CN102753667B - 抗菌洗手皂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及局部水性液体组合物，其施用于表皮并对其提供杀菌效益，所述水性液体组合物包含：0.02重量%～10重量%的杀菌有效量的季铵表面活性剂化合物；0.1重量%～25重量%的至少一种阴离子型表面活性剂组分，该组分不包括硫酸盐型和磺酸盐型的阴离子型表面活性剂；0.1重量%～15重量%的阳离子型调节剂组分；0重量%～10重量%的泡沫稳定剂组分；至少70重量%的水，和可选地一种或多种任选组分，该任选组分可用于赋予所述液体组合物诸如颜色、香味等美学效益或诸如粘度调节等其他技术效益，所述液体组合物的特征在于：(a)所述杀菌有效的季铵和阳离子型调节剂组分与所述阴离子型表面活性剂组分的重量比为不小于0.6；和/或(b)所述杀菌有效的季铵表面活性剂化合物与所述阳离子型调节剂组分的重量比为小于0.14；和/或(c)所述阳离子型调节剂组分与所述阴离子型表面活性剂组分的比率为至少0.5；和(d)所述液体组合物的pH为约3.5～约7.5。

Description

抗菌洗手皂组合物
本发明涉及一种液体组合物，所述组合物特别是当局部施用给例如人或动物等身体的一部分时，特别可用于同时对表面提供清洁处理和抗菌效益。在一些优选的实施方式中，将本发明的组合物配制成用于处理皮肤表面（如手部、臂部、面部等）的液体洗手皂组合物。
局部组合物本身在化妆品、皮肤病学以及药物学领域是众所周知的。大多数局部组合物旨在施用于人类皮肤之后提供至少一种、通常提供多种或者更多种特定效益。例如，在化妆品和个人护理产品领域中广为人知的个人护理组合物主要旨在作为人类皮肤常规清洁用皂类，如洗手皂或沐浴皂。在提供主要的清洁效益的同时，这些个人护理组合物还时常提供辅助效益，如润湿和滋养皮肤。提供良好的常规清洁效益的这些个人护理组合物通常基于一种或多种认为可提供良好清洁性与良好起泡性的阴离子型皂类或阴离子型表面活性剂。然而，这样的组合物通常只提供有限的杀菌效益。
本领域中还已知的是在施用时主要旨在对表皮或其他身体部分提供杀菌效益的局部组合物。这样的组合物通常采取粘胶的形式，并常常主要由醇(通常为乙醇)和其他的组分(例如增稠剂)构成。尽管通常在技术上可有效提供杀菌效益，但这样的组合物也并非没有缺点，包括在一些情况中令人不悦的皮肤感觉，以及在其他情况中令人不悦的气味以及不理想的皮肤干燥效果。
在专利申请US 2003/0190302公报中公开的组合物公开了液体组合物，该液体组合物包含季铵化合物，而该液体组合物仍需要一种或多种选自烷基硫酸盐或烷基醚硫酸盐的阴离子型表面活性剂。
本发明正是为了克服本领域的这些缺点以及其他缺点。
在本发明的第一方面中，提供了一种液体组合物，其用于处理皮肤（表皮）以及包括毛发在内的其他身体表面，该液体组合物能够提供有效的清洁和/或杀菌效益。
根据本发明的第二方面，提供了用于制造或生产如本文所述的液体组合物的方法。
根据本发明的另一方面，提供了用于处理皮肤（表皮）和包括毛发在内的其他身体表面的改进型方法，该方法包括施用清洁和/或杀菌有效量的本文所述的液体组合物，以提供有效的清洁和/或杀菌效益。
如本说明书中描述的那样提供了本发明的这些和其他方面。
大致来说，在本发明的第一方面中，提供了施用于表皮(例如手部、臂部、腿部、面部、头皮以及其他身体区域)并向其提供杀菌效益的水性液体组合物。这些液体组合物包含（在某些实施方式中，这些液体组合物基本上由以下组分构成或者由以下组分构成）：
0.02重量%～10重量%的杀菌有效量的季铵表面活性剂化合物，该化合物在用作阳离子源的同时还向其上施用了所述液体组合物的表皮赋予杀菌效益；
0.1重量%～25重量%的至少一种阴离子型表面活性剂组分，该组分不包括硫酸盐型和磺酸盐型的阴离子型表面活性剂，该阴离子型表面活性剂组分在提供清洁效益的同时还用作阴离子源；
0.1重量%～15重量%的阳离子型调节剂(conditioner)组分，该组分在用作额外的阳离子源的同时，可以提供辅助的抗菌效益，并且还优选向其上施用了所述液体组合物的表皮赋予调理效益；
0重量%～10重量%的泡沫稳定剂组分；
至少70重量%的水，以及
可选地一种或多种任选组分，该任选组分可用于赋予所述液体组合物诸如颜色、香味等美学效益或诸如粘度调节等其他技术效益，
所述液体组合物的特征在于：
(a)所述杀菌有效的季铵和阳离子型调节剂组分与所述阴离子型表面活性剂组分的重量比为不小于0.6；和/或
(b)所述杀菌有效的季铵表面活性剂化合物与所述阳离子型调节剂组分的重量比为小于0.14；和/或
(c)所述阳离子型调节剂组分与所述阴离子型表面活性剂组分的比率为至少0.5；和
(d)所述液体组合物的pH为约3.5～约7.5。
在优选的实施方式中，所述液体组合物提供了一种局部杀菌组合物，其特征在于所述组合物对以下微生物中的一种或多种，优选至少两种以上是有效的：大肠杆菌(E.coli)、铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)和抗万古霉素肠球菌(“VRE”)。
所述液体组合物必要地包含杀菌有效量的至少一种季铵表面活性剂化合物，该化合物在用作阳离子源的同时还向其上施用了所述液体组合物的表皮赋予杀菌效益。优选的阳离子型表面活性剂化合物的非限制性实例（并且也是尤其优选的）是季铵化合物及其盐，其可以表征为以下结构通式：
其中，R1、R2、R3和R4中的至少一个是具有6～26个碳原子的烷基、芳基或烷基芳基取代基，该分子的整个阳离子部分具有的分子量为至少165。所述烷基取代基可以是长链烷基、长链烷氧基芳基、长链烷基芳基、经卤素取代的长链烷基芳基、长链烷基苯氧基烷基、芳基烷基等。氮原子上除上述烷基取代基之外的其余取代基是通常包含不超过12个碳原子的烃。取代基R1、R2、R3和R4可以是直链的，也可以是支化的，不过优选为直链的，而且可以包含一个或多个酰胺键、醚键或酯键。平衡离子X可以是使季铵络合物具有水溶性或水混溶性的任何成盐阴离子，例如氯离子、溴离子、甲硫酸根、乙硫酸根、乳酸根、糖精根、乙酸根或磷酸根。如前式所示的可充当杀菌剂的优选季铵化合物是这样的化合物：其中R2和R3为相同或不同的C8～C12烷基，或R2是C12-16烷基、C8-18烷基乙氧基、C8-18烷基酚乙氧基且R3是苯甲基，并且X是卤离子（例如氯离子、溴离子或碘离子），或是甲硫酸根阴离子。R2和R3中所述的烷基可以是直链的或支化的，不过优选基本上为线性的。明确预计有用的是两种以上不同的季铵表面活性剂化合物的混合物。
所述至少一种季铵表面活性剂化合物必要地以能够对其上施用了本文教导的液体组合物的皮肤表面或其他身体表面提供或赋予杀菌效益的量存在。有利的是，所述至少一种季铵表面活性剂化合物以液体组合物（该化合物形成其一部分）的约0.025重量%～10重量%的量存在，优选以约0.1重量%～5重量%的量存在。所述至少一种季铵表面活性剂化合物在液体组合物中特别优选的量在下文公开的一个或多个实施例中有所公开。
本发明的液体组合物还必要地包含阴离子型表面活性剂组分，该组分包括除硫酸盐型和磺酸盐型的阴离子型表面活性剂化合物之外的至少一种阴离子型表面活性剂化合物，该阴离子型表面活性剂组分在提供清洁效益的同时还用作阴离子源。
可用于阴离子型表面活性剂组分的阴离子型表面活性剂化合物可以是以下物质中的一种或多种：醇磷酸盐和醇膦酸盐、烷基羧酸盐、烷基醚羧酸盐、烷基烷氧基羧酸盐（尤其是具有1～5摩尔氧化乙烯的那些）、辛基酚聚醚(octoxynol)磷酸盐、壬基酚聚醚(nonoxynol)磷酸盐、牛磺酸盐、脂肪族牛磺酸盐(fatty tauride)、烷基磷酸盐、羟乙基磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐、烷基琥珀酰胺酸盐、烷基聚乙氧基羧酸盐和肌氨酸盐。
示例性的阴离子型表面活性剂化合物包括烷基醚羧酸盐，特别是具有以下结构通式的那些化合物：
R-O-(CnH2nO)m-R1-COO-M+
