CN102480947B - 用于稻栽培的包括特呋三酮的除草剂结合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及除草剂，其包括A)特呋三酮和B)至少一种其他除草剂。所述除草剂与单独使用的除草剂相比具有更好的效力。

Description

用于稻栽培的包括特呋三酮的除草剂结合物
本发明涉及植物保护组合物的技术领域，该组合物可用于对抗不想要的植物生长且包括至少两种除草剂的结合物(combination)作为活性物质。
更具体而言，其涉及用于稻的除草剂结合物，该结合物包括活性物质特呋三酮(tefuryltrione)与至少一种另外除草剂的结合。
US2003-0104940、US2003-0104941和WO2004/105482描述了用于稻作物的包括特呋三酮的除草剂组合物。然而，在实践中，经常存在与这些文献中已知除草剂组合物的使用有关的缺点。因此，除草活性不总是令人满意，或获得令人满意的除草活性时观察到对稻植物不希望的损害。
本发明的一个目的是制备用于稻作物的另外的有效除草剂结合物。
本发明的一个主题是除草剂结合物，其包括有效含量的以下物质：
A)农业上标准的特呋三酮及其盐[组分(A)]
和
B)至少一种选自以下除草剂的化合物[组分(B)]：氨唑草酮(amicarbazone)、氯氨吡啶酸(aminopyralid)、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、环丙嘧啶酸甲酯(aminocyclopyrachlor-methyl)、环丙嘧啶酸钾(aminocyclopyrachlor-potassium)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、indaziflam、卤苯胺唑(ipfencarbazone)、恶唑酰草胺(metamifop)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、唑啉草酯(pinoxaden)、磺酰草吡唑(pyrasulfotole)、propyrisulfuron、pyrimisulfan、pyroxasulfone、吡唑磺草胺(pyroxsulam)、嘧啶肟草醚(saflufenacil)、thiencarbazone、酮脲磺草吩酯(thiencarbazone-methyl)、3-氯-N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-1-甲基-4-(5-甲基-5,6-二氢-1,4,2-二嗪-3-基)-1H-吡唑-5-磺酰胺、(2S)-2-{4-[(6-氯-1,3-苯并唑-2-基)氧基]苯氧基}-N-(2-氟苯基)-N-甲基丙酰胺、3-({[5-(二氟甲基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基]甲基}磺酰基)-5,5-二甲基-4,5-二氢-1,2-唑、N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-6-乙基-2-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-磺酰胺、3-({2-[(2-甲氧乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基}羰基)二环[3.2.1]辛-2,4-二酮、2-({2-[(2-甲氧乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基}羰基)环己-1,3-二酮和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸甲酯。
以下，术语“组分(A)”和“除草剂(A)”理解为具有相同含义。这一点同样适用于术语“组分(B)”。
除草剂特呋三酮已知于例如EP1117639B1和网站“http://www.alanwood.net/pesticides/index.html”。以上使用其IUPAC命名提及的除草剂的化学结构已知于例如Ag Chem New CompoundReview,卷25,2007并在以下汇编内容中提及：
3-氯-N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)(2S)-2-{4-[(6-氯-1,3-苯并唑氨基甲酰基]-1-甲基-4-(5-甲基-2-基)氧基]苯氧基}-N-(2-氟苯-5,6-二氢-1,4,2-二嗪-3-基)-1H-基)-N-甲基丙酰胺吡唑-5-磺酰胺
3-({[5-(二氟甲基)-1-甲基-3-(三N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨氟甲基)-1H-吡唑-4-基]甲基}磺酰基甲酰基]-6-乙基-2-甲基咪唑并基)-5,5-二甲基-4,5-二氢-1,2-唑[1,2-b]哒嗪-3-磺酰胺
