CN102512470A - 一种治疗脑血管与心血管疾病的药物组合物及其制备方法和用途 - Google Patents
一种治疗脑血管与心血管疾病的药物组合物及其制备方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102512470A CN102512470A CN201210001627XA CN201210001627A CN102512470A CN 102512470 A CN102512470 A CN 102512470A CN 201210001627X A CN201210001627X A CN 201210001627XA CN 201210001627 A CN201210001627 A CN 201210001627A CN 102512470 A CN102512470 A CN 102512470A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- preparation
- medicine
- cerebrovascular
- achyranthis bidentatae
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
本发明公开了一种治疗脑血管与心血管疾病的药物组合物,以及该药物组合物的制备方法和用途。本发明药物组合物能够抗血栓、抗血瘀,可用于治疗脑缺血、脑血栓和脑栓塞等脑血管疾病,高血压和冠心病、高血脂、动脉粥样硬化、心肌缺血、心律失常、心衰、心绞痛和心肌梗塞等心血管疾病,特别是用于脑血管、心血管疾病患者急救之后的继续治疗,疗效较好,为临床用药提供了一种新的选择。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗脑血管与心血管疾病的药物组合物及其制备方法和用途。
背景技术
脑血管与心血管疾病已成为人类健康的第一杀手,其发病率和死亡率早已超过肿瘤性疾病而跃居第一,绝大多数患者都需终身服药。脑血管疾病,是因脑部血液供应障碍而造成脑组织损害的一组疾病,以中老年患者为主,多数患者表现为半身不遂、言语障碍等。该类疾病多以血管壁病变动脉粥样硬化、高血脂症、糖尿病、高血压、血小板增多症、冠心病、中毒等为诱因。常见的脑血管疾病有短暂性缺血性发作、脑血栓、脑梗塞、脑卒中等。在国际疾病分类中,脑血管疾病被划分为神经系统疾病,治疗时,应疏通脑血管或防止颅内出血,同时还需要保护脑神经,降低缺血状态对脑神经的损害。
心血管疾病,是一系列涉及循环系统的疾病,循环系统指人体内运送血液的器官和组织,主要包括心脏、血管(动脉、静脉、微血管),一般都是与动脉硬化有关。该类疾病多以高血压、高血脂、糖尿病、过度劳累等为诱因。常见的心血管疾病有动脉粥样硬化、冠心病与高血压、心肌梗塞、心绞痛、心力衰竭、心律失常、高血脂等。在国际疾病分类中,将心血管疾病划分为循环系统疾病,治疗时,多以改善冠状动脉供血为主。
目前,针对脑血管和心血管疾病,西医多采用强心、利尿及扩张血管等药物治疗,尤其是血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类等血管扩张剂的运用,延长并挽救了许多心衰患者的生命,但这类药物长期使用会对人体带来严重的副作用,如以硝酸甘油为代表的硝酸甘油类制剂为目前心血管疾病常用药,但是此类药物具有较大的副作用,例如出现头痛、面红、耳鸣、眩晕、血压下降、心动过速等,长期使用会产生耐药性,另外青光眼、脑出血、颅内高压患者必须忌用。
鉴于西药在治疗脑血管与心血管疾病方面不像抗生素类药品那样具有绝对优势,而属于疗效并不显著的品种,因而,中药治疗脑血管与心血管疾病以具有疗效显著、稳定可靠、耐受性较好、无毒副作用等优势,越来越受到医学研究者和广大患者的关注。在临床上也已有一些治疗脑血管与心血管疾病的中成药,但其中很多都属于“救急”的品种。很多“救急”的药物,都有较严重的毒副作用,西药最甚,中成药也不例外,只可用于“救急”,而不宜长久服用,然而所有患者却都需长期服药,其中绝大多数患者还需终身服药。如治疗冠心病的冠心苏合丸即含有乳香、冰片、青木香、檀香、苏合香油等成分;另一品种复方丹参片也含有冰片等。这些芳香药成分很耗伤人体气血津液,久服对病情反而不利。同时,脑血管与心血管疾病在急救之后,需要继续采取有效的治疗,并且,在“救急”之后就必须尽快跟进的继续治疗,才是最重要的、治本的治疗,而在临床上,恰恰西药缺乏这方面的有效品种,而相关的中成药也不常见,特别是同时治疗脑血管与心血管疾病的中成药和西药更是严重缺乏。
