CN102697744B - 阿洛糖片剂赋形剂、药物片剂及药物片剂的制备方法 - Google Patents

阿洛糖片剂赋形剂、药物片剂及药物片剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102697744B
CN102697744B CN201210176310XA CN201210176310A CN102697744B CN 102697744 B CN102697744 B CN 102697744B CN 201210176310X A CN201210176310X A CN 201210176310XA CN 201210176310 A CN201210176310 A CN 201210176310A CN 102697744 B CN102697744 B CN 102697744B
Authority
CN
China
Prior art keywords
tablet
allose
medicinal
excipient
bonefos
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201210176310XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN102697744A (zh
Inventor
李青青
阮晖
吴慧斌
刘松柏
陈放
诸文颖
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ANJI DONGLAI PHARMACEUTICAL ADJUVANT Co Ltd
Original Assignee
ANJI DONGLAI PHARMACEUTICAL ADJUVANT Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ANJI DONGLAI PHARMACEUTICAL ADJUVANT Co Ltd filed Critical ANJI DONGLAI PHARMACEUTICAL ADJUVANT Co Ltd
Priority to CN201210176310XA priority Critical patent/CN102697744B/zh
Publication of CN102697744A publication Critical patent/CN102697744A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102697744B publication Critical patent/CN102697744B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开了一种阿洛糖片剂赋形剂,由以下重量百分含量88%~96%的阿洛糖、1%~5%的辛烯基琥珀酸淀粉酯、1%~5%的二氧化硅以及1%~5%的白陶土组成,流动性好,成型度好,脱模性好,能够与药物和水一起直接压片制备药物片剂。本发明还公开了一种药物片剂,由以下重量百分比75%~85%的药物活性成分、5%~15%的阿洛糖片剂赋形剂以及5%~15%的水原料制成,阿洛糖片剂赋形剂与药物活性成分无配伍禁忌和反应,且溶解性好、流动性好,适合各类药物直接压片。本发明还公开了一种药物片剂的制备方法,制备简单,易于实施,并易于操作和控制。

Description

阿洛糖片剂赋形剂、药物片剂及药物片剂的制备方法
技术领域
本发明涉及医药领域,尤其涉及一种以阿洛糖制备可直接压片的、易流动的阿洛糖片剂赋形剂、采用阿洛糖片剂赋形剂制备的药物片剂及药物片剂的制备方法。
背景技术
片剂占所有药物剂型的三分之一以上,是一种非常重要的药物剂型。赋形剂对药物的稳定性和吸收效率起着至关重要的作用,是药物片剂制作的核心。合适的片剂赋形剂要求本身安全无毒无副作用,与主药无配伍禁忌和反应,流动性好,从而能够使主药分散均匀并对主药有较大吸附力,适合直接压片,制备的片剂具有粘合力高、成型度好、润滑度好、脱模性好以及亲水性强但不吸湿、崩解迅速等优点。
阿洛糖(allose)是一种己醛糖,天然阿洛糖分离自非洲灌木的叶子,溶于水但几乎不溶于甲醇。阿洛糖是葡萄糖的C-3差向异构体,葡萄糖通过差向异构酶处理可生成阿洛糖,还能够以D-阿洛酮糖为底物,利用L-鼠李糖异构酶或者含有L-鼠李糖异构酶的微生物异构催化而生成阿洛糖。阿洛糖是一种很好的低能量食品甜味剂和填充剂,并且具有明显抗肿瘤和抗病毒功效,有望被开发成抗肿瘤药物。
