CN102703019A - 一种具有低固化能量的液态光学透明胶及其制备方法 - Google Patents

一种具有低固化能量的液态光学透明胶及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102703019A
CN102703019A CN201210192485XA CN201210192485A CN102703019A CN 102703019 A CN102703019 A CN 102703019A CN 201210192485X A CN201210192485X A CN 201210192485XA CN 201210192485 A CN201210192485 A CN 201210192485A CN 102703019 A CN102703019 A CN 102703019A
Authority
CN
China
Prior art keywords
liquid optical
optical lens
mixing
lens gelatin
liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201210192485XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN102703019B (zh
Inventor
潘光君
王建斌
陈田安
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yantai Darbond Technology Co Ltd
Original Assignee
Yantai Darbond Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yantai Darbond Technology Co Ltd filed Critical Yantai Darbond Technology Co Ltd
Priority to CN201210192485XA priority Critical patent/CN102703019B/zh
Publication of CN102703019A publication Critical patent/CN102703019A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102703019B publication Critical patent/CN102703019B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

本发明涉及一种具有低固化能量的液态光学透明胶及其制备方法，属于光固化材料领域。本发明制备的液态光学透明胶，按原料总重量的百分含量计，由以下原料组成，氢化聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯树脂占14～43%，液态聚丁二烯树脂占21～56%，丙烯酸酯类活性稀释剂占14～35%，硫醇类化合物占0.9～5%，光引发剂占1～5%，光稳定剂占0.1～1%，本发明制备的液态光学透明胶折射率为1.50～1.52，固化能量小于3000mJ/cm2，适用于电容式触摸屏的贴合工艺，特别适用于有低固化能量需求的场合。

