CN102483595B - 导电性辊及图像形成装置 - Google Patents

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Abstract

本发明的目的在于提供在低湿度环境下也能够形成不模糊的图像的导电性辊和图像形成装置。本发明涉及导电性辊1，其特征在于，具备在轴体2的外周面形成的弹性层3和在所述弹性层3的外周面形成的聚氨酯涂层4而成，所述聚氨酯涂层4含有聚氨酯树脂与相对于所述聚氨酯树脂100质量份为1～20质量份的、选自吡啶系离子液体和胺系离子液体中的至少一种离子液体；本发明还涉及具备所述导电性辊1而成的图像形成装置。

Description

导电性辊及图像形成装置
技术领域
本发明涉及导电性辊和图像形成装置，更详细而言，本发明涉及在低湿度环境下也能够形成不模糊的图像的导电性辊和图像形成装置。
背景技术
在激光打印机和图像打印机等打印机、复印机、传真机、这些机器的一体机等中，采用利用了电子照相方式的各种图像形成装置。利用电子照相方式的图像形成装置具备五花八门的各种辊。作为上述各种辊，例如可以举出具有导电性或者半导电性的导电性辊、硬度比较低的弹性辊等。作为上述导电性辊，具体而言，可以举出使感光体等图像载体均匀带电的带电辊、承载并搬运显影剂从而提供给图像载体的显影辊、使显影剂带电同时提供给显影辊的显影剂供给辊、使转印到记录纸等记录体的显影剂图像定影的定影辊等。这些各种辊通常根据其功能·用途等具有不同的特性，例如，硬度、电阻率等。
作为这样的导电性辊，例如专利文献1中记载有“特征在于含有离子性液体的半导电性构件”，具体为“含有甲基咪唑盐和乙烯基单体或者(甲基)丙烯酸酯的带电辊”(实施例)。
另外，专利文献2中记载有“一种电子照相机器用导电性构件，其特征在于，将电子照相机器用导电性组合物用于导电性构件的至少一部分，所述电子照相机器用导电性组合物的特征在于以(A)～(C)为必需成分：
(A)母体聚合物；
(B)选自金属氧化物、金属碳化物和DBP吸附量在100ml/100g以上的炭黑中的至少一种导电性填充剂；
(C)离子性液体”。
具体而言，专利文献2中记载有“具备含有有机硅聚合物和1-己基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐的底层的显影辊”(实施例16)。
但是，如果设置图像形成装置的周围环境发生变化，则由于所述图像形成装置的内部环境也会发生变化，因此，会存在安装在其内部的导电性辊的特性发生变化而无法充分地发挥初始的功能的情况。
例如，使用显影辊时，如果其周边的湿度降低，则有时无法以规定的量向图像载体提供以规定的带电量带电的显影剂，发生不必要的显影剂被定影在形成的白色实心图像(也称为纯色图像)等上的现象(称为模糊)。如果印刷单色图像后印刷彩色图像，则这种现象就会特别显著地发生。像这样，如果安装于图像形成装置的辊的周边环境发生变化，例如，如果显影辊的周边湿度降低，则会存在无法得到所希望的图像的情况。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2004-191655号公报
专利文献2：日本特开2005-220317号公报
专利文献3：日本特开2006-193704号公报
发明内容
本发明的目的在于，提供在低湿度的环境下也能够形成不模糊的图像的导电性辊和图像形成装置。
本申请的发明人等推测在低湿度环境下模糊是否因为受到提供给图像载体的显影剂的带电量的影响，着眼于显影辊所发挥的“除电功能”而进行了潜心研究，发现如果作为显影辊使用的导电性辊的涂层、特别是聚氨酯涂层含有特定量的离子液体，则在低湿度的环境下也能够实质性地防止模糊的发生。
因此，作为用于解决上述课题的手段的本发明提供一种导电性辊，其具备在轴体的外周面形成的弹性层和在所述弹性层的外周面形成的聚氨酯涂层，所述导电性辊的特征在于，所述聚氨酯涂层含有聚氨酯树脂与相对于所述聚氨酯树脂100质量份为1～20质量份的、选自吡啶系离子液体和胺系离子液体中的至少一种离子液体。
而且，作为用于解决上述课题的手段的本发明还提供具备本发明所涉及的所述导电性辊而成的图像形成装置。
由于本发明所涉及的导电性辊具备聚氨酯涂层且所述聚氨酯涂层含有聚氨酯树脂与相对于所述聚氨酯树脂100质量份为1～20质量份的、选自吡啶系离子液体和胺系离子液体中的至少一种离子液体，因此，通常的湿度、例如相对湿度为50％左右的湿度自不必说，即使在低湿度环境下，也能够实质上地抑制模糊的发生。另外，本发明所涉及的图像形成装置具备本发明所涉及的导电性辊而成。
因此，根据本发明，能够提供在低湿度环境下也能够形成不模糊的图像的导电性辊和图像形成装置。
附图说明
[图1]为表示本发明所涉及的导电性辊的其中一例的立体图。
[图2]为表示本发明所涉及的图像形成装置的其中一例的示意图。
具体实施方式
本发明所涉及的导电性辊具备在轴体的外周面形成的弹性层和在所述弹性层的外周面形成的聚氨酯涂层而成，所述聚氨酯涂层以规定的比例含有选自吡啶系离子液体和胺系离子液体中的至少一种离子液体、以及聚氨酯树脂。如果在弹性层的外周面具备以上述含量含有上述离子液体的聚氨酯涂层，则如上所述、能够很好地达到本发明的目的。在本发明中，低湿度环境是指该环境的相对湿度在例如20％以下，从能够很好地达到本发明的目的这点考虑，优选15％以下。
列举其中一例来说明本发明所涉及的导电性辊。如图1所示，作为本发明所涉及的导电性辊的其中一例的导电性辊具备轴体2、弹性层3和聚氨酯涂层4。
上述轴体2与以往公知的导电性辊中的轴体基本相同。该轴体2是由铁、铝、不锈钢、黄铜等构成的被称为所谓“金属芯”的轴体，其具有良好的导电特性。轴体2也可以是对热塑性树脂或者热固性树脂等绝缘性芯体实施镀覆从而导电化的轴体。
上述弹性层3与以往公知的导电性辊中的弹性层基本相同。该弹性层3是将后述的导电性组合物固化在上述轴体2的外周面而成的，优选具有20～70的JIS A硬度。如果弹性层3具有20～70的JIS A硬度(JISK6301)，则能够使导电性辊1与被抵接体的接触面积变大，而且弹性层3的回弹性与压缩永久变形优异。
