CN102727926A

CN102727926A - 一种多聚糖与纳米细菌纤维素的复合伤口敷料的制备方法

Info

Publication number: CN102727926A
Application number: CN2012101969193A
Authority: CN
Inventors: 郑裕东; 崔秋艳; 吴健; 高爽; 栾家斌; 刘国权
Original assignee: University of Science and Technology Beijing USTB
Current assignee: University of Science and Technology Beijing USTB
Priority date: 2011-12-12
Filing date: 2012-06-14
Publication date: 2012-10-17
Anticipated expiration: 2032-06-14
Also published as: CN102727926B

Abstract

一种多聚糖与纳米细菌纤维素的复合伤口敷料的制备方法，属于生物医用材料领域。具体步骤为：取纳米细菌纤维素膜进行预处理和纯化处理得到纯化后的纳米细菌纤维素，再配制浓度为0.1~10%的多聚糖溶液。将纳米细菌纤维素膜脱去部分水分后与多聚糖溶液通过浸泡、流延或喷涂得方法进行复合，得到多聚糖/纳米细菌纤维素复合膜。再通过挤压脱水及电离辐射消毒，得到多聚糖/纳米细菌纤维素复合伤口敷料。本发明敷料生物相容性、细胞亲和性及抗菌性能和力学性能好，有优异的透水、透气或引流、吸湿效果，具有杀菌、消炎、止血、止疼、减少感染等功效。同时可促进创面干燥、结痂及愈合，可用于治疗烧伤或者烫伤，开放性伤口，溃疡，慢性伤口和顽固感染创面等。

Description

一种多聚糖与纳米细菌纤维素的复合伤口敷料的制备方法

技术领域

本发明属于生物医用材料领域，特别涉及几种生物大分子多聚糖与纳米细菌纤维素复合伤口敷料的制备方法及用途。

背景技术

传统敷料如各种纱布、棉垫等是目前临床上使用的主要敷料，传统敷料成本低，原料来源广泛，质地柔软，有较强的吸收能力并可防止创面渗液积聚，对创面有一定的保护作用，至今仍在各种类型的创伤中广泛应用。但随着对伤口愈合的进一步理解和要求，传统敷料已日益显出它的局限性，如对创面愈合无促进作用，无保湿作用，肉芽组织容易长入纱布网眼中致粘连结痂，且敷料渗透时易导致外源性感染等。低端敷料已经不能完全满足人们越来越高的生活需要，而高端医用敷料的研究和发展正迫在眉睫，同时具有较广的市场和前景。

近40年来大量关于创面的基础研究和临床治疗验证了为创面提供合适的湿润环境有利于伤口的愈合。新型敷料既能保持创面的湿润又能促进伤口的愈合。目前，新型敷料在发达国家使用得较为普及，国内也开始将其应用于各种急、慢性创面的治疗中。新型功能性医用敷料将是未来技术发展的主要趋势，一些新型医用敷料，例如含银抗菌医用敷料、生物活性敷料、人工皮肤等已经在国外开始应用或者即将投入使用。目前国内敷料产业品种单一，没有形成系列产品，并且功能性欠缺，以低端产品为主，在高档产品上缺乏竞争力。

纳米细菌纤维素（BC），又称微生物纤维素。纳米细菌纤维素是一种天然的生物高聚物，由β-D-葡萄糖通过β-1，4-糖苷键连接而成的一种无分支的大分子直链聚合物。具有生物活性、生物可降解性、生物适应性，具有高结晶度、高纯度、高持水性、超细纳米纤维网络、高抗张强度和弹性模量等许多独特的物理、化学和机械性能。此外纳米细菌纤维素持水性高，其内部有很多“孔道”，有良好的透气、透水性能，能吸收60-700倍于其干重的水分，并具有高湿强度。基于上述纳米细菌纤维素的优异性能，其在生物医用材料领域具有广泛的应用前景，目前国外已经有研究机构推出了一些纳米细菌纤维素的生物医用制品。以纳米细菌纤维素生产人造皮肤，在潮湿情况下所具有的高机械强度，对气体和液体的高渗透性，这些指标均优于常规皮肤代用品。

但是，纳米细菌纤维素本身没有抗菌活性，不能防止伤口的感染，止血性能不佳，对伤口愈合的促进效果不够理想。因此，赋予纳米细菌纤维素的较强抗菌性能、促愈性能和止血性能对其在生物医用材料领域的应用至关重要。

