CN102471725B - 液体清洁组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种液体清洁组合物,这种液体清洁组合物包括一种过氧漂白剂、一种磺化的阴离子表面活性剂以及一种两性/两性离子表面活性剂,其中该磺化的阴离子表面活性剂和该两性/两性离子表面活性剂是处于从0.1∶1到13∶1的比例之内。该磺化的阴离子表面活性剂和该两性/两性离子表面活性剂的组合提供了高的粘度以及改进的清洁性能。
Description
发明领域
本发明是针对液体清洁组合物。此类的组合物适合用于不同的洗衣应用中,如对不同织物进行洗衣预处理或者整个洗衣洗涤以便提供去污和漂白性能或者为用作一种硬表面或者地毯洗净剂。
发明背景
用于漂白织物以及处理表面的含漂白剂的组合物在本领域是众所周知的。已经广泛地描述了本领域中的含液体过氧漂白剂的组合物,尤其是在洗衣应用中作为洗衣洗涤剂、洗衣添加剂、或者洗衣预处理剂的。在本领域内已知的是含此类过氧漂白剂的组合物在洗衣应用中的用于提高对于通过典型的机器洗涤以其他方式特别难以去除的、形成外皮的污迹以及污垢(如,含油脂、咖啡、茶、草、泥巴/粘土的污垢)的去除。
尽管已知的液体水性漂白组合物当用于处理一种有污渍的织物时提供了一些漂白性能,但是关于不同污迹(包括例如油脂污迹)的去污性能的进一步改进而言、连同在不同的条件(如,预处理条件)下漂白性能的进一步改进而言存在空间,在这些预处理条件中将该液体组合物未经稀释施加在该织物上以便在对该织物进行漂洗或洗涤然后用水漂洗之前进行漂白。
已知含液体水性过氧漂白剂的组合物的去污性能可以通过加入一种表面活性剂或者表面活性剂体系来进行改进。例如,在WO 00/27971中披露了液体水性漂白组合物,它具有的pH低于7,包括一种过氧漂白剂、一种磺化的阴离子表面活性剂以及一种选自非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、以及它们的混合物的第二表面活性剂。
然而,对于此类液体漂白组合物的便利性存在一些限制。具体地说,对于消费者而言,这种去污性能还并不是十分令人满意,并且此类组合的粘度是典型低的使得要添加增稠剂试剂(如,聚合物)来提供一种类凝胶的稠度。
在此本发明的一个目的是提供一种液体漂白组合物,由此该组合物显示了良好的去污性能以及一种类凝胶的粘度而无需添加聚合的增稠剂类。
已经发现该目的可以通过配制一种液体漂白组合物来有效地实现,该液体漂白组合物包括一种过氧漂白剂和一种磺化的阴离子表面活性剂以及一种两性/两性离子表面活性剂,其中两性/两性离子表面活性剂与磺化的阴离子表面活性剂之比是大于约0.3。本发明的液体漂白组合物呈现出了高达28,800厘泊的粘度而没有附加的任何聚合物试剂或其他增稠剂。已经发现本发明的特殊的表面活性剂组合可以既提供粘度的增强又增加去污的性能。
发明详细说明
根据本发明的组合物被配制为与固体或气体相对的液体。‘液体’包括凝胶以及糊剂的形式。
当在20℃下使用布氏粘度计以20rpm使用转轴编号4来进行测量时(除非另外指明),本发明的优选的组合物具有的粘度为10cps或更大、更优选从10cps到50,000cps、甚至更优选从10cps到3,000cps。除非另外说明,在此所有的百分比是按重量计的。
本发明的优选的液体组合物是水性的,并且因此优选包括水、更优选包括的水的量值为按总的组合物的重量计从60%到99%、甚至更优选从70%到98%、并且最优选80%到97.5%。
本发明的液体组合物的pH的范围可以从1到13,并且可以通过本领域的普通技术人员已知的任何酸或碱进行调整。酸和碱的实例是:硫酸、盐酸、硝酸、磷酸、柠檬酸、甲基磺酸、氢氧化钠、氢氧化钾、碱性硅酸盐、一乙醇胺、三乙醇胺、等等。
过氧漂白剂
作为一个第一必要元素,根据本发明的组合物包括一种过氧漂白剂或者它的一种混合物。确实,过氧漂白剂的存在有助于所述组合物的优异的漂白益处。适合的有待在此使用的过氧漂白剂是选自下组,该组由以下各项组成:过氧化氢;水溶性来源的过氧化氢的;有机或无机过酸类;氢过氧化物类;二酰基过氧化物类以及它们的组合物。
如在此所使用的一种过氧化氢源是指任何的当与水接触时产生全氢氧离子的化合物。适合的用于在此使用的过氧化氢的水溶性源包括:过碳酸盐、过硼酸盐、过硅酸盐以及和它们的混合物。适合的用于在此使用的二酰基过氧化物包括:脂肪族的、芳香族的、以及脂肪族-芳香族二酰基过氧化物、以及它们的多种混合物。
适合的用于在此使用的脂肪族二酰基过氧化物是:过氧化二月桂酰、过氧化二癸酰、过氧化二肉豆蔻酰、以及它们的混合物。一种适合的用于在此使用的芳香族二酰基过氧化物是例如过氧化苯甲酰。一种适合的用于在此使用的脂肪族-芳香族二酰基过氧化物是例如月桂酰基苯甲酰基过氧化物。此类二酰基过氧化物具有的优点是当用于洗衣应用中时对于织物和颜色是特别安全的同时递送优异的漂白性能。
适合的用于在此使用的有机或无机过酸包括:过硫酸盐,如单过硫酸盐;过氧酸,如,二过氧十二烷二酸(DPDA);过酞酸镁;过乙酸,过月桂酸;过苯甲酸以及烷基过苯甲酸;以及它们的多种混合物。
适合的用于在此使用的氢过氧化物包括:叔丁基过氧化氢、枯基过氧化氢、2,4,4-三甲基戊基-2-过氧化氢、二异丙苯-单氢过氧化物、叔戊基过氧化氢以及2,5-二甲基-己烷-2,5-二氢过氧化物、以及它们的混合物。此类氢过氧化物具有的优点是当用于洗衣应用中时对于织物和颜色是特别安全的同时递送优异的漂白性能。
在此优选的过氧漂白剂是选自下组,该组由以下各项组成:过氧化氢;水溶性来源的过氧化氢;有机或无机过酸类;氢过氧化物类;和二酰基过氧化物类以及它们的组合物。在此更优选的过氧漂白剂是选自由过氧化氢、和二酰基过氧化物类、以及它们的混合物组成的组。在此甚至更优选的过氧漂白剂是选自下组,该组由以下各项组成:过氧化氢、脂肪族二酰基过氧化物类、芳香族二酰基过氧化物类、以及脂肪族-芳香族二酰基过氧化物类、以及它们的混合物。