3-({2-[(2-甲氧乙氧基)甲基]-6-2-({2-[(2-甲氧乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基}羰基)二环(三氟甲基)吡啶-3-基}羰基)环[3.2.1]辛-2,4-二酮己-1,3-二酮
以上使用其通用名提及的其他活性物质的化学结构已公知于例如“The Pesticide Manual”,第14版,2006,British Crop Protection Council和网站“http://www.alanwood.net/pesticides/index.html”。如果在本说明书的上下文中使用了活性物质的通用名的简称，则其总是包括所有的常规衍生物(例如酯和盐)，以及异构体(特别是旋光异构体)，特别是一种或多种市售可得的形式。如果酯或盐用通用名描述，则其也总是包括所有其他常规衍生物，例如其他酯和盐、游离酸和中性化合物，以及异构体(特别是旋光异构体)，特别是一种或多种市售可得的形式。给定的化合物名称描述通用名所包含的化合物中的至少一种，经常为优选的化合物。
在一种优选实施方案中，本发明的除草剂结合物具有协同效应，同时具有对栽培植物——特别是稻——较高的相容性。所述协同效应和对栽培植物较高的相容性可例如在组分(A)和(B)结合施用时而观察到；然而，其经常也可在将活性物质在不同时间(分开)施用时观察到。还可分几个部分施用单独的除草剂(顺序施用)，例如苗前施用，随后进行苗后施用；或早期苗后施用，随后进行中期或晚期苗后施用。在这一方面优选结合施用或基本上同时施用本发明除草剂结合物的活性物质。
协同效应使得可降低各单个活性物质的施用率、提高在相同施用率时的效力、防治迄今未涵盖的物种(空白)、延长施用的时间间隔和/或减少必需的单独施用次数，并从而使使用者获得经济上和生态上更有利的抗杂草体系。
本发明还包括那些除草剂结合物：除了组分(A)和(B)之外，其还包括一种或多种具有不同结构的另外农业化学活性物质，例如除草剂、杀虫剂、杀菌剂或安全剂。以上和以下解释的优选条件对这种除草剂结合物也是有效的。
本发明同样还包括那些除草剂结合物：除了组分(A)和(B)之外其还包括肥料，例如硫酸铵、硝酸铵、尿素、硝酸钾及其混合物。以上和以下解释的优选条件对这种除草剂结合物也是有效的。
本发明此外还包括那些除草剂结合物：除了组分(A)和(B)之外其还包括助剂，例如乳化剂、分散剂、矿物油和植物油及其混合物。以上和以下解释的优选条件对这种除草剂结合物也是有效的。
包含一种或多种以下两种化合物(A+B)的结合物的除草剂结合物是特别令人关注的：
特呋三酮+氨唑草酮、特呋三酮+氯氨吡啶酸、特呋三酮+环丙嘧啶酸、特呋三酮+环丙嘧啶酸甲酯、特呋三酮+环丙嘧啶酸钾、特呋三酮+环丙嘧磺隆、特呋三酮+氟吡磺隆、特呋三酮+甲酰氨磺隆、特呋三酮+indaziflam、特呋三酮+卤苯胺唑、特呋三酮+恶唑酰草胺、特呋三酮+嘧苯胺磺隆、特呋三酮+五氟磺草胺、特呋三酮+唑啉草酯、特呋三酮+磺酰草吡唑、特呋三酮+propyrisulfuron、特呋三酮+pyrimisulfan、特呋三酮+pyroxasulfone、特呋三酮+吡唑磺草胺、特呋三酮+嘧啶肟草醚、特呋三酮+thiencarbazone、特呋三酮+酮脲磺草吩酯、特呋三酮+3-氯-N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-1-甲基-4-(5-甲基-5,6-二氢-1,4,2-二嗪-3-基)-1H-吡唑-5-磺酰胺、特呋三酮+3-({[5-(二氟甲基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基]甲基}磺酰基)-5,5-二甲基-4,5-二氢-1,2-唑、特呋三酮+(2S)-2-{4-[(6-氯-1,3-苯并唑-2-基)氧基]苯氧基}-N-(2-氟苯基)-N-甲基丙酰胺、特呋三酮+N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-6-乙基-2-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-磺酰胺、特呋三酮+3-({2-[(2-甲氧乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基}羰基)二环[3.2.1]辛-2,4-二酮、特呋三酮+2-({2-[(2-甲氧乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基}羰基)环己-1,3-二酮。
在本发明的除草剂结合物中，通常需要使组分(A)的施用率在1至2000g、优选10至500g活性物质每公顷(ai/ha)范围内，组分(B)的施用率在1至2000g、优选1至500g范围内。
