CN102732183B - 一种液晶触摸屏用液态光学透明胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种液晶触摸屏用液态光学透明胶(LOCA)及其制备方法。该胶由重量份为0~75份的初级形状液态合成橡胶A或B、10~30份的丁二烯聚合物、3~5份的液体聚丁二烯及其衍生物、1~5份的萜烯树脂、1~5份的改性剂、0.1~1份的抗氧剂、0.1~1份的潜伏性固化剂、0.1~3份的光引发剂组成;前述A为分子量在12000~18000之间、B为分子量在32000~38000之间的马来酸酐化的异戊二烯调聚物;且A和B不能同时为0。制备方法包含混溶、过滤、抽真空等步骤。本发明粘接强度高、透光性高、延展性好、固化收缩率小、耐黄变且制备工艺简单环保,适用范围广。

Description

一种液晶触摸屏用液态光学透明胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种主要用于透明光学元件粘接的特种胶粘剂,特别涉及一种液晶触摸屏用液态光学透明胶(LOCA)及其制备方法。
背景技术
(Liquid Optical Clear Adhesive)液态光学透明胶在触摸屏的应用市场非常巨大。触摸屏正在经历着一场变革,传统的电阻式触摸屏正在逐渐被电容式触摸屏所取代,这些都源于液态光学透明胶新材料的使用。LOCA用于透明光学元件粘接的特种胶黏剂,要求具有无色透明,透光率98以上;粘接强度良好,具有良好的柔软延展性,适合不同材质的粘接;可在常温或中温条件下固化,具有固化收缩率小,耐黄变等特点,与传统OCA胶带比较,LOCA具有其特别的优势,可以解决OCA胶带面临的一些局限性:
1)在库存管理方面LOCA一款型号可对应多款产品,改善了OCA每款产品均需开模对应尺寸的限制;
2)缝隙填充性及不规则表面填充方面LOCA对粘接对象基本无限制能粘接不规则表面及较大高度差表面,改善了OCA只能填充大于等于1/10胶厚的缝隙;
3)工艺方面LOCA  艺简单,克服了OCA滚压/真空贴合脱泡等等复杂的工艺;
4)材料综合成本,LOCA相对于OCA胶带的横切费用和浪费有了较大幅度的降低。
5)由于LOCA的柔韧性使得产品强度方面更坚固,弹性大大的提高;
6)LOCA的产品在防止微尘水汽等方面有先天的优势;
7)尤其是LOCA可满足于一些特殊的场合,如具有曲面及复杂型面的设计;具有较高油墨厚度或者不平整表面的贴合;对于玻璃结构电容屏G-G的贴合,LOCA更容易解决气泡问题和对尺寸不敏感等等。
LOCA的这些优点和特殊的用途,逐渐引起人们的关注,但目前该类产品的技术主要掌握在Sony、3M、协力、信越等几个跨国公司,我们国内还没有成熟的产品。因此开发高品质的LOCA液态光学透明胶有着极其重要的意义。2009年08月26日申请、2011年03月30日公开的公开号为CN101993678A的“一种紫外光固化胶及其制备方法,,发明专利中曾公开了这样一种紫外线固化胶水,使用低聚物为主要生产原料生产该类胶水,但经过数十次紫外线照射周期后,该胶水会产生变色、泛黄等不良现象。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种LOCA液态光学透明胶。主要解决触摸屏贴合用胶变色、泛黄,透过率不高等问题。本发明的另一目的是提供一种LOCA液态光学透明胶的制备方法。
为了得到上述目的,本发明提供的这种液晶触摸屏用液态光学透明胶,由下述重量份比的原料组成:0~75份的初级形状液态合成橡胶A、0~75份的初级形状液态合成橡胶B、10~30份的丁二烯聚合物、3~5份的液体聚丁二烯及其衍生物、1~5份的萜烯树脂、1~5份的改性剂、0.1~1份的抗氧剂、0.1~1份的潜伏性固化剂、0.1~3份的光引发剂;所述的初级形状液态合成橡胶A为分子量在12000~18000之间的马来酸酐化的异戊二烯调聚物,初级形状液态合成橡胶B为分子量在32000~38000之间的马来酸酐化的异戊二烯调聚物;且初级形状液态合成橡胶A和初级形状液态合成橡胶B的重量份不能同时为0。
进一步的,所述的丁二烯聚合物为分子量在6000-10000之间的液体丁二烯橡胶。
再一步的,所述的萜烯树脂为氰化萜烯树脂。
更一步的,所述的改性剂为甲基丙烯酸-2-羟基丙酯。
也可以优化为,所述的抗氧剂为4,6-双(十二基硫甲基)-O-甲酚。
进一步优化为,所述的潜伏性固化剂为改性胺类固化剂。
也可以优化为,所述的光引发剂由2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦与α-羟基酮组成。
一种液晶触摸屏用液态光学透明胶的制备方法,包括如下工艺步骤:
(1)把初级形状液态合成橡胶A、初级形状液态合成橡胶B、丁二烯聚合物、液体聚丁二烯及其衍生物、萜烯树脂、改性剂、抗氧剂、潜伏性固化剂按比例在60℃下搅拌3小时,使其混合均匀;