Description

一种具有低固化能量的液态光学透明胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种具有低固化能量的液态光学透明胶及其制备方法，属于光固化材料领域。
背景技术
随着平板显示技术的不断更新换代，触摸屏作为一种新技术被不断的应用于手机、电脑等产品中，特别是在移动互联网大潮的驱使下，越来越多的平板显示产品采用电容式触控技术。电容式触控技术在多触点设计、手势辨识、反应速度、灵敏度、耐用性、光学特性等方面比传统的电阻式触控技术具有优势。按照目前的生产工艺，电容式触摸屏在制造时需要用到一种粘接材料将各层透明材料组装起来，以消除牛顿环和彩虹现象，减少光线的散射损失，提高平板显示器的亮度和对比度。以前粘接材料一般采用OCA（光学透明胶Optically Clear Adhesive）胶带，但是LOCA（液态光学透明胶）相对成本较低，胶层厚度灵活可控，更适合于不规则面和中大尺寸屏幕的贴合。
电容式触摸屏的表面保护层和导电层大多采用玻璃基材，其折射率在1.52左右，所以要求其粘接材料的折射率尽可能与其相等，可以大量减少光线在界面间的折射损失，提高平板显示器在强光环境中的对比度和清晰度。同时在紫外线照射、湿热老化、冷热冲击等苛刻条件下，光学透明胶需要保持高透光率、低黄变等重要指标的稳定，在特殊工艺中更需要低固化能量的液态光学透明胶。
目前，大多数液态光学透明胶的折射率较低，一般在1.50以下，与玻璃的折射率1.52差异大，从而光线在界面的折射损失较大；另外，已知液态光学透明胶的固化能量较高，一般在3000mJ/cm2以上，能源消耗大，且生产效率较低。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种具有低固化能量的液态光学透明胶及其制备方法，本发明制备的液态光学透明胶，折射率为1.50～1.52，固化能量小于3000mJ/cm2，现有已知液态光学透明胶的固化能量一般在3000mJ/cm2以上，本发明与现有已知液态光学透明胶相比，固化能量更低，因此，本发明液态光学透明胶适用于电容式触摸屏的贴合工艺，特别适用于有低固化能量需求的场合。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种具有低固化能量的液态光学透明胶，按原料总重量的百分含量比计，由以下原料组成，氢化聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯树脂占14～43%，液态聚丁二烯树脂占21～56%，丙烯酸酯类活性稀释剂占14～35%，硫醇类化合物占0.9～5%，光引发剂占1～5%，光稳定剂占0.1～1%。
本发明的有益效果是：解决了常规液态光学透明胶固化能量高的缺点，减少了能量损耗，加快了生产效率；而且固化膜的折射率较高，折射率为1.50～1.52，大大减少了光线在屏幕界面间的折射损失，提高了平板显示器在强光环境中的对比度和清晰度。
在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
进一步，所述氢化聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯树脂，其结构式由下述通式（Ⅰ）表示：
Figure BDA00001755795400021
其中：R代表1,6-己二异氰酸酯（HDI），异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、甲基环己基二异氰酸酯（HTDI）、二环己基甲烷二异氰酸酯（HMDI）分子结构中不包含异氰酸酯基团的部分中的一种；R1代表-C2H4-、-C3H6-、-C4H8-中的一种或几种；R2代表-H、-CH3中的一种或两种。
采用上述进一步方案的有益效果是使本发明制备的液态光学透明胶耐黄变性能好，在自然光、热、氧等各种外界条件下颜色不易发黄。
进一步，所述液态聚丁二烯树脂的分子量为500～5000，比如EVONIK公司的Polyoil 110（分子量700～860）、Polyoil 130（分子量2700～3300）中的一种或两种混合，其结构式由下述通式（Ⅱ）表示：
Figure BDA00001755795400031
采用上述进一步方案的有益效果是液体聚丁二烯树脂为惰性成分，降低整个配方的双键含量，降低了本发明制备的液态光学透明胶的固化收缩率，固化后胶层收缩率小，能量利用率高，也降低了固化能量。
进一步，所述丙烯酸酯类活性稀释剂为四氢呋喃丙烯酸酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、N，N-二甲基丙烯酰胺中的一种或几种混合；
进一步，所述硫醇类化合物为正十二烷基硫醇（NDM）、叔十二烷基硫醇（TDM）、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)（TMTP）中的一种或几种混合；
进一步，所述光引发剂为α-羟基酮衍生物、二苯甲酮及其衍生物、酰基磷氧化物中的一种或几种混合；
进一步，所述α-羟基酮衍生物为2-羟基-2甲基-苯基丙酮-1（光引发剂1173）、1-羟基-环己基苯甲酮（光引发剂184）、2-羟基-2-甲基-对羟乙基醚基苯基丙酮（光引发剂2959）中的一种或几种混合；
进一步，所述二苯甲酮及其衍生物为二苯甲酮（BP）、4-甲基二苯甲酮（MBP）、4,4’-双（二甲氨基）二苯甲酮（MK）中的一种或几种混合；
进一步，所述酰基磷氧化物为2,4,6-三甲基苯甲酰基-乙氧基-苯基氧化磷（光引发剂TEPO）、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化磷（光引发剂TPO）、双（2,4,6-三甲基苯甲酰基）苯基氧化磷（光引发剂BAPO）中的一种或几种混合；
进一步，所述光稳定剂为受阻胺类光稳定剂；
