CN102603470A - 3,4-二氯甲苯的生产方法 - Google Patents
3,4-二氯甲苯的生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102603470A CN102603470A CN2012100386648A CN201210038664A CN102603470A CN 102603470 A CN102603470 A CN 102603470A CN 2012100386648 A CN2012100386648 A CN 2012100386648A CN 201210038664 A CN201210038664 A CN 201210038664A CN 102603470 A CN102603470 A CN 102603470A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reaction
- hours
- toluene dichloride
- percent
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种3,4-二氯甲苯的生产方法,将对氯甲苯打入反应釜内,加入对氯甲苯重量0.5~0.8%的催化剂,并通入氯气进行反应,保持反应温度为10~30%,反应时间为24~38小时,当对氯甲苯含量达0.5%时反应结束,将氯化液进行减压精馏,分离得到2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯;反应所用催化剂由氧化铝、氧化硅、氧化钠经120~150℃反应6~8小时后,进入800℃高温活化炉活化4~6小时制得。本发明方法简便、易操作、效果好,产品收率可达88%以上。
Description
技术领域
本发明涉及一种3,4-二氯甲苯的生产方法。
背景技术
现有的3,4-二氯甲苯的生产方法复杂,收率低,不易操作。
发明内容
本发明的目的在于提供一种方法简便、易操作、效果好的3,4-二氯甲苯的生产方法。
本发明的技术解决方案是:
一种3,4-二氯甲苯的生产方法,其特征是:将对氯甲苯打入反应釜内,加入对氯甲苯重量0.5~0.8%的催化剂,并通入氯气进行反应,保持反应温度为10~30%,反应时间为24~38小时,当对氯甲苯含量达0.5%时反应结束,将氯化液进行减压精馏,分离得到2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯;反应所用催化剂由下列重量百分比的组分经120~150℃反应6~8小时后,进入800℃高温活化炉活化4~6小时制得:
氧化铝 15~30%
氧化硅 60~75%
氧化钠 5~10%。
本发明方法简便、易操作、效果好,产品收率可达88%以上。
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
具体实施方式
实施例1:
一种3,4-二氯甲苯的生产方法,将对氯甲苯打入反应釜内,加入对氯甲苯重量0.5~0.8%的催化剂,并通入氯气进行反应,保持反应温度为10~30%,反应时间为24~38小时,当对氯甲苯含量达0.5%时反应结束,将氯化液进行减压精馏,分离得到40%的2,4-二氯甲苯和60%的3,4-二氯甲苯;反应所用催化剂由下列重量百分比的组分经120~150℃(例120℃、130℃、150℃)反应6~8小时后,进入800℃高温活化炉活化4~6小时制得:
氧化铝 25%
氧化硅 65%
氧化钠 10%。
产品收率可达88%以上,精馏产品含量达99%以上。
实施例2:
反应所用催化剂由下列重量百分比的组分经120~150℃(例120℃、130℃、150℃)反应6~8小时后,进入800℃高温活化炉活化4~6小时制得:
氧化铝 20%
氧化硅 75%
氧化钠 5%。
其余同实施例1。
产品收率可达88%以上,精馏产品含量达99%以上。
Claims (1)
1. 一种3,4-二氯甲苯的生产方法,其特征是:将对氯甲苯打入反应釜内,加入对氯甲苯重量0.5~0.8%的催化剂,并通入氯气进行反应,保持反应温度为10~30%,反应时间为24~38小时,当对氯甲苯含量达0.5%时反应结束,将氯化液进行减压精馏,分离得到2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯;反应所用催化剂由下列重量百分比的组分经120~150℃反应6~8小时后,进入800℃高温活化炉活化4~6小时制得:
氧化铝 15~30%
氧化硅 60~75%
氧化钠 5~10%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012100386648A CN102603470A (zh) | 2012-02-21 | 2012-02-21 | 3,4-二氯甲苯的生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012100386648A CN102603470A (zh) | 2012-02-21 | 2012-02-21 | 3,4-二氯甲苯的生产方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102603470A true CN102603470A (zh) | 2012-07-25 |
Family
ID=46521324