而多聚糖类聚合物如壳聚糖、海藻酸钠、透明质酸钠、肝素、硫酸软骨素等来源广泛，且均具有作为敷料的优异性能：壳聚糖(chitosan)天然高分子具有优良的生物官能性和相容性、血液相容性、安全性、微生物降解性等，在生物医学方面，壳聚糖具有促进血液凝固的作用，可用作止血剂，它还可用于伤口填料物质，具有灭菌、促进伤口愈合、吸收伤口渗出物、不易脱水收缩等作用；海藻酸钠(C6H7O8Na)n可减缓脂肪糖和胆盐的吸收，具有降低血清胆固醇、血中甘油三酯和血糖的作用，可预防高血压、糖尿病、肥胖症等现代病。作为支架材料用于医学方面，它具备良好的生物相容性；透明质酸钠（HA，分子式：(C₁₄H₂₀NNaO₁₁)n）可以润滑关节，调节血管壁的通透性，调节蛋白质，水电解质扩散及运转，促进创伤愈合等。尤为重要的是，透明质酸具有特殊的保水作用，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子（NMF）；肝素（heparin），具有调血脂的作用；可作用于补体系统的多个环节，以抑制系统过度激活。肝素还具有抗炎、抗过敏的作用等；硫酸软骨素（chondroitin sulfate）广泛存在于人和动物软骨组织中，能改善血液循环，加速新陈代谢，促进渗透液的吸收及炎症的消除，效地防治冠心病具有促进细胞代谢和缓和的抗凝血作用，硫酸软骨素还具有抗炎，加速伤口愈合和抗肿瘤等方面的作用。

发明内容

本发明的目的在于解决纳米细菌纤维素的抗菌性、止血性问题、创伤快速愈合的问题，同时克服现有多聚糖存在的透水、透气或引流、吸湿效果差的问题。提出几种多聚糖如壳聚糖、海藻酸钠、透明质酸钠、肝素、硫酸软骨素等生物大分子与纳米细菌纤维素复合伤口敷料的制备方法，该方法制备出的多聚糖/纳米细菌纤维素复合伤口敷料分别具有优良的力学性能和杀菌、消炎、止血、止疼、减少感染等功效，同时可促进创面干燥、结痂及愈合，可用于多种创面及预防和治疗Ⅱ度、Ⅲ度烧伤或者烫伤继发的创面感染。

一种多聚糖与纳米细菌纤维素的复合伤口敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一、纳米细菌纤维素膜的预处理与纯化：取纳米细菌纤维素用清水多次冲洗，除去纳米细菌纤维素膜表面培养基及杂质；再将纳米细菌纤维素膜浸泡于0.1mol/L的NaOH溶液，80-95℃下煮沸75min，洗出纳米细菌纤维素膜中的菌体和残留培养基；再将纳米细菌纤维素膜浸泡于0.05mol/L的NaOH溶液，80-95℃下煮沸60min，然后用蒸馏水多次冲洗；然后通过紫外线消毒，达到工艺灭菌要求，之后的工艺要求无菌操作；将上述消毒之后的纳米细菌纤维素膜用蒸馏水浸泡3-5次，用pH试纸轻压膜测pH值，最终控制纳米细菌纤维素PH值为7.2，得到纯化后的纳米细菌纤维素；

步骤二、纳米细菌纤维素膜的脱水：将上述处理好的纳米细菌纤维素分别通过自然风干、冷冻干燥、平板压水和双辊挤压进行脱水，得到纳米细菌纤维素的半湿膜；

步骤三、多聚糖的溶解：准确称取多聚糖，加入适量稀醋酸溶液或去离子水并配合磁力搅拌器搅拌，使溶质充分溶解，得到浓度为0.1%~10%的多聚糖溶液；多聚糖包括壳聚糖、海藻酸钠、透明质酸钠、肝素、硫酸软骨素；

步骤四、多聚糖与纳米细菌纤维素的复合：室温下，将纳米细菌纤维素膜湿膜和经过不同方法脱水处理的半湿膜及干膜通过浸泡、流延或喷涂的方法与步骤三得到的多聚糖溶液进行复合，得到多聚糖/纳米细菌纤维素复合膜；