进一步，所述受阻胺类光稳定剂为哌啶衍生物、咪唑酮衍生物、氮杂环烷酮衍生物中的一种或几种混合，例如为癸二酸双（2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶）酯（光稳定剂770）、聚丁二酸(4-羟基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯（光稳定剂622）、双（1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基）癸二酸酯（光稳定剂292）、2，2，6，6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯（光稳定剂3853）中的一种或几种混合。
本发明解决上述技术问题的另一技术方案如下：一种具有低固化能量的液态光学透明胶的制备方法，包括：将氢化聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯树脂、液态聚丁二烯树脂、丙烯酸酯类活性稀释剂、硫醇类化合物、光引发剂、光稳定剂依次加入搅拌机内，搅拌均匀，抽真空脱泡后，自然静置至室温，即得。
在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
进一步，所述抽中空的真空度为-0.1～-0.05MPa，时间为0.1～1h。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1
准确称取30g氢化聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯（如通式（Ⅰ）所示，R代表1,6-己二异氰酸酯分子结构中不包含异氰酸酯基团的部分；R1代表-C3H6-；R2代表-H），40g液态聚丁二烯树脂（Polyoil 110），30g丙烯酸异辛酯，2.5g正十二烷基硫醇，4g光引发剂184,0.2g光稳定剂770，将上述各组分依次加入搅拌机内，混合均匀，抽真空脱泡后（真空度-0.1MPa，0.1h），自然静置至室温，密封包装，即得。
实施例2
准确称取28g氢化聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯（如通式（Ⅰ）所示，R代表异佛尔酮二异氰酸酯分子结构中不包含异氰酸酯基团的部分；R1代表-C3H6-；R2代表-CH3），60g液态聚丁二烯树脂（Polyoil 130），15g丙烯酸异冰片酯，1g三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)，2g光引发剂BP,1g光引发剂TPO,0.6g光稳定剂622，将上述各组分依次加入搅拌机内，混合均匀，抽真空脱泡后（真空度-0.09MPa，0.2h），自然静置至室温，密封包装，即得。
实施例3
准确称取16g氢化聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯（如通式（Ⅰ）所示，R代表甲基环己基二异氰酸酯分子结构中不包含异氰酸酯基团的部分；R1代表-C4H8-；R2代表-CH3），60g液态聚丁二烯树脂（Polyoil 130），20g甲基丙烯酸异冰片酯，5g三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)，4g光引发剂1173,1g光引发剂TEPO,0.2g光稳定剂292，将上述各组分依次加入双行星动力混合搅拌机内，混合均匀，抽真空脱泡后（真空度-0.08MPa，0.3h），自然静置至室温，密封包装，即得。
实施例4
准确称取43g氢化聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯（如通式（Ⅰ）所示，R代表二环己基甲烷二异氰酸酯分子结构中不包含异氰酸酯基团的部分；左端R1代表-C2H4-C3H6-，右端R1代表-C4H8-；R2代表-CH3），22g液态聚丁二烯树脂（Polyoil 110），18g甲基丙烯酸月桂酯，12g丙烯酸异冰片酯，2g叔十二烷基硫醇，3g光引发剂MK,0.3g光引发剂BAPO,0.1g光稳定剂3853，将上述各组分依次加入双行星动力混合搅拌机内，混合均匀，抽真空脱泡后（真空度-0.07MPa，0.5h），自然静置至室温，密封包装，即得。
实施例5
准确称取33g氢化聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯（如通式（Ⅰ）所示，R代表甲基环己基二异氰酸酯分子结构中不包含异氰酸酯基团的部分；左端R1代表-C2H4-C3H6-C4H8-，右端R1代表-C2H4-C4H8-；R2代表-CH3），45g液态聚丁二烯树脂（Polyoil 130），8g四氢呋喃丙烯酸酯，12g甲基丙烯酸月桂酯，3g正十二烷基硫醇，1g光引发剂184,0.3g光引发剂BAPO,0.05g光稳定剂3853，将上述各组分依次加入搅拌机内，混合均匀，抽真空脱泡后（真空度-0.06MPa，0.7h），自然静置至室温，密封包装，即得。
实施例6
准确称取17g氢化聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯（如通式（Ⅰ）所示，R代表二环己基甲烷二异氰酸酯分子结构中不包含异氰酸酯基团的部分；左端R1代表-C2H4-，右端R1代表-C3H6-；左端R2代表-H，右端R2代表-CH3），50g液态聚丁二烯树脂（Polyoil 110），28g甲基丙烯酸异辛酯，12g甲基丙烯酸异冰片酯，4g叔十二烷基硫醇，3g光引发剂2959,0.3g光引发剂BAPO，0.1g光稳定剂770，将上述各组分依次加入搅拌机内，混合均匀，抽真空脱泡后（真空度-0.05MPa，1h），自然静置至室温，密封包装，即得。
实验例1
按以下方法将实施例1～6的样品和现有的已知光学透明胶1和2进行了固化能量和折射率的对比测试，测试结果如表1所示。
已知光学透明胶1：准确称取20g聚丁二烯改性丙烯酸酯TE2000(日本曹达化工株式会社)，40g液态聚丁二烯树脂（Polyoil 110），28g丙烯酸异辛酯，3g光引发剂184,0.5g光引发剂TPO，将上述各组分依次加入搅拌机内，混合均匀，抽真空脱泡后（真空度-0.09MPa，1h），自然静置至室温，密封包装，即得。
