CN102665650B - 具有高含量稳定油相的化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种具有高含量稳定油相的化妆品组合物，更具体地，涉及一种作为稳定化产物的化妆品组合物，所述化妆品组合物结合了水包油型的铺展性和柔润性以及油包水型的润肤效果和抗水性的优点，以所述组合物的总重量为基准，通过W/O/W的多重乳化含有30-56重量%的油性成分，并通过大量的油性成分提供皮肤补水和柔润效果，还通过高含量的油性成分使得由活性组分引起的刺激性减轻。

Description

具有高含量稳定油相的化妆品组合物
技术领域
本发明涉及一种具有高含量稳定油相的化妆品组合物，且更具体地涉及一种化妆品组合物，经稳定化处理后，所述化妆品组合物结合了水包油型（oil-in-water type）（以下也称为“O/W型”）铺展性（spreadability）和柔润性（softness）以及油包水型（water-in-oil type）（以下也称为“O/W型”）润肤效果（emollient effect）和抗水性的优点，以所述组合物的总重量为基准，通过水/油/水（以下也称为“W/O/W型”）的多重乳化（multipleemulsification），含有30-56重量%的油性成分，且通过大量的油性成分提供皮肤补水和柔润效果，还通过高含量的油性成分减轻由活性组分引起的刺激。
背景技术
为了保护并保持皮肤健康，人们已使用了各种乳液型的化妆品如乳霜或润肤霜。这样的化妆品应使其中含有的有效成分充分地发挥作用，应具有良好的感官感（sensory feel），还应在开启产品包装至最后使用期间内是稳定的。而且，为了赋予皮肤长久持续的补水性和柔润性，已努力将大量的油相成分并入化妆品中，并对O/W和W/O乳液型化妆品进行了研究。一般地，基于O/W乳液的化妆品乳霜表现出良好的铺展性，但至于润肤效果和抗水性要稍差于W/O型乳液化妆品，且具有高油含量的化妆品制剂主要为表现出快速相变和光泽度的有光泽的按摩制剂（glossy massage formulations）。另外，W/O型乳液化妆品缺点为具有差的铺展性，不同于O/W型乳液化妆品，不能提供清新的感觉，并且由于具有高油含量，表现出粘和粗糙的感觉。为解决这些问题，人们已经积极地进行了结合W/O型乳液化妆品和O/W型乳液化妆品优点的W/O/W多重乳液化妆品的研究。然而，因为所述W/O/W多重乳液化妆品中具有薄油膜使得内部水相与外部水相互相分离的结构，所述外部水相和所述内部水相间的电解质浓度差异引起的渗透压现象会使所述油膜破损，导致所述内部水相的水能移动，由此失去它们的功能。因此，所述W/O/W多重乳液化妆品在确保稳定性方面具有限制性。另外，当W/O/W多重乳液化妆品的油含量高于30%时，很难确保其稳定性。为了提供具有高含量稳定油相的化妆品组合物，设计了本发明，其中，通过稳定W/O内相中大量的油稳定了高含量的油相并将具有稳定油相的内相添加到外相中。
另外，化妆品市场中出现了功能性的化妆品，且消费者渴望高功能性和有效的产品。在这种情况下，变成了将高效的活性组分加入化妆品制剂中以使其具有最高可能的安全性，并通过皮肤安全测试检测所述化妆品制剂是否刺激皮肤。然而，一些患者抱怨有刺激性如麻刺感或灼烧感，为此，已做了克服此缺陷的努力。在某些情况下，将活性组分包覆以调节其皮肤渗透性，由此减轻其刺激性。然而，通常情况下，将活性组分与保湿剂和润肤剂一起制剂以保持皮肤健康，使得用于皮肤上时不具有刺激性。也就是说，开发具有稳定油相以减轻活性组分引起的刺激性的化妆品组合物是必须而艰难的。化妆品领域及相关领域已经在做减少这种限制的技术性工作。
发明内容
