CN102711580B - 用于处理衣服中的污渍的设备 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于处理脏污织物的包装。所述包装能够具有衬里层，所述衬里层具有第二侧面和被接合到所述第二侧面以形成小袋的小袋层。流体可透过的接触基底能够被接合到衬里层的第一侧面。小袋能够包含污渍处理流体。所述包装能够具有第一位置，其中衬里层的第一平面区域和第二平面区域是基本上彼此共面的。所述包装能够具有第二位置，其中第一平面区域和第二平面区域为基本上成角度的面对关系。在第二位置中，小袋能够与接触基底流体连通。污渍处理流体能够包含表面活性剂。
Description
发明领域
处理衣服中的污渍。
发明背景
许多消费者在离家外出时均经历过衣服上沾染污渍的情况，诸如到剧场约会之前在外就餐时就可能会发生这种情况。在公共场合显露出衣服上的污渍对于穿着者来讲是件尴尬的事。如果这种污渍发生在家里，穿着者可选择换穿另一件服装或能够有效地用污渍处理系统来处理污渍。当出门在外时，她的选择就可能有限了。
目前已存在污渍处理系统，诸如笔和擦拭物，它们释放出污渍处理流体并可用来洗擦污渍。所述笔趋于被成型为如同普通的记号笔一样，其笨重程度可能使得某些消费者仅在她们携带手袋时才携带这种笔。然而，如果消费者不经常携带手袋，则当她们没有污渍处理系统时就易于受到所发生的污渍的影响。
如果消费者携带了用于处理污渍的擦拭物，则消费者可抓取擦拭物来洗擦污渍。擦拭物可包含彩色的安全漂白剂和表面活性剂配方。这些配方中的一些可能具有消费者可能不喜欢的气味。通过抓持擦拭物，此类气味可接触到消费者的皮肤，所述气味可能与穿着者所涂抹的香料相冲突。此外，某些消费者还可能不喜欢那种抓取可能具有皂感的湿擦拭物的感觉。
污渍处理的一种方法是考虑污渍的离散特性以及对每种元素的辨识和有效的处理策略。例如，一种方法是除去可被除去的物质并且漂白剂不能够被除去的物质。除去污渍，尤其是从织物上除去油脂污渍，可能不容易做到。向污渍上施用表面活性剂可有助于处理油脂污渍。当消费者在洗擦污渍期间向纤维网上施加压力时，储存在纤维网的纤维之间的间隙中的表面活性剂可被递送到织物上。作为另外一种选择，表面活性剂可通过笔型配置被递送到织物上，其中所述笔的头部被推入到所述笔中以释放出污渍处理流体。为了帮助从织物上除去污渍，可使用刮刀、纤维网或刷子来去除污渍。本方法的开发者已设法通过优化污渍处理流体来改善功效。
由于具有这些限制因素，因此存在对紧凑的、便于携带的污渍处理设备的持续的未解决的需求。
此外，还存在对如下污渍处理系统的持续的未解决的需求，所述系统允许消费者使用污渍处理设备而没有污渍处理流体会接触到她的手。
此外，还存在对如下污渍处理系统的持续的未解决的需求，其中帮助将污渍处理流体递送至污渍的所述工具的部分也可有助于将污渍从织物上转移至污渍处理系统的至少一部分。
发明概述
一种包装，所述包装用于处理脏污织物。该包装可包括衬里层。衬里层可具有与第二侧面相对的第一侧面。衬里层可具有弱线。第二侧面可具有在弱线的相对的两侧上的第一平面区域和第二平面区域。小袋层可与衬里层的第二侧面接合，从而形成小袋。小袋可包含污渍处理流体。该包装还可包括流体可透过的接触基底，所述接触基底邻近弱线被接合到衬里层的第一侧面。该包装可具有第一位置，其中第一平面区域和第二平面区域是基本上彼此共面的。该包装可具有第二位置，其中第一平面区域和第二平面区域为基本上成角度的面对关系。在第一位置，第一平面区域的至少一部分和第二平面区域的至少一部分彼此为一整体。在第二位置，衬里层的至少一部分横跨弱线的第一侧面和第二侧面为不连续的。在第二位置，小袋与接触基底流体连通。接触基底可为具有正汉森溶解度参数的纤维材料，所述参数落在约34000MPa3/2的汉森空间球形体积内，汉森空间球形体积的中心位于约18MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的弥散分量δD处、约1MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的极性分量δP处、以及约3MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的结合能分量δH处。接触基底可为具有正汉森溶解度参数的纤维材料，所述参数落在约10000MPa3/2的汉森空间球形体积内，汉森空间球形体积的中心位于约18MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的弥散分量δD处、约1MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的极性分量δP处、以及约3MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的结合能分量δH处。污渍处理流体可包含按污渍处理流体的重量计0.001％至约99.99％的表面活性剂。
附图简述
图1为用于处理脏污织物的包装的示意性剖视透视图，该包装处在第一位置。
图2为如图1所示用于处理脏污织物的包装的示意性横截面图。
图3为图1所示用于处理脏污织物的包装的示意性底部透视图，第一侧面40被呈现给观察者。
图4为用于处理脏污织物的包装的示意图，该包装在第二位置中。
图5为用于处理脏污织物的包装的示意图，该包装在第二位置中。
图6为用于处理脏污织物的包装的示意性侧视图。
图7为用于处理脏污织物的包装，该包装被示出在第二位置中。
图8为用于处理脏污织物的包装，该包装被示出在第二位置中。
图9为用于处理脏污织物的包装的示意性侧视图。
图10为用于处理脏污织物的包装的示意性侧视图。
图11为该包装的一个实施方案，其中该包装缺乏接触基底。
图12为该包装的一个备选实施方案的剖视透视图，所述包装提供了可分配第一污渍处理流体和第二污渍处理流体的包装。
图13为由可移除的保护件覆盖的包装的示意图。
图14为由可移除的保护件覆盖的包装的另一个实施方案的示意图。
图15为具有正汉森溶解度参数的汉森空间球形体积的部分的例证，其中δH和δP被呈现给观察者。
图16为具有正汉森溶解度参数的汉森空间球形体积的部分的例证，其中δD和δP被呈现给观察者。
图17为玉米面豆卷油脂吸收(g/g)对每个所测试的接触基底和所测试的玉米面豆卷油脂之间的相对能量差的线图。
图18为线图，示出了所测试的接触基底的汉森溶解度参数在汉森空间中的位置(提供了δH和δP轴)。
图19为线图，示出了所测试的接触基底的汉森溶解度参数在汉森空间中的位置(提供了δD和δP轴)。
发明详述
如本文所用，术语“接合”是指如下状况，其中第一构件直接或间接地连接或连接到第二构件；其中第一构件连接或连接到中间构件，所述中间构件继而直接或间接地连接或连接到第二构件。
图1示出了用于处理织物中污渍的包装10的剖视图。包装10可具有任何大致平面的形状，包括矩形、正方形、圆形、椭圆形、三角形、五边形、六边形、梯形、或任何其它符合人体工程学的优选的形状。包装10的平面形状可提供如下的包装10，其便于储存并且在使用之前和使用期间易于牢靠地抓持。包装10可具有与衬里层20共面的长度方向L和宽度方向W以及正交于长度方向L和宽度方向W的Z方向。包装10的尺度可使得该包装在长度方向L和宽度方向W上具有等于或小于常见的钱包大小的信用卡或钱包大小的照片的平面尺度。
包装10可具有衬里层20。衬里层20可由任何硬度适宜的材料制成，包括薄的塑性材料诸如聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、或其它聚合材料。衬里层20可具有足够的硬度以在储存和运输期间将包装10保持在基本上平坦的构型。在一些实施方案中，包装10为尺寸得当且尺度得当的从而方便地放置在某人的钱包、手袋、尿布袋或口袋中。
衬里层20具有与第二侧面30相对的第一侧面40，第一侧面朝着包装10的底部。衬里层20可具有弱线130。衬里层20的第一侧面40可具有弱线130。当衬里层20经受足够大的弯矩时，弱线130可允许衬里层20沿弱线130断裂。衬里层20可具有第一弹性限度。
弱线130可为任何数目的结构，当围绕弱线130施加足够的弯矩时，所述结构在衬里层20中提供受控断裂。弱线130可选自划痕、脆性部分、穿孔、狭缝、孔、以及它们的组合。当包装10处在使用前的状态时，衬里层20的结构可具有横跨弱线130的结构完整性。划痕可为刮痕、凹槽、压缩部分，或其它在结构上弱化衬里层20的结构。脆性部分可为一系列刮痕或压缩部分，它们在结构上弱化衬里层20以产生弱线130，所述弱线在发生应变时能够可控地破裂。弱线130可为衬里层20中的穿孔或一系列穿孔。所述穿孔或一系列穿孔可通过刺穿衬里层20来形成，从而形成所述穿孔或一系列穿孔。弱线130可为通过选择性地从衬里层20上除去材料而形成的孔。弱线130可为通过切割衬里层20而形成的狭缝。在使用中，当将衬里层20围绕弱线130折叠在其自身上时，弱线130可能破裂。
可通过如下因素来控制破裂弱线所需的弯矩的大小，例如划痕深度、穿孔间距、孔的尺度、狭缝的尺度；如果采用此类结构的话，则可采用任一此类结构或其它结构。如果采用划痕，则划痕可透入衬里层20达衬里层20的厚度的约8％至约10％，所述厚度在Z方向上测量。划痕(如果采用的话)可透入衬里层20达衬里层20的厚度的小于约15％。
弱线130可在衬里层20的边缘之间延伸，如图1所示。弱线130可在衬里层20的边缘之间部分地延伸。
