CN102579766B - 一种抗肿瘤的药物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种抗肿瘤的药物，所述药物是采用中药原料制备，中药原料的组成及重量份配比是：党参30～100份，女贞子20～40份，橘皮20～40份，菊花30～50份，重楼10～20份，蒲公英20～30份，败酱草15～25份，蛇皮15～25份，荆芥30～45份，红花15～25份，翻白草3～11份，连翘0.2～0.8份。本发明的药物组方全面，相得益彰，扶正培本，修复组织细胞再生，逆转病细胞正常，可以有效的治疗恶性肿瘤，如：肺癌、食道癌、肠癌、膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、淋巴癌、子宫癌等，该中药具有制作、使用方便，安全，无毒副作用，是抗肿瘤的理想药品。
Description
所属技术领域
本发明涉及中药领域，尤其涉及一种抗肿瘤的药物。
背景技术
癌症是人类的中药死因之一。各种癌症、肿瘤均因长期气阻、血热、血瘀引起血小板聚集成包块，随着病毒、炎症逐渐加重、侵害正体。1999年全球有1200万癌症新发病例，死亡达7000万人，引起各国注目。2002年美国国家癌症研究所提出难治性癌症的治疗目标，要达到“少发易治”，首先基于对癌症的认识。世界科学界：破解癌症基因死亡密码，最终战胜癌症的定是中国中医无疑。中医药是21世纪最佳为人类治病的研究对象。
目前全球对癌症的各种疗法效果都不令人满意，医费高昂，易复发死亡，不能根治，一人患病几家穷。因此，人们对能够治疗癌症的药物有着急切的需求。目前医学界治疗各种肿瘤、癌症包块以切除、化疗为主，配合服药，治愈率极少，同时还产生极大的副作用。有些癌症能够手术治疗，而对于不能手术治疗的癌症患者只能采用药物治疗，以延长患者的生命。目前治疗这类疾病的药物分为两类，一类是化学合成药，一类是中药复方制剂。化学合成药的副作用较大，远期疗效不佳，不易长期服用，对一些肠胃病患者或肝肾功能不全者要求慎用。中药复方制剂在治疗癌症中讲究辨证治疗，一般分为袪邪和扶正两个方面，中药制剂具有标本兼治的功效，在进行肿瘤的防治工作中，中草药的应用已日趋广泛。
发明内容
本发明的目的是提供一种抗肿瘤的药物，在中医理论的指导下，通过各种药材的合理配比，协同作用，修复组织细胞再生，逆转病细胞正常，可以有效的治疗恶性肿瘤。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
一种抗肿瘤的药物，所述的药物是采用中药原料制备，中药原料的组成及重量份配比是：
党参30～100份 女贞子20～40份 橘皮20～40份 菊花30～50份
重楼10～20份 蒲公英20～30份 败酱草15～25份 蛇皮15～25份
荆芥30～45份 红花15～25份 翻白草3～11份 连翘0.2～0.8份
所述中药原料的组成及重量份配比是：
党参80份 女贞子35份 橘皮35份 菊花45份
重楼18份 蒲公英28份 败酱草23份 蛇皮23份
荆芥42份 红花23份 翻白草9份 连翘0.6份
所述中药原料的组成及重量份配比是：
党参60份 女贞子30份 橘皮30份 菊花40份
重楼15份 蒲公英25份 败酱草20份 蛇皮20份
荆芥38份 红花20份 翻白草6份 连翘0.5份
所述中药原料的组成及重量份配比是：
党参40份 女贞子25份 橘皮25份 菊花35份
重楼12份 蒲公英23份 败酱草17份 蛇皮18份
荆芥35份 红花18份 翻白草4份 连翘0.3份
本发明药物的制备方法，由以下步骤组成：
(1)将党参、女贞子、橘皮按重量配比称出后进行干燥，将干燥后的中药原料通过超微粉碎机粉碎至600目以上的微粒；