因此，本发明的发明人制备了具有高含量稳定油相的化妆品组合物，所述组合物含有W/O制剂和O/W相作为外相，其中，以所述W/O制剂的总重量为基准，所述W/O制剂含有1-8重量%的硅氧烷基乳化剂（silicone basedemulsifier）和含PEG的二聚羟基烷基化基乳化剂（PEG-containingdipolyhydroxyalkylate-based emulsifier）、2.5-8重量%的锂蒙脱石基油增稠剂（hectorite-based oil thickener）和糊精烷基化基油增稠剂（dextrinalkylate-based oil thickener）、0.1-5重量%的盐以及20-45重量%的极性油，且所述外相含有0.2-2重量%的树胶，且本发明的发明人发现所述化妆品组合物通过大量的油性成分提供皮肤补水和柔润效果，还通过高含量的油性成分使得由活性组分引起的刺激性减轻，从而完成本发明。
因此，本发明的目的是提供一种具有高含量稳定油相的化妆品组合物，作为通过水/油/水的多重乳化使W/O/W的高油含量相稳定化的产物，所述组合物结合了O/W型的铺展性和柔润性以及W/O型的润肤效果和抗水性的优点。
为了实现上述目的，本发明提供一种具有高含量稳定油相并且是通过稳定化获得的W/O/W乳液型组合物的化妆品组合物，以所述组合物的总重量为基准，含有30-56重量%的油性成分，所述组合物含有W/O制剂和O/W相作为外相，其中，以所述W/O制剂的总重量为基准，所述W/O制剂含有1-8重量%的硅氧烷基乳化剂和含PEG的二聚羟基烷基化基乳化剂、2.5-8重量%的锂蒙脱石基油增稠剂和糊精烷基化基油增稠剂、0.1-5重量%的盐以及20-45重量%的极性油，且以所述组合物的总重量为基准，所述外相含有0.2-2重量%的树胶。
具有高含量稳定油相的本发明的化妆品组合物作为稳定化的产物结合了水包油型的铺展性和柔润性以及油包水型的润肤效果和抗水性的优点，以所述组合物的总重量为基准，通过W/O/W的多重乳化含有30-56重量%的油性成分，并通过大量的油性成分提供皮肤补水和柔润效果，还通过高含量的油性成分使得由活性组分引起的刺激性减轻。
附图说明
图1显示了实施例1和对比例2-11的产品在皮肤上的铺展性、柔润性和粘附性的感官评价结果。
图2显示了实施例1和对比例12-14的皮肤补水活性测量结果。
图3显示了实施例1和对比例16和17的产品在皮肤上的铺展性、柔润性和粘附性的感官评价结果以及产品的皮肤补水活性测量结果。
具体实施方式
本发明提供一种具有高含量稳定油相并且为通过稳定化获得的W/O/W乳液型组合物的化妆品组合物，以所述组合物的总重量为基准，含有30-56重量%的油性成分，所述组合物含有W/O制剂和O/W相作为外相，其中，以所述W/O制剂的总重量为基准，所述W/O制剂含有1-8重量%的硅氧烷基乳化剂和含PEG的二聚羟基烷基化基乳化剂、2.5-8重量%的锂蒙脱石基油增稠剂和糊精烷基化基油增稠剂、0.1-5重量%的盐以及20-45重量%的极性油，且以所述组合物的总重量为基准，所述外相含有0.2-2重量%的树胶。
在下文中，将进一步详细描述本发明。
本发明为通过大量的油提供W/O/W的优点和皮肤补水和柔润效果并减轻由活性组分引起的刺激的化妆品组合物。
如本文所使用的，术语“W/O制剂中的硅氧烷基乳化剂”指的是通过烷氧基化作用在聚二甲基硅氧烷中含有环氧乙烷或环氧丙烷或者进一步含有聚丙三醇或烷基链（12-18个碳原子）的乳化剂。可以用于本发明的硅氧烷基乳化剂的例子包括鲸蜡基二甲基硅氧烷共聚醇（Cetyl dimethiconecopolyol）、PEG-10聚二甲基硅氧烷（PEG-10 dimethicone）、PEG-7聚二甲基硅氧烷、月桂醇PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷（lauryl PEG-9polydimethylsiloxyethyl dimethicone）、月桂基聚甘油-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷（lauryl polyglyceryl-3polydimethylsiloxyethyl dimethicone）、聚二甲基硅氧烷PEG-10·15交联聚合物/环硅氧烷、聚二甲基硅氧烷聚丙三醇-3交联聚合物/聚二甲基硅氧烷和环硅氧烷/PEG.PPG-19.19聚二甲基硅氧烷。