待使用组分(A)与待使用组分(B)的重量比可在较宽范围内变化。优选地，所述质量比在1:200至250:1范围内，特别是在1:200至250:1范围内。所述质量比也可在1:50至500:1的范围内，特别优选1:20至50:1的范围内。最佳重量比可取决于各自的施用领域、杂草谱和所使用的活性物质结合物并可在初步试验中确定。
在本发明的一个优选实施方案中，除草剂结合物包括有效含量的以下物质：
A)农业上标准的特呋三酮及其盐[组分(A)]
和
B)至少一种选自以下除草剂的化合物[组分(B)]：氨唑草酮和卤苯胺唑；
其中结合的除草剂(A)和(B)的重量比A:B位于1:20至50:1的范围内。
本发明的除草剂结合物极佳地适于选择性地对抗稻作物中的有害植物。
本发明的除草剂结合物可用在常规用于稻除草剂的所有类型施用中。其特别有利地用于喷雾施用和灌水施用中。在灌水施用中，施用时稻田水已覆盖地面最高达30mm。届时将本发明的除草剂结合物直接置于稻田水中，例如以颗粒剂的形式。在全世界范围内，喷雾施用主要用于播种稻，灌水施用主要用于移植稻。
本发明的除草剂结合物包括宽的杂草谱。其适于例如对抗一年生和多年生有害植物，如以下属的有害植物：山羊草属(Aegilops)、冰草属(Agropyron)、翦股颖属(Agrostis)、看麦娘属(Alopecurus)、Apera、燕麦属(Avena)、臂形草属(Brachiaria)、雀麦属(Bromus)、蒺藜草属(Cenchrus)、鸭跖草属(Commelina)、狗牙根属(Cynodon)、莎草属(Cyperus)、龙爪茅属(Dactyloctenium)、马唐属(Digitaria)、稗属(Echinochloa)、荸荠属(Eleocharis)、蟋蟀草属(Eleusine)、画眉草属(Eragrostis)、野黍属(Eriochloa)、羊茅属(Festuca)、飘拂草属(Fimbristylis)、Heteranthera、白茅属(Imperata)、鸭嘴草属(Ischaemum)、千金子属(Leptochloa)、黑麦草属(Lolium)、雨久花属(Monochoria)、黍属(Panicum)、雀稗属(Paspalum)、Phalaris、梯牧草属(Phleum)、早熟禾属(Poa)、筒轴茅属(Rottboellia)、慈姑属(Sagittaria)、莞草属(Scirpus)、狗尾草属(Setaria)、高粱属(Sorghum)、茼麻属(Abutilon)、苋属(Amaranthus)、豚草属(Ambrosia)、Anoda、春黄菊属(Anthemis)、Aphanes、蒿属(Artemisia)、滨藜属(Atriplex)、Bellis、鬼针属(Bidens)、荠属(Capsella)、飞廉属(Carduus)、决明属(Cassia)、矢车菊属(Centaurea)、藜属(Chenopodium)、蓟属(Cirsium)、旋花属(Convolvulus)、曼陀罗属(Datura)、山蚂蝗属(Desmodium)、Emex、糖芥属(Erysimum)、大戟属(Euphorbia)、鼬瓣花属(Galeopsis)、牛膝菊属(Galinsoga)、拉拉藤属(Galium)、木槿属(Hibiscus)、番薯属(Ipomoea)、地肤属(Kochia)、野芝麻属(Lamium)、独行菜属(Lepidium)、母草属(Lindernia)、Matricaria、薄荷属(Mentha)、Mercurialis、Mullugo、勿忘草属(Myosotis)、罂粟属(Papaver)、牵牛属(Pharbitis)、车前属(Plantago)、蓼属(Polygonum)、马齿苋属(Portulaca)、毛茛属(Ranunculus)、萝卜属(Raphanus)、菜属(Rorippa)、节节菜属(Rotala)、酸模属(Rumex)、猪毛菜属(Salsola)、千里光属(Senecio)、田菁属(Sesbania)、黄花稔属(Sida)、欧白芥属(Sinapis)、茄属(Solanum)、苦苣菜属(Sonchus)、尖瓣花属(Sphenoclea)、繁缕属(Stellaria)、蒲公英属(Taraxacum)、遏蓝菜属(Thlaspi)、车轴草属(Trifolium)、荨麻属(Urtica)、婆婆纳属(Veronica)、堇菜属(Viola)和苍耳属(Xanthium)。本发明的除草剂结合物在对抗已对单独除草剂产生抗性的有害植物方面也是极佳的。
由于所述除草剂结合物的除草特性，其也可用于对抗基因修饰植物作物或通过常规诱变而修饰的植物作物中的有害植物。转基因植物通常以特别有利的特性而著称，例如对某些农药——主要是某些除草剂——的抗性，对植物病害或植物病害的病原体——例如某些昆虫或微生物(例如真菌、细菌或病毒)——的抗性。其它具体性能涉及例如采收作物的数量、品质、贮藏性、组成和特定成分。例如，已知转基因植物具有增加的淀粉含量或经改变的淀粉品质，或其采收作物具有不同脂肪酸组成。
