CN102742006A - 氧化钙作为除水剂在太阳能模块应用中的用途 - Google Patents
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Abstract
一种包括边缘密封剂的太阳能模块。所述密封剂组合物包括不饱和的反应性聚烯烃、烯烃聚合物、硅烷改性聚烯烃、惰性填料、氧化钙和防老化剂。平衡这些组分以生产密封剂,所述密封剂具有期望的密封特征、高耐气候性、期望的流变能力、低导电率和良好的吸水率。
Description
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本专利申请要求2009年10月14日提交的美国临时专利申请号61/251,527的优先权益,并为2010年3月19日提交的共同待审的美国专利申请号12,679,250的继续申请,所述美国专利申请号12,679,250要求2008年9月22日提交的国际申请号PCT/DE/2008/001564的优先权,所述国际申请号PCT/DE/2008/001564要求2007年9月20日提交的德国优先权文件DE/10 2007 045 104.2的优先权。上述申请的内容通过引用全文结合到本文中。
领域
本发明涉及氧化钙作为除水剂在用于太阳能模块的边缘密封剂制剂中的用途。
背景
光电太阳能电池板或模块一般包括层叠和/或夹在多个层之间的光电装置。大多数光电装置为基于刚性晶片的晶体硅电池或薄膜模块,其在基片上沉积了碲化镉(Cd-Te)、非晶硅或铜-铟-二硒化物(CuInSe2)。薄膜太阳能模块可为刚性或柔性。柔性薄膜电池和模块通过将光敏层和任何其它必要的物质沉积在柔性基片上产生。光电装置相互电连接,并同其它太阳能电池板或模块电连接,以形成综合系统。
光电太阳能电池板的效率因水分的侵入而减小。减小水分从环境到太阳能模块的内部、水分敏感部分的这种转移的一种有效方法是使用边缘密封剂。这些边缘密封剂具有水蒸气传输速率或MVT低的性质。
一种另外的用于减小水分传输速率的方法是通过使用干燥剂材料。一个这样的干燥剂材料的类别为分子筛。分子筛由含有精确和均匀尺寸的小孔的用作吸附剂的材料组成。水分子足够小以穿过所述孔并被吸附在所述分子筛材料内。典型的分子筛可吸附其自身重量最多22%的水。分子筛的实例包括,但不局限于,铝硅酸盐矿物、粘土、多孔玻璃、多微孔炭、沸石、活性炭或具有开口结构的合成化合物,小分子如水可通过所述开口结构扩散。
然而,通过分子筛吸收水分是可逆的。也就是说,分子筛内容纳的水分可被释放。一些型式的分子筛企图通过包括另外的与水反应的化合物或元素更好地捕获水分。
其它材料可用作干燥剂。这些材料包括硅胶、硫酸钙(按DrieriteTM出售)和氯化钙。这些干燥剂与水反应,但以可逆方式反应。因此一些水分可在被吸收、吸附或反应后释放。
另一类可从周围除去水分的材料包括除水剂。不同于标准干燥剂,除水剂以不可逆的方式与水在产品在其正常寿命中经历的条件下反应。然而,除水剂为腐蚀性的苛性化合物。因此,由于化合物的苛性性质,除水剂尚未用于太阳能模块应用。因此,本领域存在对太阳能模块中的密封剂的需求,所述密封剂结合在太阳能模块的寿命内不释放水且不腐蚀密封剂的除水剂,而且提供相对于干燥剂材料改进的吸水性。
概要
本发明提供一种具有边缘密封的光电太阳能模块。所述边缘密封剂结合氧化钙作为除水剂代替干燥剂如分子筛。在所述边缘密封剂内的氧化钙具有相对于常规干燥剂改进的吸水特征。另外,所述氧化钙不随时间腐蚀或减小所述边缘密封剂的有效性。