在临床就诊的脑血管与心血管疾病患者中,脑血管病和心血管病兼有是临床十分常见的症状,二者亦相互影响,并且互为诱因。因此,开发对脑血管病和心血管病同时产生效应的药物非常必要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗脑血管与心血管疾病的药物组合物;本发明的另一目的在于提供该药物组合物的制备方法和用途。
本发明提供了一种治疗脑血管与心血管疾病的药物组合物,它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
三七总皂苷7-13份、川芎总生物碱7-13份、牛膝总皂苷10.5-19.5份
进一步地,它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
三七总皂苷10份、川芎总生物碱10份、牛膝总皂苷15份。
其中,所述川芎总生物碱中生物碱含量以盐酸川芎嗪计为:不低于50%W/W;牛膝总皂苷中皂苷含量以齐墩果酸计为:不低于50%W/W。
进一步地,所述川芎总生物碱是采用如下方法制备得到的:取川芎药材粗粉,以pH值2-3的酸水浸泡、渗漉,渗漉液通过大孔吸附树脂,直接将过柱液1通过强酸性阳离子交换树脂,用盐酸洗脱,收集洗脱液,浓缩,浓缩液再通过大孔吸附树脂,收集过柱液2,干燥,即得川芎总生物碱;
所述牛膝总皂苷是采用如下方法制备得到的:取牛膝药材,以60-90%V/V乙醇提取,提取液回收乙醇后,再通过大孔吸附树脂,先用水洗至无molish反应,再用30-70%V/V乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,浓缩,干燥,即得牛膝总皂苷。
其中,所述制剂为注射剂、口服制剂。
其中,所述剂剂为水针、粉针、口服液、片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、滴丸剂、软胶囊剂、舌下喷剂。
本发明还提供了上述药物组合物的制备方法,它包括如下步骤:
(1)按重量配比称取原料药;
(2)将原料药混合均匀后,再加上药学上常用的辅料或辅助性成分制备成制剂。
本发明还提供了上述药物组合物在制备治疗脑血管、心血管疾病的药物中的用途。
进一步地,所述药物是治疗脑缺血、脑血栓、脑栓塞、脑中风、高血压与冠心病、心肌缺血、心律失常、心衰或心绞痛、心肌梗塞的药物、辅助用药或急救之后的继续治疗药物。
本发明还提供了上述药物组合物在制备抗血栓、抗血瘀的药物中的用途。
目前已公认“整体观念”、“辩证施治”、“复方使用”、“复方配伍用药如用兵”是中医最科学最有效的几大优势,其中“复方配伍用药如用兵”是非常科学的中医药原创理论。中医组方中各药如行兵布阵那样环环相扣的严密配伍,是其优于西药配方的有效手段;中药方剂“君、臣、佐、使”的组方配伍,也是其建立在对疾病病机的全方位判断基础上的科学配比。中医用方通过多环节、多靶点整合调节的生物学机制,对疾病特别是像脑血管与心血管疾病这样病因复杂、治疗困难的疾病进行调控,可以取得比西药更好、更持久的治疗效应,而这种疗效是建立在上述中医传统原创理论的正确指导之上的。另外,中医药古今有效的名方中,以“三”之数构成“君臣佐”或“君臣佐使”结构,即以三味药所组成的名方不少,如著名的三子养亲汤、三拗汤、三妙丸、夺命散等,本发明也宗此结构,以三味药成方,力专而猛,疗效颇佳。
