CN102659563B - 从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相 - Google Patents

从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相 Download PDF

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Abstract

本发明公开从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，由萃取剂、溶剂和相调节剂组成。本发明能够将重相乳酸中的99％以上的乳酸提取到有机相中，使得利用重相乳酸可以生产精制乳酸或乳酸盐，并且工艺路线简单、生产成本低。

Description

从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相
技术领域
本发明涉及萃取中用的有机萃取相，特别涉及从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相。
背景技术
乳酸作为食品添加剂及化工原料，其应用领域越来越广泛，尤其是精制乳酸的市场缺口大(如生产乳酸盐类、酯类和聚乳酸等都需要精制乳酸为原料)。但乳酸精制过程中，会产生原料总质量15％的重相乳酸(重相乳酸：是普通乳酸在精制过程中，一部分乳酸被蒸馏出来，称为精制乳酸；而残留的乳酸和原乳酸中的糖、色素、蛋白等被称为重相乳酸，又叫黑乳酸；由于其只能用于小规模饲料生产企业，故又称之为饲料级乳酸；重相乳酸中乳酸含量一般为75-85％)。
重相乳酸的用途窄，且用量小，在市场上难以销售。即使利用传统方法对重相乳酸进行再加工生产乳酸，重相乳酸中仍旧会有5-8％的乳酸不能提取出来加以利用；况且，对重相乳酸进行再加工生产出乳酸的成本高于乳酸的销售价格，反而得不偿失。这也间接造成精制乳酸价格昂贵，同时还制约着乳酸精加工的生产规模。
发明内容
针对现有技术中存在的不足，本发明的目的在于提供一种从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，能够将重相乳酸中的大部分乳酸提取到有机相中，使得利用重相乳酸可以生产精制乳酸，并且工艺路线简单、生产成本低。
本发明的技术方案是这样实现的：从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，由萃取剂、溶剂和相调节剂组成。
上述从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，萃取剂为酰胺类化合物或酰胺类化合物的混合物。
上述从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，酰胺类化合物具有如下式(Ⅰ)所示的结构：
其中R1为氢、链烃基或脂环烃基，R2为氢、链烃基或脂环烃基，R3为氢、链烃基或脂环烃基。
上述从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，R1、R2和R3均为烷烃基；R1优选为具有4-15个碳原子的烷基，R2优选为具有1-3个碳原子的烷基，R3优选为具有3-10个碳原子的烷基。
上述从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，溶剂为液体石蜡。
上述从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，相调节剂为醇类化合物或醇类化合物的混合物。
上述从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，醇类化合物具有如下式(Ⅱ)所示的结构：
其中R4为氢、链烃基或脂环烃基，R5为氢、链烃基或脂环烃基，R6为链烃基或脂环烃基；R4优选为氢，R5优选为氢，R6优选为2-5个碳原子的链烃基。
上述从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，萃取剂为酰胺类化合物或酰胺类化合物的混合物，溶剂为液体石蜡，相调节剂为醇类化合物或醇类化合物的混合物。
上述从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，萃取剂、溶剂和相调节剂三者的质量之比(5.5-6.5)∶(2.5-3.5)∶(0.5-1)。