在本发明的一个实施例中,所述密封剂组合物包括烯烃聚合物、硅烷改性聚烯烃、至少一种填料、炭黑、大于总组合物约2.5重量%的包括量的氧化钙和至少一种防老化剂。
在本发明的另一个实施例中,所述密封剂组合物还包括大于总组合物约2.5重量%的量的分子筛。
在本发明的另一个实施例中,对于在85℃和100%相对湿度下试验的0.030英寸厚的密封剂组合物样品,所述密封剂组合物显示大于5小时的水穿透时间和小于40 g.m2/天的稳态水蒸气传输速率。
在本发明的另一个实施例中,对于在85℃和100%相对湿度下试验的0.030英寸厚的密封剂组合物样品,所述密封剂组合物显示大于10小时的水穿透时间和小于30 g.m2/天的稳态水蒸气传输速率。
在本发明的另一个实施例中,所述氧化钙和分子筛的组合的包括量大于约10重量%,且对于在85℃和100%相对湿度下试验的0.030英寸厚的密封剂组合物样品,所述密封剂组合物显示大于5小时的水穿透时间和小于40 g.m2/天的稳态水蒸气传输速率。
在本发明的另一个实施例中,所述氧化钙和分子筛的组合的包括量大于约10重量%,且对于在85℃和100%相对湿度下试验的0.030英寸厚的密封剂组合物样品,所述密封剂组合物显示大于10小时的水穿透时间和小于30 g.m2/天的稳态水蒸气传输速率。
在本发明的另一个实施例中,所述密封剂组合物还包括粘土、硫酸钙和硅胶中的至少一种。对于在85℃和100%相对湿度下试验的0.030英寸厚的密封剂组合物样品,所述密封剂组合物显示大于5小时的水穿透时间和小于40 g.m2/天的稳态水蒸气传输速率。
在本发明的另一个实施例中,所述密封剂组合物还包括粘土、硫酸钙和硅胶中的至少一种。对于在85℃和100%相对湿度下试验的0.030英寸厚的密封剂组合物样品,所述氧化钙、分子筛和密封剂组合物的组合显示大于10小时的水穿透时间和小于30 g.m2/天的稳态水蒸气传输速率。
在本发明的另一个实施例中,所述氧化钙和分子筛的组合的包括量为总组合物的约10重量%-约40重量%。
在本发明的另一个实施例中,所述氧化钙和分子筛的组合的包括量为总组合物的约20重量%-约40重量%。
在本发明的另一个实施例中,所述氧化钙和分子筛的组合的包括量为总组合物的约25重量%-约35重量%。
在本发明的另一个实施例中,烯烃聚合物的包括量为总组合物的约30重量%-约60重量%,硅烷改性聚烯烃的包括量为总组合物的约10重量%-约25重量%,炭黑的包括量为总组合物的约2重量%-约20重量%,填料的包括量为总组合物的约20重量%-约60重量%,氧化钙的包括量为总组合物的约2.5重量%-约25重量%,且防老化剂的包括量为总组合物的约0重量%-约2重量%。
在本发明的另一个实施例中,烯烃聚合物的包括量为总组合物的约20重量%-约40重量%,硅烷改性聚烯烃的包括量为总组合物的约10重量%-约20重量%,炭黑和填料的组合的包括量为总组合物的约30重量%-约40重量%,氧化钙的包括量为总组合物的约10重量%-约30重量%,且防老化剂的包括量为总组合物的约0重量%-约2重量%。
在本发明的另一个实施例中,所述密封剂组合物还包括总组合物约2.5重量%-约25重量%的包括量的分子筛。
在本发明的另一个实施例中,对于在85℃和100%相对湿度下试验的0.030英寸厚的密封剂组合物样品,所述密封剂组合物显示小于约15 gm/((m2)*天)的稳态水蒸气传输速率。
在本发明的另一个实施例中,所述密封剂包括平衡的性质,所述性质在氧化钙与水反应时使密封剂的溶胀保持至预定量。
