CN102520179A

CN102520179A - 定量检测伏马毒素b1的方法

Info

Publication number: CN102520179A
Application number: CN2011104031787A
Authority: CN
Inventors: 严亚贤; 王元凯; 孙建和
Original assignee: Shanghai Jiaotong University
Current assignee: Shanghai Jiaotong University
Priority date: 2011-12-07
Filing date: 2011-12-07
Publication date: 2012-06-27

Abstract

本发明涉及一种定量检测伏马毒素B1的方法，包括如下步骤：1、制备偶联物FB1-KLH和FB1-OVA；2、制备抗FB1的单克隆抗体；3、制备胶体金，标记抗FB1的单克隆抗体；将标记后的单克隆抗体喷涂到金标垫上；4、在硝酸纤维素膜上进行点样；5、组装成试纸条；6、绘制FB1浓度与显色值的标准曲线，将待测样品的显色值带入标准曲线中，得到待测样品中FB1的含量。本发明检测对象单一且针对性强，准确率高，检测速度快，所需时间短，不需经培训的专业人员就可使用本发明方法来检测，满足粮食储存销售机构、出入境、海关等检验部门快速、正确地判断FB1含量的要求，并且便于基层推广和运用。

Description

定量检测伏马毒素B1的方法

技术领域

本发明涉及一种生物检测技术领域的方法，具体是涉及一种定量检测伏马毒素B1的方法。

背景技术

伏马毒素B1(Fumonisin B1，FB1)是串珠镰刀菌在一定湿度和温度条件下繁殖所产生的次级代谢产物，在全世界范围内分布广泛。1988年，Gelderblom等首次从串珠镰刀菌培养液中分离出伏马毒素。伏马毒素能够对玉米及其制品造成污染，而且在以谷物为原料的一些产品中如面条、啤酒、调味品，甚至在芦笋中也检测到了伏马毒素。据报道，伏马毒素与马脑白质软化症，猪的肺水肿症候群，大鼠肝癌等疾病有关。除上述疾病外，在南非的特兰斯凯地区和中国林县地区研究发现，食用伏马毒素污染的玉米制品与人类食道癌相关。串珠镰刀菌产生的毒素已经被国际癌症研究会(InternationalAgency for Research on Cancer，IARC)划分到2B类--可能的人类致癌物。加入WTO之后，农产品及相关食品的国际贸易量日益增加，随之对进出口产品的生物安全性的要求也越来越高，为了保证这类产品的顺利上市和食用者的健康，出入境检疫、海关、生产企业、监督部门等部门迫切需要一种特异、快速、简便的伏马毒素检测方法。

胶体金标记技术是以胶体金作为示踪标志物，应用抗原抗体反应的一种免疫标记技术。胶体金是由氯金酸(HAuCl₄)在还原剂如白磷、单宁酸/柠檬酸钠和柠檬酸三钠等作用下，聚合成特定大小的金颗粒，由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，故称为胶体金。胶体金标记，实质上是蛋白质高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理是胶体金颗粒表面的负电荷，与蛋白质分子的正电荷基团因静电作用而形成牢固结合。这种球型的胶体金颗粒具有高电子密度，能够对多种生物高分子物质如葡萄球菌、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、BSA(牛血清白蛋白)等非共价结合，形成可见的紫红色，使其成为免疫反应的优良标记物，因此广泛应用于各种物质的检测。

酶联免疫吸附实验由于液相中的抗原(或抗体)需经扩散才能与固相上的抗原或抗体反应，需较长时间，各个步骤需彻底地洗涤，并且需要特定的酶和底物显色，因此耗时长，程序繁琐；高效液相色谱法因其对检测样品、仪器及操作人员的要求，不利于基层常规检测使用。胶体金免疫层析法能克服上述方法的不足，胶体金免疫层析定量试验法利用抗原抗体反应原理，胶体金标记示踪物与固定在膜上的抗原或抗体形成复合物被截留而显色，不需要特定的酶和底物显色，也不需要抗原抗体之间的较长时间的物理吸附，而根据显色深浅判定阴阳性结果并根据标准曲线计算出具体浓度，安全有效，简单方便。

胶体金免疫层析试验的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的胶体金标记。固定在NC膜(硝酸纤维素膜)上的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，胶体金标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又有示踪的功能。在测定时，受检样品(测定其中的抗体或抗原)通过毛细作用向前移行与金标垫上的抗原或抗体起反应。继续向前移行，与固定在T线(检测线)抗原或抗体结合形成免疫复合物被截留而显色，约为一条宽为1mm的棕红色条带，多余的金标抗体继续向前移动，与固定在C线(质控线)的二抗结合被截留而显色，约为一条宽为1mm的棕红色条带。此时T线形成金标复合物与标本中受检物质的量呈一定的比例，故可根据T线呈现的颜色深浅进行定量分析。

