CN102486609B - 应用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物及使用其的彩色滤光片 - Google Patents

应用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物及使用其的彩色滤光片 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种应用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物及使用其的彩色滤光片，该光敏性树脂组合物包括(A)含磺酸盐的有机盐类染料、(B)颜料、(C)丙烯基粘合剂树脂、(D)可光聚合单体、(E)光聚合引发剂和(F)溶剂，该光敏性树脂组合物为彩色滤光片带来理想的光谱特征，也能在期望的色坐标里具有高亮度、高对比度的性能。

Description

应用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物及使用其的彩色滤光片
技术领域
本发明涉及应用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物，及使用其的彩色滤光片。
背景技术
滤光片作为液晶显示器(LCD)、照相机等的光学滤片，是一种薄膜状的光学器件，其从白光中抽取三种以上的颜色，形成良好的像素单位。像素的大小在几十到几百微米之间。滤光片的结构是这样的：以预定模式分层压制黑色基材，在像素之间及像素区之间形成边界。像素区包含多种颜色(一般而言是红(G)、绿(G)和蓝(B)三原色)，这些颜色在透明基底上按预定次序有序排列。一般而言，彩色滤光片的彩色薄膜都是通过染色、印染、电泳沉积(EPD)、颜料分散等方法加工而成。当前，这些方法用于手机、笔记本电脑、监视器、电视等设备制造液晶显示器(LCD)。
染色法是用染色剂在玻璃基底上形成影像，再用直接染料为影像着色，从而形成彩色薄膜。制作彩色薄膜的染色剂有天然光敏树脂，如明胶等、胺改性聚乙烯醇、胺改性丙烯基树脂等。但是，需要改变颜色以在玻璃基底上形成彩色薄膜的时候，会发生阻染现象，这使得染色过程变得复杂而漫长。而且，许多常用的染料和树脂有着生动的色彩和良好的分散性，但其色彩的牢固性、防水性和耐热性差，而这些都是彩色薄膜的重要特性。
印染法是通过在基底上涂刷油墨，然后用热或光将其固化形成彩色薄膜。这种油墨是将颜料分散在热固化或光固化树脂中制成的。和其他方法相比，该方法节省了材料成本，但是不利于形成精致、清晰的影像，也不利于得到均匀的薄膜层。
韩国专利公开号No.1996-0011513公开了一种用喷墨法形成滤光片的方法。但是由于同样使用了阻染性染料组合物，该组合物通过喷嘴进行分散以完成精确的颜色涂刷，所以用这种方法制成的滤光片有着和用染色法制成的滤光片同样的问题，比如很差的耐久性和耐热性。韩国专利公开号No.1996-0029904公开了电泳沉积法(EDP)，包括电沉淀法。由于使用了颜料，电泳沉积法(EPD)能形成精确染色的薄膜，且具有良好的耐热性和色固性。但是这种方法不适用于形成高精确度的滤光片，因为要形成这样的滤光片，就需要精细的电极模式以形成精确的像素，而由于电极电阻的影响，两端的彩色的薄膜可能会受到污损或变厚。
在另一方面，颜料分散法通过重复一系列操作形成彩色薄膜，如涂布、图案化曝光、用溶剂除去未曝光部分，然后热固化光敏性聚合物复合材料。这种材料是含有黑色基体的透明基底上的一种着色剂。该方法能提高耐热性和耐久性，对于滤色片来说，这些都是很重要的特性，因此该方法能形成厚度均匀的薄膜。
但是，尽管有着诸多优势，该方法不能实现一些色彩特性，如表现力、亮度、对比度等等。因此，需要一种新的方法以补偿由于所用颜料的颗粒特性而造成的对比度恶化和确保高亮度。可以引入基本粒径很小，只有几个纳米的染料或无颗粒呈溶液状态且更具耐久性的染料来达到提高这些色彩特性的目的。
当使用耐久性好、无颗粒或具有很小粒径颗粒的染料代替更多的颜料时，相比含有颜料分散溶液的复合材料，一种光敏性树脂组合物能产生较高亮度、较高对比度及能保持常规的像素密度。因此，本发明能提供一种光敏性树脂组合物，在按照SRGB(标准红、绿、蓝)、NTSC(国家电视制定委员会)和欧洲广播联盟标准制定的色坐标里，为彩色滤光片带来理想的光谱特征。同时，通过采用特殊的染料，也能在期望的色坐标里具有高亮度、高对比度的性能。
发明内容
本发明一方面提供了一种应用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物，其具有优良的耐热性、高亮度、高对比度和优良涂布性能。
另一方面，本发明提供了一种采用上述用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物制造的彩色滤光片。
根据本发明的一方面，所提供的用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物包括(A)含磺酸盐的有机盐类染料；(B)颜料；(C)丙烯基粘合剂树脂；(D)可光聚合单体；(E)光聚合引发剂；和(F)溶剂。
染料可由下面化学式1表示。
[化学式1]
在化学式1中，R1到R3各自选自氢、取代或未取代的C1到C20的烷基、取代或未取代的C3到C20的环烷基、及其组合，但它们不都是氢；
R4选自取代或未取代的C1到C20的杂烷基、取代或未取代的C3到C20的杂环烷基、取代或未取代的C3到C20的杂芳基、及其组合，并且包含一个基团，其选自亚胺基、偶氮基、吡唑啉酮基、品红基、蒽醌基、及其组合。
化学式1所表示的染料可以含有铵离子，选自三辛基铵离子、三(十二烷基)铵离子和二辛基铵离子。
化学式1所表示的染料可以含有磺酸盐，其选自：
2，5-二氯-4-4，5-二氢-3-甲基-5-氧代-4-(4-硫代苯基)偶氮-1H-吡唑-1-基-苯磺酸盐、
4-氯-3-(4，5-二氢-3-甲基-5-氧代-4-[[3-[(苯胺基)磺酰基]苯基]偶氮]-1H-吡唑-1-基)-苯磺酸盐、
3-[[4-(苯胺基)苯基]偶氮]-苯磺酸盐、
[1，1’-二苯基]-2，2’-二磺酸盐、
4，4’-二[(4，5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-苯磺酸盐、
羟基[2-羟基-5-硝基-3-[[2-氧代-1-[(苯胺基)羧基]丙基]偶氮]苯磺酸(3-)]-铬酸盐(1-)、
