CN102559621B - 一种将液态漆酶制备成高浓度高纯度固态漆酶的方法 - Google Patents

一种将液态漆酶制备成高浓度高纯度固态漆酶的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102559621B
CN102559621B CN201210007912.2A CN201210007912A CN102559621B CN 102559621 B CN102559621 B CN 102559621B CN 201210007912 A CN201210007912 A CN 201210007912A CN 102559621 B CN102559621 B CN 102559621B
Authority
CN
China
Prior art keywords
laccase
liquid
solid
crude enzyme
state
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201210007912.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102559621A (zh
Inventor
张峰
廖祥儒
张明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangnan University
Original Assignee
Jiangnan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangnan University filed Critical Jiangnan University
Priority to CN201210007912.2A priority Critical patent/CN102559621B/zh
Publication of CN102559621A publication Critical patent/CN102559621A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102559621B publication Critical patent/CN102559621B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

一种将液态漆酶制备成高浓度高纯度固态漆酶的方法,提供了一种将微生物发酵生产的液态漆酶粗酶液制备成高浓度高纯度固态漆酶的方法,该发明的特点是以2010年9月15日保存于中国典型培养物保藏中心的保藏编号为:CCTCC M 2010235的Pycnoporus sp.SYBC‑L3高产漆酶的密孔菌属菌株为生产出发菌株,将各种不同成分培养基发酵生产的粗酶液用超滤设备——分子量为1万‑10万规格的超滤膜纯化浓缩和用喷雾干燥设备——进风温度150℃至200℃、出风温度70℃至90℃将液态酶喷雾干燥制备成高浓度高纯度的固态漆酶,用DMP法测酶活并比较固态漆酶与液态粗酶液的酶活和体积,该发明将为生物技术类产品的纯化浓缩制备所借鉴使用,属于生物技术领域。