关于伏马毒素B1的检测国内外已建立了多种方法。目前检测伏马毒素B1的方法主要为高效液相色谱法(HPLC)，在全球范围内的玉米及其制品的调查中，90％以上的实验室用的都是HPLC法。然而，由于伏马毒素B1本身既没有特异的紫外吸收基团，同时也没有荧光特性，但在一定条件下伏马毒素B1可同某些物质反应形成具有荧光的衍生物，因此荧光衍生剂和衍生方法的选择与HPLC检测伏马毒素的准确度和灵敏性有密切关系。此外该法需要对检测样品进行严格的预处理，还需要高效液相色谱仪等贵重仪器，同时要求专业人员来操作，不利于现场常规检测使用。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种快速定量检测伏马毒素B1的方法。本发明检测对象单一且针对性强，准确率高，检测速度快，所需时间短，只需20分钟，不需经培训的专业人员就可使用本发明方法来检测，满足粮食储存销售机构、出入境、海关等检验部门快速、正确地判断FB1含量的要求，并且便于基层推广和运用。

本发明通过以下技术方案实现：

一种检测伏马毒素B1的方法，该方法包括如下步骤：

步骤一，将FB1半抗原分别与KLH和OVA偶联，得到FB1-KLH和FB1-OVA；

步骤二，用所述FB1-KLH作为免疫原，采用常规方法制备抗FB1的单克隆抗体；

步骤三，制备胶体金，用该胶体金标记所述抗FB1的单克隆抗体，将已标记的单克隆抗体喷涂到金标垫上；

步骤四，在硝酸纤维素膜上进行FB1-OVA、兔抗鼠抗体的喷涂，之后将所述喷涂后的硝酸纤维素膜放入牛血清白蛋白溶液中封闭；

步骤五，将所述金标垫，所述喷涂后的硝酸纤维素膜，样品垫和吸水垫组装成试纸条，干燥；

步骤六，根据已知不同浓度FB1标准品溶液的显色值，绘制FB1浓度与显色值的标准曲线；

步骤七，取待测样品用甲醇提取，离心，取上清，并用稀释液稀释，根据该待测样品的甲醇提取液的显色值，通过标准曲线得到该待测样品提取液中FB1的含量。

优选地，所述步骤三中，所述胶体金的颗粒直径为25nm。

优选地，所述步骤三中，所述胶体金的制备包括如下步骤：将100ml的0.01％HAuCl₄溶液加热至沸腾，之后加入1ml的1％柠檬酸三钠溶液，煮沸7～10min，最后加三蒸水至100ml，制备得到25nm的胶体金溶液，所述百分数为质量体积百分数。

优选地，所述步骤三中，所述抗FB1的单克隆抗体在被标记之前经过透析除盐处理。

优选地，所述步骤三中，所述标记包括如下步骤：在搅拌的条件下，向胶体金溶液中加入抗FB1的单克隆抗体，使其终浓度达到7.2μg/mL，室温下孵育15min，用0.1mol/L K₂CO₃调节胶体金溶液的pH为6.5，然后加入10％BSA至BSA的终浓度为0.1％，10000rpm离心20min，弃上清，再用含1％BSA的2mM pH为8.0的硼酸盐缓冲液洗涤，共洗涤3次，最后加入含4％蔗糖、6％海藻糖、BSA和叠氮钠分别为1％和0.05％的2mM pH为7.4的硼酸盐缓冲液中，即完成标记，所述百分数为质量体积百分数。

优选地，所述步骤五中，所述干燥为37℃烘箱干燥。

优选地，所述步骤七中，所述甲醇为80％的甲醇，所述百分数为体积百分数。

优选地，所述步骤七中，所述离心为2500g离心15分钟。

优选地，所述步骤七中，所述稀释液为含10％甲醇的0.05M pH为7.4的PBST，所述百分数为体积百分数。

与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：待测样品若有FB1毒素，由于毛细效应向前层析移动，样品液中的FB1与金标单克隆抗体形成的复合物，竞争了检测线上抗原与金标单克隆抗体结合的机会，所以胶体金不能或仅少量能被检测线上的抗原截流而沉积，故而以检测线显色强度来判定FB1含量，并可精确定量判定谷物、食品、动物产品等检测样品中FB1的含量。本发明检测对象单一且针对性强，准确率高，检测速度快，所需时间短，只需20分钟、不需经培训的专业人员就可使用本发明方法来检测，满足粮食储存销售机构、出入境、海关等检验部门快速、正确地判断FB1含量的要求，并且便于基层推广和运用。

