CN102631466A - 一种调节血脂的保健品及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种调节血脂的保健品及制备方法，由番茄、海虹、荷叶、桑叶、决明子、山楂、路路通果、绞股蓝组成，经粉碎粉末后混料均匀，制成中药。本发明为纯中药制剂，毒副作用小，具有显著降低血清胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）作用，并显著升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的特点，可以很好地调节血脂及保健作用。
Description
技术领域：
本发明公开一种调节血脂的保健品及制备方法，属于医用保健品生产技术领域。
背景技术：
在我国，随着人们生活水平的提高，生活节奏的加快，饮食习惯也向着高热、高脂化发展，随之而来的是，高血脂、高血压、高血糖、心脏病和糖尿病等疾病的发病率的显著增加。
其中，高血脂症是一种全身性疾病，指血中总胆固醇(TC)和/或甘油三酯(TG)过高或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)过低，现代医学称之为血脂异常。脂质不溶或微溶于水，必须与蛋白质结合以脂蛋白形式存在，因此，高血脂症通常也称为高脂蛋白血症。
它对身体的损害是隐匿、逐渐、进行性和全身性的。它的直接损害是加速全身动脉粥样硬化，因为全身的重要器官都要依靠动脉供血、供氧，一旦动脉被粥样斑块堵塞，就会导致严重后果。动脉硬化引起的肾功能衰竭等，都与高血脂症密切相关。
因此，开发调节血脂保健食品具有广阔前景。目前，调节血脂的中药保健食品较多，但在实际应用中治疗效果不理想，且存在成本过高的问题。
发明内容：
本发明公开一种调节血脂的保健品及制备方法，克服了现有保健品在降血脂中疗效不明确的不足缺欠。
本发明公开的一种调节血脂的保健品，其特征在于是由以下原料按重量份比制成的：
番茄10份—20份、海虹10份—20份、荷叶8份—16份、桑叶8份—16份、决明子4份—12份、山楂4份—12份、路路通果4份—12份、绞股蓝4份—12份。
本发明公开的一种调节血脂的保健品，其优选配比为：
番茄15份、海虹15份、荷叶12份、桑叶12份、决明子8份、山楂8份、路路通果8份、绞股蓝8份。
本发明所述的调节血脂保健品的制备方法，包括以下步骤：按比例称取上述各原料，分别粉碎80~100目粉末后混料均匀，制成中药。
用法用量：一日三次，每次5~8克，20天为一个疗程。
本发明组方中，番茄中含有的番茄红素、番茄皂苷A、番茄皂苷B等成分，能够有效的调节脂质的代谢作为君药；海虹中含有的多糖成分，可有效地对抗高脂血症动物模型的血脂升高使血清甘油三醋、胆固醇维持在正常水平作为臣药；利用决明子能够能抑制脂质吸收，及荷叶、桑叶、山楂、路路通果、绞股蓝则能补益、活血、化痰、消热的药理作用，协同君、臣共奏调节血脂之功效。
本发明的积极效果在于：组方为纯中药制剂，毒副作用小，具有显著降低血清胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）作用，并显著升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的特点，可以很好地调节血脂及保健作用。
具体实施方式：
实施例1
称取番茄15g、海虹15g、荷叶12g、桑叶12g、决明子8g、山楂8g、路路通果8g、绞股蓝8g,将个原料分别制成100目粉末，混料均匀，称重0.5g，装胶囊。
实施例2
称取番茄10g、海虹20g、荷叶10g、桑叶10g、决明子10g、山楂10g、路路通果8g、绞股蓝8g,将个原料制成80目粉末，混料均匀，称重0.5g，装胶囊。
实施例3
称取番茄20g、海虹10g、荷叶10g、桑叶10g、决明子8g、山楂8g、路路通果10g、绞股蓝10g，将个原料制成100目粉末，称重0.5g，装胶囊。
以下试验表明本发明所述保健品的有益效果：
1.实验材料
1.1 药物及试剂：0.5%CMC-Na溶液，小鼠灌胃针，离心管，新鲜鸡蛋若干、辛伐他汀、血脂康胶囊。
1.2 实验主要仪器：低速离心机，酶标仪，高速台式冷冻离心机。
1.3 实验动物：昆明种小鼠，雌雄各半，体重18—22g。
2.供试样品
实施例1~3制成的药物。
3.实验方法
昆明种小鼠200只，18—22g，雌雄各半，随机分成5组，每组40只。分别为正常空白对照、高脂模型组、辛伐他汀阳性对照组、血脂康阳性对照组和实验组。正常对照组合高脂模型组每日按0.2ml/10g灌胃0.5%CMC-Na，给药组每日灌胃给予0.2ml/10g体积的相应药物，给药剂量分别为：血脂康对照组为1g/kg、辛伐他汀对照组为0.014g/kg、实验组为0.5g/kg。共给药14天。最后一次给药2小时后，各组均腹腔注射75%蛋黄乳生理盐水0.2ml/10g造成实验性高血脂症。小鼠造模20小时后，采用眼眶取血法，离心分离血清，按照总胆固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白试剂盒说明书操作，分别测定TC、TG、HDL-C的含量，结果如下表1到表3所示。