上述从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，相调节剂为醇类物质，萃取剂、溶剂和相调节剂三者的质量之比6∶3∶0.8。
本发明的有益效果是：本发明另辟蹊径，采用重相乳酸为原料生产乳酸和乳酸盐，加入有机萃取相，将乳酸有选择性地转移到有机相形成负载有机相，使杂质与乳酸得到有效分离。对于负载有机相的后续处理制取乳酸盐及利用乳酸盐制取乳酸，可以采取现有技术中的方法进行【现有技术已有将有机相中的乳酸转化为乳酸盐的方法，同样适用于本专利中得到的负载有机相】，本专利在此不再详述。采用重相乳酸为原料，解决了精制级乳酸的制约因素，使资源得到合理利用。
具体实施方式
实施例1
本实施例中从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，由萃取剂、溶剂和相调节剂组成；萃取剂、溶剂和相调节剂三者的质量之比5.5∶2.5∶0.5。萃取剂为酰胺类化合物，溶剂为液体石蜡，相调节剂为醇类化合物。
酰胺类化合物具有如下式(Ⅰ)所示的结构：
其中R1为CH3(CH2)3-，R2为氢，R3为CH3(CH2)3-。
醇类化合物具有如下式(Ⅱ)所示的结构：
其中R4为氢，R5为氢，R6为CH3CH2-。
将本实施例中的有机萃取相与重相乳酸(乳酸质量分数为75％)按照质量比为1∶1充分混合，静置分层；水相中乳酸质量分数为0.9％。得到的负载有机相可以利用现有技术已知的从有机相中制取乳酸或乳酸盐的方法，进行后续的提取步骤。
实施例2
本实施例中从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，由萃取剂、溶剂和相调节剂组成；萃取剂、溶剂和相调节剂三者的质量之比6.5∶3.5∶1。萃取剂为酰胺类化合物，溶剂为液体石蜡，相调节剂为醇类化合物。
酰胺类化合物具有如下式(Ⅰ)所示的结构：
其中R1为(CH2)5CH-，R2为氢，R3为CH3(CH2)7-。
醇类化合物具有如下式(Ⅱ)所示的结构：
其中R4为氢，R5为氢，R6为CH3(CH2)5-。
将本实施例中的有机萃取相与重相乳酸(乳酸质量分数为78％)按照质量比为1∶1充分混合，静置分层；水相中乳酸质量分数为0.8％。得到的负载有机相可以利用现有技术已知的从有机相中制取乳酸或乳酸盐的方法，进行后续的提取步骤。
实施例3
本实施例中从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，由萃取剂、溶剂和相调节剂组成；萃取剂、溶剂和相调节剂三者的质量之比6∶3∶0.8。萃取剂为酰胺类化合物，溶剂为液体石蜡，相调节剂为醇类化合物。
酰胺类化合物具有如下式(Ⅰ)所示的结构：
其中R1为CH3(CH2)9-，R2为氢，R3为CH3(CH2)6-。
醇类化合物具有如下式(Ⅱ)所示的结构：
其中R4为氢，R5为氢，R6为CH3CH2-。
将本实施例中的有机萃取相与重相乳酸(乳酸质量分数为80％)按照质量比为1∶1充分混合，静置分层；水相中乳酸质量分数为1％。得到的负载有机相可以利用现有技术已知的从有机相中制取乳酸或乳酸盐的方法，进行后续的提取步骤。
实施例4
本实施例中从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，由萃取剂、溶剂和相调节剂组成；萃取剂、溶剂和相调节剂三者的质量之比5.7∶3.2∶0.7。萃取剂为酰胺类化合物，溶剂为液体石蜡，相调节剂为醇类化合物。
酰胺类化合物具有如下式(Ⅰ)所示的结构：
其中R1为(CH3)2CHCH2CH(CH2CH3)CH2-，R2为CH3(CH2)2-，R3为(CH3)2CHCH(CH3)CH2-。
醇类化合物具有如下式(Ⅱ)所示的结构：
其中R4为氢，R5为氢，R6为CH3CH2CH(CH3)CH2-。
将本实施例中的有机萃取相与重相乳酸(乳酸质量分数为76％)按照质量比为1∶1充分混合，静置分层；水相中乳酸质量分数为0.7％。得到的负载有机相可以利用现有技术已知的从有机相中制取乳酸或乳酸盐的方法，进行后续的提取步骤。
实施例5
本实施例中从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，由萃取剂、溶剂和相调节剂组成；萃取剂、溶剂和相调节剂三者的质量之比6.2∶2.8∶0.6。萃取剂为酰胺类化合物，溶剂为液体石蜡，相调节剂为醇类化合物。