现有治疗心脑血管疾病的中成药大多只知活血化瘀,而不知扶助正气,更少有活血兼顾益气养血的品种上市,更未见以有效部位组方的这种药物上市。殊不知,“久病、重病必致其虚”、“久病、重病必须扶养正气以疗其虚,病患方可收全功”是经过两千多年反复临床实践总结出的中医宝贵经验。因此,在活血通瘀基础上辅以补气养血的药味,“通中有补,寓补于通”才是疗效最佳的组方,而本发明正是遵循了这一法则的组方。方中三七总皂苷和怀牛膝总皂苷不仅有活血化瘀通络的功效,并且还具有很强的补气养血、扶正补益作用,故比单用活血化瘀药或单用补气养血药疗效都要好。
本发明组方中,选用具有补气养血作用的三七总皂苷为君药;以具有活血化瘀的川芎总生物碱为臣药,以共奏活血通阻化血栓之功;牛膝总皂苷,“滋补之功,如牛之力”,具有补精血作用,与三七总皂苷同补其虚,可为臣药,同时,祖国传统医学又认为脑位居人体高颠之处,要解决脑部血行不畅或头痛头晕,必须“引血下行”,而牛膝正是引血下行的首选品种,故牛膝总皂苷在组方中又为使药。三药合用,不仅有活血化瘀通络的功效,又具有扶正补益作用,还可引血下行,符合“通中有补,寓补于通”“补之活之”的治疗法则。
本发明药物组合物能够抗血栓、抗血瘀,可用于治疗脑缺血、脑血栓和脑栓塞等脑血管疾病,冠心病和高血压、高血脂、动脉粥样硬化、心肌缺血、心律失常、心衰、心绞痛和心肌梗塞等心血管疾病,特别是用于脑血管、心血管疾病患者急救之后的继续治疗,疗效较好,为临床用药提供了一种新的选择。
具体实施方式
实施例1本发明药物组合物的制备
取三七总皂苷10g、川芎总生物碱10g、牛膝总皂苷15g,混合均匀后,加入适微晶纤维素,装胶囊后,即得本发明药物组合物胶囊剂。
三七总皂苷的制备方法、质量标准参见《中国药典》2010版一部“三七总皂苷”项。
川芎总生物碱的制备方法,可参照现有制备方法进行,如专利号:200510020868.9,川芎总生物碱以盐酸川芎嗪计不得低于50%W/W。本发明中采用如下制备方法:取川芎药材粗粉,以pH值2-3的酸水浸泡、渗漉,以每Kg药材计,渗漉速度为4-5ml/min,收集渗漉液,通过大孔吸附树脂,直接将过柱液1通过强酸性阳离子交换树脂,用一定浓度的盐酸洗脱,收集洗脱液,浓缩,浓缩液再通过大孔吸附树脂,收集过柱液2,干燥,即得川芎总生物碱。
牛膝总皂苷的制备方法,可参照现有制备方法进行,如“中国药房,2006年17卷5期,396-397页.”,牛膝总皂苷以齐墩果酸计不得低于50%W/W。本发明中采用如下制备方法:取牛膝粗粉,以60-90%V/V乙醇提取,优选65%-75%V/V,提取液回收乙醇后,再通过大孔吸附树脂,先用水洗至无molish反应,再用30-70%V/V乙醇洗脱,优选50%V/V,收集乙醇洗脱液,浓缩,干燥,即得牛膝总皂苷。
实施例2本发明药物组合物的制备
取三七总皂苷7g、川芎总生物碱13g、牛膝总皂苷19.5g,加入适量糊精和可溶性淀粉,混匀后,制备颗粒即得。
实施例3本发明药物组合物的制备
取三七总皂苷13g、川芎总生物碱7g、牛膝总皂苷10.5g,加入适量可压性淀粉,混匀后,制粒,再加入适量硬脂酸镁,压片即得。
实施例4本发明药物组合物的制备
取三七总皂苷10g、川芎总生物碱10g、牛膝总皂苷15g,加入注射用水,超滤后,加入注射剂常用辅料,灌装,即得注射剂。
以下通过试验例具体说明本发明的有益效果。
试验例1本发明药物组合物的临床(门诊)治疗情况
(一)患者的选取标准
1、脑缺血:患者出现偏瘫、偏身麻木,感觉减退,视力障碍,球麻痹,眩晕、头痛、耳鸣、眼前发黑、面部麻木、四肢无力、饮水呛咳、说话不清等其中一种或多种症状,这些症状可持续数分钟或数小时后可完全恢复正常,但均在24小时内恢复正常,但上述症状反复发作。脑CT检查,正常或可见腔隙性梗塞灶。
2、脑血栓:患者年龄较高,有动脉硬化及高血压等中风危险因素或有过短暂脑缺血发作,发病前常有肢体发麻、运动不灵、言语不清、眩晕、视物模糊等征象,常于睡眠中或晨起发病,患肢活动无力或不能活动,说话含混不清或失语,饮水发呛,可见意识障碍,偏瘫、失语体征明显且呈渐进加重状态,但多无剧烈头痛、呕吐。CT扫描可见脑缺血病变的低密度区域。脑血管造影显示动脉狭窄、闭塞及病灶周围异常血管。
3、脑栓塞:患者年龄较轻,多无上述脑缺血既往病史,而常有风心病、心房纤颤等病史,情绪激动、使力、运动或活动中发病,常见头痛、呕吐及意识障碍,偏瘫、失语常突然发生。CT检查阳性或符合血管分布的单或多部位脑组织低密度或颅脑核磁共振检查见符合血管分布的缺血或水肿性病灶。