优选上述弹性层3的体积电阻率在101～107Ω·cm的范围内，和/或上述弹性层3的电阻率在101～109Ω的范围内。如果弹性层3的体积电阻率和/或电阻率在上述范围内，则将导电性辊1安装于图像形成装置时，能够有助于以所希望的方式承载和提供显影剂从而形成具有所希望的品质的图像。上述体积电阻率可以按照JIS K6911所规定的方法(施加电压为100V)来测定。上述电阻率可以按照如下的方法来进行测定：例如使用电阻计(商品名：ULTRA HIGH RESISTANCE METERR8340A，株式会社ADVANTEST制)，水平放置上述导电性辊1，将厚度为5mm、宽度为30mm、以及具有能够承载上述导电性辊1的上述弹性层3整体的长度的镀金制板作为电极，以使上述导电性辊1中的上述轴体2的两端分别支撑500g的负荷的状态，在轴体2与电极之间施加DC100V并读取1秒钟后电阻计的值，将该值作为电阻率。
从在与被抵接体的抵接状态下能够确保被抵接体与弹性层3的均匀的挤压宽度这点考虑，优选弹性层3的厚度在1mm以上，特别优选5mm以上。另一方面，只要不损害弹性层3的外径精度，弹性层3厚度的上限就无特别限制，但由于一般来说弹性层3的厚度过厚时弹性层3的制作成本会上升，因此，如果考虑实际应用的制作成本，优选弹性层3的厚度在30mm以下，更优选20mm以下。此外，为了达到所希望的挤压宽度，可以根据弹性层3的硬度、例如JIS A硬度等来适当地选择弹性层3的厚度。
形成弹性层3的导电性组合物含有橡胶、导电性赋予剂、和根据需要含有的各种添加剂。上述橡胶例如可以举出，有机硅或有机硅改性橡胶、丁腈橡胶、乙烯丙烯橡胶(包含乙烯丙烯二烯橡胶)、苯乙烯丁二烯橡胶、丁二烯橡胶、异戊橡胶、天然橡胶、丙烯酸橡胶、氯丁二烯橡胶、丁基橡胶、环氧氯丙烷橡胶、聚氨酯橡胶、氟橡胶等橡胶，但优选有机硅或有机硅改性橡胶或者聚氨酯橡胶，从耐热性和带电特性等优异这点考虑，特别优选有机硅或有机硅改性橡胶。这些橡胶可以为液态型，也可以为混炼型。上述导电性赋予剂只要具有导电性就无特别限制，例如可以举出导电性碳、橡胶用碳类、金属、导电性聚合物等导电性粉末。作为各种添加剂，例如可以举出增链剂和交联剂等助剂、催化剂、分散剂、发泡剂、抗老化剂、抗氧化剂、填充材料、颜料、着色剂、加工助剂、软化剂、增塑剂、乳化剂、耐热性增强剂、阻燃性增强剂、酸受体(受酸剤)、热传导性增强剂、脱模剂、溶剂等。
作为上述导电性组合物，例如可以优选举出加成固化型混炼导电性有机硅橡胶组合物、加成固化型液态导电性有机硅橡胶组合物等。上述加成固化型混炼导电性有机硅橡胶组合物含有：(A)下述平均组成式(1)所示的有机聚硅氧烷、(B)填充材料、以及(C)除属于上述(B)成分的物质以外的导电性材料。
RnSiO(4-n)/2            (1)
此处，R可以相同或者不同，为取代或无取代的一价烃基，优选碳原子数为1～12、更优选碳原子数为1～8的一价烃基，n为1.95～2.05的正数。
上述R例如可以举出甲基、乙基、丙基、丁基、己基和十二烷基等烷基、环己基等环烷基、乙烯基、烯丙基、丁烯基和己烯基等链烯基、苯基和甲苯基等芳基、β-苯基丙基等芳烷基、以及与这些基团的碳原子键合的氢原子的一部分或全部被卤原子或氰基等取代而得的氯甲基、三氟丙基和氰乙基等。
上述(A)有机聚硅氧烷的分子链末端优选用三甲基甲硅烷基、二甲基乙烯基、二甲基羟基甲硅烷基、三乙烯基甲硅烷基等封闭。该有机聚硅氧烷优选在分子中具有至少2个上述链烯基，具体而言，R之中优选具有0.001～5摩尔％、特别是0.01～0.5摩尔％的链烯基，特别优选具有乙烯基。尤其是将铂系催化剂和有机氢聚硅氧烷组合作为后述的固化剂使用时，通常使用像这样的具有链烯基的有机聚硅氧烷。
另外，该(A)有机聚硅氧烷通常可以通过将所选择的有机卤代硅烷的1种或2种以上共同水解缩合、或者通过将硅氧烷的三聚体或四聚体等环状聚硅氧烷用碱性或酸性的催化剂进行开环聚合而获得。该(A)有机聚硅氧烷基本上为直链状的二有机聚硅氧烷，但也可以一部分为支链状。而且，也可以是分子结构不同的2种或2种以上的混合物。通常该(A)有机聚硅氧烷在25℃时的粘度在100cSt以上，优选为100,000～10,000,000cSt。另外，通常(A)有机聚硅氧烷的聚合度在100以上，优选在3,000以上，其上限优选是100,000，进一步优选是10,000。
上述(B)填充材料无特别限制，可以使用二氧化硅系填充材料。作为二氧化硅系填充材料，例如可以举出热解法二氧化硅或沉淀性二氧化硅等，优选用以通式RSi(OR’)3表示的硅烷偶联剂进行了表面处理的、增强效果高的表面处理二氧化硅系填充材料。在此，上述通式中的R为缩水甘油基、乙烯基、氨基丙基、甲基丙烯酰氧基、N-苯基氨基丙基或巯基等，上述通式中的R’为甲基或乙基。以上述通式表示的硅烷偶联剂例如作为信越化学工业株式会社制的商品名为“KBM1003”和“KBE402”等能够容易地获得。用这样的硅烷偶联剂进行了表面处理的二氧化硅系填充材料可以按照常规方法、通过对二氧化硅系填充材料的表面进行处理而获得。此外，用硅烷偶联剂进行了表面处理的二氧化硅系填充材料可以使用市售品，例如能够获得J.M.HUBER株式会社制的商品名“Zeothix 95”等。相对于100质量份的上述(A)有机聚硅氧烷，二氧化硅系填充材料的配合量优选为11～39质量份，特别优选为15～35质量份。另外，作为二氧化硅系填充材料的平均粒径，优选为1～80μm，特别优选为2～40μm。二氧化硅系填充材料的平均粒径可以利用例如基于激光散射法等的粒度分布测定装置，作为重量平均值(或中值粒径)等来进行测定。
上述(C)导电性材料是不属于上述填充材料(B)的导电性材料，即使由物理上化学上相同的材料构成，形态和状态等不同于被规定为填充材料(B)的二氧化硅系填充材料的导电性材料也属于(C)导电性材料。像这样的导电性材料是导电性赋予成分，例如可以举出上述导电性赋予剂，这些之中，优选炭黑。导电性材料可以单独使用，也可以两种以上并用。
在不妨害本发明的目的的范围内，加成固化型混炼导电性有机硅橡胶组合物可以含有添加剂等。作为添加剂，例如可以举出固化剂、着色剂，辛酸铁、氧化铁、氧化铈等耐热增强剂，酸受体、热传导性增强剂、脱模剂、烷氧基硅烷、聚合度比有机聚硅氧烷(A)低的二甲基硅氧烷油、硅烷醇，例如二苯基硅烷二醇、α，ω-二甲基硅氧烷二醇等两个末端由硅烷醇基封闭的低分子硅氧烷、硅烷等分散剂，用于提高胶粘性、成型性的各种碳功能性硅烷、不阻碍交联反应等的固化或未固化的各种烯烃系弹性体等。