酰胺类化合物具有如下式(Ⅰ)所示的结构：
其中R1为CH3CH(CH3)CH2-，R2为CH3-，R3为CH3(CH2)2CH(CH3)(CH2)2-。醇类化合物具有如下式(Ⅱ)所示的结构：
其中R4为氢，R5为氢，R6为CH3(CH2)2-。
将本实施例中的有机萃取相与重相乳酸(乳酸质量分数为83％)按照质量比为1∶1充分混合，静置分层；水相中乳酸质量分数为0.5％。得到的负载有机相可以利用现有技术已知的从有机相中制取乳酸或乳酸盐的方法，进行后续的提取步骤。
实施例6
本实施例中从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，由萃取剂、溶剂和相调节剂组成；萃取剂、溶剂和相调节剂三者的质量之比6∶3∶0.8。萃取剂为酰胺类化合物，溶剂为液体石蜡，相调节剂为醇类化合物。
酰胺类化合物具有如下式(Ⅰ)所示的结构：
其中R1为CH3(CH2)9-，R2为CH3CH2-，R3为CH3(CH2)2CH(CH3)(CH2)2-。
醇类化合物具有如下式(Ⅱ)所示的结构：
其中R4为CH3-，R5为氢，R6为CH3(CH2)2-。
将本实施例中的有机萃取相与重相乳酸(乳酸质量分数为80％)按照质量比为1∶1充分混合，静置分层；水相中乳酸质量分数为0.6％。得到的负载有机相可以利用现有技术已知的从有机相中制取乳酸或乳酸盐的方法，进行后续的提取步骤。
实施例7
本实施例中从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，由萃取剂、溶剂和相调节剂组成；萃取剂、溶剂和相调节剂三者的质量之比6.5∶3.5∶1。萃取剂为酰胺类化合物，溶剂为液体石蜡，相调节剂为醇类化合物。
酰胺类化合物具有如下式(Ⅰ)所示的结构：
其中R1为CH3CH(CH3)CH2-，R2为CH3CH2-，R3为CH3(CH2)4-。
醇类化合物具有如下式(Ⅱ)所示的结构：
其中R4为氢，R5为氢，R6为CH3(CH2)5-。
将本实施例中的有机萃取相与重相乳酸(乳酸质量分数为85％)按照质量比为1∶1充分混合，静置分层；水相中乳酸质量分数为0.7％。得到的负载有机相可以利用现有技术已知的从有机相中制取乳酸或乳酸盐的方法，进行后续的提取步骤。
实施例8
本实施例中从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，由萃取剂、溶剂和相调节剂组成；萃取剂、溶剂和相调节剂三者的质量之比6.5∶2.5∶1。萃取剂为酰胺类化合物，溶剂为液体石蜡，相调节剂为醇类化合物。
酰胺类化合物具有如下式(Ⅰ)所示的结构：
其中R1为(CH3)2CHCH2CH(CH2CH3)CH2-，R2为氢，R3为(CH3)2CHCH(CH3)CH2-。
醇类化合物具有如下式(Ⅱ)所示的结构：
其中R4为CH3-，R5为氢，R6为CH3CH2-。
将本实施例中的有机萃取相与重相乳酸(乳酸质量分数为79％)按照质量比为1∶1充分混合，静置分层；水相中乳酸质量分数为0.4％。得到的负载有机相可以利用现有技术已知的从有机相中制取乳酸或乳酸盐的方法，进行后续的提取步骤。
实施例9
本实施例中从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，由萃取剂、溶剂和相调节剂组成；萃取剂、溶剂和相调节剂三者的质量之比5.5∶3∶0.5。萃取剂为酰胺类化合物，溶剂为液体石蜡，相调节剂为醇类化合物。
酰胺类化合物具有如下式(Ⅰ)所示的结构：
其中R1为(CH2)5CH-，R2为CH3-，R3为(CH2)5CH-。
醇类化合物具有如下式(Ⅱ)所示的结构：
其中R4为氢，R5为氢，R6为CH3CH2CH(CH3)CH2-。
将本实施例中的有机萃取相与重相乳酸(乳酸质量分数为83％)按照质量比为1∶1充分混合，静置分层；水相中乳酸质量分数为1％。得到的负载有机相可以利用现有技术已知的从有机相中制取乳酸或乳酸盐的方法，进行后续的提取步骤。
实施例10
本实施例中从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，由萃取剂、溶剂和相调节剂组成；萃取剂、溶剂和相调节剂三者的质量之比6∶3∶0.8。萃取剂为酰胺类化合物，溶剂为液体石蜡，相调节剂为醇类化合物。
酰胺类化合物具有如下式(Ⅰ)所示的结构：