对于转基因作物，优选将本发明的除草剂结合物用在经济上重要的有益和观赏植物的转基因作物中，所述有益和观赏植物例如谷类，如小麦、大麦、黑麦、燕麦、粟、稻和玉米；或甜菜、棉花、大豆、油菜、马铃薯、番茄、豌豆和其他类蔬菜的作物中。
优选地，本发明的除草剂结合物可用作有益植物作物的除草剂，所述有益植物作物对除草剂的植物毒性作用具有抗性或已经通过基因工程而具有抗性，特别为稻。
本发明的除草剂结合物还因以下特征而著称：与单独剂量相比，在结合物中所使用的组分(A)和(B)的有效剂量降低，从而使得降低活性物质的必要施用率成为可能。
本发明的另一个主题是一种对抗不希望的植物生长的方法，其包括施用一种或多种除草剂(A)与一种或多种除草剂(B)于有害植物、其植物部位或栽培区域。
当(A)类和(B)类除草剂联合使用时存在超加和(＝协同)效应。在这一方面，所述结合物的作用强于所预期的单独除草剂(A)和(B)作用的加和。协同效应使得可降低施用率、对抗更宽范围的杂草(包括禾本科杂草(grass weeds))、加快除草作用的起效、延长作用持续的时间、更好地防治有害植物、只进行一次或几次施用和加宽可能施用的时间间隔。这些性能是在实际对抗杂草中所需要的，以保持农作物免于不希望的竞争植物并从而在质量和数量上保证和/或提高产量。在所述性能方面，这些新的结合物明显超过技术标准。
本发明的除草剂结合物可作为组分(A)和(B)的混合制剂存在，如果合适还含有另外的常规配制助剂，然后将所述混合制剂用水以常规方式稀释，或可通过用水共同稀释分别配制或部分分别配制的组分而制成“桶混制剂”。
根据所指定的生物学和/或化学/物理参数，组分(A)和(B)可以不同方式配制。例如以下为可能的常规剂型：可湿性粉剂(WP)、乳油(EC)、水性溶液剂(SL)、乳剂(EW)(例如水包油和油包水乳剂)、可喷雾溶液剂或乳剂、油基或水基分散剂、悬浮乳剂、粉剂(DP)、拌种剂、土壤施用或撒播用颗粒剂、水可分散性颗粒剂(WG)、ULV制剂、微胶囊剂或蜡剂。
各制剂类型原理上是已知的且记载于例如：Winnacker-Küchler,“Chemische Technologie”[Chemical Technology],卷7,C.HauserVerlag,Munich,第4版,1986；van Valkenburg,“PesticideFormulations”,Marcel Dekker,N.Y.,1973；K.Martens,“Spray DryingHandbook”,第3版,1979,G.Goodwin Ltd.,London。必要的配制助剂例如惰性物质、表面活性剂、溶剂和另外的添加剂也是已知的且记载于例如：Watkins,“Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”,第2版,Darland Books,Caldwell,N.J.；H.v.Olphen,“Introduction to ClayColloid Chemistry”,第2版,J.Wiley&Sons,N.Y.；Marsden,“SolventsGuide”,第2版,Interscience,N.Y.,1950；McCutcheon’s,“Detergentsand Emulsifiers Annual”,MC Publ.Corp.,Ridgewood,N.J.；Sisley andWood,“Encyclopedia of Surface Active Agents”,Chem.Publ.Co.Inc.,N.Y.,1964；,[Surface-active Ethylene Oxide Adducts],Wiss.Verlagsgesellschaft,Stuttgart,1976；Winnacker-Küchler,“Chemische Technologie”[Chemical Technology],第7卷,C.Hauser Verlag Munich,第4版,1986。
基于这些剂型，含有另外农药活性物质——例如其他除草剂、杀菌剂或杀虫剂——以及安全剂、肥料和/或生长调节剂的结合物也可例如以即混物(ready mix)或桶混物的形式制备。
可湿性粉剂是这样的制剂：其可均匀地分散于水中，并且除了活性物质之外其还包括离子或非离子表面活性剂(润湿剂、分散剂)，例如聚氧乙基化烷基酚、聚乙氧基化脂肪醇或脂肪胺、烷基磺酸盐或烷基苯磺酸盐、木素磺酸钠、2,2’-二萘甲烷-6,6’-二磺酸钠、二丁基萘磺酸钠或油酰甲基牛磺酸钠，除此之外还有稀释剂或惰性物质。
乳油通过将活性物质溶解于有机溶剂，例如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或者高沸点芳香族化合物或烃类，并加入一种或多种离子或非离子表面活性剂(乳化剂)而制备。可用作乳化剂的有例如：烷基芳基磺酸钙，如十二烷基苯磺酸钙；或非离子乳化剂，如脂肪酸聚乙二醇酯、烷基芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、环氧丙烷/环氧乙烷缩合产物、烷基聚醚、失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯或聚氧乙烯山梨醇酯。