辛烯基琥珀酸淀粉酯中文名俗称纯胶,它是在淀粉分子链上同时引入亲水和亲油两性基团,具有独特优异性能,广泛应用于食品加工和医药辅料配制。辛烯基琥珀酸淀粉酯性质稳定,可与大多数药物匹配,可作为赋形剂、粘合剂、上光剂、保水剂。其作为微胶囊壁材时,性能优于阿拉伯胶和糊精,纤维高、热量低,减轻胃肠负担,服用后体内血糖浓度明显减少,减轻因体内血糖高引起的呼吸障碍、肠胃消化不良,减少患糖尿病的几率。其作为成膜剂时,可防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性,有利于复方药物配伍,提高药物制剂的溶出速率和生物利用度,使药物具有靶向性,使药片具有光泽。当然,辛烯基琥珀酸淀粉酯还可作为粘结剂、胶合剂、悬浮剂、增稠剂和乳化剂,活性成分可定时或缓慢释放,起到长效、高效的效果。
二氧化硅是一种优良的流动促进剂,可作为片剂、胶囊剂、微囊等的稀释剂或填充剂、助流剂、抗粘附剂,还可作为混悬液、软膏、栓剂的混悬剂或增稠剂,也可作为乳剂的稳定剂,又可作为固体制剂中液体组的分散剂、消泡剂,以及可作为香精、香料的吸附干燥剂。
白陶土是含水硅酸铝,用水淘洗去砂,经稀酸处理并用水反复冲洗,除去杂质制成。在医药和日化行业中,白陶土可作为吸附剂、赋形剂、干燥剂、软化剂、液体澄清剂以及有机合成中催化剂的载体,并具有防止毒物在胃肠道中吸收、保护发炎粘膜、治疗痢疾和食物中毒等药效。白陶土也可外用为撤布剂,有保护皮肤的作用,能吸收创面渗出物,防止细菌侵入。
公开号为CN 1270516A的中国发明专利申请公开了一种含药理可接受的二氯亚甲基二膦酸盐作活性物质的药物制剂,它含有:约60%~80%(重量)的无水氯甲双磷酸二钠盐;约8%~20%(重量)的硅化微晶纤维素;和约0.5%~10%(重量)的润滑剂和/或崩解剂。以硅化微晶纤维素为赋形剂进行氯甲双磷酸二钠片剂压片,根据实施例7的记载,压片速度达到30000片/小时和40000片/小时时,片剂强度分别为16kp和18kp,易碎性分别为0.11%和0.20%,该实施例未进行50000片/小时压片。在实施例8中,以普通微晶纤维素为赋形剂进行氯甲双磷酸二钠片剂压片,当压片速度达到30000片/小时时,易碎性高达38%,当压片速度达到50000片/小时时,则不能压成片;以硅化微晶纤维素为赋形剂进行氯甲双磷酸二钠片剂压片,当压片速度达到50000片/小时时,虽然片剂仍然保持较好强度,但易碎性达到2.5%,易碎性仍然偏高。
发明内容
本发明提供了一种阿洛糖片剂赋形剂,流动性好,成型度好,脱模性好,能够与药物和水一起直接压片制备药物片剂。
一种阿洛糖片剂赋形剂,由以下重量百分含量的组分组成:
Figure BDA00001695055700021
作为优选,所述的阿洛糖片剂赋形剂,由以下重量百分含量的组分组成:
Figure BDA00001695055700031
阿洛糖是天然廉价物质,无毒性,并具有良好的生物可降解性和生物相容性,赋予本发明阿洛糖片剂赋形剂以高流动性、高粘合力、高亲水性、适当口味、崩解迅速等性能。
辛烯基琥珀酸淀粉酯具有良好的乳化稳定性和增稠作用,增加产品白度与表面光泽,提高产品流动性,同时,能起到良好的赋形与粘结作用,确保药片体积稳定,减少主药成分剂量偏差,改善药物的压缩成型性。本发明通过辛烯基琥珀酸淀粉酯赋予本发明阿洛糖片剂赋形剂以高粘合力、高成型度、较好润滑度、较好脱模性、保湿但不吸湿、硬度适中、适合直接压片等性能。
在与溶解介质接触时,二氧化硅的表面能吸附大量有效药物形成粉末,降低了粒子间的吸附功能,避免了某些细小粉末状药物的附聚与结块,促进了药物的溶解与释放。二氧化硅赋予本发明阿洛糖片剂赋形剂以高流动性、高亲水性、对主药高吸附力等性能。在本发明阿洛糖片剂赋形剂配方中加入少量二氧化硅,可以提高药物片剂的硬度、重量以及有效药物含量的均一性。
白陶土作为天然粘土,能有效吸收和溶解油脂。白陶土赋予本发明阿洛糖片剂赋形剂以适当的硬度、吸附主药、崩解迅速等性能。
本发明阿洛糖片剂赋形剂通过阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酯、二氧化硅以及白陶土混合即得,其中,阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酯、二氧化硅以及白陶土均可采用医药级市售产品。通过四种组分相互作用,溶解性好、流动性好,制备药物片剂时,能够体现出优异的效果,特别是制备的药物片剂具有较好的抗碎强度和较低的易碎性。
本发明还提供了一种药物片剂,以药物活性成分、阿洛糖片剂赋形剂和水作为原料制备,阿洛糖片剂赋形剂与药物活性成分无配伍禁忌和反应,且溶解性好、流动性好,能够使得药物活性成分分散均匀并对药物活性成分有较大吸附力、粘合力高,成型度好、润滑度好和脱模性好,适合各类药物直接压片。
一种药物片剂,由以下重量百分比的原料制成:
药物活性成分                                75%~85%;
所述的阿洛糖片剂赋形剂                          5%~15%;
水                                              5%~15%。