已知光学透明胶2：准确称取30g脂肪族聚氨酯丙烯酸酯5191（台湾双键化工股份有限公司），30g丙烯酸异辛酯，3g光引发剂184,0.5g光引发剂TPO，将上述各组分依次加入搅拌机内，混合均匀，抽真空脱泡后（真空度-0.09MPa，1h），自然静置至室温，密封包装，即得。
固化能量测试方法：差示扫描量热法（UV-DSC），美国TA公司DSC-Q2000，25℃，UV光强30mW/cm2。
折射率测试：阿贝折光仪。
表1实施例1-6制得的样品与已知光学透明胶性能对比测试结果
  试样   折射率   固化能量mJ/cm2
  实施例1的样品   1.512   1469
  实施例2的样品   1.511   1508
  实施例3的样品   1.512   1516
  实施例4的样品   1.512   1472
  实施例5的样品   1.511   1459
  实施例6的样品   1.512   1530
  已知光学透明胶1   1.482   2789
  已知光学透明胶2   1.476   3016
从上述结果可以看出，本发明液态光学透明胶与已有技术相比，折射率较高，具有较低的固化能量，可以减少能量损耗，大大加快生产效率。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种具有低固化能量的液态光学透明胶，其特征在于，所述液态光学透明胶按原料总重量的百分含量比计，由以下原料组成，氢化聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯树脂占14～43%，液态聚丁二烯树脂占21～56%，丙烯酸酯类活性稀释剂占14～35%，硫醇类化合物占0.9～5%，光引发剂占1～5%，光稳定剂占0.1～1%。
2.根据权利要求1所述的液态光学透明胶，其特征在于，所述氢化聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯树脂的结构式用下述通式（Ⅰ）表示：
其中：R代表1,6-己二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、甲基环己基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯分子结构中不包含异氰酸酯基团的部分中的一种；R1代表-C2H4-、-C3H6-、-C4H8-中的一种或几种；R2代表-H、-CH3中的一种或两种；
所述液态聚丁二烯树脂的分子量为500～5000，其结构式由下述通式（Ⅱ）表示：
Figure FDA00001755795300012
3.根据权利要求1或2任一所述的液态光学透明胶，其特征在于，所述丙烯酸酯类活性稀释剂为四氢呋喃丙烯酸酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、N，N-二甲基丙烯酰胺中的一种或几种混合；所述硫醇类化合物为正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)中的一种或几种混合；所述光引发剂为α-羟基酮衍生物、二苯甲酮及其衍生物、酰基磷氧化物中的一种或几种混合；所述光稳定剂为受阻胺类光稳定剂。
4.根据权利要求3所述的液态光学透明胶，其特征在于，所述α-羟基酮衍生物为2-羟基-2甲基-苯基丙酮-1、1-羟基-环己基苯甲酮、2-羟基-2-甲基-对羟乙基醚基苯基丙酮中的一种或几种混合；所述二苯甲酮及其衍生物为二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、4,4’-双（二甲氨基）二苯甲酮中的一种或几种混合；所述酰基磷氧化物为2,4,6-三甲基苯甲酰基-乙氧基-苯基氧化磷、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化磷、双（2,4,6-三甲基苯甲酰基）苯基氧化磷中的一种或几种混合；所述受阻胺类光稳定剂为哌啶衍生物、咪唑酮衍生物、氮杂环烷酮衍生物中的一种或几种混合。
5.根据权利要求4所述的液态光学透明胶，其特征在于，所述哌啶衍生物为癸二酸双（2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶）酯、聚丁二酸(4-羟基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯、双（1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基）癸二酸酯、2，2，6，6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯中的一种或几种混合。
6.一种具有低固化能量的液态光学透明胶的制备方法，其特征在于，包括：将氢化聚丁二烯型聚氨酯丙烯酸酯树脂、液态聚丁二烯树脂、丙烯酸酯类活性稀释剂、硫醇类化合物、光引发剂、光稳定剂依次加入搅拌机内，搅拌均匀，抽真空脱泡后，自然静置至室温，即得。
7.根据权利要求6所述的液态光学透明胶的制备方法，其特征在于，所述抽中空的真空度为-0.1～-0.05MPa，时间为0.1～1h。
CN201210192485XA 2012-06-12 2012-06-12 一种具有低固化能量的液态光学透明胶及其制备方法 Expired - Fee Related CN102703019B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210192485XA CN102703019B (zh) 2012-06-12 2012-06-12 一种具有低固化能量的液态光学透明胶及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210192485XA CN102703019B (zh) 2012-06-12 2012-06-12 一种具有低固化能量的液态光学透明胶及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102703019A true CN102703019A (zh) 2012-10-03
CN102703019B CN102703019B (zh) 2013-11-27