4-[[4-[(4-羟基-2-甲苯基)偶氮苯基]胺基]-3-硝基-苯磺酸盐、
2-胺基-5-[(4-胺基-3-硫代苯基)(4-亚胺基-3-硫代-2，5-环己二烯-1-基亚基)甲基]-3-甲基-苯磺酸盐、及
N-[4-[[4-(二甲胺基)苯基][4-[乙基[(3-(硫代苯基)甲基]胺基]苯基]亚甲基]-2，5-环己二烯-1-基亚基]-N-乙基-3-硫代-苯甲铵。
颜料可以选自双吡咯并吡咯基红颜料、卤代铜酞菁基绿颜料、卤代锌酞菁基绿颜料、铜酞菁基蓝颜料、异二氢吲哚基黄颜料、喹啉酞酮基黄颜料、镍复合物(二水四氨镍硝酸盐，四吡啶镍氟硅酸盐，nickel complex)基黄颜料、及其组合。
颜料可以选自C.I.红颜料254、C.I.红颜料255、C.I.红颜料264、C.I.红颜料270、C.I.红颜料272、C.I.红颜料177、C.I.红颜料89、C.I.绿颜料36、C.I.绿颜料7、C.I.绿颜料58、C.I.蓝颜料15:6、C.I.蓝颜料15、C.I.蓝颜料15:1、C.I.蓝颜料15:2、C.I.蓝颜料15:3、C.I.蓝颜料15:4、C.I.蓝颜料15:5、C.I.蓝颜料16、C.I.黄颜料139、C.I.黄颜料138、C.I.黄颜料150、及其组合。
染料和颜料的重量比可以是从1∶99到99∶1。
用于彩色滤光片的光敏树脂组合物可以含有：0.1wt％到20wt％的染料(A)、0.1wt％到30wt％的颜料(B)、0.5wt％到15wt％的丙烯基粘合剂树脂(C)、0.5wt％到15wt％的可光聚合单体(D)、0.01wt％到5wt％的光聚合引发剂(E)和余量的溶剂(F)。
根据本发明的第二方面，提供了一种使用上述用于彩色滤光片的蓝色树脂组合物制造的彩色滤光片。
本发明的其他内容将在下面的具体实施方式中详细描述。
因此，本发明提供了应用于彩色滤光片的具有优良的耐热性、高亮度、高对比度和优良涂布性能的光敏性树脂组合物，以及通过含有该光敏性树脂而具有优良彩色特性的彩色滤光片。
具体实施方式
本发明的内容将在以下示例性实施方式中进行详细描述。然而，以下实施方式仅仅是示例性的，本发明的内容不限于此。
在本文中，除非另有说明，“取代”指的是一种由取代基代替官能团中的氢的基团，该取代基选自由以下组成的组：卤素(F、Br、Cl、或I)、羟基、硝基、氰基、胺基(-NRR’，在此，R和R’独立地为C1到C10的烷基)、脒基、肼或腙基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或取代的丙烯基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂环烷基；指一种由取代基代替两个氢的基团，该取代基选自由以下组成的组：＝O、＝S、＝NR(R是C1到C10的烷基)、＝PR(R是C1到C10的烷基)、以及＝CRR’(这里，R和R’独立地为C1到C10的烷基)；指一种由取代基代替三个氢的基团，该取代基选自由以下组成的组：≡N、≡P、和≡CR(R是C1到C10的烷基)。
在本说明书中，除了特别定义，“组合”指的是混合或共聚。
根据本发明的一种实施方式，用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物包括(A)含磺酸盐的有机盐类染料；(B)颜料；(C)丙烯基粘合剂树脂；(D)可光聚合单体；(E)光聚合引发剂；和(F)溶剂。
该用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物还可进一步包括(G)其他添加剂，如表面活性剂等。
(A)染料
染料包括含磺酸盐的有机盐类染料，如果必要，也可与其他染料混合。
染料可由下列化学式1表示。
[化学式1]
在化学式1中，R1到R3各自独立地为氢、取代或未取代的C1到C20的烷基、取代或未取代的C3到C20的环烷基、及其组合，但它们不都是氢。
R4选自取代或未取代的C1到C20的杂烷基、取代或未取代的C3到C20的杂环烷基、取代或未取代的C3到C20的杂芳基、及其组合，并且包含一个基团，其选自亚胺基、偶氮基、吡唑啉酮基、品红基、蒽醌基、及其组合。
化学式1所表示的染料可以含有铵离子，可以选自三辛基铵离子、三(十二烷基)铵离子和二辛基铵离子，但不限于此。
化学式1所表示的染料可以含有苯磺酸盐，选自：
2，5-二氯-4-4，5-二氢-3-甲基-5-氧代-4-(4-硫代苯基)偶氮-1H-吡唑-1-基-苯磺酸盐、
4-氯-3-(4，5-二氢-3-甲基-5-氧代-4-[[3-[(苯胺基)磺酰基]苯基]偶氮]-1H-吡唑-1-基)-苯磺酸盐、
3-[[4-(苯胺基)苯基]偶氮]-苯磺酸盐、
[1，1’-二苯基]-2，2’-二磺酸盐、
4，4’-二[(4，5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-苯磺酸盐、
羟基[2-羟基-5-硝基-3-[[2-氧代-1-[(苯胺基)羧基]丙基]偶氮]苯磺酸(3-)]-铬酸盐(1-)、
4-[[4-[(4-羟基-2-甲苯基)偶氮苯基]胺基]-3-硝基-苯磺酸盐、
2-胺基-5-[(4-胺基-3-硫代苯基)(4-亚胺基-3-硫代-2，5-环己二烯-1-基亚基)甲基]-3-甲基-苯磺酸盐、及
N-[4-[[4-(二甲胺基)苯基][4-[乙基[(3-(硫代苯基)甲基]胺基]苯基]亚甲基]-2，5-环己二烯-1-基亚基]-N-乙基-3-硫代-苯甲铵，但不限于此。
基于光敏性树脂组合物的总重量，所包括的染料的量为0.1wt％到20wt％，在另一实施方式中可以为5wt％到15wt％。当染料的含量在此范围内时，在同一色坐标内，该组合物可以实现高的亮度。
(B)颜料
用于彩色滤光片的该光敏性树脂组合物可采用具有诸如红、绿、蓝、黄或紫色的颜料。
颜料可以包括蒽醌基颜料、缩合多环颜料，如苝基颜料等、酞菁颜料、偶氮基颜料等。它们可以单独使用或两种以上组合使用。为了调节最大吸收波长、交叉点和色度干扰等，优选两种以上颜料混合使用。
颜料可以选自双吡咯并吡咯基红颜料、卤代铜酞菁基绿颜料、卤代锌酞菁基绿颜料、铜酞菁基蓝颜料、异二氢吲哚基黄颜料、喹啉酞酮基黄颜料、镍复合物(二水四氨镍硝酸盐，四吡啶镍氟硅酸盐，nickel complex)基黄颜料、及其组合。其中，颜料可以选自C.I.红颜料254、C.I.红颜料255、C.I.红颜料264、C.I.红颜料270、C.I.红颜料272、C.I.红颜料177、C.I.红颜料89、C.I.绿颜料36、C.I.绿颜料7、C.I.绿颜料58、C.I.蓝颜料15:6、C.I.蓝颜料15、C.I.蓝颜料15:1、C.I.蓝颜料15:2、C.I.蓝颜料15:3、C.I.蓝颜料15:4、C.I.蓝颜料15:5、C.I.蓝颜料16、C.I.黄颜料139、C.I.黄颜料138、C.I.黄颜料150、及其组合，但不限于此。
