CN102539595B - 检测血液或尿液中甲基丙二酸含量的方法 - Google Patents
检测血液或尿液中甲基丙二酸含量的方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种检测血液或尿液中甲基丙二酸含量的方法，包括如下步骤：将标品、待测样本分别和内标溶液混匀，加入基质溶液，混匀；加入萃取试剂混匀，离心；取上清液，吹干；加入饱和的酸性醇溶剂，混匀，密封，加热65℃，20min衍生；衍生完成后吹干溶剂；加入流动相复溶液复溶，混匀；超声萃取，混匀，离心；取上清溶液，与流动相一起流经色谱柱进入液相-质谱分析，最终测定血液或尿液中甲基丙二酸的含量。本发明的检测甲基丙二酸含量的方法，简便、快速、准确，不仅可以应用于大量样本筛查，而且定量准确、特异性强。
Description
技术领域
本发明涉及一种检测血液或尿液中甲基丙二酸含量的方法。
背景技术
甲基丙二酸血症是先天性有机酸代谢异常中最为常见的疾病之一，属于常染色体隐性遗传病。该病常见的临床症状表现为嗜睡、生长发育迟缓、发作性呕吐、脱水、呼吸困难、肌张力低下，少见症状还包括智力低下、肝大和昏迷等。自1967年首次报道该病以来，国内外学者采用不同的方法对患者体液中MMA进行了定性定量分析，以便为临床确诊提供技术服务。采用的方法包括气质联用及串联质谱法等。在我国，当今临床对于该类疾病的诊断方法还十分有限，曾有学者使用气质联用法和串联质谱法检测分析尿中MMA的浓度，至今尚未建立一种简单、高效、灵敏的适合测定血样的检测方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种特异性强、准确度和灵敏度高、分析时间短的检测血液中甲基丙二酸含量的方法。
本发明所提供的检测血液或尿液中甲基丙二酸含量的方法，包括如下步骤：
将标品、待测样本分别和内标溶液混匀，加入基质溶液，混匀；加入PH＜7的小极性醚混匀，离心；取上清液，吹干；加入饱和的酸性醇溶剂，混匀，密封，加热65℃，20min衍生；衍生完成后吹干溶剂；加入流动相复溶液复溶，混匀；超声萃取，混匀，离心；取上清溶液，经流动相进入液相-质谱分析，最终测定血液或尿液中甲基丙二酸的含量。
本发明的检测血液或尿液中甲基丙二酸含量的方法，其中：所述基质溶液为质量百分含量4％的牛血清蛋白溶液或空白血清溶液。
本发明的检测血液或尿液中甲基丙二酸含量的方法，其中：所述流动相复溶液和流动相为含1-5‰甲酸铵的醇水溶液或乙腈水溶液。
本发明的检测血液或尿液中甲基丙二酸含量的方法，其中：所述流动相复溶液中醇水溶液或乙腈水溶液中醇或乙腈的体积百分比浓度为20-80％。
本发明的检测血液或尿液中甲基丙二酸含量的方法，其中：所述酸性醇溶剂为盐酸正丁醇或盐酸正戊醇。
本发明的检测血液或尿液中甲基丙二酸含量的方法，其中：所述萃取试剂为磷酸化甲基叔丁基醚。
本发明的检测甲基丙二酸含量的方法以同位素为内标，使得目标化合物的识别更为准确，同时更好的消除了系统误差，定量结果更为准确。以BSA为基质，模拟体液中的蛋白质环境，消除基质效应，提高甲基丙二酸的回收率。以磷酸化甲基叔丁基醚(MTBE)为萃取试剂，萃取效率好于传统的乙醚和乙酸乙酯萃取，减少干扰，且萃取试剂本身易挥发，便于吹干从而使后续的浓缩和衍生实验顺利进行，提高效率。超声萃取促进衍生产物的溶解，从而提高含量使之大于检测限。本发明的检测甲基丙二酸含量的方法，简便、快速、准确，不仅可以应用于大量样本筛查，而且定量准确。