所述W/O制剂的含PEG的二聚羟基烷基化基乳化剂（用下1表示）为通过使二聚羟基高级脂肪酸与环氧乙烷聚合而获得的乳化剂。所述二聚羟基高级脂肪酸的例子包括肉豆蔻酸、棕榈酸和硬脂酸。可以用于本发明的含PEG的二聚羟基烷基化基乳化剂的例子包括PEG-30二聚羟基硬脂酸酯、PEG-20二聚羟基肉豆蔻酸酯和PEG-40二聚羟基棕榈酸酯。
[结构1]
Figure BDA00001679032400051
其中，R代表二聚羟基高级脂肪酸的烷基，且n为正整数。
与单独使用所述硅氧烷基乳化剂相比，当所述硅氧烷基乳化剂与所述含PEG的二聚羟基烷基化基乳化剂一起使用时，进一步增强了W/O的稳定性。以所述W/O制剂的总重量为基准，所述硅氧烷基乳化剂与所述含PEG的二聚羟基烷基化基乳化剂的含量为1-8重量%。如果乳化剂的含量低于1重量%，所述W/O制剂本身就不稳定，且如果乳化剂的含量高于8重量%，将会增强所述W/O制剂的粗硬感和粘性。
为了增强油部粘度，所述W/O制剂含有锂蒙脱石基油增稠剂和糊精烷基化基油增稠剂，从而稳定所述W/O制剂的高油含量相。所述锂蒙脱石基油增稠剂的例子包括司拉氯铵水辉石（stearalkonium hectorite）、二硬脂基二甲基胺锂皂石（disteardimonium hectorite）和季铵盐-18水辉石（quaternium-18hectorite）。所述糊精烷基化基油增稠剂糊精中含有烷基链，其中，所述烷基链具有10-18个碳原子。可以用于本发明的糊精烷基化基油增稠剂包括糊精棕榈酸酯、糊精肉豆蔻酸酯和糊精硬脂酸酯。
以所述W/O制剂的总重量为基准，所述锂蒙脱石基油增稠剂和所述糊精烷基化基油增稠剂的含量为2.5-8重量%。如果增稠剂的含量低于2.5重量%，可忽略所述油部的增稠效果，这导致不能保持高油相的稳定性，且如果含量高于8重量%，将使所述W/O制剂的硬度过高，使得所述油相和所述外相很难混合，并将产生增强的粗硬感。优选地，所述锂蒙脱石基油增稠剂和所述糊精烷基化基油增稠剂的使用量分别为0.5-3重量%和2-7.5重量%。如果所述锂蒙脱石基油增稠剂的含量低于0.5重量%，将不能为所述油部增稠，导致所述油部的稳定性不稳定，且如果含量高于3重量%，将使所述W/O制剂的硬度增加，使得所述W/O制剂和所述外相很难混合。如果所述糊精烷基化基油增稠剂的使用量高于2重量%，可以增稠大量的油以稳定所述油，并且与硅氧烷油高度兼容以辅助所述硅氧烷油的稳定化。
为了控制内相与外相的渗透压，本发明的W/O制剂含有无机盐、有机盐或氨基酸及其盐。所述盐特定的例子包括氯化钠和硫酸镁。
以所述W/O制剂的总重量为基准，所述盐的含量为0.1-5重量%。如果所述盐的含量低于0.1重量%，将难以控制渗透压，且如果所述盐的含量高于5重量%，由于所述盐的沉淀，系统将变得不稳定。
用于本发明W/O制剂油部中的“极性油”指的是含有至少一个羧基（COO-）、酮基（CO-）或羟基（OH）官能团的油。所述极性油的例子包括鲸蜡醇乙基己酸酯（cetyl ethyl hexanoate）（用下结构2表示）、辛基十二醇肉豆蔻酸酯（octyl dodecyl myristate）、二-C12-13烷醇苹果酸酯（di-C12-13alkyl malate）、季戊四醇四异硬脂酸酯（pentaerythrityl tetraisostearate）、季戊四醇四(乙基己酸)酯（pentaerythrityl tetraethylhexanoate）、二异硬脂醇苹果酸酯（diisostearyl malate）、十六酸异丙酯（isopropyl palmitate）、C12-15烷醇苯甲酸酯（C12-15alkyl benzoate）、碳酸二辛酯（dicaprylic carbonate）、二辛基醚（dicaprylic ether）和2-辛基十二烷醇（2-octyldodecanol）。