Description

一种将液态漆酶制备成高浓度高纯度固态漆酶的方法
技术领域
本发明提供了一种将微生物发酵生产的液态漆酶制备成高浓度高纯度固态漆酶的方法,该发明的特点是以2010年9月15日保存于中国典型培养物保藏中心的保藏编号为:CCTCC M 2010235的Pycnoporus sp.SYBC-L3高产漆酶的密孔菌属菌株为生产出发菌株,将各种不同成分的培养基和各种不同方法发酵生产的液态漆酶粗酶液制备成高浓度高纯度的固态漆酶,所制备的产品既便于运输、保藏,又便于出口创汇竞争国际市场,还可广泛应用于纺织印染、造纸、草坪修复、能源再生、饲料、食品、废水处理等领域,该发明的方法和原则也将为生物技术类产品的纯化、浓缩、制备所借鉴使用,属于生物技术领域。
背景技术
漆酶具有广泛的底物,不仅能催化氧化多种芳香族化合物,还能降解木质素、去除许多有毒酚类物质的毒性,还可以使多种染料脱色及去除石油工业废水的毒性等,因此在纺织印染、造纸、草坪修复、能源再生、饲料、食品、废水处理等领域具有较大的应用价值而受到广泛的关注。
现有漆酶的研究表明,漆酶的制备多数局限在实验室制备,所制备的漆酶活力偏低且制备成本偏高,我国市场上虽有固态漆酶,但酶活力很低且纯度也很低,高活力高纯度的固态漆酶完全依赖进口且价格昂贵,每克10万单位的进口固态漆酶,售价竟高达1600元-4000元人民币,甚至这样的高价有时进口货还缺货,从而极大地影响了漆酶在各领域中具有较大的应用价值的推广实施,其原因可能是国外在进行液态漆酶纯化和浓缩时,采用了传统实验室的方法,即将液态漆酶采用硫酸铵分级沉淀——DEAE-纤维素离子交换柱层析——冷冻干燥等方法,从而使液态漆酶的纯化和浓缩成本费用较高且效率较低,难以大批量制备,这促使我们去探索研究寻求怎样将液态漆酶既要能低成本的纯化和浓缩,又要能高效率且大批量的制备成高活性高纯度的固态漆酶的方法,“一种将液态漆酶制备成高浓度高纯度固态漆酶的方法”就是在这样的探索研究中发明的。
发明内容
1、本发明发现和提供了一种既可将液态漆酶低成本的纯化和浓缩,又可将液态漆酶高效率且大批量制备成高活性高纯度固态漆酶的方法,率先将工厂常见的超滤设备和喷雾干燥设备应用于高活性高纯度固态漆酶的制备。
2、本发明发现和提供了在使用超滤设备进行漆酶粗酶液纯化和浓缩时需根据液态漆酶的分子量大小和对纯度的要求来选择超滤膜的规格、分子量的原则、思路和方法。
3、本发明发现和提供了在使用喷雾干燥机设备具体选用进风温度和出风温度时,需根据液态酶液所含物质的浓度和酶对温度的耐热性来决定,一般来说:酶耐热性好,进风温度可高些;进风温度与出风温度温差越大、液态酶液所含物质的浓度越大,则干燥成固态酶的速度越快的特点和方法。
4、本发明发现和提供了使用喷雾干燥设备——进风温度150℃至200℃、出风温度70℃至90℃将液态漆酶喷雾干燥制备成固态漆酶的使用条件。
5、本发明发现和提供了使用超滤设备——分子量为1万-10万规格的超滤膜可将液态漆酶纯化浓缩5-20倍的条件和规律。
6、本发明发现和提供了将发酵液——漆酶粗酶液直接用喷雾干燥设备按进风温度150℃至200℃、出风温度70℃至90℃的条件可喷雾干燥成固态漆酶,固态漆酶的每克酶活是发酵粗酶液每毫升酶活的50倍以上,液态发酵粗酶液体积和重量是固态漆酶体积和重量的100倍以上的规律。
7、本发明发现和提供了将发酵液——漆酶粗酶液先用超滤设备——选用分子量为1万-10万规格的超滤膜将液态漆酶粗酶液超滤纯化浓缩5-20倍,再用喷雾干燥设备按进风温度150℃至200℃、出风温度70℃至90℃的条件喷雾干燥制备成高浓度高纯度固态漆酶,固态漆酶的每克酶活是发酵粗酶液每毫升酶活的250倍以上,液态发酵粗酶液体积和重量是固态漆酶的体积和重量的800倍以上的规律。
本发明的技术方案:
本发明是以2010年9月15日保存于中国典型培养物保藏中心的保藏编号为:CCTCC M 2010235的Pycnoporus sp.SYBC-L3高产漆酶的密孔菌属菌株为生产出发菌株,将各种不同成分的培养基和各种方法生产的液态漆酶粗酶液为起始酶液分成3个步骤并运用超滤设备和喷雾干燥设备来实现制备成高浓度高纯度固态漆酶的,并运用相同的DMP酶活力测定方法测定固态漆酶和液态漆酶的活力并进行比较,同时对固态漆酶和液态漆酶的重量和体积液进行比较,具体如下:
1、起始液态漆酶液的来源包括:
(1)以豆粕或硝酸钠为氮源,以麦芽糖或葡萄糖或果糖或纤维二糖或蔗糖等为碳源发酵生产制备的液态漆酶。
(2)以马铃薯为主要原料发酵制备的液态漆酶。
(3)以水稻秸秆为原料固态发酵制备的液态漆酶。
2、纯化浓缩干燥的3个步骤包括:
(1)先将发酵生产制备出的漆酶粗酶液,用抽滤或压滤或离心的方法,除去菌体、较大的悬浮物和颗粒。
(2)再将上述除去菌体、较大的悬浮物和颗粒的粗酶液,用超滤设备,先选用1万分子量的超滤膜,超滤除去分子量在1万以下的小分子物质,然后用10万分子量的超滤膜,收集分子量在1-10万的液体,得到纯化且浓缩了5-20倍的酶液,因为我们制备的漆酶的分子量约为5.8万左右。
(3)最后将经超滤浓缩纯化后的漆酶液,用喷雾干燥机设备,选用进风口温度150-200℃、出风温度70-90℃的条件,进行喷雾干燥,得到高浓度高纯度的固态漆酶。将高浓度高纯度固态漆酶和液态漆酶粗酶液的活力进行比较,将高浓度高纯度固态漆酶和液态漆酶酶粗酶液的体积或重量进行比较。