典型地,在此这些组合物可以包括按总的组合物的重量计从0.01%到20%、优选从0.3%到15%并且更优选从0.5%到10%的所述过氧漂白剂或者它们的一种混合物。
磺化的阴离子表面活性剂
作为一种第二必要成分,根据本发明的这些组合物包括一种磺化的阴离子表面活性剂。适合的用于在此使用的磺化的阴离子表面活性剂是本领域的普通技术人员普遍已知的所有那些。优选地,用于在此使用的这些磺化的阴离子表面活性剂包括:烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、萘磺酸盐、烷基烷氧基化的磺酸盐、C6-C20烷基烷氧基化的直链或支链的二苯醚二磺酸盐或者它们的混合物。
适合的用于在此使用的烷基磺酸盐包括具有化学式RSO3M的水溶性盐或者酸,其中R是一个C6-C20直链的或支链的、饱和的或不饱和的烷基,优选一个C8-C18烷基并且更优选地一个C10-C17烷基,并且M是H或一个阳离子,例如一个碱金属阳离子(例如,钠、钾、锂)、或铵或取代的铵(例如,甲基-、二甲基-、以及三甲基铵阳离子和季铵阳离子,如四甲基铵、以及二甲基哌啶鎓阳离子以及季铵阳离子、衍生自烷基胺,如乙胺、二乙胺、三乙胺的阳离子、以及它们的混合物,等等)。
适合的用于在此使用的烷基芳基磺酸盐包括具有化学式RSO3M的水溶性盐或者酸,其中R是由一个C6-C20直链的或支链的、饱和的或不饱和的烷基(优选一个C8-C18烷基并且更优选地一个C10-C16烷基)取代的芳基、优选苯甲基,并且M是H或一个阳离子,例如一个碱金属阳离子(例如,钠、钾、锂钙、镁等)、或铵或取代的铵(例如,甲基-、二甲基-、以及三甲基铵阳离子和季铵阳离子,如四甲基铵、以及二甲基哌啶鎓阳离子以及季铵阳离子,衍生自烷基胺,如乙胺、二乙胺、三乙胺的阳离子、以及它们的混合物,等等)。
“直链的烷基磺酸盐”,它在此是在一种非取代的烷基磺酸盐,其中该烷基链包括从6到20个碳原子、优选从8到18个碳原子、并且更优选从14到17个碳原子,并且其中这个烷基链是在一个末端磺化的。
适合的用于在此使用的烷氧基化的磺酸盐表面活性剂是根据化学式R(A)mSO3M的表面活性剂,其中R是一个未取代的C6-C20烷基、羟烷基或者烷基芳基基团,具有一个直链的或支链的C6-C20烷基组分、优选一个C12-C18烷基或者羟烷基,更优选地C12-C18烷基或者羟烷基,A是一个乙氧基或者丙氧基或丁氧基单元,m大于零,典型地在0.5与6之间,更优选地在0.5与3之间,并且M是H或者一个阳离子,这个阳离子可以是例如一个金属阳离子(例如,钠、钾、锂、钙、镁、等)、铵或取代的铵阳离子。在此考虑到了烷基乙氧基化的磺酸盐、烷基丁基化的磺酸盐、连同烷基丙氧基化的磺酸盐。取代的铵阳离子的具体实例包括:甲基-、二甲基-、三甲基铵以及季铵阳离子,如四甲基-铵,二甲基哌啶鎓,以及衍生自烷醇胺(乙胺、二乙胺、三乙胺、它们的混合物等等)的阳离子。示例性的表面活性剂是C12-C18烷基聚乙氧基化物(1.0)磺酸盐((C12-C18E(1.0)SM))、C12-C18烷基聚乙氧基化物(2.25)磺酸盐((C12-C18E(2.25)SM)、C12-C18烷基聚乙氧基化物(3.0)磺酸盐((C12-C18E(3.0)SM))、以及C12-C18烷基聚乙氧基化物(4.0)磺酸盐((C12-C18E(4.0)SM)),其中M优选地选自钠和钾。特别适合的烷氧基化的磺酸盐包含烷基芳基聚醚磺酸盐。
适合的用于在此使用的C6-C20烷基烷氧基化的、直链的或支链的二苯醚二磺酸盐表面活性剂是根据以下化学式的表面活性剂:
其中R是一个C6-C20直链的或支链的、饱和的或不饱和的烷基,优选一个C12-C18烷基并且更优选地一个C14-C16烷基,并且X+是H或者一个阳离子,例如一个碱金属阳离子(例如,钠、钾、锂、钙、镁、等等)。特别地适合的有待在此使用的C6-C20烷基烷氧基化的、直链的或支链的二苯醚二磺酸盐表面活性剂是该C12支链的二苯醚二磺酸以及C16直链的二苯醚二磺酸钠盐。
优选地,用于在此使用的这些磺化的阴离子表面活性剂是选自下组,该组由以下各项组成:烷基磺酸盐类;烷基芳基磺酸盐类;烷基烷氧基化的磺酸盐类;C6-C20烷基烷氧基化的、直链的或支链的二苯醚磺酸盐类;萘磺酸盐类;以及它们的混合物。更优选地所述用于在此使用的磺化的阴离子表面活性剂是烷基磺酸盐。甚至更优选地所述用于在此使用的磺化的阴离子表面活性剂是烷基苯磺酸盐。更优选地所述用于在此使用的磺化的阴离子表面活性剂是C10-C17烷基苯磺酸盐。
典型地,根据本发明的这些组合物包括按总的组合物的重量从0.01%到25%、优选从0.1%到15%并且更优选从0.2%到7%的一种磺化的阴离子表面活性剂。
两性/两性离子表面活性剂与磺化的阴离子表面活性剂的重量比的范围可以从约0.02∶1到10∶1,优选所述两性/两性离子表面活性剂与磺化的阴离子表面活性剂的重量比是从约0.05∶1到8∶1,更优选从约0.1∶1到3∶1。本发明的另一个方面是将一种如以上说明的磺化的阴离子表面活性剂用于一种液体组合物中来处理织物,由此所述组合物提供了去污的益处。
第二表面活性剂
作为一种第三必要成分,根据本发明的这些组合物包括一种第二两性/两性离子表面活性剂。
适合的、有待在此使用的两性/两性离子表面活性剂包括:甜菜碱、磺化的甜菜碱、咪唑啉、水解的咪唑啉型表面活性剂。
该甜菜碱类型包括以下通式:
其中R5是H或具有2到3个碳原子的羟基烷基、或者羟基聚氧亚乙基。R4是具有2到3个碳原子的亚烷基基团。R3是饱和的或不饱和的具有从8到12个碳原子的烷基、羟烷基、或者烷基苯基。R1和R2是具有1到4个碳原子的烷基或羟基烷基,m=0到5并且n=1到4。
该磺化的甜菜碱类型包括以下通式:
其中
其中R6是H或OH。R5是H,或具有2到3个碳原子的羟基烷基、或者羟基聚氧亚乙基。R4是具有2到3个碳原子的亚烷基基团。R3是饱和的或不饱和的具有从8到12个碳原子的烷基、羟烷基、或者烷基苯基。R1和R2是具有1到4个碳原子的烷基或羟基烷基,m=0到5并且n=0到4。
该咪唑啉类型包括以下通式:
其中