上述加成固化型液态导电性有机硅橡胶组合物可以举出含有如下成分的加成固化型液态导电性有机硅橡胶组合物：(D)一分子中至少含有2个与硅原子键合的链烯基的有机聚硅氧烷，和(E)一分子中至少含有2个与硅原子键合的氢原子的有机氢聚硅氧烷，和(F)平均粒径为1～30μm、容积密度为0.1～0.5g/cm3的无机填充材料，和(G)导电性赋予剂，以及(H)加成反应催化剂。
作为上述(D)有机聚硅氧烷，优选以下述平均组成式(2)来表示的化合物。
R1 aSiO(4-a)/2         (2)
此处，平均组成式(2)中的R1是彼此相同或不同种类的、碳原子数为1～10、优选碳原子数为1～8的无取代或取代的一价烃基，a为1.5～2.8、优选为1.8～2.5、更优选为1.95～2.02范围的正数。
上述R1可以举出上述加成固化型混炼导电性有机硅橡胶组合物含有的有机聚硅氧烷(A)中的R所例示的烷基、芳基、芳烷基、链烯基以及它们的氢原子的一部分或者全部被卤原子或者氰基等取代而得的烃基等。R1中的至少2个为链烯基、特别是乙烯基，优选90％以上是甲基。具体而言，有机聚硅氧烷中链烯基的含量优选是1.0×10-6～5.0×10-3mol/g，特别优选是5.0×10-6～1.0×10-3mol/g。
关于(D)有机聚硅氧烷的聚合度，只要在室温(25℃)时为液态(例如，25℃时的粘度为100～1,000,000mPa·s，优选为200～100,000mPa·s左右)即可，平均聚合度优选为100～800，特别优选为150～600。
上述(E)有机氢聚硅氧烷优选使用以下述平均组成式(3)表示的、一分子中至少具有2个、优选3个以上(通常3～200个)、更优选3～100个与硅原子键合的氢原子的有机氢聚硅氧烷。
R2 bHcSiO(4-b-c)/2        (3)
此处，上述平均组成式(3)中的R2是彼此相同或不同种类的、碳原子数为1～10的取代或无取代的一价烃基。另外，b为0.7～2.1、c为0.001～1.0、且b+c满足0.8～3.0的正数。
有机氢聚硅氧烷中，上述与硅原子键合的氢原子(Si-H)的含量优选为0.001～0.017mol/g，特别优选为0.002～0.015mol/g。
作为该有机氢聚硅氧烷(E)，可以举出两个末端由三甲基甲硅烷氧基封闭的甲基氢聚硅氧烷、两个末端由三甲基甲硅烷氧基封闭的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物、两个末端由二甲基氢甲硅烷氧基封闭的二甲基聚硅氧烷、两个末端由二甲基氢甲硅烷氧基封闭的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物、两个末端由三甲基甲硅烷氧基封闭的甲基氢硅氧烷-二苯基硅氧烷共聚物、两个末端由三甲基甲硅烷氧基封闭的甲基氢硅氧烷-二苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、由(CH3)2HSiO1/2单元和SiO4/2单元构成的共聚物、以及由(CH3)2HSiO1/2单元、SiO4/2单元和(C6H5)SiO3/2单元构成的共聚物等。
有机氢聚硅氧烷(E)的配合量相对于100质量份的(D)有机聚硅氧烷，优选为0.1～30质量份，特别优选为0.3～20质量份。另外，相对于(D)有机聚硅氧烷的链烯基、与硅原子键合的氢原子的摩尔比优选为0.3～5.0，特别优选为0.5～2.5。
上述(F)无机填充材料是对低压缩永久变形、体积电阻率经时稳定、且获得充分的辊耐久性来说重要的成分。无机填充材料的平均粒径为1～30μm，优选为2～20μm，容积密度为0.1～0.5g/cm3，优选为0.15～0.45g/cm3。如果平均粒径小于1μm，则有时电阻率经时改变；如果平均粒径大于30μm，则有时弹性层3的耐久性降低。另外，如果容积密度小于0.1g/cm3，则有时压缩永久变形变差、同时电阻率经时发生变化；如果容积密度大于0.5μm，则有时弹性层3的强度不充分而耐久性降低。此外，平均粒径可以利用例如基于激光衍射法等的粒度分布测定装置，作为重量平均值(或中值粒径)等而求得；容积密度可以基于JIS K 6223的表观比重的测定方法来求得。
作为像这样的无机填充材料(F)，可以举出硅藻土、珍珠岩、云母、碳酸钙、玻璃鳞片、以及空心填充物等，其中，优选硅藻土、珍珠岩和发泡珍珠岩的粉碎物。
无机填充材料(F)的配合量相对于100质量份的(D)有机聚硅氧烷，优选为5～100质量份，特别优选为10～80质量份。
上述(G)导电性赋予剂与上述导电性赋予剂相同，相对于100质量份的(D)有机聚硅氧烷，可以使其配合量为2～80质量份。
作为上述(H)加成反应催化剂，可以举出铂黑、氯化亚铂、氯铂酸、氯铂酸与一元醇的反应物、氯铂酸与烯烃类的配合物、双乙酰乙酸铂、钯系催化剂、铑系催化剂等。此外，可以使该(H)加成反应催化剂的配合量为催化量，例如，作为铂族金属量，相对于(D)有机聚硅氧烷与(E)有机氢聚硅氧烷的总质量，优选为0.5～1,000ppm，特别优选为1～500ppm左右。
除了上述成分以外，该加成固化型液态导电性有机硅橡胶组合物在不损害本发明的目的的范围内还可以含有低分子硅氧烷酯、硅烷醇、例如二苯基硅烷二醇等分散剂，氧化铁、氧化铈、辛酸铁等耐热性增强剂，提高胶粘性和成型性的各种碳功能性硅烷、赋予阻燃性的卤素化合物等。
上述加成固化型液态导电性有机硅橡胶组合物在25℃时优选具有5～500mPa·s的粘度，特别优选具有5～200mPa·s的粘度。
上述聚氨酯涂层4是将后述的聚氨酯组合物固化在上述弹性层3的外周面而形成的，相对于100质量份的聚氨酯树脂，所述聚氨酯涂层4以1～20质量份的比例含有选自吡啶系离子液体和胺系离子液体中的至少1种离子液体。
上述聚氨酯涂层4所含有的离子液体是盐的一种，是至少在室温附近的温度时为液体状态的、具有高导电率的液体化合物，也称为“离子性液体”。在本发明中重要的是，在各种离子液体中，上述离子液体是选自吡啶系离子液体和胺系离子液体中的至少1种。如果离子液体是选自上述离子液体组中的至少1种，则能够实质上地抑制低湿度环境下模糊的发生，能够很好地达到本发明的目的。因此，只要离子液体选自上述离子液体即可，可以为1种，也可以为多种。
从能够实质上地抑制低湿度环境下模糊的发生，能够很好地达到本发明的目的方面考虑，优选上述离子液体是选自吡啶系离子液体中的至少1种。
