重量计算,0%到10%的具有酸或酸酐官能的烯属不饱和单体,
c)按重量计算,10%到60%的不同于(a)和(b)的一种或多种烯属不饱和的单官能单体,
d)按重量计算,0%到1%的二官能或多官能单体,
和该压敏粘合剂包括在15和100重量份之间的增粘剂,基于干燥的聚合物分散体的质量,使用的增粘剂是根据ASTME28-99(2009)软化点超过80℃的增粘剂树脂。
2.根据权利要求1的用途,其特征在于所述载体为织物载体。
3.根据权利要求1的用途,
其特征在于:
丙烯酸乙酯形成单体(c)或单体(c)的至少一部分。
4.根据权利要求1-3任一项的用途,
其特征在于:
丙烯酸2-乙基己基酯形成单体(a)。
5.根据权利要求1到3任一项的用途,
其特征在于
单体(a)由丙烯酸2-乙基己基酯组成并且同时单体(c)或单体(c)的至少一部分由丙烯酸乙酯组成。
6.根据权利要求1-3任一项的用途,
其特征在于
该聚合物合成自:
(a)按重量计算,40%到60%的丙烯酸2-乙基己基酯,
(b)按重量计算,0%到5%的具有酸或酸酐官能的烯属不饱和单体,
(c)按重量计算,40%到60%丙烯酸乙酯,
(d)按重量计算,0%到0.5%的二官能的或多官能单体。
7.根据权利要求1-3任一项的用途,
其特征在于,
单体(b)是丙烯酸,甲基丙烯酸,衣康酸,马来酸,富马酸和/或马来酸酐。
8.根据权利要求7的用途,其特征在于单体(b)是丙烯酸或甲基丙烯酸,或二者的混合物。
9.根据权利要求1-3任一项的用途,
其特征在于,
单体(d)是二乙烯基苯,二丙烯酸烷基酯,三丙烯酸酯,和四丙烯酸酯。
10.根据权利要求9的用途,其特征在于所述二丙烯酸烷基酯为二丙烯酸1,2-乙二醇酯、二丙烯酸1,4-丁二醇酯、二丙烯酸1,6-己二醇酯、二丙烯酸1,8-辛二醇酯或者二丙烯酸1,12-十二烷二醇酯。
11.根据权利要求9的用途,其特征在于三丙烯酸酯为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。
12.根据权利要求9的用途,其特征在于四丙烯酸酯为季戊四醇四丙烯酸酯。
13.根据权利要求1-3任一项的用途,
其特征在于,
按重量计算,已添加20到80重量份的增粘剂。
14.根据权利要求13的用途,其特征在于按重量计算,已添加30到50重量份的增粘剂。
15.根据权利要求1-3任一项的用途,
其特征在于,
使用的增粘剂是基于根据ASTME28-99(2009)软化点超过90℃的萜烯酚和/或松香酯的树脂。
16.根据权利要求1-3任一项的用途,
其特征在于,
压敏粘合剂的玻璃化转变温度低于+15℃,根据DIN53765用10K/min的加热速率由DSC差示扫描量热法测定。
17.根据权利要求1-3任一项的用途,
其特征在于
根据ASTMD3330的压敏粘合剂所具有的对钢的粘结强度至少为2.5N/cm,对于在织造的聚酯织物载体上粘合剂涂覆量为100g/m2而言。
18.根据权利要求1-3任一项的用途,
其特征在于
载体是织造织物。
19.根据权利要求18的用途,其特征在于所述载体是织造的聚酯织物。
20.权利要求1-3任一项的用途,其特征在于单体(c)包括除了形成(a)的单体之外的(甲基)丙烯酸烷基酯,芳族乙烯基单体,(甲基)丙烯酸C1-C10羟基烷基酯,含有至多20个碳原子的羧酸的乙烯基酯,含有至多10个碳原子的醇的乙烯基醚,乙烯基卤化物,酰胺,和含有2至8个碳原子的不饱和烃。
21.权利要求20的用途,其特征在于所述(甲基)丙烯酸烷基酯为(甲基)丙烯酸C1-C20烷基酯。
22.权利要求20的用途,其特征在于所述芳族乙烯基单体为苯乙烯、α-甲基苯乙烯和乙烯基甲苯。
23.权利要求20的用途,其特征在于所述(甲基)丙烯酸C1-C10羟基烷基酯为(甲基)丙烯酸羟乙酯或(甲基)丙烯酸羟丙酯。
24.权利要求20的用途,其特征在于所述含有至多20个碳原子的羧酸的乙烯基酯是乙酸乙烯酯或月桂酸乙烯酯。
25.权利要求20的用途,其特征在于所述含有至多10个碳原子的醇的乙烯基醚是乙烯基甲基醚或乙烯基异丁基醚。
26.权利要求20的用途,其特征在于所述乙烯基卤化物是氯乙烯或偏二氯乙烯。
27.权利要求20的用途,其特征在于所述酰胺是丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。
28.权利要求20的用途,其特征在于所述含有2至8个碳原子的不饱和烃是乙烯、丙烯、丁二烯、异戊二烯、1-己烯或1-辛烯。
29.根据权利要求1-3任一项的用途,其特征在于所述压敏粘合剂还包括光稳定剂或主老化抑制剂和/或辅助老化抑制剂。
30.根据权利要求29的用途,其特征在于所述老化抑制剂是基于位阻酚的产品、亚磷酸酯或盐、硫协同增效剂、位阻胺或UV吸收剂。
31.根据权利要求29的用途,其特征在于所述老化抑制剂的添加量落在0.1至10重量%的范围内,基于总固体物质。
32.根据权利要求31的用途,其特征在于所述老化抑制剂的添加量落在0.2至5重量%的范围内,基于总固体物质。
33.根据权利要求31的用途,其特征在于所述老化抑制剂的添加量落在0.5至3重量%的范围内,基于总固体物质。
34.根据权利要求1-3任一项的用途,其特征在于所述压敏粘合剂还包括惯用加工助剂。
35.根据权利要求34的用途,其特征在于所述惯用加工助剂为流变添加剂、消泡剂、脱气剂、润湿剂或流动调节剂。
36.根据权利要求34的用途,其特征在于所述惯用加工助剂的浓度是在0.1至至多5重量份的范围内,基于固体的量。
37.根据权利要求1-3任一项的用途,其特征在于所述压敏粘合剂还包括填料。
38.根据权利要求37的用途,其特征在于所述填料选自二氧化硅、以实心或空心微珠形式的玻璃、碳酸钙、氧化锌、二氧化钛、氧化铝和氢氧化铝。
39.根据权利要求37的用途,其特征在于所述填料为微球。
40.权利要求37的用途,其特征在于所述填料的浓度是在0.1至至多20重量份的范围内,基于固体的量。
41.权利要求1-3任一项的用途,其特征在于所述织物载体选自稀松布、带、编织物、簇绒织物、毛毡、织造织品、针织物或非织造幅面。
42.用根据前述权利要求任一项中限定的胶带包覆的细长物品。
43.根据权利要求42的细长物品,其为电缆束。
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