CN102470088A - 酯混合物以及包含这种酯混合物的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明及根据通式(I)的酯混合物,R1-C(=O)-O-R2,其中R1为具有5-11个碳原子的烃基结构部分和其中R2为具有8-18个碳原子的烃基结构部分,其中该混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含10或小于10重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。本发明还涉及包含这种酯的化妆品和/或药物组合物以及制备这种酯的方法。

Description

酯混合物以及包含这种酯混合物的组合物
发明领域
本发明涉及酯混合物以及包含这种酯混合物的化妆品和/或药物组合物。
现有技术
消费者希望护肤和护发化妆乳液满足许多需求。除了决定特定应用的清洗和护理作用之外,还重视诸如尽可能高的皮肤相容性、良好的脂质层增强性、优美的形象、最佳的感官印象和贮藏寿命等各种参数。
除了一些表面活性剂之外,护发和护肤化妆制剂通常主要含有油组分和水。例如,所用的油组分(柔润剂)包括烃、酯油以及植物和动物油/脂肪/蜡。为了满足市场上对于感官性能和最佳皮肤相容性的严格要求,不断地开发并测试新的油组分和乳化剂混合物。很久以来,人们已经知道在化妆品中使用酯油。挥发性硅油(环戊硅氧烷、环己硅氧烷)是合成物质,其在皮肤上蒸发并产生特定的性能如高涂抹性、抗粘性和无皮肤油腻感。挥发性聚硅氧烷的使用被广泛流传,但由于其可能对环境和健康具有负面作用(生物累积),近来已被重新审视。已知的酯油的缺点在于与硅油相比,其感官性能不令人满意。本发明的一个目的是提供可(至少部分)用作硅油替代品的物质,该物质具有可与已知硅油相比的感官性能。还希望提供呈现更好生物降解性和/或更少潜在刺激性,例如更好的皮肤和/或眼睛耐受性的物质。本发明的一个目的是提供可(至少部分)用作硅油替代品但同时不呈现变白效果的物质:所谓的变白效果由于乳液起泡而被察觉并在施涂于皮肤时使组合物产生发白的样子。本发明的一个目的是提供降低或减少化妆品和/或药物组合物变白效果的物质。
本发明解决的问题是为化妆品提供酯,优选在20℃下为液体的酯,该酯将在感官性能(轻爽性、非油腻性肤感、柔软性、光滑性、铺展性、吸收性、散布性、油性)方面具有改进的特征,并可被掺入到许多化妆品制剂中。这种酯还应能够用作药物组合物的基料。在此情况下,酯的水解稳定性及其在低pH值时的配制能力也受到关注。此外,尤其对于化妆品配制剂,非转移性的关注增加。另外关注的是酯与含清洁剂的组合物(例如淋浴凝胶、香波)的相容性。另外,该酯应容易地被掺入W/O和O/W配制剂和无水体系如体油、唇膏、唇彩等以及AP/Deo棒中,并特别应当与晶状的UV滤光剂、颜料、止汗剂、盐和聚硅氧烷及聚硅氧烷衍生物相容。令人惊讶地发现根据权利要求1的酯混合物形成感觉上清爽的产品。令人惊讶地发现根据权利要求1的酯混合物降低了化妆品和/或药物组合物的变白效果。
Figure BDA0000126488620000021
LC是市场上可从Cognis GmbH购得的酯混合物,其通过用饱和的C12-C18脂肪醇酯化C8-C10脂肪酸获得。该酯混合物包含超过25重量%的根据式(I)的酯,其中R1=9。令人遗憾地,这些酯在溶解晶状的UV滤光剂以及溶解粉末或颜料润湿剂时具有问题。令人惊讶地发现,与酯混合物
Figure BDA0000126488620000022
LC相比,根据本发明的酯混合物对于这些试剂呈现改进的溶解能力。此外发现,与
Figure BDA0000126488620000023
LC相比,本发明的酯混合物呈现更高的铺展值(spreading value)。
因此,本发明解决的问题是提供相对于现有技术具有改进的酯混合物,更特别是可容易地与UV滤光剂一起配制,同时与现有技术相比,对感官印象(所谓的“肤感”或“肤后感”)不具有任何损害的酯混合物。
发明详述
本发明涉及根据通式(I)R1-C(=O)-O-R2的酯的混合物,其中R1为具有5-11个碳原子的烃基结构部分和其中R2为具有8-18碳原子的烃基结构部分,其中该混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含10或小于10重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。
根据本发明的酯混合物包含至少两种不同的根据式(I)的酯。
令人惊讶地,根据本发明的酯混合物(与“酯”和“酯的混合物”同义使用)特别适于化妆品和/或药物组合物,更特别地适于希望给予“轻爽”肤感的组合物。它们呈现可与挥发性聚硅氧烷如环状聚二甲基硅氧烷相比的感官特征。可将酯特别好地掺入各种配制剂中。获得液体物质混合物并可将其优选用作油组分或稠度因子。令人惊讶地,根据本发明的酯混合物特别适于溶解晶状的UV滤光剂以及改进要粉末的分散能力(所谓的粉末或颜料湿润或分散剂)。因此,根据本发明的酯尤其适用作化妆品和/或药物组合物中的增溶剂或润湿剂。
在式(I)中,R1为具有5-11个碳原子的烃基结构部分。合适的烃基结构部分R1为直链或支化的、饱和或不饱和的烃基结构部分。合适的烃基结构部分R1的实例为正庚基、1-甲基己基-、2-甲基己基-、3-甲基己基-、4-甲基己基-、5-甲基己基、1-庚烯基、2-庚烯基、3-庚烯基-、4-庚烯基-、5-庚烯基、6-庚烯基-、正辛基、2-乙基己基-、1-乙基戊基-1,1,3,3-四甲基丁基、正壬基-、异壬基(优选3,5,5-三甲基己基-)2,4,4-三甲基戊基-结构部分。