其中R5是H或具有2到3个碳原子的羟基烷基、或者羟基聚氧亚乙基。R4是具有2到3个碳原子的亚烷基基团。R3是饱和的或不饱和的具有从8到12个碳原子的烷基、羟烷基、或者烷基苯基。R2是H或OH。R1是具有2到3个碳原子的亚烷基,
T=——COO-或——SO3 -
T1=H,或者-OH或者(T M+),
M是H、碱金属、碱土金属、铵、或者链烷醇铵,m=0到5并且n=0到4。
该水解的咪唑啉类型包括以下通式:
其中这些符号具有以上关于该咪唑啉类型的相同的含义。
可任选的成分
在此的这些组合物可以进一步包括:不同的其他可任选的成分,如螯合剂、助洗剂、其他表面活性剂、助水溶剂、稳定剂、漂白活化剂、溶剂、污垢悬浮剂、污垢悬浮聚胺聚合物、去污剂、泡沫减少体系、自由基清除剂、抗氧化剂、催化剂、染料转移抑制剂、流变改性剂、增亮剂、香料、颜料以及染料。
其他表面活性剂
本发明的这些组合物可以进一步包括除在此提及的这些表面活性剂之外的其他的表面活性剂,然后包括一种第二阴离子表面活性剂和/或一种非离子型表面活性剂。典型地,根据本发明的这些组合物可以包括按总的组合物的重量计从0.01%到30%、优选从0.1%到25%并且更优选从0.5%到20%的除该磺化的阴离子表面活性剂以及该两性/两性离子表面活性剂之外另一种表面活性剂。
适合的、有待在此处的组合物中使用的其他阴离子表面活性剂包括具有化学式RSO3M的水溶性盐或者酸,其中R是一个C10-C24烃基,优选具有一个C10-C20烷基组分的烷基或者羟烷基、更优选地一个C12-C18烷基或羟烷基,并且M是H或一个阳离子,例如一个碱金属阳离子(例如,钠、钾、锂)、或铵或取代的铵(例如,甲基-、二甲基-、以及三甲基铵阳离子和季铵阳离子,如四甲基铵、以及二甲基哌啶鎓阳离子以及季铵阳离子,衍生自烷基胺,如乙胺、二乙胺、三乙胺的阳离子、以及它们的混合物,等等)。典型地,C12-16烷基链对于更低的洗涤温度(例如,低于50℃)是优选的,并且C16-18烷基链对于更高的洗涤温度(例如,高于50℃)是优选的。
其他适合的其他用于在此使用的阴离子表面活性剂是具有化学式RO(A)mSO3M的水溶性盐或酸,其中R是一个未取代的C10-C24烷基或具有C10-C24烷基组分的羟烷基,优选一个C12-C20烷基或者羟烷基、更优选C12-C18烷基或者羟烷基,A是一个乙氧基或者丙氧基单元,m大于零,典型地在0.5与6之间,更优选地在0.5与3之间,并且M是H或者一个阳离子,这个阳离子可以是例如一个金属阳离子(例如,钠、钾、锂、钙、镁、等)、铵或取代的铵阳离子。在此考虑了烷基乙氧基化的硫酸盐连同烷基丙氧基化的硫酸盐。取代的铵阳离子的具体实例包括:甲基-、二甲基-、三甲基铵以及季铵阳离子,如四甲基-铵,二甲基哌啶鎓,以及衍生自烷醇胺(乙胺、二乙胺、三乙胺、它们的混合物等等)的阳离子。示例性的表面活性剂是C12-C18烷基聚乙氧基化物(1.0)硫酸盐((C12-C18E(1.0)SM))、C12-C18烷基聚乙氧基化物(2.25)硫酸盐((C12-C18E(2.25)SM)、C12-C18烷基聚乙氧基化物(3.0)硫酸盐((C12-C18E(3.0)SM))、以及C12-C18烷基聚乙氧基化物(4.0)硫酸盐((C12-C18E(4.0)SM)),其中M合宜地选自钠和钾。
其他有待在此使用的适合的阴离子表面活性剂还包括:酰基肌氨酸盐或者它的混合物,以其酸和/或盐的形式,优选具有以下化学式的长链酰基肌氨酸盐:
其中M是氢或一个阳离子部分(moiety),并且其中R具有从11到15个碳原子、优选地具有从11到13个碳原子的烷基。优选的M是氢以及碱金属盐、尤其是钠和钾。所述酰基肌氨酸盐表面活性剂是衍生自天然脂肪酸以及氨基酸肌氨酸(N-甲基甘氨酸)。它们适合于作为它们的盐的水溶液或者作为处于它们的酸的形式粉末使用。作为天然脂肪酸的衍生物,所述酰基肌氨酸盐是快速并且完全地生物可降解的并且具有良好的皮肤相容性。
因此,适合的有待在此使用的长链酰基肌氨酸盐包括C12酰基肌氨酸盐(即,根据以上化学式的一种酰基肌氨酸盐,其中M是氢并且R是具有11个碳原子的一个烷基)以及C14酰基肌氨酸盐(即,根据以上化学式的一种酰基肌氨酸盐,其中M是氢并且R是具有13个碳原子的一个烷基)。
助水溶剂
作为一种任选的成分,根据本发明的这些组合物可以包括一种助水溶剂。在此适合的助水溶剂包括磺化的助水溶剂。本领域的普通技术人员已知的任何磺化的助水溶剂对于在此的使用是适合的。在一个优选实施方案中,使用了烷基芳基磺酸盐、或者烷基芳基磺酸。优选的烷基芳基磺酸盐包括:钠、钾、钙、以及氨的二甲苯磺酸盐;钠、钾、钙、以及氨的甲苯磺酸盐;钠、钾、钙、以及氨的异丙苯磺酸盐;钠、钾、钙、以及氨的取代的或者未取代的萘磺酸盐;或者它们的混合物。优选的烷基芳基磺酸包括:二甲苯磺酸、甲苯磺酸、异丙苯磺酸、取代的或未取代的萘磺酸、以及它们的多种混合物。更优选地,使用二甲苯磺酸或对甲苯磺酸盐或它们的混合物。
典型地,在此这些组合物可以包括按总的组合物的重量计从0.01%到20%、优选从0.05%到10%并且更优选从0.1%到5%的一种磺化的助水溶剂。当存在时,该磺化的助水溶剂促进了在此说明的这些组合物的物理和化学稳定性。
螯合剂
本发明的这些组合物可以包括一种螯合剂,作为一种优选的任选的成分。适合的螯合剂可以是本领域的普通技术人员已知的那些中的任何一种,如选自以下组的那些,该组包括:膦酸盐螯合剂类、氨基羧酸盐螯合剂类、其他羧酸盐螯合剂类、多官能取代的芳香族螯合剂类、乙二胺N,N’-二琥珀酸类、或者它们的多种混合物。
在本发明的这些组合物中可以希望一种螯合剂,因为它允许增加在此的这些组合物的离子浓度并且因此它们对于不同的表面的去污以及漂白性能。螯合剂的存在还有助于减少织物的拉伸强度损失和/或颜色损失,尤其是在洗衣预处理应用中。确实,这些螯合剂使存在于这些织物的表面上和/或清洁组合物(纯净的或者稀释的)中存在的这些金属粒子失去活性,否则这些组合物会有助于该过氧漂白剂的基团分解。