衬里层20可为选自由下列组成的组的材料：刚性苯乙烯、金属薄片、BAREX(购自BP Chemicals Inc.，Naperville，IL，USA)、聚乙烯、尼龙、聚丙烯、以及任何前述物质的共挤出物和层压体、以及它们的组合。衬里层20的厚度可小于约2mm，可能小于约1mm，并且可能为约0.1mm至约0.5mm。衬里层可具有介于约3cm至约10cm之间的长度和介于约2cm至约6cm之间的宽度。为在家使用而设计的包装10可采用更大的衬里层20。衬里层20可为0.381mm厚的高冲力苯乙烯层、0.019mm厚的低密度聚乙烯层和0.0122mm厚的涂覆的聚酯薄膜层的层压体，这些材料购自Glenroy，Inc.，Menomonee Falls，WI，USA，其中所述涂覆的聚酯薄膜朝着包装10的外部取向。
包装10可具有接触基底200，所述接触基底邻近弱线130被接合到衬里层20的第一侧面40。在包装10的使用期间，接触基底200可被迫接触要处理的织物。包装10的底部被认为是在使用中朝着要处理的织物取向的包装10的侧面。
涂层50可被接合到并面对第二侧面30。涂层50可为聚合物膜并且具有第二弹性限度。第二弹性限度可大于第一弹性限度。换句话讲，衬里层20的断裂应变可小于涂层50的断裂应变。涂层50可为共挤出薄膜，一个层为朝着衬里层20取向的阻挡层诸如乙醇乙烯醇薄膜，并且另一个层为线性低密度聚乙烯薄膜。涂层50可为共挤出薄膜，一个层为朝着衬里层20取向的阻挡层诸如聚乙烯醇薄膜(可能是EVA薄膜，其为乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物)，并且另一个层为线性低密度聚乙烯薄膜。涂层50可为购自Glenroy，Inc.，Menomonee Falls，WI，USA的0.0508mm厚的高强度聚乙烯薄膜层。涂层50可为购自Glenroy，Inc.，Menomonee Falls，WI，USA的0.0508mm厚的高强度聚乙烯薄膜层和0.019mm厚的中密度聚乙烯薄膜层的层压体，涂层50被取向成使得中密度聚乙烯层朝着衬里层20取向。
涂层50可具有传送部分60。传送部分60可基本上与衬里层20中的弱线130对齐。传送部分60可为任何数目的结构，当包装20在使用时，所述结构提供穿过涂层50的配量开口。传送部分60可选自划痕、脆性部分、穿孔、狭缝、孔、以及它们的组合。当包装10处在使用前的状态时，传送部分60可为液体不能透过的。划痕可为刮痕、凹槽或压缩部分，它们在结构上弱化涂层50。脆性部分可为一系列刮痕或压缩部分，它们在结构上弱化涂层以产生在发生应变时可破裂的传送部分60。传送部分60可为穿孔或一系列穿孔，其中涂层50被刺穿以产生所述穿孔或一系列穿孔。传送部分60可为通过选择性地从涂层50上除去材料而形成的孔。传送部分60可为通过切割或撕裂涂层50而形成的狭缝。涂层可具有一个或多个传送部分60。例如，涂层50中可存在至少一个，至少两个，至少三个，或更多个传送部分60。多个传送部分60可适用于向接触基底200提供更宽分布的污渍处理流体300。弱线130可布置在衬里层20的第一侧面40、衬里层20的第二侧面30、衬里层20的第一侧面40和第二侧面30两者上。弱线130可为衬里层20结构内部的或衬里层20的表面上的物理和/或化学间断。
涂层50的周边边缘可被接合到衬里层20。涂层50可基本上连续地被接合到衬里层20，因为面对衬里层20的第二侧面30的涂层50的部分的表面的约75％以上被接合到衬里层20的第二侧面30。面对衬里层20的第二侧面30的涂层50的部分的整个表面可被接合到衬里层的第二侧面20。
包装10可包括小袋层70，所述小袋层与涂层50接合以在它们之间形成小袋80，小袋80由小袋层70和涂层50之间的包封体积限定。小袋层70可直接被接合到衬里层20以在它们之间形成小袋。小袋80可包含污渍处理流体300。小袋层70可热封到涂层50。小袋层70可使用任何已知的用于连接两种材料的方法来被接合到涂层50，所述方法包括但不限于粘合剂、胶、超声波结合、化学粘合、热结合、和熔焊。
小袋层70可为吹塑薄膜或流延膜。小袋层70可为液体不能透过的，并且可为足够耐用的以防止小袋层70渗漏或破裂。小袋层70和涂层50也可与包含在小袋80内的污渍处理流体300化学相容。即，涂层50和小袋层70对于包含在其中的污渍处理流体300和外部环境来讲可为基本上惰性的，所述惰性的持续时间足够长以在自该包装被制造时起至包装10被用来处理污渍时止的这段时间内提供化学和机械稳定性。小袋80可包含某个体积的污渍处理流体300。
小袋层70可为单一层或多个层的层压体。小袋层70可包括金属薄片。小袋层70可为12mm厚的片材料层、粘合剂层、和0.06mm厚的线性低密度聚乙烯层。小袋层70可为白色的。小袋层70可被印刷上或以别的方式标记有某种设计、使用说明、或装饰部件。小袋层70可为透明的。小袋层70可为12mm厚的金属化聚对苯二甲酸乙二醇酯片材料层、粘合剂层、和线性低密度聚乙烯层。小袋层70可为12mm厚的银箔或铝箔层、粘合剂、0.009mm厚的银箔或铝箔、以及0.05mm的线性低密度聚乙烯片材料。小袋层70可为购自Glenroy，Inc.，Menomonee Falls，WI，USA的0.058mm厚的高强度聚乙烯薄膜层、0.0191mm厚的耐受化学品的薄膜(CRC-1)层、0.007mm厚的金属薄片层、0.0191mm厚的低密度聚乙烯薄膜层、和0.0122mm厚的涂覆的聚酯层的层压体，小袋层70被取向成使得涂覆的聚酯层背离所述衬里层20取向。
在一个实施方案中，小袋层70可与衬里层20接合以在它们之间形成小袋80。小袋层70可通过使用任何已知的用于连接两种材料的方法来被接合到衬里层20，所述方法包括但不限于粘合剂、胶、超声波结合、化学粘合、热结合、和熔焊。
图2示出了图1所示包装10的横截面。如图2所示，衬里层20的第二侧面30具有在弱线130的相对的两侧上的第一平面区域22和第二平面区域24。如图2所示，传送部分60可基本上与弱线130对齐。当衬里层20断裂时，小袋80与接触基底200流体连通，污渍处理流体300流过传送部分60和邻近弱线130的衬里层20中的裂口而进入接触基底200。涂层50可与衬里层20共延或位于衬里层20的周边以内。涂层50可至少与衬里层20的周边共延。
图3示出了包装10的底视图。如图3所示，弱线130可至少部分地在空间上与接触基底200对齐，以便当衬里层20断裂时，源自小袋80内的污渍处理流体300可通过衬里层20中的裂口被传送到接触基底200中。如图3所示，弱线可部分地在衬里层20的边缘之间延伸。
包装10可具有第一位置，其中衬里层20的第一平面区域22和第二平面区域24是基本上彼此共面的。如图4所示，包装10可被转变到第二位置，其中第一平面区域22和第二平面区域24为基本上成角度的面对关系。所谓基本上成角度的面对关系，是指第一平面区域22和第二平面区域24被设置成相对于彼此成小于约90度的内角β，所述内角β是在衬里层20的第二侧面30上的第一平面区域22和第二平面区域24之间测量的。
在第一位置，第一平面区域22的至少一部分和第二平面区域24的至少一部分可彼此为一整体。衬里层20可横跨弱线130为至少部分地完整的。在第二位置，衬里层的至少一部分20横跨弱线130可为不连续的。在第二位置，衬里层20可在、邻近于或沿弱线130断裂以便小袋80与接触基底200流体连通。
当包装10处在第一位置时，包装10可被方便地携带在口袋、钱包口袋、手袋口袋、或汽车工具柜中。包装10的基本平坦的性质提供了体积较小且可方便地储存的轮廓。
如图4所示，在第二位置，传送部分60可为流体可透过的。传送部分60可为流体可透过的，例如，归因于涂层50中的狭缝。如图4所示，传送部分60可为能够略微拉伸开的狭缝。在第二位置，第一平面区域22和第二平面区域24可被设置成形成小于约45度的内角b，所述内角是在第一平面区域22和第二平面区域24之间测量的。传送部分60可具有多种实施方案，所述实施方案提供穿过涂层50的流体连通。在第二位置，第一平面区域22和第二平面区域24可被设置成形成小于约10度的内角β，或者形成小于约5度的内角β，或者形成小于约1度的内角β。在第二位置，第一平面区域22和第二平面区域24可被设置成形成介于约零度和约5度之间的内角β。
在第二位置，小袋80可被折叠到其自身上，并且可通过第一平面区域22和第二平面区域24所施加的压力来挤出包含在小袋80内的污渍处理流体300。当使第一平面区域22和第二平面区域24形成更靠近的角度面对关系时，更多的包含在小袋80内的污渍处理流体300可被压出或挤出。一旦使用者施加了显著的挤压力，则第一平面区域22和第二平面区域24可被朝着彼此按压，从而通过传送部分60从小袋80中挤出污渍处理流体300，并且进入到接触基底200中。被折叠到其自身上的衬里层20可提供方便的抓持结构，以供包装10的使用者抓取而对着被处理的织物上的污渍来回地摩擦接触基底200(如果存在的话)。
在第二位置，由折叠到其自身上的衬里层20所提供的抓持结构可允许消费者有效地使用包装10来处理污渍，而不会使她的手接触到污渍处理流体300或接触基底200。此外，此类抓持结构还可提供可供消费者用力来回摩擦的坚韧结构，从而对着污渍摩擦接触基底200或断裂的衬里层20的边缘(如果不存在接触基底的话)。