附图说明
图1为标准品(甲基丙二酸)的色谱图。
图2为内标品(D3-甲基丙二酸)的色谱图。
图3为血清中甲基丙二酸的色谱图。
图4为血清中内标(D3-甲基丙二酸)色谱图。
图5为甲基丙二酸质谱图。
图6为内标D3-甲基丙二酸质谱图。
具体实施方式
步骤1：用移液器移取标品和内标溶液，涡旋仪混匀；同时平行移取待测样本和内标溶液涡旋混匀；
步骤2：向上述混合液中加入基质溶液(4％的牛血清蛋白溶液或空白血清溶液)，涡旋混匀；
步骤3：加入PH＜7的小极性醚进行萃取，充分混匀并高速离心；
步骤4：取部分上清液，于氮吹仪上氮气吹干；
步骤5：加入衍生试剂(饱和的酸性醇溶液)，涡旋混匀，密封，加热65℃，20min衍生；
步骤6：衍生完成后再次加热吹干溶剂；
步骤7：加入流动相复溶液复溶(含1-5‰甲酸铵或乙酸铵的醇水溶液或乙腈水溶液，醇水溶液或乙腈水溶液中醇或乙腈的体积百分比浓度为20-80％)，充分混匀；
步骤8：经超声萃取一段时间后，充分混匀并高速离心；
步骤9：取上清溶液，由液相自动进样器进样，经液相色谱柱的色谱分离，经质谱分析，最终定量分析血液或尿液中甲基丙二酸(MMA)的含量。
液相色谱条件：
样品经液相的自动进样器进样，流动相组成为甲醇水溶液或乙腈水溶液(含1-5‰甲酸铵或乙酸铵)，梯度洗脱分离，流速200μL/min，进样量10μL，进样前清洗取样针，六通阀设定9-14min to load。色谱柱：Discovery C18(SUPELCO,HPLC,5cm*2.1mm,5μm)
三重四级杆串联质谱仪条件：
ESI离子源，正离子扫描；SRM模式，扫描时间18min，喷雾电压5000V，鞘气(氮气)30psi，辅助气(氮气)10psi，毛细管温度300℃，碰撞气(氩气)1.5mTorr；m/z231→119、m/z231→175作为MMA的特征定性离子对，m/z234→122、m/z234→178作为内标D3-MMA的特征定性离子对，m/z231→119用于MMA定量，CE为10eV，扫描时间0.5s，扫描宽度1u。
三种萃取试剂对测定值的影响见表。采用乙醚或乙酸乙酯提取后的样本，其最终产物的色谱峰强度远远小于磷酸化甲基叔丁基醚提取后的样本色谱峰强度。
表1.不同萃取试剂测定值结果比较
不同衍生温度、衍生时间对测定值的影响见表2，其它条件不变的情况下，衍生反应在65℃(20min)条件下，衍生产率最大化，检测结果最准确。
表2.衍生温度与衍生时间优化结果
经过超声萃取和不经过超声萃取对测定值的影响，见表3。
表3.超声处理和不超声处理的测定值结果
二.检测实例
步骤1：用移液器移取25μL的浓度为80-2000μg/l的甲基丙二酸标准溶液和25μL的浓度为240μg/l的同位素内标溶液(D3-甲基丙二酸：D3-MMA)，涡旋仪混匀；同时平行移取25μL血清样本和25μL的同位素内标溶液涡旋混匀；
步骤2：向上述混合液中加入450μL基质溶液(4％的牛血清蛋白溶液)，涡旋混匀；
步骤3：加入1.5mL磷酸化甲基叔丁基醚，充分混匀并高速离心；
步骤4：取部分上清液，于氮吹仪上氮气吹干；
步骤5：加入200μL饱和的盐酸正丁醇溶液，涡旋混匀，密封，加热衍生；
步骤6：衍生完成后再次加热吹干溶剂；
步骤7：加入75μL的复溶液(含1‰甲酸铵的甲醇水溶液，甲醇的体积百分比为80％)，充分混匀；
步骤8：经超声萃取一段时间后，充分混匀并高速离心；