4、冠心病:
按照第一届全国内科学术会议心血管病专业组制定的冠心病诊断标准进行选取。
5、心肌缺血:出现类似胃部不适的胸腹部不适,这种不适有明显诱发因素,如生气或过度悲伤等。持续时间在几分钟或十几分钟内,伴有钝痛、灼热及恶心呕吐感。非心前区的疼痛可出现在背部、颈部、左前臂、腕部、手指、牙床、咽喉,甚至下肢,其诱因多是劳累、激动等,且呈阵发性,服用硝酸甘油能缓解。多表现为无任何原因的疲倦,精力不足。经心电图、冠状动脉造影等,确诊有心肌缺血症状。
6、心衰:患者多患有冠心病、风湿性心脏病、急性心肌梗死、扩张性心肌病、高血压等,主要症状有阵发性夜间呼吸困难,颈静脉怒张,肺哕音,心脏扩大,急性肺水肿,第三心音奔马律,静脉压增高;次要症状有踝部水肿,夜间咳嗽,活动后呼吸困难,肝肿大,胸腔积液,肺活量降低至最大肺活量的1/3,心动过速。具有二项主要症状,或具有一项主要症状及二项次要症状者可确诊为心衰。
7、心绞痛:多表现为位于胸骨体上段或中段之后的压榨性、闷胀性或窒息性疼痛,亦可能波及大部分心前区,可放射至左肩、左上肢前内侧,达无名指和小指,偶可伴有濒死的恐惧感觉,往往迫使病人立即停止活动,重者还出汗。疼痛历时1~5分钟,很少超过15分钟;休息或含有硝酸甘油片,在1~2分钟内(很少超过5分钟)常在体力劳累、情绪激动(发怒、焦急、过度兴奋)、受寒、饱食、吸烟时发生贫血、心动过速或休克亦可诱发。消失。疼痛也可位于胸骨下段、左心前区或上腹部,放射至颈、下颌、左肩胛部或右前胸,疼痛可很快或仅有左前胸不适发闷感。通过心电图、负荷试验等确诊为心绞痛。
8、心律失常:患者可感觉到心悸、心跳缓慢、不规则心跳、心跳之间心脏暂停等症状,还常见有头晕、胸闷、胸痛、气急、多汗、颜面苍白、四肢发冷、抽搐、昏迷等。经心电图确诊后,为心律失常。
(二)治疗标准:
疗效显著:患者自觉症状明显减轻,同时检验指标有一定程度改善。
疗效明显:上述取其一(自觉症状与检验指标)。
有一定效果:自觉症状有所减轻,或指标稍有改善。
无效:症状依旧,指标没改善。
(三)治疗方法:
1、实施例1所制药物组合物,每次服用10至15克,一日2至3次(根据患者病情轻重、体质强弱、年龄大小等灵活掌握),按时按量服用,连服10日则停药休息1日后再继续服用,若有感冒或腹泻等新患疾病时也暂时停服。
2、每日坚持尽可能多地拍打、按摩身体尤其是患肢等关键局部,活动有关局部(肢体、指、舌,叩齿、转动眼球等)。
3、注意并科学调理生活起居(如休息与进食有规律、避免情绪波动和劳累、不吃或少吃胆固醇含量高等不利康复的食物,多吃降压、降低血脂等有利于康复的食物,等等)。
(四)治疗结果
本发明实施例1的药物组合物用于治疗脑血管与心血管疾病患者共24例。脑血管疾病患者13例,其中,2例效果显著,5例效果明显,3例有一定效果,3例效果不明显(无效),总有效率77%。心血管疾病患者11例,其中,2例效果显著,3例效果明显,3例有一定效果,3例效果不明显(无效),总有效率73%。
试验例2本发明药物组合物对老年大鼠在体血栓形成的影响
血栓,是血流在血管内面剥落处或修补处的表面所形成的小块。人体血管内出现血栓后,很有可能会导致一系列脑血管、心血管疾病,特别是对于老年人而言,血栓的形成可能还会导致致命性的打击。因此,降低血栓形成几率,有助于防止脑血管、心血管疾病的发病率。
实验原理:用直流电连续刺激颈总动脉7分钟,引起血管内膜损伤,激活血小板和凝血系统,同时损伤血管内皮细胞,使PGI2的合成和释放减少,致使颈动脉血管内逐渐形成混合血栓。当颈动脉血管内因血栓形成而堵塞血流时,则血管远端温度突降。用温度传感器监测血管表面温度变化,通过仪器自动报警,记录从刺激开始到温度突降所需时间,称堵塞时间OT,即血栓形成时间。时间越短,表示越易形成血栓;反之,时间越长,表示越不易形成血栓。
老年大鼠可自然形成血瘀体质,易形成体内血栓,而青年大鼠则不易形成血栓。故试验中以老年大鼠为阳性对照,以青年大鼠为阴性对照。