作为优选,所述的药物活性成分为无水氯甲双磷酸二钠,制备的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂的抗碎强度较高,易碎性较低,阿洛糖片剂赋形剂特别适合用于制备无水氯甲双磷酸二钠药物片剂。
作为优选,所述的药物片剂,由以下重量百分比的原料制成:
药物活性成分                                    75%~85%;
阿洛糖片剂赋形剂                                6.5%~13.5%;
水                                              5%~15%。
进一步优选,所述的药物片剂,由以下重量百分比的原料制成:
药物活性成分                                    80%;
阿洛糖片剂赋形剂                                10%;
水                                              10%。
从实施例的表征数据可知,该重量百分比的原料的药物片剂具有较好的抗碎强度和较低的易碎性。
本发明还提供了一种药物片剂的制备方法,制备简单,易于实施,并易于操作和控制。
所述的药物片剂的制备方法,包括以下步骤:
将阿洛糖片剂赋形剂干燥粉碎后过0.5mm~2mm筛,然后加入药物活性成分和水混合均匀,再进行压片,压片后得到药物片剂。
作为优选,将阿洛糖片剂赋形剂干燥粉碎后过0.5mm~1mm筛。从实施例的表征数据可知,过0.5mm~1mm筛制备的药物片剂具有较好的抗碎强度和较低的易碎性。进一步优选,过1mm筛。
与现有技术相比,本发明具有如下优点:
本发明阿洛糖片剂赋形剂以阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酯、二氧化硅、白陶土配制而成,其中,阿洛糖是天然廉价物质,无毒性,并具有良好的生物可降解性和生物相容性,赋予本发明阿洛糖片剂赋形剂以高流动性、高粘合力、高亲水性、适当口味、崩解迅速等性能;辛烯基琥珀酸淀粉酯赋予本发明阿洛糖片剂赋形剂以高粘合力、高成型度、较好润滑度、较好脱模性、保湿但不吸湿、硬度适中、适合直接压片等性能;二氧化硅赋予本发明阿洛糖片剂赋形剂以高流动性、高亲水性、对主药高吸附力等性能;白陶土赋予本发明阿洛糖片剂赋形剂以适当的硬度、吸附主药、崩解迅速等性能。四种组分均安全无毒无副作用、与主药无配伍禁忌和反应,通过四种组分相互作用,溶解性好、流动性好,制备药物片剂时,能够体现出优异的效果,特别是制备的药物片剂具有较好的抗碎强度和较低的易碎性。
本发明药物片剂,以药物活性成分、阿洛糖片剂赋形剂和水作为原料制备,阿洛糖片剂赋形剂与药物活性成分无配伍禁忌和反应,且溶解性好、流动性好,能够使得药物活性成分分散均匀并对药物活性成分有较大吸附力、粘合力高,成型度好、润滑度好和脱模性好,适合各类药物直接压片。
具体实施方式
实施例1
一种无水氯甲双磷酸二钠药物片剂,采用以下重量百分比的原料:
将阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酯、二氧化硅以及白陶土一起干燥粉碎后过1mm筛,然后加入无水氯甲双磷酸二钠和水混合均匀,在压片装置内使用9×20mm冲压机,制成平均重量1190mg(±2%)的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂。
实施例2
一种无水氯甲双磷酸二钠药物片剂,采用以下重量百分比的原料:
Figure BDA00001695055700052
将阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酯、二氧化硅以及白陶土一起干燥粉碎后过1mm筛,然后加入无水氯甲双磷酸二钠和水混合均匀,在压片装置内使用9×20mm冲压机,制成平均重量1190mg(±2%)的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂。
在不同的压片速度下制备实施例1的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂(片A)和实施例2的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂(片B),并考察其抗碎强度和易碎性,具体测试结果如表1所示。片剂抗碎强度和易碎性的测试参照法国药典(1993年第10版,V.5.1)“片剂的易碎性”中所规定的方法。
表1
  压片速度  片A的抗碎强度  片B的抗碎强度  片A的易碎性  片B的易碎性
  15000片/小时   20.5kp   20.2kp   0.11%   0.12%