Family

ID=46896080

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210192485XA Expired - Fee Related CN102703019B (zh) 2012-06-12 2012-06-12 一种具有低固化能量的液态光学透明胶及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102703019B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103980821A (zh) * 2014-05-16 2014-08-13 烟台德邦科技有限公司 一种液态光学透明胶及其制备方法
CN104830266A (zh) * 2014-02-06 2015-08-12 荒川化学工业株式会社 光学用紫外线固化型胶粘剂组合物、该固化层和光学构件
US20170174956A1 (en) * 2015-12-21 2017-06-22 Evonik Degussa Gmbh Acrylate-Terminated Urethane Polybutadienes From Low-Monomer 1:1 Monoadducts From Reactive Olefinic Compounds and Diisocyanates and Hydroxy-Terminated Polybutadienes for Liquid Optically Clear Adhesives (LOCAs)
CN107903829A (zh) * 2017-10-31 2018-04-13 芜湖辉灿电子科技有限公司 一种手机屏幕用透明oca光学胶
CN109071695A (zh) * 2016-03-31 2018-12-21 哈利玛化成株式会社 固化性组合物、保形涂布剂和固化物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005049756A1 (fr) * 2003-11-24 2005-06-02 Samsung Electronics Co., Ltd Composition de colle durcissable par rayons u.v., tete de lecture optique l'utilisant et dispositif de lecture / d'ecriture optique comprenant la tete de lecture optique
JP2005272773A (ja) * 2004-03-26 2005-10-06 Toagosei Co Ltd 活性エネルギー線硬化型光学材料用組成物
CN101560370A (zh) * 2009-05-15 2009-10-21 烟台德邦科技有限公司 一种具有吸震性能的光固化粘合剂
CN102010494A (zh) * 2010-09-30 2011-04-13 烟台德邦电子材料有限公司 一种具有低吸水率的光固化树脂及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005049756A1 (fr) * 2003-11-24 2005-06-02 Samsung Electronics Co., Ltd Composition de colle durcissable par rayons u.v., tete de lecture optique l'utilisant et dispositif de lecture / d'ecriture optique comprenant la tete de lecture optique
JP2005272773A (ja) * 2004-03-26 2005-10-06 Toagosei Co Ltd 活性エネルギー線硬化型光学材料用組成物
CN101560370A (zh) * 2009-05-15 2009-10-21 烟台德邦科技有限公司 一种具有吸震性能的光固化粘合剂
CN102010494A (zh) * 2010-09-30 2011-04-13 烟台德邦电子材料有限公司 一种具有低吸水率的光固化树脂及其制备方法

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104830266A (zh) * 2014-02-06 2015-08-12 荒川化学工业株式会社 光学用紫外线固化型胶粘剂组合物、该固化层和光学构件
CN104830266B (zh) * 2014-02-06 2019-05-07 荒川化学工业株式会社 光学用紫外线固化型胶粘剂组合物、该固化层和光学构件
CN103980821A (zh) * 2014-05-16 2014-08-13 烟台德邦科技有限公司 一种液态光学透明胶及其制备方法
US20170174956A1 (en) * 2015-12-21 2017-06-22 Evonik Degussa Gmbh Acrylate-Terminated Urethane Polybutadienes From Low-Monomer 1:1 Monoadducts From Reactive Olefinic Compounds and Diisocyanates and Hydroxy-Terminated Polybutadienes for Liquid Optically Clear Adhesives (LOCAs)
CN106893546A (zh) * 2015-12-21 2017-06-27 赢创德固赛有限公司 用于光学透明的液体粘合剂（loca） 的丙烯酸酯封端的氨基甲酸酯聚丁二烯
EP3184568A1 (en) 2015-12-21 2017-06-28 Evonik Degussa GmbH Acrylate-terminated urethane polybutadienes from low-monomer 1:1 monoadductes from reactive olefinic compounds and diisocyanates and hydroxy-terminated polybutadienes for liquid optically clear adhesives (locas)
JP2017122213A (ja) * 2015-12-21 2017-07-13 エボニック デグサ ゲーエムベーハーＥｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ 液体でありかつ光学的に透明な接着剤（ｌｏｃａ）のための反応性オレフィン化合物およびジイソシアネートからの低モノマー１：１モノ付加物とヒドロキシ末端ポリブタジエンとからのアクリレート末端ウレタンポリブタジエン
US10385240B2 (en) 2015-12-21 2019-08-20 Evonik Degussa Gmbh Acrylate-terminated urethane polybutadienes from low-monomer 1:1 monoadducts from reactive olefinic compounds and diisocyanates and hydroxy-terminated polybutadienes for liquid optically clear adhesives (LOCAs)
CN109071695A (zh) * 2016-03-31 2018-12-21 哈利玛化成株式会社 固化性组合物、保形涂布剂和固化物
CN109071695B (zh) * 2016-03-31 2021-03-26 哈利玛化成株式会社 固化性组合物、保形涂布剂和固化物
CN107903829A (zh) * 2017-10-31 2018-04-13 芜湖辉灿电子科技有限公司 一种手机屏幕用透明oca光学胶

Also Published As

Publication number Publication date
CN102703019B (zh) 2013-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102703019B (zh) 一种具有低固化能量的液态光学透明胶及其制备方法
CN110776855B (zh) 一种uv光固化高透光率光学胶及其制备方法
CN103524665B (zh) 一种光学压敏树脂及其制备方法
CN103980821B (zh) 一种液态光学透明胶及其制备方法
CN102965067B (zh) 一种紫外光固化液态光学胶
TWI465534B (zh) 可光固化之黏著組合物
CN102250297B (zh) 光学用树脂组合物、光学用树脂材料、光学滤光器以及图像显示用装置
CN103525355B (zh) 一种液晶电视边框用紫外光固化胶及其制备方法
CN103999141B (zh) 图像显示装置的制造方法
CN103370387A (zh) 光学透明的粘合剂、使用方法和由其制得的制品
CN103382381B (zh) 抗黄变液态光学胶
CN106543907A (zh) 一种可双重固化的液态光学透明胶及其制备方法
CN102144009A (zh) 用于粘贴光学功能材料的光固化型树脂组合物
CN103184029A (zh) 一种用于电容式触摸屏粘接的光固化胶粘剂及其制备方法
CN103374323A (zh) 一种耐黄变液态光学胶的制备方法
CN103031105A (zh) 一种紫外光固化液态光学胶及其制备方法
CN105111998A (zh) 紫外光固化粘合剂
CN103911078A (zh) 触控面板贴合用高透光率的紫外线固化胶粘剂
CN114479750B (zh) 一种高粘接的pdlc组合物及其制备方法和应用
CN102703020B (zh) 一种具有耐冲击性能的液态光学透明胶及其制备方法
CN101831208A (zh) 一种用于数码电子产品的光固化涂料
CN103555261B (zh) 一种紫外线固化型粘结剂及其制备方法
CN103524701B (zh) 一种光学树脂及其合成方法
CN106497438A (zh) 一种电容式触摸屏贴合用光热双重固化光学胶粘剂
JP2014031453A (ja) 光学積層体用紫外線硬化型樹脂組成物、硬化物及び光学積層体

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20131127

Termination date: 20160612