实验材料:雄性大鼠。青年组鼠龄3月,体重200g左右。老年组鼠龄24月,体重480g左右。器材:大鼠手术台、手术剪、眼科镊、止血钳、蚊嘴钳、大鼠灌胃针头、实验性体内血栓形成测定仪。药品及试剂:本发明药物组合物组,均配制成50mg/ml(实施例1制备,以原料重量计);20mg/ml戊巴比妥钠溶液;生理盐水。
实验方法:实验组每天以50mg/ml发明组方药液给老年组大鼠灌胃2ml/只,阳性对照组老年大鼠及阴性对照组青年大鼠以等容量生理盐水灌胃作为对照,连续14日。停药当日禁食,次日腹腔注射20mg/ml戊巴比妥钠0.2ml/100g(体重)。切开颈部皮肤,分离右侧颈动脉,在颈动脉近端下放刺激电极,远端下放连接仪器之温度测头。开仪器开关,通过刺激电极给予1.5mV直流电刺激7分钟以损伤颈动脉内皮细胞,随着颈动脉管腔内血栓逐渐形成,血流逐渐被阻断,颈动脉远端的温度逐渐下降。当血流完全阻断时,温度突降,仪器报警,显示堵塞时间OT,OT时间越短,越易形成血栓;OT时间越长,越不易形成血栓。
对实验结果进行统计学检验。具体数值及结果见下表1。
表1:本发明药物组合物(灌胃)对老年大鼠在体血栓形成的影响
注:▲与老年大鼠组比较P<0.01,**与老年大鼠组比较P<0.01,**与▲比较P>0.05
由上表试验结果可知,老年大鼠OT明显较青年大鼠短,说明易形成血栓。本发明药物组合物则可显著延长OT。以上结果表明,本发明药物组合物有明显的抗血栓形成作用,可以进一步说明,本发明药物组合物能够有效治疗由血栓引起的脑血管、心血管疾病。
试验例3本发明药物组合物对急性血瘀实验大鼠血液流变学的影响
中医认为,血瘀与脑血管、心血管疾病有非常紧密的关联,目前认为,血瘀是引起高血压、脑缺血的重要病机。
实验材料:本发明药物组合物,均配制成60mg/ml;去甲肾上腺素;生理盐水。
实验方法:SD大鼠50只,随机分成3组:急性血瘀模型组,空白对照组,本发明组方药物治疗组(实施例1药物组合物),每组12只。治疗组每日定时灌服本发明药物组合物,2ml/只;空白组与模型组则以等容量生理盐水灌胃作为对照,连续21日。除空白对照组外,其余两组于最后一次灌胃24h后,皮下注射去甲肾上腺素2次(0.8mg/kg),间隔3h,并在第一次皮下注射去甲肾上腺素后的1.5h后,将实验动物置于4±1℃凉水中浸泡5min,然后禁食,于翌日上午麻醉(戊巴比妥钠30mg/kg腹腔注射)后,眼球取血,用以检测其血液流变学相关指标。其结果见下表2。
表2:本发明药物组合物对急性血瘀实验大鼠血液流变学的影响
注:模型组与空白对照组比较,★P<0.05,★★★P<0.001;本发明药物组合物与模型组比较,#P>0.05,##P<0.01,###P<0.001
由上表实验结果可知,实验动物急性血瘀模型组与空白对照组比较,全血比粘度、血沉及红细胞压积均有显著性上升(★P<0.05,★★★P<0.001);而本发明药物组合物组与急性血瘀模型组比较,则全血比粘度、血浆比粘度和血沉均呈显著性下降(#P>0.05,##P<0.01,###P<0.001)。以上结果表明,本发明药物组合物有明显的抗血瘀作用,进一步说明,本发明药物组合物能够有效治疗脑血管、心血管疾病。
综上所述,本发明药物组合物能够抗血栓、抗血瘀,可用于治疗脑缺血、脑血栓和脑栓塞等脑血管疾病,高血压和冠心病、高血脂、动脉粥样硬化、心肌缺血、心律失常、心衰、心绞痛和心肌梗塞等心血管疾病,特别是用于脑血管、心血管疾病患者急救之后的继续治疗,疗效较好,为临床用药提供了一种新的选择。
Claims (10)
1.一种治疗脑血管与心血管疾病的药物组合物,其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
三七总皂苷7-13份、川芎总生物碱7-13份、牛膝总皂苷10.5-19.5份
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
三七总皂苷10份、川芎总生物碱10份、牛膝总皂苷15份。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于:所述川芎总生物碱中生物碱含量以盐酸川芎嗪计为:不低于50%W/W;牛膝总皂苷中皂苷含量以齐墩果酸计为:不低于50%W/W。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的药物组合物,其特征在于:
所述川芎总生物碱是采用如下方法制备得到的:取川芎药材粗粉,以pH值2-3的酸水浸泡、渗漉,渗漉液直接通过大孔吸附树脂,将得到的过柱液1通过强酸性阳离子交换树脂,用盐酸洗脱,收集洗脱液,浓缩,浓缩液再通过大孔吸附树脂,收集过柱液2,干燥,即得川芎总生物碱;
所述牛膝总皂苷是采用如下方法制备得到的:取牛膝药材,以60-90%V/V乙醇提取,提取液回收乙醇后,再通过大孔吸附树脂,先用水洗至无molish反应,再用30-70%V/V乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,浓缩,干燥,即得牛膝总皂苷。
5.根据权利要求1-4任意一项所述的药物组合物,其特征在于:所述制剂为注射剂、口服制剂。
6.根据权利要求5所述的药物组合物,其特征在于:所述制剂为水针、粉针、口服液、片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、滴丸剂、软胶囊剂、舌下喷剂。
7.权利要求1-6任意一项所述的药物组合物的制备方法,其特征在于:它包括如下步骤:
(1)按重量配比称取原料药;
(2)将原料药混合均匀后,再加上药学上常用的辅料或辅助性成分制备成制剂。
8.权利要求1-6任意一项所述的药物组合物在制备治疗脑血管、心血管疾病的药物中的用途。
9.根据权利要求8所述的用途,其特征在于:所述药物是治疗脑缺血、脑血栓、脑栓塞、脑中风、高血压与冠心病、心肌缺血、心律失常、心衰或心绞痛、心肌梗塞的药物、辅助用药或急救之后的继续治疗药物。
10.权利要求1-6任意一项所述的药物组合物在制备抗血栓、抗血瘀的药物中的用途。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201210001627 CN102512470B (zh) | 2012-01-05 | 2012-01-05 | 一种治疗脑血管与心血管疾病的药物组合物及其制备方法和用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201210001627 CN102512470B (zh) | 2012-01-05 | 2012-01-05 | 一种治疗脑血管与心血管疾病的药物组合物及其制备方法和用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102512470A true CN102512470A (zh) | 2012-06-27 |
CN102512470B CN102512470B (zh) | 2013-08-28 |
Family
ID=46283724
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201210001627 Expired - Fee Related CN102512470B (zh) | 2012-01-05 | 2012-01-05 | 一种治疗脑血管与心血管疾病的药物组合物及其制备方法和用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102512470B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102743386A (zh) * | 2012-07-05 | 2012-10-24 | 北京正大绿洲医药科技有限公司 | 一种治疗心脑血管疾病的川龙滴丸及其制备方法 |
CN102846644A (zh) * | 2012-08-30 | 2013-01-02 | 江苏省中医药研究院 | 天然五环三萜类化合物在制备抑制凝血因子Xa活性药物中的用途 |
EP3175861A4 (en) * | 2014-07-31 | 2017-08-02 | Zhizheng Du | Pharmaceutical composition for treating cardiovascular or cerebrovascular diseases and preparation method therefor |
