CN102661925B - 一种水体中砷含量的检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种水体中砷含量的检测方法，包括：a）提供待测样品，将质子酸与所述待测样品混合，所述质子酸与所述待测样品中的硫化物反应，生成硫化氢；b）向所述含有硫化氢的待测样品中通入空气，除去所述硫化氢；c）将还原剂与所述待测样品混合，将含砷化合物还原为砷化氢；d）用吸收剂吸收所述砷化氢并与之发生显色反应，通过分光光度法检测显色后的液体，计算得到水体中砷元素的含量。本发明提供的检测方法既能有效去除硫化物干扰，又环保易操作。本发明还提供了一种用于水体中砷含量检测的装置。
Description
技术领域
本发明涉及化学检测领域，具体设计一种水体中砷含量的检测方法。
背景技术
砷是水体中一种普遍存在污染物质，世卫组织认为，长期饮用含砷量超过每升10毫克的水可导致砷中毒，这是一种导致皮肤紊乱、坏疽以及肾癌和膀胱癌的慢性病。水中砷通常以砷酸盐和亚砷酸盐的形式存在。由于砷和磷同族，性质相似，所以砷的直接分析受磷的干扰很大，最有效的方法即是把砷还原成砷化氢（AsH3）而得以分离，一般采用硼氢化钾或锌做还原剂，以三价砷为例，其反应如下：
As3++3Zn+6H+→2AsH3+3Zn2+
BH4 -+H++3H2O→8[H]+H3BO3
As3++3[H]→AsH3
砷的分析普遍采用的分光光度法为新银盐分光光度法和二乙胺二硫代甲酸银光度法，产生的砷化氢空气通过含银盐的吸收液吸收，生成可光度测量有色物质。
水中的硫化物在反应过程中生成硫化氢，硫化氢同样与吸收液反应生成有色物质而干扰测试。而且，硫化物作为有机物厌氧消化的产物，普遍存在于地下水、污水及工业废水中，因此，硫化物对砷的测试干扰普遍存在。
现有的消除硫化物干扰方法主要是通过在气路中加醋酸铅棉管吸收，生成硫化铅固体而消除。这种方法有两个主要缺点：①既要考虑空气的通畅，同时需考虑硫化氢空气与醋酸铅棉的充分接触，醋酸铅棉的松紧难以调节；②实验产生的硫化铅废物含有一定环境毒害，难以处理。US 2002/0000414A1采用加强氧化剂把硫化物氧化成硫酸盐，然后加有机胺类物质消除多余的强氧化剂，该方法处理流程复杂，且所采用的试剂毒性较大。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于提供一种既能有效去除硫化物干扰，又环保易操作的水体中砷含量的检测方法。
为了解决以上技术问题，本发明提供了一种水体中砷含量的检测方法，包括：
a）提供待测样品，将质子酸与所述待测样品混合，所述质子酸与所述待测样品中的硫化物反应，生成硫化氢；
b）向所述含有硫化氢的待测样品中通入空气，除去所述硫化氢；
c）将还原剂与所述待测样品混合，将含砷化合物还原为砷化氢；
d）用吸收剂吸收所述砷化氢并通过分光光度法检测所述吸收砷化氢后的吸收剂，计算得到水体中砷元素的含量。
优选的，所述质子酸为、盐酸、硫酸、酒石酸、硝酸。
优选的，所述还原剂为硼氢化钠、硼氢化钠或锌。
优选的，所述吸收剂中含有银元素。
优选的，步骤b）具体为：
b1）加热所述含有硫化氢的待测样品；
b2）向所述含有硫化氢的待测样品中通入空气，除去所述硫化氢。
优选的，所述加热温度为40~100℃。
优选的，还包括b3）将所述硫化氢通入尾气吸收装置中中。
本发明还提供了一种水体中砷含量的检测装置，包括：
反应池、加料装置和气泵；
待测样品、质子酸和还原剂通过所述加料装置进入反应池；空气通过气泵进入所述反应池；
还包括第一排气管，第二排气管，吸收池；
所述空气以及反应生成的硫化氢通过所述第一排气管排出，所述第一排气管的排气量由其上设置的第一阀门控制；
还原剂与待测样品反应生成的砷化氢通过第二排气管进入所述吸收池；所述第二排气管的排气量由其上设置的第二阀门控制；所述吸收池包括吸收剂。
优选的，还包括加热装置，设置于反应池内部。
优选的，还包括尾气处理装置；所述空气以及反应生成的硫化氢通过所述第一排气管进入所述尾气处理装置。
本发明提供的制备方法在待测样品中添加质子酸，其能够电离氢离子与待测溶液中的硫化物反应生成硫化氢，然后向所述待测样品中泵入空气，增加了硫化氢的挥发程度，将待测样品中的硫化氢排出，降低了硫对砷含量检测的干扰。然后利用还原剂将砷离子还原为砷化氢，砷化氢通过吸收剂吸收，利用分光光度法检测所述含有砷化氢的吸收剂，并通过计算得到水体中砷的含量。本发明提供的方法能够快速、有效的去除检测砷时水体中硫化物的干扰，且不需引入有毒物质或产生有毒废物。与用醋酸铅吸收或采用强氧化剂相比，具有明显的优势。可有效的用于通过还原生成的砷化氢，然后再进行比色法检测的砷的检测过程。
附图说明
图1本发明提供的检测装置示意图；
图2本发明实施例1提供的检测装置示意图；
图3本发明提供的实验数据检测流程图。
具体实施方式
为了进一步了解本发明，下面结合实施例对本发明的优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点而不是对本发明专利要求的限制。