在本发明的另一个实施例中,所述氧化钙实质上不与密封剂其它组分反应或将其腐蚀。
在本发明的另一个实施例中,所述烯烃聚合物包括聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚异丁烯、丁基橡胶(聚异丁烯-异戊二烯)、苯乙烯嵌段共聚物和苯乙烯嵌段共聚物的改性形式中的至少一种,其中所述烯烃聚合物的数均分子量为100-700,000 Da。所述硅烷改性聚烯烃包括非晶聚α烯烃、硅烷接枝PE、水分固化催化剂、烷氧基硅烷和氨基硅烷中的至少一种。所述填料包括重质碳酸钙、沉淀碳酸钙、硅酸盐、氧化硅、CaCO3、Ca(OH)2和二氧化钛中的至少一种。所述硅酸盐选自滑石粉、高岭土、云母、氧化硅、硅石和硅酸钙或硅酸镁。所述防老化剂包括位阻酚、位阻胺、硫醚、巯基化合物、磷酯、苯并三唑、二苯甲酮和抗臭氧剂(antizonant)中的至少一种。
附图
图1为具有根据本发明原理的边沿密封组合物的太阳能模块实施方案的顶视图;
图2为具有根据本发明的边沿密封组合物的太阳能模块实施方案的一部分的截面图;
图3为包括20重量%氧化钙的密封剂组合物的水蒸气传输速率随时间的图形;和
图4为包括20重量% 3A型分子筛的密封剂组合物的水蒸气传输速率随时间的图形。
详述
以下描述仅为示例性性质,且不旨在限制本公开、应用或用途。
参考图1和2,采用根据本发明原理的密封剂组合物的示例性太阳能模块总的通过参考数字10指出。所述太阳能模块10可采用各种不脱离本发明范围的形式且一般包括至少一个位于室13内的光电电池12,所述室13通过第一基片14和第二基片16限定。然而所述太阳能模块10可为热电太阳能模块、混合太阳能模块或其它不脱离本发明范围的光收集组合件。尽管说明了多个光电电池12,应理解可采用任何数目的光电电池12。
可操作所述光电电池12以从照射光电电池12的日光产生电流。相应地,所述光电电池12可采用各种不脱离本发明范围的形式。例如,所述光电电池12可为具有碲化镉(Cd-Te)、非晶硅或铜-铟-二硒化物(CuInSe2)层的薄膜电池。或者,所述光电电池12可为嵌入层叠膜的晶体硅晶片或沉积在锗或另一基片上的砷化镓。可采用的其他种类的光电装置12包括有机半导体电池,所述有机半导体电池具有共轭聚合物以及染料-敏化金属氧化物包括湿金属氧化物和固体金属氧化物。所述光电装置12可为刚性或柔性。所述光电电池12以串联或并联或者其组合而连接。光电电池12产生的电流通过汇线条或其它导电材料或层传送到离开太阳能模块10的电线或导线15。所述导线15与接线盒17相联以便把太阳能模块10产生的电流分配到电源电路。
所述第一基片14或面板,由可操作以允许日光的波长从中穿过的材料形成。例如,所述第一基片14为玻璃或塑料膜如聚氟乙烯。选择第二基片16或背板以为太阳能模块10提供另外的强度。例如,第二基片16为塑料如氟化乙烯-丙烯共聚物(FEP)、乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚氟乙烯(PVF)、聚(四氟乙烯)(PTFE)和这些塑料与其它聚合材料的组合。
所述光电电池12被层叠层19封装,所述层叠层19优选为可交联的乙基乙烯基乙酸酯(EVA)。然而,应理解可采用其它不脱离本发明范围的层叠物或封装物。所述层叠层19用来将光电装置12局部封装以保护所述光电装置12免受污染和远离环境。