CN107737249A (zh) * | 2017-11-27 | 2018-02-27 | 孙志强 | 一种用于治疗高血压疾病的药物组合物 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1262103A (zh) * | 1999-01-26 | 2000-08-09 | 山东绿叶制药股份有限公司 | 治疗脑血管病的中药提取物复方 |
CN1679698A (zh) * | 2005-01-28 | 2005-10-12 | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 | 一种由三七、川芎制成的治疗心脑血管疾病的药物制剂及其制备方法 |
CN1778320A (zh) * | 2004-11-19 | 2006-05-31 | 秦引林 | 一种由川芎嗪和三七总皂苷组成的复方注射制剂及其制备方法 |
CN1813836A (zh) * | 2005-12-14 | 2006-08-09 | 欧苏 | 一种治疗心脑血管的药物组合物 |
CN1857385A (zh) * | 2005-05-08 | 2006-11-08 | 谢秀琼 | 一种治疗颈椎病的药物组合物及其制备方法 |
CN101647835A (zh) * | 2009-08-25 | 2010-02-17 | 郭清凤 | “高血压点”理化刺激降血压 |
-
2012
- 2012-01-05 CN CN 201210001627 patent/CN102512470B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1262103A (zh) * | 1999-01-26 | 2000-08-09 | 山东绿叶制药股份有限公司 | 治疗脑血管病的中药提取物复方 |
CN1778320A (zh) * | 2004-11-19 | 2006-05-31 | 秦引林 | 一种由川芎嗪和三七总皂苷组成的复方注射制剂及其制备方法 |
CN1679698A (zh) * | 2005-01-28 | 2005-10-12 | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 | 一种由三七、川芎制成的治疗心脑血管疾病的药物制剂及其制备方法 |
CN1857385A (zh) * | 2005-05-08 | 2006-11-08 | 谢秀琼 | 一种治疗颈椎病的药物组合物及其制备方法 |
CN1813836A (zh) * | 2005-12-14 | 2006-08-09 | 欧苏 | 一种治疗心脑血管的药物组合物 |
CN101647835A (zh) * | 2009-08-25 | 2010-02-17 | 郭清凤 | “高血压点”理化刺激降血压 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
周燕等: "怀牛膝总皂苷对大鼠急性心肌缺血心肌肌钙蛋白T与血管内皮功能的影响", 《江西中医学院学报》 * |
徐先祥等: "大孔吸附树脂富集纯化牛膝总皂苷研究", 《中国药房》 * |
王丽君等: "牛膝总皂苷对卒中型自发性高血压大鼠的影响", 《中国中药杂志》 * |
邹小明等: "怀牛膝总皂苷对ox_LDL诱导的大鼠血管平滑肌细胞增殖与迁移的影响", 《浙江中医药大学学报》 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102743386A (zh) * | 2012-07-05 | 2012-10-24 | 北京正大绿洲医药科技有限公司 | 一种治疗心脑血管疾病的川龙滴丸及其制备方法 |
CN102743386B (zh) * | 2012-07-05 | 2014-03-26 | 北京正大绿洲医药科技有限公司 | 一种治疗心脑血管疾病的川龙滴丸及其制备方法 |