  30000片/小时   20.4kp   20.2kp   0.12%   0.12%
  50000片/小时   20.3kp   20.2kp   0.13%   0.13%
在不同压片速度下,片A和片B的抗碎强度和易碎性均符合要求且基本无差别,并且在压片速度上升时,片A和片B的抗碎强度和易碎性仍然保持稳定,故生产上可以使用较高的压片速度50000片/小时。
实施例3
一种无水氯甲双磷酸二钠药物片剂,采用以下重量百分比的原料:
Figure BDA00001695055700061
将阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酯、二氧化硅以及白陶土一起干燥粉碎后过1mm筛,然后加入无水氯甲双磷酸二钠和水混合均匀,在压片装置内使用9×20mm冲压机,制成平均重量1190mg(±2%)的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂。
实施例4
一种无水氯甲双磷酸二钠药物片剂,采用以下重量百分比的原料:
Figure BDA00001695055700071
将阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酯、二氧化硅以及白陶土一起干燥粉碎后过1mm筛,然后加入无水氯甲双磷酸二钠和水混合均匀,在压片装置内使用9×20mm冲压机,制成平均重量1190mg(±2%)的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂。
在不同的压片速度下制备实施例3的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂(片C)和实施例4的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂(片D),并考察其抗碎强度和易碎性,具体测试结果如表2所示。片剂抗碎强度和易碎性的测试参照法国药典(1993年第10版,V.5.1)“片剂的易碎性”中所规定的方法。
表2
  压片速度  片C的抗碎强度  片D的抗碎强度  片C的易碎性  片D的易碎性
  15000片/小时   18.5kp   18.5kp   0.12%   0.13%
  30000片/小时   18.7kp   19.0kp   0.13%   0.14%
  50000片/小时   18.6kp   18.8kp   0.14%   0.15%
在不同压片速度下,片C和片D的抗碎强度和易碎性均符合要求,并且在压片速度上升时,片C和片D的抗碎强度和易碎性仍然保持稳定,故生产上可以使用较高的压片速度50000片/小时,但是其抗碎强度明显低于实施例1、实施例2,其易碎性明显高于实施例1、实施例2,可见,实施例1和实施例2的阿洛糖片剂赋形剂组分配比为优选的组分配比。
实施例5
一种无水氯甲双磷酸二钠药物片剂,采用以下重量百分比的原料:
Figure BDA00001695055700072
Figure BDA00001695055700081
将阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酯、二氧化硅以及白陶土一起干燥粉碎后过2mm筛,然后加入无水氯甲双磷酸二钠和水混合均匀,在压片装置内使用9×20mm冲压机,制成平均重量1190mg(±2%)的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂。
实施例6
一种无水氯甲双磷酸二钠药物片剂,采用以下重量百分比的原料:
Figure BDA00001695055700082
将阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酯、二氧化硅以及白陶土一起干燥粉碎后过0.5mm筛,然后加入无水氯甲双磷酸二钠和水混合均匀,在压片装置内使用9×20mm冲压机,制成平均重量1190mg(±2%)的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂。
在不同的压片速度下制备实施例5的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂(片E)和实施例6的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂(片F),并考察其抗碎强度和易碎性,具体测试结果如表3所示。片剂抗碎强度和易碎性的测试参照法国药典(1993年第10版,V.5.1)“片剂的易碎性”中所规定的方法。
表3
  压片速度  片E的抗碎强度  片F的抗碎强度  片E的易碎性  片F的易碎性
  15000片/小时   18.8kp   20.6kp   0.13%   0.11%
  30000片/小时   18.9kp   20.5kp   0.14%   0.12%