涂层50的第二弹性限度可大于衬里层20的第一弹性限度。这种设计可提供如下的机械配置，其中当接合在一起的涂层50和衬里层20发生应变时，衬里层20可在涂层50之前断裂。这种配置可为所期望的，因为一旦衬里层20断裂，涂层50可保持包装10的结构完整性，并且涂层50的传送部分60可保持被涂层50所限定，使得污渍处理流体300可通过传送部分60被配量出来。传送部分60可具有如下形状，所述形状提供从其穿过的受控流体流。
采用包装10，可通过如下方式来处理脏污织物：围绕弱线130弯曲衬里层20以使第一平面区域22和第二平面区域24移动而形成基本上面对关系，从而使得衬里层的一部分横跨弱线130为不连续的。当第一平面区域22和第二平面区域24被使用者朝着彼此按压时，污渍处理流体300通过衬里层20的横跨弱线130为不连续的部分被分配至接触基底200。衬里层20例如以类似于图5所示的方式被抓持，并且使用者用接触基底200摩擦脏污织物。
为了允许接触基底200的更多部分接触脏污织物，接触基底200可通过一个或多个铰链100被接合到衬里层20，如图6所示。通过采用铰接配置，接触基底可保持相对平坦，甚至当衬里层20被围绕弱线130弯曲或折叠时也是如此。每个铰链100均可由柔性材料形成，所述材料允许在衬里层20和接触基底200之间限定可变距离。每个铰链100均可部分地被接合到第一侧面40并且部分地被接合到接触基底200。当衬里层20处在被用来处理污渍的平面状态时，每个铰链100均可为闭合的，例如通过相关铰链100中的单一弯曲或多个折叠来闭合。当每个铰链100闭合时，接触基底200可与衬里层20成面对关系，这可提供紧凑的包装10。每个铰链100均可由柔性材料片构造成，所述材料片被折叠到其自身上以在该包装从第一位置转变至第二位置之前具有近似平面的形状。
当通过使第一平面区域22和第二平面区域24形成基本上成角度的面对关系来使衬里层20断裂并且包装10从第一位置转变至第二位置时，每个铰链100均可打开以使接触基底200的一部分与衬里层间隔开，如图7所示。当该包装在第二位置中时，每个铰链100均可具有大致“U”或“V”形状的横截面，如图7所示。这种配置可提供导管以将污渍处理流体300从小袋80引导至接触基底200，而积聚在包装10的其它组件中的污渍处理流体300则很有限。每个铰链100均可被认为具有两个腿部，其中的一个被接合到衬里层20，并且另一个被接合到接触基底200。被接合到接触基底200上的每个铰链100的腿部可基本上与接触基底200共延，因为面对衬里层的接触基底200的侧面的约90％以上被接合到铰链100。每个铰链100的腿部均可使用任何已知的用于连接两种材料的方法来被接合到接触基底200或衬里层20，所述方法包括但不限于粘合剂、胶、超声波结合、热结合、和熔焊。为了提供更耐用的包装10，用于接合每个铰链100的方法可在化学上与污渍处理流体300相容。每个铰链100均可为聚丙烯基的带，诸如购自3M的3M 3560。
每个铰链100均可为接触基底200的整体延伸部并且包括与接触基底200相同的组成材料，如图8所示。此类配置可通过减少必须被装配以形成包装10的部件的数目使制造变得容易。
衬底层110可被接合到接触基底200和衬里层20，如图9所示，使得衬底层110位于接触基底200和衬里层20之间，并且铰链100(如果存在的话)被接合到衬底层110。当接触基底200被用力顶擦脏污织物时，衬底层110可提供包装10的增强的结构稳定性。衬底层110可为例如如下材料的纤维网，所述材料为流体可渗透的材料或被处理成邻近弱线130为选择性地流体可渗透的，所述纤维网在长度方向L和宽度方向W上约与接触基底200共延或横向地位于其内。衬底层110可为流体可渗透的材料的纤维网，所述纤维网在长度方向L和宽度方向W上与接触基底200共延。
衬底层110可使用任何已知的用于接合两种材料的方法通过每个铰链100来被接合到衬里层20，所述方法包括但不限于粘合剂、胶、超声波结合、热结合、化学粘合、和熔焊。类似地，衬底层110可使用任何已知的用于接合两种材料的方法来直接被接合到接触基底200，所述方法包括但不限于粘合剂、胶、超声波结合、热结合、化学粘合、和熔焊。衬底层110可通过一个或多个中间层被接合到接触基底200。衬底层110可选自由下列组成的组的材料的纤维网：多孔薄膜、薄膜狭条、开孔薄膜、无纺织物、机织织物、以及它们的组合。衬底层110可为聚乙烯基材料诸如DELNET AC 530-NAT-E，其为一种高密度聚乙烯基基底，具有18g/m2的基重和0.12mm的厚度，购自DelStar Technologies，Inc.。
在一些实施方案中，分配层120可被设置成与接触基底200成面对关系并且位于衬里层20和接触基底200之间，例如，如图10所示。分配层120可使污渍处理流体300在长度方向L和宽度方向W上广泛地分布到接触基底200中和/或穿过所述接触基底。为了促进污渍处理流体300向被处理的织物的递送，分配层120可具有自由吸收容量，所述自由吸收容量小于包含在小袋80中的污渍处理流体300的体积。分配层120可包括烃基纤维材料。分配层120可包括选自由下列组成的组的纤维材料：聚乙烯、聚丙烯、尼龙、聚对苯二甲酸乙二醇酯、人造丝、以及它们的组合。分配层120可例如通过任何已知的用于连接两种材料的方法被接合到接触基底200，所述方法包括但不限于粘合剂、胶、超声波结合、热结合、化学粘合、和熔焊。分配层120可为针刺纤维材料。分配层120可为具有150g/m2的基重的聚丙烯针刺无纺织物。所述基重可遵循EDANA Standard Test：WSP130.1(05)，Standard Test Method for Mass per Unit Area在1cm×1cm的样本上测定，并且使用精度为0.0001g的天平。所述基重是基于合并的5个样本测定的，并且由合并重量/面积计算出平均值。分配层120和衬底层110可为复合材料。STRATEX 5.0NP5-E，一种由DelStar Technologies，Inc.制造的复合材料基底，可提供包括分配层120和衬底层110两者的单一产品。该分配层120可为1.5mm厚。分配层的厚度可遵循EDANA Recommended TestMethod：Nonwovens Thickness(30.5-99)来测定。
分配层120的自由吸收容量如下测量。所需的设备包括根据ISO 565的2mm标称目尺寸的约120mm×120mm的不锈钢测试筛网、和用于包含具有测试样本的丝网的盘子。盘子必须具有足够的容积以允许20mm的测试液体深度。测试液体为10％十二烷基硫酸铜加蒸馏水构成的溶液。使用合适的加重玻璃和覆盖件。还需要具有加或减0.01g精度的天平和秒表。
该测试在环境温度为25.0±0.2℃且相对湿度为50±5％的实验室中进行。将所有设备和样本在所述测试环境中平衡两个小时。将测试盘子盖住以防止过度蒸发。从分配层材料切出重量为1.00±0.05克的分配层120的代表性直线样本，注意不要压缩或以别的方式干扰所述结构。样本的长度除以宽度必须小于2，其中所述长度为样本的较长边。如果单个分配层120不具有足够的尺度来制备此类测试件，则可合并源自多于一个的包装10的多于一个的分配层120以提供具有所需重量和长宽比的直线测试件的堆叠物。将每个测试件或测试件堆叠物在具有0.01g精度的天平上称重。将测试件(或堆叠物)放置在丝网上并且通过合适的夹子沿宽度边缘(即在材料边缘的1mm以内，沿材料平面中的较短尺度)扣紧到其上。以斜角将丝网和所连接的样本引入到测试液体中，其中使样本面对上。在浸没之后，将丝网水平地放置在测试液体的表面以下20mm处。如果盘子具有平坦的底部并且测试流体为20mm深，则这可方便地实现。在六十秒加或减一秒之后，将丝网和测试件(或堆叠物)从测试液体中取出并且自由地吊挂起来以沥干一百二十秒加或减三秒。在沥干步骤期间，将样本取向成使得夹子处在样本的顶部水平边缘。在沥干之后，将测试件(或堆叠物)与丝网分离，不要从测试件或堆叠物中挤压出流体。然后测定测试件(或堆叠物)的质量，精确至±0.1克。测试件或堆叠物在润湿之前的质量和测试件或堆叠物在润湿之后的质量之间的差值为所述材料的以每克材料所吸收的流体克数计的自由吸收容量。通过使用1g/cm3作为测试液体密度将这换算成每克材料所吸收的流体的体积。所述自由吸收容量被限定为遵循该规程所得的五次测量值的平均值。将现调理的测试液体用于每一组的五次测量。
也设想到包装10的如下实施方案，其中包装10缺乏接触基底200，如图11所示。当包装10通过沿弱线130断裂衬里层20被定位在第二位置时，污渍处理流体300可流过在衬里层20中所产生的间断。换句话讲，在第二位置，小袋80可与衬里层的第一侧面40流体连通。在第二位置，污渍处理流体300可通过衬里层20的横跨弱线130为不连续的部分被排出。在这种实施方案中，污渍处理流体300可为凝胶以改善对施用污渍处理流体300的控制。当流体被施用到被处理的织物上时或在施用之后，可用衬里层20的断裂边缘来回刮擦被处理的织物，从而向污渍施用并分配污渍处理流体300并且潜在地去除污渍结块/小珠、漂白污渍和/或增亮织物。
通过采用图11所示的包装10，可按如下方式来处理脏污织物：围绕弱线130弯曲衬里层20以使第一平面区域22和第二平面区域24移动而形成基本上面对关系，从而使得衬里层的一部分横跨弱线130为不连续的。当第一平面区域22和第二平面区域24被使用者朝着彼此按压时，污渍处理流体300通过衬里层20的横跨弱线130为不连续的部分被分配至衬里层20的第一侧面40。衬里层20例如以类似于图5所示的方式被抓持，并且使用者用衬里层20的横跨弱线130为不连续的部分来摩擦脏污织物。