附图说明

图1为本发明实施例试纸条的结构示意图；

图2为本发明实施例试纸条的结果示意图。

具体实施方式

下面结合附图对本发明的实施例作详细说明：本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。

下面实施例中，未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。本发明中，BSA为牛血清白蛋白；OVA为卵清白蛋白；FB1为伏马毒素B1；KLH为钥孔血蓝蛋白；FB1-KLH、FB1-OVA分别表示FB1与KLH、OVA的偶联物，PBST代表在PBS中加入Twen-20配置而成的缓冲液，这些技术术语都是本领域技术人员所熟知的。

实施例

1、抗原的制备

(1)伏马毒素B1免疫抗原的制备

将1ml KLH(10mg/ml)放入透析袋，置于200ml含0.2％(V/V)戊二醛(GA)的PBS溶液中4℃透析16h，然后转入PBS中透析8h除去未反应的GA。向KLH透析物中加入1mgFB1，4℃反应16h。加入10mg Tris，反应2h，封闭未反应的蛋白位点，最后用PBS透析2～3d，-20℃保存，得到FB1-KLH完全抗原。

(2)伏马毒素B1包被抗原的制备

将2.5mg卵清白蛋白(OVA)溶于0.1ml 0.01M PBS缓冲液中，加入10μl 50％(V/V)GA，室温搅拌过夜。4℃条件下用PBS透析过夜，除去多余GA。取0.5mg伏马毒素(FB1)溶于0.2ml25％(V/V)乙醇，将其加入到激活的OVA透析物(约0.15ml)中，加入0.1ml 1M碳酸缓冲液(pH9.5)，4℃搅拌过夜。加入0.05ml1M赖氨酸(pH7)，4℃反应3h。最后用PBS透析72h，2次换液，-20℃保存，制备得到FB1-OVA完全抗原。

2、伏马毒素B1单克隆抗体的制备

将FB1-KLH完全抗原冻干粉溶解于PBS中，测定完全抗原中载体蛋白的浓度。将抗原与等量的弗氏完全佐剂充分乳化，皮下注射免疫6周龄Balb/C小鼠，每只0.1ml；二免：两周后，改用弗氏不完全佐剂，用同样的方法和剂量，进行免疫；三免，操作同二免。免疫5天后眼底静脉采血测效价，效价达到1∶10000以上时加强免疫：腹腔注射不加佐剂的抗原0.1ml，三天后处死小鼠，取其脾脏，与骨髓瘤细胞融合。用间接ELISA方法筛选阳性杂交瘤细胞。通过小鼠腹腔注射杂交瘤细胞来大量制备小鼠腹水，腹水经过过滤、离心初步纯化后，采用辛酸法和亲和层析法纯化腹水，制备得到抗伏马毒素B1的单克隆抗体。

3、胶体金的制备

先将100ml的0.01％(W/V)HAuCl₄溶液加热至沸腾，迅速加入1ml的1％(W/V)柠檬酸三钠水溶液，开始有些蓝色，然后浅蓝、蓝色，再加热出现红色，煮沸7～10min出现透明的酒红色，最后加三蒸水至100ml，即制备得到25nm的胶体金溶液。然后用电镜镜检，确保制备的金颗粒尽量使其大小一致，均匀，颗粒直径在25nm左右。

4、单克隆抗体的标记

待标记的抗体蛋白用0.005mol/L的氯化钠溶液透析48小时除盐，然后用制备好的25nm的胶体金来标记多克隆抗体蛋白。具体步骤为：①向搅拌中的胶体金溶液里迅速加入抗体蛋白使其终浓度达到7.2μg/mL，25℃室温下孵育15min；②用0.1mol/L K₂CO₃调节金溶液的pH为7.0，然后加入10％(W/V)BSA至终浓度0.1％来稳定胶体金溶液，反应5min；③10000rpm离心20min，弃上清，再用含1％(W/V)BSA的2mM pH为8.0的硼酸盐缓冲液洗涤，共洗涤3次；④最后加入含4％(W/V)蔗糖、6％(W/V)海藻糖、BSA和叠氮钠分别为1％(W/V)和0.05％(W/V)的2mM硼酸盐缓冲液(pH 7.4)中，4℃储存备用。以上操作中应注意，一切溶液中不应含杂质微粒，可用高速离心或微孔滤膜预处理。

