CN102675675A - 一种dtc改性壳聚糖高分子复合膜及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种壳聚糖高分子复合膜及制备方法,特别是涉及一种DTC改性壳聚糖高分子复合膜的制备方法,该复合膜可用于高效去除工业废水中的重金属离子,其制备方法具体包括如下步骤:(1)壳聚糖乙酸溶液的配制。将脱乙酰度大于90%的壳聚糖溶于质量浓度1~5wt%乙酸水溶液中,静置后除去溶液中的固体杂质,得质量浓度1~10wt%的壳聚糖乙酸溶液;(2)交联剂溶液的配制。交联剂使用戊二醛,戊二醛水溶液质量浓度范围0.2~2wt%;(3)将壳聚糖乙酸溶液与交联剂溶液按质量比5~1∶1混合后涂覆在高分子支撑膜上,涂层厚度在0.1~0.25μm范围,使其发生交联反应;(4)将上述制备好的半成品膜与二硫化碳反应,加入的二硫化碳与壳聚糖的质量比为10~4∶1,使其表面接枝上二硫代氨基甲酸(DTC),然后干燥,制成DTC改性壳聚糖高分子复合膜。本发明的有益效果为:DTC改性壳聚糖高分子复合膜,结合了高分子支撑膜的机械强度和稳定性的优势,同时兼具DTC壳聚糖优异的螯合重金属离子的性能,对重金属离子废水处理效果良好,直接浸泡吸附处理含重金属离子废水,操作简单,效果优异,且易于再生,可重复使用,大大降低了成本。
Description
技术领域
本发明涉及一种壳聚糖高分子复合膜及制备方法,特别是涉及一种DTC改性壳聚糖高分子复合膜的制备方法,该复合膜可用于高效去除工业废水中的重金属离子。本发明涉及膜的制备、环保技术领域,特别属于含有重金属离子的废水处理领域。
背景技术
壳聚糖结构中含有氨基和羟基基团,对重金属离子有较强的螯合作用,且无毒、可生物降解等,是一种较理想的重金属吸附剂,但其吸附能力和适用范围有限。二硫代氨基甲酸(DTC)基团可以与大多数重金属离子结合,形成不溶于水的螯合物。因此,DTC改性壳聚糖(DTC壳聚糖)对重金属离子的螯合能力将大大增强,适用的重金属离子的范围也会大大扩展,因此将其做成DTC改性壳聚糖膜将具有很好地去除重金属离子的功能性,但是壳聚糖膜具有机械强度小的缺陷,而目前,许多商品化的高分子膜材料,如:聚砜膜,聚醚砜膜,聚偏二氟乙烯膜,聚丙烯膜,聚四氟乙烯膜等,都具有很好的化学、物理、热稳定性和较高的机械强度,可以用作壳聚糖膜的支撑膜,将两者结合,可以弥补壳聚糖膜机械强度不足的缺陷,再对此复合膜进行DTC改性,则可以同时兼具DTC壳聚糖优异的螯合重金属离子的性能。
将DTC壳聚糖与高分子膜制备成复合膜,打破传统DTC改性壳聚糖颗粒或者粉末的形式,具有形式新颖,且可同时发挥DTC基团强大的螯合能力,壳聚糖膜良好的吸附、螯合、截留的能力以及高分子膜的机械支撑作用,从而实现利用复合膜多重功效高效去除废水中重金属离子的目的。
发明内容
本发明提供一种新型DTC改性壳聚糖高分子复合膜的制备方法,实现利用此复合膜多重功效高效去除废水中重金属离子的目的,该膜寿命长、性能高、可再生重复使用。
本发明提供了一种新型DTC改性壳聚糖高分子膜的制备方法。包括如下步骤:
(1)壳聚糖乙酸溶液的配制。将脱乙酰度大于90%的壳聚糖溶于质量浓度1~5wt%乙酸水溶液中,静置后过滤除去不溶杂质,得质量浓度1~10wt%的壳聚糖乙酸溶液;
(2)交联剂溶液的配制。交联剂使用戊二醛,戊二醛水溶液质量浓度范围0.12~2wt%;
(3)将壳聚糖乙酸溶液与交联剂溶液按质量比5~1∶1混合后涂覆在高分子支撑膜上,涂层厚度在0.1~0.25μm范围,然后在60~90℃下烘干1~4h,使其发生交联反应;将交联后的膜用去离子水冲洗去除乙酸和未反应的戊二醛;
(4)将上述制备好的半成品膜浸没在0.2mol/L的KHCO3-K2CO3(pH=10)溶液中,缓慢加入二硫化碳,加入的二硫化碳与壳聚糖的质量比为10~4∶1,20~40℃下温和搅拌5~15h。用去离子水、乙醇、二乙基醚冲洗,所得膜产品在P2O5存在下室温真空干燥。