有待在此使用的适合的膦酸盐螯合剂可以包括:碱金属的乙烷1-羟基二膦酸盐(HEDP)、亚烷基聚(亚烷基膦酸盐)、连同氨基膦酸盐化合物,包括氨基三(亚甲基膦酸)(ATMP)、次氨基亚丙基膦酸盐(NTP)、亚乙基二胺四亚甲基膦酸盐、以及二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐(DTPMP)。这些膦酸盐化合物能以它们的酸的形式亦或在一些或是所有的它们的酸的官能度上作为不同的阳离子的盐而存在。优选的有待在此使用的膦酸盐螯合剂是二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐(DTPMP)以及乙烷1-羟基二膦酸盐(HEDP)。多官能取代的芳香族螯合剂还可以在此处的这些组合物中是有用的。这种处于酸形式的类型的优选的化合物是二羟基二磺基苯,如1,2-二羟基-3,5-二磺基苯。
用于在此使用的一种优选的可生物降解的螯合剂是亚乙基二胺N,N’-二琥珀酸(尤其是,其(S,S)异构体)、或者碱金属、或者碱土金属、铵或它们的替代物铵盐、乙二胺N,N’-二琥珀酸或者它们的多种混合物。
有待在此使用的适合的氨基羧酸盐包括:亚乙基二胺四乙酸盐、二亚乙基三胺五乙酸盐(DTPA)、N-羟乙基乙二胺三乙酸盐、次氨基三乙酸盐、乙二胺四丙酸盐、三亚乙基四胺六乙酸盐、N-羟乙基亚氨基二乙酸、丙二胺四乙酸(PDTA)以及甲基甘氨酸二乙酰乙酸(MGDA),处于它们的酸的形式,或者处于它们的碱金属、铵、以及处于取代的铵盐的形式。特别有待在此使用的适合的氨基羧酸盐是:二亚乙基三胺五乙酸、丙二胺四乙酸(PDTA)、以及甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)。
另外的有待在此使用的羧酸盐螯合剂包括:水杨酸、天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙二酸、或者它们的多种混合物。另一种用于在此使用的螯合剂具有以下化学式:
其中R1、R2、R3、以及R4是独立地选自下组,该组由以下各项组成:-H、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、-CI、-Br、-NO2、-C(O)R’以及-SO2R″;其中R’是选自下组,该组有以下各项组成:-H、-OH、烷基、烷氧基、芳基、以及芳氧基;R″是选自下组,该组有以下各项组成:烷基、烷氧基、芳基、以及芳氧基;并且R5、R6、R7、以及R8是独立地选自下组,该组有以下各项组成:-H和烷基。特别优选的有待在此使用的螯合剂是:氨基三(亚甲基膦酸)、二-亚乙基-三氨基-五乙酸、二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐、1-羟基乙烷二膦酸盐、亚乙基二胺N、N’-二琥珀酸、以及它们的多种混合物。
典型地,根据本发明的这些组合物可以包括按该总的组合物的重量计高达5%、优选按重量计从0.01%到1.5%并且更优选从0.01%到0.5%的螯合剂。
泡沫减少体系
根据本发明的这些组合物可以进一步包括一种泡沫减少体系或者它们的一种混合物。本领域的普通技术人员已知的任何减泡沫剂对于在此的使用是适合的。在一个优选的优选实施方案中,使用一种泡沫减少体系,它包括一种脂肪酸与一种封端的烷氧基化的非离子型表面活性剂(如在下文中限定的)和/或有机硅一起。
典型地,在此这些组合物可以包括按总的组合物的重量计从1.10%-4%到10%、优选从1.10%-3%到5%并且更优选从1.10%-2%到5%的一种脂肪酸。
典型地,在此这些组合物可以包括按总的组合物的重量计从1.10%-3%到20%、优选从1.10%-2%到10%并且更优选从5-10-2%到5%的一种如在此限定的封端的烷氧基化的非离子型表面活性剂。
典型地,在此这些组合物可以包括按总的组合物的重量计从1.10-5%到5%、优选从1.10-6%到1%并且更优选从1.10-4%到0.5%的一种有机硅。
适合的用于在此使用的脂肪酸是一种C8-C24脂肪酸的碱金属的盐。此类碱盐包括金属的完全饱和的盐,像钠、钾、和/或、锂盐连同脂肪酸的铵和/或烷基铵盐,优选地钠盐。优选的用于在此使用的脂肪酸包含从8到22个、优选从8到20个、并且更优选从8到18个碳原子。
适合的脂肪酸可以是选自:辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、以及适当硬化的、衍生自天然来源如植物或动物的酯(例如,棕榈油、椰子油、大豆油、蓖麻油、牛油、花生油、鲸以及鱼油和/或巴西棕榈树油)的脂肪酸的混合物。
适合的、用于在此使用的、封端的烷氧基化的非离子型表面活性剂是根据化学式R1(O-CH2-CH2)n-(OR2)m-O-R3,其中R1是一个C8-C24直链的或支链的烷基或链烯基、芳基、烷芳基,优选R1是一个C8-C18烷基或链烯基,更优选一个C10-C18烷基或链烯基,甚至更优选一个C10-C15烷基;其中R2是一个C1-C10直链的或支链的烷基,优选一个C2-C10直链的或支链的烷基,优选一个C3基团;其中是R3一个C1-C10烷基或链烯基,优选一个C1-C5烷基,更优选甲基;并且其中n和m是以下整数,其独立地范围是在从1到20的范围内,优选从1到10,更优选从1到5;或者它们的多种组合物。
适合的用于在此使用的有机硅包括任何有机硅或硅石-有机硅的混合物。有机硅总体上可以通过烷基化的聚硅氧烷硅材料来表示,同时硅石通常以硅石硅气凝胶和干凝胶以及不同的类型的疏水硅石例式的精细分散的形式来使用。这些材料可以被结合作为微粒,其中该有机硅被有利地可释放地结合在一种水溶性的或者水可分散的、基本上非表面活性的、洗涤剂不可渗透的载体中。作为替代方案,可以将该有机硅溶解或者分散在一种液体载体中并且通过喷雾而施加在其他的这些组分的一个或多个上。
实际在工业惯例中,术语“有机硅”已经变成一个属类名,它包括多种相对高分子量的、含硅氧烷单元和不同类型的烃基的聚合物。其中披露的有机硅化合物在本发明的背景中是适合的。总体上,这些有机硅化合物可以被描述为具有以下通用结构的硅氧烷:
其中n是从20到2000,并且其中各个R可以独立地是一个烷基或者一个芳基。此类取代基的实例是甲基、乙基、丙基、异丁基、以及苯基。优选的聚二有机硅氧烷是聚二甲基硅氧烷,这些聚二甲基硅氧烷具有三甲基硅烷基端基嵌段单元并且在25℃具有的粘度是从5x 10-5m2/s到0.1m2/s,即n的值是处于40到1500的范围内。由于它们容易获得以及它们相对低的成本,因此它们是优选的。
在这些组合物中有用的、一种优选类型的有机硅化合物在此包括在以上披露类型的烷基化的硅氧烷以及固体硅石的一种混合物。
该固体硅石可以是一种气相白炭黑、一种沉淀的硅石或者一种通过凝胶形成技术制得的硅石。通过用二烷基甲硅烷基和/或三烷基甲硅烷基团或者直接粘结到硅石上的或者通过有机硅树脂来对这些硅石颗粒进行处理可以使得它们是疏水的。一种优选的有机硅化合物包括一种具有的粒径是在从10mm到20mm范围内以及比表面积高于50m2/g的硅烷化(silanated)的疏水物质、最优选三甲基烷基化的硅石。在根据本发明的这些组合物中所使用的有机硅化合物适合地具有的硅石的量值是按这些有机硅化合物的总重量的重量计在1%到30%(更优选2.0%到15%)的范围内,导致有机硅化合物具有的平均粘度是在从2x 10-4m2/s到1m2/s的范围内。优选的有机硅化合物具有的粘度可以是在从5x 10-3m2/s到0.1m2/s的范围内。特别适合的是具有的粘度为2x 10-2m2/s到4.5x 102m2/s的粘度的有机硅化合物。
自由基清除剂
本发明的这些组合物可以包括一种自由基清除剂或者它的一种混合物。用于在此使用的适合的自由基清除剂包括已知的取代的单和二羟基苯以及它们的类似物、烷基和芳基的羧酸酯以及它们的混合物。优选的、用于在此使用的此类自由基清除剂包括:二叔丁基羟基甲苯(BHT)、氢醌、二叔丁基氢醌、单叔丁基氢醌、叔丁基羟基苯甲醚、苯甲酸、甲基苯甲酸、邻苯二酚、叔丁基邻苯二酚、苄胺、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、棓酸正丙酯或者它们的混合物并且高度优选的是二叔丁基羟基甲苯。
当使用时,在此自由基清除剂典型地存在的量值的范围是高达10%,并且优选地按总的组合物的重量计从0.001%到0.5%。
当本发明的这些组合物被用于任何洗衣应用中时、尤其是在洗衣预处理应用中时,自由基清除剂的存在可以有助于减少织物的拉伸强度的损失和/或颜色损害。
抗氧化剂
根据本发明的这些组合物可以进一步包括一种抗氧化剂。典型地,在此的这些组合物可以包括按该总的组合物的重量计高达10%、优选从0.002%到5%、更优选从0.005%到2%、并且最优选从0.01%到1%的一种抗氧化剂。
有待在此使用的适合的抗氧化剂包括:有机酸,像柠檬酸、抗坏血酸、酒石酸、己二酸、以及山梨酸,或者胺像卵磷脂,或氨基酸像谷酰胺、甲硫丁氨酸、以及半胱氨酸,或者酯像抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯、以及柠檬酸三乙酯,或者它们的混合物。用于在此使用的优选的抗氧化剂是柠檬酸、抗坏血酸、抗坏血酸棕榈酸酯、卵磷脂、或它们的混合物。
漂白活化剂
作为一种可任选的成分,本发明的这些组合物可以包括一种漂白活化剂或者它们的多种混合物。通过“漂白活化剂”,它在此是指一种与过氧化氢反应形成一种过酸的化合物。如此形成的过酸构成了该活化了的漂白剂。
有待在此使用的适合的漂白活化剂包括属于酯、酰胺、酰亚胺、或酸酐的类别的那些。有待在此使用的适合的化合物的实例是:四鲸蜡基乙二胺(TAED)、3,5,5三甲基乙酰基羟苯磺酸钠、二过氧基十二酸、以及过氧己二酸的壬胺和n-壬酰基羟苯磺酸盐(NOBS)。同样适合的是选自下组的N-酰基己内酰胺,该组由以下各项组成:取代的或未取代的苯甲酰基己内酰胺、辛酰基己内酰胺、壬酰基己内酰胺、己酰基己内酰胺、癸酰基己内酰胺、十一碳酰基己内酰胺、甲酰基己内酰胺、乙酰基己内酰胺、丙酰基己内酰胺、丁酰基己内酰胺、戊酰基己内酰胺、或它们的混合物。一种特别优选的类别的漂白活化剂是乙酰基柠檬酸三乙酯(ATC)。乙酰基柠檬酸三乙酯具有以下优点,即,它是环境友好的,因为它最终降解成柠檬酸以及醇。此外,乙酰基柠檬酸三乙酯在产品的储存阶段时具有良好的水解稳定性,并且它是一种有效的漂白活化剂。最后,它为该组合物提供了良好的增效能力。
根据本发明的这些组合物可以包括按总的组合物的重量计从0.01%到20%、优选从0.1%到10%并且更优选从0.5%到7%的所述漂白活化剂。
实例
实例1:粘度:
样品的粘度是使用具有转轴4的一种布氏粘度计-RVTD在20rpm的以及75F下来测量的,除非另外指出。表1归纳了对于不同的表面活性剂和混合物的粘度测量的结果。对于所有的小于20的粘度而言,以100rpm来使用4号转轴。对于实例4,以2.5rpm来使用4号转轴。
表1 13个不同的样品的粘度概述
表1中的数据示出了通过将本发明的两性的和磺化的阴离子表面活性剂进行组合而提供了高粘度。样品2到7显示了在至少总的活性表面活性剂的水平为3%到7%时,该两性的和磺化的阴离子的组合可以产生一个从200到28800cps的高粘度,而无需另外的粘度增强剂,如聚合增稠剂。该两性表面活性剂独自地(样品1)、或者两性表面活性剂和非离子或阳离子表面活性剂的组合(样品8和9)并且没有产生可比的高粘度。样品10到13示出了磺酸盐表面活性剂与非离子或其他阴离子表面活性剂的组合并且没有产生通过本发明的组合所提供的高粘度。
实例2:衣物除渍剂(prespot)去污力测试:
将1ml的样品组合物或者一种商用漂白剂置于一块有污迹的布的污迹的区域中心并且允许静待10分钟。在一台洗衣机中使用一种实验室制造的洗涤剂来对使用同一样品预处理的布进行洗涤。在一个规律的洗涤和漂洗循环之后,将这些布进行干燥并且通过Spectraflash SF650X污迹读数机进行读数。DE*差值是在洗涤之前和之后污迹读数之间的差值。DE*差值越大,则产品的清洁效果越好。图1中所示的数据概述了这些结果。图1中的DE*差值数是对各种类型污渍的4次重复测试的平均数。