  50000片/小时   18.6kp   20.5kp   0.15%   0.13%
实施例5与实施例1不同在于,实施例5采用过2mm筛,由表3可知,与实施例1相比,实施例5的抗碎强度降低,易碎性升高,实施例6与实施例1不同在于,实施例6采用过0.5mm筛,由表3可知,其抗碎强度和易碎性与实施例1基本一致。由表3可知,在压片速度上升时,片E和片F的抗碎强度和易碎性仍然保持稳定,故生产上可以使用较高的压片速度50000片/小时。
实施例7
一种无水氯甲双磷酸二钠药物片剂,采用以下重量百分比的原料:
Figure BDA00001695055700091
将阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酯、二氧化硅以及白陶土一起干燥粉碎后过1mm筛,然后加入无水氯甲双磷酸二钠和水混合均匀,在压片装置内使用9×20mm冲压机,制成平均重量1190mg(±2%)的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂。
实施例8
一种无水氯甲双磷酸二钠药物片剂,采用以下重量百分比的原料:
Figure BDA00001695055700092
将阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酯、二氧化硅以及白陶土一起干燥粉碎后过1mm筛,然后加入无水氯甲双磷酸二钠和水混合均匀,在压片装置内使用9×20mm冲压机,制成平均重量1190mg(±2%)的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂。
在不同的压片速度下制备实施例7的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂(片G)和实施例8的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂(片H),并考察其抗碎强度和易碎性,具体测试结果如表4所示。片剂抗碎强度和易碎性的测试参照法国药典(1993年第10版,V.5.1)“片剂的易碎性”中所规定的方法。
表4
  压片速度  片G的抗碎强度  片H的抗碎强度  片G的易碎性  片H的易碎性
  15000片/小时   19.1kp   18.8kp   0.12%   0.12%
  30000片/小时   19.0kp   18.8kp   0.13%   0.14%
  50000片/小时   18.8kp   19.2kp   0.13%   0.14%
实施例7和实施例8与实施例1不同之处在于,药物片剂的配比,即无水氯甲双磷酸二钠和水的含量不同。由表4可知,在压片速度上升时,片G和片H的抗碎强度和易碎性仍然保持稳定,故生产上可以使用较高的压片速度50000片/小时。
实施例9
一种无水氯甲双磷酸二钠药物片剂,采用以下重量百分比的原料:
将阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酯、二氧化硅以及白陶土一起干燥粉碎后过1mm筛,然后加入无水氯甲双磷酸二钠和水混合均匀,在压片装置内使用9×20mm冲压机,制成平均重量1190mg(±2%)的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂。
实施例10
一种无水氯甲双磷酸二钠药物片剂,采用以下重量百分比的原料:
Figure BDA00001695055700102
Figure BDA00001695055700111
将阿洛糖、辛烯基琥珀酸淀粉酯、二氧化硅以及白陶土一起干燥粉碎后过1mm筛,然后加入无水氯甲双磷酸二钠和水混合均匀,在压片装置内使用9×20mm冲压机,制成平均重量1190mg(±2%)的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂。
在不同的压片速度下制备实施例9的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂(片I)和实施例10的无水氯甲双磷酸二钠药物片剂(片J),并考察其抗碎强度和易碎性,具体测试结果如表5所示。片剂抗碎强度和易碎性的测试参照法国药典(1993年第10版,V.5.1)“片剂的易碎性”中所规定的方法。
表5
  压片速度  片I的抗碎强度  片J的抗碎强度  片I的易碎性  片J的易碎性
  15000片/小时   19.4kp   19.0kp   0.14%   0.15%
  30000片/小时   19.4kp   19.2kp   0.14%   0.16%
  50000片/小时   19.1kp   19.0kp   0.15%   0.16%
实施例9和实施例10与实施例1不同之处在于,药物片剂的配比,即阿洛糖片剂赋形剂和水的含量不同。由表5可知,在压片速度上升时,片I和片J的抗碎强度和易碎性仍然保持稳定,故生产上可以使用较高的压片速度50000片/小时。
因此,采用本发明的阿洛糖配以辛烯基琥珀酸淀粉酯、二氧化硅、白陶土的阿洛糖片剂赋形剂压片制备无水氯甲双磷酸二钠药物片剂,由于该阿洛糖片剂赋形剂中各组分赋予了无水氯甲双磷酸二钠药物片剂良好的溶解性、流动性、润滑度、成型度、粘合力和脱模性,无水氯甲双磷酸二钠药物片剂在不同压片速度下能够保持稳定的高强度和低易碎性,可以进行压片速度高达50000片/小时的片剂压片生产。
无水氯甲双磷酸二钠药物片剂适用于癌症引起的溶骨性骨转移及骨质疏松症、高钙血症,该无水氯甲双磷酸二钠药物片剂经检测,符合中国药典所规定的各项标准要求。

Claims (8)

1.一种阿洛糖片剂赋形剂,由以下重量百分含量的组分组成:
Figure FDA00003054483600011
2.根据权利要求1所述的阿洛糖片剂赋形剂,其特征在于,由以下重量百分含量的组分组成:
Figure FDA00003054483600012
3.一种药物片剂,其特征在于,由以下重量百分比的原料制成:
药物活性成分                        75%~85%;
权利要求1或2所述的阿洛糖片剂赋形剂  5%~15%;
水                                  5%~15%。
4.根据权利要求3所述的药物片剂,其特征在于,由以下重量百分比的原料制成:
药物活性成分                        75%~85%;
权利要求1或2所述的阿洛糖片剂赋形剂  6.5%~13.5%;
水                                  5%~15%。
5.根据权利要求4所述的药物片剂,其特征在于,由以下重量百分比的原料制成:
药物活性成分                        80%;
权利要求1或2所述的阿洛糖片剂赋形剂  10%;
水                                  10%。
6.根据权利要求3、4或5所述的药物片剂,其特征在于,所述的药物活性成分为无水氯甲双磷酸二钠。
7.根据权利要求3~6任一项所述的药物片剂的制备方法,包括以下步骤:
将阿洛糖片剂赋形剂干燥粉碎后过0.5mm~2mm筛,然后加入药物活性成分和水混合均匀,经压片后得到药物片剂。
8.根据权利要求7所述的药物片剂的制备方法,其特征在于,将阿洛糖片剂赋形剂干燥粉碎后过0.5mm~1mm筛。
CN201210176310XA 2012-05-29 2012-05-29 阿洛糖片剂赋形剂、药物片剂及药物片剂的制备方法 Expired - Fee Related CN102697744B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210176310XA CN102697744B (zh) 2012-05-29 2012-05-29 阿洛糖片剂赋形剂、药物片剂及药物片剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210176310XA CN102697744B (zh) 2012-05-29 2012-05-29 阿洛糖片剂赋形剂、药物片剂及药物片剂的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102697744A CN102697744A (zh) 2012-10-03
CN102697744B true CN102697744B (zh) 2013-11-27

Family

ID=46890994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210176310XA Expired - Fee Related CN102697744B (zh) 2012-05-29 2012-05-29 阿洛糖片剂赋形剂、药物片剂及药物片剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102697744B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3171710A1 (en) * 2014-07-21 2017-05-31 Roquette Frères Sugar compositions for tableting by direct compression
SG11201700445YA (en) * 2014-07-21 2017-02-27 Roquette Freres Sugar compositions for tableting by direct compression