其中，R是含有8～18个碳原子的直链或支化的长链烷基，n为2～4的整数，m为1～100的整数，R1为CH2、CH2CH2或CH2CH2CH2，M是平衡离子，如有机或无机的阳离子，包括单价阳离子以及多价阳离子。示例性的阳离子包括碱金属（包括钠或锂）的阳离子，或有机阳离子如铵、二乙基铵或三乙基铵阳离子，以及此处并未具体详述的其他阳离子。已知此类阴离子型烷基醚羧酸盐可用作表面活性剂组合物，并可用于本文教导的液体组合物中。这些表面活性剂目前可以商品名SANDOPAN(来自Clariant Chemical Corp.)、NEODOX 25-6和NEODOX 23-4(来自Shell ChemicalCo.)、SURFINE WLG(来自Finetex Inc.)以及MIRANATE LEC和MIRANATE LEC-80(来自Rhodia)商购得，MIRANATE LEC和MIRANATE LEC-80通常被描述为月桂醇聚醚-13羧酸钠表面活性剂，其中特别优选MIRANATE LEC-80，其被描述为包含C12直链烷基、13个乙氧基基团以及钠阳离子。供应原样的MIRANATE LEC-80包含约79%的活性成分，该活性成分提供于水性/醇类载体中。
示例性的阴离子型表面活性剂化合物还包括肌氨酸盐表面活性剂，其是N-烷基-N-酰基氨基酸的碱金属盐。这些物质是源自以下（1）和（2）反应的盐，其中，（1）为下式经N-烷基取代的氨基酸：
R1-NH-CH2-COOH
其中，R1是具有1～4个碳原子的线性或支链的低级烷基，尤其是甲基，例如，氨基乙酸，如N-甲基氨基乙酸（即，N-甲基甘氨酸或肌氨酸）、N-乙基-氨基乙酸、N-丁基氨基乙酸等；
（2）为具有8～18个碳原子，尤其是10～14个碳原子的饱和的天然或合成脂肪酸，例如月桂酸等。
所得的反应产物是可具有下式的盐：
其中，M是碱金属离子，如钠、钾或锂；R1如上所定义；并且其中R2表示具有7～17个碳原子的烃链，优选为饱和烃链，尤其是9～13个碳原子的脂肪族酰基基团
可用的示例性肌氨酸盐表面活性剂包括椰油酰肌氨酸、月桂酰肌氨酸、肉豆蔻酰肌氨酸、棕榈酰肌氨酸、硬脂酰肌氨酸和油酰肌氨酸、牛脂肌氨酸、肉豆蔻酰/硬脂酰肌氨酸，以及它们的盐，如月桂酰肌氨酸钠、椰油酰肌氨酸钠和肉豆蔻酰肌氨酸钠。这些肌氨酸盐目前可商购自Croda Inc.，并作为CRODASINIC表面活性剂销售。
有利的是，所述阴离子型表面活性剂组分以液体组合物（该表面活性剂形成其一部分）的约0.1重量%～25重量%的量存在，优选以约0.5重量%～10重量%的量存在。阴离子型表面活性剂组分在本发明的液体组合物中特别优选的量在下文公开的一个或多个实施例中有所公开。
在优选的实施方式中，杀菌有效的季铵和阳离子型调节剂组分与阴离子型表面活性剂组分的重量比为不小于0.6，但优选为至少1，进而更优选为至少1.5，特别优选为至少3。
本发明的组合物还包含阳离子型调节剂组分，该组分在用作额外的阳离子源的同时，可以提供辅助的抗菌效益，并且优选向其上施用了所述液体组合物的表皮或其他身体表面赋予调理效益。所述阳离子型调节剂组分可以是一种或多种聚季铵盐型聚合物。这样的材料本身是局部组合物领域中公知的。可以使用各种等级的此类阳离子型聚合物，尤其是：聚季铵盐1；聚季铵盐2；作为聚季铵盐4市售的羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物；作为聚季铵盐5市售的二烯丙基二甲基氯化铵的均聚物；作为聚季铵盐6市售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物；作为聚季铵盐7市售的二烯丙基二甲基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物；作为聚季铵盐8市售的甲基和硬脂基二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯经硫酸二甲酯季铵化的聚季铵盐；作为聚季铵盐9市售的聚二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯经溴代甲烷季铵化的聚季铵盐；作为聚季铵盐10市售的由羟乙基纤维素与经三甲基铵取代的环氧化物反应形成的聚季铵盐；作为聚季铵盐11市售的由乙烯基吡咯烷和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯反应形成的聚季铵聚合物；作为聚季铵盐12市售的由甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸松香酯/甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯共聚物与硫酸二甲酯反应制得的聚季铵盐；作为聚季铵盐12市售的由甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸油醇酯/甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯共聚物与硫酸二甲酯反应制得的聚铵盐；作为聚季铵盐13市售的由甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸油醇酯/甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯共聚物与硫酸二甲酯反应制得的聚季铵盐；聚季铵盐14；作为聚季铵盐15市售的甲基丙烯酰胺和β-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物；作为聚季铵盐16市售的由氯化甲基乙烯基咪唑鎓盐和乙烯基吡咯烷酮形成的聚季铵盐；作为聚季铵盐17市售的由己二酸和经二氯乙醚反应过的二甲基氨基丙基胺反应制得的聚季铵盐；作为聚季铵盐18市售的由壬二酸和经二氯乙醚反应过的二甲基氨基丙基胺反应制得的聚季铵盐；作为聚季铵盐19市售的由聚乙烯醇与2,3-环氧-丙胺反应制得的聚季铵盐；作为聚季铵盐20市售的由聚乙烯基十八烷基醚与2,3-环氧丙胺反应制得的聚季铵盐；作为聚季铵盐22市售的丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物；作为聚季铵盐24市售的由羟乙基纤维素和经月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应所得的聚季铵盐；作为聚季铵盐27市售的由聚季铵盐2和聚季铵盐17反应形成的嵌段共聚物；作为聚季铵盐28市售的由乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺单体构成的聚季铵盐；作为聚季铵盐29市售的与环氧丙烷反应过并经表氯醇季铵化的壳聚糖；聚季铵盐30；作为聚季铵盐31市售的由DMAPA丙烯酸酯/丙烯酸/丙烯腈(acrylonitrogen)共聚物与硫酸二乙酯反应制得的聚季铵盐；聚季铵盐32；聚季铵盐33；聚季铵盐34；聚季铵盐35；聚季铵盐36；聚季铵盐37；作为聚季铵盐39市售的丙烯酸/二烯丙基二甲基氯化铵/丙烯酰胺的三元共聚物的聚季铵盐；聚季铵盐42；作为聚季铵盐43市售的丙烯酰胺、丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵、2-酰氨基丙基丙烯酰胺磺酸酯和DMAPA聚合物的共聚物；作为聚季铵盐44市售的由乙烯基吡咯烷酮和经季铵化的咪唑啉单体构成的聚季铵盐；聚季铵盐45；作为聚季铵盐46市售的由乙烯基己内酰胺和乙烯基吡咯烷酮与甲基乙烯基咪唑鎓反应制得的聚季铵盐；作为聚季铵盐47市售的由丙烯酸与甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵和甲基丙烯酸酯聚合形成的氯化聚季铵盐；作为聚季铵盐48市售的甲基丙烯酰乙基甜菜碱、甲基丙烯酸2-羟基乙酯和甲基丙烯酰乙基三甲基氯化铵的共聚物；作为聚季铵盐49市售的甲基丙烯酰乙基甜菜碱、PEG-9甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酰乙基三甲基氯化铵的共聚物；聚季铵盐50；聚季铵盐51；聚季铵盐52；作为聚季铵盐53市售的丙烯酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵的共聚物；作为聚季铵盐54市售的由天门冬氨酸和C6～C18烷基胺与二甲基氨基丙胺和氯乙酸钠反应制得的聚季铵盐；作为聚季铵盐55市售的由乙烯基吡咯烷酮、二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酰氨基丙基月桂基二甲基氯化铵反应形成的氯化聚季铵盐；以及作为聚季铵盐56市售的由异佛尔酮二异氰酸酯、丁二醇和二羟乙基二甲基甲硫酸铵单体构成的聚季铵盐。上述各种季铵盐在文献尤其是在International Cosmetic Ingredient Dictionaryand Handbook，第2卷(第9版，2002)第1311页～第1319页中都有描述。其他聚季铵盐化合物虽然没有在此具体说明，但也可用在本发明的组合物中。