步骤五、将通过步骤四得到的多聚糖/纳米细菌纤维素复合膜挤压脱水，得到多聚糖/纳米细菌纤维素复合伤口敷料，并对其进行电离辐射消毒，辐射辐射灭菌剂量为15-25KGy(1Gy=1J/kg)。

步骤四中所述的浸泡、流延或喷涂方法的具体步骤为；

1）浸泡法：将纳米细菌纤维素膜静置于盛有多聚糖溶液的密闭容器中，静置10分钟-24小时，每隔5-30分钟搅拌一次以促进多聚糖与纳米细菌纤维素的复合；

2）流延法：用注射器、移液器等将适量多聚糖溶液均匀滴加在纳米细菌纤维素表面，为使多聚糖与纳米细菌纤维素快速均匀地复合，首先顺时针摇动纳米细菌纤维素膜，使多聚糖液体流经整个材料表面，再逆时针重复；不同种类多聚糖溶液单位面积用量为0.1-5ml；

3）喷涂法：采用小型喷涂器进行喷涂，将纳米细菌纤维素贴附在平板上垂直或水平放置，小型喷涂器与平板距离5-20cm，喷射直径约为5-15cm，喷涂面积为直径5-20cm，不同种类多聚糖溶液喷涂用量为1-50ml。

由所述的制备多聚糖纳米细菌纤维素复合膜的方法制备出的多聚糖纳米细菌纤维素复合伤口敷料，多聚糖附着在纳米细菌纤维素的纳米级纤维网络结构上，含量为总重的0.1-10%，并渗透到纳米细菌纤维素发达的网络结构中。

根据所述的制备多聚糖纳米细菌纤维素复合膜的方法制备出的多聚糖/纳米细菌纤维素复合伤口敷料所含多聚糖的含量、分布可控，且透水、透气或引流、吸湿、杀菌、消炎、止血、止疼、减少感染效果好，可促进创面干燥、结痂及愈合，用于治疗Ⅱ度、Ⅲ度烧伤或者烫伤，开放性伤口，溃疡，慢性伤口或顽固感染创面。图1为纳米细菌纤维素的微观形貌，显示了其发达的三维网络结构，图2为壳聚糖、透明质酸钠与纳米细菌纤维素复合后的微观形貌，多聚糖已经与细菌纤维素均匀复合。

所述多聚糖/纳米细菌纤维素复合伤口敷料的制备方法所使用的蒸馏水为双重蒸馏。

由本方法制备出的多聚糖/纳米细菌纤维素复合伤口敷料，纳米细菌纤维素的纳米级纤维网络结构上附着有多聚糖，所述的多聚糖的含量为总重的0.5-10%，

所述纳米细菌纤维素膜是由醋杆菌属、八叠球菌属、假单胞菌属、根瘤菌属、无色杆菌属、产碱菌属、气杆菌属、固氮菌属、土壤杆菌属等九属细菌中的某几种经发酵产生，所产纳米细菌纤维素具有三维多孔网络结构。

本发明涉及几种多聚糖/纳米细菌纤维素复合伤口敷料的制备原理是：纳米细菌纤维素具有独特的三维多孔网状结构以及较大的比表面积，为多聚糖在网络中的吸附提供了便利条件。本发明所制备的多聚糖溶液与纳米细菌纤维素网络结构有着较好的匹配关系，通过溶液吸附喝渗透的方法多聚糖可以顺利渗透到纳米细菌纤维素表面以及发达的网络结构中。另外，不经脱水的纳米细菌纤维素膜可同时与多聚糖复合，效果良好。

与现有技术相比，本发明具有如下优点和有益效果：

1、本发明所获得多聚糖/纳米细菌纤维素复合膜，有优异的生物相容性和细胞亲和性，分别对细胞的增殖、分化及吞噬功能有促进作用，抗菌谱广，对多数革兰阳性菌和阴性菌有良好的抗菌活性，抗菌作用不受脓液中PABA（对氨苯甲酸）的影响。可促进创面结痂及愈合，用于治疗Ⅱ度、Ⅲ度烧伤或者烫伤，开放性伤口，溃疡，慢性伤口和顽固感染创面等。

2、本发明利用纳米细菌纤维素具有的独特结构和性质，分别制备含几种多聚糖的纳米细菌纤维素膜，使纳米细菌纤维素获得了优异的促愈合性能，并且所含多聚糖的含量、分布均匀可控；