步骤9：取上清溶液，由液相自动进样器进样，经液相色谱柱的色谱分离，经质谱分析，最终定量分析血液中甲基丙二酸(MMA)的含量。
液相色谱条件：
样品经液相的自动进样器进样，流动相组成为乙腈水溶液(含1‰甲酸铵)，梯度洗脱分离，流速200μL/min，进样量10μL，进样前清洗取样针，六通阀设定9-14min to load。色谱柱：Discovery C18(SUPELCO,HPLC,5cm*2.1mm,5μm)
三重四级杆串联质谱仪条件：
ESI离子源，正离子扫描；SRM模式，扫描时间18min，喷雾电压5000V，鞘气(氮气)30psi，辅助气(氮气)10psi，毛细管温度300℃，碰撞气(氩气)1.5mTorr；m/z231→119、m/z231→175作为MMA的特征定性离子对，m/z234→122、m/z234→178作为内标D3-MMA的特征定性离子对，m/z231→119用于MMA定量，CE为10eV，扫描时间0.5s，扫描宽度1u。
标准品(甲基丙二酸)及其内标(D3-甲基丙二酸)的色谱图：
血清样本中甲基丙二酸及其内标D3-甲基丙二酸的色谱图：以上的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通工程技术人员对本发明的技术方案作出的各种变形和改进，均应落入本发明的权利要求书确定的保护范围内。
Claims (1)
1.一种检测血液中甲基丙二酸含量的方法，包括如下步骤：
步骤1：用移液器移取25μL的浓度为80-2000μg/L的甲基丙二酸标准溶液和25μL的浓度为240μg/L的同位素内标溶液，所述同位素内标溶液为D3-甲基丙二酸，涡旋仪混匀；同时平行移取25μL血清样本和25μL的同位素内标溶液涡旋混匀；
步骤2：向上述混合液中加入450μL基质溶液，所述基质溶液为4％的牛血清蛋白溶液，涡旋混匀；
步骤3：加入1.5mL磷酸化甲基叔丁基醚，充分混匀并高速离心；
步骤4：取部分上清液，于氮吹仪上氮气吹干；
步骤5：加入200μL饱和的盐酸正丁醇溶液，涡旋混匀，密封，加热衍生；
步骤6：衍生完成后再次加热吹干溶剂；
步骤7：加入75μL的复溶液，所述复溶液为含1‰甲酸铵的甲醇水溶液，甲醇的体积百分比为80％，充分混匀；
步骤8：经超声萃取一段时间后，充分混匀并高速离心；
步骤9：取上清溶液，由液相自动进样器进样，经液相色谱柱的色谱分离，经质谱分析，最终定量分析血液中甲基丙二酸的含量；
液相色谱条件：样品经液相的自动进样器进样，流动相组成为乙腈水溶液，所述乙腈水溶液含1‰甲酸铵，梯度洗脱分离，流速200μL/min，进样量10μL，进样前清洗取样针，六通阀设定9-14min to load；色谱柱：Discovery C18，SUPELCO,HPLC,5cm×2.1mm,5μm；
三重四级杆串联质谱仪条件：ESI离子源，正离子扫描；SRM模式，扫描时间18min，喷雾电压5000V，鞘气为氮气，30psi，辅助气为氮气，10psi，毛细管温度300℃，碰撞气为氩气，1.5mTorr；m/z231→119、m/z231→175作为MMA的特征定性离子对，m/z234→122、m/z234→178作为内标D3-MMA的特征定性离子对，m/z231→119用于MMA定量，CE为10eV，扫描时间0.5s，扫描宽度1u。
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