上述吡啶系离子液体是作为阳离子，以构成吡啶环的氮原子与烷基等键合而成的吡啶离子为基本骨架的离子液体。上述烷基优选是可以具有取代基的碳原子数为1～18的直链状、支链状或者环状的烷基，特别优选是碳原子数4～18的直链状的烷基。作为上述烷基，例如可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、戊基、新戊基、己基、异己基、癸基、十二烷基、十八烷基、环戊基、环己基等。
上述吡啶环可以是与构成该吡啶环的碳原子键合的氢原子被烷基取代的烷基取代吡啶环。取代上述氢原子的烷基可以是一个，也可以是多个，与键合于构成上述吡啶环的氮原子的烷基基本相同，优选碳原子数为1～18的直链状、支链状或者环状的烷基，特别优选是碳原子数4～18的直链状烷基。作为烷基取代吡啶环，具体而言，可以举出具有一个甲基作为上述烷基的α-甲基吡啶、β-甲基吡啶和γ-甲基吡啶，具有一个乙基作为上述烷基的α-乙基吡啶、β-乙基吡啶和γ-乙基吡啶，具有两个甲基作为上述烷基的2，3-二甲基吡啶、2，4-二甲基吡啶、2，6-二甲基吡啶、3，4-二甲基吡啶等。这些之中优选γ-甲基吡啶。
构成上述吡啶系离子液体的阴离子无特别限制，例如可以举出卤素阴离子、BF4 -、PF6 -、CF3SO3 -(三氟甲磺酸根离子)、(CF3SO2)2N-(双(三氟甲磺酰基)亚胺离子：TFSI)等。这些之中优选作为有机酸阴离子的BF4 -、PF6 -、CF3SO3 -及(CF3SO2)2N-，特别优选(CF3SO2)2N-。
作为以上述没有被烷基取代的吡啶离子为阳离子、以双(三氟甲磺酰基)亚胺离子为阴离子的上述吡啶系离子液体，具体而言，例如可以举出N-丙基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-丁基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-戊基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-己基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-庚基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-辛基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-壬基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-癸基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-烯丙基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐等。
另外，作为以上述被烷基取代的吡啶离子为阳离子、以双(三氟甲磺酰基)亚胺离子为阴离子的上述吡啶系离子液体，具体而言，例如可以举出N-丙基-2-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-丁基-2-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-戊基-2-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-己基-2-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-庚基-2-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-辛基-2-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-壬基-2-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-癸基-2-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-丙基-3-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-丁基-3-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-戊基-3-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-己基-3-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-庚基-3-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-辛基-3-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-壬基-3-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-癸基-3-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-丙基-4-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-丁基-4-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-戊基-4-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-己基-4-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-庚基-4-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-辛基-4-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-壬基-4-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N-癸基-4-甲基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐等。进而，作为以上述被烷基取代的吡啶离子为阳离子、以六氟磷酸盐离子为阴离子的上述吡啶系离子液体，具体而言，例如可以举出1-辛基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐、1-壬基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐、1-癸基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐等。