(2)将党参微粒、女贞子微粒、橘皮微粒分别加入80％浓度的乙醇5～30倍量，充分混匀后，提取3～7小时，室温下，静置24～48小时，分别得到三种微粒的上清提取液及药渣；
(3)取步骤(2)中三种微粒的药渣，加入80％浓度的乙醇5～30倍量，充分混匀后，提取3～7小时，室温下，静置24～48小时，分别得到三种微粒的上清提取液及药渣；
(4)取步骤(3)中三种微粒的药渣，加入80％浓度的乙醇5～30倍量，充分混匀后，提取3～7小时，室温下，静置24～48小时，分别得到三种微粒的上清提取液及药渣，药渣弃去；
(5)将步骤(2)(3)、(4)得到的党参上清液、女贞子上清液、橘皮上清液分别合并，过滤除去残留杂质，得三种中药原料的澄清上清液，然后对三种中药原料的澄清上清液分别回收乙醇，分别浓缩至相对密度为1.10～1.45(50℃～60℃)浸膏，干燥浸膏，粉碎，过60目筛，得干浸膏粉，将三种干浸膏粉混合均匀。
(6)将菊花、重楼、蒲公英、败酱草、蛇皮、荆芥、红花、翻白草、连翘混合后，经煎煮、过滤、浓缩后，得到相对密度为1.15～1.45(50℃～60℃)浸膏；
(7)将步骤(5)所得的浸膏和步骤(6)所得的浸膏混匀，加入辅料，经制粒、干燥、灭菌，制成胶囊。
本发明与现有技术相比，具有以下有益效果：
本发明的药物组方全面，相得益彰，扶正培本，修复组织细胞再生，逆转病细胞正常，可以有效的治疗恶性肿瘤，如：肺癌、食道癌、肠癌、膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、淋巴癌、子宫癌等，该中药具有制作、使用方便，安全，无毒副作用，是抗肿瘤的理想药品。
本发明的药物能够增强人体的抗病能力，使患者身体达到最佳状态，通过增强免疫功能的作用，改善机体内部的防御机制，抑制病情，防止肿瘤的复发与转移，对肿瘤的治疗有很好的疗效。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步补充，但不以任何方式限制本发明。
实施例1
本发明的药物由下述的重量配比的原料制成：
党参30～100份 女贞子20～40份 橘皮20～40份 菊花30～50份
重楼10～20份 蒲公英20～30份 败酱草15～25份 蛇皮15～25份
荆芥30～45份 红花15～25份 翻白草3～11份 连翘0.2～0.8份
本发明上述药物制备方法的工艺步骤为：
(1)将党参、女贞子、橘皮按重量配比称出后进行干燥，将干燥后的中药原料通过超微粉碎机粉碎至600目以上的微粒；
(2)将党参微粒、女贞子微粒、橘皮微粒分别加入80％浓度的乙醇5～30倍量，充分混匀后，提取3～7小时，室温下，静置24～48小时，分别得到三种微粒的上清提取液及药渣；
(3)取步骤(2)中三种微粒的药渣，加入80％浓度的乙醇5～30倍量，充分混匀后，提取3～7小时，室温下，静置24～48小时，分别得到三种微粒的上清提取液及药渣；
(4)取步骤(3)中三种微粒的药渣，加入80％浓度的乙醇5～30倍量，充分混匀后，提取3～7小时，室温下，静置24～48小时，分别得到三种微粒的上清提取液及药渣，药渣弃去；
(5)将步骤(2)(3)、(4)得到的党参上清液、女贞子上清液、橘皮上清液分别合并，过滤除去残留杂质，得三种中药原料的澄清上清液，然后对三种中药原料的澄清上清液分别回收乙醇，分别浓缩至相对密度为1.10～1.45(50℃～60℃)浸膏，干燥浸膏，粉碎，过60目筛，得干浸膏粉，将三种干浸膏粉混合均匀。
(6)将菊花、重楼、蒲公英、败酱草、蛇皮、荆芥、红花、翻白草、连翘混合后，经煎煮、过滤、浓缩后，得到相对密度为1.15～1.45(50℃～60℃)浸膏；
(7)将步骤(5)所得的浸膏和步骤(6)所得的浸膏混匀，加入辅料，经制粒、干燥、灭菌，制成胶囊。
实施例2
本发明的药物由下述的重量配比的原料制成：