所述的高分子支撑膜为商品化的高分子超滤膜,特别是指聚砜膜,聚醚砜膜,聚偏二氟乙烯膜,聚丙烯膜和聚四氟乙烯膜中的一种,平均孔径范围为:1~100nm。
取所得的膜1g直接浸泡在含重金属离子浓度为1mmol/L的水样中进行吸附,根据需要用盐酸或氢氧化钠调节溶液至所需的pH值,吸附结果用原子吸收来表征。
所述的重金属离子为工业废水中常见的有害重金属离子,具体包括铬、镍、铜、镉、铅、汞、钴、锰等。
所述的复合膜可以回收利用,用0.1mol/L柠檬酸可以将膜表面的重金属离子重新浸出。
本发明的有益效果为:DTC改性壳聚糖高分子复合膜,结合了高分子支撑膜的机械强度和稳定性的优势,同时兼具DTC壳聚糖膜优异的螯合重金属离子的性能,对重金属离子废水处理效果良好,直接浸泡吸附处理,操作简单,效果优异,且易于再生,可重复使用,大大降低了成本。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的说明,但本发明的保护范围并不限于此。
实施例1:DTC壳聚糖/聚醚砜复合膜
2.5g脱乙酰度90%的壳聚糖溶于1wt%的乙酸溶液,得1wt%的壳聚糖乙酸水溶液。过滤除去不溶性杂质,静置去除气泡,与0.12wt%的戊二醛水溶液按5:1的质量比混合后,均匀涂覆在聚醚砜膜的外表面,涂层平均厚度0.1μm,60℃下固化膜1h,最后用去离子水冲洗去除残留的戊二醛。然后将膜浸没在0.2mol/L的KHCO3-K2CO3(pH10)溶液中,缓慢滴加入25g二硫化碳,20℃下温和搅拌15h,再用去离子水、乙醇、二乙基醚冲洗,所得膜产品在P2O5存在下室温真空干燥。
取所得的膜1g直接浸泡在含重金属离子浓度为1mmol/L的水样中进行吸附,根据需要用盐酸或氢氧化钠调节溶液至所需的pH值,吸附结果用原子吸收来表征。结果为:DTC壳聚糖/聚醚砜复合膜在pH=5~7时对Cr3+、Cd2+、Pb2+、Zn2+、Ni2+的去除率分别为97.2%、99.1%、99.2%、98.3%、98.3%。Cu2+在pH=10.5~12时去除率为100.0%。
实施例2:DTC壳聚糖/聚丙烯复合膜
5g脱乙酰度95%的壳聚糖溶于2wt%的乙酸水溶液,得2wt%的壳聚糖乙酸溶液。过滤除去不溶性杂质,静置去除气泡,与2wt%的戊二醛水溶液按质量比2∶1的比例混合后,均匀涂覆在聚丙烯底膜上,涂层平均厚度0.2μm,70℃下固化膜3h,使壳聚糖发生交联反应。然后将膜浸没在0.2mol/L的KHCO3-K2CO3(pH10)溶液中,缓慢滴加入20g的二硫化碳,40℃温和搅拌5h,再用去离子水、乙醇、二乙基醚冲洗,所得膜产品在P2O5存在下室温真空干燥。
取所得的膜1g直接浸泡在含重金属离子浓度为1mmol/L的水样中进行吸附,根据需要用盐酸或氢氧化钠调节溶液至所需的pH值,吸附结果用原子吸收来表征。结果为:所制备的DTC壳聚糖/聚丙烯复合膜在pH=5~7时对Cr3+、Cd2+、Pb2+、Zn2+、Ni2+的去除率分别为95.3%、98.7%、99.1%、98.5%、98.7%。Cu2+在pH=10.5~12时去除率为100.0%。
实施例3:DTC壳聚糖/聚砜复合膜
5g脱乙酰度98%的壳聚糖溶于5wt%的乙酸水溶液中,得10wt%的壳聚糖乙酸溶液。过滤除去不溶性杂质,静置去除气泡,与0.15wt%的戊二醛溶液按1∶1的质量比混合后,均匀涂覆在聚砜膜的外表面,涂层平均厚度0.25μm,90℃下固化膜4h,最后用去离子水冲洗去除残留的戊二醛。然后将膜浸没在0.2mol/L的KHCO3-K2CO3(pH10)溶液中,缓慢滴加入25g二硫化碳,30℃下温和搅拌10h,再用去离子水、乙醇、二乙基醚冲洗,所得膜产品在P2O5存在下室温真空干燥。
取所得的膜1g直接浸泡在含重金属离子浓度为1mmol/L的水样中进行吸附,根据需要用盐酸或氢氧化钠调节溶液至所需的pH值,吸附结果用原子吸收来表征。所制备的DTC壳聚糖/聚砜复合膜在pH=5~7时对Cr3+、Cd2+、Pb2+、Zn2+、Ni2+的去除率分别为:96.3%、97.8%、97.6%、99.3%、98.9%。Cu2+在pH=10.5~12时去除率达99.9%。