上述胺系离子液体是作为阳离子，以烷基等与脂肪族系胺化合物的氮原子键合而成的铵离子为基本骨架的脂肪族的胺系离子液体。上述烷基与键合于吡啶系离子液体中的氮原子的上述烷基基本相同。
作为上述脂肪族系胺化合物，例如可以举出脂环式胺化合物、脂肪族胺化合物等。作为由这些胺化合物构成的铵离子，例如可以举出R1 4N+离子(四个R1是可以相同或者不同的碳原子数为1～18的直链状、支链状或者环状的烷基，多个R1可以形成环)等。
作为四个上述烷基R1相同的胺系离子液体，具体而言，例如可以举出N，N，N，N-四丁基铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N，N，N，N-四戊基铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N，N，N，N-四己基铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N，N，N，N-四庚基铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N，N，N，N-四辛基铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N，N，N，N-四壬基铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N，N，N，N-四癸基铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N，N，N，N-四(十二烷基)铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N，N，N，N-四(十六烷基)铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N，N，N，N-四(十八烷基)铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐等。
作为三个上述烷基R1相同的胺系离子液体，具体而言，例如可以举出N，N，N-三甲基-N-丙基铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N，N，N-三甲基-N-丁基铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N，N，N-三甲基-N-戊基铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N，N，N-三甲基-N-己基铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N，N，N-三甲基-N-庚基铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N，N，N-三甲基-N-辛基铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N，N，N-三甲基-N-壬基铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐、N，N，N-三甲基-N-癸基铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐等。
上述聚氨酯涂层4所含有的聚氨酯树脂只要是公知的聚氨酯树脂即可，通常可以由多元醇与多异氰酸酯而得到。从能够很好地达到本发明的目的这点考虑，优选多元醇为聚酯多元醇和聚醚多元醇。上述多异氰酸酯例如可以举出脂肪族多异氰酸酯、芳香族多异氰酸酯等。
上述聚氨酯涂层4可以含有通常用于各种聚氨酯树脂组合物的各种添加剂等。有时含有炭黑等导电性赋予剂作为任意成分。
相对于100质量份的上述聚氨酯树脂，上述聚氨酯涂层4以1～20质量份的比例含有上述离子液体。如果离子液体的含量低于1质量份，则会存在无法充分地获得离子液体的效果而无法达到本发明目的的情况。另一方面，如果离子液体的含量超过20质量份，则会存在带电的调色剂的电荷逃脱而在显影辊表面无法承载调色剂的情况。其结果是如果安装在图像形成装置中，则在低湿度环境下易发生模糊，而且在半色调图像中易出现浓度不均，会存在形成的图像品质降低的情况。从能够实质上地抑制在低湿度环境下的模糊、能够很好地达到本发明的目的方面考虑，相对于100质量份的上述聚氨酯树脂，离子液体的含量优选为9～19质量份。
通常优选上述聚氨酯涂层4具有0.1～50μm的层厚度，更优选具有10～25μm的层厚度。
形成上述聚氨酯涂层4的聚氨酯树脂组合物含有作为形成上述聚氨酯树脂的前体的聚氨酯调整成分、规定量即相对于100质量份的上述聚氨酯调整成分为1～20质量份的离子液体、根据需要添加的各种添加剂。因此，聚氨酯涂层4是将含有聚氨酯调整成分、规定量的离子液体、根据需要添加的各种添加剂的聚氨酯树脂组合物在弹性层3的外周面涂布固化而形成的。上述聚氨酯树脂组合物中的离子液体和各种添加剂如上所述。
上述聚氨酯调整成分是能够形成聚氨酯的成分，例如可以举出多元醇和异氰酸酯的混合物。
上述多元醇只要是通常用于制备聚氨酯的各种多元醇即可，优选选自聚醚多元醇和聚酯多元醇中的至少1种多元醇。作为上述聚醚多元醇，例如可以举出聚乙二醇、聚丙二醇、聚丙二醇-乙二醇等聚烷撑二醇、聚四亚甲基醚二醇、四氢呋喃和烯化氧的共聚多元醇、以及它们的各种改性体或它们的混合物等。作为上述聚酯多元醇，例如可以举出通过己二酸等二羧酸与乙二醇、己二醇等多元醇的缩合而得的缩合系聚酯多元醇、内酯系聚酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、以及它们的混合物等。上述聚醚多元醇和聚酯多元醇可以1种单独使用，也可以将2种以上组合使用，而且还可以将聚醚多元醇与聚酯多元醇组合使用。从热稳定性优异这点考虑，上述多元醇优选聚酯多元醇。从与后述的多异氰酸酯等的相溶性优异这点考虑，上述多元醇优选具有1000～8000的数均分子量，进一步优选具有1000～5000的数均分子量。数均分子量是利用凝胶渗透色谱(GPC)换算成标准聚苯乙烯时的分子量。