所述阳离子型调节剂组分也可以是季铵化合物的一种或多种单烷基胺衍生物，例如十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基溴化铵（也称为季铵盐(Quaternium)-134）、十八烷基二甲基苄基氯化铵（也称为司拉氯铵5）、油烯基二甲基苄基氯化铵（也称为油基苄基二甲基氯化铵6）、十二烷基/十四烷基三甲基甲硫酸铵（也称为椰油基三甲基铵甲硫酸盐7）、十六烷基-二甲基-(2)羟乙基磷酸二氢铵（也称为羟乙基十六烷基二甲基磷酸铵8），等等。
所述阳离子型调节剂组分也可以是季铵化合物的一种或多种二烷基胺衍生物，例如二硬脂基二甲基氯化铵、二氢化棕榈油酰乙基羟乙基甲基甲硫酸铵、二棕榈酰乙基羟乙基甲基甲硫酸铵、二油酰乙基羟乙基甲基甲硫酸铵和羟丙基双硬脂基二甲基氯化铵，等等。
所述阳离子型调节剂组分还可以是一种或多种咪唑啉衍生物，例如异硬脂基苄基氯化咪唑啉鎓、椰油酰基苄基羟乙基氯化咪唑啉鎓、椰油酰基羟乙基PG-氯化咪唑啉鎓磷酸盐、硬脂基羟乙基氯化咪唑啉鎓等等。
所述阳离子型调节剂组分还可以是下列物质中的一种或多种：巴巴苏油酰氨基丙基苄基二甲基氯化铵、椰油基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、麦芽-酰氨基丙基苄基二甲基氯化铵、硬脂基辛基二甲基甲硫酸铵、异硬脂基氨基丙基苄基二甲基氯化铵、二羟基丙基PEG-5亚油酰基氯化铵、PEG-2硬脂基甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵、山嵛基三甲基甲硫酸铵、牛脂基三甲基氯化铵和山嵛酰胺丙基乙基二甲基乙硫酸铵等等。
所述阳离子型调节剂组分有利地以基于液体组合物（该调节剂形成其一部分）总重量的约0.1重量%～15重量%的量，优选2重量%～12重量%的量存在于本发明的液体组合物中。
在优选的实施方式中，杀菌有效的季铵表面活性剂化合物与阳离子型调节剂组分的重量比为小于0.14（以重量计）。
在优选的实施方式中，阳离子型调节剂组分与阴离子型表面活性剂组分的重量比为至少0.5；优选为至少1，尤其优选为至少2。
可选地但极为优选地，所述液体组合物还包含泡沫稳定剂组分。这类泡沫稳定剂组分有利地为一种或多种非离子型表面活性剂，但优选为两性或两性离子型表面活性剂，或是脂肪醇酰胺。
可用的示例性泡沫稳定剂是氧化胺表面活性剂，其可以是下列物质：
烷基二(C1-C7)氧化胺，其中，烷基具有约10～20且优选12～16个碳原子，并且可以为直链或支链，饱和或不饱和的。该类化合物的实例包括月桂基二甲基氧化胺、肉豆蔻基二甲基氧化胺，以及下述那些化合物：其中烷基是不同的氧化胺、二甲基椰油基氧化胺、二甲基(氢化牛脂)氧化胺和肉豆蔻基/棕榈基二甲基氧化胺的混合物；
烷基二(羟基C1-C7)氧化胺，其中，烷基具有约10～20且优选12～16个碳原子，并且可以为直链或支链，饱和或不饱和的。该类化合物的实例包括双(2-羟乙基)椰油基氧化胺、双(2-羟乙基)牛脂基氧化胺；以及双(2-羟乙基)硬脂基氧化胺；
烷基氨基丙基二(C1-C7)氧化胺，其中，烷基具有约10～20且优选12～16个碳原子，并且可以为直链或支链，饱和或不饱和的。该类化合物的实例包括椰油酰氨基丙基二甲基氧化胺和牛脂酰胺丙基二甲基氧化胺；和
烷基吗啉氧化物，其中，烷基具有约10～20且优选12～16个碳原子，并且可以为直链或支链，饱和或不饱和的。
特别优选的是烷基二(C1-C2)氧化胺，其中，烷基具有约10～14且优选12个碳原子，其优选是饱和的。尤其优选的是月桂基二甲基氧化胺，在优选的实施方式中只存在该氧化胺，而不包括其他的氧化胺。
其他的示例性泡沫稳定剂是水分散性和水溶性甜菜碱表面活性剂。示例性甜菜碱表面活性剂包括可由以下通式表示的那些：
其中，R1是包含8～18个碳原子的烷基，或是可由以下通式表示的氨基：
其中，R是具有8～18个碳原子的烷基，a是具有1～4（包括4）的值的整数，R2是C1-C4亚烷基。此类水溶性甜菜碱表面活性剂的实例包括十二烷基二甲基甜菜碱以及椰油酰氨基丙基甜菜碱。
还可以使用一种或多种两性乙酸盐如月桂酰两性乙酸钠，或二两性乙酸盐。两性乙酸盐可由以下通式表示：
二两性乙酸盐可由以下通式表示：
其中，在以上两式中，R表示具有8～18个碳原子的脂肪族基团，R1表示具有1～5个碳原子的脂肪族基团，但优选为-CH2-或-CH2CH2-，M是阳离子，如钠、钾、铵或经取代的铵。这类化合物的实例包括：月桂酰两性乙酸钠、椰油酰两性乙酸钠、月桂酰两性乙酸二钠和椰油酰两性乙酸二钠。
所述泡沫稳定剂组分还可以包括一种或多种两性表面活性剂。可用的示例性两性表面活性剂包括可由以下通式表示的那些化合物：
其中，R表示C4～C24烷基，优选为C10-C16烷基，R1和R2独立地表示C1～C8烷基，优选为-CH2CH2-或-CH2CH2CH2-，M可以是可使所述化合物具有水溶性或水混溶性的任何成盐阴离子，例如，氯离子、溴离子、甲硫酸根、乙硫酸根、乳酸根、糖精根、乙酸根或磷酸根。这类化合物目前市售可得，例如来自Air Products Inc的以Tomamine Amphoteric系列的两性表面活性剂出售的那些。
所述泡沫稳定剂组分还可包含至少一种脂肪族烷醇酰胺，其实例包括但不限于：椰油酰胺MEA、椰油酰胺DEA、大豆酰胺DEA、月桂酰胺DEA、油酰胺MIPA、硬脂酰胺MEA、肉豆蔻酰胺MEA、月桂酰胺MEA、癸酰胺DEA、蓖麻醇酸酰胺DEA、肉豆蔻酰胺DEA、硬脂酰胺DEA、油酸酰胺DEA、牛脂酰胺DEA、月桂酰胺MIPA、牛脂酰胺MEA、异硬脂酰胺DEA、异硬脂酰胺MEA及其混合物。
除了增泡效益之外，包含有脂肪族烷醇酰胺还可以提供辅助的增稠效益。
当存在时，泡沫稳定剂组分有利地以基于液体组合物（该泡沫稳定剂组分形成其一部分）的总重量为至多约10重量%的量存在。泡沫稳定剂组分优选地以约0.1重量%～7.5重量%，尤其优选约0.5重量%～5重量%的量存在。在特别优选的实施方式中，本发明的液体组合物中必要地存在泡沫稳定剂组分。
本发明的液体组合物的特性主要是水性，其有利地包含至少约50重量%的水，并按照优选性升高的顺序为至少约55重量%、60重量%、65重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%、90重量%的水。水可以是自来水，但优选为蒸馏水，并最优选为去离子水。
本发明的液体组合物显示出约3.5～约7.5的pH，但优选为显示出约4～约6.6的pH。特别优选的pH范围和pH值在下文公开的一个或多个实施例中有所公开。
本发明的液体组合物可包含一种或多种其他可选的组分，这些组分可用于改善所述液体组合物（这些组分形成其一部分）的一种或多种美学特性和/或提供一种或多种技术特性。通常仅包含少量的这些组分，任何这些可选组分的总量一般不会超过由液体组合物（这些组分形成其一部分）的50重量%。
可选的是，本发明的液体组合物可包含一种或多种非水性溶剂，如有机溶剂。作为非限制性的实例，液体组合物中可包含的可用的示例性有机溶剂包括至少具有部分水混溶性的那些物质，如醇类（例如，低分子量的醇，如乙醇、丙醇、异丙醇等）、二醇类（如乙二醇、丙二醇、己二醇等）、水混溶性醚类（如二乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、丙二醇二甲醚）、水混溶性二醇醚（如丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、丙二醇单丙基醚、丙二醇单丁基醚、乙二醇单丁基醚、二丙二醇单甲基醚、二乙二醇单丁基醚）、乙二醇或丙二醇的单烷基醚的低级酯（如，丙二醇单甲基醚乙酸酯），以及它们的混合物。二醇醚具有结构通式Ra-Rb-OH，其中Ra是具有1～20个碳原子的烷氧基或至少6个碳原子的芳氧基，Rb是具有1～10个二醇单体单元的丙二醇和/或乙二醇的醚缩合物。当然，可以同时使用两种以上有机溶剂的混合物。当存在时，一种或多种非水性溶剂可构成液体组合物（该非水性溶剂形成其一部分）的约25重量%，优选不超过约20重量%。