[结构2]
Figure BDA00001679032400071
以所述W/O制剂的总重量为基准，所述极性油的含量为20-45重量%。如果其使用量低于20重量%，会降低油-增稠效应，且如果其使用量高于45重量%，将大大地增加所述W/O制剂的硬度，导致所述W/O制剂具有粗硬感并难以与所述外相混合。
本发明W/O制剂中的油相的含量为60-80重量%。如果所述油相的含量低于60重量%，所述W/O/W组合物将含有低于30重量%的油性成分，这使得难以提供补水和柔润效果，且如果含量高于80重量%，当添加至W/O或W/O/W中时将具有差稳定性，且获得的组合物将具有粘粘的感觉。
本发明组合物的外相O/W中使用的树胶为选自由黄原胶、鹿角菜胶、瓜尔胶、结冷胶和刺槐角豆胶（locust bean gum）组成的组中的一种或多种。所述树胶不溶于油，与所述W/O制剂混合期间有助于稳定，对盐具有高度抗性因而有助于保持所述外相的粘度，从而有助于所述W/O/W的长期稳定。
以所述组合物的总重量为基准，本发明中树胶的含量为0.2-2重量%。如果所述树胶的含量低于0.2重量%，不能防止所述W/O制剂与所述外相结合，且所述外相将具有导致差稳定性的低稳定性，且如果含量高于2重量%，将不利地增加使用时的粘性和粗硬感。
以所述W/O/W乳液型组合物的总重量为基准，如上制备的W/O制剂的含量为50-70重量%。如果所述W/O制剂的含量低于50重量%，不能具有30重量%以上的高油相含量，并导致很难提供补水和柔润效果，且如果其含量高于70重量%，W/O的含量将过大，使得难以维持所述组合物的制剂稳定性。
本发明的所述化妆品组合物可以制成乳液、精华、霜或面膜的形式，且对所述组合物的制剂没有特殊限定。
实施例
在下文中，将结合实施例和对比例进一步详细描述本发明，但是本发明的范围并不限于这些实施例。
实施例1和对比例1-17
根据下表1-7中显示的成分和含量，制备本发明实施例1的组合物和对比例1-17的组合物。
首先，分别制备表1和2中显示的W/O乳液部，然后与表3和5中显示的成分混合，从而制备W/O/W组合物。为此，将由表1和2显示的成分Nos.9-13组成的水相部置于独立的容器中，通过加热至70℃溶解，然后利用均质器使其分散，从而获得亲水混合物。同时，利用均质器将由成分Nos.1-8组成的油部均匀分散并通过加热至70℃溶解，并将上述的水相部加入其中并利用均质器在70℃下乳化4-5min，从而制备油包水乳液。利用脱气装置对该乳液脱气并利用冷却装置使其冷却到35℃。
利用均质器将由表3-5（表5中的成分Nos.2-5）显示的成分Nos.2-4组成的水相部充分地溶解在成分No.1中，然后将黄原胶、增稠剂和pH调节剂充分地溶解于其中，从而制得外相。然后，利用均质器将以上制备的35℃的W/O制剂与所述外相混合5min，之后添加适量的香料和防腐剂并利用均质器混合3min。利用脱气装置对获得的乳液脱气，并将脱气的乳液置于密封容器中并利用冷却装置冷却至室温。
表6中，将由成分Nos.1-12组成的油相部置于独立的容器中，通过加热至70℃溶解，然后利用均质器使其分散，从而制得亲脂混合物。将成分No.18的纯净水添加至成分Nos.13-15的水相部，并将溶液均匀分散，通过加热至70℃溶解以形成水合物，并将以上制备的亲脂混合物加入其中。利用均质器在70℃下将所述混合物乳化4-5min。然后，将成分No.17的增稠剂和pH调节剂以及适量成分No.18的香料和防腐剂添加至其中并利用均质器混合3min，然后利用冷却装置将获得的乳液冷却至30℃并利用脱气装置脱气。将脱气的乳液置于密封容器中并利用冷却装置冷却至室温。