图1显示了具有两性的和磺酸盐的样品14的配制品相对于商用的衣物除渍剂处理在同一测试条件下“衣物除渍剂”去污力。从图1中可见,根据本发明的样品14的配制品,作为一种衣物除渍剂比该商用产品在巧克力、咖啡、葡萄汁、草、红葡萄酒、以及茶的污迹中工作地更好。
实例3:全洗涤液去污力(Whole Wash detergency):
将48.0克的一种实验室制造的洗涤剂(样品15),48.0克的一种实验室制造的洗涤剂(样品15)与96克的一种商用的漂白剂的组合;以及48.0克的样品15与48.0克的样品14的组合(根据本发明)放入标准洗衣机中并且使用以上在针对“衣物除渍剂去污力”中说明的洗涤测试过程来进行洗涤。结果概述于图2和图3中。图2将实验室制造的洗涤剂和商用漂白剂的组合相对于实验室制造的洗涤剂和根据本发明的配制品的组合的去污力进行了比较。图3将一种实验室制造的洗涤剂相对于一种实验室制造的洗涤剂与根据本发明的一种配制品的组合的去污力进行比较。
图2示出了本发明(样品14)与该实验室制造的洗涤剂(样品15)的组合在巧克力、咖啡、葡萄汁、红葡萄酒、以及意大利面酱的污迹上提供了比该实验室制造的洗涤剂(样品15)和一种商用的漂白剂的组合更好的去污力。
图3示出了本发明(样品14)与该实验室制造的洗涤剂(样品15)的组合在以与该实验室制造的洗涤剂(样品15)组合使用时提供了比该实验室制造的洗涤剂(样品15)在巧克力、咖啡、草、制陶土、红黏土、红葡萄酒、以及意大利面酱的污迹上更好的去污力。
样品14和15的配方在了表2中示出。
表2
样品14 | 样品15 | |
椰油酰胺丙基甜菜碱 | 4.00% | |
烷基苯磺酸盐钠 | 0.27% | 3.00% |
醇乙氧基化物-3硫酸钠 | 2.73% | 5.00% |
C12醇乙氧基化物7 EO | 5.000% | |
椰油脂肪酸 | 2.00% | |
柠檬酸钠 | 0.67% | 2.02% |
亚氨基二琥珀酸四钠 | 0.50% | |
荧光染料 | 0.20% | |
苧烯 | .20% | |
Peroxal CG-HP(H2O2) | 7.60% | 7.60% |
香料 | 0.20% | |
其他 | 0.50% | |
水 | 至100% | 至100% |
Claims (11)
1.一种液体组合物,包括一种过氧漂白剂、一种磺化的阴离子表面活性剂以及一种两性和/或两性离子表面活性剂,其中该磺化的阴离子表面活性剂与两性和/或两性离子表面活性剂之比是1:0.5至1:6,并且该组合物具有的粘度为20厘泊或更大,所述磺化的阴离子表面活性剂是烷基苯磺酸钠,所述两性和/或两性离子表面活性剂是椰油酰胺丙基甜菜碱。
2.如权利要求1所述的组合物,其中所述过氧漂白剂包括所述组合物的从0.2%到15%。
3.如权利要求1所述的组合物,其中所述过氧漂白剂包括所述组合物的从1%到10%。
4.如权利要求1所述的组合物,其中所述过氧漂白剂包括所述组合物的从2%到8%。
5.如权利要求1所述的组合物,其中所述过氧漂白剂是选自下组,该组由以下各项组成:过氧化氢、水溶性来源的过氧化氢、有机过酸类、无机过酸类、氢过氧化物类;二酰基过氧化物类以及它们的混合物。
6.如权利要求1所述的组合物,其中该磺化的阴离子表面活性剂和该两性/两性离子表面活性剂包括按所述组合物重量计从1%到20%。
7.如权利要求1所述的组合物,其中该磺化的阴离子表面活性剂和该两性/两性离子表面活性剂包括按所述组合物重量计从1.5%到15%。
8.如权利要求1所述的组合物,其中该磺化的阴离子表面活性剂和该两性/两性离子表面活性剂包括按所述组合物重量计从2%到10%。
9.如权利要求1所述的组合物,其中该粘度是大于20厘泊。
10.如权利要求1所述的组合物,其中该粘度是大于50厘泊。
11.如权利要求1所述的组合物,其中该粘度是大于100厘泊。
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Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2809765A1 (en) * | 2012-01-30 | 2014-12-10 | Reckitt Benckiser LLC | Stable, viscous, peroxide containing lavatory treatment compositions |
US9145536B2 (en) * | 2013-12-20 | 2015-09-29 | Church & Dwight Co., Inc. | Peroxide-containing cleaning composition with enhanced peroxide stability |
US9765287B2 (en) | 2015-06-03 | 2017-09-19 | Metrex Research Corporation | Stabilized hydrogen peroxide compositions and method of making same |
CN107921047B (zh) * | 2015-06-03 | 2021-06-01 | 台睿生物科技股份有限公司 | 芳基喹啉衍生物作为血管生成拟态抑制剂的新用途 |
PL3101101T3 (pl) * | 2015-06-05 | 2018-06-29 | The Procter & Gamble Company | Zagęszczone płynne kompozycje detergentowe do prania |
CN104893858A (zh) * | 2015-06-15 | 2015-09-09 | 马建剑 | 一种新型地毯用去污洁白洗衣膏及其制备方法 |