其中R1为CH3(CH2)3-，R2为氢，R3为(CH2)5CHCH2-。
醇类化合物具有如下式(Ⅱ)所示的结构：
其中R4为氢，R5为氢，R6为CH3CH2CH(CH3)CH2-。
将本实施例中的有机萃取相与重相乳酸(乳酸质量分数为84％)按照质量比为1∶1充分混合，静置分层；水相中乳酸质量分数为0.6％。得到的负载有机相可以利用现有技术已知的从有机相中制取乳酸或乳酸盐的方法，进行后续的提取步骤。
实施例11
本实施例中从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，由萃取剂、溶剂和相调节剂组成；萃取剂、溶剂和相调节剂三者的质量之比6∶3∶0.8。萃取剂为酰胺类化合物，溶剂为液体石蜡，相调节剂为醇类化合物。
酰胺类化合物具有如下式(Ⅰ)所示的结构：
其中R1为CH3(CH2)9-，R2为CH3(CH2)2-，R3为CH3(CH2)2CH(CH3)(CH2)2-。
醇类化合物具有如下式(Ⅱ)所示的结构：
其中R4为氢，R5为氢，R6为CH3(CH2)2-。
将本实施例中的有机萃取相与重相乳酸(乳酸质量分数为75％)按照质量比为1∶1充分混合，静置分层；水相中乳酸质量分数为0.5％。得到的负载有机相可以利用现有技术已知的从有机相中制取乳酸或乳酸盐的方法，进行后续的提取步骤。
实施例12
本实施例中从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，由萃取剂、溶剂和相调节剂组成；萃取剂、溶剂和相调节剂三者的质量之比6∶3∶0.8。萃取剂为实施例11和实施例10中的酰胺类化合物的混合物【二者的体积比为1∶1】，溶剂为液体石蜡，相调节剂为实施例11和实施例10中的醇类化合物的混合物【二者的体积比为1∶1】。
将本实施例中的有机萃取相与重相乳酸(乳酸质量分数为76％)按照质量比为1∶1充分混合，静置分层；水相中乳酸质量分数为0.4％。得到的负载有机相可以利用现有技术已知的从有机相中制取乳酸或乳酸盐的方法，进行后续的提取步骤。
上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明创造所作的举例，而并非对本发明创造具体实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷列。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造权利要求的保护范围之中。

Claims (1)

1.从重相乳酸中提取乳酸的有机萃取相，其特征在于，由萃取剂、溶剂和相调节剂组成，萃取剂为式(Ⅰ)和式(Ⅱ)所示的酰胺类化合物按照体积比1:1混合而成的混合物，溶剂为液体石蜡，相调节剂为式(Ⅲ)和式(Ⅳ)所示的醇类化合物按照体积比1:1混合而成的混合物；
式(Ⅰ)中R1为CH3(CH2)3-，R2为氢，R3为(CH2)5CHCH2-；
式(Ⅱ)中R1为CH3(CH2)9-，R2为CH3(CH2)2-，R3为CH3(CH2)2CH(CH3)(CH2)2-；
式(Ⅲ)中R4为氢，R5为氢，R6为CH3CH2CH(CH3)CH2-；
式(Ⅳ)中R4为氢，R5为氢，R6为CH3(CH2)2-；
萃取剂、溶剂和相调节剂三者的质量之比6:3:0.8。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104549165B (zh) * 2015-01-12 2016-08-10 河南金丹乳酸科技股份有限公司 从乳酸酸解液中提取l-乳酸的耦合吸附剂
CN105367405B (zh) * 2015-11-27 2017-05-10 河南金丹乳酸科技股份有限公司 乳酸衍生转化生产丙酮酸中的丙酮酸提纯工艺
CN105481678B (zh) * 2015-11-27 2017-09-08 河南金丹乳酸科技股份有限公司 化学催化氧化乳酸衍生转化生产丙酮酸工艺
CN110669938B (zh) * 2019-11-08 2021-04-13 湘潭大学 用仲酰胺/烷基酮复合溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂的萃取体系、萃取方法和其应用
CN110777267B (zh) * 2019-11-08 2021-05-25 湘潭大学 用仲酰胺/叔酰胺复合溶剂从含钙卤水中分离钙提取锂的萃取体系、萃取方法和其应用