表7中，将由成分Nos.9-12组成的水相部置于独立的容器中并通过加热至70℃溶解。利用均质器使溶液分散以制备亲水混合物。同时，利用均质器将成分Nos.1-8的油部均匀分散并通过加热至70℃溶解，并将以上制备的水相部混合物加入其中。利用均质器在70℃下将获得的混合物乳化4-5min，从而制得油包水乳液。然后，将适量的香料和防腐剂添加至其中并利用均质器混合2min。利用脱气装置对获得的乳液脱气并利用冷却装置将其冷却至室温。
表1
W/O乳液部：各组合物的成分与含量（重量%）
Figure BDA00001679032400091
Figure BDA00001679032400101
表2
W/O乳液部：各组合物的成分与含量（重量%）
Figure BDA00001679032400102
表3
Figure BDA00001679032400111
表4
表5
Figure BDA00001679032400131
表6
  NO 成分   对比例16
  1 硬脂酸   1
  2 蜂蜡（Bees wax）   0.3
  3 十八烷醇（Stearyl Alcohol）   1.6
  4 氢化油   0.5
  5 PEG-100硬脂酸酯   1.6
  6 亲脂性甘油硬脂酸酯   2
  7 甘油硬脂酸酯SE   1
  8 失水山梨醇倍半油酸酯（Sorbitan sesquioleate）  1
  9 氢化聚异丁烯（Hydrogenated polyisobutene）   22
  10 聚二甲基硅氧烷   1
  11 2-辛基十二烷醇   4
  12 环甲硅油（Cyclomethicone）   6
  13 纯净水   至100
  14 EDTA二钠   0.02
  15 丙二醇   5
  16 甘油   2
  17 增稠剂、pH调节剂   适量
  18 香料和防腐剂   适量
表7
  NO   成分   对比例17
  1   鲸蜡醇乙基己酸酯   20.5
  2   角鲨烯   10.0
  3   蜂蜡   0.5
  4   聚二甲基硅氧烷   5.0
  5   月桂醇PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷   2.0
  6   鲸蜡基二甲基硅氧烷共聚醇   1.5
  7   PEG-30二聚羟基硬脂酸酯   1.5
  8   二硬脂基二甲基胺锂皂石   1.0
  9   纯净水   至100
  10   氯化钠   0.5
  11   甘油   5.0
  12   丁二醇   5.0
  13   香料和防腐剂   适量
测试例1：根据表面活性剂、油增稠剂、盐和油含量的W/O制剂与根据外相中树胶含量的W/O/W制剂的制剂稳定性的比较
通过在45℃的恒温箱中储存并测量相分离时间比较评价了根据表面活性剂、油增稠剂、盐和油含量的实施例WO1和对比例WO1-WO9的制剂稳定性。另外，通过将W/O制剂添加至O/W制剂中制得实施例1和对比例1-11的W/O/W制剂，通过在45℃的恒温箱中储存并测量相分离时间进行评价。评价的结果如下表8所示。
对实施例1和对比例1-11的制剂进行铺展性、柔润性和粘性的感官评价。为此，将实施例1和对比例1-11的制剂涂至20个30多岁的女士脸上。具体地，将实施例1的制剂涂至一侧面颊并按摩，且将各对比例的制剂涂至另一侧面颊并按摩，然后通过调查问卷调查其铺展性和柔润性。以实施例1当作10为基准，对比例的得分率为0-20，且得分率为平均值。评价的结果如下表9和图1所示。
表8
  试验例  制剂稳定性   试验例   制剂稳定性
  实施例WO1  在45℃下稳定8周   实施例1   在45℃下稳定20周
  对比例WO1  室温下分离   对比例1   无W/O混合物
  对比例WO2  在45℃下稳定8周   对比例2   在45℃下稳定18周
  对比例WO3  在45℃下稳定1周   对比例3   在45℃下稳定2周
  对比例WO4  在45℃下稳定1周   对比例4   在45℃下稳定2周
  对比例WO5  在45℃下稳定9周   对比例5   在45℃下稳定21周