图12为包装10的一个备选实施方案的剖视透视图，所述包装提供可分配第一污渍处理流体301和第二污渍处理流体302的包装。该配置可为适用的，因为可分配两种材料，它们有利地相互作用或提供对不同类型污渍的处理功效。例如，第一污渍处理流体301可有效地处理疏水性油脂污渍，并且第二污渍处理流体302可有效地处理亲水性酒污渍，例如通过漂白来处理。第一污渍处理流体301可为洗涤剂，并且第二污渍处理流体302可为漂白剂化合物。这种配置对于如下污渍处理流体组分来讲可为有益的，所述污渍处理流体组分在长时段地储存在一起的情况下不稳定或会失去功效。这种配置对于如下污渍处理流体组分来讲可为有益的，所述污渍处理流体组分在不同的局部条件(例如pH)下具有最佳功效。小袋层70可与衬里层20接合或被接合到涂层50(如果存在的话)，从而形成第一小袋81和第二小袋82。第一小袋81和第二小袋82可由隔离部分83隔开。隔离部分83可平行于弱线130而大致对齐，大致正交于弱线130，或以别的方式大致对齐于弱线130。第一小袋81可包含第一污渍处理流体301，并且第二小袋82可包含第二污渍处理组合物302。隔离部分83的一部分可相交于弱线130的一部分。
包装10可由可移除的保护件400覆盖，例如如图13和14所示。衬里层20的第一侧面40可至少部分地由可移除的保护件400覆盖。可移除的保护件400可选自包裹在衬里层20周围并基本上覆盖接触基底200的包裹物、至少部分地包封包装10的滑移线、包封包装10的包层、包封包装10的密封小包、和可释放地被接合到衬里层20上的剥离带。当接触基底200的表面的约75％以上取向成背离衬里层20的第一侧面40时，认为接触基底200基本上被覆盖。保护件400可由如下材料构成：例如薄膜、纸材、纤维质无纺织物、金属薄片、或任何其它适宜地耐用的材料，这些材料可耐受此类包含了包装10的保护件400在使用之前可能发生的损耗。保护件400可限制对包装10的损害，因为包装10被携带在钱包、手袋、口袋、尿布袋、汽车工具柜或包装10在使用之前所可能放置的其它此类位置中。保护件400可用粘合剂可释放地被接合到衬里层20的第一侧面40。保护件400可使用任何已知的用于连接两种材料的方法来可释放地被接合到衬里层20，所述方法包括但不限于粘合剂、胶、超声波结合、化学粘合、热结合、和熔焊。
包装10可为诸如美国专利7,506,762B2所公开的分配包装。包装10可为诸如美国专利公布2009/0074502A1所公开的分配包装。
在一个实施方案中，接触基底200可为源自ES Fibervisions/Chisso的代码为020的聚丙烯/聚乙烯70/30中空16橘瓣型微纤维，其具有2.2丹尼尔的纤维直径、51mm的纤维长度、和60g/m2的基重。在一个实施方案中，接触基底可选自泡沫、纤维材料、薄膜、刷子、以及它们的组合。不受理论的约束，据认为向被处理的织物提供粗糙表面的接触基底200可改善污渍处理效果，因为粗糙表面可有助于从织物上去除污渍。接触基底200可为购自Kinsei Seishi Co.，Ltd.，Kochi-shi，Japan的产品号：MF-60PEP。
包含微纤维的接触基底200可提供有效的去污效果。不受理论的约束，据认为微纤维在构成接触基底的纤维之间提供较小的间隙，此类较小的空间能够比由较大纤维组成的接触基底200更有效地保持油脂材料。在一个实施方案中，接触基底200可包括直径介于约0.1微米和约5微米之间的微纤维。在一个实施方案中，接触基底200可包括直径小于约5微米的微纤维。所述微纤维可为凹口饼型微纤维，它们具有在此类微纤维的形成期间所产生的尖锐的纤维边缘。所述微纤维可为人造短纤维或连续的裂膜纤维。所述微纤维可为裂膜聚丙烯-聚乙烯微纤维。
接触基底200可选自聚乙烯、聚丙烯、尼龙、聚对苯二甲酸乙二醇酯、人造丝、以及它们的组合。此类纤维类型由于它们的分子组成的缘故而被认为可能提供污渍脱除能力。接触基底可选自包含微纤维的无纺织物、包含微纤维的机织织物、包含微纤维的环状机织织物、以及它们的组合，其中微纤维为如上所述地适用的。
不受理论的约束，据认为对于包括油脂或油的织物污渍来讲，接触基底200的汉森溶解度参数可指示接触基底200从被处理的织物上脱除此类污渍的能力。Charles M.Hansen的书名为Hansen Solubility Parameters A User’sHandbook的书(2007年第二版，由CRC Press出版，Taylor&Francis GroupLLC，Boca Raton，Florida，美国)为汉森溶解度参数方面的专著。对于特定分子，存在三个汉森溶解度参数：δD、δP和δH，其中δD为每摩尔体积的分子之间的相互作用能的弥散分量，δP为每摩尔体积的分子之间的相互作用能的极性分量，并且δH为每摩尔体积的分子之间的相互作用能的结合能分量。可认为所述三个参数是被称为汉森空间的三维空间中某点的坐标。
在处理污渍方面，据信接触基底200从织物上脱除油脂或油污渍的能力取决于要从织物和接触基底200上除去的油脂或油污渍的汉森溶解度参数。当接触基底200的汉森溶解度参数在汉森空间中邻近于被处理的油脂或油污渍的汉森溶解度参数时，就认为提供了污渍脱除能力。当接触基底200和被处理的污渍的汉森溶解度参数如此相关时，据认为污渍和接触基底200可在分子上彼此足够地类似，使得污渍可从脏污织物转移至接触基底200。
接触基底200的汉森溶解度参数使用HSPiP Version 2.0软件来测定，所述软件可得自(如2010年1月7日的情况)http://www.hansen-solubility.com/。接触基底200的每种组分聚合物分子的汉森溶解度参数使用HSPiP中的聚合物HSP预测工具通过指定单体单元和连接点(使用改进的SMILES记号)来测定。使用为1的重复单元。如果任何汉森溶解度参数被HSPiP Version 2.0预测为小于零，则此类参数被测定为具有零值。
对于包括两种或更多种不同分子的接触基底200，如下式基于组分分子的加权质量分数来计算汉森溶解度参数：
式中x为D，P，或H，这取决于具体所计算的汉森溶解度参数，i为组分分子的数字标识符，并且φ为组分分子的质量分数。这种用于测定包括两种或更多种不同分子的接触基底200的汉森溶解度参数的方法可不考虑不同分子与要脱除的污渍的空间关系可能会如何影响去污效果，例如，如具有芯/皮配置的纤维所可能发生的情况那样。
可采用具有如下汉森溶解度参数的接触基底200作为接触基底200，所述参数在与猪油和橄榄油(如Hansen Solubility Parameters A User’sHandbook，2007年第二版所报告)或玉米面豆卷油脂相同的汉森空间的一般区域内或靠近所述一般区域。相比于所具有的汉森溶解度参数在汉森空间中远离油脂和油的接触基底200，这种接触基底200可能能够提供改善的污渍脱除能力。
图15和16可在一起被理解为提供了可受关注的汉森空间的三维例证。图16和17所示的实线圆弧表示汉森空间球形体积的边缘的部分，其δD，δP和δH为正的。例如，图15可被认为是汉森空间的侧视图，其中δH和δP被呈现给观察者，并且图16可被认为是汉森空间的顶视图，其中δD和δP被呈现给观察者。图15和16可在一起被理解为提供了可受关注的汉森空间的三维例证。图15和16所示的实线圆弧表示汉森空间球形体积的边缘的部分，其δD，δP和δH为正的。
在一个实施方案中，接触基底200可包括具有正汉森溶解度参数的纤维材料，所述参数落在约10000MPa3/2的汉森空间球形体积内，汉森空间球形体积的中心位于约18MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的弥散分量δD处、约1MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的极性分量δP处、以及约3MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的结合能分量δH处。如本文所用，汉森空间球形体积被认为包括负汉森溶解度参数，使得汉森空间球形体积延伸到如Hansen Solubility Parameters A User’sHandbook，2007年第二版中的汉森空间所述的汉森空间球形体积外。即，汉森空间球形体积包括δD，δP或δH的负值，所述负值在被限于正的δD，δP或δH的值的汉森空间外。因此，例如，可理解所具有的正的δD，δP或δH值在汉森空间球形体积的一部分以内的接触基底200可受到关注。
在一个实施方案中，接触基底200可包括具有正汉森溶解度参数的纤维材料，所述参数落在约34000MPa3/2的汉森空间球形体积内，汉森空间球形体积的中心位于约18MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的弥散分量δD处、约1MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的极性分量δP处、以及约3MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的结合能分量δH处。