实施例4:DTC壳聚糖/聚偏二氟乙烯复合膜
2g脱乙酰度90%的壳聚糖溶于3wt%的乙酸水溶液中,得5wt%的壳聚糖乙酸溶液。过滤除去不溶性杂质,静置去除气泡,与0.13wt%的戊二醛水溶液按4:1的质量比混合后,均匀涂覆在聚偏二氟乙烯膜的外表面,涂层平均厚度0.15μm,80℃下固化膜2h,最后用去离子水冲洗去除残留的戊二醛。然后将膜浸没在0.2mol/L的KHCO3-K2CO3(pH10)溶液中,缓慢滴加入12g二硫化碳,25℃下温和搅拌12h,再用去离子水、乙醇、二乙基醚冲洗,所得膜产品在P2O5存在下室温真空干燥。
取所得的膜1g直接浸泡在含重金属离子浓度为1mmol/L的水样中进行吸附,根据需要用盐酸或氢氧化钠调节溶液至所需的pH值,吸附结果用原子吸收来表征。所制备的DTC壳聚糖/聚偏二氟乙烯复合膜在pH=5~7时对Cr3+、Cd2+、Pb2+、Zn2+、Ni2+的去除率分别为:98.3%、97.3%、96.8%、97.2%、99.9%。Cu2+在pH=10.5~12时去除率达99.8%。
实施例5:DTC壳聚糖/聚四氟乙烯复合膜
2g脱乙酰度95%的壳聚糖溶于4wt%的乙酸水溶液中,得8wt%的壳聚糖乙酸溶液。过滤除去不溶性杂质,静置去除气泡,与0.14wt%的戊二醛水溶液按3:1的质量比混合后,均匀涂覆在聚四氟乙烯膜的外表面,涂层平均厚度0.2μm,70℃下固化膜4h,最后用去离子水冲洗去除残留的戊二醛。然后将膜浸没在0.2mol/L的KHCO3-K2CO3(pH10)溶液中,缓慢滴加入16g二硫化碳,25℃下温和搅拌8h,再用去离子水、乙醇、二乙基醚冲洗,所得膜产品在P2O5存在下室温真空干燥。
取所得的膜1g直接浸泡在含重金属离子浓度为1mmol/L的水样中进行吸附,根据需要用盐酸或氢氧化钠调节溶液至所需的pH值,吸附结果用原子吸收来表征。所制备的DTC壳聚糖/聚四氟乙烯复合膜在pH=5~7时对Cr3+、Cd2+、Pb2+、Zn2+、Ni2+的去除率分别为:96.7%、99.2%、98.3%、98.8%、99.5%。Cu2+在pH=10.5~12时去除率为100%。
实施例6:膜的再生
吸附后的DTC壳聚糖复合膜,置于1mol/L的柠檬酸溶液中进行洗脱再生,室温进行搅拌洗脱30min,搅拌速度为120rpm。使用再生后的膜,同法处理所述废水,调pH=6,取上清液测定铜离子浓度,结果见表1。本发明的膜可重复使用10次,性能基本保持不变。
表1
本发明专利对其它重金属离子具有同样类似的去除效果。
Claims (1)
1.一种DTC改性壳聚糖高分子复合膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)壳聚糖乙酸溶液的配制。将脱乙酰度大于90%的壳聚糖溶于质量浓度1~5wt%7酸水溶液中,静置后除去溶液中的固体杂质,得质量浓度1~10wt%的壳聚糖乙酸溶液;
(2)交联剂溶液的配制。交联剂使用戊二醛,戊二醛水溶液质量浓度范围0.12~2wt%;
(3)将壳聚糖乙酸溶液与交联剂溶液按质量比5~1∶1混合后涂覆在高分子支撑膜上,涂层厚度在0.1~0.25μm范围,然后在60~90℃下烘干1~4h,使其发生交联反应;将交联后的膜用去离子水冲洗去除乙酸和未反应的戊二醛;
(4)将上述制备好的半成品膜浸没在0.2mol/L的KHCO3-K2CO3(pH=10)溶液中,缓慢加入二硫化碳,加入的二硫化碳与壳聚糖的质量比为10~4∶1,20~40℃下温和搅拌5~15h。用去离子水、乙醇、二乙基醚冲洗,所得膜产品在P2O5存在下室温真空干燥。
所述的高分子支撑膜为商品化的高分子超滤膜,特别是指聚砜膜,聚醚砜膜,聚偏二氟乙烯膜,聚丙烯膜和聚四氟乙烯膜中的一种,平均孔径范围为:1~100nm。
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