砷是一种水体污染物中常见的元素，而且其化合物多为剧毒物质，例如砒霜（三氧化二砷），对水体砷含量检测的精确度影响到居民用水安全。由于含砷水体中多有含硫化合物，而硫和砷具有相近的原子结构，在使用分光光度法时，会使检测结果不准确。为了减少水体中砷含量检测结果的误差对居民用水安全的影响，本发明提供了一种水体中砷含量的检测方法，具体方案如下：
a）提供待测样品，将质子酸与所述待测样品混合，所述质子酸与所述待测样品中的硫化物反应，生成硫化氢；
b）向所述含有硫化氢的待测样品中通入空气，除去所述硫化氢；
c）将还原剂与所述待测样品混合，将砷离子还原为砷化氢；
d）用吸收剂吸收所述砷化氢并通过分光光度法检测所述吸收砷化氢后的吸收剂，计算得到水体中砷元素的含量。
按照本发明，硫化物在酸性条件下能够生成硫化氢，而硫化氢溶于水，在砷测试之前，向待测样品中加入质子酸调节待测样品的pH值在3以下；也可以不额外添加，而利用砷还原之前本身需添加的酸来使待测样品中的硫化物反应形成硫化氢，利用硫化氢易挥发的特点，从而消除硫化物对砷的干扰。待测样品中生成硫化氢的过程如下方程式所示：
S2-+2H+→H2S。
而所述硫化氢溶于水的体积为2.6:1，即使生成了硫化氢，也很难将待测样品中的硫化氢完全排出，所以本发明人向待测样品中通入气体，优选泵入空气，增加硫化氢的挥发程度，使待测样品中的含硫物质完全去除，降低硫元素在砷含量检测中的干扰。
按照本发明，所述质子酸优选为盐酸、硫酸、硝酸和酒石酸中的一种或多种。按照本发明，所述加入质子酸调节待测样品的pH值在3以下。为了进一步增加硫化氢的挥发度，本发明还提供了如下方法：
b1）加热所述含有硫化氢的待测样品；
b2）向所述含有硫化氢的待测样品中通入空气，除去所述硫化氢。
本发明优选对所述待测样品进行加热操作，降低硫化氢在水溶液中的溶解度，使硫化氢更容易挥发。按照本发明，所述加热操作的加热温度优选为40~100℃，更优选为60~95℃。
为了减小挥发的硫化氢对环境和实验人员造成的危害，本发明优选使用氢氧化钠或碱石灰溶液吸收挥发的硫化氢，且氢氧化钠和碱石灰均为过量。也可以使用能够和硫化氢反应生成盐、沉淀或能氧化硫化氢的其他无毒物质的化合物溶液清除硫化氢。
去除待测样品中硫元素的干扰后，将还原剂加入所述待测样品中，使待测样品中的含砷化合物还原为砷化氢，砷化氢为气体，溶于水以及大部分有机溶剂。按照本发明，将所述砷化氢通入吸收剂内，与吸收剂反应显色。按照本发明所述吸收剂优选为含有银元素的液体吸收剂，更优选为硝酸银、二乙胺二硫代甲酸银或新盐银。显色后的物质通过分光光度法检测，根据吸光度的大小来计算砷含量。
本发明还提供了一种用于水体中砷含量检测的检测装置，包括：
反应池、加料装置和气泵；
待测样品、质子酸和还原剂通过所述加料装置进入反应池；空气通过气泵进入所述反应池；
还包括第一排气管，第二排气管，吸收池；
所述空气以及反应生成的硫化氢通过所述第一排气管排出，所述第一排气管的排气量由其上设置的第一阀门控制；
还原剂与待测样品反应生成的砷化氢通过第二排气管进入所述吸收池；所述第二排气管的排气量由其上设置的第二阀门控制；所述吸收池包括吸收剂。
如图1所示，本发明提供的检测装置包括：气泵1、反应池2、加料装置4、第一排气管5、第二排气管6、第一阀门7、第二阀门8、吸收池9。还包括加热装置3和尾气处理装置10。以及光源11和光敏单元12。所述第一排气管和第二排气管可以为一根排气管设置于所述反应池中，向外引出两根不同的管路，也可以是两根不同管路同时设置于所述反应池。
质子酸、待测样品通过加料装置4进入所述反应池2中，打开第一阀门7，空气通过气泵1进入反应池2，使反应生成的硫化氢通过第一排气管5排出反应池。为了提高吹气效果，在吹气过程中，可适当加热。吹气延续2~30min，消除水体中硫化物的干扰，停止吹气，还原剂通过加料装置4进入反应池2中，与反应池待测样品中的砷化物发生还原反应生成砷化氢，砷化氢通过第二排气管进入吸收池9，最后砷化氢与吸收池内的吸收剂发生变色反应，将变色后的溶液在光源11的照射下，光线通过吸收池中变色后的溶液，照射在光敏检测器12上，所述光敏检测器12接收光信号，转换为电信号或数字信号并计算砷含量；按照本发明，所述光敏检测器与光源分别位于吸收池两侧。
本发明提供的装置能够有效去除硫元素对砷含量检测的干扰，且组装容易，反应池、吸收池、加料装置均可以为能够密闭的玻璃器皿。
按照本发明，为了增加硫化氢和砷化氢的挥发度，所述检测装置还包括加热装置3，设置于所述反应池中。为了避免排出的硫化氢对环境以及实验人员造成危害，还包括尾气处理装置。所述硫化氢通过第一排气管进入尾气处理装置。所述尾气处理装置中包括处理液，所述处理液优选为过量的氢氧化钠和碱石灰溶质。也可以使用能够和硫化氢反应生成盐、沉淀或能氧化硫化氢的其他无毒物质。
以下为本发明具体实施例：
实施例1
样品按如下流程进行测试：
①样品配制：
配制0mg/L As(去离子水)、5mg/L H2S、（5mg/L H2S+20ug/L As）样品，每个样品分成两个子样，每个子样100mL，从每个样品的子样中取出一份编成A组，剩下的为B组。
②反应和测量：a.把样品置于反应池中，加入5mL（20%硫酸-10%酒石酸）溶液；