  对比例WO6  在45℃下稳定2周   对比例6   在45℃下稳定4周
  对比例WO7  在45℃下稳定1周   对比例7   在45℃下稳定2周
  对比例WO8  在45℃下稳定2周   对比例8   在45℃下稳定5周
  对比例WO9  在45℃下稳定4周   对比例9   在45℃下稳定1周
  实施例WO1  在45℃下稳定8周   对比例10   在45℃下稳定4周
  实施例WO1  在45℃下稳定8周   对比例11   在45℃下稳定22周
表9
  试验例   铺展性   柔润性   粘性
  实施例1   10   10   10
  对比例1   无对比   无对比   无对比
  对比例2   3.5   4.2   13
  对比例3   10.1   9.2   10.5
  对比例4   9.8   9.3   9.9
  对比例5   4.3   4.5   12.2
  对比例6   9.7   10.2   9.5
  对比例7   8.9   9.6   10.2
  对比例8   9.2   9.9   10.3
  对比例9   10.2   10.5   10.9
  对比例10   9.5   9.2   8.9
  对比例11   4.5   5.5   14
从表8和9可以看出，实施例WO1在45℃下稳定8周，且通过将WO1添加至O/W获得的实施例的W/O/W也具有良好的稳定性。
对比例WO1中含PEG的二聚羟基烷基化基乳化剂和硅氧烷基乳化剂的使用量低于1重量%的情况下，在室温下其分离，且这样不能制得多重乳液。对比例WO2中含PEG的二聚羟基烷基化基乳化剂和硅氧烷基乳化剂的使用量高于8重量%的情况，与实施例WO1相似，W/O本身可稳定8周，且W/O/W的稳定性也与实施例相似，但是其铺展性或柔润性降低至实施例1的1/3，且其粘性与实施例1相比也增加30%以上。
对比例WO3中锂蒙脱石基油增稠剂的使用量低于0.5重量%的情况下，在45℃下稳定1周，与实施例WO1相比，显示出12.5%的稳定性。对比例3的W/O/W制剂也在45℃下稳定约1周，且其稳定性比实施例1差。另外，对比例WO4中糊精烷基化基油增稠剂的使用量低于2重量%，在45℃下稳定1周，与实施例WO1相比，显示出12.5%的稳定性。另外，对比例4的W/O/W制剂在45℃下稳定约1周，且其稳定性比实施例1差。
油增稠剂的使用量高于8重量%的对比例WO5和对比例5显示出与实施例1相似的稳定性，但是其铺展性和柔润性为实施例1的40%，表现出差的触感。
对比例WO6中盐的使用量低于0.1重量%的情况下，其稳定性降至实施例WO1的25%左右。同时，通过添加WO6获得的对比例6的W/O/W的稳定性降至实施例6的20%左右。对比例WO7中盐的使用量高于5重量%的情况下，稳定性降至实施例WO1的12.5%左右，且由于盐的沉淀，通过添加WO7获得的对比例7的W/O/W的稳定性降至实施例1的10%左右。
对比例WO9中油的含量高于80重量%的情况下，在45℃下稳定4周，与实施例WO1相比，显示出7%左右的稳定性，且含有WO9的W/O/W显示出的稳定性为实施例1稳定性的5%左右。
对比例10中树胶的含量低于0.1重量%的情况下，稳定性降至实施例1的20%左右。另外，对比例11中树胶的含量高于2.0重量%的情况下，稳定性与实施例1的相似，但是其铺展性和柔润性降至实施例1的50%左右，表现出差的触感，且其粘性与实施例1相比增加40%以上，表现出差的触感。
测试例2：根据油性成分的含量和W/O的含量的W/O/W制剂稳定性和补水活性的测量
通过在45℃下的恒温箱中储存评价实施例1和对比例12-14的制剂稳定性并测量相分离时间。评价的结果如下表10所示。
