CN102727600A - 一种治疗心衰的中药组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗心衰的中药组合物，包括有以下重量份的各原料药：茯苓10-20份、赤芍10-18份和附片5-15份。同时提供了其制备方法和应用。本发明的有益效果为：本发明提供的中药组合物，由于完全是中药制成，其毒副作用相较于以往药物小，无药物依赖型，是由纯天然各贵纯中药材精制而成的一种治疗心衰，疗效快捷最佳药品，不含西药成分，同时还有养护心脏，防止心衰引发的其他并发症，既治疗心衰（

Description

一种治疗心衰的中药组合物及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及一种药物组合物，具体涉及一种治疗心衰的中药组合物，并涉及其制备方法和应用。

背景技术

心力衰竭又称“心肌衰竭”，是指心脏当时不能搏出同静脉回流及身体组织代谢所需相称的血液供应。往往由各种疾病引起心肌收缩能力减弱，从而使心脏的血液输出量减少，不足以满足机体的需要，并由此产生一系列症状和体征。以往临床上对于心力衰竭的用药，主要有以下几种：ACE抑制剂、利尿剂、洋地黄、β-受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂、心肌能量优化剂和ARB。但上述药剂均存在很大毒性，如，洋地黄类药物每天服用前要测量一下脉搏，服药后若出现恶心、呕吐、腹泻、乏力、视力有改变，看东西发黄，脉搏紊乱，心跳不规则应立即停药，并前去医院检查治疗；服用利尿剂时，要观察尿量，一般应用的双氢克尿噻或呋塞米，在利尿的同时也使病人排出相当数量的钾离子，造成钾离子的大量流失。 

发明内容

本发明的目的就是针对上述现有技术中的缺陷，提供了一种毒性小，制备简单，疗效甚佳的治疗心衰的中药组合物。

为了实现上述目的，本发明提供的技术方案为： 

一种治疗心衰的中药组合物，包括有以下重量份的各原料药：茯苓10-20份、赤芍10-18份和附片5-15份。

上述中药组合物中，优选方案为，包括有以下重量份的各原料药：茯苓10份、赤芍10份和附片5份。

上述中药组合物，可按中药常规制剂方法制备成任何一种临床上可接受的制剂。

上述中药组合物，所述的制剂为口服制剂。

上述中药组合物，所述的口服制剂选自片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂或口服液。

本发明的另一个目的是提供了上述中药组合物的制备方法。

一种治疗心衰的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：

1）按所述重量份称取各原料药，并粉碎为颗粒状；

2）将步骤1）得到的已粉碎为颗粒状的各原料药加水煮沸提取三次，并将每次提取后过滤出的滤液混合在一起，得到组合药液；

3）将步骤2）得到的组合药液在常温下加入吐温80沉淀4-8个小时后进行上清液提取，得到成品中药组合物。

上述中药组合物的制备方法中：

所述步骤1）中，各原料药粉碎至3-10目；

所述步骤2）中，提取过程为：三次提取时间分别为2小时、1.5小时和1小时，提取步骤是先武火煎熬30分钟，再文火分别煎熬90分钟、60分钟和30分钟，之后将三次煎熬的药液过滤后混合；

所述步骤3）中，吐温80的加入比例为按照质量比组合药液：吐温80为100：1。

本发明的第三个目的是提供了中药组合物在制备治疗心衰的药物中的应用。

本发明的有益效果为：

本发明提供的中药组合物，由于完全是中药制成，其毒副作用相较于以往药物小，无药物依赖型，是由纯天然各贵纯中药材精制而成的一种治疗心衰，疗效快捷最佳药品，不含西药成分，同时还有养护心脏，防止心衰引发的其他并发症，既治疗心衰（                                                

级心衰，要后1-2小时内可使心率恢复正常，是心衰病人首选药），又能养护心脏，还有防止因心衰引发的并发症的发生三重效果。

具体实施方式

实施例1：

制备治疗中药组合物的方法，包括以下步骤：

1）将原料药按照重量份计茯苓10kg、赤芍10kg和附片5kg混合，并粉碎为颗粒状；

2）将步骤1）得到的已粉碎为颗粒状的各原料药提取三次并进行煎熬，并将煎熬后得到的药液过滤后混合在一起，得到组合药液，三次提取时间分别为2小时、1.5小时和1小时，提取步骤是先武火煎熬30分钟，再文火分别煎熬90分钟、60分钟和30分钟；

3）将步骤2）得到的组合药液在常温下加入组合药液重量1%的吐温80，沉淀4个小时后进行上清液提取，得到成品中药组合物。

实施例2：

制备治疗中药组合物的方法，包括以下步骤：

1）将原料药按照重量份计茯苓20 kg、赤芍18 kg和附片15 kg混合，并粉碎为颗粒状；

2）将步骤1）得到的已粉碎为颗粒状的各原料药提取三次并进行煎熬，并将煎熬后得到的药液过滤后混合在一起，得到组合药液，三次提取时间分别为2小时、1.5小时和1小时，提取步骤是先武火煎熬30分钟，再文火分别煎熬90分钟、60分钟和30分钟；

3）将步骤2）得到的组合药液在常温下加入组合药液重量1%的吐温80，沉淀8个小时后进行上清液提取，得到成品中药组合物。

实施例3：

制备治疗中药组合物的方法，包括以下步骤：

1）将原料药按照重量份计茯苓15kg、赤芍14kg和附片10kg混合，并粉碎为颗粒状；

2）将步骤1）得到的已粉碎为颗粒状的各原料药提取三次并进行煎熬，并将煎熬后得到的药液过滤后混合在一起，得到组合药液，三次提取时间分别为2小时、1.5小时和1小时，提取步骤是先武火煎熬30分钟，再文火分别煎熬90分钟、60分钟和30分钟；

3）将步骤2）得到的组合药液在常温下加入组合药液重量1%的吐温80，沉淀6个小时后进行上清液提取，得到成品中药组合物。

本中药组合物的具体效果如表1所示：

本中药组合物的胶囊剂曾在甘肃省疾病预防控制中心做过检验，检验报告结果为：各项指标均符合企业标准《强心胶囊》（Q/LRF 02-2006）的要求。

最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种治疗心衰的中药组合物，其特征在于：包括有以下重量份的各原料药：茯苓10-20份、赤芍10-18份和附片5-15份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于：包括有以下重量份的各原料药：茯苓10份、赤芍10份和附片5份。

3.根据权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于：按中药常规制剂方法制备成任何一种临床上可接受的制剂。

4.根据权利要求3所述的中药组合物，其特征在于：所述的制剂为口服制剂。

5.根据权利要求4所述的中药组合物，其特征在于：所述的口服制剂选自片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂或口服液。

6.一种权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，包括以下步骤：

1）按所述重量份称取各原料药，并粉碎为颗粒状；

2）将步骤1）得到的已粉碎为颗粒状的各原料药加水煮沸提取三次，并将每次提取后过滤出的滤液混合在一起，得到组合药液；

3）将步骤2）得到的组合药液在常温下加入吐温80沉淀4-8个小时后进行上清液提取，得到成品中药组合物。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：

所述步骤1）中，各原料药粉碎至3-10目；

所述步骤2）中，提取过程为：三次提取时间分别为2小时、1.5小时和1小时，提取步骤是先武火煎熬30分钟，再文火分别煎熬90分钟、60分钟和30分钟，之后将三次煎熬的药液过滤后混合；

所述步骤3）中，吐温80的加入比例为按照质量比组合药液：吐温80为100：1。

8.权利要求1-5任一所述的中药组合物在制备治疗心衰的药物中的应用。