颜料可以作为颜料本身或作为包括颜料、分散剂、溶剂和树脂的颜料分散组合物而包含在用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物内。
颜料分散组合物中的分散剂可以包括非离子分散剂、阴离子分散剂或阳离子分散剂。分散剂的实例包括聚亚烷基二醇及其酯；聚氧化亚烷基；多元醇酯氧化烯加成产物；醇氧化烯加成产物；烷基胺等。这些分散剂可以单独使用也可两种以上混合使用。颜料分散组合物中，基于100重量份的颜料，所包括的分散剂的量为10重量份到20重量份。
颜料分散组合物中的溶剂可包括乙二醇乙酸酯、乙基溶纤剂、丙二醇甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、聚乙二醇、环己酮、丙二醇甲醚等。
而且，含羧基的丙烯基树脂和分散剂也可以加入到颜料中，以提高颜料分散组合物的稳定性和像素图案。
颜料的初级粒径范围为10nm到70nm。当颜料的初级粒径在此范围内时，其具有优良的颜料分散组合物稳定性而且不会降低像素的分辨率。
而且，对于颜料的次级粒径并无特殊的限制，但是考虑到像素的分辨率，次级粒径应为200nm以下。在另外的实施方式中，其次级粒径范围为70nm到100nm之间。
基于光敏性树脂组合物的总重量，颜料的用量为0.1wt％到30wt％，在另外的实施方式中为5wt％到20wt％。当所包含的颜料的量在此范围内时，该组合物具有优异的色彩再现性、图像形成性、固化特征和附着性。
当染料和颜料混合使用时，其混合的重量比可以为1∶99到99∶1之间，在另外的实施方式中，为5∶99到30∶70之间。当染料和颜料的混合重量比在此范围内时，该组合物在保持色彩特性的同时具有高亮度和高对比度。
(C)丙烯基粘合剂树脂
所述丙烯基粘合剂树脂包括一种共聚物，其由第一乙烯性不饱和单体和能够与第一乙烯性不饱和单体共聚的第二乙烯性不饱和单体形成，并包括至少一个丙烯基重复单元。
所述第一乙烯性不饱和单体是含有多于一个的羧基的乙烯性不饱和单体，但不限于此，且可以含有丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、衣康酸、富马酸，或其组合。
基于丙烯基粘合剂树脂的总重量，所包括的第一乙烯性不饱和单体的量为10wt％到40wt％之间，或20wt％到30wt％之间。
第二乙烯性不饱和单体包括但不限于烯基芳香族单体、不饱和羧酸酯化合物、不饱和羧酸胺基烷基酯化合物、羧酸乙烯基酯化合物、不饱和羧酸甘油酯化合物、乙烯基氰化物、不饱和酰胺化合物、及其组合。
烯基芳香族单体的实例包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲醚等。不饱和羧酸酯基化合物的实例包括丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丁酯、甲基丙烯酸2-羟基丁酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯等。不饱和羧酸胺基烷基酯基化合物的实例包括丙烯酸2-胺基乙酯酯、甲基丙烯酸2-胺基乙酯酯、丙烯酸2-二甲胺基乙酯、甲基丙烯酸2-二甲胺基乙酯等。羧酸乙烯酯基化合物的实例包括醋酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等。不饱和羧酸甘油酯化合物的实例主要包括丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸甘油酯等。乙烯基氰化物的实例包括丙烯腈、甲基丙烯腈等。不饱和酰胺基化合物的实例包括丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺等，但不限于此。这些不饱和单体可以单独使用，也可以两种以上混合使用。
包含第一乙烯性不饱和单体和第二乙烯性不饱和单体的丙烯基粘合剂树脂的实例包括但不限于甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苄酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苄酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸2-羟基乙酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苄酯/苯乙烯/甲基丙烯酸2-羟基乙酯共聚物等。这些丙烯基粘合剂树脂可单独使用也可两种以上混合使用。
所述丙烯基粘合剂树脂的重均分子量范围为3,000到150,000之间，在另外的实施方式中为20,000到30,000。当丙烯基粘合剂树脂的重均分子量在此范围内时，可以提高组合物和基底之间的粘合性能，实现良好的物理、化学性能和足够的粘度。
在用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物中，丙烯基粘合剂树脂是影响像素分辨率的主要因素。例如，当丙烯基粘合剂树脂是甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苄酯共聚物时，根据酸值和重均分子量，其可以显著改善像素分辨率。当所包含的甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苄酯共聚物的比是25/75(W/W)时，则其酸值范围为80到120mgKOH/g之间，重均分子量范围为20,000到30,000之间，可以实现高的像素分辨率。
基于用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物的总重量，所包括的丙烯基粘合剂树脂的量在0.5wt％到15wt％之间。丙烯基粘合剂树脂的量在此范围内时，最终的组合物会具有对基底的良好粘合性、均匀的厚层及良好的滤光片后处理特性，如膜强度、耐热性、耐化学性、后图像等。此外，其可具有合适的交联，因此实现了表面上优良的平整度。
(D)可光聚合单体
