发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的不足之处,而提供一种可以改善皮肤纹理的中药组合物。
本发明的另一目的在于提出上述中药组合物的制备方法。
本发明的第三目的在于提供一种利用上述中药组合物制备得到的护肤组合物;
本发明的第四目的在于提供一种上述护肤组合物制备得到的可用于敏感性皮肤、无毒副作用且具有改善皮肤纹理、抑脂功效明显的抗衰老面膜。
本发明的发明思路为:利用先进的生物技术,结合中国传统的中医理论,本着清热解毒、活血化瘀、疏通经络的原则,将三七、绞股蓝、肉苁蓉、麦冬有效的组合在一起形成复方制剂,并将其作为活性成分,添加在护肤组合物中,并与本发明护肤组合物中的去他组分配合,协同起效,制备得到面膜制剂,具有明显的改善皮肤纹理延缓衰老的功效。
本发明使用三七、绞股蓝、肉苁蓉和麦冬四味中药,该四味中药功效如下:
为了实现本发明的目的,本发明采用如下具体技术方案:
一种具有改善皮肤纹理功效的中药组合物,所述中药组合物由下述重量份配比的原料药制成:
三七20~40重量份、绞股蓝8~15重量份、肉苁蓉2~18重量份、麦冬1~15重量份。
所述中药组合物各原料药的较佳重量份配比为:
三七22~30重量份、绞股蓝8~12重量份、肉苁蓉5~15重量份、麦冬5~10重量份。
一种制备所述中药组合物的方法,所述步骤如下:
(1)按照所述配比称取原料药;
(2)按照重量体积比(g/ml)1∶10~20,加入70%~80%的乙醇,40℃~60℃加热搅拌30min~90min,200~600目过滤得第一次滤液;
(3)二次提取:按照重量体积为(g/ml)1∶10~20,加入70%~80%的乙醇,40℃~60℃加热搅拌10min~60min,200~600目滤网过滤得第二次滤液;
(4)将所述步骤(2)和(3)所得滤液合并,浓缩至0.1~0.5g/ml;
(5)按照重量体积比(g/ml)1∶0.5~1∶2加入丙二醇,搅拌均匀,过滤、离心3000~5000转/分钟,取上清液即可。
一种具有改善皮肤纹理功效的中药提取物,所述中药提取物由上述中药组合物经上述方法制备得到。
所述中药提取物在制备具有改善皮肤纹理功效的护肤制剂中的用途。
一种具有改善皮肤纹理功效的护肤组合物,所述护肤组合物由下述重量百分比原料制成:
所述B相中还包括色素0.1~5wt%。
所述C相中还包括防腐剂0.05~0.2wt%及香精0.01~0.05wt%。
一种制备上述护肤组合物的方法,所述方法步骤如下:
(1)按要求所述配比准备各原料;
(2)B相:硅酸铝镁加入甘油中搅拌均匀后,加水搅拌均匀,加热至80~85℃形成水相,搅拌均匀;将丁二醇与汉生胶搅拌均匀,待用;除柠檬酸外的B相其他未用原料加入该水相中,搅拌均匀后加入用丁二醇汉生胶混合物,加热80~85℃;
(3)A相:按照配比要求称量A相原料,混合加热80~85℃;
(4)将A相全部加入到步骤(2)制备的B相中,2000~3000转/分钟,均质5min;30~50转/分钟,搅拌5~10min后,加入B相中的柠檬酸,开始搅拌降温,速率30~50转/分钟,降温速率为1~2℃/分钟;
(5)当温度降到45~50℃以下时,加入C相原料,搅拌均匀;当温度降到40℃以下,即可得所述面膜。
一种具有改善皮肤纹理功效的面膜制剂,所述面膜制剂是由上述护肤组合物经上述方法制备得到的。
本发明面膜制剂的推荐使用方法为:取8g左右的量,均匀涂抹于脸部,覆盖脸部2~3mm为佳,保持10~15min清洗即可。
本发明的有益效果:
本发明所述中药组合物经本发明所述方法提取得到的提取物具有降低皮肤粗糙度、改善皮肤纹理且抑脂的功效。本发明面膜还含有海泥,海泥为矿物泥的一种,含有丰富均衡的矿物质,如钾、钠、镁、钙、碘等,海泥中所含的矿物质和微量元素与中药提取物结合可以对皮肤的新陈代谢起到很重要的促进作用,它们不仅能留住皮肤水分,还能抑制皮肤发炎,清除死皮细胞和油脂堆积,刺激血液循环,软化皮肤,深度清洁皮肤和净化毛孔。同时,本发明护肤组合物各组分配合协同作用可以补充和均衡皮肤中的营养。本发明护肤品的原料选择配伍后可与本发明所述中药提取物结合协同起效,增强了中药组合物功效的同时,还具有预料不到的抗衰老功效。
具体实施方式
本发明所用药材均可以从中国药材集团公司够买得到,符合中华人民共和国药典2005版标准。其他成分为化妆品领域技术人员公知原料,也均可通过市售购买得到,本发明具体实施方式原料来源如表1所示,但不局限于表1来源。
表1
海泥是一种海中矿物泥,内含人体所需生物成份和丰富的矿物质,其孔状结构具有的吸附能力。海泥在化妆品领域为公知原料,本领域技术人员可以通过市售购买得到。本发明对海泥的规格型号无特殊要求,本发明海泥购自上海尼本化妆品有限公司。其他厂家市售的海泥产品均可应用于本发明,且其他含有丰富矿物质且符合化妆品等级的化妆品原料也可以用于本发明。
扭刺仙人掌茎提取物为本领域技术人员公知原料,可以通过市售购买获得,具体购买来源见上表,也可以自行制备得到,具体方法如下:
(1)用纤维素酶处理扭刺仙人掌茎,以降解细胞壁,得到细胞裂解液;
(2)将细胞裂解液灭酶,灭酶后的溶液静置,取上清液;
(3)调节上清液的pH值至4.2,再向其中加入活性碳,搅拌,过滤,收集滤液,得
到扭刺仙人掌提取物。
实施例1本发明中药提取物的制备
(1)按照下述配比称取原料药:三七28g、绞股蓝10g、肉苁蓉18g、麦冬8g。
(2)按照重量体积比(g/ml)1∶20,加入70%的乙醇,60℃加热搅拌60min,400目滤网过滤得第一次滤液;
(3)第二次提取:按照重量体积为(g/ml)1∶20,加入70%的乙醇,60℃加热搅拌30min,400目滤网过滤得第二次滤液;
(4)将所述步骤(2)和(3)所得滤液合并,浓缩至0.2g/ml;
(5)按照重量体积比(g/ml)1∶1加入丁二醇,搅拌均匀,真空硅藻土滤饼抽滤、离心4000转/分钟,取上清液即可。
实施例2本发明中药组合物的制备
(1)按照下述配比称取原料药:三七20g、绞股蓝8g、肉苁蓉5g、麦冬15g。
(2)按照重量体积比(g/ml)1∶10,加入体积百分比为80%的乙醇,40℃加热搅拌30min,600目滤网过滤得第一次滤液;
(3)第二次过滤:按照重量体积为(g/ml)1∶10,加入80%的乙醇,40℃加热搅拌90min,600目滤网过滤得第二次滤液;
(4)将所述步骤(2)和(3)所得滤液合并,浓缩至0.5g/ml;
(5)按照重量体积比(g/ml)1∶2加入丁二醇,搅拌均匀,真空硅藻土滤饼抽滤,离心3000转/分钟,取上清液即可。
实施例3本发明中药提取物的制备
(1)按照下述配比称取原料药:三七30g、绞股蓝12g、肉苁蓉15g、麦冬10g。
(2)按照重量体积比(g/ml)1∶15,加入75%的乙醇,50℃加热搅拌90min,200目滤网过滤得第一次滤液;
(3)按照重量体积为(g/ml)1∶15,加入75%的乙醇,50℃加热搅拌90min,200目滤网过滤得第二次滤液;
(4)将所述步骤(2)和(3)所得滤液合并,浓缩至0.1g/ml;
(5)按照重量体积比(g/ml)1∶0.5加入丁二醇,搅拌均匀,真空硅藻土滤饼抽滤、离心5000转/分钟,取上清液即可。
实施例4本发明中药提取物的制备
(1)按照下述配比称取原料药:三七40g、绞股蓝15g、肉苁蓉2g、麦冬1g。
(2)按照重量体积比(g/ml)1∶15,加入75%的乙醇,50℃加热搅拌90min,200目滤网过滤得第一次滤液;
(3)按照重量体积为(g/ml)1∶15,加入75%的乙醇,50℃加热搅拌90min,200目滤网过滤得第二次滤液;