3、本发明采用独特的复合工艺制备几种多聚糖/纳米细菌纤维素复合伤口敷料，克服了现有多聚糖存在的透水、透气或引流、吸湿效果差的问题，可为多种皮肤创伤和不同修复阶段提供多功能伤口敷料，具有杀菌、消炎、止血、止疼、减少感染并促进愈合等功效。

4、本发明的制备过程简单，工艺成熟，适合于复合细菌纤维素敷料的工业生产。

附图说明

图1为纳米细菌纤维素的微观结构图，显示了纳米细菌纤维素独特的纳米网络结构；

图2为壳聚糖/纳米细菌纤维素、透明质酸钠/纳米细菌纤维素复合伤口敷料的微观结构图，实现了壳聚糖和透明质酸钠在纳米细菌纤维素网络中良好的结合情况。

具体实施方式

以下结合附图，通过具体实例对本发明的一种壳聚糖/纳米细菌纤维素、海藻酸钠/纳米细菌纤维素和一种透明质酸钠/纳米细菌纤维素复合伤口敷料的制备方法做进一步说明。

实施例一

将市售由木醋杆菌制得的纳米细菌纤维素膜剪取成直径为15mm的纳米细菌纤维素膜，步骤如下：

步骤1、纳米细菌纤维素膜的预处理与纯化

取纳米细菌纤维素用清水多次冲洗，除去膜表面培养基及杂质。再将膜浸泡于0.1mol/L的NaOH溶液，80℃下煮沸75min，洗出纳米细菌纤维素膜中的菌体和残留培养基。再将纳米细菌纤维素膜浸泡于0.05mol/L的NaOH溶液，80℃下煮沸60min，然后用蒸馏水多次冲洗；然后通过紫外线消毒，达到工艺灭菌要求（之后的工艺要求无菌操作）；将上述消毒之后的纳米细菌纤维素膜用蒸馏水浸泡3次，用pH试纸轻压膜测pH值，最终控制纳米细菌纤维素PH值为7.2，得到纯化后的纳米细菌纤维素。

步骤2、纳米细菌纤维素膜的脱水。

将上述处理好的纳米细菌纤维素通过自然静置风干一天，得到纳米细菌纤维素的半湿膜。

步骤3、壳聚糖的溶解。

准确称取多聚糖质量0.1g，再分别加入99.9g稀醋酸溶液并配合磁力搅拌器搅拌，使溶质充分溶解，得到浓度为0.1%的壳聚糖溶液。

步骤4、壳聚糖与纳米细菌纤维素的复合。

室温下，将经过静置风干的纳米细菌纤维素膜半湿膜通过浸泡与步骤3得到的浓度为1%的壳聚糖溶液进行复合，复合时间分别10小时，每隔30分钟搅拌一次，得到壳聚糖/纳米细菌纤维素复合膜。

步骤5、将通过步骤4得到的壳聚糖/纳米细菌纤维素复合膜挤压脱水，得到壳聚糖/纳米细菌纤维素复合伤口敷料，并对其进行电离辐射消毒，辐射灭菌剂量为15KGy(1Gy=1J/kg)。

所述壳聚糖/纳米细菌纤维素复合伤口敷料的制备方法所使用的蒸馏水为双重蒸馏。

实施例二

将市售由木醋杆菌制得的纳米细菌纤维素膜剪取成10×10cm的纳米细菌纤维素样品。

步骤1、纳米细菌纤维素膜的预处理与纯化

取纳米细菌纤维素用清水多次冲洗，除去膜表面培养基及杂质。再将膜浸泡于0.1mol/L的NaOH溶液，85℃下煮沸75min，洗出纳米细菌纤维素膜中的菌体和残留培养基。再将纳米细菌纤维素膜浸泡于0.05mol/L的NaOH溶液，85℃下煮沸60min，然后用蒸馏水多次冲洗；然后通过紫外线消毒，达到工艺灭菌要求（之后的工艺要求无菌操作）；将上述消毒之后的纳米细菌纤维素膜用蒸馏水浸泡4次，用pH试纸轻压膜测pH值，最终控制纳米细菌纤维素PH值为7.2，得到纯化后的纳米细菌纤维素。