CN110777266B (zh) * 2019-11-08 2021-05-25 湘潭大学 用仲酰胺/烷烃复合溶剂从含钙卤水中分离钙提取锂的萃取体系、萃取方法和其应用
CN110777268B (zh) * 2019-11-08 2021-04-20 湘潭大学 用仲酰胺/磷酸三烷酯复合溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂的萃取体系、萃取方法和其应用
CN110643834B (zh) * 2019-11-08 2021-05-25 湘潭大学 用仲酰胺/烷基酯复合溶剂从含钙卤水中分离钙提取锂的萃取体系、萃取方法和其应用
CN110643833B (zh) * 2019-11-08 2021-04-20 湘潭大学 用仲酰胺/叔酰胺复合溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂的萃取体系、萃取方法和其应用
CN110656248B (zh) * 2019-11-08 2021-03-23 湘潭大学 用仲酰胺/烷基醇复合溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂和硼的萃取体系、萃取方法和其应用
CN110643835B (zh) * 2019-11-08 2021-04-20 湘潭大学 用仲酰胺型溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂的萃取体系、萃取方法和其应用
CN110643836B (zh) * 2019-11-08 2021-04-13 湘潭大学 用仲酰胺/烷基酯复合溶剂从含镁卤水中分离镁提取锂的萃取体系、萃取方法和其应用
CN110669947B (zh) * 2019-11-08 2021-05-25 湘潭大学 用仲酰胺/烷基醇复合溶剂从含钙卤水中分离钙提取锂和硼的萃取体系、萃取方法和其应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4275234A (en) * 1972-06-19 1981-06-23 Imi (Tami) Institute For Research And Development Recovery of acids from aqueous solutions
EP0375463A1 (en) * 1988-12-22 1990-06-27 ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.p.A. Process for recovering lactic acid from solutions which contain it
CN1509197A (zh) * 2001-03-15 2004-06-30 A��E��˹�������칫˾ 从有机酸铵盐、有机酸酰胺、或烷基胺-有机酸配合物中获得有机酸的方法
CN1289459C (zh) * 2002-01-03 2006-12-13 泰特&莱尔组分美国公司 纯化有机酸的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4275234A (en) * 1972-06-19 1981-06-23 Imi (Tami) Institute For Research And Development Recovery of acids from aqueous solutions
EP0375463A1 (en) * 1988-12-22 1990-06-27 ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.p.A. Process for recovering lactic acid from solutions which contain it
CN1509197A (zh) * 2001-03-15 2004-06-30 A��E��˹�������칫˾ 从有机酸铵盐、有机酸酰胺、或烷基胺-有机酸配合物中获得有机酸的方法
CN1289459C (zh) * 2002-01-03 2006-12-13 泰特&莱尔组分美国公司 纯化有机酸的方法

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