本发明的液体组合物可选地包含一种或多种对所述液体组合物处理的表面提供柔肤性(softness)的润肤剂。
所述液体组合物可包含皮肤调理剂。该皮肤调理剂包括局部组合物领域中公知的阳离子型聚季铵盐型聚合物。可以使用各种等级的此类阳离子型聚合物，尤其是：作为聚季铵盐5市售的二烯丙基二甲基氯化铵的均聚物；作为聚季铵盐6市售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物；作为聚季铵盐7市售的二烯丙基二甲基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物；作为聚季铵盐10市售的由羟乙基纤维素与经三甲基铵取代的环氧化物反应取得的聚季铵盐；作为聚季铵盐11市售的1-乙烯基-2-吡咯烷和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物；聚季铵盐15；作为聚季铵盐16市售的1-乙烯基-2-吡咯烷和1-乙烯基-3-甲基-咪唑鎓盐的共聚物；作为聚季铵盐22市售的丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物；作为聚季铵盐24市售的由羟乙基纤维素和经月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的聚季铵盐；聚季铵盐28；作为聚季铵盐39市售的丙烯酸/二烯丙基二甲基氯化铵/丙烯酰胺的三元共聚物的聚季铵盐；聚季铵盐44；聚季铵盐46；和作为聚季铵盐47市售的丙烯酸与甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵和甲基丙烯酸酯的三元共聚物。其他聚季铵盐化合物虽然没有在此具体说明，但也可用在本发明的组合物中。应当注意，此处关于其用作皮肤调理剂的作用而公开的一种或多种这样的聚季铵盐型聚合物还可同时用作如前述讨论的阳离子型调节剂组分，并且也可同时用于该目的。当包含在本发明的组合物中时，所述一种或多种阳离子型聚季铵盐型聚合物或本领域中已知的其他皮肤调理剂可有利地以基于液体组合物（该皮肤调理剂形成其一部分）的总重量为约0.001重量%～15重量%的量存在。
液体组合物中可包含的其他任选组分包括在局部施用时可赋予柔肤效果的润肤剂，如一种或多种酯类、脂肪酸类和醇类、多元醇类和烃类。示例性的酯类包括单酯和二酯，尤其可以是己二酸二丁酯、癸二酸二乙酯、二聚酸二异丙酯、琥珀酸二辛酯，示例性的支链脂肪酯包括肉豆蔻2-乙基己酯、硬脂酸异丙酯和棕榈酸异硬脂醇酯。示例性的三元酸酯包括三聚亚油酸三异丙酯和柠檬酸三月桂醇酯。示例性的直链脂肪酯包括棕榈酸十二烷醇酯、乳酸十四烷醇酯、芥酸油醇酯和油酸硬脂醇酯。其他可用的示例性酯类包括椰油醇-辛酸酯/癸酸酯（椰油醇-辛酸酯和椰油醇-癸酸酯的共混物）、丙二醇肉豆寇醚乙酸酯、己二酸二异丙酯和辛酸十六酯。可用的示例性脂肪族醇类和酸类包括，尤其是具有10～20个碳原子的那些化合物，优选鲸蜡醇和鲸蜡酸、肉豆蔻醇和肉豆蔻酸、棕榈醇和棕榈酸以及硬脂醇和硬脂酸。
润肤剂组分可以是单一的化合物，也可以是能够提供有益的润肤效果的两种以上化合物的混合物。当存在于本发明的液体组合物中时，存在的润肤剂组分的总量足以向液体组合物提供改善的柔肤效果，并且有利地以基于局部杀菌组合物（润肤剂形成其一部分）的总重量为0.05重量%～10重量%的量包含在内。当存在时，润肤剂组分优选以基于液体组合物（润肤剂形成其一部分）的总重量为0.05重量%～10重量%的量存在，但最理想的是以较少的重量百分比约0.1重量%～5重量%存在。
本发明的液体组合物还可包含一种或多种二甲硅油或硅酮作为其他的皮肤处理剂或皮肤保护剂组分，当其存在时，可以以有效量包含在组合物内。当存在该一种或多种皮肤处理剂或皮肤保护剂组分时，其有利地以基于液体组合物（该皮肤处理剂或皮肤保护剂形成其一部分）的总重量为0.01重量%～10重量%的量存在，但最理想的是以较少的重量百分比约0.1重量%～5重量%存在。
所述液体组合物可选地包含一种或多种保湿剂，包括多元醇，所述多元醇包括聚烷撑二醇以及烷撑多元醇及其衍生物等，尤其包括丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇及其衍生物、山梨糖醇、羟丙基山梨糖醇、赤藓糖醇、苏糖醇、季戊四醇、木糖醇、葡萄糖醇、甘露醇、己二醇、丁二醇(例如1,3-丁二醇)、己三醇(例如1,2,6-己三醇)、甘油、乙氧基化甘油和丙氧基化甘油。其他可用的保湿剂包括2-吡咯烷酮-5-羧酸钠、胍；乙醇酸和乙醇酸盐(例如铵盐和烷基季铵盐)；乳酸和乳酸盐(例如铵盐和烷基季铵盐)；各种形式的芦荟(例如芦荟胶)；透明质酸和其衍生物(例如盐衍生物，如透明质酸钠)；乳酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；脲；以及泛酰醇。其他的保湿剂包括多元醇，例如，线性和支链的烷基多羟基化合物(如，丙二醇、聚乙二醇、甘油和山梨糖醇)。还可以用作保湿剂的示例性烃类是在任何情况下具有12～30个碳原子的烃链的那些烃，特别是矿物油、矿脂、角鲨烯和异链烷烃。
在本发明的液体组合物中，所述保湿剂可以单独使用，或者可包含两种以上的保湿剂。当存在时，根据某些优选的实施方式，可以包含有效量的一种或多种保湿剂，有利地为基于液体组合物（该保湿剂形成其一部分）的总重量的0.01重量%～25重量%，优选为5重量%～15重量%。在特别优选的实施方式中，保湿剂必要地以5重量%～12.5重量%的量存在，特别优选的保湿剂选自多羟基醇(如甘油)和/或烷氧基化的多羟基醇(如乙氧基化甘油和丙氧基化甘油)。
所述液体组合物可包含一种或多种粉末或粉状材料。这些粉末包括云母、白垩、滑石、漂白土、高岭土、淀粉、二氧化硅、硅酸盐、水合硅酸铝、锻制二氧化硅、辛烯基琥珀酸淀粉铝以及粉碎状或微粒状聚合物，如聚酰胺(尼龙)、聚亚烷基对苯二甲酸酯(PET、PBT)、聚烯烃(PE)或氟聚合物(聚四氟乙烯)的微粒，以及它们两种以上的混合物。在本发明的液体组合物中包含一种或多种粉末可提供改善的触感效益和/或可以向组合物提供乳浊效果。优选的粉末是基于无机材料(例如，二氧化硅、硅酸盐和滑石)的那些粉末。这些材料通常作为细小的微粒提供给所述液体组合物。尽管这些粉末可以以任何有效量包含在内，不过当存在时，其含量基于液体组合物（该粉末形成其一部分）的总重量有利地为约0.01重量%～约5重量%，优选为约0.25重量%～约2重量%。
可选地但在一些情况中优选的是，本发明的液体组合物包含防腐剂组分。可以添加少量的示例性防腐剂，其包括目前以商品名如CG/ICP(Rohm & Haas,Philadelphia Pa.)、A(Sutton Labs,Chatham N.J.)以及TFP(Tri-KCo.,Emerson,N.J.)市售的那些。可以包含少量的此类防腐剂，例如为全部浓缩组合物的0.0001重量%～约0.5重量%，更一般地为约0.2重量%以下。
所述液体组合物可包含芳香剂组分，该芳香剂组分可以基于天然芳香剂和合成芳香剂，并且最常见的是多种此类芳香剂的混合物或共混物，可选地与如有机溶剂或有机溶剂混合物等载体合用，其中所述芳香剂溶解、悬浮或分散于所述载体中。当存在于液体组合物中时，所述芳香剂组分可以以能被所述组合物的使用者察觉到的任何有效量存在，然而，其有利地以基于所述液体组合物（该芳香剂形成其一部分）的总重量为至多约5重量%的量存在，优选以约0.00001重量%～约1.5重量%的量存在，最优选以约0.0001重量%～0.25重量%的量存在。
