CN102603470A - 3,4-二氯甲苯的生产方法 - Google Patents

3,4-二氯甲苯的生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102603470A
CN102603470A CN2012100386648A CN201210038664A CN102603470A CN 102603470 A CN102603470 A CN 102603470A CN 2012100386648 A CN2012100386648 A CN 2012100386648A CN 201210038664 A CN201210038664 A CN 201210038664A CN 102603470 A CN102603470 A CN 102603470A
Authority
CN
China
Prior art keywords
reaction
hours
toluene dichloride
percent
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2012100386648A
Other languages
English (en)
Inventor
陶坤山
徐国军
杨建明
邱历
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DONGCHANG CHEMICAL INDUSTRY Co Ltd NANTONG CITY
Original Assignee
DONGCHANG CHEMICAL INDUSTRY Co Ltd NANTONG CITY
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DONGCHANG CHEMICAL INDUSTRY Co Ltd NANTONG CITY filed Critical DONGCHANG CHEMICAL INDUSTRY Co Ltd NANTONG CITY
Priority to CN2012100386648A priority Critical patent/CN102603470A/zh
Publication of CN102603470A publication Critical patent/CN102603470A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种3,4-二氯甲苯的生产方法,将对氯甲苯打入反应釜内,加入对氯甲苯重量0.5~0.8%的催化剂,并通入氯气进行反应,保持反应温度为10~30%,反应时间为24~38小时,当对氯甲苯含量达0.5%时反应结束,将氯化液进行减压精馏,分离得到2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯;反应所用催化剂由氧化铝、氧化硅、氧化钠经120~150℃反应6~8小时后,进入800℃高温活化炉活化4~6小时制得。本发明方法简便、易操作、效果好,产品收率可达88%以上。

Description

3,4-二氯甲苯的生产方法
技术领域
本发明涉及一种3,4-二氯甲苯的生产方法。
背景技术
现有的3,4-二氯甲苯的生产方法复杂,收率低,不易操作。
发明内容
本发明的目的在于提供一种方法简便、易操作、效果好的3,4-二氯甲苯的生产方法。
本发明的技术解决方案是:
一种3,4-二氯甲苯的生产方法,其特征是:将对氯甲苯打入反应釜内,加入对氯甲苯重量0.5~0.8%的催化剂,并通入氯气进行反应,保持反应温度为10~30%,反应时间为24~38小时,当对氯甲苯含量达0.5%时反应结束,将氯化液进行减压精馏,分离得到2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯;反应所用催化剂由下列重量百分比的组分经120~150℃反应6~8小时后,进入800℃高温活化炉活化4~6小时制得:
氧化铝          15~30%
氧化硅          60~75%
氧化钠          5~10%。
本发明方法简便、易操作、效果好,产品收率可达88%以上。         
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
具体实施方式
实施例1:
一种3,4-二氯甲苯的生产方法,将对氯甲苯打入反应釜内,加入对氯甲苯重量0.5~0.8%的催化剂,并通入氯气进行反应,保持反应温度为10~30%,反应时间为24~38小时,当对氯甲苯含量达0.5%时反应结束,将氯化液进行减压精馏,分离得到40%的2,4-二氯甲苯和60%的3,4-二氯甲苯;反应所用催化剂由下列重量百分比的组分经120~150℃(例120℃、130℃、150℃)反应6~8小时后,进入800℃高温活化炉活化4~6小时制得:
氧化铝          25%
氧化硅          65%
氧化钠          10%。
产品收率可达88%以上,精馏产品含量达99%以上。
实施例2:
反应所用催化剂由下列重量百分比的组分经120~150℃(例120℃、130℃、150℃)反应6~8小时后,进入800℃高温活化炉活化4~6小时制得:
氧化铝          20%
氧化硅          75%
氧化钠          5%。
其余同实施例1。
产品收率可达88%以上,精馏产品含量达99%以上。

Claims (1)