在一个实施方案中，接触基底200可包括具有正汉森溶解度参数的纤维材料，所述参数落在约34000MPa3/2的汉森空间球形体积内，汉森空间球形体积的中心位于约18MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的弥散分量δD处、约1MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的极性分量δP处、以及约3MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的结合能分量δH处，并且δD介于约15MPa1/2和约20MPa1/2之间。
在一个实施方案中，接触基底200可包括具有正汉森溶解度参数的纤维材料，所述参数落在约34000MPa3/2的汉森空间球形体积内但在约10000MPa3/2的汉森空间球形体积外，汉森空间球形体积的中心位于约18MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的弥散分量δD处、约1MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的极性分量δP处、以及约3MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的结合能分量δH处。
在一个实施方案中，接触基底200可包括具有正汉森溶解度参数的纤维材料，所述参数落在约34000MPa3/2的汉森空间球形体积内但在约10000MPa3/2的汉森空间球形体积外，汉森空间球形体积的中心位于约18MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的弥散分量δD处、约1MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的极性分量δP处、以及约3MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的结合能分量δH处，并且δD介于约15MPa1/2和约20MPa1/2之间。
在一个实施方案中，接触基底200可包括具有正汉森溶解度参数的纤维材料，所述参数落在约25000MPa3/2或约20000MPa3/2或约15000MPa3/2的汉森空间球形体积内，汉森空间球形体积的中心位于约18MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的弥散分量δD处、约1MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的极性分量δP处、以及约3MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的结合能分量δH处。
在一个实施方案中，接触基底200可包括具有正汉森溶解度参数的纤维材料，所述参数落在约25000MPa3/2或约20000MPa3/2或约15000MPa3/2的汉森空间球形体积内，汉森空间球形体积的中心位于约18MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的弥散分量δD处、约1MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的极性分量δP处、以及约3MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的结合能分量δH处，并且δD介于约15MPa1/2和约20MPa1/2之间。
在一个实施方案中，接触基底200可包括具有正汉森溶解度参数的纤维材料，所述参数落在约25000MPa3/2或约20000MPa3/2或约15000MPa3/2的汉森空间球形体积内，但在约10000MPa3/2的汉森空间球形体积外，汉森空间球形体积的中心位于约18MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的弥散分量δD处、约1MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的极性分量δP处、以及约3MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的结合能分量δH处。
在一个实施方案中，接触基底200可包括具有正汉森溶解度参数的纤维材料，所述参数落在约25000MPa3/2或约20000MPa3/2或约15000MPa3/2的汉森空间球形体积内，但在约10000MPa3/2的汉森空间球形体积外，汉森空间球形体积的中心位于约18MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的弥散分量δD处、约1MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的极性分量δP处、以及约3MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的结合能分量δH处，并且δD介于约15MPa1/2和约20MPa1/2之间。
在一个实施方案中，接触基底200可包括具有正汉森溶解度参数的纤维材料，所述参数落在约10000MPa3/2的汉森空间球形体积内，汉森空间球形体积的中心位于约18MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的弥散分量δD处、约1MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的极性分量δP处、以及约3MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的结合能分量δH处，并且δD介于约15MPa1/2和约20MPa1/2之间。
在其它实施方案中，接触基底200可包括具有正汉森溶解度参数的纤维材料，所述参数落在约9000MPa3/2，或约8500MPa3/2，或约8000MPa3/2，或约6000MPa3/2，或约4000MPa3/2，或约3000MPa3/2的汉森空间球形体积内，汉森空间球形体积的中心位于约18MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的弥散分量δD处、约1MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的极性分量δP处、以及约3MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的结合能分量δH处。
在其它实施方案中，接触基底200可包括具有正汉森溶解度参数的纤维材料，所述参数落在约9000MPa3/2，或约8500MPa3/2，或约8000MPa3/2，或约6000MPa3/2，或约4000MPa3/2，或约3000MPa3/2的汉森空间球形体积内，汉森空间球形体积的中心位于约18MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的弥散分量δD处、约1MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的极性分量δP处、以及约3MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的结合能分量δH处，并且对于这些限定的汉森空间球形体积中的每个，δD介于约15MPa1/2和约20MPa1/2之间。
在其它实施方案中，接触基底200可包括具有正汉森溶解度参数δD，δP和δH的纤维材料，其中[(δD-18MPa1/2)2+(δP-1MPa1/2)2+(δH-3MPa1/2)2]1/2小于约13MPa1/2。在另一个实施方案中，接触基底200可包括具有正汉森溶解度参数δD，δP和δH的纤维质基底，其中[(δD-18MPa1/2)2+(δP-1MPa1/2)2+(δH-3MPa1/2)2]1/2小于约11MPa1/2，或者小于约9MPa1/2，或者小于约7MPa1/2，或者小于约5MPa1/2。
在另一个实施方案中，接触基底200可包括具有正汉森溶解度参数δD，δP和δH的纤维质基底，其中δD为每摩尔体积的分子之间的相互作用能的弥散分量，δP为每摩尔体积的分子之间的相互作用能的极性分量，并且δH为每摩尔体积的分子之间的相互作用能的结合能分量，其中[(δD-18MPa1/2)2+(δP-1MPa1/2)2+(δH-3MPa1/2)2]1/2小于约13MPa1/2，并且δD介于约15MPa1/2和约20MPa1/2之间。
在其它实施方案中，接触基底200可包括具有正汉森溶解度参数δD，δP和δH的纤维材料，其中[(δD-18MPa1/2)2+(δP-1MPa1/2)2+(δH-3MPa1/2)2]1/2小于约11MPa1/2，或者小于约9MPa1/2，或者小于约7MPa1/2，或者小于约5MPa1/2，并且对于这些实施方案中的每个，δD介于约15MPa1/2和约20MPa1/2之间。
不受理论的约束，相比于所具有的汉森溶解度参数远离被处理的污渍的接触基底200，据信所述的接触基底200不仅可用来向脏污织物递送污渍处理流体300并可能偶尔采集污渍的组分，而且接触基底200其自身还可提供改善的污渍去除效果，所述污渍所具有的汉森溶解度参数在汉森空间中邻近于接触基底200的汉森溶解度参数。