所述可光聚合单体包括具有多于两个的羟基的多功能单体。可光聚合单体的实例包括丙烯酸甘油酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、1，4-丁二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇丙烯酸酯、季戊四醇六丙烯酸酯、双酚A二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、酚醛环氧丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、丙二醇二甲基丙烯酸酯、1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯等。
基于用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物的总重量，所包含的可光聚合单体的量为0.5wt％到15wt％之间，在另一实施方式中为1wt％到10wt％。所包含的可光聚合单体的量在该范围内时，该这组合物可具有优良的图像特性和显影性能。
(E)光聚合引发剂
在所述光敏性树脂组合物中，光聚合引发剂可以是广泛使用的光聚合引发剂，例如可以是选自三嗪基化合物、苯乙酮基化合物、二咪唑基化合物、活性自由基发生剂和酸发生剂中的至少一种，但不限于此。
三嗪基化合物的光聚合引发剂可以包括：2，4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧苯基)-1，3，5-三嗪、2，4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧萘基)-1，3，5-三嗪、2，4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧苯乙烯基)-1，3，5-三嗪、2，4-二(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1，3，5-三嗪、2，4-二(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1，3，5-三嗪、2，4-二(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙胺基-2-甲苯基)乙烯基]-1，3，5-三嗪、2，4-二(三氯甲基)-6-[2-(3，4-二甲氧苯基)乙烯基]-1，3，5-三嗪、2，4-二(三氯甲基)-6-胡椒基)-1，3，5-三嗪、2，4，6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3’，4’-二甲氧苯乙烯基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4’-甲氧萘基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(对-甲氧苯基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(对-甲苯基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪，2-二苯基-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、二(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三嗪、2-(萘甲酰-1-基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪(2-(naphtho-1-yl)-4，6-bis(trichloro methyl)-s-triazine)、2-(4-甲氧萘甲酰-1-基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪(2-(4-methoxynaphtho-1-yl)-4，6-bis(trichloro methyl)-s-triazine)、2-4-三氯甲基(胡椒基)-6-三嗪、2-4-三氯甲基(4’-甲氧苯乙烯基)-6-三嗪等，其中，可以使用2，4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧苯基)-1，3，5-三嗪、2，4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧萘基)-1，3，5-三嗪、2，4-二(三氯甲基)-6-(4-甲氧苯乙烯基)-1，3，5-三嗪或2，4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1，3，5-三嗪，尤其是2，4-二(三氯甲基)-6-胡椒基-1，3，5-三嗪。
苯乙酮基化合物可包括二乙氧基苯乙酮、2-甲基-2-吗啉基-1-(4-甲苯硫基)丙-1-酮、2-羟甲-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、苄基二甲基缩酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]丙-1-酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2-苄基-2-二甲胺基-1-(4-吗啉代苯基)丁-1-酮、2-(4-甲苄基)-2-二甲胺基-1-(4-吗啉代苯基)丁-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙-1-酮等，其中，可以使用2-甲基-2-吗啉代基-1-(4-甲苯硫基)丙-1-酮、2-苄基-2-二甲胺基-1-(4-吗啉代苯基)丁-1-酮或2-(4-甲苄基)-2-二甲胺基-1-(4-吗啉代苯基)丁-1-酮，尤其是2-苄基-2-二甲胺基-1-(4-吗啉代苯基)丁-1-酮或2-(4-甲苄基)-2-二甲胺基-1-(4-吗啉代苯基)丁-1-酮等。