粉剂通过将活性物质与细碎的固体物质研磨而得到，所述细碎固体物质例如滑石、天然粘土(例如高岭土、膨润土和叶蜡石)或硅藻土。
颗粒剂可通过将活性物质喷雾于吸附性颗粒状惰性物质而制备或通过将活性物质浓缩物施用于载体(例如砂或高岭土)或颗粒状惰性物质的表面使用粘合剂(例如聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或矿物油)而制备。合适的活性物质也可以用于制备肥料颗粒的标准方式粒化，如果需要以与肥料的混合物的形式。水可分散性颗粒剂通常根据例如以下方法而制备：喷雾干燥法、流化床制粒法、盘式制粒法、使用高速混合器混合以及在不含固体惰性物质的情况下挤出。
农业化学组合物通常包括0.1至99重量％、特别是0.2至95重量％的组分(A)和(B)，根据剂型类型以下浓度为常用的：在可湿性粉剂中，活性物质浓度为例如约10至95重量％，100重量％的余量物由标准制剂组分组成。对于乳油，活性物质浓度可为例如5至80重量％。粉末形式的制剂通常包括5至20重量％的活性物质，可喷雾溶液剂包括约0.2至25重量％的活性物质。对于颗粒剂，例如可分散性颗粒剂，活性物质含量部分地取决于活性化合物是以液态或是固态形式存在，和取决于所使用的制粒助剂和填料。对于水分散性颗粒剂，所述含量通常为10至90重量％。此外，提及的活性物质制剂还包括——如果合适——各自均标准(standard)的粘着剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、防腐剂、防冻剂、溶剂、填料、着色剂、载体、消泡剂、蒸发抑制剂、pH调节剂或粘度调节剂。
为了使用，将以市售可得形式存在的制剂——如果合适——以标准方式稀释，例如对于可湿性粉剂、乳油、分散剂和水分散性颗粒剂使用水。以粉末剂、土壤颗粒剂、撒播颗粒剂和可喷雾溶液剂形式的组合物通常在使用前不用另外的惰性物质进一步稀释。
所述除草剂结合物可施用于植物、植物部位、植物种子或栽培区域(耕地)，优选施用于绿色植物和植物部位，如果合适还另外施用于耕地。
一种可能的使用是为桶混物形式的除草剂结合物的联合施用，其中将组分的经最佳配制的浓缩制剂在桶中与水混合在一起，并将所获得的喷雾混合物进行施用。
本发明的组分(A)和(B)的除草剂结合物的联合除草制剂具有能够更简便地施用的优点，因为组分的量已调节至彼此之间的最适比。此外，虽然不同制剂的桶混物可能得到不希望的助剂结合物，但制剂中的助剂可彼此之间进行最佳匹配。
A.制剂实施例
a)粉剂通过混合10重量份的组分(A)或(B)或其混合物和90重量份作为惰性物质的滑石并在锤磨机中粉碎而得到。
b)易分散于水中的可湿性粉剂通过混合25重量份的组分(A)或(B)或其混合物、64重量份作为惰性物质的包含高岭土的石英、10重量份的木素磺酸钾和1重量份作为润湿和分散剂的油酰甲基牛磺酸钠并在销棒磨机(pin mill)中研磨而得到。
c)易分散于水中的分散浓缩剂通过混合20重量份的组分(A)或(B)或其混合物与6重量份的烷基苯酚聚乙二醇醚(Triton X207)、3重量份的异十三烷醇聚乙二醇醚(8EO)和71重量份的石蜡矿物油(沸程例如约255至277℃)并在摩擦式球磨机(friction ball mill)中研磨至细度小于5微米而得到。
d)乳油由15重量份的组分(A)或(B)或其混合物、75重量份作为溶剂的环己酮和10重量份作为乳化剂的氧乙基化壬基酚得到。
e)水分散性颗粒剂通过混合
75重量份的组分(A)或(B)或其混合物、
10重量份的木素磺酸钙、
5重量份的十二烷基硫酸钠、
3重量份的聚乙烯醇和
7重量份的高岭土，
用销棒磨机研磨并在流化床中通过喷雾作为粒化液的水而使粉末粒化而得到。
f)水分散性颗粒剂还可通过在胶体磨中均化并预粉碎
25重量份的组分(A)或(B)或其混合物、
5重量份的2,2’-二萘甲烷-6,6’-二磺酸钠、
2重量份的油酰甲基牛磺酸钠、
1重量份的聚乙烯醇、
17重量份的碳酸钙和
50重量份的水，
随后用珠磨机(bead mill)研磨并将由此得到的悬浮液在喷雾塔中使用单物质(single-substance)喷嘴雾化且干燥而得到。
B.生物学实施例
1.苗前除草作用
将单子叶和双子叶杂草植物的种子或根块置于盆中的砂质粘土中并用土覆盖。然后，在喷雾施用的情况下，将配制成浓缩水溶液剂、可湿性粉剂或乳油形式的组合物，以600至800l/ha(经换算的)的水施用率，作为水溶液、悬浮液或乳液以不同剂量施用于覆盖土的表面。施用后紧接着最高达几天，试验容器(test receptacle)蓄积的水高出地表面最高达30mm。另一方面，在浇水施用(灌水施用)的情况下，在施用时封闭式试验容器中底面已覆盖有最高达30mm的稻田水。在这时将经配制的活性物质——例如以颗粒剂的形式——直接加入稻田水中。处理后，将所述盆置于温室中并保持在对杂草而言良好的生长条件下。在3至4周试验周期后，对试验植物在出苗后的植株损害或苗损害对比未处理的对照组来进行目测评估。如试验结果所示，本发明的组合物针对较宽范围的杂草——包括禾本科杂草——具有非常好的苗前除草活性。在这一方面，经常观察到本发明结合物的作用超过除草剂单独施用时作用的形式加和。试验所观察到的数值显示出，使用合适的低剂量时，所述结合物的作用处于根据Colby的预期值以上。