(4)将所述步骤(2)和(3)所得滤液合并,浓缩至0.1g/ml;
(5)按照重量体积比(g/ml)1∶0.5加入丙二醇,搅拌均匀,真空硅藻土滤饼抽滤、离心5000转/分钟,取上清液即可。
实施例5本发明面膜的制备
原料即用量见表2
表2
制备方法:
(1)按照表2要求配比准备各原料;
(2)B相:硅酸铝镁加入甘油中搅拌均匀后,加水搅拌均匀,加热至80~85℃形成水相,搅拌均匀;将丁二醇与汉生胶搅拌均匀,待用;除柠檬酸外的B相其他未用原料加入该水相中,搅拌均匀后加入用丁二醇汉生胶混合物,加热80℃;
(3)A相:按照配比要求称量A相原料,加热80℃;
(4)将A相全部加入到步骤(2)制备的B相中,2000转/分钟,均质5min;30转/分钟,搅拌10min后,加入B相中的柠檬酸,开始搅拌降温,速率30转/分钟,降温速率为1~2℃/分钟;
(5)当温度降到45℃以下时,加入C相原料,搅拌均匀;当温度降到40℃以下,即可得所述面膜。
实施例6本发明面膜的制备
原料即用量见表3
表3
制备方法:
(1)按照表3所述配比称取制备各原料;
(2)B相:硅酸铝镁加入甘油中搅拌均匀后,加水搅拌均匀,加热至85℃形成水相,搅拌均匀;将丁二醇与汉生胶搅拌均匀,待用;除柠檬酸外的B相其他未用原料加入该水相中,搅拌均匀后加入用丁二醇汉生胶混合物,加热85℃;
(3)A相:按照配比要求称量A相原料,加热85℃;
(4)将A相全部加入到步骤(2)制备的B相中,3000转/分钟,均质5min;50转/分钟,搅拌5min后,加入B相中的柠檬酸,开始搅拌降温,速率50转/分钟,降温速率为2℃/分钟;
(5)当温度降到45℃以下时,加入C相原料,搅拌均匀;当温度降到40℃以下,即可得所述面膜。
实施例7本发明面膜的制备
原料即用量见表4
表4
制备方法:
(1)按照表4所述配比称取制备各原料;
(2)B相:硅酸铝镁加入甘油中搅拌均匀后,加水搅拌均匀,加热至85℃形成水相,搅拌均匀;将丁二醇与汉生胶搅拌均匀,待用;除柠檬酸外的B相其他未用原料加入该水相中,搅拌均匀后加入用丁二醇汉生胶混合物,加热85℃;
(3)A相:按照配比要求称量A相原料,加热85℃;
(4)将A相全部加入到步骤(2)制备B相中,3000转/分钟,均质5min;50转/分钟,搅拌5min后,加入B相中的柠檬酸,开始搅拌降温,速率50转/分钟,降温速率为1℃/分钟;
(5)当温度降到50℃以下时,加入C相原料,搅拌均匀;当温度降到40℃以下,即可得所述面膜。
实施例8本发明面膜的制备
原料即用量见表5
表5
制备方法:
(1)按照表4所述配比称取制备各原料;
(2)B相:硅酸铝镁加入甘油中搅拌均匀后,加水搅拌均匀,加热至80℃形成水相,搅拌均匀;将丁二醇与汉生胶搅拌均匀,待用;除柠檬酸外的B相其他未用原料加入该水相中,搅拌均匀后加入用丁二醇汉生胶混合物,加热80℃;
(3)A相:按照配比要求称量A相原料,加热80℃;
(4)将A相全部加入到步骤(2)制备的B相中,2000转/分钟,均质5min;30转/分钟,搅拌5min后,加入B相中的柠檬酸,开始搅拌降温,速率30转/分钟,降温速率为2℃/分钟;
(5)当温度降到50℃以下时,加入C相原料,搅拌均匀;当温度降到40℃以下,即可得所述面膜。
本发明中药提取液功效实验
1.实验原理
DPPH(1,1-disphenyl-2-picryl-hydrazyl),化学命名为1,1二苯基-2-三硝基苯肼,分子式为(C6H5)2N°-NC6H5(NO2)3此化合物中在氮桥的一个原子上有一个未成对的价电子,而此电子的轨道运动几乎由分子结构所抵消,通常以捕获DPPH自由基作为评定抗氧化能力的指标。