步骤2、纳米细菌纤维素膜的脱水。

将上述处理好的纳米细菌纤维素通过真空冷冻干燥4小时，得到纳米细菌纤维素的半湿膜。

步骤3、海藻酸钠的溶解。

准确称取海藻酸钠0.5g，再加入99.5g去离子水并配合磁力搅拌器搅拌，使溶质充分溶解，得到浓度为0.5%的海藻酸钠溶液。

步骤4、多聚糖与纳米细菌纤维素的复合。

室温下，将经过真空冷冻干燥的纳米细菌纤维素膜半湿膜通过流延与步骤3得到的0.5%的海藻酸钠溶液进行复合，上述海藻酸钠溶液用量为2ml，得到海藻酸钠/纳米细菌纤维素复合膜。

步骤5、将通过步骤4得到的海藻酸钠/纳米细菌纤维素复合膜挤压脱水，得到海藻酸钠/纳米细菌纤维素复合伤口敷料，并对其进行电离辐射消毒，辐射灭菌剂量为20KGy(1Gy=1J/kg)。

所述海藻酸钠/纳米细菌纤维素复合伤口敷料的制备方法所使用的蒸馏水为双重蒸馏。

实施例三

步骤1、纳米细菌纤维素膜的预处理与纯化

取纳米细菌纤维素用清水多次冲洗，除去膜表面培养基及杂质。再将膜浸泡于0.1mol/L的NaOH溶液，90℃下煮沸75min，洗出纳米细菌纤维素膜中的菌体和残留培养基。再将纳米细菌纤维素膜浸泡于0.05mol/L的NaOH溶液，90℃下煮沸60min，然后用蒸馏水多次冲洗；然后通过紫外线消毒，达到工艺灭菌要求（之后的工艺要求无菌操作）；将上述消毒之后的纳米细菌纤维素膜用蒸馏水浸泡4次，用pH试纸轻压膜测pH值，最终控制纳米细菌纤维素PH值为7.2，得到纯化后的纳米细菌纤维素。

步骤2、纳米细菌纤维素膜的脱水。

将上述处理好的纳米细菌纤维素通过平板压水，得到纳米细菌纤维素的半湿膜。

步骤3、透明质酸钠的溶解。

准确称取透明质酸钠质量1.0g，再加入99.0g去离子水并配合磁力搅拌器搅拌，使溶质充分溶解，得到浓度为1%的透明质酸钠溶液。

步骤4、透明质酸钠与纳米细菌纤维素的复合。

室温下，将经过真空冷冻干燥的纳米细菌纤维素膜半湿膜通过浸泡与步骤3得到的1%的透明质酸钠溶液进行复合，每隔30分钟搅拌一次，浸泡时间为5小时，得到透明质酸钠/纳米细菌纤维素复合膜。

步骤5、将通过步骤4得到的透明质酸钠/纳米细菌纤维素复合膜挤压脱水，得到透明质酸钠/纳米细菌纤维素复合伤口敷料，并对其进行电离辐射消毒，辐射灭菌剂量为25Ky(1Gy=1J/kg)。

所述透明质酸钠/纳米细菌纤维素复合伤口敷料的制备方法所使用的蒸馏水为双重蒸馏。

实施例四

步骤1、纳米细菌纤维素膜的预处理与纯化

取纳米细菌纤维素用清水多次冲洗，除去膜表面培养基及杂质。再将膜浸泡于0.1mol/L的NaOH溶液，95℃下煮沸75min，洗出纳米细菌纤维素膜中的菌体和残留培养基。再将纳米细菌纤维素膜浸泡于0.05mol/L的NaOH溶液，95℃下煮沸60min，然后用蒸馏水多次冲洗；然后通过紫外线消毒，达到工艺灭菌要求（之后的工艺要求无菌操作）；将上述消毒之后的纳米细菌纤维素膜用蒸馏水浸泡5次，用pH试纸轻压膜测pH值，最终控制纳米细菌纤维素PH值为7.2，得到纯化后的纳米细菌纤维素。

步骤2、纳米细菌纤维素膜的脱水。

将上述处理好的纳米细菌纤维素通过双辊挤压，得到纳米细菌纤维素的半湿膜。

步骤3、壳聚糖的溶解。

准确称取上述壳聚糖质量5.0g，再加入95.0g稀醋酸溶液并配合磁力搅拌器搅拌，使溶质充分溶解，得到浓度为5%的壳聚糖溶液。

步骤4、壳聚糖与纳米细菌纤维素的复合。

室温下，将经过真空冷冻干燥的纳米细菌纤维素膜半湿膜通过喷涂与步骤3得到的5%的壳聚糖溶液进行复合，喷涂器与平板距离为10cm，上述壳聚糖溶液的喷涂用量分别为10ml，得到壳聚糖/纳米细菌纤维素复合膜。

步骤5、将通过步骤4得到的壳聚糖/纳米细菌纤维素复合膜挤压脱水，得到壳聚糖/纳米细菌纤维素复合伤口敷料，并对其进行电离辐射消毒，辐射灭菌剂量为25KGy(1Gy=1J/kg)。

以上对本发明的实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。

Claims

1.一种多聚糖与纳米细菌纤维素的复合伤口敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一、纳米细菌纤维素膜的预处理与纯化：取纳米细菌纤维素用清水多次冲洗，除去纳米细菌纤维素膜表面培养基及杂质；再将纳米细菌纤维素膜浸泡于0.1mol/L的NaOH溶液，80-95℃下煮沸75min，洗出纳米细菌纤维素膜中的菌体和残留培养基；再将纳米细菌纤维素膜浸泡于0.05mol/L的NaOH溶液，80-95℃下煮沸60min，用蒸馏水多次冲洗；然后通过紫外线消毒，达到工艺灭菌要求，之后的工艺要求无菌操作；将上述消毒之后的纳米细菌纤维素膜用蒸馏水浸泡3-5次，用pH试纸轻压膜测pH值，最终控制纳米细菌纤维素PH值为7.2，得到纯化后的纳米细菌纤维素；

步骤二、纳米细菌纤维素膜的脱水：将上述处理好的纳米细菌纤维素通过自然风干、冷冻干燥、平板压水或双辊挤压进行脱水，得到纳米细菌纤维素的半湿膜；

步骤三、多聚糖的溶解：准确称取多聚糖，加入适量稀醋酸溶液或去离子水并配合磁力搅拌器搅拌，使溶质充分溶解，得到浓度为0.1%~10%的多聚糖溶液；

2.根据权利要求1所述的多聚糖纳米细菌纤维素复合伤口敷料的制备方法，其特征在于：步骤三所述多聚糖包括壳聚糖、海藻酸钠、透明质酸钠、肝素、硫酸软骨素。

3.根据权利要求1所述的多聚糖纳米细菌纤维素复合伤口敷料的制备方法，其特征在于：所述蒸馏水为双重蒸馏。

4.根据权利要求1所述的多聚糖纳米细菌纤维素复合伤口敷料的制备方法，其特征在于：所述纳米细菌纤维素膜是由醋杆菌属、八叠球菌属、假单胞菌属、根瘤菌属、无色杆菌属、产碱菌属、气杆菌属、固氮菌属、土壤杆菌属九属细菌中的某几种经发酵产生，所产纳米细菌纤维素具有三维多孔网络结构。

5.根据权利要求1所述的多聚糖/纳米细菌纤维素复合伤口敷料的制备方法，其特征在于：步骤四中所述的浸泡、流延或喷涂方法的具体步骤为；

3）喷涂法：采用小型喷涂器进行喷涂，将纳米细菌纤维素贴附在平板上垂直或水平放置，小型喷涂器与平板距离5-20cm，喷射直径为5-15cm，喷涂面积为直径5-20cm，不同种类多聚糖溶液喷涂用量为1-50ml。

6.根据权利要求1~5中任一项所述的多聚糖纳米细菌纤维素复合伤口敷料的制备方法，其特征在于：由所述的制备多聚糖纳米细菌纤维素复合膜的方法制备出的多聚糖纳米细菌纤维素复合伤口敷料，多聚糖附着在纳米细菌纤维素的纳米级纤维网络结构上，含量为总重的0.1-10%，并渗透到纳米细菌纤维素发达的网络结构中。

7. 根据权利要求1所述的多聚糖纳米细菌纤维素复合伤口敷料的制备方法，其特征在于：根据所述的制备多聚糖纳米细菌纤维素复合膜的方法制备出的多聚糖/纳米细菌纤维素复合伤口敷料所含多聚糖的含量、分布可控，且透水、透气或引流、吸湿、杀菌、消炎、止血、止疼、减少感染效果好，可促进创面干燥、结痂及愈合，用于治疗Ⅱ度、Ⅲ度烧伤或者烫伤，开放性伤口，溃疡，慢性伤口或顽固感染创面。