协同除草作用的评估和鉴定：
对活性物质或活性物质混合物的除草活性由经处理的变型(variant)对比未处理对照变型来进行目测评估。在这一方面，包括对地面以上所有植物部位的损害以及其发育。按照百分比进行评估(100％作用＝所有植物死亡；50％作用＝50％的植物和绿色植物部位死亡；0％作用＝没有可识别的作用＝如未处理对照试验区)。
2.苗后除草作用
将单子叶和双子叶杂草的种子或根块置于盆中的砂质粘土中，用土覆盖并保持在温室中的良好生长条件下(温度、空气湿度、水供应)。播种后三周左右，将试验植物用本发明的组合物处理。在喷雾施用中，将配制成可湿性粉剂或乳油的本发明组合物，以600至800l/ha(经换算的)的水施用率，以不同剂量喷雾于绿色植物部位上。施用后紧接着最高达几天，试验容器蓄积的水高出地表面最高达30mm。另一方面，在浇水施用(灌水施用)的情况下，在施用时封闭式试验容器中的底面已覆盖有最高达30mm的稻田水。在这时将经配制的活性物质直接加入稻田水中。将试验植物在温室中于最佳生长条件下曝露时间达另外3至4周后，将制剂的效果对比未处理对照组进行目测评估。即使在出苗后，本发明的组合物针对较宽范围的经济上重要的杂草——包括禾本科杂草——具有非常好的除草活性。在这一方面，经常观察到本发明结合物的作用超过单独施用时除草剂作用的形式加和。试验所观察到的数值显示出，使用合适的低剂量时，所述结合物的作用处于根据Colby的预期值之上。
3.除草作用和栽培植物相容性(田间试验)
将栽培植物在天然野外条件下种植于田间试验区，已播种或种植常规有害植物的种子或根块或者已使用天然杂草侵扰。使用本发明组合物的处理在有害植物和栽培植物出苗后——通常在2至4叶期——作为喷雾施用或作为浇水施用(灌水施用)而进行；在一些情况下(如所指出的)，单独活性物质或活性物质结合物的施用在出苗前进行，或在一些情况下以顺序处理在出苗前和/或出苗后进行。使用后，例如施用后的2、4、6和8周，将制剂的作用对比未处理对照组进行目测评估(参见实施例1中的评估)。本发明的组合物在田间试验中针对较宽范围的经济上重要的杂草——包括禾本科杂草——也表现出协同除草活性。所述对比显示出本发明的结合物通常显示出比单独除草剂作用的加和更大——在一些情况下大得多——的除草作用并因此表明具有协同作用。此外，在评价期间的大部分中，所述作用超过根据Colby的预期值并因此同样表明具有协同作用。相比之下，由于使用除草剂组合物处理，所述栽培植物未受损害或只轻微受损。
使用本发明结合物时，经常观察到针对有害植物物种的除草作用超过单独施用时存在的除草剂作用的形式加和。或者，在很多情况下可观察到与单独制剂相比，为了获得对有害植物物种相同的作用，除草剂结合物需要的施用率更低。这种作用的改进或者效力或施用率方面经济性的改进是协同效应的有力指示。
如果观察到的活性数值已超过单独施用试验的数值的形式加和，则其也超过根据Colby的预期值，该预期值根据以下公式进行计算并同样被认为是协同作用的指示(参见S.R.Colby in Weeds,15(1967),20至22页)：
E = A + B - A × B 100
在这一方面：
A、B＝剂量为a或b克ai/ha时组分A或B的作用，以％计。
E＝剂量为a+b克ai/ha时的预期值，以％计。
上述试验实施例所观察到的数值大于根据Colby的预期值。
缩写LEFCH为有害植物千金子(Leptochloa chinensis)。
除了特呋三酮之外，以下除草剂也用在示例性实施方案中：
B1：氨唑草酮、B2：氯氨吡啶酸、B3：环丙嘧啶酸甲酯、
B4：环丙嘧磺隆、B5：indaziflam、B6：氟吡磺隆、
B7：卤苯胺唑、B8：恶唑酰草胺、B9：嘧苯胺磺隆、
B10：五氟磺草胺、B11：唑啉草酯、B12：propyrisulfuron、
B13：双唑草腈(pyraclonil)、B14：磺酰草吡唑、B15：pyrimisulfan、
B17：pyroxasulfone、B18：吡唑磺草胺、B19：嘧啶肟草醚、
B20：3-氯-N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-1-甲基-4-(5-甲基-5,6-二氢-1,4,2-二嗪-3-基)-1H-吡唑-5-磺酰胺、
B22：4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸甲酯、