(4)直接将除去菌体、较大的悬浮物和颗粒的粗酶液用喷雾干燥设备按进风温度150℃至200℃、出风温度70℃至90℃的条件喷雾干燥成固态漆酶,将固态漆酶和液态漆酶粗酶液的活力进行比较,将固态漆酶和液态漆酶酶粗酶液的体积或重量进行比较。
3、酶活的测定方法
3mL反应体系中包括:0.5ml 10mmol/L的2,6-二甲氧基酚;2.4ml pH=3.0的0.1mol/L磷酸氢二钠-柠檬素缓冲液;0.1ml粗酶液——发酵液经冷冻高速离心机10000g离心10分钟得到上清液并视酶活力稀释,以去离子水替代粗酶液溶液作为空白对照,在469nm处测吸光值每隔5s读取一次吸光度值,一般持续进行1min后停止测定,以反应的线性范围计算酶活。酶活力定义:1分钟催化一微摩尔底物所需酶量,酶活性以U·L-1表示。
本发明的有益效果:
本发明打破了将液态漆酶用实验室传统方法纯化和浓缩制备成高活性高纯度固态漆酶的做法,使得既可将液态漆酶低成本的纯化和浓缩,又可将液态漆酶高效率且大批量的制备成高活性高纯度固态漆酶的想法变为现实,且方便易行。由于大大降低了纯化和浓缩的成本,所制备的产品既便于运输、保藏,又便于出口创汇竞争国际市场,从而将极大的促进漆酶在各个领域中的运用。同时,这一发明的方法和思路,也将为生物技术类产品的纯化和浓缩方法的研究和生产提供借鉴和帮助。
由于漆酶可广泛应用于纺织印染、造纸、草坪修复、能源再生、饲料、食品、废水处理等方面,因此本发明将有力的促进漆酶的工业化生产和应用,结合我们的等待审批的专利——高产漆酶的菌株和产漆酶的方法将实施于企业生产,必将生产制备出价廉质优的漆酶产品来替代价格昂贵的进口漆酶并出口竞争国际市场。因此本发明具有广泛的工业使用价值和显著的经济效益和社会效应前景。
具体实施方式
实施例1
取以豆粕或硝酸钠为氮源,以麦芽糖或葡萄糖或果糖或纤维二糖等为碳源发酵生产制备的液态漆酶粗酶液体积为40升,重量约40000克,粗酶液的活力为120U/ml。
1、用先将发酵生产制备出的粗酶液,用大容量离心机离心或用定性滤纸抽滤或8层纱布抽滤等方法,除去菌体、较大的悬浮物和颗粒。
2、将上述除去菌体、较大的悬浮物和颗粒的粗酶液,用超滤设备,先选用1万分子量的超滤膜,超滤除去分子量在1万以下的小分子物质,然后用10万分子量的超滤膜,超滤收集分子量在1-10万的液体,得到纯化且浓缩了10倍的液态漆酶。
3、将经超滤浓缩纯化后的漆酶液,用喷雾干燥机设备,选用进风口温度200℃,出风温度70℃的条件,进行喷雾干燥,得到高纯度高活力固态漆酶25.4克,用DMP法测固态漆酶活力为8.5万U/g(相当于ABTS法测漆酶活力的二倍即17万U/g)。固态漆酶的每克酶活是发酵粗酶液每毫升酶活的708倍,液态发酵粗酶液体积和重量是固态漆酶的体积和重量的1575倍。
4、如果将除去菌体、较大的悬浮物和颗粒的粗酶液直接用喷雾干燥机设备——选用进风口温度200℃,出风温度90℃的条件进行喷雾干燥,得到固态漆酶250克,用DMP法测固态漆酶活力为13640U/g(相当于ABTS法测漆酶活力的二倍即27280U/g)。固态漆酶的每克酶活是发酵粗酶液每毫升酶活的114倍,液态发酵粗酶液体积和重量是固态漆酶的体积和重量的160倍。
实施例2
取以马铃薯为主要原料发酵高产制备的液态漆酶粗酶液体积为40升,重量40000克,粗酶液的活力为80U/ml。
1、与实施例1中的(1)相同。
2、与实施例1中的(2)相同,得到超滤后纯化和浓缩了5倍的酶液。
3、用喷雾干燥机设备-选用进风口温度150℃,出风温度70℃的条件,进行喷雾干燥,得到高纯度高活力固态漆酶27.29克,用DMP法测固态漆酶活力为5.1万U/g(相当于ABTS法测漆酶活力的二倍即10.4万U/g)。固态漆酶的每克酶活是发酵粗酶液每毫升酶活的638倍,液态发酵粗酶液体积和重量是固态漆酶的体积和重量的1466倍。
4、将除去菌体、较大的悬浮物和颗粒的粗酶液直接用喷雾干燥机设备——选用进风口温度150℃,出风温度70℃的条件进行喷雾干燥,得到固态漆酶249克,用DMP法测固态漆酶活力为9120U/g(相当于ABTS法测漆酶活力的二倍即1.824万U/g)。固态漆酶的每克酶活是发酵粗酶液每毫升酶活的114倍,液态发酵粗酶液体积和重量是固态漆酶的体积和重量的161倍。
实施例3
取以水稻秸秆为原料固态发酵制备的液态漆酶酶粗酶液体积为30升,重量30000克,液态粗酶液的活力为9.2U/ml。
1、与实施例1中的(1)相同。
2、与实施例1中的(2)相同,得到超滤后纯化和浓缩了20倍的酶液。
3、用喷雾干燥机设备-选用进风口温度180℃,出风温度80℃的条件,进行喷雾干燥,得到高纯度高活力固态漆酶13.25克,用DMP法测固态漆酶活力为8280U/g(相当于ABTS法测漆酶活力的二倍即1.656万U/g)。固态漆酶的每克酶活是发酵粗酶液每毫升酶活的900倍,液态发酵粗酶液体积和重量是固态漆酶的体积和重量的2264倍。
4、将除去菌体、较大的悬浮物和颗粒的粗酶液直接用喷雾干燥机设备——选用进风口温度180℃,出风温度80℃的条件进行喷雾干燥,得到固态漆酶151克,用DMP法测固态漆酶活力为1145U/g(相当于ABTS法测漆酶活力的二倍即2290U/g)。固态漆酶的每克酶活是发酵粗酶液每毫升酶活的125倍,液态发酵粗酶液体积和重量是固态漆酶的体积和重量的199倍。