5、胶体金试纸条的组装

将已标记的单克隆抗体喷涂到金标垫上，将FB1-OVA喷涂到硝酸纤维素膜上的T线，将兔抗鼠的单克隆抗体喷涂到硝酸纤维素膜上的C线，之后将硝酸纤维素膜放入牛血清白蛋白溶液中封闭；将金标垫，喷涂后的硝酸纤维素膜，样品垫和吸水垫组装成试纸条，37℃烘箱干燥。试纸条的组装顺序如图1所示，试纸条的组成由下到上依次包括塑料底衬1、硝酸纤维素膜2、金标垫3、样品垫4、吸水垫5，其中塑料底衬1的作用是提供组装平台，硝酸纤维素膜2上具有以兔抗鼠单克隆抗体喷涂的C线，以FB1-OVA喷涂的T线，金标垫3上加有金标抗体，样品垫4提供了待测样品加入的位置。

6、胶体金试纸条的使用及结果判定

取FB1标准品，分别稀释为10、20、40、80、160、320ng/ml溶液，并同时配制空白溶液，取250μl滴入试纸条样品槽中；取0.75g待检样品用3ml80％甲醇(甲醇∶水＝80∶20)提取，2500g离心15min，取上清，并用稀释液稀释2.4倍，取250μl滴入试纸条样品槽中，20min后将显色完成的标准品与待测样品的试纸条放入读条仪中，读取C、T线的显色值，并记录；利用Excel软件绘制FB1标准品浓度与显色值的标准曲线，将待测样品显色值带入标准曲线中，得到FB1浓度结果；将此结果×稀释因子(4×2.4)，即为样品中所含FB1浓度(μg/kg)。

把待检样品滴入试纸条的样本槽中，由于毛细效应，液体的层析方向向上，对于层析的结果见图2，其中a为样品中FB1含量超过320ng/ml时的结果示意图，b1-b4为含有FB1浓度分别为10、40、80、320ng/ml时的结果示意图。

鉴定方法具体为：

若在C线上出现红色条带，则判定试纸条测试结果有效；

若在T线和C线上均出现棕红色条带，将T线显色值代入标准曲线中；

若T线显色值等于或大于空白溶液的值，则样品中不含或含有少于10ng/ml的FB1；

若T线显色值在标准曲线范围内，则样品中含有的FB1浓度可根据标准曲线算出；

若T线显色值为0，则待测样品中FB1含量超出320ng/ml。

可以看出，本实施例的方法可直接定量检测样品中的FB1，不需要专业培训，操作方便、快速，20分钟即可获得结果，本发明满足粮食储存销售机构、出入境、海关等检验部门快速、正确地判断FB1含量的要求，并且便于基层推广和运用。

Claims

1.一种检测伏马毒素B1的方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤三，制备胶体金，用该胶体金标记所述抗FB1的单克隆抗体，将标记后的单克隆抗体喷涂到金标垫上；

2.如权利要求1所述的检测伏马毒素B1的方法，其特征在于，所述步骤三中，所述胶体金的颗粒直径为25nm。

3.如权利要求1所述的检测伏马毒素B1的方法，其特征在于，所述步骤三中，所述胶体金的制备包括如下步骤：将100ml的0.01％HAuCl₄溶液加热至沸腾，之后加入1ml的1％柠檬酸三钠溶液，煮沸7～10min，最后加三蒸水至100ml，制备得到25nm的胶体金溶液，所述百分数为质量体积百分数。

4.如权利要求1所述的检测伏马毒素B1的方法，其特征在于，所述步骤三中，所述抗FB1的单克隆抗体在被标记之前经过透析除盐处理。

5.如权利要求1所述的检测伏马毒素B1的方法，其特征在于，所述步骤三中，所述标记包括如下步骤：在搅拌的条件下，向胶体金溶液中加入抗FB1的单克隆抗体，使其终浓度达到7.2μg/mL，室温下孵育15min，用0.1mol/L K₂CO₃调节胶体金溶液的pH为6.5，然后加入10％BSA至BSA的终浓度为0.1％，10000rpm离心20min，弃上清，再用含1％BSA的2mM pH为8.0的硼酸盐缓冲液洗涤，共洗涤3次，最后加入含4％蔗糖、6％海藻糖、BSA和叠氮钠分别为1％和0.05％的2mM pH为7.4的硼酸盐缓冲液中，即完成标记，所述百分数为质量体积百分数。

6.如权利要求1所述的检测伏马毒素B1的方法，其特征在于，所述步骤五中，所述干燥为37℃烘箱干燥。

7.如权利要求1所述的检测伏马毒素B1的方法，其特征在于，所述步骤七中，所述甲醇为80％的甲醇，所述百分数为体积百分数。

8.如权利要求1所述的检测伏马毒素B1的方法，其特征在于，所述步骤七中，所述离心为2500g离心15分钟。

9.如权利要求1所述的检测伏马毒素B1的方法，其特征在于，所述步骤七中，所述稀释液为含10％甲醇的0.05M pH为7.4的PBST，所述百分数为体积百分数。