B23：3-({2-[(2-甲氧乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基}羰基)二环[3.2.1]辛-2,4-二酮。
苗后作用

Claims (4)

1.一种除草剂结合物，其包括有效含量的以下物质：
A)农业上标准的特呋三酮及其盐[组分(A)]
和
B)至少一种选自以下除草剂的化合物[组分(B)]：氨唑草酮和卤苯胺唑；
其中结合的除草剂(A)和(B)的重量比A：B位于1:20至50:1的范围内。
2.权利要求1的除草剂结合物，其包括0.1-99重量％的除草剂(A)和(B)以及99至0.1重量％的为植物保护中标准的配制试剂。
3.一种对抗不想要的植物生长的方法，其包括施用一种或多种除草剂(A)与一种或多种除草剂(B)于有害植物、其植物部位或栽培区域，所述除草剂(A)和(B)的结合物如权利要求1至3之一所定义。
4.除草剂(A)和(B)的结合物用作对抗不想要的植物生长的除草剂组合物的用途，所述除草剂(A)和(B)的结合物如权利要求1至3之一所定义。
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012175899A1 (en) * 2011-06-23 2012-12-27 Syngenta Limited Herbicidal composition comprising a pyrandione herbicide and a sulfonyl urea herbicide
CN104812246B (zh) 2012-09-28 2020-06-23 美国陶氏益农公司 来自施用环丙嘧啶酸和氯氨吡啶酸的协同杂草控制
HUE042793T2 (hu) 2012-12-14 2019-07-29 Dow Agrosciences Llc Szinergetikus gyomirtás aminopiralid és klopiralid alkalmazásával
US10412964B2 (en) 2012-12-14 2019-09-17 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminopyralid and clopyralid
DK2947991T3 (da) * 2013-01-25 2019-06-03 Dow Agrosciences Llc Fremgangsmåder til selektiv ukrudtsbekæmpelse
US9717244B2 (en) 2013-02-25 2017-08-01 Dow Agrosciences Llc Methods of weed control in pineapple
CN104621115B (zh) * 2013-11-15 2016-05-04 南京华洲药业有限公司 一种含氯氨吡啶酸与壬酸的混合除草剂
CN106332900A (zh) * 2016-08-26 2017-01-18 青岛瀚生生物科技股份有限公司 一种复配除草组合物
CU24578B1 (es) * 2016-12-07 2022-02-04 Bayer Cropscience Ag Combinación herbicida que contiene triafamona e indaziflam
CN106577718A (zh) * 2017-02-16 2017-04-26 北京大农时代农药技术研究所 一种含呋喃磺草酮和环酯草醚的除草组合物
CN108576033A (zh) * 2018-03-14 2018-09-28 青岛瀚生生物科技股份有限公司 水稻田除草组合物及其应用
CN108770851A (zh) * 2018-06-05 2018-11-09 广东中迅农科股份有限公司 含有呋喃磺草酮和噁嗪草酮以及磺酰脲类除草剂的除草组合物
CA3153003C (en) 2018-11-29 2023-10-17 Bayer Cropscience Lp Herbicidal compositions for animal grazelands and methods for applying the same
CN109497084A (zh) * 2018-12-28 2019-03-22 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 一种除草剂组合物及其应用
CN109588410A (zh) * 2019-01-31 2019-04-09 山东德浩化学有限公司 一种除草组合物

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1269800C (zh) * 1998-10-10 2006-08-16 阿温提斯作物科学有限公司 苯甲酰基环己烷二酮,其制法,及其作为除草剂与植物生长调节剂的用途