污渍处理流体300的组合物可为污渍处理领域已知的组合物，诸如包含螯合剂、自由基清除剂以及优选地包含如美国专利6,846,332所公开的漂白剂的组合物。
污渍处理流体300的组合物可为含水的或非水性的。在一个实施方案中，该组合物包含按重量计0％至约99.99％，或约70％至约99.99％，或约90％至约99.9％，或约94.0％至约99.0％的水，因此为含水溶液。
污渍处理流体300的组合物可包含附加组分，诸如漂白剂、表面活性剂、溶剂、螯合剂、自由基清除剂、以及它们的混合物。
污渍处理流体300的组合物可包含按所述组合物的重量计约0.001％至约99.99％，或约0％至约15％，或约0.001％至约7％的漂白剂。在一个实施方案中，漂白剂可选自过氧化物漂白剂(诸如N，N-邻苯二甲酰氨基过氧己酸或其它过氧酸)、过氧化氢、以及它们的混合物。在一个实施方案中，污渍处理流体300的组合物可包含按所述组合物的重量计约0.5％至约3％的过氧化氢。本文可使用除过氧化氢以外的过氧化物源。可使用相当的去污领域已知的过酸、过酸盐、过漂白剂、金属催化剂等。
污渍处理流体300的组合物可包含按所述组合物的重量计约0.001％至约99.99％，或约0.05％至约5％，或约0.05％至约2％的表面活性剂。表面活性剂可选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、以及它们的混合物。具体实例包括乙氧基化醇或丙氧基化醇、乙氧基化醇和它们的硫酸盐、或烷基苯酚、烷基甲酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、NaAES、NH4AES、烷基季铵盐、氧化胺、以及它们的混合物。
所述组合物中可使用非离子表面活性剂，诸如乙氧基化的C10-C16醇例如NEODOL 23-6.5、低分子量的烷基/芳基胺、烷基/芳基多胺或它们的组合。可在本文中用作清洁剂并用来稳定含水组合物的烷基硫酸盐表面活性剂为C8-C18伯(“AS”；优选的C10-C14，钠盐)、以及化学式为CH3(CH2)x(CHOSO3-M+)CH3和CH3(CH2)y(CHOSO3-M+)CH2CH3的支链和无规的C10-C20烷基硫酸盐和C10-C18仲(2，3)烷基硫酸盐，其中x和(y+1)为至少7，优选地至少9的整数，并且M为水增溶阳离子，尤其是钠、钾和镁以及不饱和硫酸盐诸如油酰基硫酸盐。本文所用的烷基环氧硫酸酯(AES)表面活性剂按常规被描述为具有化学式R(EO)xSO3Z，其中R为C10-C16烷基，EO为-CH2CH2-O-，x为1-10并且可包括混合数，所述混合数按常规被报告为平均数例如(EO)2.5，(EO)6.5等，并且Z为阳离子诸如钠、铵、钾或镁(MgAES)。此外，还可包括表面活性剂诸如季烷基铵化合物，其中可包括合适的抗衡离子但不限于氯离子和烷基硫酸盐。也可使用C8-C16烷基氧化胺表面活性剂。
污渍处理流体300的组合物可包含按所述组合物的重量计0％至约99.99％，或约0％至约20％，或者0％至约10％的非水性溶剂。可用于本文的溶剂包括丁氧基丙氧基丙醇(BPP)、苄醇、环己烷二甲胺、二醇醚诸如二甘醇、双丙二醇和丙二醇苯基醚、或如本文所述的其它溶剂。在一个实施方案中，所述溶剂为有机溶剂。在一个实施方案中，该组合物将包含约1％至约4％的BPP，其可按商业量以约相等量的异构体的混合物获得。
其它适用的溶剂为水溶助长剂诸如甲苯磺酸钠和异丙基苯磺酸钠、短链醇诸如乙醇和异丙醇等。它们可作为仅有的溶剂或与其它溶剂混合地存在于该组合物中。
溶剂：表面活性剂的重量比可在约10∶1至约1∶1范围内。在一个实施方案中，该组合物包含2％的二醇醚和二甘醇溶剂的混合物以及0.3％的月桂基硫酸钠。
污渍处理流体300的组合物可包括螯合剂。该组合物可包含按总组合物的重量计至多约5％的螯合剂或它们的混合物。在一个实施方案中，该组合物包含按污渍处理流体的重量计约0.001％至约1.5％，或约0.001％至约0.5％，或约0.001％至约5％的螯合剂。
螯合剂可包括本领域的技术人员已知的任何螯合剂，诸如膦酸酯螯合剂、氨基羧酸盐螯合剂、其它羧酸盐螯合剂、1，2-乙二胺N，N′-二琥珀酸、多官能取代的芳族螯合剂、柠檬酸、以及它们的混合物。
在一个实施方案中，螯合剂可为氨基氨基三(亚甲基膦酸)、二乙三胺五乙酸、二亚乙基三胺戊亚甲基膦酸酯、1，2-二羟基-3，5-笨二磺酸，1-羟基乙烷二膦酸酯、1，2-乙二胺N，N′-二琥珀酸、以及它们的混合物。
本文的组合物也可包含有机稳定剂以用于改善该组合物的化学稳定性，前提条件是此类材料为相容的或适宜地配制的。当被掺入时，有机稳定剂可按如下含量来使用：按所述组合物的重量计约0.001％至约5.0％，或约0.001％至约0.5％。
污渍处理流体300的组合物可包含自由基清除剂或其混合物。自由基清除剂可在本文中以在按所述组合物的重量计至多约10％范围内的量存在。在一个实施方案中，该组合物包含按所述组合物的重量计约0.001％至约0.5％的自由基清除剂。
可用于本文的自由基清除剂可包括熟知的取代一羟基和二羟基苯以及它们的类似物、烷基和芳基羧酸盐以及它们的混合物。具体实例包括3，4，5-三甲氧基苯甲酸(TMBA)和四丁基次乙基双酚。
污渍处理流体300的组合物可包括微量的各种任选成分，包括酶、防腐剂、抗静电剂、抗氧化剂/稳定剂、芳香剂香料、气味吸收组分(诸如环糊精)、漂白激活因子、助洗剂、聚合物去垢剂、分散剂聚合物、油吸收聚合物；抗变色剂和/或抗腐蚀剂、染料、填料、杀菌剂、水溶助长剂、solvotropes、酶稳定剂、增溶剂、去粘土剂/抗再沉积剂、织物软化剂、染料转移抑制剂、增亮剂、漂白催化剂、静电控制剂、增稠剂等。如果使用的话，此类任选成分按重量计可构成所述组合物的0.0001％至10％，或者0.01％至2％。
可选择该配方的pH以最大化具体制剂的清洁功效。当该配方中存在过氧化氢时，pH必须保持在3和6之间。当不存在过氧化氢时，pH可更高。可使用缓冲剂来保持所期望的pH，例如，使用柠檬酸。
在一个实施方案中，污渍处理流体300的组合物可被配制成使得在织物表面上的污渍被处理之后，几乎不在此类织物表面上留下可见的残余。因此，除了以按所述组合物的重量计约0.1％至约0.3％的低含量来包含外，污渍处理流体300的组合物可基本上不含各种聚丙烯酸酯基乳化剂、聚合物抗静电剂、无机助洗剂盐和其它残余形成材料，并且优选地包括0％的此类材料(如本文所用，％表示按100％活性物质的重量计的％)。类似地，污渍处理流体300的组合物中所用的水可为蒸馏的、去离子的或以别的方式被处理成不含残余形成材料的。
在一个实施方案中，污渍处理流体300的组合物可被配制为液体织物处理组合物。在一个备选方案中，可将它们提供为凝胶。
污渍处理流体300的组合物的预言实施例
污渍处理流体300-实施例1
100％活性组分配方范围的重量％
| 二元醇醚 | 1.0-2.0 |
| 过氧化氢 | 1.0-3.0 |
| 烷基硫酸盐表面活性剂 | 0.3-1.0 |
| 香料 | 0.005-0.01 |
| 乙醇 | 0.3-1.0 |
| BHT | 0.01-0.05 |
| 柠檬酸 | 0.03-0.1 |
| 水 | 余量 |
污渍处理流体300-实施例2
100％活性组分配方范围的重量％
| 二甘醇 | 1.0-2.0 |
| 过氧化氢 | 1.5-3.0 |
| 脂肪酶 | 0.3-0.5 |
| 烷基硫酸盐表面活性剂 | 0.3-1.0 |
| 香料 | 0.005-0.01 |
| 乙醇 | 0.3-1.0 |
| 三甲氧基苯甲酸 | 0.01-.05 |
| 乙二胺-N-N’-二琥珀酸螯合剂 | 0.03-0.1 |
| 水 | 余量 |
污渍处理流体300-实施例3和4
100％活性组分配方范围的重量％
| 实施例3 | 实施例4 | |
| 二元醇醚 | 1.50 | .50 |
| 二甘醇 | 1.00 | 1.50 |
| 过氧化氢 | 1.00 | 1.50 |
| 氧化胺 | 0.25 | 0.35 |
| 月桂基硫酸钠 | 1.00 | 0.80 |
| 香料 | 0.02 | 0.03 |
| 柠檬酸 | 1.0 | 0.07 |
| 硫酸镁 | 0.10 | 0.18 |
| 乙二胺-N-N’-二琥珀酸 | 0.0025 | 0.0015 |
| 水 | 余量 | 余量 |
污渍处理流体300-实施例5
100％活性组分配方范围的重量％
| 实施例5 | |
| 二元醇醚 | 0-2％ |
| 二甘醇 | 0-2％ |
| 丙二醇苯基醚 | 0-3％ |
| 过氧化氢 | 0-3％ |
| 氧化胺 | 0-1.5％ |
| C12三甲基氯化铵 | 0-1.5％ |
| 月桂基硫酸钠 | 0-3％ |
| 烷基苯磺酸 | 0-3％ |
| 香料 | 0-0.1 |
| 柠檬酸 | 0-0.3 |
| 硫酸镁 | 0-0.3 |
| 乙二胺-N-N’-二琥珀酸 | 0-0.3 |
| 水 | 余量 |
| pH | 3-9 |
污渍处理流体300-实施例6-12
100％活性组分配方范围的重量％