表1.调节血脂保健品对TG影响的实验结果（X±SD）
| 组别 | 动物数 | 给药剂量g/kg | 给药形式 | 给药时间（d） | TG（mmol/L） |
| 正常对照 | 40 | Ig | 14 | 1.26±0.44 | |
| 高脂模型 | 40 | Ig | 14 | 1.52±3.30** | |
| 血脂康 | 40 | 1 | Ig | 14 | 7.58±0.96▲▲ |
| 辛伐他汀 | 40 | 0.014 | Ig | 14 | 6.85±0.91▲▲ |
| 实施例1 | 40 | 0.5 | Ig | 14 | 9.79±1.89▲▲ |
| 实施例2 | 40 | 0.5 | Ig | 14 | 9.78±1.89▲▲ |
| 实施例3 | 40 | 0.5 | Ig | 14 | 9.77±1.89▲▲ |
注：*表示模型与空白相比有显著性差异，**表示模型与空白相比有极显著性差异。▲表示各给药组与模型组相比有限制性差异，▲▲表示各给药组与模型组相比有显著性差异。
表2.调节血脂保健品对TC影响的实验结果（X±SD）
| 组别 | 动物数 | 给药剂量g/kg | 给药形式 | 给药时间（d） | TG（mmol/L） |
| 正常对照 | 40 | Ig | 14 | 4.26±1.41 | |
| 高脂模型 | 40 | Ig | 14 | 14.25±1.05** | |
| 血脂康 | 40 | 1 | Ig | 14 | 12.43±1.96▲ |
| 辛伐他汀 | 40 | 0.014 | Ig | 14 | 8.85±1.41▲▲ |
| 实施例1 | 40 | 0.5 | Ig | 14 | 9.65±1.89▲▲ |
| 实施例2 | 40 | 0.5 | Ig | 14 | 9.64±1.89▲▲ |
| 实施例3 | 40 | 0.5 | Ig | 14 | 9.62±1.89▲▲ |
注：*表示模型与空白相比有显著性差异，**表示模型与空白相比有极显著性差异。▲表示各给药组与模型组相比有限制性差异，▲▲表示各给药组与模型组相比有显著性差异。
表3.调节血脂保健品对HDL-C影响的实验结果（X±SD）
| 组别 | 动物数 | 给药剂量g/kg | 给药形式 | 给药时间（d） | TG（mmol/L） |
| 正常对照 | 40 | Ig | 14 | 5.86±1.04 | |
| 高脂模型 | 40 | Ig | 14 | 4.28±2.14* | |
| 血脂康 | 40 | 1 | Ig | 14 | 4.57±0.96▲ |
| 辛伐他汀 | 40 | 0.014 | Ig | 14 | 5.60±1.31 |
| 实施例1 | 40 | 0.5 | Ig | 14 | 6.48±5.85▲▲ |
| 实施例2 | 40 | 0.5 | Ig | 14 | 6.47±5.84▲▲ |
| 实施例3 | 40 | 0.5 | Ig | 14 | 6.46±5.83▲▲ |
注：*表示模型与空白相比有显著性差异，**表示模型与空白相比有极显著性差异。▲表示各给药组与模型组相比有限制性差异，▲▲表示各给药组与模型组相比有显著性差异。
4.结果与讨论
模型与空白相比，TG、TC、LDL-C的浓度均有显著性升高（p<0.01），HDL-C浓度有显著性降低（p<0.05），结果表明实验动物造模成功。在TG的浓度变化方面，与模型组相比，血脂康组、辛伐他汀组、本发明组均有极显著降低作用（p<0.01）。在TC的浓度变化方面，与模型组相比，辛伐他汀组、调节血脂保健品组均有极显著降低作用（p<0.01），而血脂康组具有显著降低作用（p<0.05）。在HDL-C的浓度变化方面，与模型组相比，本发明有显著升高作用（p<0.05），而辛伐他汀组、血脂康组不具有显著升高作用（p>0.05）。
实验表明本发明具有显著降低服用者的血清胆固醇（TC）、甘油三脂（TG），并显著升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的特点，具有很好调节血脂的保健作用。
Claims (3)
1.一种调节血脂的保健品，其特征在于是由以下原料按重量份比制成的：
番茄6—25份、海虹6—25份、荷叶8份—20份、桑叶8份—24份、决明子4份—18份、山楂4份—18份、路路通果4份—16份、绞股蓝4份—16份。
2. 按照权利要求1所述调节血脂的保健品，其特征在于是由以下原料按重量份比制成的：
番茄15份、海虹15份、荷叶12份、桑叶12份、决明子8份、山楂8份、路路通果8份、绞股蓝8份。
3. 按照权利要求1或2所述调节血脂的保健品的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
按比例称取上述各原料，分别粉碎100~200目粉末后混料均匀，制成中药。
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