CN102846644A (zh) * | 2012-08-30 | 2013-01-02 | 江苏省中医药研究院 | 天然五环三萜类化合物在制备抑制凝血因子Xa活性药物中的用途 |
EP3175861A4 (en) * | 2014-07-31 | 2017-08-02 | Zhizheng Du | Pharmaceutical composition for treating cardiovascular or cerebrovascular diseases and preparation method therefor |
CN107737249A (zh) * | 2017-11-27 | 2018-02-27 | 孙志强 | 一种用于治疗高血压疾病的药物组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102512470B (zh) | 2013-08-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104606513B (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的中药及其制备方法 | |
CN101032580B (zh) | 一种治疗风湿性疾病的药物 | |
CN1628760A (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的中药制剂 | |
CN102512470B (zh) | 一种治疗脑血管与心血管疾病的药物组合物及其制备方法和用途 | |
CN102357195B (zh) | 一种治疗脑血管与心血管疾病的药物组合物及其制备方法和用途 | |
CN101979020B (zh) | 一种治疗高血压的中药制剂 | |
CN101474361B (zh) | 一种治疗老年呆病和脑梗塞的中药 | |
CN102813780A (zh) | 一种用于治疗老年黄斑变性的中药复方制剂及其制备方法 | |
CN102626449A (zh) | 一种治疗中风偏瘫的胶囊 | |
CN102247501A (zh) | 一种治疗软组织损伤的药物 | |
CN104248717B (zh) | 一种治疗高血压的足浴中药组合物及其制备方法 | |
CN102406924B (zh) | 一种治疗脑血管与心血管疾病的药物组合物及其制备方法和用途 | |
CN104784398B (zh) | 治疗中风后遗症的外用药膏及其制备方法 | |
CN102940658A (zh) | 一种治疗心脑血管病的药物组合物 | |
CN101342208B (zh) | 一种治疗冠心病、心绞痛、心律失常的中药组合物及其制备方法 | |
CN104324134A (zh) | 一种改善微循环的中药组合物及其制备方法 | |
CN101632729B (zh) | 一种中药组合物在制备治疗更年期综合征的药物中的应用 | |
CN110339323A (zh) | 一种治疗心动过缓的中药组合物及其制备方法和应用 | |
CN105056063A (zh) | 一种中药组合物 | |
CN104055925A (zh) | 一种治疗糖尿病周围神经病变的中药组合物 | |
CN103349709B (zh) | 一种益气养阴、滋补肝肾的中药制剂 | |
CN101264302A (zh) | 一种中药组合物在制备治疗月经不调和痛经药物中的应用 | |
CN101396525B (zh) | 一种治疗脑血栓的中药制剂 | |
CN101337050B (zh) | 一种治疗脑血管意外的中药组合物及其生产方法 | |
CN105194352A (zh) | 一种改善学习记忆的中药组合物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130828 Termination date: 20170105 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |