CN102683757A - 一种高容量可充电锌离子电池 - Google Patents

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Abstract

一种高容量可充电锌离子电池,其正极采用一定质量比例的五氧化二钒和二氧化锰材料,负极为以锌元素为主的材料,电解质为pH值在3~7之间的含锌离子的水溶液。由于同时利用了五氧化二钒和二氧化锰的优点,这种电池具有容量较高,成本低等特点。

Description

一种高容量可充电锌离子电池
技术领域
本发明属电池技术领域,具体涉及一种锌离子在正极活性材料脱嵌和在负极还原或氧化的可充电的锌离子电池。
背景技术
随着低炭经济的到来,新型绿色能源的综合高效的开发和利用已成为十分必要的课题,相比较一次电池,二次电池能重复多次进行充放电循环,能充分利用原材料,故其更经济实用。可充电锌离子电池是一种新型离子电池,未来其可广泛应用于个人数字记事本、Blectronic Organizers、移动电话、无绳电话、BP机、电动玩具、游戏机、便携式数据终端、个人音频视频装置、实验装置、掌上计算机等领域。
公开号为CN 101540417A的中国专利申请首次公开了一种以锰的氧化物为正极,以锌为负极,以含锌离子的溶液为电解液的可充电锌离子电池,在充电时锌离子脱出锰的氧化物经过电解液然后在负极沉积,放电时上述过程刚好相反。
这种锌离子电池储存电子的机理如下:
正极:                                               
Figure 695828DEST_PATH_IMAGE001
                                           (1)
负极:                                                                       (2)。
发明内容
本专利的目的是提供一种高容量、低成本的可充锌离子电池。
对于任何储能器件,提高容量和降低成本是研究者致力于解决的两个重要方向。发明人在研究中发现,以五氧化二钒为正极,以锌为负极,以含锌离子的溶液为电解液可以做成一种可充电锌离子电池,这种电池在充电时锌离子脱出五氧化二钒经过电解液然后在负极沉积,放电时上述过程刚好相反,而且这种以五氧化二钒为正极的可充电锌离子电池容量高达300 mAh g-1,远高于以二氧化锰为正极的可充电锌离子电池的容量。但是,由于五氧化二钒价格昂贵致使这种电池成本高,而且放电电压低。
经过进一步的研究和实验发现,以特定比例的五氧化二钒和二氧化锰作为正极活性材料制得的可充电锌离子电池,在获得高容量的同时,能够大大降低成本。在研究中还发现,采用金属掺杂二氧化锰和五氧化二钒作为正极活性材料,可进一步提高可充电锌离子电池的容量。
在上述研究的基础上,本发明提供了一种高容量、低成本的可充锌离子电池,具体如下:
一种可充电的锌离子电池,由正极、负极、介于两者之间的隔离膜以及含有阴阳离子并具有离子导电性的电解质组成,其中:所述负极采用以锌元素为主的活性材料;正极活性材料包括五氧化二钒和二氧化锰,其中五氧化二钒的质量为二氧化锰质量的0.5%~10%;所述电解质是以锌的可溶性盐为溶质、水为溶剂并具有离子导电性的液态或凝胶态材料,pH值在3~7之间。
所述二氧化锰优选金属元素掺杂的二氧化锰A x Mn1-x O2,其中掺杂元素A为Cu、Fe、Ni、Al、Ti、V、Co、Zn、Pb、Bi和Nb中任一元素,0≤ x ≤0.5。
所述正极活性材料是用二氧化锰粉末、五氧化二钒粉末、导电剂和粘结剂制成的材料。其中,电子导电剂可以为石墨、碳黑、乙炔黑、炭纤维或炭纳米管,添加量为正极膜质量的50%以下;粘结剂可以为聚四氟乙烯、水溶性橡胶、聚偏四氟乙烯或纤维素,添加量为正极膜质量的20%以下。
所述负极可以是纯金属锌,也可以是锌的合金。
所述负极还可以采用如下结构:负极包括集流体和集流体上的以锌粉末为主的活性材料,该活性材料是用锌粉和粘结剂制成的膜状材料。进一步,还可在负极活性材料中添加电子导电剂,电子导电剂可以采用石墨、碳黑、乙炔黑、炭纤维或炭纳米管,添加量为负极膜质量的50%以下。负极活性材料中的粘结剂可以采用聚四氟乙烯、水溶性橡胶、聚偏四氟乙烯或纤维素,添加量最好为负极膜质量的50%以下。进一步,还可在负极活性材料中添加缓腐剂,用于抑止或消除锌元素析氢反应,缓腐剂的添加量为负极膜质量的1%以下,优选铟的氧化物、铟的氢氧化物或金属铜。
所述锌的可溶性盐可以采用硝酸锌、硫酸锌或氯化锌等锌的无机盐。可通过添加酸、碱或缓冲溶液等来调节电解质的pH值。
本发明可充电锌离子电池可以做成扣式、圆柱式或方型结构。
经实验证明,本发明可充电锌离子电池具有容量高和可重复充放电等特性。同时,由于只采用了少量的五氧化二钒,而采用了大量廉价的二氧化锰,使得电池成本大大降低。可以预见这种锌离子电池可广泛应用于个人数字记事本、Blectronic Organizers、移动电话、无绳电话、BP机、电动玩具、游戏机、便携式数据终端、个人音频视频装置、实验装置、掌上计算机等领域。
附图说明
图1为实施例1制得的电池Cell 1在100 mA g-1恒电流下的充放电曲线。
具体实施方式
实施例1:
将35mg五氧化二钒、7 g二氧化锰、2 g导电剂乙炔黑和1 g粘结剂PTFE(聚四氟乙烯)搅拌混合后涂覆于不锈钢箔上,剪裁成一定大小,于真空中烘干制得电极片1。以电极片1为正极,以0.1mm厚的锌箔为负极,电解液为pH值为4.5的 1mol L-1 ZnSO4水溶液组装成可充电锌离子电池,这种电池记为Cell 1。经测试,cell 1在100 mA g-1恒电流下的容量为180 mAh g-1(以正极活性材料质量计算),高于以纯MnO2为正极活性物质的140 mAh g-1。Cell 1的库仑效率接近100%,其充放电曲线如图1。
实施例2:
锌粉电极制备过程如下:锌粉、导电剂乙炔黑和粘结剂PTFE按质量比为40:50:10的比例混合后,涂覆于不锈钢箔上,剪裁成一定大小,于真空中烘干,制得电极片2。以实施例1制备的电极片1为正极,以电极片2为负极,锌粉质量为二氧化锰质量的十倍,电解液为pH值为4.5的1 mol L-1 ZnSO4水溶液组装成可充电锌离子电池,记为Cell 2。经测试,Cell 2在100 mA g-1恒电流下容量为185 mAh g-1(以正极活性材料质量计算),库仑效率在90%以上。
实施例3:
将0.7 g五氧化二钒、7 g二氧化锰、2 g导电剂乙炔黑和1 g粘结剂PTFE搅拌混合后涂覆于不锈钢箔上,剪裁成一定大小,于真空中烘干,制得电极片3。以电极片3为正极,以0.1mm厚的锌箔为负极,电解液为pH值为5.2的1 mol L-1 ZnSO4水溶液组装成可充电锌离子电池,记为Cell 3。经测试,Cell 3电池在100 mA g-1恒电流下的容量为201 mAh g-1(以正极活性材料质量计算)。
实施例4:
将0.7 g五氧化二钒、7 g Ni0.2Mn0.8O2、2 g导电剂乙炔黑和1 g粘结剂PTFE搅拌混合后涂覆于不锈钢箔上,剪裁成一定大小,于真空中烘干,制得电极片4。以电极片4为正极,以0.1mm厚的锌箔为负极,电解液为pH值为4.5的1mol L-1 ZnSO4水溶液组装成可充电锌离子电池,记为Cell 4。经测试,Cell 4在100 mA g-1恒电流下的容量为240 mAh g-1(以正极活性材料质量计算)。