本发明的液体组合物可包含一种或多种着色剂，例如本领域内已知可用于化妆品或局部组合物、可用于对本发明的组合物赋予所希望的颜色或色调的染料或颜料。示例性着色剂包括：颜料，尤其是无机红色颜料，如氧化铁、氢氧化铁和钛酸铁；无机棕色颜料，如γ-氧化铁；无机黄色颜料，如氧化铁黄和黄土；无机黑色颜料，如氧化铁黑和炭黑；无机紫色颜料，如锰紫和钴紫；无机绿色颜料，如氢氧化铬、氧化铬、氧化钴和钛酸钴；无机蓝色颜料，如普鲁士蓝和群青蓝；焦油颜料色淀；天然染料色淀；以及以上所述无机颜料的合成树脂粉末络合物。有利的是，基于所述液体组合物（该着色剂构成其一部分）的总重量，一种或多种着色剂的添加量可以为约0.001重量%～约0.1重量%。
本发明的液体组合物可包含一种或多种精油，该精油经选择用于向使用者提供所谓的“芳香疗法效益”或“整体效益”。精油是不同有机分子如萜烯、醇、酯、醛、酮和酚等的复杂混合物。此类精油通常提取自天然存在的植物源，如芳香植物的花、茎、叶、根和皮。虽然精油可以单独使用，但是也经常采用精油的共混物以提供联合的芳香效益、芳香疗法效益、整体效益以及可能的治疗效益。
可用在本发明的液体组合物中提供芳香疗法效益的优选精油包括选自甘菊油、杂薰衣草油、薰衣草油、葡萄柚油、柠檬油、白柠檬油(line oil)、柑橘油、橙花油和橙油的一种或多种精油。甘菊油可用于提升清新、清洁和诱人的气味并可能向本发明组合物的使用者提供缓解压力的效益。薰衣草油和杂薰衣草油可用于提升清新和诱人的气味并可能还向本发明液体组合物的使用者提供缓解压力的效益。葡萄柚油、柠檬油、白柠檬油、柑橘油、橙花油和橙油中的一种或多种在使用时提供清新的柑橘香味并可能赋予可感受到的治疗效益。
在本发明中使用时，这些提供芳香疗法效益或整体效益的一种或多种精油以所述液体组合物的总重量的约0.00001重量%～约1重量%，优选为约0.00005重量%～约0.75重量%，更优选为约0.0001重量%～约0.5重量%的量存在。应当理解的是，这些提供芳香疗法效益的一种或多种精油可以与之前描述的可选的芳香剂组分一起使用，或者不与该芳香剂组分一起使用，并且可以完全或者部分替代所述芳香剂组分使用。
所述液体组合物可包含一种或多种抗氧化剂组分；这些抗氧化剂组分中的某些可对皮肤额外提供抗皱效益或其他的局部处理效益。抗氧化剂的实例包括但不局限于：水溶性抗氧化剂，如巯基化合物及其衍生物(例如偏亚硫酸氢钠和N-乙酰基-半胱氨酸)、硫辛酸和二氢硫辛酸、白藜芦醇、乳铁蛋白、谷胱甘肽以及抗坏血酸和抗坏血酸衍生物(例如抗坏血酸棕榈酸酯和抗坏血酸多肽)；以及油溶性的抗氧化剂，如丁基化羟基甲苯、类视色素、生育酚类（例如生育酚乙酸盐和生育三烯酚）以及泛醌；含有抗氧化剂的天然提取物，例如含有类黄酮和异类黄酮及其衍生物的提取物和含有白藜芦醇的提取物等，以及某些天然提取物，例如葡萄籽、绿茶、松树皮、蜂胶等。当存在时，基于所述液体组合物（该抗氧化剂构成其一部分）的总重量，所述抗氧化剂的总量通常不超过5重量%，优选为0.0001重量%～4重量%。
可选的是，所述液体组合物可包含一种或多种维生素。可添加的维生素的实例包括：维生素A，如维生素A油、视黄醇、视黄醇乙酸酯和视黄醇棕榈酸酯；维生素B，包括如核黄素、核黄素丁酸酯和黄素腺嘌呤核苷酸等维生素B2，如盐酸吡哆醇、吡哆醇二辛酸酯和吡哆醇三棕榈酸酯等维生素B6，维生素B12及其衍生物，以及维生素B15及其衍生物；维生素C，如L-抗坏血酸、L-抗坏血酸二棕榈酸酯、(L-抗坏血酸)-2-硫酸钠和L-抗坏血酸二磷酸二钾；维生素D，如麦角钙化醇和胆钙化醇；维生素E，如α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、dl-α-生育酚乙酸酯、dl-α-生育酚烟酸酯和dl-α-生育酚琥珀酸酯。当存在时，根据某些优选实施方式，可以包含有效量的一种或多种维生素，有利的是基于所述液体组合物（该维生素形成其一部分）的总重量为0.0001重量%～l重量%，优选为0.001重量%～0.75重量%。
本发明的液体组合物可包含一种或多种螯合剂。可用的示例性螯合剂包括本领域已知的那些螯合剂，作为非限制性实例，包括：氨基多羧酸及其盐，其中所述氨基氮上连接有两个以上的取代基。优选的螯合剂包括酸和盐，特别是乙二胺四乙酸、二乙三胺五乙酸、N-羟乙基乙二胺三乙酸的钠盐和钾盐，其中可以特别有利地采用乙二胺四乙酸的钠盐，例如，乙二胺四乙酸四钠。可以不含有这些螯合剂，也可以以通常较少的量包含螯合剂，如基于所述螯合剂和/或其盐形式的重量为0.001重量%～0.5重量%。理想的是，当存在时，这些螯合剂以0.01重量%～0.5重量%，优选为约0.01重量%～0.2重量%的量包含在本发明的液体组合物中。
所述液体组合物可选地但在一些情况中优选地包含增稠剂组分。该增稠剂组分例如包括基于纤维素或一种或多种纤维素衍生物的增稠剂，在某些优选的实施方式中，这样的增稠剂组分是必要存在的。这些增稠剂本身是本领域中已知的，可用作增稠剂组分的可用的示例性纤维素衍生物包括甲基纤维素、乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维丝、羧甲基羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基羟甲基纤维素和以及乙基羟乙基纤维素。其他可用的增稠剂可以是基于交联的聚羧酸酯和/或聚丙烯酸酯聚合物增稠剂的一种或多种材料；包括通常显示出约500,000～约4,000,000的分子量，以及通常具有约0.25%～约15%的交联度的那些增稠剂。所述交联的聚羧酸酯和/或聚丙烯酸酯聚合物在其结构中还可包括除丙烯酸外的其他单体，如用作稀释剂的乙烯和丙烯，和用作额外的羧基源的马来酸酐。这类基于交联的聚羧酸酯和/或聚丙烯酸酯聚合物增稠剂的增稠剂组分是广泛市售的，包括例如以商品名ICS-1和销售的聚羧酸酯聚合物和/或聚丙烯酸酯聚合物。可选的增稠剂的其他实例可以是粘土增稠剂。示例性的粘土增稠剂例如包括形成胶体的粘土，如蒙皂石和绿坡缕石型的粘土增稠剂。所述粘土增稠剂可描述为膨胀性分层粘土，即，铝硅酸盐和硅酸镁。用于描述此种(instant)粘土的术语“膨胀性”涉及分层粘土结构在与水接触时溶胀或膨胀的能力。本文中使用的膨胀性粘土是地质学上分类为蒙皂石(或蒙脱石)和绿坡缕石(或坡缕石)的那些材料。其他可选的增稠剂包括基于天然存在的多糖聚合物如黄原胶、瓜尔胶、刺槐豆胶、黄蓍胶或它们的衍生物中的一种或多种材料。
可有利地使用的另一些可选的增稠剂包括一种或多种氧烯烃化的化合物(oxyalkylenated compound)，其具有的分子量为至少约2000，并可包含氧化乙烯基团（氧乙烯化的化合物）、氧化丙烯基团（氧丙烯化的化合物）或二者（氧乙烯化/氧丙烯化的化合物）都包含。适宜的氧烯烃化的化合物包括（特别是）聚乙二醇、聚乙二醇酯和/或聚丙二醇酯、聚乙二醇醚和/或聚丙二醇醚、烷氧基化的芳基衍生物（特别是乙氧基化的芳基多元醇衍生物）、甘油和脂肪酸的氧烯烃化的三酯（特别是氧乙烯化的三酯）、用烷基链改性的乙氧基乙烯化的尿烷衍生物，以及这些物质的混合物。
可用于本发明的组合物的示例性聚乙二醇包括氧化乙烯(EO)单元的个数为大于10的氧化乙烯缩聚物。氧化乙烯的个数可以例如为10～50000，优选为14～10000。聚乙二醇的适宜实例包括含有7000个EO的聚乙二醇（CTFA名：PEG-7M）、含有75个EO的聚乙二醇（CTFA名：PEG-75）、含有20000个EO的聚乙二醇（CTFA名：PEG-20M）和含有150个EO的聚乙二醇（CTFA名：PEG-150）。
同样可用作氧化烯化合物的是聚乙二醇酯和/或聚丙二醇酯，其是聚乙二醇和/或聚丙二醇与一种或多种脂肪酸的缩合物。这些化合物具有下式：
RCOO-(EO)m-(PO)n-R′
其中，m具有0～300的值，n具有0～300的值，m和n的总和为6以上，优选为20以上，R和R’彼此独立地表示氢或包含1～200个碳原子的饱和或不饱和的、线性或支化的、羟基化或非羟基化的烷基链，或者芳基链，条件是R和R’不同时为氢。
聚乙二醇酸酯和/或聚丙二醇酸酯的适宜的非限制性实例包括聚乙二醇二硬脂酸酯(150EO)、聚乙二醇配体(30EO)和12-羟基硬脂酸与聚乙二醇硬脂酸酯(40EO)的共聚物、以及基于聚氧化乙烯/聚氧化丙烯共聚物的那些化合物。
其他可用的化合物包括聚乙二醇醚和/或聚丙二醇醚，其是聚乙二醇和/或聚丙二醇与一种或多种脂肪醇的缩合物。这些化合物具有下式：