在一个实施方案中，污渍处理流体300可包含按重量计95.05％的蒸馏水、按重量计0.34％的月桂基硫酸钠、按重量计1.68％的氧化胺、按重量计1.5％的二醇醚PPh、按重量计0.2％的EDDS、按重量计0.21％的柠檬酸、按重量计1.00％的过氧化氢、按重量计0.02％的香料。在一个实施方案中，污渍处理流体300可包含按重量计96.04750％的蒸馏水、按重量计0.90％的月桂基硫酸钠、按重量计0.15％的硫酸镁溶液、按重量计0.30％的氧化胺、按重量计1.5％的二醇醚PPh、按重量计0.0025％的EDDS、按重量计0.08％的柠檬酸、按重量计1.00％的过氧化氢、按重量计0.02％的香料。
接触基底200可具有至少一个淡色侧面。淡色接触基底200可指示被处理的污渍正被有效地从被处理的织物上脱除并转移至接触基底200。随着接触基底200采集污渍，接触基底的颜色可趋于变暗。对于在低光照环境诸如在易于发生污渍的餐厅中可能难以看见的图案化织物上的污渍，具有在使用时变暗的淡色接触基底200可帮助接触基底的使用者监视污渍正被除去。
接触基底200可具有大于约80的L*值。接触基底200可具有大于约85的L*值。接触基底200可具有大于约90的L*值。接触基底200可具有大于约95的L*值。接触基底200可具有大于约90的L*值、介于约-5和约5之间的a*值以及介于约-5和约5之间的b*值。
接触基底200的颜色通过反射分光光度计根据颜色L*、a*和b*值来测量。如果接触基底200被接合到衬里层20，则在背离衬里层20取向的接触基底200的侧面上测量接触基底200的L*、a*和b*值。
反射颜色使用得自Hunter Associates实验室(Reston，Va)的Hunter LabLabScan XE反射分光光度计来测量。在介于65°F和75°F之间的环境温度以及介于50％和80％之间的相对湿度下测试接触基底200。
分光光度计被设置为CIELab色标并采用D65光照。将观察仪设置为10°，模式设置为45/0°。观察区域设置为0.125″且孔尺寸设置为0.20″。在样本分析之前，采用供货商随所述仪器一起提供的黑色玻璃和白色参考瓷砖来校准分光光度计。校准按照制造商的说明书，如LabScan XE用户手册中所述进行，用户手册版本1.1，2001年8月，A60-1010-862。如果要求清洁基准瓷砖或样本，则应当仅使用不包含压花、洗剂或增白剂的薄纸(例如，PUFFS薄纸)。可选择背离衬里层20的第一侧面40的接触基底200上的任何采样点。
接触基底200置于分光光度计的样本口之上，其中白色夹具盘置于接触基底200后面。接触基底旨在为基本上平坦的状态并且不含皱纹。
将接触基底移除并重新定位以便读取接触基底颜色的至少三个读数。这些读数中的每个要在接触基底的不同的区域读取以便任何两个采样点均不重叠。将这些读数进行平均以得到所报告的L*、a*和b*值。
如本文所述，可在处理脏污织物的方法中使用包装10。该方法的步骤可包括围绕弱线130弯曲衬里层20以使第一平面区域22和第二平面区域24移动而形成基本上面对关系，从而使衬里层20的一部分横跨弱线130为不连续的。污渍处理流体300可通过衬里层20的横跨弱线130为不连续的部分被分配至衬里层20的第一侧面40。然后使用者可抓持衬里层，并且用衬里层20的横跨弱线130为不连续的部分来摩擦脏污织物。如果接触基底200为包装10的一部分，则作为该方法的一部分，将污渍处理流体300分配至流体可透过的接触基底200，所述接触基底邻近弱线130被接合到衬里层20的第一侧面40。如果存在分配层120，则污渍处理流体300可通过分配层120被传送至接触基底200。
脏污织物可通过处理脏污织物的方法来处理，所述方法包括以下步骤：提供包含污渍处理流体300的接触基底200，接触基底200包括直径小于约5微米的微纤维；使接触基底200接触脏污织物从而将污渍处理流体300转移到脏污织物上；以及用接触基底200摩擦脏污织物；其中污渍处理流体300包含按污渍处理流体300的重量计约0.001％至约99.99％的表面活性剂。接触基底200可为本文所述的接触基底200的任一实施方案。
可使用污渍擦拭工具来实践该方法，其中接触基底200被接合到衬里层20。在使用者用接触基底200擦拭污渍时，衬里层20可为她提供把手。可采用被接合到接触基底200上的衬里层20来帮助进行用接触基底摩擦脏污织物的步骤。污渍擦拭工具可为衬里层20。污渍擦拭工具可为尺寸得当且尺度得当以便于人手抓持的刚体，所述刚体可操作地啮合到接触基底200。
在包装10的使用者穿着服装期间，该方法可在服装上进行。脏污织物可为纤维质织造或非织造纤维网。例如，脏污织物可为服装的一部分。在一个实施方案中，该方法可用来处理织物上的油脂或油污渍。
进行了测试以测量表1中所列多种接触基底对玉米面豆卷油脂的去污效果。
表1：测试的接触基底。
A.基于单一10cm平方样品的质量计算出的基重
去污效果测试是使用六位置Nu-Martindale磨耗试验机进行的。所测试的脏污织物为购自Testfabrics，Inc.，West Pittiston，PA，USA的漂白的、丝光处理的梳理棉宽幅细毛织品的140mm直径的样品。为了测试去污效果，按如下方式制备了污渍处理流体：向96.37g去离子水中加入3.1g的十二烷基硫酸铜(SLS)溶液和0.94g的氧化胺(AO)溶液以制成0.9％AO，0.3％SLS溶液，并且用污渍处理流体将接触基底润湿。所测试的接触基底各自具有38mm的直径。
在测试之前，将所测试的接触基底和棉宽幅细毛织品样品在恒定温度(70±2°F)和湿度(65％±2％相对湿度)(CTCH)的室中平衡至少8小时。在平衡周期之后，测量每个所测试的接触基底的初始质量。
将获自Empirical Manufacturing Company，Cincinnati，OH，USA的标准玉米面豆卷油脂在水浴中加热至介于113°F至122°F之间并吸入到移液管中，并且在CTCH室中使用所述移液管将其施加到棉宽幅细毛织品样品上。然后使用移液管将一毫升所述标准玉米面豆卷油脂施加到这些接触基底的每个上。施加到每个棉宽幅细毛织品样品上的玉米面豆卷油脂的质量为0.2850+/-0.0250g。在将玉米面豆卷油脂施加到棉宽幅细毛织品样品上之后，让用玉米面豆卷油脂脏污的棉宽幅细毛织品样品冷却十分钟。
将棉宽幅细毛织品样品和接触基底固定在Nu-Martindale磨耗试验机的各个磨耗位置中。Nu-Martindale磨耗试验机的每个位置提供旨在用单一接触基底磨耗的单一棉宽幅细毛织品样品。在磨耗期间，使用12kPa(1.4磅)的重物向基底上施加法向力(垂直于处理表面)以施加应力。测试中所用的磨耗循环次数为500次。
在磨耗之后，将棉宽幅细毛织品样品和接触基底从磨耗试验机中取出并且在CTCH室中平衡至少八小时。在平衡周期之后，单独地测量棉宽幅细毛织品样品和接触基底的质量。由接触基底采集的玉米面豆卷油脂的质量按如下方式来测定：从磨耗之后的接触基底的最终质量中减去接触基底的初始质量。假定在磨耗试验之后和磨耗试验之后的平衡周期中残留在接触基底上的污渍处理流体的任何组分的质量可忽略不计，因为污渍处理流体中的非水组分的质量很小并且初始时施加到接触基底上的污渍处理流体中的一些可能被转移至棉宽幅细毛织品样品。接触基底的污渍处理能力按玉米面豆卷油脂吸收来量化，所述吸收被定义为所采集的玉米面豆卷油脂的质量/接触基底的质量。
玉米面豆卷油脂的汉森溶解度参数以实验方式使用多溶剂方法来测量，该方法部分地基于以下专著中所述的方法：Charles M.Hansen的Hansen Solubility Parameters A User’s Handbook，2007年第二版，由CRCPress出版，Taylor&Francis Group LLC，Boca Raton，Florida，美国。玉米面豆卷油脂的汉森溶解度参数被测定为δD＝17.62MPa1/2，δP＝1.06MPa1/2，δH＝3.06MPa1/2。玉米面豆卷油脂在汉森空间中的球体半径R被测定为R＝5.9MPa1/2。
玉米面豆卷油脂视觉溶解度按如下方式来打分：用玻璃移液管将5mL的给定溶剂加入到包含0.5g玉米面豆卷油脂的试管中并涡旋10秒。被描述为清澄-无分离-完全溶解的结果被给与得分1。浑浊-无分离的结果被给与得分2。浑浊-分离的结果被给与得分3。略微浑浊-分离的结果被给与得分4。略微混浊-分离的结果被给与得分5。澄清-分离的结果被给与得分6。这些表征量选择成大致对应于Hansen Solubility Parameters A User’s Handbook，第二版的附录A的表A.3中所述的标度，本文所述的标度被用于一种不同的溶剂-溶质体系。
表2列出了针对作用于玉米面豆卷油脂的溶剂所观察到的玉米面豆卷油脂视觉溶解得分。
得分1被认为指示玉米面豆卷油脂可溶于被打分的溶剂。得分2-6被认为指示玉米面豆卷油脂不溶于被打分的溶剂。将所用溶剂的汉森溶解度参数输入到HSPiP软件中。
使用HSPiP软件的最佳拟合方法来辨识测出玉米面豆卷油脂的汉森溶解度参数的溶液，使得其中玉米面豆卷油脂可溶解的溶剂与其中玉米面豆卷油脂不溶解的溶剂分开，作为汉森空间中的球体的溶液包括其中玉米面豆卷油脂可溶解的溶剂并且排除其中玉米面豆卷油脂不溶解的溶剂。所述最佳拟合方法不产生唯一的溶液，因为潜在地存在无限数目的球体可满足基于玉米面豆卷油脂是可溶解于其中还是不溶解于其中来区分溶剂的约束条件，因而在所述软件中使用随机过程来辨识溶液。将所述最佳拟合方法运行多次以在汉森空间中辨识玉米面豆卷油脂球体的潜在的最小半径。
然后选择在多次运行最佳拟合方法之后辨识的球体的潜在最小半径作为所述半径的起始估算值以更好地限定汉森空间中的所述球体的半径，所述汉森空间包括其中玉米面豆卷油脂可溶解的溶剂并且排除其中玉米面豆卷油脂不溶解的溶剂。