DPPH是一种稳定的有机自由基,在可见光区最大吸收峰为517nm,在乙醇溶液中,每个DPPH分子在溶液中可生成一个稳定的含氮自由基,具有典型紫色,当它与提供1个电子的自由基清除剂作用时,生成无色产物,使溶液的典型紫色变浅。其褪色程度与配对电子数成化学计量关系。因而可用分光光度法进行定量分析,来检测自由基清除情况,从而评价样品的清除自由基的能力。若提取物能将其清除,则表明提取物具有降低羟自由基、烷自由基或氧化自由基的有效浓度和打断脂质过氧化链反应的作用。其能力用清除率来表示,清除率越大,则表明其清除自由基抗氧化能力越强。
2.试剂与仪器
1)主要仪器:
紫外可见分光光度计,石英比色皿,10mL试管,分析天平;
2)主要试剂:
①DPPH乙醇溶液的配置:称取20mg DPPH,加入无水乙醇溶解并定容于250mL容量瓶中,DPPH浓度配制为2×10-4mol/L;0-4℃下避光保存,现配现用,4h内有效;
②待测液的配置:本实验使用的待测液为实施例1制备的中药提取液。原则上待测液的浓度应在10-4mol/L数量级,依据具体的原料用无水乙醇溶解,并配置成六个梯度。(如可溶性固形物浓度为1%的提取液,则可以分别稀释50倍,100倍,150倍,200倍,250倍,300倍测试)。
3.实验步骤
1)取0.1mL的待测液与2.9mL的2×10-4mol/L的DPPH溶液混匀(A1管);
2)取0.1mL的无水乙醇与2.9mL的2×10-4mol/L的DPPH溶液混匀(A2管);
3)取2.9mL的无水乙醇与0.1mL的待测液混匀(A3管);
4)反应30min后,在517nm下测A1、A2、A3管吸光度值。
试剂配比表6:
表6
编号 |
DPPH溶液 |
无水乙醇 |
待测液 |
总体积 |
A1 |
2.9mL |
—— |
0.1mL |
3mL |
A2 |
2.9mL |
0.1mL |
—— |
3mL |
A3 |
—— |
2.9mL |
0.1mL |
3mL |
5)数据处理
清除率计算公式为:清除率(%)=[(A2+A3)-A1]/A2
6)结果分析
表7
该实验结果如图10可知,该中药提取液对DPPH自由基清除作用随浓度增加而增强,具有线性关系,当中药提取液的浓度达到60%以上时,可以保持83%的清除率,证明本发明提供的中药提取液对DPPH自由基具有较强的清除作用,可用于制备化妆品,尤其是用来制备具有延缓衰老功效的化妆品。发明人用实施例2、3、4制备得到的中药提取液重复上述实验,结果与实施例1中药提取液结果相似,DPPH自由基清除率均在80%以上。
本发明面膜功效实验
1.抑脂功效
一、实验原理
人体实验,由特定实验人群组成受试群体,测试受试者使用化妆品(以及化妆品功效成分)前后皮肤油脂含量的变化,从而确定化妆品(或功效成分)的抑脂功效。
二、实验仪器
实验仪器:皮肤油脂测试仪Sebumeter
SM815。
三、实验人群和测试时间
受试者共计30人。具体性别构成和年龄构成随机确定。期间若有2人出现不良反应,则终止测试;结果未发现不良反应。
四、实验方法
1.选择受试者额头(分左右两部分)依次循环标记:受试区域样品组和空白对照区域;受试样品采用实施例5制备的面膜。
2.技术人员使用皮肤油脂测试仪SebumeterSM815测试测试部位3~5次,取平均值,记为空白值。
3.在受试者实验部位涂抹面膜。受试者在涂抹面膜15分钟后清洗面部,进行测试,皮肤油脂测试仪Sebumeter
SM815测量。统计测得的数值,分析其皮肤水分和水分散失变化规律。
五、结果分析
(一)油脂含量变化
油脂含量变化反映在测试周期内,实验区域油脂含量随时间变化规律。其值越大,油脂含量越大,反之,油脂含量越小。
如图1所示,面膜使用1次后与空白组相比较,差异性明显;使用面膜1-4次后,面膜的油脂含量明显低于空白组。
(二)油脂增加率变化
油脂增加率=(样品组油脂含量-起始油脂含量)/起始油脂含量
如图2所示,面膜在使用1次后与起始值相比较,抑脂效果明显;样品使用1-4周内,油脂增加率一直低于空白组。