EP3819336A1 (en) * 2019-11-08 2021-05-12 Roquette Freres Use of octenyl-succinate starches as a binder in wet granulation

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI109088B (fi) * 1997-09-19 2002-05-31 Leiras Oy Tabletti ja menetelmä sen valmistamiseksi
EP2957281A1 (en) * 2001-09-21 2015-12-23 Egalet Ltd. Polymer release system
US20040253310A1 (en) * 2001-09-21 2004-12-16 Gina Fischer Morphine polymer release system
WO2007112574A1 (en) * 2006-04-03 2007-10-11 Isa Odidi Extended release composition of venlafaxine

Also Published As

Publication number Publication date
CN102697744A (zh) 2012-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pahwa et al. Superdisintegrants in the development of orally disintegrating tablets: a review
JPS62149632A (ja) 固体医薬製剤
Pahwa et al. Chitosan-based gastroretentive floating drug delivery technology: an updated review
CN109364091A (zh) 含nmn的生物高分子纳米球及其制备方法与应用
CN102697744B (zh) 阿洛糖片剂赋形剂、药物片剂及药物片剂的制备方法
CN101560267B (zh) 一种多糖亚硒酸酯的制备方法
RU2516932C2 (ru) Биологически активная добавка к пище, обладающая гепатопротекторными и иммуностимулирующими свойствами
JP6416479B2 (ja) 固形状糊料製剤
CN102671200B (zh) 低聚异麦芽糖片剂赋形剂、药物片剂及制备方法
CN102671206B (zh) 低聚果糖片剂赋形剂、药物片剂及药物片剂的制备方法
CN102671204B (zh) 古洛糖片剂赋形剂、药物片剂及药物片剂的制备方法
CN103263395A (zh) 一种替米沙坦片剂及其制备方法
CN102824353B (zh) 一种豆腐果苷口服制剂及其制备方法和应用
CN102698280B (zh) 塔格糖片剂赋形剂、药物片剂及药物片剂的制备方法
CN103877108A (zh) 口服混悬液形式的包含黄酮类组分和黄原胶的药物组合物
CN102671205B (zh) 紫菜多糖片剂赋形剂、药物片剂及药物片剂的制备方法
CN106063788B (zh) 连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物在制备缓解或/和治疗呕吐药物中的应用
CN102512691A (zh) 替米沙坦组合物及其用途
CN102671203B (zh) 裙带菜多糖片剂赋形剂、药物片剂及药物片剂的制备方法
CN106860476A (zh) 一种新的药物制剂胶体酒石酸铋颗粒
CN104208089A (zh) 一种用于治疗家禽腺胃炎的胃漂浮制剂及其制备方法
AU2021102578A4 (en) Biopolymer nanosphere containing nadh, method of preparing the same and use thereof
Nasir et al. A Review Article on Superdisintegrants
AU2021102577A4 (en) Biopolymer nanosphere containing nicotinamide mononucleotide, preparation method therefor and use thereof
CN103110949A (zh) 利巴韦林小容量注射液制剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20131127

Termination date: 20160529