然后迭代半径的起始估算值以测定测出汉森溶解度参数的溶液所可能具有的最小半径，所述最小半径仍然允许其中玉米面豆卷油脂可溶解的溶剂与其中玉米面豆卷油脂不溶解的溶剂分开。从半径的起始估算值开始进行五次迭代过程以确定获得了最小半径从而辨识出所述最小半径。记录由从半径的起始估算值开始进行迭代所产生的汉森溶解度参数和半径以作为最小球体，所述最小球体包含其中玉米面豆卷油脂可溶解的溶剂。
针对如下情况重复上述的拟合过程：其中最靠近其中玉米面豆卷油脂可溶解的溶剂的其中玉米面豆卷油脂不溶解的溶剂被认为是其中玉米面豆卷油脂可溶解的溶剂。这种分析辨识出如下最大球体，所述最大球体包含其中玉米面豆卷油脂可溶解的溶剂加上最靠近其中玉米面豆卷油脂可溶解的溶剂的其中玉米面豆卷油脂不溶解的溶剂。记录这些汉森溶解度参数和半径以作为包含其中玉米面豆卷油脂可溶解的溶剂的最大球体。
对最小球体和最大球体的汉森溶解度参数取平均值，并且记录这些平均参数以作为对玉米面豆卷油脂的汉森溶解度参数的描述。通过该方法测定的汉森溶解度参数和半径是对如下球体的描述，所述球体具有超出最小球体平均值的周边的周边并且在最大球体的平均值以内。
表2所列的所测试的接触基底的汉森溶解度参数是使用如上所述的HSPiP Version 2.0软件测定的。每个所测试的接触基底和玉米面豆卷油脂之间的相对能量差是使用如下专著中所提供的相对能量差公式来计算的：Charles M.Hansen的Hansen Solubility Parameters A User’s Handbook，2007年第二版，由CRC Press出版，Taylor&Francis Group LLC，Boca Raton，Florida，美国；
公式中的值17.62，1.06和3.06分别为以实验方式测定的δD MPa1/2，δPMPa1/2和δH MPa1/2。R被设定成具有1MPa1/2的值使得相对能量差仅基于所测试的玉米面豆卷油脂的δD，δP和δH来计算。
表2：所测试的接触基底的汉森溶解度参数和使用Nu-Martindale磨耗 试验机进行的油脂吸收测试结果。
A.所测试的样品的数目。
图17示出了玉米面豆卷油脂吸收对所述每个所测试的接触基底和玉米面豆卷油脂之间的相对能量差RED的线图。如图17所示，玉米面豆卷油脂吸收趋于随着接触基底和玉米面豆卷油脂之间的相对能量差的减小而增加。图17中的误差棒表示加和减油脂吸收实测值的一个标准偏差。此类响应的发生被认为是归因于与溶解度相关的基本行为，类似材料溶解类似材料也可至少部分地解释构成污渍的分子对构成接触基底的纤维的亲和力。具有相对高玉米面豆卷油脂吸收的接触基底被认为能够有效地将油脂或油污渍从织物上转移到接触基底上。
图18和19示出了表2所列接触基底的汉森溶解度参数在汉森空间中的位置以及所测试的玉米面豆卷油脂(在图18和19中被标示为TG)的δD，δP和δH的位置。图18和19共同提供了可受到关注的汉森空间的一部分的三维例证。图18为汉森空间的侧视图，其中δH和δP被呈现给观察者；并且图19为汉森空间的顶视图，其中δD和δP被呈现给观察者。图18和19各自所示的实线圆弧为汉森空间球形体积的边缘的一部分，所述部分的δD，δP和δH为正的，并且汉森空间球形体积的中心位于18MPa1/2的δD、1MPa1/2的δP和3MPa1/2的δH，并且汉森空间球形体积为10000MPa3/2或34000MPa3/2，如这些图中所注。如图18和19所示，在R被设定成等于1MPa1/2的情况下，具有小于13的接触基底之间的相对能量差的所测试的接触基底和所测试的玉米面豆卷油脂的汉森溶解度参数(δD＝17.62MPa1/2，δP＝1.08MPa1/2，δH＝3.06MPa1/2)在10000MPa3/2的汉森空间球形体积内，所述汉森空间球形体积的中心位于图18和19所示的18MPa1/2的δD，1MPa1/2的δP和3MPa1/2的δH。此外，如图18和19所示，具有小于20的接触基底之间的相对能量差的所测试的接触基底和所测试的玉米面豆卷油脂的汉森溶解度参数(其中R被设定成等于1MPa1/2)在34000MPa3/2的汉森空间球形体积内，所述汉森空间球形体积的中心位于图18和19所示的18MPa1/2的δD、1MPa1/2的δP和3MPa1/2的δH。
除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均以总组合物的重量计，并且所有的测量均在25℃进行。一角度为角度度量值的一平面单位，在大小上等于一整圈的1/360。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，随附权利要求书中旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。
所有引用文献的相关部分均引入本文以供参考；任何文献的引用不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。
Claims (15)
1.一种用于处理脏污织物的包装(10)，所述包装包括：
衬里层(20)，所述衬里层具有与第二侧面(30)相对的第一侧面(40)，所述衬里层具有弱线(130)，所述第二侧面具有在所述弱线的相对的两侧上的第一平面区域(22)和第二平面区域(24)；
小袋层(70)，所述小袋层与所述衬里层的所述第二侧面接合，从而形成小袋(80)，所述小袋包含污渍处理流体(300)；和
流体可透过的接触基底(200)，所述接触基底邻近所述弱线被接合到所述衬里层的所述第一侧面；
其中所述包装具有第一位置，在所述第一位置中，所述第一平面区域和所述第二平面区域是基本上彼此共面的；
其中所述包装具有第二位置，在所述第二位置中，所述第一平面区域和所述第二平面区域为基本上成角度的面对关系；
其中在所述第一位置中，所述第一平面区域的至少一部分和所述第二平面区域的至少一部分彼此为一整体，并且在所述第二位置中，所述衬里层的至少一部分横跨所述弱线为不连续的；
其中在所述第二位置中，所述小袋与所述接触基底流体连通；
其中按所述污渍处理流体的重量计，所述污渍处理流体包含0.001％至99.99％的表面活性剂；并且
其中所述接触基底为具有正汉森溶解度参数的纤维材料，所述汉森溶解度参数落在34000MPa3/2的汉森空间球形体积内，所述汉森空间球形体积的中心位于18MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的弥散分量δD处、1MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的极性分量δP处、以及3MPa1/2的每摩尔体积的分子之间的相互作用能的结合能分量δH处。
2.如权利要求1所述的包装，其中所述接触基底为纤维材料，所述纤维材料具有落在10000MPa3/2的汉森空间球形体积内的汉森溶解度参数。
3.如权利要求1所述的包装，其中所述接触基底为纤维材料，所述纤维材料具有落在10000MPa3/2的汉森空间球形体积外的汉森溶解度参数。
4.如权利要求1所述的包装，其中δD介于15MPa1/2和20MPa1/2之间。
5.如权利要求1所述的包装，其中所述接触基底包含纤维，所述纤维选自聚乙烯、聚丙烯、尼龙、聚对苯二甲酸乙二醇酯、人造丝、以及它们的组合。
6.如权利要求1所述的包装，其中所述接触基底选自包含微纤维的无纺织物、包含微纤维的机织织物、包含微纤维的环状机织织物、以及它们的组合。
7.如权利要求1所述的包装，其中所述接触基底包含微纤维，所述微纤维具有小于5微米的直径。
8.如权利要求7所述的包装，其中所述微纤维为凹口饼型微纤维。
9.如权利要求7所述的包装，其中所述微纤维为人造短纤维或连续的裂膜纤维。
10.如权利要求7所述的包装，其中所述微纤维为聚丙烯-聚乙烯纤维。
11.如权利要求1所述的包装，其中分配层(120)被设置成与所述接触基底成面对关系并且介于所述衬里层和所述接触基底之间，其中所述小袋包含一定体积的所述污渍处理流体，其中所述分配层具有自由吸收容量，其中所述自由吸收容量小于所述污渍处理流体的体积。
12.如权利要求1所述的包装，其中所述接触基底具有通过反射测光仪测量的大于80的L*值。
13.如权利要求1所述的包装，其中按所述污渍处理流体的重量计，所述污渍处理流体包含0.05％至5％的所述表面活性剂。
14.如权利要求1所述的包装，其中所述污渍处理流体包含：
a)按所述污渍处理流体的重量计0.05％至5％的所述表面活性剂；
b)按所述污渍处理流体的重量计0.001％至7％的漂白剂；
c)按所述污渍处理流体的重量计0.001％至5％的螯合剂；和
d)香料。
15.一种采用如任一项前述权利要求所述的包装处理脏污织物的方法，所述方法包括以下步骤：
围绕所述弱线使所述衬里层弯曲以使所述第一平面区域和所述第二平面区域移动成基本上面对关系，从而使所述衬里层的一部分横跨所述弱线为不连续的；
将所述污渍处理流体分配至所述流体可透过的接触基底，所述污渍处理流体通过所述衬里层的横跨所述弱线为不连续的所述部分被分配至邻近所述弱线被接合到所述衬里层的所述第一侧面的所述流体可透过的接触基底；以及
抓持所述衬里层，并且用所述接触基底摩擦所述脏污织物。
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