(三)抑脂率
如图3所示,油脂相对增加率,即抑脂率=(样品组油脂含量-空白组油脂含量)/空白组油脂含量;此值越小,说明试验面膜相对空白样品抑脂效果越明显。
(四)结论与建议
样品使用后,其抑脂效果很好,发明人同样用实施例6、7及实施例8制备的面膜做了上述试验,测试结果同实施例5产品。
2.延缓衰老功效
一、实验原理
人体实验,由特定实验人群组成受试群体,测试受试者使用化妆品(以及化妆品功效成分)前后皮肤纹理的变化,从而确定化妆品(或功效成分)的延缓衰老功效。
二、实验仪器及样品
仪器:MicroSkinⅡ多功能皮肤镜图像分析系统。
空白组:受试区域未使用任何化妆品。
三、实验人群和测试时间
受试者共计32人。
四、实验方法
1.选择受试者左、右手臂依次循环标记:受试区域和空白区域。
2.由技术人员使用MicroSkinⅡ多功能皮肤镜图像分析系统测定实验部位涂抹化妆品前的皮肤纹理度。
3.在经过清水清洗过的受试区(同一区域),涂抹实施例5制备面膜产品,15分钟后清洗面部进行测试,每周敷面膜3次,空白区域不使用任何样品;实验期间,受试者在实验部位不能涂抹除受测样品外的其它任何化妆品。
4.受试者在连续使用化妆品一周、两周、三周和四周后,每周同一时间受试者将敷面膜部位洗净,由测试者使用MicroSkinⅡ多功能皮肤镜图像分析系统测定敷面膜部位数值。
5.受试者实验部位每次测得的数值,分析皮肤纹理度变化规律。
五、结果分析
皮肤纹理变化情况:
降低率=(样品组数据Tn-起始值T0)/起始值T0
相对降低率=(样品组数据Tn-对照组数据Tn)/对照组数据Tn
1、皮肤粗糙度(Skin Roughness SR)
是皮肤所有剖面中,以直线上最大峰值和最小峰值之间的差值。该参数是皮肤表面不平度的最大高度。如图4所示。
1)面膜在使用一周后,面膜组的皮肤粗糙度明显降低,且一直低于空白组。
2)面膜在使用一周后,面膜组的皮肤粗糙度相对起始值有明显的变化,且为负值;面膜使用1~4周内,面膜组的皮肤粗糙度的变化率一直为负值,且一直低于空白组。
2、皮肤平均粗糙度(Skin Average Roughness SAR)
在目标皮肤的基线上下方皮丘轮廓的算术均值,即在极限剖面中,按长度极限分为5等分,先求出每段以基线上皮丘轮廓(最大灰度值)和基线下皮丘轮廓(最小灰度值)之间的差值,即皮肤粗糙度,之后再求该长度基线内的粗糙度平均值(算术平均值)即为皮肤平均粗糙度。如图5、6、7所示。
1)面膜在使用前一周,面膜的皮肤平均粗糙度有明显的降低趋势,在使用1~4周内,面膜的皮肤平均粗糙度有较为明显的改善效果,且一直低于空白组。
2)面膜在使用前一周,面膜皮肤平均粗糙度相对起始值有明显的变化趋势,且为负值;面膜使用1~4周内,面膜皮肤平均粗糙度相对起始值有明显的变化,其值一直为负值,且一直低于空白组。
3、平均深度(Skin Smoothness Depth SSD)
指目标皮丘最高点(最大灰度值曲线)和皮沟最低点(最小灰度曲线)的两峰值见平均距离。即皮肤表面轮廓线最高点和皮肤皱纹底线最低点之间的平均距离。如图8及图9所示。
1)面膜使用前一周,面膜的平均深度有一定的变化趋势,在使用1-4周内,面膜的平均深度有一定的改善效果,且1~4周内一直低于空白组。
2)面膜使用前一周,面膜的皮肤平均深度相对起始值有一定的降低趋势;在使用1~4周内,皮肤平均深度相对起始值的变化明显,其值一直为负值,且1~4周内一直低于空白组。
六、结论
综合说明:面膜使用一周后,皮肤纹理度均有一定改善效果,在测试周期1~4周内,面膜的皮肤纹理度有较为明显的改善效果,且有持续改善皮肤纹理的效果。发明人用实施例6、7、8制备的面膜按照上述同样的方法再次实验验证,结果与实施例5结果相同,说明本发明制备的面膜对改善皮肤纹理具有很好的效果。