(2)再将温度降到40℃,按比例加入光引发剂搅拌2小时,直至互溶;
(3)当粘度在600~40000之间时,经1800目不锈钢筛网过滤出料,通过抽真空,保持真空度-0.1MPa的条件下60分钟,除去混合物里的气泡,得到产品。
本发明的一种液晶触摸屏用液态光学透明胶(LOCA)有如下特点:
1、粘接强度高并且容易折胶返修不合格粘合件。
2、UV固化后胶体有高透光高、透明等特点。
3、具良好的柔软延展性,适合不同材质的接着。
4、粘着强度高且耐黄变,无色透明,透光率98%以上,粘接强度好。且同时具有固化收缩率小,耐黄变等特点。
5、高粘着力、高耐候、耐水性、耐高温、抗紫外线,长时间使用不会产品黄变,剥离及变质的问题。
6、该胶流动性好,更易灵活控制胶层厚度,解决大众屏幕以及异型材质的贴合。
7、制备工艺简单环保,适用范围广。
具体实施方式
为了更好的理解与实施,下面结合实例详细说明本发明一种液晶触摸屏用液态光学透明胶(LOCA)及其制备方法。
实施例一
称取分子量在12000~18000之间的马来酸酐化的异戊二烯调聚物55g、液体丁二烯橡胶30g、液体聚丁二烯及其衍生物4g、氰化萜烯树脂4g、甲基丙烯酸-2-羟基丙酯4g(德国Connect化工公司);4,6-双(十二基硫甲基)-O-甲酚0.2g(德国拜耳(Bayer)公司);日本富士化学1020(潜伏性改性胺类固化剂)0.2g在60℃下搅拌3小时,使其混合均匀。
将温度降到40℃,将光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦1.2g,α-羟基酮1.4g加入上述步骤所得的混合物中,继续搅拌2小时,直到物料完全互溶。
再经检测粘度在600~800cps之间,经1800目不锈钢筛网过滤出料,通过抽真空,保持真空度-0.1MPa的条件下60分钟,除去混合物里的气泡,即得产品。
实施例二
称取分子量在12000~18000的马来酸酐化的异戊二烯调聚物50g,分子量在32000~38000之间的马来酸酐化的异戊二烯调聚物5g,液体丁二烯橡胶30g;液体聚丁二烯及其衍生物4g;氰化萜烯树脂4g;甲基丙烯酸-2-羟基丙酯4g(德国Connect化工公司);4,6-双(十二基硫甲基)-O-甲酚0.2g(德国拜耳(Bayer)公司);日本富士化学10200.2g(潜伏性改性胺类固化剂)在60℃下搅拌3小时,使其混合均匀。
将温度降到40℃,将2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦1.2g,α-羟基酮1.4g加入上述步骤所得的混合物中,继续搅拌2小时,直到物料完全互溶。
再经检测粘度在1200~1600cps之间,经1800目不锈钢筛网过滤出料,通过抽真空,保持真空度-0.1MPa的条件下60分钟,除去混合物里的气泡,即得产品。
实施例三
称取分子量在12000~18000的马来酸酐化的异戊二烯调聚物45g,分子量在32000~38000之间的马来酸酐化的异戊二烯调聚物10g,液体丁二烯橡胶30g;液体聚丁二烯及其衍生物4g;氰化萜烯树脂4g;甲基丙烯酸-2-羟基丙酯4g(德国Connect化工公司);4,6-双(十二基硫甲基)-O-甲酚0.2g(德国拜耳(Bayer)公司);日本富士化学1020 0.2g(潜伏性改性胺类固化剂)在60℃下搅拌3小时,使其混合均匀。
将温度降到40℃,将2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦1.2g,α-羟基酮1.4g加入上述步骤所得的混合物中,继续搅拌2小时,直到物料完全互溶。
再经检测粘度在1800~2200cps之间,经1800目不锈钢筛网过滤出料,通过抽真空,保持真空度-0.1MPa的条件下60分钟,除去混合物里的气泡,即得产品。
实施例四
称取分子量在12000~18000的马来酸酐化的异戊二烯调聚物40g,分子量在32000~38000之间的马来酸酐化的异戊二烯调聚物15g,液体丁二烯橡胶30g;液体聚丁二烯及其衍生物4g;氰化萜烯树脂4g;甲基丙烯酸-2-羟基丙酯4g(德国Connect化工公司);4,6-双(十二基硫甲基)-O-甲酚0.2g(德国拜耳(Bayer)公司);日本富士化学1020 0.2g(潜伏性改性胺类固化剂)在60℃下搅拌3小时,使其混合均匀。
将温度降到40℃,将光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦1.2g,α-羟基酮1.4g加入上述步骤所得的混合物中,继续搅拌2小时,直到物料完全互溶。
再经检测粘度在3000~3800cps之间,经1800目不锈钢筛网过滤出料,通过抽真空,保持真空度-0.1MPa的条件下60分钟,除去混合物里的气泡,即得产品。
实施例五