边沿或边缘密封18位于靠近所述太阳能模块10的边缘,位于第一基片14和第二基片16之间。所述边沿密封18可具有各种宽度。另外,还可包括第二边沿密封(未显示)。第二边沿密封可由例如硅酮、MS聚合物、硅烷化聚氨酯、丁基橡胶或多硫化物组成。可操作所述边沿密封18以将所述层叠层19和光电装置12密封。所述边沿密封18必须具有足够的耐气候性以承受对外界环境的暴露包括延长的紫外辐射暴露,具有低水蒸气传输(MVT),并具有低导电率。所述边沿密封20由密封剂组合物组成,所述密封剂组合物在太阳能模块10的正常工作状态期间具有以下独特的特征:高耐气候性与低导电率和MVT,以及永久吸水和与水反应的能力。
所述边沿密封18的密封剂组合物包括不饱和的反应性聚烯烃、烯烃聚合物、硅烷改性聚烯烃、惰性填料、氧化钙和防老化剂。平衡这些组分以生产密封剂,其具有期望的密封特征、高耐气候性、期望的流变能力、低导电率和良好的吸水率。
氧化钙根据以下等式与水反应以形式氢氧化钙:
(1) CaO + H2O → Ca(OH)2
当被加热到512℃时,与氢氧化钙平衡的水的分压达到101 kPa并分解为氧化钙和水。因为太阳能模块不经历这样的高温条件,这种逆反应不以任何可感知的程度发生。
在非常低的相对湿度下,氧化钙比其它材料吸附大得多的水蒸气量。氧化钙在低的临界相对湿度必要时和存在高浓度水蒸气时最有效。氧化钙从环境除水非常缓慢,经常花费几天才达到其最大容量。另外,氧化钙在室温和湿度下具有低水容量。因为氧化钙吸附水分,它溶胀。因此,所述密封剂组合物必须具有平衡的性质以在使用期间解决任何溶胀。所述性质通过例如调节组合物中氧化钙的量而平衡。根据CRC Handbook of Chemistry and Physics(CRC化学和物理手册)第60版,氧化钙的密度为3.25-3.38 g/mL,且氢氧化钙的密度为2.24 g/mL。因此,理论上,对于多少氧化钙可掺入边缘密封剂制剂存在限制。然而,在试验的掺入范围内未观察到困难。
与通常较大粒径的其它干燥剂相比,使用约三微米中值粒径的氧化钙产生更少自由体积。结果,耗尽的氧化钙的稳态水蒸气传输速率(在图3和4中约150小时以后)比含有其它耗尽的具有较大中值粒径的干燥剂和分子筛的组合物低,为大约14 g/m*天,可见于图3和图4。图3和4显示具有不同干燥剂的相似组合物的水蒸气速率随时间的试验结果。图3显示来自含有20重量%氧化钙的密封剂组合物的结果,且图4显示含有20重量%的3A型分子筛的密封剂组合物。所述试验在85℃和100% RH下在Mocon型号permatran-w 3/33中在30密耳样品上进行。在加水以试验MVTR之前,将样品在N2吹扫中预干燥90小时。如以上所讨论,与含有分子筛的组合物相比,含有氧化钙的组合物显示较低的稳态MVTR,这至少部分是由于氧化钙的小粒径。
除稳态MVTR外,图3和4显示了与分子筛上氧化钙的使用有关的穿透时间。穿透时间为在初始90小时预干燥阶段完成后达到5%稳态MVTR值所需的时间量。由图3可见,含有氧化钙的组合物的穿透时间约为9小时,而图4中显示的含有分子筛的组合物的穿透时间约为20小时。
另外,将一升水与大约3.1 kg氧化钙结合以得到氢氧化钙外加3.54 MJ能量。通过氧化钙和水之间的放热反应产生的热量水平阻碍了氧化钙作为除水剂在边缘密封中的使用。然而,因为所述反应发生如此缓慢,在边缘密封中使用期间察觉不到发热,因此氧化钙为令人满意的边缘密封除水剂。
氧化钙具有腐蚀性并可理论上与边缘密封内和太阳能模块内的其它组分反应。然而,在本发明组合物的太阳能模块中的边缘密封内,不显示腐蚀作用。
另外,氧化钙可与分子筛相结合以进一步增加边缘密封剂的水分捕获能力。