b.A组样品以0.3L/min的气流量吹气、加热到80℃，维持5min，尾气通入尾气处理装置。B组样品直接混匀；
c.向吸收管中加入5ml吸收液(同GB11900-89)，往反应池中缓慢加入5mL 10%硼氢化钾溶液，边加边以0.3L/min的气流量吹气，反应5min；
d.对显色之后的吸收液参照去离子水进行吸光度测定。
③校准曲线：
分别使用0ug/L、10ug/L As、20ug、50ug/L的砷的标准溶液作为样品，按B组样品测试的流程进行，并绘制响应的校准曲线。
通过对样品含5mg/L H2S不含砷的样品的检测发现，当采用吹气去除硫化物干扰时，其测试结果与去离子水（空白样）没有明显区别，而没用吹气去除的其测试结果大于500ug/L。对含5mg/L H2S且含20ug/L As的样品进行检测发现，经过吹气去除硫化物干扰的其结果为19.4ug/L，而没采用吹气去除硫化物干扰的，其结果大于500ug/L。
砷的计算过程如下：
1.配制一系列的标准溶液，一般为4~6个点，按照测试流程得出吸光度；
2.根据标液的浓度和吸光度值拟合成标准曲线；
表1砷含量计算数据
3.在样品测试时，根据测试的样品的吸光度A，再代入上述标准曲线方程，可得出样品的浓度。
表2硫化物处理对结果的影响（采用新银盐分光光度法）
| 样品 | 是否经吹气处理（Y/N） | 结果 |
| 去离子水 | N | 0ug/L |
| 去离子水 | Y | 0ug/L |
| 5mg/L H2S | N | >500ug/L |
| 5mg/L H2S | Y | 0ug/L |
| 5mg/L H2S+20ug/L As | N | >500ug/L |
| 5mg/L H2S+20ug/L As | Y | 19.4ug/L |
因此，如上说明，这一新的方法能够快速、有效的去除检测砷时水体中硫化物的干扰，且不需引入有毒物质或产生有毒废物。与用醋酸铅吸收或采用强氧化剂相比，具有明显的优势。这个新的方法，可有效的用于通过还原生成的砷化氢，然后再进行比色法检测的砷的检测过程。
以上对本发明提供的一种水体中砷含量的检测方法进行了详细的介绍，本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
Claims (7)
1.一种水体中砷含量的检测方法，其特征在于，包括：
a)提供待测样品，加入质子酸调节所述待测样品的pH值在3以下，所述质子酸与所述待测样品中的硫化物反应，生成硫化氢；
b1)加热步骤a)得到的待测样品，加热温度为40～100℃；
b2)向步骤b1)得到的待测样品中通入空气，除去所述硫化氢；
c)将还原剂与步骤b2)得到的待测样品混合，将砷离子还原为砷化氢；
d)用吸收剂吸收所述砷化氢并通过分光光度法检测吸收砷化氢后的吸收剂，计算得到水体中砷元素的含量。
2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述质子酸为盐酸、硫酸、硝酸、酒石酸中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述还原剂为硼氢化钠、硼氢化钾或锌。
4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述吸收剂中含有银元素。
5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，还包括b3)将所述硫化氢吹入尾气处理装置。
6.一种用于权利要求1所述的水体中砷含量的检测方法的装置，其特征在于，包括：
反应池、加料装置和气泵；
待测样品、质子酸和还原剂通过所述加料装置进入反应池；空气通过气泵进入所述反应池；
还包括第一排气管，第二排气管，吸收池；
所述空气以及反应生成的硫化氢通过所述第一排气管排出，所述第一排气管的排气量由其上设置的第一阀门控制；
还原剂与待测样品反应生成的砷化氢通过第二排气管进入所述吸收池；所述第二排气管的排气量由其上设置的第二阀门控制；所述吸收池包括吸收剂；
还包括加热装置和温度传感装置，设置于反应池内部。
7.根据权利要求6所述的检测装置，其特征在于，还包括尾气处理装置；所述空气以及反应生成的硫化氢通过所述第一排气管进入所述尾气处理装置。
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Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102998288A (zh) * | 2012-09-26 | 2013-03-27 | 广西师范大学 | 测定水中As (III)的适配体-纳米金共振瑞利散射光谱法 |
| CN103499575A (zh) * | 2013-10-14 | 2014-01-08 | 无锡艾科瑞思产品设计与研究有限公司 | 一种快速检测i-iii类水体中砷含量的试剂盒及方法 |
| CN104374727A (zh) * | 2014-12-09 | 2015-02-25 | 北京物资学院 | 一种地表水中微量砷(v)的检测方法 |