上述异氰酸酯只要是通常用于制备聚氨酯的各种异氰酸酯即可，例如可以举出脂肪族异氰酸酯、芳香族异氰酸酯以及它们的衍生物等。从贮藏稳定性优异、易于控制反应速度这些点考虑，异氰酸酯优选芳香族异氰酸酯。作为芳香族异氰酸酯，例如可以举出苯二亚甲基二异氰酸酯(XDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、甲苯二异氰酸酯(Toluenediisocyanate)(也称为甲苯二异氰酸酯(Tolylene diisocyanate)，TDI)、3，3’-二甲基联苯-4，4’-二异氰酸酯、3，3’-二甲基二苯基甲烷-4，4’-二异氰酸酯、2，4-甲苯二异氰酸酯尿丁啶二酮(2，4-TDI的二聚体)、二甲苯二异氰酸酯、萘二异氰酸酯(NDI)、对苯二异氰酸酯(PDI)、联甲苯胺二异氰酸酯(TODI)、间苯二异氰酸酯等。作为脂肪族异氰酸酯，例如可以举出六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、4，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯(氢化MDI)、邻甲苯胺二异氰酸酯、2，6-二异氰酸基己酸甲酯(Lysinediisocyanate methyl ester)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、降冰片烷二异氰酸甲酯、反式环己烷-1，4-二异氰酸酯、三苯基甲烷-4，4’，4”-三异氰酸酯等。作为上述衍生物，可以举出上述多异氰酸酯的多核体、以多元醇等改性的聚氨酯改性物(包含聚氨酯预聚物)、通过形成尿丁啶二酮(ゥレチジォン)而得的二聚体、三聚异氰酸酯改性物、碳二亚胺改性物、脲酮亚胺改性物、脲基甲酸酯(アロハネ一ト)改性物、脲改性物、缩二脲改性物等。上述多异氰酸酯可以单独使用1种或使用2种以上。优选多异氰酸酯具有500～2000的分子量，进一步优选具有700～1500的分子量。
多元醇与多异氰酸酯的混合物中的混合比例无特别限制，但通常优选多元醇所含有的羟基(OH)与多异氰酸酯所含有的异氰酸酯基(NCO)的摩尔比(NCO/OH)为0.7～1.15。从能够防止聚氨酯的水解这点考虑，更优选该摩尔比(NCO/OH)为0.85～1.10。但是，在实际操作中，考虑作业环境、作业上的误差，可以配合相当于上述适当摩尔比的3～4倍的量。
聚氨酯调整成分中，除了多元醇和多异氰酸酯以外，还可以并用通常用于多元醇和多异氰酸酯反应的助剂，例如增链剂、交联剂等。作为增链剂、交联剂，例如可以举出甘醇类、己三醇、三羟甲基丙烷和胺类等。
在轴体2的外周面形成弹性层3、进一步在弹性层3的外周面形成聚氨酯涂层4来制造上述导电性辊1。制造导电性辊1时，首先准备轴体2。例如，可以将轴体2通过公知的方法制备成所希望的形状。该轴体2可以在形成弹性层3之前涂布底漆。作为轴体2所涂布的底漆，无特别限制，可以举出与形成上述使弹性层3和涂层4胶粘或者密合的底漆层的材料相同的树脂以及交联剂。将底漆根据需要溶于溶剂等，并按照常规方法例如浸渍法、喷雾法等将其涂布在轴体的外周面。
将上述导电性组合物在轴体2的外周面加热固化而形成弹性层3。例如通过公知的成型方法同时或者连续地进行加热固化和成型，从而在轴体2的外周面形成弹性层3。导电性组合物的固化方法只要是能够提供导电性组合物固化所需的热的方法即可，另外，弹性层3的成型方法也可以是利用挤出成型的连续硫化、利用压制、注射的模成型等，无特别限制。例如，当导电性组合物为加成固化型混炼导电性有机硅橡胶组合物时，可以选择例如挤出成型等；当导电性组合物为加成固化型液态导电性有机硅橡胶组合物时，可以选择例如使用金属模的成型法。加成固化型混炼导电性有机硅橡胶组合物时，使导电性组合物固化时的加热温度为100～500℃，特别优选为120～300℃，时间是数秒钟～1小时，特别优选10秒钟以上～35分钟以下；加成固化型液态导电性有机硅橡胶组合物时，使导电性组合物固化时的加热温度为100～300℃，特别优选为110～200℃，时间是5分钟～5小时，特别优选为1～3小时。另外，根据需要，加成固化型混炼导电性有机硅橡胶组合物时，可以以100～200℃进行1～20小时左右的固化条件来进行二次硫化；另外，加成固化型液态导电性有机硅橡胶组合物时，可以以120～250℃进行2～70小时左右的固化条件来进行二次硫化。另外，也可以通过已知的方法来使导电性组合物发泡固化，从而容易地形成具有气泡的海绵状弹性层。
像这样形成的弹性层3根据需要对表面进行研磨、磨削来调整外径和表面状态等。而且，像这样形成的弹性层3也可以在形成聚氨酯涂层4之前形成上述底漆层。
在像这样形成的弹性层3或者根据需要形成的底漆层的外周面，涂布上述聚氨酯树脂组合物，接着使所涂布的聚氨酯树脂组合物加热固化，从而形成聚氨酯涂层4。聚氨酯树脂组合物的涂布可以通过下述公知的涂布方法来进行，例如涂布聚氨酯树脂组合物的涂布液的涂布法、将弹性层3等浸渍于上述涂布液的浸渍法、将上述涂布液喷涂于弹性层3等的喷涂法等。可以将聚氨酯树脂组合物直接涂布，也可以涂布向聚氨酯树脂组合物加入例如甲醇和乙醇等醇、二甲苯以及甲苯等芳香族系溶剂、乙酸乙酯和乙酸丁酯等酯系溶剂等挥发性溶剂、或者水而得的涂布液。将像这样涂布的聚氨酯树脂组合物固化的方法只要是能够提供聚氨酯树脂组合物固化等所需的热或者水分的方法即可，例如可以举出通过加热器将涂布有聚氨酯树脂组合物的弹性层3等加热的方法、将涂布有聚氨酯树脂组合物的弹性层3等在高湿度下静置的方法等。使聚氨酯树脂组合物加热固化时的加热温度例如优选为100～200℃，特别优选为120～160℃，加热时间优选为10～120分钟，特别优选为30～60分钟。此外，可以代替上述涂布，采用通过挤出成型、压制成型、注射成型等公知的成型方法将上述聚氨酯树脂组合物层叠在弹性层3或者底漆层的外周面，同时或者在层叠后使层叠的聚氨酯树脂组合物固化的方法等。
