CN102580548A - 一种应用膜分离的检测方法及膜透明液 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种在医学、生物学、环境学等领域中使用膜分离技术进行检验、检测过程中，将过滤膜变得透明的应用膜分离的检测方法及膜透明液，其中应用膜分离的检测方法是：在检测过滤膜所截留的成分过程中，采用膜透明液加入到过滤膜上，使得所述的过滤膜显现出透明的状态；所述过滤膜的材料具有透明材质性能，在制备完成后的过滤膜呈非透明或半透明状态，所述膜透明液的折光率与过滤膜的材料的折光率的误差在±10％内，本发明能够将过滤膜变得透明，以利于直接对粘附在过滤膜上的物质进行观察、计数。
Description
技术领域
本发明涉及一种在医学、生物学、环境学等领域中使用膜分离技术进行检验、检测过程中，将过滤膜变得透明的应用膜分离的检测方法及膜透明液。
背景技术
膜分离是指以压力差等为推动力，以膜为分离介质，依靠膜的选择性，将液料中的组分进行分离的方法；包括过滤膜，超滤膜等。如以过滤膜为分离介质，通过在过滤膜两边施加一定的压力差，使原液侧组分中体积小于过滤膜孔径的物质透过，而原液组分中体积大于过滤膜孔径的物质则被截留在过滤膜的原液侧，因而实现对原液组的分离。在医学、生物学领域的实验中可以用于对细胞、细菌的浓集等，在环境学领域的检测实验中可以用于对空气中的悬浮物进行浓集等等。在很多实验中都需要对浓集到的物质进行观察、计数，但现有的检测实验，由于过滤膜呈非透明或半透明，使得直接对浓集在过滤膜上的物质进行观察、计数变得困难甚至无法进行。例如，在结核病检验过程中，可以利用膜分离浓集结核杆菌，利用膜分离浓集到的结核杆菌粘附在过滤膜上，但由于过滤膜不大透明，使得直接对浓集在过滤膜上的结核杆菌进行观察、计数变得困难；再例如空气质量检测实验，一般是利用膜分离浓集悬浮物，且浓集的悬浮物粘附在过滤膜上，但由于过滤膜不大透明，造成无法直接对浓集在过滤膜上的悬浮物进行计数，现有的计数方法是：将粘附有悬浮物的过滤膜放在碱性溶液中清洗，悬浮物从过滤膜上清洗到碱性溶液中，然后对碱性溶液中的悬浮物进行计数，最后计算出空气质量相关数据，利用现有的方法检测空气质量不仅麻烦而且不准确。
发明内容
本发明的目的是提供一种能够将过滤膜变得透明，以利于直接对粘附在过滤膜上的物质进行观察、计数的应用膜分离的检测方法及膜透明液。
为实现上述目的，本发明的技术方案是：
一种应用膜分离的检测方法，在检测过滤膜所截留的成分过程中，采用膜透明液加入到过滤膜上，使得所述的过滤膜显现出透明的状态；所述过滤膜的材料具有透明材质性能，在制备完成后的过滤膜呈非透明或半透明状态，所述膜透明液的折光率与过滤膜的材料的折光率的误差在±10％内。
所述的应用膜分离的检测方法，其所述的膜透明液的折光率与过滤膜的材料的折光率相同。
所述的应用膜分离的检测方法，其所述的过滤膜的材料为聚偏二氟乙烯(PVDF)，所述的膜透明液由石蜡油和甲基硅油混合而成。
所述的应用膜分离的检测方法，石蜡油和甲基硅油之间的体积比例为1∶1.8～2.2之间。
所述的应用膜分离的检测方法，石蜡油和甲基硅油之间的体积比例为1∶2.0。
所述的应用膜分离的检测方法，所述的膜透明液由水和甘油混合而成.
所述的应用膜分离的检测方法，水和甘油之间的体积比例为1∶2.8～3.2之间。
所述的应用膜分离的检测方法，水和甘油之间的体积比例为1∶3.0。
一种膜透明液，所述膜透明液的折光率与过滤膜的材料的折光率相比误差在±10％内。
所述的膜透明液，其所述的过滤膜的材料为聚偏二氟乙烯(PVDF)，所述的膜透明液由石蜡油和甲基硅油混合而成。
所述的膜透明液，石蜡油和甲基硅油之间的体积比例为1∶1.8～2.2之间。
所述的膜透明液，其特征是：石蜡油和甲基硅油之间的体积比例为1∶2.0。
所述的膜透明液，其所述的过滤膜的材料为聚偏二氟乙烯(PVDF)，所述的膜透明液由水和甘油混合而成.
所述的膜透明液，水和甘油之间的体积比例为1∶2.8～3.2之间。
所述的膜透明液，水和甘油之间的体积比例为1∶3.0。
本发明的膜的材料需要具有透明材质性能，例如用聚偏二氟乙烯(PVDF)制备的过滤膜，聚偏二氟乙烯(PVDF)具有透明材质性能。
但是在制成成品过滤膜后变得不透明，其原因是：成品过滤膜中密布有孔，这些孔中填充的空气的折光率与过滤膜的材料的折光率不同且相差较大，从而使得过滤膜变得不透明。
由于本发明膜透明液的折光率与过滤膜材料的折光率基本相同，当将本发明膜透明液加到过滤膜上后，本发明膜透明液进入到过滤膜的孔中，使得整个过滤膜包括过滤膜本身和其孔中的膜透明液的折光率基本相同，过滤膜变得透明。以透明的过滤膜为基片制成的标本片，方便直接观察、计数，因此，本发明实现了将过滤膜变得透明，以利于直接对粘附在过滤膜上的物质进行观察、计数的目的。
附图说明
图1所示为过滤膜原膜的效果照片。
图2所示为过滤膜加有缓冲液后的效果照片。
图3所示为过滤膜加有本发明膜透明液后的效果照片。
具体实施方式
以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。
过滤膜的材料可以选用聚偏二氟乙烯(PVDF)，其折光率为1.4193，膜透明液可以用以下方法制备成膜透明液：取蒸馏水25ml，分析纯甘油75ml，混合均匀即可，此时膜透明液的折光率为1.4194。图1、图2和图3所示的照片中的过滤膜都是用聚偏二氟乙烯(PVDF)制成的常用的过滤膜，图1所示的照片显示成品过滤膜呈非透明状态；图2所示的照片显示过滤膜加有缓冲剂后，缓冲液填充到过滤膜的孔中，由于缓冲液的折光率与过滤膜材料的折光率相差值比空气的折光率与过滤膜材料的折光率相差值小，所以图2所示照片的透明度比图1所示的透明度好；图3所示的照片显示过滤膜加有上述配方的膜透明液后，膜透明液填充到过滤膜的孔中，由于膜透明液的折光率与过滤膜材料的折光率基本相同，所以图3所示照片显示过滤膜变得透明。
下面再结合实施例对本发明作进一步说明：
实施例一：本发明用于结核杆菌检测实验：
实验过程包括：制作待检标本→→利用膜分离装置浓集标本，待检标本中的结核杆菌粘附到过滤膜上→→对过滤膜上细菌进行染色并清洗→→向膜分离装置中加入酒精，将过滤膜孔中的其它液体排除掉，此时，过滤膜孔中仅有酒精→→将过滤膜孔中的酒精挥发掉，过滤膜孔中由空气充满，此时的过滤膜不透明→→从膜分离装置中取出过滤膜，向过滤膜上加本发明膜透明液，过滤膜孔中充满膜透明液，过滤膜透明→→观察计数。
上述实施例中的本发明膜透明液的组成为：石蜡油和甲基硅油混合而成，石蜡油和甲基硅油之间的体积比例为1∶2.0。
实施例二：本发明用于细胞检测实验：
实验过程包括：制作待检标本→→利用膜分离装置浓集标本，待检标本中的细胞附着到过滤膜上→→对过滤膜上细胞进行染色并清洗→→从膜分离装置中取出过滤膜，向过滤膜上加本发明膜透明液，过滤膜孔中充满膜透明液，过滤膜透明→→观察分析。
上述实施例中的本发明膜透明液的组成为：水和甘油混合而成，水和甘油之间的体积比例为1∶3.0。
实施例三：用于空气质量检测实验：
实验过程包括：空气取样→→利用膜分离装置浓集标本，空气标本中的悬浮物粘附到过滤膜上，此时的过滤膜不透明→→从膜分离装置中取出过滤膜，向过滤膜中加本发明膜透明液，过滤膜孔中充满膜透明液，过滤膜透明→→观察计数。
上述实施例中的本发明膜透明液的组成为：水和甘油混合而成，水和甘油之间的体积比例为1∶3.0；本发明膜透明液的组成也可以为：石蜡油和甲基硅油混合而成，石蜡油和甲基硅油之间的体积比例为1∶2.0。
Claims (15)
1.一种应用膜分离的检测方法，其特征是：在检测过滤膜所截留的成分过程中，采用膜透明液加入到过滤膜上，使得所述的过滤膜显现出透明的状态；所述过滤膜的材料具有透明材质性能，在制备完成后的过滤膜呈非透明或半透明状态，所述膜透明液的折光率与过滤膜的材料的折光率的误差在±10％内。
2.根据权利要求1所述的应用膜分离的检测方法，其特征是：所述的膜透明液的折光率与过滤膜的材料的折光率相同。
3.根据权利要求1或2所述的应用膜分离的检测方法，其特征是：所述的过滤膜的材料为聚偏二氟乙烯(PVDF)，所述的膜透明液由石蜡油和甲基硅油混合而成。
4.根据权利要求3所述的应用膜分离的检测方法，其特征是：石蜡油和甲基硅油之间的体积比例为1∶1.8～2.2之间。
5.根据权利要求4所述的应用膜分离的检测方法，其特征是：石蜡油和甲基硅油之间的体积比例为1∶2.0。
6.根据权利要求1或2所述的应用膜分离的检测方法，其特征是：所述的膜透明液由水和甘油混合而成。
7.根据权利要求6所述的应用膜分离的检测方法，其特征是：水和甘油之间的体积比例为1∶2.8～3.2之间。
8.根据权利要求7所述的应用膜分离的检测方法，其特征是：水和甘油之间的体积比例为1∶3.0。
9.一种膜透明液，其特征在于，所述膜透明液的折光率与过滤膜的材料的折光率相比误差在±10％内。
10.根据权利要求9所述的膜透明液，其特征是：所述的过滤膜的材料为聚偏二氟乙烯(PVDF)，所述的膜透明液由石蜡油和甲基硅油混合而成。
11.根据权利要求10所述的膜透明液，其特征是：石蜡油和甲基硅油之间的体积比例为1∶1.8～2.2之间。
12.根据权利要求11所述的膜透明液，其特征是：石蜡油和甲基硅油之间的体积比例为1∶2.0。
13.根据权利要求9所述的膜透明液，其特征是：所述的过滤膜的材料为聚偏二氟乙烯(PVDF)，所述的膜透明液由水和甘油混合而成。
14.根据权利要求13所述的膜透明液，其特征是：水和甘油之间的体积比例为1∶2.8～3.2之间。
15.根据权利要求14所述的膜透明液，其特征是：水和甘油之间的体积比例为1∶3.0。
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Legal Events
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| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C53 | Correction of patent of invention or patent application | ||
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Address after: 410205 Hunan province Changsha Valley High Tech Development Zone No. 229 yuan Lu, Hunan Lugu international medical equipment Industrial Park A5 building 601 Applicant after: Hunan Tianqi Medical New Technology Co., Ltd. Address before: 410013 Hunan province Changsha 2 Fenglin Road No. 366 building 3 room 1609 unit margin Applicant before: Hunan Tianqi Medical New Technology Co., Ltd. |
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| C14 | Grant of patent or utility model | ||
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