Claims (9)

1.一种可充电的锌离子电池,由正极、负极、介于两者之间的隔离膜以及含有阴阳离子并具有离子导电性的电解质组成,其特征在于:
所述负极采用以锌元素为主的活性材料;
正极活性材料包括五氧化二钒和二氧化锰,其中五氧化二钒的质量为二氧化锰质量的0.5%~10%;
所述电解质是以锌的可溶性盐为溶质、水为溶剂并具有离子导电性的液态或凝胶态材料,pH值在3~7之间。
2.根据权利要求1所述的锌离子电池,其特征在于:所述二氧化锰为金属元素掺杂的二氧化锰A x Mn1-x O2,其中掺杂元素A为Cu、Fe、Ni、Al、Ti、V、Co、Zn、Pb、Bi和Nb中任一元素,0≤ x ≤0.5。
3.根据权利要求1或2所述的锌离子电池,其特征在于:所述正极活性材料是用二氧化锰粉末、五氧化二钒粉末、导电剂和粘结剂制成的材料。
4.根据权利要求1所述的锌离子电池,其特征在于:所述负极是纯金属锌或锌的合金。
5.根据权利要求1所述的锌离子电池,其特征在于:所述负极包括集流体和集流体上的以锌粉末为主的活性材料,该活性材料是用锌粉和粘结剂制成的膜状材料。
6.根据权利要求5所述的锌离子电池,其特征在于:负极活性材料中还包括缓腐剂,缓腐剂的添加量为负极膜质量的1%以下。
7.根据权利要求5所述的锌离子电池,其特征在于:负极活性材料中还包括电子导电剂,电子导电剂的添加量为负极膜质量的50%以下。
8.根据权利要求5所述的锌离子电池,其特征在于:负极活性材料中粘结剂的添加量为负极膜质量的50%以下。
9.根据权利要求1所述的锌离子电池,其特征在于:所述锌的可溶性盐为硝酸锌、硫酸锌或氯化锌。
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Address after: Room 401, Unit 1, Building 1, Xinchen New Materials Pilot Industrialization Base, No. 300, Shutianpu Road, Shutianpu Community, Matian Street, Guangming District, Shenzhen, Guangdong Province, 518000

Patentee after: SHENZHEN CUBIC-SCIENCE Co.,Ltd.

Address before: The Fourth Branch of Taohuayuan Science and Technology Innovation Park, Xixiang, Bao'an District, Shenzhen City, Guangdong Province

Patentee before: SHENZHEN CUBIC-SCIENCE Co.,Ltd.