由于像这样制造的导电性辊1具备含有100质量份的聚氨酯树脂和1～20质量份的离子液体的聚氨酯涂层4，即，所述聚氨酯涂层4在以聚氨酯树脂为100质量份时，含有1～20质量份的离子液体，因此，不论在通常的湿度、还是例如相对湿度为10％的低湿度环境下都能够实质上地抑制模糊的发生。本申请的发明人等推测导电性辊1起到这样优异的效果可能是由于在低湿度环境下，即使提供给图像载体的显影剂带电过剩，也只要将以上述聚氨酯涂层4作为表面层的上述导电性辊1用作显影辊，导电性辊1就会将显影剂所带有的过剩的带电量有效地消除，从而能够使提供给图像载体的显影剂的带电量与通常湿度环境下的带电量为大致相同的程度。
另外，即使导电性辊1周围的湿度从例如通常的湿度变化至低湿度，所述导电性辊1也能够实质上地抑制模糊的发生。因此，根据本发明，能够达到提供即使其周围湿度变化成低湿度、也可以形成不模糊的图像的导电性辊和图像形成装置的目的。
像这样，由于即使周围为低湿度，导电性辊1也能够实质上地抑制模糊的发生，因此，特别适合用作例如需要发挥在自身表面以均匀的厚度担载带有所希望的带电量的显影剂并提供给图像载体的作用·功能的显影辊和显影剂供给辊。
接着，参照图2说明具备本发明所涉及的导电性辊1的图像形成装置(以下，有时称为本发明所涉及的图像形成装置)的其中一例。如图2所示，该图像形成装置10是在转印输送带6上串联配置有各种颜色的显影单元B、C、M和Y所装备的多个图像载体11B、11C、11M和11Y的串联型彩色图像形成装置，因此，显影单元B、C、M和Y被串联地配置在转印输送带6上。显影单元B具备图像载体11B例如感光体(也称为感光鼓)、带电机构12B例如带电辊、曝光机构13B、显影机构20B、介由转印输送带6与图像载体11B抵接的转印机构14B例如转印辊、和清洁机构15B。上述显影机构20B具备收容单成分非磁性显影剂22B的箱体21B、向图像载体11B提供显影剂22B的显影剂载体23B例如显影辊、和调整显影剂22B厚度的显影剂量调节机构24B例如刮刀而成。显影单元C、M和Y与显影单元B基本相同地构成。定影机构30配置在显影单元Y的下游侧。该定影机构30是在具有使记录体16通过的开口部35的箱体内具备定影辊31、配置在定影辊31的附近的环形带支撑辊33、卷挂在定影辊31和环形带支撑辊33上的环形带36、以及与定影辊31相对地配置的加压辊32，以定影辊31与加压辊32介由环形带36相互抵接或者压接的方式自由旋转地支撑而成的压力热定影装置。在图像形成装置10的底部设置有收容记录体16的盒41。转印输送带6被缠卷在多个支撑辊42上。
图像形成装置10所使用的显影剂22B、22C、22M和22Y如果分别是可通过摩擦而带电的显影剂，则可以是干式显影剂，也可以是湿式显影剂，另外，可以是非磁性显影剂，也可以是磁性显影剂。在各显影单元的箱体21B、21C、21M和21Y内收纳有单成分非磁性的、黑色显影剂22B、青色显影剂22C、品红色显影剂22M和黄色显影剂22Y。在图像形成装置10中，作为显影剂载体23B、23C、23M和23Y，即显影辊安装导电性辊1。
图像形成装置10以如下的方式在记录体16上形成彩色图像。首先，在显影单元B中，在通过带电机构12B而带电的图像载体11B的表面通过曝光机构13B形成静电潜像，通过由显影剂载体23B所提供的显影剂22B将黑色的静电潜像显影。然后，在记录体16通过转印机构14B与图像载体11B之间时黑色的静电潜像被转印到记录体16B的表面。接着，与显影单元B同样地进行，通过显影单元C、M和Y分别将青色图像、品红色图像和黄色图像重叠在将静电潜像显像成黑色图像的记录体16上，从而将彩色图像显像化。接着，彩色图像被显像化的记录体16通过定影机构30将彩色图像作为永久图像定影在记录体16上。像这样就能够在记录体16上形成彩色图像。
在该串联型图像形成装置10中，如果使用本发明所涉及的导电性辊1作为显影剂载体23，则推测导电性辊1能够除去显影剂所带有的过剩的带电量，具备导电性辊1的串联型图像形成装置10不论在通常的湿度、还是例如相对湿度为10％的低湿度环境下都能够形成实质上不模糊的高品质的图像。
上述图像形成装置10被用作例如复印机、传真机、打印机等图像形成装置。此外，参照在图像形成装置10中将本发明所涉及的导电性辊1用作作为显影剂载体23的一例的显影辊的例子进行了说明，但将本发明所涉及的导电性辊1用作显影剂供给辊也能够同样地形成高品质的图像。
本发明所涉及的导电性辊和图像形成装置并不只限定于上述实施例，可以在能够达到本申请发明目的的范围内进行各种变更。
本发明所涉及的导电性辊1可以在弹性层3与聚氨酯涂层4之间具有其它的层。作为其它的层，例如可以举出使弹性层3与聚氨酯涂层4胶粘或者密合的底漆层等。作为形成底漆层的材料，例如可以举出醇酸树脂、酚改性·有机硅改性等的醇酸树脂改性物、无油醇酸树脂、丙烯酸树脂、有机硅树脂、环氧树脂、氟树脂、酚醛树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂以及它们的混合物等。另外，作为将这些树脂固化和/或交联的交联剂，例如可以举出异氰酸酯化合物、三聚氰胺化合物、环氧化合物、过氧化物、酚化合物、氢硅氧烷化合物等。以例如0.1～10μm的厚度来形成底漆层。
图像形成装置10是电子照相方式的图像形成装置，但在本发明中，图像形成装置不限定于电子照相方式，例如可以是静电方式的图像形成装置。另外，配设有本发明所涉及的导电性辊1的图像形成装置不限于将具备各种颜色的显影单元的多个图像载体串联地配置在转印输送带上的串联型彩色图像形成装置，例如可以是具备单一的显影单元的单色图像形成装置、反复进行将担载在图像载体上的显影剂图像逐次一次转印到环形带上的4循环型彩色图像形成装置等。另外，图像形成装置10所使用的显影剂22为单成分非磁性显影剂，但在本发明中，可以是单成分磁性显影剂，也可以是二成分非磁性显影剂，还可以是二成分磁性显影剂。
实施例
(实施例1)
用乙醇洗涤实施了非电解镀镍处理的轴体(SUM22制，直径10mm，长度275mm)，在其表面上涂布有机硅系底漆(商品名“PRIMERNo.16”，信越化学工业株式会社制)。采用吉尔老化恒温箱将进行了底漆处理的轴体以150℃的温度进行10分钟焙烧处理后，在常温冷却30分钟以上，从而在轴体的表面形成底漆层。