所述二咪唑基化合物包括：2，2’-二(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑、2，2’-二(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四(4-羰基乙氧苯基)二咪唑、2，2’-二(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四(4-溴苯基)二咪唑、2，2’-二(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四(2，4-二氯苯基)二咪唑、2，2’-二(2-溴苯基)-4，4’，5，5’-四苯二咪唑、2，2’-二(2，4-二氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯二咪唑、2，2’-二(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四(m-甲氧苯基)二咪唑、2，2’-二(2，3-二氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯二咪唑、2，2’-二(2，6-二氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯二咪唑、2，2’-二(2-硝基苯基)-4，4’，5，5’-四苯二咪唑和2，2’-二(2-甲苯基)-4，4’，5，5’-四苯二咪唑，其中，可以使用2，2’-二(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑或2，2’-二(2，3-二氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯二咪唑。
以光照射时，活性自由基发生剂能产生活性自由基(active radical)。所述活性自由基发生剂包括安息香基化合物、二苯甲酮基化合物、噻吨酮基化合物和肟基化合物。
安息香基化合物包括安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香异丙醚、安息香异丁醚等。
二苯甲酮基化合物包括二苯甲酮、苯甲酰基苯甲酸酯(盐)(benzoylbenzoate)、o-苯甲酰基甲基苯甲酸酯(盐)(o-benzoyl methyl benzoate)、4-苯基-二苯甲酮、羟基二苯甲酮、丙烯酸化二苯甲酮(acrylatedbenzophenone)、3，3’-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮、4，4’-二氯二苯甲酮、4，4’-二(二甲胺基)二苯甲酮、4，4’-二(二乙胺基)二苯甲酮、4-苯甲酰基-4’-甲基二苯基硫化物、3，3’，4，4’-四(过氧化叔丁基)二苯甲酮、2，4，6-三甲基二苯甲酮。
所述噻吨酮基化合物包括噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2-异丙基噻吨酮、4-异丙基噻吨酮、2，4-二乙基噻吨酮、2，4-二异丙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮等。
所述肟基化合物包括O-酰基肟基化合物、2-(O-苯甲酰基肟基)-1-[4-(苯巯基)苯基]-1，2-辛二酮、1-(O-乙烯基肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-某基]-乙烯酮、O-乙氧羧基-α-羟胺基-1-苯丙-1-酮等。所述O-酰基肟基化合物包括1-(4-苯硫烷基苯基)丁-1，2-二酮-2-肟-O-苯甲酸盐(酯)、1-(4-苯硫烷基苯基)辛-1，2-二酮-2-肟-O-苯甲酸盐(酯)、1-(4-苯硫烷基苯基)辛-1-酮肟-O-乙酸盐(酯)和1-(4-苯硫烷基苯基)丁-1-酮肟-O-乙酸盐(酯)等。
除了上面所述，其他活性自由基发生剂还包括2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯膦氧化物、10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、苄基、9，10-菲醌、樟脑醌、苯基甲基乙醛酸酯(盐)、二茂钛化合物等。
聚合引发剂除上述化合物之外可以包括咔唑基化合物、二酮基化合物、锍硼酸盐基化合物、双偶氮基化合物等。而且，由于聚合引发剂能吸收光而被激活，然后传送能量，因此聚合引发剂可以和产生化学反应的光敏剂一起使用。
基于用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物的总重量，所包括的光聚合引发剂的量为0.01wt％到5wt％之间，在另一实施方式中为0.1wt％到3wt％之间。当使用三嗪基化合物作为光聚合引发剂时，其用量份应基于光聚合引发剂总重量的15wt％以下。当光聚合引发剂的用量在此范围时，在图案形成过程中的曝光期间，该组合物能够充分光聚合，从而具有优良的光敏性和提高的透射性。
(F)溶剂
所述溶剂具有与丙烯基粘合剂树脂和其他组分材料的相容性，但之间不会发生反应。
溶剂的实例包括包括醇类化合物如甲醇、乙醇等；醚类化合物如二氯乙醚、正丁醚、二异戊醚、甲苯醚、四氢呋喃等；二醇醚化合物如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚等；乙酸溶纤剂化合物如甲基乙酸溶纤剂、乙基乙酸溶纤剂、二乙基乙酸溶纤剂等；卡必醇化合物如甲乙基卡必醇、二乙基卡必醇、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲乙醚、二乙二醇二乙醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯化合物如丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；芳烃类化合物如甲苯、二甲苯等；酮类化合物如甲乙酮、环己酮、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、甲基正丙酮、甲基正丁酮、甲基正戊基酮、2-庚酮等；饱和脂肪一元羧酸烷基酯化合物如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯等；乳酸烷基酯化合物如乳酸甲酯、乳酸乙酯等；羟乙酸烷基酯化合物如羟基乙酸甲酯、羟基乙酸乙酯、羟基乙酸丁酯等；乙酸烷氧基烷基酯如乙酸甲氧基甲酯、乙酸甲氧基乙酯、乙酸甲氧基丁酯、乙酸乙氧基甲酯、乙酸乙氧基乙酯等；3-羟基丙酸烷基酯化合物如3-羟基丙酸甲酯、3-羟基丙酸乙酯等；3-烷氧基丙酸烷基酯化合物如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等；2-羟基丙酸烷基酯如2-羟基丙酸甲酯、2-羟基丙酸乙酯、2-羟基丙酸丙酯等；2-烷氧基丙酸烷基酯化合物如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等；2-羟基-2-甲基丙酸烷基酯如2-羟基-2-甲基丙酸甲酯、2-羟基-2-甲基丙酸乙酯等；2-烷氧基-2-甲基丙酸烷基酯如2-甲氧基-2-甲基丙烯酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙烯酸乙酯等；酯化合物如丙酸2-羟基乙酯、丙酸2-羟基-2-甲基乙酯、丙酸羟乙基酯、2-羟基-3-甲基丁酸甲酯等；酮酸酯化合物如丙酮酸乙酯等。