BR112018007652A2 (pt) * | 2015-10-20 | 2018-11-06 | Unilever Nv | composição para tratamento de um substrato, método para tratamento de um substrato e uso da composição |
CN106701376A (zh) * | 2016-12-28 | 2017-05-24 | 安徽紫檀科技有限公司 | 一种低刺激性洗衣液及其制备方法 |
US10119099B2 (en) * | 2017-01-10 | 2018-11-06 | Envirox, L.L.C. | Peroxide based multi-purpose cleaner, degreaser, sanitizer/virucide and associated solutions and methods for preparing the same |
CA3045698A1 (en) * | 2017-01-13 | 2018-07-19 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising branched sulfonated surfactants |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000027971A1 (en) * | 1998-11-10 | 2000-05-18 | The Procter & Gamble Company | Liquid aqueous bleaching compositions comprising a sulphonated anionic surfactant |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1985424A (en) | 1933-03-23 | 1934-12-25 | Ici Ltd | Alkylene-oxide derivatives of polyhydroxyalkyl-alkylamides |
US2082275A (en) | 1934-04-26 | 1937-06-01 | Gen Aniline Works Inc | Substituted betaines |
US2255082A (en) | 1938-01-17 | 1941-09-09 | Gen Aniline & Film Corp | Capillary active compounds and process of preparing them |
US2703798A (en) | 1950-05-25 | 1955-03-08 | Commercial Solvents Corp | Detergents from nu-monoalkyl-glucamines |
DE1072347B (zh) | 1956-05-14 | |||
US3812044A (en) | 1970-12-28 | 1974-05-21 | Procter & Gamble | Detergent composition containing a polyfunctionally-substituted aromatic acid sequestering agent |
GB1407997A (en) | 1972-08-01 | 1975-10-01 | Procter & Gamble | Controlled sudsing detergent compositions |
US4021365A (en) | 1973-01-24 | 1977-05-03 | Diamond Shamrock Corporation | Silica base defoamer compositions with improved stability |
US4076648A (en) | 1976-06-01 | 1978-02-28 | Union Carbide Corporation | Self-dispersible antifoam compositions |
GB1586769A (en) | 1976-10-06 | 1981-03-25 | Procter & Gamble Ltd | Laundry additive product |
US4259201A (en) | 1979-11-09 | 1981-03-31 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition containing organic peracids buffered for optimum performance |
US4399049A (en) | 1981-04-08 | 1983-08-16 | The Procter & Gamble Company | Detergent additive compositions |
GB8304990D0 (en) | 1983-02-23 | 1983-03-30 | Procter & Gamble | Detergent ingredients |
GB8401875D0 (en) | 1984-01-25 | 1984-02-29 | Procter & Gamble | Liquid detergent compositions |
JPS60251906A (ja) | 1984-05-30 | 1985-12-12 | Dow Corning Kk | シリコ−ン消泡剤組成物の製造方法 |
GB8524118D0 (en) | 1985-10-01 | 1985-11-06 | Dow Corning Ltd | Silicone foam-control agent |