在20个人身上进行皮肤补水测试。用肥皂清洗其小臂（lower arm）的左边和右边，然后将皮肤置于恒温恒湿的条件下（20±2℃，相对湿度40±2%）。通过以下皮肤补水测试方法评价皮肤的柔润效果。在小臂内侧的左边和右边选择6个矩形测试区，分别具有4×3cm2的面积。利用corneometer（CM825）测量皮肤表面的电容3次。具体地，分别取24μl（2mg/cm2）实施例1和对比例12-14的样品随机涂至选定的测试区。涂用上6h后，利用corneometer测量皮肤表面的电容3次。此处，将皮肤置于恒温恒湿条件下。
取3次电容测量值的平均值，并将平均值用作水含量。校正涂用前的初始水含量和未涂用样品区的水含量，并根据下式1评价水含量的变化。基于计算结果，确定样品的补水活性。结果如下表10所示。
[式1]
水含量的变化（%）=
│{[(Tdi-Td0)-(Ntdi-NTd0)]/[(Ntdi-NTd0)+Td0]}*100│
其中Tdi=样品涂用区第n次的测量值；
Td0=涂用前样品涂用区的测量值；
Ntdi=样品未涂用区第n次的测量值；以及
NTd0=涂用前样品未涂用区的测量值。
表10
  试验例   制剂稳定性   补水活性
  实施例1   在45℃下稳定20周   20
  对比例12   在45℃下稳定20周   12.9
  对比例13   在45℃下稳定2周   24.5
  对比例14   在45℃下稳定3周   21
从上表10和图2可以看出，当将W/O/W制剂中含有24重量%油性成分的实施例1与含有28.7重量%油性成分的对比例12比较时，实施例1与对比例12具有相似的稳定性，但是含有低于30重量%油性成分的对比例12的补水活性降至实施例1的64.5%左右。对比例13显示高出实施例122.5%左右的补水活性，因为其含有56.8重量%的油性成分，但是其稳定性降至实施例1的10%以下，因为其含有70重量%以上的W/O制剂。对比例14显示与实施例1相似的补水活性，因为其含有49.7重量%以上的油性成分，但是其稳定性降至实施例1的42%左右，因为其含有70重量%以上的W/O制剂。
测试例3：W/O/W制剂与常规的O/W与W/O制剂间补水活性与感官感的比较
对实施例1与对比例16和17进行铺展性、柔润性和粘性的感官评价。此处，实施例1与对比例16和17含有42重量%的相同的油相含量，但是实施例1为W/O/W制剂，对比例16为常规的O/W制剂，且对比例17为常规的W/O制剂。将实施例1和对比例16和17的制剂涂至20个30多岁的女士脸上。具体地，将实施例1的制剂涂至一侧面颊，且分别将对比例16和17的制剂涂至另一侧面颊，然后通过调查问卷调查其铺展性、柔润性和粘性。以实施例1当作10为基准，对比例的得分率为0-20，且得分率为平均值。以与测试例2相同的方式进行皮肤补水测试。评价的结果如下表11和图3所示。
表11
  试验例   补水活性   铺展性   柔润性   粘性
  实施例1   20   10   10   10
  对比例16   13.5   12.1   11.5   9.8
  对比例17   19.2   4.8   7.5   14.5
从上表11和图3可以看出，虽然实施例1和对比例16和17中，实施例W/O/W制剂的补水活性降至对比例16O/W制剂的67%左右，且对比例17W/O制剂显示出与实施例1相似的补水活性。然而，对比例17W/O制剂的情况下，铺展性降至实施例1的50%以下，柔润性降至75%左右，且粘性增加至45%以上。
测试例4：根据W/O/W制剂的高油相含量的活性组分引起的刺激性比较
在20个人身上进行刺激性测试。用肥皂清洗其脸两侧的颧骨区，然后将皮肤置于恒温恒湿的条件下（20±2℃，相对湿度40±2%）。分别将3ml的实施例2和对比例13随机涂至两侧脸上，并评价刺激性，包括麻刺感、灼烧感和瘙痒感。以实施例2当作10为基准，对比例15的得分率为0-20，且得分率为平均值。评价的结果如下表12所示。
表12
  麻刺感   灼烧感   瘙痒感
  实施例2   10   10   10
  对比例15   16.4   15.6   10.5