1. 一种3,4-二氯甲苯的生产方法,其特征是:将对氯甲苯打入反应釜内,加入对氯甲苯重量0.5~0.8%的催化剂,并通入氯气进行反应,保持反应温度为10~30%,反应时间为24~38小时,当对氯甲苯含量达0.5%时反应结束,将氯化液进行减压精馏,分离得到2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯;反应所用催化剂由下列重量百分比的组分经120~150℃反应6~8小时后,进入800℃高温活化炉活化4~6小时制得:
氧化铝          15~30%
氧化硅          60~75%
氧化钠          5~10%。
CN2012100386648A 2012-02-21 2012-02-21 3,4-二氯甲苯的生产方法 Pending CN102603470A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012100386648A CN102603470A (zh) 2012-02-21 2012-02-21 3,4-二氯甲苯的生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012100386648A CN102603470A (zh) 2012-02-21 2012-02-21 3,4-二氯甲苯的生产方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102603470A true CN102603470A (zh) 2012-07-25

Family

ID=46521324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2012100386648A Pending CN102603470A (zh) 2012-02-21 2012-02-21 3,4-二氯甲苯的生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102603470A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102746108A (zh) * 2012-08-01 2012-10-24 山东道可化学有限公司 3,4-二氯三氟甲苯的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1408588A (en) * 1971-12-03 1975-10-01 Hooker Chemicals Plastics Corp Process for the catalytic production of dichlorotoluenes
IN190813B (zh) * 1996-03-29 2003-08-23 Council Scient Ind Res
US20050177010A1 (en) * 2002-05-27 2005-08-11 Hajime Kato Process for halogenation of benzene and benzene derivatives

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1408588A (en) * 1971-12-03 1975-10-01 Hooker Chemicals Plastics Corp Process for the catalytic production of dichlorotoluenes
IN190813B (zh) * 1996-03-29 2003-08-23 Council Scient Ind Res
US20050177010A1 (en) * 2002-05-27 2005-08-11 Hajime Kato Process for halogenation of benzene and benzene derivatives

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANAND P.SINGH等: "Selective chlorination of 4-chlorotoluene to 2,4-dichlorotoluene over zeolite catalysts", 《CATALYSIS LETTERS》, vol. 42, 31 December 1996 (1996-12-31), pages 191 - 194, XP009052921, DOI: doi:10.1007/BF00810687 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102746108A (zh) * 2012-08-01 2012-10-24 山东道可化学有限公司 3,4-二氯三氟甲苯的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2011044447A3 (en) Process for the production of chlorinated and/or fluorinated propenes
CN102617287B (zh) 一种制备己糖醇或羟基丙酮的方法
CN104072343A (zh) 一种由环氧环己烷制备邻烷氧基苯酚的方法
CN104326871A (zh) 一种丁二醇的制备方法
WO2014119185A1 (ja) アセトアルデヒドの製造方法
MX336250B (es) Proceso para la produccion de propenos clorados y/o fluorados.
WO2009037953A1 (ja) アルコールの製造方法および酸処理ラネー触媒
CN102603470A (zh) 3,4-二氯甲苯的生产方法
CN103044190A (zh) 一种三氟乙烯的制备方法
CN103524296B (zh) 一种1,1,2,3-四氯丙烯的制备方法
CN104230662B (zh) 一种高纯5n异丙醇铝的制备方法
CN102584522B (zh) 2,4-二氯甲苯的生产方法
CN102531858B (zh) 新铃兰醛的制备方法
CN102040486A (zh) 三羟甲基丙烷二烯丙基醚的制备方法
CN101696157A (zh) 一种1,2,4-丁三醇的制备方法
CN103588803A (zh) 一种三甲硅基三氟甲磺酸酯的制备方法
CN111039801A (zh) 环己烷氧化副产物轻质油的利用方法
CN103570498A (zh) 一种甘油氯化制备二氯丙醇的方法
CN103387519B (zh) 对羟基苯乙腈的制备方法
CN102643177B (zh) 一种芳香族氢氟醚的制备方法
CN109134340A (zh) 一种碱金属2-吡咯烷酮盐的制备方法
CN104447638A (zh) 一种双金属氯化物降解半乳糖制备5-羟甲基糠醛的方法
CN102502830A (zh) 五氟化钒的制备方法
CN103848737B (zh) 一种用于异丁醇合成异丁酸异丁酯的反应系统及其方法
MX2012002249A (es) Metodo para la esterificacion de acido carboxilico.

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20120725