Claims (1)

1.一种将液态漆酶制备成高浓度高纯度固态漆酶的方法,其特征在于,以2010年9月15日保存于中国典型培养物保藏中心的保藏编号为:CCTCC M 2010235的Pycnoporus sp.SYBC-L3高产漆酶的密孔菌属菌株为生产出发菌株,将发酵制备的液态漆酶粗酶液为原料进一步制备成高浓度高纯度固态漆酶的方法,使用的主要设备是超滤机和喷雾干燥机,其工艺方法为:
(1)先将发酵生产制备出的漆酶粗酶液,用抽滤或压滤或离心的方法,除去菌体、较大的悬浮物和颗粒,得到漆酶粗酶液;
(2)将除去菌体、较大的悬浮物和颗粒的粗酶液,直接用喷雾干燥机设备按进风温度150℃至200℃、出风温度70℃至90℃的条件喷雾干燥成固态漆酶,固态漆酶的每克酶活是发酵粗酶液每毫升酶活的50倍以上,液态发酵粗酶液体积和重量是固态漆酶体积和重量的100倍以上;
或者:
(3)用超滤设备,将除去菌体、较大的悬浮物和颗粒的粗酶液先选用1万分子量的超滤膜,超滤除去分子量在1万以下的小分子物质,然后用10万分子量的超滤膜,超滤收集分子量在1-10万的液体,得到纯化并浓缩了5-20倍的酶液;
(4)用喷雾干燥机设备,选用进风温度150℃-200℃、出风温度70℃-90℃的条件将经超滤纯化浓缩了5-20倍的漆酶液喷雾干燥制备成高浓度高纯度固态漆酶,固态漆酶的每克酶活是发酵粗酶液每毫升酶活的250倍以上,液态发酵粗酶液体积和重量是固态漆酶的体积和重量的800倍以上。
CN201210007912.2A 2012-01-12 2012-01-12 一种将液态漆酶制备成高浓度高纯度固态漆酶的方法 Expired - Fee Related CN102559621B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210007912.2A CN102559621B (zh) 2012-01-12 2012-01-12 一种将液态漆酶制备成高浓度高纯度固态漆酶的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210007912.2A CN102559621B (zh) 2012-01-12 2012-01-12 一种将液态漆酶制备成高浓度高纯度固态漆酶的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102559621A CN102559621A (zh) 2012-07-11
CN102559621B true CN102559621B (zh) 2016-09-14

Family

ID=46406230

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210007912.2A Expired - Fee Related CN102559621B (zh) 2012-01-12 2012-01-12 一种将液态漆酶制备成高浓度高纯度固态漆酶的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102559621B (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101230341A (zh) * 1999-10-01 2008-07-30 诺沃奇梅兹有限公司 喷雾干燥的酶产品
CN102080046A (zh) * 2010-09-25 2011-06-01 江南大学 一株高产漆酶菌株及发酵产漆酶的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101230341A (zh) * 1999-10-01 2008-07-30 诺沃奇梅兹有限公司 喷雾干燥的酶产品
CN102080046A (zh) * 2010-09-25 2011-06-01 江南大学 一株高产漆酶菌株及发酵产漆酶的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
培养条件对Trametes versicolor SYBC L3固态发酵产漆酶的影响;王欣等;《西北农业学报》;20091231;第18卷(第6期);第175页左栏第5-7段 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102559621A (zh) 2012-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cai et al. Acetone–butanol–ethanol (ABE) fermentation integrated with simplified gas stripping using sweet sorghum bagasse as immobilized carrier
CN103320362B (zh) 一株产谷氨酸脱羧酶的菌株及用其生产γ-氨基丁酸的方法
WO2012077697A1 (ja) 濃縮糖水溶液の製造方法
CN102041264B (zh) 一种氧化葡萄糖酸杆菌(G.oxydans)的基因工程菌及其应用
CN104130967B (zh) 一株共表达l‑乳酸脱氢酶和甲酸脱氢酶的大肠杆菌及其构建方法与应用
CN105695340A (zh) 一种米曲霉及其应用
CN103667381B (zh) 一种提高精氨酸收率的方法
CN113215179B (zh) 一种真菌来源漆酶、其重组毕赤酵母工程菌及应用
CN102603814B (zh) 一种提高木糖母液中木糖结晶效率的方法
CN110980696A (zh) 一种松木基石墨烯量子点及其制备方法和应用
CN102559621B (zh) 一种将液态漆酶制备成高浓度高纯度固态漆酶的方法
CN104357497B (zh) 一种提高产酸丙酸杆菌丙酸产量的方法
CN202860415U (zh) 一种纤维乙醇发酵液的微滤组件
CN110240292A (zh) 一种工业化漆酶与丁香醛联合降解水产养殖污水中抗生素的方法
CN108913607B (zh) 一种具有高效去除染料功能的野生茅草菇菌丝体的制备方法及其用途
CN215162258U (zh) 一种从发酵液中提取丁二酸的装置
CN102031275B (zh) 利用废弃酵母制备酵母膏的方法
CN108486173B (zh) 一种α-酮戊二酸的制备方法
CN105586289B (zh) 一种能拆分(+/-)γ-内酰胺得到(-)γ-内酰胺的假单胞菌及其筛选和应用
CN101081810B (zh) 生物催化生产的丙烯酸的提纯方法
CN104630104B (zh) 一种具有偶氮脱色能力的新菌种及其应用
CN102559540B (zh) 水生黄杆菌及其在微生物转化制备l-色氨酸中的应用
CN110358687B (zh) 一株产d泛解酸内酯水解酶的赤霉菌及应用、发酵方法
CN108587923B (zh) 一种改善苹果酸发酵性能的方法
CN112553259A (zh) 一种用地衣芽孢杆菌生产微生物絮凝剂的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160914

Termination date: 20190112