R-(EO)m-(PO)n-R′
其中，m具有0～300的值，n具有0～300的值，m和n的总和为6以上，优选为20以上，R和R’彼此独立地表示氢或包含1～30个碳原子且优选12～22个碳原子的饱和或不饱和的、线性或支化的、羟基化或非羟基化的烷基链，或者芳基链，条件是R和R’不同时为氢。此类聚乙二醇醚的适宜的但非限制性的实例包括氧乙烯化(30EO)的鲸蜡醇、氧乙烯化(30EO)的山俞醇、氧乙烯化(23EO)的月桂醇、氧乙烯化(20EO)的异鲸蜡醇和氧乙烯化(100EO)的硬脂醇。聚乙二醇/聚丙二醇醚的适宜的非限制性实例包括氧乙烯化(5EO)氧丙烯化(5PO)的月桂醇和氧乙烯化(25EO)氧丙烯化(25PO)的月桂醇。其他适宜的氧烯烃化的化合物包括多元醇的乙氧基化的烷基或芳基衍生物，例如包括脂肪酸酯或脂肪醇醚的氧乙烯化的衍生物，以及多元醇（如甘油、山梨糖醇、葡萄糖或季戊四醇）的氧乙烯化的衍生物。此类化合物的非限制性实例包括氧乙烯化(78EO)的甘油椰油酸酯、氧乙烯化(120EO)的甲基葡糖二油酸酯、氧乙烯化(10EO)的聚甘油基(2mol甘油)月桂酸酯和氧乙烯化(150EO)的季戊四醇四硬脂酸酯。其他适宜的化合物包括脂肪酸的氧烯烃化甘油基三酯，如氧乙烯化(6EO)的辛酸/癸酸甘油酯和氧乙烯化(50EO)的橄榄油。
局部组合物的优选氧烯烃化的化合物是聚乙二醇二酯，例如以50～350个氧化乙烯单元乙氧基化的聚乙二醇二硬脂酸酯。特别优选的材料是Stepan PEG 6000DS，将其描述为以150个氧化乙烯单元乙氧基化的聚乙二醇二硬脂酸酯。
落入以上描述的其他氧烯烃化的化合物尽管并未在此处具体公开，不过也可以使用本领域中已知的此类化合物。参考一个或多个下列实施例而公开了优选的氧烯烃化的化合物。氧烯烃化的化合物可以作为单一化合物存在，或者作为两种以上氧烯烃化的化合物的混合物存在。
氧烯烃化的化合物可以以任何有效量存在。
这些增稠剂组分中的任一种无论是单独存在还是与至少一种其他的增稠剂组分组合存在，都可以以有效实现所需的增稠程度的任何量存在。当存在时，有利的是，此类增稠剂组分可以以基于液体组合物（该增稠剂形成其一部分）的总重量为约0.001重量%～约7.5重量%，优选约0.01重量%～约5重量%的量存在。
本发明的组合物可选地包含离子源，优选一种或多种无机盐。此类离子源可有助于使液体组合物增稠。发明人已经观察到，可利用的离子的存在有利地改善了组合物的增稠作用，而同时并没有不利地减损液体组合物的保存稳定性。这些离子可以作为单独的组分而另行添加至液体组合物中，或者它们可以作为所述液体组合物中使用的各种材料的一部分而进行递送并由此包含在同一部分中。可用的示例性无机盐是水溶性盐，包括碱金属盐、碱式氢氧化物、碱式碳酸盐和碱式硫酸盐。可用的示例性碱金属盐包括一价和二价的盐，例如硫酸镁、硫酸钙、硫酸钾和氯化钠中的一种或多种。
当存在时，离子源（尤其是其中离子源是碱金属盐）可以以任何有效量存在于所述液体组合物中，不过有利地以基于液体组合物（该离子源形成其一部分）的总重量为0.01重量%～5重量%的量存在，优选以0.1重量%～2重量%的量存在，进而更优选以约0.05重量%～0.5重量%的量存在。
可选的是，所述液体组合物中还可包含一种或多种研磨材料。作为非限制性实例，这类材料包括以下物质中的一种或多种：氧化物（如煅烧的氧化铝等）、碳酸盐（如碳酸钙等）、石英、硅质白垩、硅藻土、胶态二氧化硅、碱式偏硅酸盐（如偏硅酸钠等）、珍珠岩、浮石、长石、磷酸钙、基于粉碎状或微粒状聚合物（尤其是聚烯烃、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚苯乙烯、乙腈-丁二烯-苯乙烯树脂、三聚氰胺、聚碳酸酯、酚醛树脂、环氧树脂类和聚氨酯中的一种或多种）的有机研磨材料、天然材料（如稻壳、玉米芯等）或滑石以及它们的混合物。包含有研磨材料可在对皮肤表面施用液体组合物时改善污渍和污物从皮肤表面的去除。
除了作为本发明必要组分的至少一种季铵表面活性剂化合物之外，所述液体组合物可选地还包含辅助性抗菌剂。此类辅助性抗菌剂的实例可包括以下物质中的一种或多种：如吡啶硫酮锌等吡啶硫酮、如二甲基二羟甲基乙内酰脲等卤代乙内酰脲、甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、咪唑烷基脲、双咪唑烷基脲、苯甲醇、2-溴-2-硝基丙烷-l,3-二醇、福尔马林(甲醛)、丁基氨基甲酸碘代丙烯酯、氯乙酰胺、甲酰胺、甲基二溴腈戊二腈、戊二醛、5-溴-5-硝基-1,3-二氧六环、苯乙醇、邻苯基苯酚/邻苯基苯酚钠、羟甲基甘氨酸钠、聚甲氧基双环噁唑烷、乙酰二甲二噁烷(dimethoxane)、硫柳汞、二氯苯甲醇、克菌丹、氯苯甘醚、双氯酚、氯丁醇、甘油月桂酸酯、卤化二苯基醚（如2,4,4-三氯-2-羟基-二苯基醚和2,2-二羟基-5,5-二溴-二苯基醚）；酚类抗菌化合物，如单烷基卤代苯酚、多烷基卤代苯酚和芳香族卤代苯酚，如对氯苯酚、甲基对氯苯酚、4-氯-3,5-二甲基苯酚、2,4-二氯-3,5-二甲基苯酚、3,4,5,6-四溴-2-甲基苯酚、5-甲基-2-戊基苯酚、4-异丙基-3-甲基苯酚，对氯间二甲苯酚、二氯间二甲苯酚、氯化百里酚、5-氯-2-羟基二苯基甲烷、间苯二酚及其衍生物；双酚化合物，如2,2-亚甲基二(4-氯苯酚)硫醚和二(2-羟基-5-氯苯甲基)硫醚；苯甲酸酯(尼泊金)；卤化碳酰替苯胺，如3-三氟甲基-4,4′-二氯碳酰替苯胺(三氯卡班)、3-三氟甲基-4,4-二氯碳酰替苯胺和3,3,4-三氯碳酰替苯胺。所述其他抗菌剂可包括以下物质中的一种或多种：双胍类，如聚六亚甲基双胍、对氯苯基双胍；4-氯二苯甲基双胍、1,6-二-(4-氯苯甲基双胍)-己烷卤化己啶(hexidine)，包括但不限于氯己啶(1,1’-六亚甲基-二-5-(4-氯苯基双胍)以及任何前述物质的盐类，如聚六亚甲基双胍盐酸盐。
理想的是，当存在时，所述辅助性抗菌剂可以以任何有效量包含在本发明的液体组合物中。有利的是，所述抗菌剂的含有量为液体组合物（该辅助性抗菌剂形成其一部分）的约0.0001重量%～2重量%，但优选为约0.01重量%～1重量%。
在某些特别优选的实施方式中，本发明的液体组合物明确地不包含如上所述的辅助性抗菌剂。
本发明的液体组合物还可包含过氧化合物，该化合物本质上是包含双氧(O--O)键的任何化合物。双氧键，特别是二价O--O键易于断裂，从而使得包含该双键的化合物能够用作强氧化剂。过氧化合物类的非限制性实例包括过酸、过酸盐和诸如过氧化氢等过氧化物。过氧化物可以是任何脂肪族或芳香族的过酸（或过氧酸），不过，在可以使用任何官能性过氧酸的情况下，最实用的是包含1～7个碳原子的过氧酸。这些过氧酸可包括但不限于过氧甲酸、过氧乙酸、过氧草酸、过氧丙酸、过氧乳酸(perlactic acid)、过氧丁酸、过氧戊酸、过氧己酸、过氧己二酸、过氧柠檬酸和/或过氧苯甲酸。示例性过酸盐包括高锰酸盐、过硼酸盐、高氯酸盐、过乙酸盐、过碳酸盐、过硫酸盐等。示例性的过氧化物化合物包括过氧化氢、金属过氧化物和过氧水合物(peroxyhydrate)。可使用的金属过氧化物包括但不限于过氧化钠、过氧化镁、过氧化钙、过氧化钡和/或过氧化锶。还认为连接有过氧化氢的其他盐（例如过碳酸钠）也可作为过氧化氢源，由此原位生成过氧化氢。过氧化氢特别优选用于本发明的液体组合物中。
理想的是，当存在时，这些过氧化合物有利地以液体组合物（该过氧化合物形成其一部分）的约0.1重量%～10重量%的量，但优选约0.5重量%～5重量%的量包含在内。
本发明的液体组合物还可包含酸组分，所述酸组分可用来调节，并可选地将液体中组合物的pH缓冲至所需的pH值或pH值的范围内。该酸组分可以是一种或多种酸，包括一种或多种有机酸和/或一种或多种无机酸。示例性的无机酸包括硫酸、磷酸、磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、亚硫酸钠、亚硫酸钾、焦亚硫酸钠（偏亚硫酸氢钠）、焦亚硫酸钾（偏亚硫酸氢钾）、酸式六偏磷酸钠、酸式六偏磷酸钾、酸式焦磷酸钠、酸式焦磷酸钾、盐酸和氨基磺酸。示例性的有机酸包括在其结构中通常包含至少一个碳原子并包含至少一个羧基(--COOH)的那些有机酸。还认为所述有机酸的衍生物是可用的。示例性的有机酸包括线性脂肪酸如乙酸；二羧酸、酸性氨基酸和羟基酸如羟基乙酸、乳酸、羟基丙烯酸、α-羟基丁酸、甘油酸、苹果酸、酒石酸和柠檬酸，以及这些有机酸的酸式盐。特别优选的酸组分在一个或多个实施例中有所公开。当包含时，所述酸组分可以以任何有效量存在，但有利的是酸组分以将液体组合物的pH有效地确立在约3.5～约7.5的优选范围内的量存在。有利的是，当所述酸组分存在于液体组合物中时，其以约0.001重量%～1重量%、优选约0.01重量%～0.2重量%、进而更优选约0.01重量%～0.1重量%的量存在。