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2012100386648A Pending CN102603470A (zh) | 2012-02-21 | 2012-02-21 | 3,4-二氯甲苯的生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102603470A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102746108A (zh) * | 2012-08-01 | 2012-10-24 | 山东道可化学有限公司 | 3,4-二氯三氟甲苯的制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1408588A (en) * | 1971-12-03 | 1975-10-01 | Hooker Chemicals Plastics Corp | Process for the catalytic production of dichlorotoluenes |
IN190813B (zh) * | 1996-03-29 | 2003-08-23 | Council Scient Ind Res | |
US20050177010A1 (en) * | 2002-05-27 | 2005-08-11 | Hajime Kato | Process for halogenation of benzene and benzene derivatives |
-
2012
- 2012-02-21 CN CN2012100386648A patent/CN102603470A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1408588A (en) * | 1971-12-03 | 1975-10-01 | Hooker Chemicals Plastics Corp | Process for the catalytic production of dichlorotoluenes |
IN190813B (zh) * | 1996-03-29 | 2003-08-23 | Council Scient Ind Res | |
US20050177010A1 (en) * | 2002-05-27 | 2005-08-11 | Hajime Kato | Process for halogenation of benzene and benzene derivatives |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ANAND P.SINGH等: "Selective chlorination of 4-chlorotoluene to 2,4-dichlorotoluene over zeolite catalysts", 《CATALYSIS LETTERS》, vol. 42, 31 December 1996 (1996-12-31), pages 191 - 194, XP009052921, DOI: doi:10.1007/BF00810687 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102746108A (zh) * | 2012-08-01 | 2012-10-24 | 山东道可化学有限公司 | 3,4-二氯三氟甲苯的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2011044447A3 (en) | Process for the production of chlorinated and/or fluorinated propenes | |
CN102617287B (zh) | 一种制备己糖醇或羟基丙酮的方法 | |
CN104072343A (zh) | 一种由环氧环己烷制备邻烷氧基苯酚的方法 | |
CN104326871A (zh) | 一种丁二醇的制备方法 | |
WO2014119185A1 (ja) | アセトアルデヒドの製造方法 | |
MX336250B (es) | Proceso para la produccion de propenos clorados y/o fluorados. | |
WO2009037953A1 (ja) | アルコールの製造方法および酸処理ラネー触媒 | |
CN102603470A (zh) | 3,4-二氯甲苯的生产方法 | |
CN103044190A (zh) | 一种三氟乙烯的制备方法 | |
CN103524296B (zh) | 一种1,1,2,3-四氯丙烯的制备方法 | |
CN104230662B (zh) | 一种高纯5n异丙醇铝的制备方法 | |
CN102584522B (zh) | 2,4-二氯甲苯的生产方法 | |
CN102531858B (zh) | 新铃兰醛的制备方法 | |
CN102040486A (zh) | 三羟甲基丙烷二烯丙基醚的制备方法 | |
CN101696157A (zh) | 一种1,2,4-丁三醇的制备方法 | |
CN103588803A (zh) | 一种三甲硅基三氟甲磺酸酯的制备方法 | |
CN111039801A (zh) | 环己烷氧化副产物轻质油的利用方法 | |
CN103570498A (zh) | 一种甘油氯化制备二氯丙醇的方法 | |
CN103387519B (zh) | 对羟基苯乙腈的制备方法 | |
CN102643177B (zh) | 一种芳香族氢氟醚的制备方法 | |
CN109134340A (zh) | 一种碱金属2-吡咯烷酮盐的制备方法 | |
CN104447638A (zh) | 一种双金属氯化物降解半乳糖制备5-羟甲基糠醛的方法 | |
CN102502830A (zh) | 五氟化钒的制备方法 | |
CN103848737B (zh) | 一种用于异丁醇合成异丁酸异丁酯的反应系统及其方法 | |
MX2012002249A (es) | Metodo para la esterificacion de acido carboxilico. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20120725 |