TW200808182A (en) * 2006-06-01 2008-02-16 Kumiai Chemical Industry Co Herbicide composition
JP2009013127A (ja) * 2007-07-06 2009-01-22 Nissan Chem Ind Ltd 除草剤組成物

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10119727A1 (de) * 2001-04-21 2002-10-31 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen
DE10119728A1 (de) * 2001-04-21 2002-10-31 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen
DE10160139A1 (de) 2001-12-07 2003-06-18 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione
JP2004352657A (ja) * 2003-05-29 2004-12-16 Bayer Cropscience Ag 水田用除草剤組成物
JP4643953B2 (ja) * 2003-09-12 2011-03-02 三井化学アグロ株式会社 除草性組成物
DE102004010813A1 (de) * 2004-03-05 2005-11-10 Bayer Cropscience Ag Neue Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen und 4-HPPD-Hemmstoffen
JP2007001897A (ja) * 2005-06-22 2007-01-11 Sumitomo Chemical Takeda Agro Co Ltd 縮合複素環スルホニル尿素化合物とベンゾイルシクロヘキサンジオン誘導体とを組み合わせてなる除草剤組成物
DE102005031789A1 (de) 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Gmbh Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener
DE102007028019A1 (de) * 2007-06-19 2008-12-24 Bayer Cropscience Ag Synergistische kulturpflanzenverträgliche Kombinationen enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen
US8268843B2 (en) * 2008-08-29 2012-09-18 Dow Agrosciences, Llc. 5,8-difluoro-4-(2-(4-(heteroaryloxy)-phenyl)ethylamino)quinazolines and their use as agrochemicals
BRPI1006841A2 (pt) * 2009-01-14 2017-05-30 Dow Agrosciences Llc composições fungicidas incluindo derivados de hidrazona e cobre
EA031063B1 (ru) * 2009-05-06 2018-11-30 Байер Кропсайенс Лп Способ повышения жизнеспособности и/или урожайности сельскохозяйственных растений при практически несуществующем давлении патогенов

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1269800C (zh) * 1998-10-10 2006-08-16 阿温提斯作物科学有限公司 苯甲酰基环己烷二酮,其制法,及其作为除草剂与植物生长调节剂的用途
TW200808182A (en) * 2006-06-01 2008-02-16 Kumiai Chemical Industry Co Herbicide composition
JP2009013127A (ja) * 2007-07-06 2009-01-22 Nissan Chem Ind Ltd 除草剤組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP特开2009013127A 2009.01.22

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