在另一方面中，本发明还涉及对皮肤或其他局部表面提供杀菌效益的方法，该方法涉及以清洁和/或杀菌有效的量局部施用本文公开的本发明的液体组合物。优选的是，根据前述方法，对已经施用了所述组合物的皮肤或其他局部表面提供杀菌效益。该局部杀菌组合物的优选实施方式显示出对表皮(即，身体皮肤)表面的有害微生物，尤其是大肠杆菌、铜绿假单胞菌和抗万古霉素肠球菌具有良好的杀菌功效。有利的是，本发明的液体组合物还显示出针对某些革兰阳性致病菌、某些革兰阴性致病菌、某些病毒、某些真菌和/或某些霉菌中的一种或多种具有抗菌功效。
本发明人意外地发现，尽管本领域中长期存在的偏见警告人们不要在主要为水性的组合物中组合使用阴离子型表面活性剂与一种或多种杀菌有效的阳离子型表面活性剂，这是因为在这些不同的化学物种之间会发生预期的络合反应从而导致阳离子型表面活性剂失活并失去它们的杀菌效益，但是本发明的液体组合物却克服了该偏见。虽然不希望受到下列理论的约束，不过据认为，以特定比率同时包含杀菌有效的阳离子型表面活性剂化合物和阳离子型调节剂组分，并进一步使用也处于特定比率内的如本文公开的特定类型的阴离子型表面活性剂，出人意料地提供了一种体系，其中液体组合物的杀菌功效并未过度减少，正如由所提供的优异的杀菌效益所证明的。尽管据认为杀菌有效的阳离子型表面活性剂化合物的确与存在的阴离子型表面活性剂化合物形成了络合物，从而形成了阴离子-阳离子络合物，但该络合物在遇到微生物时能够解离从而释放出生物有效浓度的阳离子，由此使得从阴离子-阳离子络合物提取出的阳离子此时能够作为与微生物结合并发生反应的阳离子。由于液体组合物中阳离子减少，这将改变液体组合物的平衡浓度。解离出的（或此时“未络合的”）阴离子型表面活性剂化合物将与杀菌有效的阳离子型表面活性剂的另一分子或阳离子型调节剂组分的分子形成新的阴离子-阳离子络合物，像以前一样，络合物在遇到微生物时能够解离从而释放出生物有效浓度的阳离子，由此使得从阴离子-阳离子络合物提取出的阳离子能够作为与微生物结合并发生反应的阳离子，再一次提供解离出的阴离子型表面活性剂化合物，其随后又将与杀菌有效的阳离子型表面活性剂的另一可利用的分子或与阳离子型调节剂组分的分子形成新的络合物。以该方式，阳离子可由液体组合物提供给微生物，特别是如革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物等有害微生物，该阳离子降低了其所接触的或结合的此类微生物的存活率。
还应当清楚地理解的是，本文公开的液体组合物可以局部施用到身体任何部分上的皮肤，例如面部、颈部、胸部、背部、臂部、腋窝、手部、腿部和头皮上的皮肤。本文公开的该液体组合物还可用于毛发。据认为，在使用中，使用者取出一定量的本文描述的液体组合物并将其施用于皮肤或身体的任意其他部分上，可使所述组合物保留在这些部位上，不过有利的是使用者将所述组合物揉搓进所施用的皮肤或身体的其他部分中，以对处理的皮肤或身体的其他部分提供杀菌效益和/或清洁效益。有利的是，使如此施用的液体组合物保留在施用了该组合物的皮肤或身体的其他部分上，而不进行任何后续的洗涤或冲洗。不过，如果使用者需要，使用者也可以在流动的水流下(例如淋浴)或者通过浸入水中(例如盆浴)冲洗掉所述液体组合物。因此，本发明的另一方面涉及本文描述的液体组合物作为用于清洁并处理身体表面的洁肤皂型(dermal soap-type)产品的应用。
以下实施例描述了本发明的示例性制剂以及优选实施方式。应当理解的是，仅以描述的方式提供这些实施例，而且本领域技术人员在不脱离本发明的范围和实质的情况下可轻易地制造落在本发明和权利要求书范围之内的其他有用的制剂。
实施例
在下列组合物中，各组分按其各自的供应商的“供应原样”使用。
下表1中描述了本发明的液体组合物的实施例；表1中所示的用于制造各制剂的组分基于“供应原样”使用，其可能构成少于100重量%的“活性物”，或者可能以构成指定化合物的100重量%“活性物”的形式提供，如表1中所示。表1中所示的量指的是基于所确定的100重量%组合物的总重量，该组合物中使用的指定化合物的重量%。表2中更为详细地公开了这些组分的特性。各液体组合物如下制造：在烧杯中于室温将如表1中所述的各组分混合进入水中，用常规的磁力搅拌棒或桨式混合器进行搅拌；继续搅拌直至制剂的外观均匀为止。注意，各组分可以按照任意顺序添加，不过优选的是第一预混物由本发明的液体组合物中使用的任意芳香剂组分与一种或多种表面活性剂在等分量的水中制成。添加的顺序并不重要，不过在将剩余的组分添加至水之前制得表面活性剂（其也可以是芳香剂与表面活性剂的预混物）时得到了良好的结果。
表1
  E1   E2   E3   E4   E5   E6   E7   E8
  增稠剂1   --   --   0.1   0.1   --   --   --   --
  增稠剂2   1.25   0.8   0.8   0.8   0.8   0.8   0.8   1.0
  季铵1   0.26   0.26   0.26   0.26   0.26   0.26   0.26   --
  季铵2   --   --   --   --   --   --   --   0.13
  肌氨酸盐表面活性剂   10.0   10.0   10.0   10.0   10.0   3.0   3.0   3.0
  甜菜碱表面活性剂(30%)   6.0   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0
  氧化胺   3.0   3.0   3.0   3.0   3.0   2.0   2.0   2.0
  十六烷基三甲基氯化铵1   6.5   6.5   6.5   6.5   8.0   12.0   12.0   12.0
  十六烷基三甲基氯化铵2   --   --   --   --   --   --   --   --
  月桂醇聚醚-13羧酸盐   --   --   5.0   5.0   5.0   2.0   2.0   2.0
  两性表面活性剂   --   --   --   --   --   --   --   --
  EDTA   0.25   0.25   0.25   0.25   0.25   0.25   0.25   0.25
  LDEA   --   --   --   --   --   --   0.57   --
  KathonCG   0.02   0.02   0.02   0.02   0.02   0.02   0.02   0.02
  过氧化氢(50%)   --   --   --   --   --   --   --   --
  氯化钠(20%)   --   --   --   1.5   --   0.92   0.9   0.4
  柠檬酸(50%)   0.26   0.28   0.26   0.26   0.29   0.55   0.72   0.58
  pH   6.59   6.53   6.48   6.48   6.32   4.91   4.87   4.90
表1
  E9   E10   E11   E12   E13   E14
  增稠剂1   --   --   --   --   --   --
  增稠剂2   1.0   1.0   0.8   0.8   0.8   0.8
  季铵1   --   --   --   --   --   --
  季铵2   0.13   0.13   0.104   0.14   0.14   0.14
  肌氨酸盐表面活性剂   3.0   3.0   2.4   2.43   3.0   2.43
  甜菜碱表面活性剂(30%)   5.0   5.0   4.0   4.05   4.0   2.6
  氧化铵   2.0   2.0   1.6   1.62   1.6   1.62
  十六烷基三甲基氯化铵1   12.0   --   --   --   12.0   --
  十六烷基三甲基氯化铵2   --   10.0   10.1   10.1   --   10.1
  月桂醇聚醚-13羧酸盐   2.0   1.0   0.8   0.81   2.0   0.81
  两性表面活性剂   --   --   --   --   --   1.0
  EDTA   025   0.25   0.2   0.45   0.25   --
  LDEA   0.57   0.57   0.74   0.79   0.74   0.79
  防腐剂   0.02   0.02   0.02   0.02   0.02   --
  过氧化氢(50%)   --   --   --   --   --   5.0
  氯化钠(20%)   0.4   --   --   --   --   --
  柠檬酸(50%)   0.58   0.59   0.74   0.79   0.74   0.79
  pH   4.96   4.77   4.62   4.49   4.9   3.99
  过氧化氢的稳定性   --   --   --   --   --   93.5%
表2中更全面地描述了用于制造表1的液体组合物的各组分的特性。
表2
根据下列测试方案中的一种或多种来测试并评估几种前述组合物。
杀菌功效的评估
根据British Standard EN 1276的方法（食品、工业、家庭和公共环境中所用的用于评估化学消毒剂和防腐剂的杀菌活性的定量悬浮测试——测试方法和要求(阶段2,步骤1)Ref.No.EN 1276:1997E，其内容以引用的方式并入本文中），对由表1所描述的本发明的几种制剂进行评估，以评估其针对金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)(ATCC 6538)、大肠杆菌(Escherichia coli)(ATCC 10536)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)(ATCC 15442)和抗万古霉素肠球菌菌株(ATCC 51299)的抗菌功效。该“污物”测试的方法遵循下列与公布方法不同之处：表1的测试制剂用无菌的去离子水以90体积%或80体积%（组合物与水的比例）进行稀释，并以进行1分钟或5分钟接触时间的测试；使用最终浓度为3g/l的牛血清白蛋白来测试污物状况（第5.2.2.8.2节,b部分）。根据British Standard EN 1276的方法中的详细说明来计算各测试体系中各个微生物的存活率的下降。该测试按照British Standard EN 1276的结果记载于下表3中。
表3
参考表3所测试的组合物对表1中描述的另一制剂进行类似的评估。使用制备后在测试前于室温保存至少6个月的样品对该另一制剂(E12)进行测试，在测试之前，用无菌的去离子水中以50体积%或80体积%（组合物与水的比例）稀释E12制剂，对这些稀释液进行1分钟接触时间的测试。测试的结果记载于表4中。
表4
由以上所示的结果可以看出，测试的组合物显示出优异的杀菌效益，并在大多数情况中4种测试微生物中的每一种（如表3的记载，包括抗万古霉素肠球菌）均显示出超过4Log10的下降。
保存稳定性
在下列测试保存条件下测试表1中所有组合物的保存稳定性：(A)在40℃保存4个月，(B)在50℃保存4周，(C)在60℃保存2周和(D)在40℃保存6个月。周期性地在测试中和在测试结束后，表1中的所有组合物均没有发生相分离、沉淀或与经历以上测试保存条件之前的初始pH相比有超过5%的变化。
本发明易于采用各种改进形式和替代形式，但是应当理解的是，本发明的具体实施方式已通过图表中的实例方式示出，这些实例并非旨在将本发明限制于已公开的特定形式；相反，本发明涵盖了落在如所附权利要求书所表示的本发明的范围和要旨之内的所有改进形式、等同形式和替代形式。

Claims (11)

1.水性液体组合物，其施用于表皮并对其提供杀菌效益，所述水性液体组合物包含：
0.02重量％～10重量％的杀菌有效量的季铵表面活性剂化合物，该化合物在用作阳离子源的同时还向其上施用了所述液体组合物的表皮赋予杀菌效益；
0.1重量％～25重量％的至少一种阴离子型表面活性剂组分，该组分不包括硫酸盐型和磺酸盐型的阴离子型表面活性剂，该阴离子型表面活性剂组分在提供清洁效益的同时还用作阴离子源；
0.1重量％～15重量％的阳离子型调节剂组分，该组分同时用作额外的阳离子源；
0重量％～10重量％的泡沫稳定剂组分；
至少70重量％的水，和
可选地一种或多种任选组分，该任选组分用于赋予所述液体组合物以美学效益或其他技术效益，所述美学效益选自颜色和香味，所述其他技术效益选自粘度调节，
其中，所述季铵表面活性剂化合物表征为以下结构通式：
其中，R1、R2、R3和R4中的至少一个是具有6～26个碳原子的烷基、芳基或烷基芳基取代基，所述取代基可以是直链的或支化的，并且可选地包含一个或多个酰胺键、醚键或酯键，该分子的整个阳离子部分具有的分子量为至少165，并且平衡离子X是卤离子或是甲硫酸根阴离子，
而且，R2和R3为相同或不同的C8～C12烷基，或R2为C12-16烷基、C8-18烷基乙氧基、C8-18烷基酚乙氧基且R3是苯甲基；
所述阴离子型表面活性剂组分包括烷基醚羧酸盐以及肌氨酸盐表面活性剂，所述烷基醚羧酸盐具有以下结构通式：
R-O-(CnH2nO)m-R1-COO-M+
其中，R是含有8～18个碳原子的直链或支化的长链烷基，n为2～4的整数，m为1～100的整数，R1为CH2、CH2CH2或CH2CH2CH2，M是平衡离子，选自有机或无机的阳离子；
所述阳离子型调节剂组分选自一种或多种聚季铵盐型聚合物；
所述液体组合物的特征在于：
(a)所述杀菌有效量的季铵表面活性剂化合物和阳离子型调节剂组分与所述阴离子型表面活性剂组分的重量比为不小于0.6；和
(b)所述杀菌有效量的季铵表面活性剂化合物与所述阳离子型调节剂组分的重量比为小于0.14；和
(c)所述阳离子型调节剂组分与所述阴离子型表面活性剂组分的比率为至少0.5；和
(d)所述液体组合物的pH为3.5～7.5。
2.如权利要求中1所述的组合物，其中，所述杀菌有效量的季铵表面活性剂化合物和阳离子型调节剂组分与所述阴离子型表面活性剂组分的重量比为不小于0.6。
3.如权利要求2所述的组合物，其中，所述杀菌有效量的季铵表面活性剂化合物和阳离子型调节剂组分与所述阴离子型表面活性剂组分的重量比为至少为1。
4.如权利要求2所述的组合物，其中，所述杀菌有效量的季铵表面活性剂化合物和阳离子型调节剂组分与所述阴离子型表面活性剂组分的重量比为至少为1.5。
5.如权利要求2所述的组合物，其中，所述杀菌有效量的季铵表面活性剂化合物和阳离子型调节剂组分与所述阴离子型表面活性剂组分的重量比为至少为3。
6.如权利要求1～5中任一项所述的组合物，其中，所述杀菌有效的季铵表面活性剂化合物与所述阳离子型调节剂组分的重量比以重量计为小于0.14。
7.如权利要求1～5中任一项所述的组合物，其中，所述阳离子型调节剂组分与所述阴离子型表面活性剂组分的重量比为至少0.5。
8.如权利要求7中所述的组合物，其中，所述阳离子型调节剂组分与所述阴离子型表面活性剂组分的重量比为至少为1。
9.如权利要求7中所述的组合物，其中，所述阳离子型调节剂组分与所述阴离子型表面活性剂组分的重量比为至少为2。
10.如权利要求1～5中任一项所述的组合物，其中，所述组合物对以下微生物中的一种或多种是有效的：大肠杆菌、铜绿假单胞菌和抗万古霉素肠球菌(“VRE”)。
11.如权利要求10中所述的组合物，其中，所述组合物对以下微生物中的至少两种以上是有效的：大肠杆菌、铜绿假单胞菌和抗万古霉素肠球菌(“VRE”)。
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