EP0254331B1 (en) | 1986-05-28 | 1990-05-09 | Akzo N.V. | Process for the preparation of agglomerates containing diperoxydodecanedioic acid, and their use in bleaching compositions |
US4704233A (en) | 1986-11-10 | 1987-11-03 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing ethylenediamine-N,N'-disuccinic acid |
US4983316A (en) | 1988-08-04 | 1991-01-08 | Dow Corning Corporation | Dispersible silicone antifoam formulations |
JPH03111494A (ja) * | 1989-09-25 | 1991-05-13 | Lion Corp | 液体洗浄剤組成物 |
DE69105518T2 (de) | 1990-09-28 | 1995-06-29 | Procter & Gamble | Verfahren von hohem katalysatorgehalt zur herstellung von glucamide enthaltenden reinungsmitteln. |
US5262088A (en) | 1991-01-24 | 1993-11-16 | Dow Corning Corporation | Emulsion gelled silicone antifoams |
DE69214275T2 (de) | 1992-06-06 | 1997-04-17 | Procter & Gamble | Zusammensetzungen zur Schaumbegrenzung |
EP0875551A1 (en) * | 1997-04-30 | 1998-11-04 | The Procter & Gamble Company | Self-thickened acidic cleaning compositions |
US6448214B1 (en) | 1997-10-08 | 2002-09-10 | The Proctor & Gamble Company | Liquid aqueous bleaching compositions |
EP0908512A3 (en) | 1997-10-08 | 1999-04-28 | The Procter & Gamble Company | Liquid aqueous bleaching compositions |
EP0962520A1 (en) * | 1998-05-29 | 1999-12-08 | The Procter & Gamble Company | Liquid bleaching compositions |
US20030096726A1 (en) | 1999-01-11 | 2003-05-22 | Huntsman Petrochemical Corporation | Concentrated surfactant blends |
US6475970B1 (en) | 1999-11-10 | 2002-11-05 | The Procter & Gamble Company | Bleaching composition comprising an alkoxylated benzoic acid |
JP3709543B2 (ja) * | 2001-06-27 | 2005-10-26 | 株式会社マンダム | ゲル状皮膚洗浄料組成物 |
US20030154556A1 (en) * | 2001-09-07 | 2003-08-21 | Valerio Del Duca | Bleaching composition comprising a dye maintenance agent |
JP2003124994A (ja) | 2001-10-19 | 2003-04-25 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | データ蓄積通信装置 |
WO2003080782A1 (en) * | 2002-03-21 | 2003-10-02 | Colgate-Palmolive Company | Mild antibacterial liquid dish cleaning compositions containing peroxide |
US20050119146A1 (en) | 2003-06-17 | 2005-06-02 | Rodrigues Klein A. | Surfactant composition containing amphiphilic copolymer |
PL1869152T3 (pl) | 2005-04-13 | 2010-01-29 | Unilever Nv | Kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni |
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2000027971A1 (en) * | 1998-11-10 | 2000-05-18 | The Procter & Gamble Company | Liquid aqueous bleaching compositions comprising a sulphonated anionic surfactant |
Also Published As
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