实施例2和对比例15含有水杨酸和α-羟基酸（alpha-hydroxyl acid）作为活性组分，且实施例2具有的油相含量为42重量%，且对比例17具有的油相含量为28.7重量%。从上表12可以看出，对比例15的刺激性（麻刺感和灼烧感）为实施例2的1.5倍以上。这表明本发明的组合物减轻了刺激性，因为其具有高油相含量。
虽然结合具体说明性的实施方式描述了本发明，本发明并不限于实施方式而仅限于随附的权利要求。应当理解的是，本领域技术人员可以改变或修饰实施方式，只要没有偏离本发明范围和精神。

Claims (8)

1.一种化妆品组合物，该化妆品组合物具有高含量稳定油相并且是通过稳定化以所述组合物的总重量为基准的30-56重量%的油性成分获得的W/O/W乳液型组合物，其特征在于，所述组合物含有W/O制剂和O/W相作为外相，其中，以所述W/O制剂的总重量为基准，所述W/O制剂含有1-8重量%的硅氧烷基乳化剂和含PEG的二聚羟基烷基化基乳化剂、2.5-8重量%的锂蒙脱石基油增稠剂和糊精烷基化基油增稠剂、0.1-5重量%的盐以及20-45重量%的极性油，且以所述组合物的总重量为基准，所述外相含有0.2-2重量%的树胶，
其中，所述硅氧烷基乳化剂为选自由鲸蜡基二甲基硅氧烷共聚醇、PEG-10聚二甲基硅氧烷、PEG-7聚二甲基硅氧烷、月桂醇PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、月桂基聚甘油-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷PEG-10·15交联聚合物/环硅氧烷、聚二甲基硅氧烷聚丙三醇-3交联聚合物/聚二甲基硅氧烷和环硅氧烷/PEG.PPG-19.19聚二甲基硅氧烷组成的组中的至少一种；所述含PEG的二聚羟基烷基化基乳化剂为选自由PEG-30二聚羟基硬脂酸酯、PEG-20二聚羟基肉豆蔻酸酯和PEG-40二聚羟基棕榈酸酯组成的组中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中，以所述组合物的总重量为基准，所述组合物含有50-70重量%的W/O制剂和30-50的外相。
3.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中，所述锂蒙脱石基油增稠剂为选自由司拉氯铵水辉石、二硬脂基二甲基胺锂皂石和季铵盐-18水辉石组成的组中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中，所述糊精烷基化基油增稠剂为选自由糊精棕榈酸酯、糊精肉豆蔻酸酯和糊精硬脂酸酯组成的组中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中，所述盐为氯化钠或硫酸镁。
6.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中，所述极性油为选自由鲸蜡醇乙基己酸酯、辛基十二醇肉豆蔻酸酯、二-C12-13烷醇苹果酸酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四(乙基己酸)酯、二异硬脂醇苹果酸酯、十六酸异丙酯、C12-15烷醇苯甲酸酯、碳酸二辛酯、二辛基醚和2-辛基十二烷醇组成的组中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中，以所述W/O制剂的总重量为基准，所述W/O制剂含有60-80重量%的油相。
8.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中，所述树胶为选自由黄原胶、鹿角菜胶、瓜尔胶、结冷胶和刺槐角豆胶组成的组中的至少一种。
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