| CN106442363A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-02-22 | 大工（青岛）新能源材料技术研究院有限公司 | 废水中砷含量的测定方法 |
| CN106896001A (zh) * | 2017-04-25 | 2017-06-27 | 北京市化工职业病防治院 | 职业病危害因素采样效率的检测装置及方法 |
| CN108303219A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-07-20 | 广东上风环保科技有限公司 | 砷在线监测仪气密性检测方法及装置 |
| DE102018125677A1 (de) * | 2018-10-16 | 2020-04-16 | Eisenmann Se | Verfahren zur Fällung von Arsen und Schwermetall aus saurem Prozesswasser |
| CN109342417B (zh) * | 2018-11-29 | 2022-02-22 | 深圳市丹耐美克环保科技有限责任公司 | 一种水样中砷含量检测装置及方法 |
| CN110779783B (zh) * | 2019-12-10 | 2021-08-13 | 华北电力大学 | 一种用于检测固体样品中砷的装置及方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4347143A (en) * | 1975-11-11 | 1982-08-31 | Gianmaria Righetti | Apparatus and process for purifying polluted water contained in natural or artificial pools by direct injection of oxygen |
| RU2072330C1 (ru) * | 1990-04-09 | 1997-01-27 | Донцова Мария Ивановна | Реактор-окислитель для очистки воды |
| CN2446515Y (zh) * | 2000-08-15 | 2001-09-05 | 阜康市卫生防疫站 | 银盐法一次性测砷装置 |
| CN101239758A (zh) * | 2007-02-09 | 2008-08-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种含硫废水的处理方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS562887A (en) * | 1979-06-20 | 1981-01-13 | Toshiba Corp | Treatment of waste alkali washing liquid for deodorizing |
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2012
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4347143A (en) * | 1975-11-11 | 1982-08-31 | Gianmaria Righetti | Apparatus and process for purifying polluted water contained in natural or artificial pools by direct injection of oxygen |
| RU2072330C1 (ru) * | 1990-04-09 | 1997-01-27 | Донцова Мария Ивановна | Реактор-окислитель для очистки воды |
| CN2446515Y (zh) * | 2000-08-15 | 2001-09-05 | 阜康市卫生防疫站 | 银盐法一次性测砷装置 |
| CN101239758A (zh) * | 2007-02-09 | 2008-08-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种含硫废水的处理方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 山阴地区高砷饮用水处理技术;邓天天 等;《生态与农村环境学报》;20110131;第27卷(第1期);全文 * |
| 新银盐光度法测定石脑油中微量砷;杜海燕 等;《北京轻工业学院学报》;20000930;第18卷(第3期);1.1主要试剂、1.2试验方法和图1 * |
| 砷测定方法进展;沈静薇 等;《劳动医学》;20000131;第17卷(第1期);全文 * |
Also Published As
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