为了使本发明可以更容易地理解,参考以下实施例,所述实施例旨在说明本发明,但不限制其范围。
实施例1:
实施例2:
实施例3:
实施例4:
实施例5:
实施例6:
实施例7:
所述烯烃聚合物可包括例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚异丁烯、丁基橡胶(聚异丁烯-异戊二烯)、苯乙烯嵌段共聚物和苯乙烯嵌段共聚物的改性形式。所述烯烃聚合物的数均分子量为100-700,000 Da,并优选数均分子量为100-300,000 Da。
所述硅烷可包括例如DFDA-5451NT(可从Midland, MI的Dow Chemical获得的硅烷接枝PE)、DFDA-5481 NT(来自Midland, MI的Dow Chemical的水分固化催化剂)、非晶聚α烯烃(比如但不限于可从Marl,Germany的Evonik Degussa GmbH获得的VESTOPLAST 206和VESTOPLAST 2412)、烷氧基硅烷和氨基硅烷。
所述惰性填料可包括例如重质碳酸钙和沉淀碳酸钙、硅酸盐、氧化硅、C黑、CaCO3、Ca(OH)2和二氧化钛。所述硅酸盐可包括例如滑石粉、高岭土、云母、氧化硅、硅石和硅酸钙或硅酸镁。所述防老化剂可包括例如位阻酚、位阻胺、硫醚、巯基化合物、磷酯、苯并三唑、二苯甲酮和抗臭氧剂。
本发明的描述仅为示例性性质,且不脱离本发明要旨的变化旨在属于本发明的范围内。这些变化不看作偏离本发明的精神和范围。
Claims (35)
1. 一种密封剂组合物,其包含:
烯烃聚合物;
硅烷改性聚烯烃;
至少一种填料;
炭黑;
大于总组合物约2.5重量%的包括量的氧化钙;和
至少一种防老化剂。
2. 权利要求1的密封剂组合物,其还包括大于总组合物约2.5重量%的包括量的分子筛。
3. 权利要求2的密封剂组合物,其中对于在85℃和100%相对湿度下试验的0.030英寸厚的密封剂组合物样品,所述密封剂组合物显示大于5小时的水穿透时间和小于40 g.m2/天的稳态水蒸气传输速率。
4. 权利要求2的密封剂组合物,其中对于在85℃和100%相对湿度下试验的0.030英寸厚的密封剂组合物样品,所述密封剂组合物显示大于10小时的水穿透时间和小于30 g.m2/天的稳态水蒸气传输速率。
5. 权利要求2的密封剂组合物,其中氧化钙和分子筛的组合的包括量大于约10重量%,且对于在85℃和100%相对湿度下试验的0.030英寸厚的密封剂组合物样品,所述密封剂组合物显示大于5小时的水穿透时间和小于40 g.m2/天的稳态水蒸气传输速率。
6. 权利要求2的密封剂组合物,其中氧化钙和分子筛的组合的包括量大于约10重量%,且对于在85℃和100%相对湿度下试验的0.030英寸厚的密封剂组合物样品,所述密封剂组合物显示大于10小时的水穿透时间和小于30 g.m2/天的稳态水蒸气传输速率。
7. 权利要求2的密封剂组合物,其还包括粘土、硫酸钙和硅胶中的至少一种,且其中对于在85℃和100%相对湿度下试验的0.030英寸厚的密封剂组合物样品,所述密封剂组合物显示大于5小时的水穿透时间和小于40 g.m2/天的稳态水蒸气传输速率。
8. 权利要求2的密封剂组合物,其还包括粘土、硫酸钙和硅胶中的至少一种,且其中对于在85℃和100%相对湿度下试验的0.030英寸厚的密封剂组合物样品,氧化钙、分子筛和密封剂组合物的组合显示大于10小时的水穿透时间和小于30 g.m2/天的稳态水蒸气传输速率。
9. 权利要求2的密封剂组合物,其中氧化钙和分子筛的组合的包括量为总组合物的约10重量%-约40重量%。