而且，其可以包括高沸点溶剂，如N-甲基甲酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基甲酰苯胺、N-甲基乙酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、苄基乙醚、二己醚、乙酰丙酮、异佛尔酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苄醇、乙酸苄基酯、苯甲酸乙酯、草酸二乙酯、苹果酸二乙酯、γ-丁内酯、碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、苯基乙酸溶纤剂等。
考虑到兼容性、反应性等，在这些溶剂中，可以使用二醇醚化合物如乙二醇单甲醚等；乙二醇-烷基醚乙酸酯化合物如乙酸溶纤剂等；酯类化合物如丙酸2-羟基乙酯等；二乙二醇化合物如二乙二醇单甲醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯化合物如丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等。考虑到染料的溶解性，这些溶剂中还可以包括基于溶剂总重量的10wt％到50wt％的环己酮。
在加入其它成分之后，为了适当调节溶解性和粘度并使产品具有良好的物理和光学性能，基于用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物总重量，作为余量来使用溶剂。
(G)其它添加剂
用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物中还可进一步包括表面活性剂，以使颜料能均匀分散在溶剂中，并改善流平性。
所述表面活性剂包括氟基表面活性剂。
氟基表面活性剂的具有低的重均分子量，范围为在4,000到10,000之间，尤其是6,000到10,000之间。另外，该氟基表面活性剂具有的表面张力范围为18mN/m到23mN/m之间(用0.1wt％的聚乙二醇甲醚丙烯酸酯(PEGMEA)溶液测定)。当氟基表面活性剂的重均分子量和表面张力在所述范围内时，流平性将得到改善。而且，由于在高速涂布中具有优良的着色特性，这样的表面活性剂有利于狭缝涂布，且产生的蒸气较少，从而降低了涂层的缺陷。
所述氟基表面活性剂的实例包括F-482、F-484、F-478等，由DIC公司制造，但不限于此。
所述表面活性剂可包括氟基表面活性剂，还有硅基表面活性剂。
所述的硅基表面活性剂可包括具有硅氧键等的表面活性剂。具体地，其可包括DC3PA、SH7PA、DC11PA、SH21PA、SH28PA、29SHPA和SH30PA，由Toray Silicone公司生产；聚酯改性硅油，由Toray Silicone公司生产；KP321、KP322、KP323、KP324、KP326、KP340、GF，由Shin-EtsuSilicone Chemical Industry公司生产；TSF400、TSF401、TSF410、TSF4440、TSF4445、TSF4446、TSF4452、TSF4460，由Toshiba Silicone公司生产；及其他。
基于100重量份的用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物，所包括的表面活性剂的量范围为0.01wt％到5wt％之间，在另一实施方式中为0.1wt％到2wt％之间。当表面活性剂在此范围内时，可减少显影后的杂质。
所述用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物还进一步含有上述分散剂，以将(B)颜料组分均匀分散在(F)溶剂中而不是分散在(A)至(F)诸多成分中。所述分散剂包括非离子型、阴离子型和阳离子型分散剂，尤其是，聚亚烷基二醇及其酯、聚氧化亚烷基、多元醇酯氧化烯加成物、醇氧化烯加成物、磺酸酯、磺酸盐、羧酸酯、羧酸盐、烷基酰胺氧化烯加成物、烷基胺等。这些分散剂可以单独使用也可两种以上混合使用。
另外，所述组合物还可进一步含有其他添加剂，如环氧化合物、丙二酸、3-胺基-1，2-丙二醇、带有乙烯基或(甲基)丙烯酰氧基的硅烷基偶联剂、流平剂、硅基表面活性剂、氟基表面活性剂和自由基聚合引发剂，以防止在涂布过程中产生污损和疵点及由于未显影而产生的残留，并控制流平性。根据期望的特性，可以容易地适当调节这些添加剂的用量。
环氧化合物包括酚醛环氧树脂、四甲基-无苯基环氧树脂、双酚A型环氧树脂、脂肪环环氧树脂、邻甲酚酚醛树脂等。相对于100重量份光敏性树脂组合物，所包括的环氧化合物的量范围为0.01重量份到5重量份之间。当环氧化合物在此用量范围内时，能带来优良的存储性能和加工裕度。
当进一步包括环氧化合物时，可进一步包括自由基聚合引发剂如过氧化物引发剂或偶氮二基引发剂。
过氧化物引发剂可包括过氧化异丁烷、过氧化2，4-二氯苯甲酰、过氧化α-甲基苯甲酰、氢过氧化二异丙苯、氢过氧化异丙苯、氢过氧化叔丁烷、氢过氧化1，1，3，3-四甲基叔丁烷、2，5-二甲基-2，5-二(过氧化叔丁基)己烷、1，3-二(过氧化叔丁基异丙基)苯、过氧化二异丙苯、过氧化二叔丁烷、氢过氧化薄荷烷、叔丁基枯基过氧化物、过氧化二叔己烷、过氧化叔丁基乙酸酯、过氧化2，4，4-三甲基戊基苯氧基乙酸酯、过氧化叔丁基苯甲酸酯、2，2-二(过氧化叔丁基)丁烷、过氧化二甲氧基叔丁基二碳酸酯、过氧化二-2-乙己基二碳酸酯、以及过氧化二异丙基二碳酸酯等。其中，可以使用氢过氧化二异丙苯、氢过氧化异丙苯、氢过氧化叔丁烷、氢过氧化1，1，3，3-四甲基叔丁烷、2，5-二甲基-2，5-二(过氧化叔丁基)己烷、过氧化二异丙苯、过氧化二叔丁烷、氢过氧化薄荷烷、过氧化叔丁基异丙苯、过氧化二叔己烷、过氧化叔丁基乙酸酯、过氧化叔丁基苯甲酸酯、或2，2-二(过氧化叔丁基)丁烷，尤其是过氧化二异丙苯、过氧化二叔己烷、过氧化叔丁基异丙苯、过氧化二叔丁烷、氢过氧化薄荷烷、氢过氧化二异丙苯、过氧化1，1，3，3-四甲基叔丁烷、或过氧化异丙苯。
偶氮二化合物的实例包括1，1’-偶氮二环己烷-1-腈、2，2’-偶氮二-(2，4-二甲基戊腈)、2，2’-偶氮二-(4-甲氧基-2，4-二甲基戊腈)、2，2’-偶氮二-(甲基-2，4-二甲基戊腈异丁酸酯)、2，2’-偶氮二-(异丁腈)、4，4’-偶氮二-(4-氰戊酸)等。
硅烷偶联剂的实例包括乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三-(2-甲氧基乙氧基硅烷)、3-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巯醇基丙基三甲氧基硅烷等。相对于树脂组合物的总重量，所述硅烷基偶联剂的用量范围为0.01wt％到2wt％之间。当硅烷基偶联剂的含量在此范围内时，能够产生优良的附着力、存储稳定性和涂布性能。
根据本发明的另一实施方式，用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物可以通过混合前面所述的染料、颜料、丙烯基粘合剂树脂、可光聚合单体、光聚合引发剂、溶剂和可选的添加剂进行制备。
根据本发明的又一实施方式，通过使用用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物来制备彩色滤光片。
用于彩色滤光片的所述光敏性树脂组合物涂布在裸玻璃基底或者带已经涂覆有到厚的SiNx(一种保护层)的另外一玻璃基底上，厚度为1.5μm到3.0μm，涂布方法诸如旋转涂布法、狭缝涂布法等。涂布后，经过光(活性射线)辐射其上，将层图案化用于彩色滤光片。光辐射通过使用光源产生，如UV射线，其范围在190nm到450nm之间，优选200nm到400nm区域之间、电子束、以及X射线。用碱性显影溶液处理照射后的涂层由此而图案化，因为未被照射的部分溶解。这一过程根据所需颜色的多少而反复多次进行，获得具有期望图案的彩色滤光片。而且，所获得的图像图案可通过活性射线辐射而再次加热或固化，以进一步提高抗裂性、耐溶性等。
下面将通过实例对本发明的内容做更详细的说明。但是，下面的实例只是示例性的，本发明的内容不仅限于此。
用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物的制备
实施例1
(A)染料
1.0g
羟基[2-羟基-5-硝基-3-[[2-氧代-1-[(苯胺基)羧基]丙基]偶氮]苯磺酸(3-)]-铬酸盐(1-)和三正辛基铵。
(B)颜料
5.0g C.I.红颜料254/177(重量比为60/40)
(C)丙烯基粘合剂树脂
5.0g甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苄酯(重量比为30/70，分子量为28,000)
(D)可光聚合单体
5.0g二季戊四醇六丙烯酸酯
(E)光聚合引发剂
2.0g肟基引发剂(CGI-124)
(F)溶剂
66.5g丙二醇单甲醚乙酸酯
15g环己酮
(G)其他添加剂
0.5g氟基表面活性剂(F-482、DIC公司)
光聚合引发剂溶解在溶剂中，溶液在室温下搅拌2小时。将染料、丙烯基粘合剂树脂及可光聚合单体加入到搅拌的产物中。混合物在室温下再搅拌2小时。然后，将颜料加入到所得产物中。混合物再在室温下搅拌1小时，并向其中加入所述表面活性剂。将最后的混合物在室温下再搅拌一小时。将组合物过滤三次以除去杂质，制备根据实施例1的用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物。
实施例2
除了使用1.0g的3-[[4-(苯胺基)苯基]偶氮]-苯磺酸盐和三正辛基铵代替实施例1中用作染料(A)的1.0g的羟基[2-羟基-5-硝基-3-[[2-氧代-1-[(苯胺基)羧基]丙基]偶氮]苯磺酸(3-)]-铬酸盐(1-)和三正辛基铵外，按照与实施例1相同的方法制备用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物。
实施例3
除了使用1.0g的4-[[4-[(4-羟基-2-甲苯基)偶氮苯基]胺基]-3-硝基-苯磺酸盐和三正辛基铵代替实施例1中用作染料(A)的1.0g的羟基[2-羟基-5-硝基-3-[[2-氧代-1-[(苯胺基)羧基]丙基]偶氮]苯磺酸(3-)]-铬酸盐(1-)和三正辛基铵外，按照与实施例1相同的方法制备用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物。
实施例4
除了使用1.0g羟基[2-羟基-5-硝基-3-[[2-氧代-1-[(苯胺基)羧基]丙基]偶氮]苯磺酸(3-)]-铬酸盐(1-)和三正十二烷铵代替实施例1中用作染料(A)的1.0g的羟基[2-羟基-5-硝基-3-[[2-氧代-1-[(苯胺基)羧基]丙基]偶氮]苯磺酸(3-)]-铬酸盐(1-)和三正辛基铵外，按照与实施例1相同的方法制备用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物。
比较例1
除了使用1.0g C.I.黄颜料150代替实施例1中的染料(A)外，按照与实施例1相同的方法制备用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物。
比较例2
除了使用1.0g C.I.黄颜料138代替实施例1中的染料(A)外，按照与实施例1相同的方法制备用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物。
比较例3
除了使用1.0g红染料(VR-3311，Orient Chemical公司)代替实施例1中的染料(A)外，按照与实施例1相同的方法制备用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物，但没有使用颜料(B)。
性能评价1：亮度测定
把按照实施例1到4和比较例1到3制备的所述用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物分别涂覆在1mm厚无油并清洗过的玻璃基底上，形成1μm到2μm厚的薄膜。涂覆的基底在90°的热板上干燥3分钟。然后将所得的产物冷却并在光下照射，其曝光量为100mJ/cm2(参照365nm)，进一步在230°的热空气对流干燥器中干燥30分钟。其亮度用分光光度计(MCPD3000，Otsuka Electronics公司)测定。结果示出在表1中。