称取分子量在12000~18000的马来酸酐化的异戊二烯调聚物30g,分子量在32000~38000之间的马来酸酐化的异戊二烯调聚物30g,液体丁二烯橡胶25g;液体聚丁二烯及其衍生物5g;氰化萜烯树脂3g;甲基丙烯酸-2-羟基丙酯4g(德国Connect化工公司);4,6-双(十二基硫甲基)-O-甲酚0.2g(德国拜耳(Bayer)公司);日本富士化学1020 0.4g(潜伏性改性胺类固化剂)在60℃下搅拌3小时,使其混合均匀。
将温度降到40℃,将光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦1.2g,α-羟基酮1.2g加入上述步骤所得的混合物中,继续搅拌2小时,直到物料完全互溶。
再经检测粘度在6400~8000之间,经1800目不锈钢筛网过滤出料,通过抽真空,保持真空度-0.1MPa的条件下60分钟,除去混合物里的气泡,即得产品。
实施例六
称取分子量在12000~18000的马来酸酐化的异戊二烯调聚物10g、分子量在32000~38000之间的马来酸酐化的异戊二烯调聚物55g、液体丁二烯橡胶20g、液体聚丁二烯及其衍生物4g、氰化萜烯树脂3g、甲基丙烯酸-2-羟基丙酯5g(德国Connect化工公司);4,6-双(十二基硫甲基)-O-甲酚0.2g(德国拜耳(Bayer)公司);日本富士化学1020(潜伏性改性胺类固化剂)0.6g在60℃下搅拌3小时,使其混合均匀。
将温度降到40℃,将光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦1.2g,α-羟基酮1.0g加入上述步骤所得的混合物中,继续搅拌2小时,直到物料完全互溶。
再经检测粘度在16000~22000cps之间,经1800目不锈钢筛网过滤出料,通过抽真空,保持真空度-0.1MPa的条件下60分钟,除去混合物里的气泡,即得产品。
实施例七
称取分子量在32000~38000之间的马来酸酐化的异戊二烯调聚物75g、液体丁二烯橡胶10g、液体聚丁二烯及其衍生物4g、氰化萜烯树脂3g、甲基丙烯酸-2-羟基丙酯5g(德国Connect化工公司);4,6-双(十二基硫甲基)-O-甲酚0.2g(德国拜耳(Bayer)公司);日本富士化学1020(潜伏性改性胺类固化剂)0.8g在60℃下搅拌3小时,使其混合均匀。
将温度降到40℃,将光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦1.2g,α-羟基酮0.8g加入上述步骤所得的混合物中,继续搅拌2小时,直到物料完全互溶。
再经检测粘度在34000~40000cps之间,经1800目不锈钢筛网过滤出料,通过抽真空,保持真空度-0.1MPa的条件下60分钟,除去混合物里的气泡,即得产品。
性能测试
对如上所述的七个实例产品进行性能测试,其产品粘度如表1所示,各个实例的产品其他性能满足表2的各项指标数据。
表1
  产品粘度标准   实测产品粘度
  实例一   600~800   720
  实例二   1200~1600   1410
  实例三   1800~2200   2080
  实例四   3000~3800   3550
  实例五   6400~8000   7270
  实例六   18000~24000   21400
  实例七   35000~40000   36900
表2

Claims (2)

1.一种液晶触摸屏用液态光学透明胶,由下述重量份比的原料组成:
其特征在于所述的马来酸酐化聚异戊二烯橡胶A为分子量在12000-8000之间的液态马来酸酐化聚异戊二烯橡胶;所述的马来酸酐化聚异戊二烯橡胶B为分子量在32000-38000之间的液态马来酸酐化聚异戊二烯橡胶;且马来酸酐化聚异戊二烯橡胶A和马来酸酐化聚异戊二烯橡胶B的重量份不能同时为0;所述的聚丁二烯橡胶为分子量在6000-10000之间的液体聚丁二烯橡胶。
2.制备权利要求1所述的一种液晶触摸屏用液态光学透明胶的方法,其特征在于包括如下工艺步骤:
(1)把马来酸酐化聚异戊二烯橡胶A、马来酸酐化聚异戊二烯橡胶B、聚丁二烯橡胶、液体聚丁二烯及其衍生物、氰化萜烯树脂、甲基丙烯酸-2-羟基丙酯、4,6-双(十二基硫甲基)-邻甲酚、改性胺类固化剂按比例在60℃下搅拌3小时,使其混合均匀;
(2)再将温度降到40℃,按比例加入2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦与α-羟基酮搅拌2小时,直至互溶;
(3)当粘度在600~40000之间时,经1800目不锈钢筛网过滤出料,通过抽真空,保持真空度-0.1MPa的条件下60分钟,除去混合物里的气泡,得到产品。
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