10. 权利要求2的密封剂组合物,其中氧化钙和分子筛的组合的包括量为总组合物的约20重量%-约40重量%。
11. 权利要求2的密封剂组合物,其中氧化钙和分子筛的组合的包括量为总组合物的约25重量%-约35重量%。
12. 权利要求1的密封剂组合物,其中烯烃聚合物的包括量为总组合物的约30重量%-约60重量%,硅烷改性聚烯烃的包括量为总组合物的约10重量%-约25重量%,炭黑的包括量为总组合物的约2重量%-约20重量%,填料的包括量为总组合物的约20重量%-约60重量%,氧化钙的包括量为总组合物的约2.5重量%-约25重量%,且防老化剂的包括量为总组合物的0重量%-约2重量%。
13. 权利要求1的密封剂组合物,其中烯烃聚合物的包括量为总组合物的约20重量%-约40重量%,硅烷改性聚烯烃的包括量为总组合物的约10重量%-约20重量%,炭黑和填料的组合的包括量为总组合物的约30重量%-约40重量%,氧化钙的包括量为总组合物的约10重量%-约30重量%,且防老化剂的包括量为总组合物的0重量%-约2重量%。
14. 权利要求13的密封剂组合物,其还包括分子筛,所述分子筛的包括量为总组合物的约2.5重量%-约25重量%。
15. 权利要求1的密封剂组合物,其中对于在85℃和100%相对湿度下试验的0.030英寸厚的密封剂组合物样品,所述密封剂组合物显示小于约15 gm/((m2)*天)的稳态水蒸气传输速率。
16. 权利要求1的密封剂组合物,其中所述密封剂组合物包括平衡的性质,所述性质在氧化钙与水反应时使密封剂的溶胀保持至预定量。
17. 权利要求1的密封剂组合物,其中所述氧化钙实质上不与密封剂的其它组分反应或将其腐蚀。
18. 权利要求1的密封剂组合物,其中烯烃聚合物包括聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚异丁烯、丁基橡胶(聚异丁烯-异戊二烯)、苯乙烯嵌段共聚物和苯乙烯嵌段共聚物的改性形式中的至少一种,其中烯烃聚合物的数均分子量为100-700,000 Da,其中所述硅烷改性聚烯烃包括非晶聚α烯烃、硅烷接枝PE、水分固化催化剂、烷氧基硅烷和氨基硅烷中的至少一种,其中所述填料包括重质碳酸钙、沉淀碳酸钙、硅酸盐、氧化硅、CaCO3、Ca(OH)2和二氧化钛中的至少一种,且其中所述硅酸盐选自滑石粉、高岭土、云母、氧化硅、硅石和硅酸钙或硅酸镁,且其中所述防老化剂包括位阻酚、位阻胺、硫醚、巯基化合物、磷酯、苯并三唑、二苯甲酮和抗臭氧剂中的至少一种。
19. 一种太阳能模块,其包括:
第一基片;
第二基片;
至少一个设置于第一和第二基片之间的光电电池;
密封剂,所述密封剂与第一和第二基片接触以形成水蒸汽阻挡层,以阻碍水蒸汽到达至少一个光电电池,其中所述密封剂包括:
烯烃聚合物;
硅烷改性聚烯烃;
至少一种填料;
炭黑;
大于总组合物约2.5重量%的包括量的氧化钙;和
至少一种防老化剂。
20. 权利要求19的太阳能模块,其中所述密封剂组合物包括分子筛,其包括量大于总组合物的约2.5重量%。
21. 权利要求20的太阳能模块,其中氧化钙和分子筛的组合的包括量为总组合物的约10重量%-约40重量%。
22. 权利要求20的太阳能模块,其中氧化钙和分子筛的组合的包括量为总组合物的约20重量%-约40重量%。
23. 权利要求20的太阳能模块,其中氧化钙和分子筛的组合的包括量为总组合物的约25重量%-约35重量%。