亮度测定时的参考Rx值为0.651。对比度测定时的参考值是20,000∶1(裸玻璃)。
亮度评价参考
◎：Ry大于19
○：Ry在18.5到19之间
△：Ry在18到18.5
×：Ry小于18
性能评价2：对比度评价
把按照实施例1到4和比较例1到3制备的用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物用旋转涂布机(K-Spin8，KDNS公司)分别涂覆在1mm厚，尺寸10cm×10cm的无油并清洗过的裸玻璃基底上，形成2μm厚的薄膜，然后在90°热板上软烤90秒钟，再在室温下冷却1分钟。随后，当偏光器开以及关的时候，由Tsubosaka Electric公司生产的CT-1型对比度测定仪测定光量。
[等式1]
对比度＝L开/L关
L开：偏光器开时的光量
L关：偏光器关时的光量
对比度评价参考
◎：对比度大于13,000
○：对比度在12,500到13,000之间
△：对比度在12,000to 12,500之间
×：对比度小于12,000
性能评价3：涂布性能评价
把按照实施例1到4和比较例1到3制备的用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物分别涂覆在1mm厚无油并清洗过的玻璃基底上，形成1μm到2μm厚的薄膜，随后，在减压干燥器中干燥。在涂覆的基底干燥2分钟后，基底上的污损会被放大100倍，用光学显微镜检查。结果见下表1
涂布性能评价参考。
◎：轻微污损，少于20个污点
○：轻微污损，少于50个污点
△：大量污损，少于50个污点
×：不计污损程度，多于50个污点
性能评价4：耐热性测定
把按照实施例1到4和比较例1到3制备的用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物分别涂覆在1mm厚无油并清洗过的玻璃基底上，形成1μm到2μm厚的薄膜，然后在90°热板上干燥3分钟。
将滤光片所得的产物冷却并曝光，曝光量为100mJ/cm2(参照365nm)，然后存储在230°的热空气对流干燥器中干燥1到3小时，随后，用分光光度计(MCPD3000，Otsuka Electronics公司)测定颜色的变化。结果见下表1。
耐热性评价参考
◎：经过3小时的处理后，颜色无变化或色差(△E)小于1.0
○：经过3小时的处理后，1.0＜色差(△E)＜3.0
△：经过3小时的处理后，色差(△E)＞3.0或经过1小时的处理后，色差(△E)＜3.0
×：色差用肉眼即可辨别，但经过一小时的处理后，色差(△E)＞3.0
表一
亮度 对比度 涂布性能 耐热性
实施例1 ◎ ◎ ◎ ◎
实施例2 ◎ ◎ ○ ○
实施例3 ◎ ◎ ○ ○
实施例4 ◎ ◎ ◎ ◎
比较例1 △ △ △ ○
比较例2 △ × △ ○
比较例3 × △ × ×
根据表1，相比于按比较例1和2制备的用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物，按照实施例1到4制备的用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物在同一色坐标里显示了优良的亮度和对比度。而且在减压干燥下，其具有优良的涂布性能和耐热性。据此结果可知，在紫外(UV)范围内(范围为480nm到800nm之间)，由于染料的高透射性使得亮度得到提高。对比度得到提高，原因是由于染料是可溶解在有机溶剂里，而不同于颜料颗粒的分散，因此所述光敏性树脂组合物的初级粒径很小或没有颗粒，从而减少了不必要的光散射。
尽管本发明是通过实施例来进行说明的，但必须明白本发明不限于这些实施例，恰恰相反，本发明试图涵盖各种各样的变化和同样优良的方案，这一点将在在权利要求书中重申。

Claims (6)

1.一种用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物，包括：
(A)含磺酸盐的有机盐类染料；
(B)颜料；
(C)丙烯基粘合剂树脂；
(D)可光聚合单体；
(E)光聚合引发剂；以及
(F)溶剂；
其中所述含磺酸盐的有机盐类染料包括选自三辛基铵离子、三(十二烷基)铵离子和二辛基铵离子的铵离子，以及选自3-[[4-(苯胺基)苯基]偶氮]-苯磺酸盐和4-[[4-[(4-羟基-2-甲苯基)偶氮苯基]胺基]-3-硝基-苯磺酸盐的磺酸盐。
2.根据权利要求1所述的用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物，其中，所述颜料包括选自二酮吡咯并吡咯基红颜料、卤代铜酞菁基绿颜料、卤代锌酞菁基绿颜料、铜酞菁基蓝颜料、喹啉酞酮基黄颜料、镍复合基黄颜料及其组合中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物，其中，所述颜料包括C.I.红颜料254、C.I.红颜料255、C.I.红颜料264、C.I.红颜料270、C.I.红颜料272、C.I.红颜料177、C.I.红颜料89、C.I.绿颜料36、C.I.绿颜料7、C.I.绿颜料58、C.I.蓝颜料15:6、C.I.蓝颜料15、C.I.蓝颜料15:1、C.I.蓝颜料15:2、C.I.蓝颜料15:3、C.I.蓝颜料15:4、C.I.蓝颜料15:5、C.I.蓝颜料16、C.I.黄颜料139、C.I.黄颜料138、C.I.黄颜料150及其组合。
4.根据权利要求1所述的用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物，其中，所述染料和所述颜料的重量比为99:1到1:99之间。
5.根据权利要求1所述的用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物，其中，所述光敏性树脂组合物包括：
0.1wt％-20wt％的所述染料(A)；
0.1wt％-30wt％的所述颜料(B)；
0.5wt％-15wt％的所述丙烯基粘合剂树脂(C)；
0.5wt％-15wt％的所述可光聚合单体(D)；
0.01wt％-5wt％的所述光聚合引发剂(E)；及
余量的溶剂(F)。
6.一种使用利用由权利要求1至5中一项所述的用于彩色滤光片的光敏性树脂组合物制备的用于彩色滤光片的蓝色树脂组合物制备而成的彩色滤光片。
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