党参80份 女贞子35份 橘皮35份 菊花45份
重楼18份 蒲公英28份 败酱草23份 蛇皮23份
荆芥42份 红花23份 翻白草9份 连翘0.6份
本实施例的药物制备方法工艺步骤同实施例1。
实施例3
本发明的药物由下述的重量配比的原料制成：
党参60份 女贞子30份 橘皮30份 菊花40份
重楼15份 蒲公英25份 败酱草20份 蛇皮20份
荆芥38份 红花20份 翻白草6份 连翘0.5份
本实施例的药物制备方法工艺步骤同实施例1。
实施例4
本发明的药物由下述的重量配比的原料制成：
党参40份 女贞子25份 橘皮25份 菊花35份
重楼12份 蒲公英23份 败酱草17份 蛇皮18份
荆芥35份 红花18份 翻白草4份 连翘0.3份
本实施例的药物制备方法工艺步骤同实施例1。
临床资料
病人来源：本试验共观察病例240例，男女各半，其中胃癌观察组60例，胃癌对照组60例，肝癌观察组40例，肝癌对照组40例，骨癌观察组20例，骨癌对照组20例。
疗效判定：
(1)显效：肿瘤瘤体缩小10％以上，主要症状消失；
(2)有效：肿瘤瘤体缩小1～10％，临床症状明显改善；
(3)无效：肿瘤瘤体继续增长，临床症状无改善或加重。
纳入病例标准：
西医诊断为胃癌、肝癌、骨癌的病人，排除原发性免疫缺陷、肝肾疾病、肺结核、免疫系统疾病及先天性心脏病。
试验方法：
采用单盲完全随机分组，癌症观察组以中药组方抗癌胶囊治疗，一日三次；对照组采用化疗及放疗治疗。30天为一个疗程，观察3个月。
两组综合疗效，见表
从表中可以看出，两组间综合疗效有显著差异，观察组明显优于对照组。
Claims (5)
1.一种抗肿瘤的药物，其特征在于：所述的药物是采用中药原料制备，中药原料的组成及重量份配比是：
2.根据权利要求1所述的一种抗肿瘤的药物，其特征在于：所述的药物是采用中药原料制备，中药原料的组成及重量份配比是：
3.根据权利要求1所述的一种抗肿瘤的药物，其特征在于：所述的药物是采用中药原料制备，中药原料的组成及重量份配比是：
4.根据权利要求1所述的一种抗肿瘤的药物，其特征在于：所述的药物是采用中药原料制备，中药原料的组成及重量份配比是：
5.一种如权利要求1-4任一项所述抗肿瘤的药物的制备方法，其特征在于：由以下步骤组成：
(1)将党参、女贞子、橘皮按重量配比称出后进行干燥，将干燥后的中药原料通过超微粉碎机粉碎至600目以上的微粒；
(2)将党参微粒、女贞子微粒、橘皮微粒分别加入80％浓度的乙醇5～30倍量，充分混匀后，提取3～7小时，室温下，静置24～48小时，分别得到三种微粒的上清提取液及药渣；
(3)取步骤(2)中三种微粒的药渣，加入80％浓度的乙醇5～30倍量，充分混匀后，提取3～7小时，室温下，静置24～48小时，分别得到三种微粒的上清提取液及药渣；
(4)取步骤(3)中三种微粒的药渣，加入80％浓度的乙醇5～30倍量，充分混匀后，提取3～7小时，室温下，静置24～48小时，分别得到三种微粒的上清提取液及药渣，药渣弃去；
(5)将步骤(2)、(3)、(4)得到的党参上清液、女贞子上清液、橘皮上清液分别合并，过滤除去残留杂质，得三种中药原料的澄清上清液，然后对三种中药原料的澄清上清液分别回收乙醇，分别浓缩至在50℃～60℃时相对密度为1.10～1.45浸膏，干燥浸膏，粉碎，过60目筛，得干浸膏粉，将三种干浸膏粉混合均匀；
(6)将菊花、重楼、蒲公英、败酱草、蛇皮、荆芥、红花、翻白草、连翘混合后，经煎煮、过滤、浓缩后，得到在50℃～60℃时相对密度为1.15～1.45浸膏；
(7)将步骤(5)所得的浸膏粉和步骤(6)所得的浸膏混匀，加入辅料，经制粒、干燥、灭菌，制成胶囊。
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