24. 权利要求19的太阳能模块,其中烯烃聚合物的包括量为总组合物的约30重量%-约60重量%,硅烷改性聚烯烃的包括量为总组合物的约10重量%-约25重量%,炭黑的包括量为总组合物的约2重量%-约20重量%,填料的包括量为总组合物的约20重量%-约60重量%,氧化钙的包括量为总组合物的约2.5重量%-约25重量%,且防老化剂的包括量最多为总组合物的约2重量%。
25. 权利要求20的太阳能模块,其中烯烃聚合物的包括量为总组合物的约30重量%-约40重量%,硅烷改性聚烯烃的包括量为总组合物的约10重量%-约20重量%,炭黑和填料的组合的包括量为总组合物的约30重量%-约40重量%,氧化钙的包括量为总组合物的约10重量%-约30重量%,且防老化剂的包括量最多为总组合物的约2重量%。
26. 权利要求25的太阳能模块,其中所述密封剂包括分子筛,所述分子筛的包括量为总组合物的约2.5重量%-约25重量%。
27. 权利要求20的太阳能模块,其中对于在85℃和100%相对湿度下试验的0.030英寸厚的密封剂组合物样品,所述密封剂组合物显示小于约15 gm/((m2)*天)的稳态水蒸气传输速率。
28. 权利要求20的太阳能模块,其中所述密封剂包括平衡的性质,所述性质在氧化钙与水反应时使密封剂的溶胀保持至预定量。
29. 权利要求20的太阳能模块,其中所述氧化钙实质上不与密封剂或第一和第二基片反应或将其腐蚀。
30. 权利要求20的太阳能模块,其中烯烃聚合物包括聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚异丁烯、丁基橡胶(聚异丁烯-异戊二烯)、苯乙烯嵌段共聚物和苯乙烯嵌段共聚物的改性形式中的至少一种,且其中烯烃聚合物的数均分子量为100-700, 000 Da。
31. 权利要求20的太阳能模块,其中所述硅烷改性聚烯烃包括非晶聚α烯烃、硅烷接枝PE、水分固化催化剂、烷氧基硅烷和氨基硅烷中的至少一种。
32. 权利要求20的太阳能模块,其中所述填料包括重质碳酸钙、沉淀碳酸钙、硅酸盐、氧化硅、CaCO3、Ca(OH)2和二氧化钛中的至少一种,且其中所述硅酸盐选自滑石粉、高岭土、云母、氧化硅、硅石和硅酸钙或硅酸镁。
33. 权利要求20的太阳能模块,其中所述防老化剂包括位阻酚、位阻胺、硫醚、巯基化合物、磷酯、苯并三唑、二苯甲酮和抗臭氧剂中的至少一种。
34. 用于太阳能模块的密封化合物,所述太阳能模块具有第一基片和第二基片,其中所述密封化合物设置于第一基片和第二基片之间,所述密封化合物包含:
大于总组合物约30重量%的量的烯烃聚合物;
小于总组合物35重量%的量的硅烷改性APAO和硅烷改性聚合物中的至少一种;
填料;
初级粒径小于约60nm的炭黑;
大于总组合物约2.5重量%的包括量的氧化钙;
大于总组合物约2.5重量%的包括量的分子筛;和
防老化剂。
35. 权利要求34的密封化合物,其中烯烃聚合物包括聚异丁烯,其量为总组合物的约30重量%-约60重量%,硅烷改性APAO和硅烷改性聚异丁烯中的至少一种,其包括量为总组合物的约2重量%-约35重量%,填料,其包括量为总组合物的约3重量%-约47重量%,分子筛和氧化钙的组合,其包括量为总组合物的约10重量%-约40重量%,和防老化剂,其包括量为总组合物的0.1重量%-约3重量%。
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PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20121017 |