接着，将100质量份的两末端用二甲基乙烯基甲硅烷氧基封闭的二甲基聚硅氧烷(D)(聚合度300)、1质量份的BET比表面积为110m2/g的进行了疏水化处理的热解法二氧化硅(日本AEROSIL株式会社制，R-972)、40质量份的平均粒径为6μm、容积密度为0.25g/cm3的硅藻土(F)(Oplite W-3005S，北秋硅藻土株式会社制)、以及5质量份的乙炔黑(G)(Denka Black HS-100，电气化学工业株式会社制)加入行星式混合机，搅拌30分钟后，通过三辊磨1次。将其再次返回至行星式混合机，添加2.1质量份的两末端和侧链具有Si-H基的甲基氢聚硅氧烷(E)(聚合度17，Si-H量为0.0060mol/g)作为交联剂、0.1质量份的乙炔基环己醇作为反应控制剂、以及0.1份的铂催化剂(H)(Pt浓度1％)，搅拌15分钟并混炼，制备成了加成固化型液态导电性有机硅橡胶组合物。将制备成的加成固化型液态导电性有机硅橡胶组合物通过液体注塑成型在上述轴体2的外周面成型。在液体注塑成型时，将上述加成固化型液态导电性有机硅橡胶组合物在150℃加热10分钟使其固化。将该成型体研磨从而形成了外径为20mm的弹性层3。
另一方面，制备了具有下述组成的聚氨酯涂层4形成用聚氨酯树脂组合物。
·多异氰酸酯(六亚甲基二异氰酸酯)14质量份
·缩合系聚酯多元醇(1，6-环己二醇和己二酸的混合摩尔比[COOH/OH]＝12/13)28质量份(上述异氰酸酯和聚酯多元醇的摩尔比[NCO/OH]＝1.1/1)
·作为离子液体的吡啶系离子液体“C5H5N+-C6H13[(CF3SO2)2N]-(N-己基吡啶双(三氟甲磺酰基)亚胺盐)”(关东化学株式会社制)1质量份
·炭黑(商品名“Toka Black#4500”，东海CARBON株式会社制)3质量份
·作为添加剂1的二月桂酸二丁基锡(商品名“二月桂酸二正丁基锡”，昭和化学株式会社制)0.03质量份
·作为添加剂2的二氧化硅(商品名“ACEMATT OK-607”，Degussa公司制)4质量份
将像这样地制备的聚氨酯树脂组合物通过喷涂法涂布在弹性层3的外周面，于160℃加热30分钟，形成了层厚度为22μm的聚氨酯涂层4。这样就制造成了实施例1的导电性辊。
(实施例2～4)
将上述离子液体的含量变更为2质量份、4质量份以及8质量份，除此之外，与实施例1基本上同样地进行，分别制造成了实施例2～4的导电性辊。
(实施例5～8)
用胺系离子液体“(CH3)3N+C3H6[(CF3SO2)2N]-(N，N，N-三甲基-N-丙基铵双(三氟甲磺酰基)亚胺盐)”(关东化学株式会社制)代替上述吡啶系离子液体，除此之外，与实施例1～4基本上同样地进行，分别制造成了实施例5～8的导电性辊。
(比较例1)
变更为不含有上述吡啶系离子液体，除此之外，与实施例1基本上同样地进行，制造成了比较例1的导电性辊。
(比较例2)
变更为不含有上述吡啶系离子液体、上述炭黑的含量为6质量份，除此之外，与实施例1基本上同样地进行，制造成了比较例2的导电性辊。
(低湿度环境下的模糊评价)
将制造成的各导电性辊作为显影辊安装于非磁性单成分电子照相方式的打印机(商品名“HL-4040CN”，Brother工业株式会社制)上，在低湿度环境下(23℃，相对湿度10％)静置24小时。之后，将上述打印机的纸张设置设定为“普通纸张厚度”、打印质量设定为“标准”、颜色设置设定为“标准”，在单色模式下连续印刷白色实心图像100张。紧接着将设定变更为彩色模式，印刷1张白色实心图像。将以该彩色模式印刷的白色实心图像的污染情况作为模糊并通过目视来评价。评价：将白色实心图像整面均无污染的情况评价为“◎”；将确认在白色实心图像上存在实际应用没有问题的程度的轻微污染的情况评价为“○”；将确认在白色实心图像上有实际应用中无法容许的程度的污染的情况评价为“×”。将它们的评价结果作为“模糊评价”示于第1表。
(半色调图像的画质评价)
将制造成的各导电辊作为显影辊安装的上述打印机(商品名“HL-4040CN”，Brother工业株式会社制)与个人计算机相连接，在试验环境下(23℃，相对湿度10％)静置24小时。之后，将上述打印机的纸张设置设定为“普通纸张厚度”、打印质量设定为“标准”、颜色设置设定为“标准”、其它设置设定为“默认”，通过电子制表软件“EXCEL”(微软公司)在个人计算机的画面上制作等同于18％灰色的浓度的单色整面图像，将该单色整面图像作为半色调图像以单色模式印刷1张。通过目视评价印刷出来的半色调图像的均匀程度。评价：将半色调图像为无浓度不均的均匀图像的情况评价为“◎”；将确认在半色调图像上存在实际应用没有问题的程度的轻微浓度不均的情况评价为“○”；将确认在半色调图像上存在实际应用中无法容许的程度的浓度不均的情况评价为“×”。将这些评价结果作为“画质评价”示于第1表。
[表1]
产业上的可利用性
本发明所涉及的导电性辊适合用作例如激光打印机和图像打印机等打印机、复印机、传真机、这些机器的一体机等图像形成装置中的导电性辊。本发明所涉及的导电性辊特别适合用作需要发挥在自身的表面以均匀的厚度承载着带有所希望的带电量的显影剂并提供给图像载体的作用·功能的显影辊以及显影剂供给辊。
符号说明
1 导电性辊
2 轴体
3 弹性层
4 聚氨酯涂层
6 转印输送带
10 图像形成装置
11B、11C、11M、11Y 图像载体
12B、12C、12M、12Y 带电机构
13B、13C、13M、13Y 曝光机构
14B、14C、14M、14Y 转印机构
15B、15C、15M、15Y 清洁机构
16 记录体
20 显影机构
21B、21C、21M、21Y、34 箱体
22B、22C、22M、22Y 显影剂
23B、23C、23M、23Y 显影剂载体
24B、24C、24M、24Y 显影剂限制构件
30 定影机构
31 定影辊
32 加压辊
33 环形支撑辊
35 开口部
36 环形带
41 盒
42 支撑辊
B、C、M、Y 显影单元

Claims (3)

1.一种显影辊，其特征在于，具备在轴体的外周面形成的弹性层和在所述弹性层的外周面形成的聚氨酯涂层而成，
所述聚氨酯涂层含有聚氨酯树脂、炭黑和相对于所述聚氨酯树脂100质量份为1～20质量份的离子液体，所述离子液体是选自吡啶系离子液体和胺系离子液体中的至少一种，
所述聚氨酯涂层具有0.1～50μm的厚度。
2.根据权利要求1所述的显影辊，其中，所述离子液体是选自吡啶系离子液体中的至少一种离子液体。
3.一种图像形成装置，其特征在于，具备权利要求1或2所述的显影辊而成。
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