在本发明的优选实施方案中,R1为直链烃基结构部分。在本发明的优选实施方案中,R1为饱和的烃基结构部分。合适的直链且饱和的烃基结构部分R1的实例为正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基。在本发明的优选实施方案中,R1为具有7-9个碳原子的烃基结构部分,优选R1选自包含7-9个碳原子的直链和/或饱和烃基。
在式(I)中,R2为具有8-18个碳原子的烃基结构部分。合适的烃基结构部分R2为直链或支化的、饱和或不饱和的烃基结构部分。合适的烃基结构部分R2的实例为正辛基、2-乙基己基-、1,1,3,3-四甲基丁基、正壬基-、正癸基-、正十一烷基-、正十二烷基-、正十三烷基-、正十四烷基-、正十五烷基-、正十六烷基-、正十七烷基-、正十八基-和正十九烷基-、-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3、10-癸烯基-、-(CH2)7-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH3和-(CH2)7-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)4-CH3、2-丙基庚基、3-丙基庚基、4-丙基庚基、异壬基(优选3,5,5-三甲基己基)、异癸基(优选3,5-二甲基辛基和/或三甲基庚基)结构部分。
在本发明的优选实施方案中,R2为直链烃基结构部分。在本发明的优选实施方案中,R2为饱和的烃基结构部分。
根据本发明的酯混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含10或小于10重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。在本发明的优选实施方案中,该酯混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含9或小于9重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。在本发明的优选实施方案中,该酯混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含8或小于8重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。在本发明的优选实施方案中,该酯混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含7或小于7重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。在本发明的优选实施方案中,该酯混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含6或小于6重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。在本发明的优选实施方案中,该酯混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含5或小于5重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。在优选的实施方案中,根据本发明的酯混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含10或小于10重量%的其中R1为具有9个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。在本发明的优选实施方案中,该酯混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含9或小于9重量%的其中R1为具有9个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。在本发明的优选实施方案中,该酯混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含8或小于8重量%的其中R1为具有9个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。在本发明的优选实施方案中,该酯混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含7或小于7重量%的其中R1为具有9个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。在本发明的优选实施方案中,该酯混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含6或小于6重量%的其中R1为具有9个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。在本发明的优选实施方案中,该酯混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含5或小于5重量%的其中R1为具有9个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。
本发明的优选实施方案涉及根据式(I)的酯混合物,其中,其中R2为具有12和/或14个碳原子的烃基结构部分的式(I)的酯的总量基于根据式(I)的酯的总量计等于或大于60重量%,优选等于或大于70重量%。本发明的优选实施方案涉及根据式(I)的酯混合物,其中,其中R2为具有12和/或14个碳原子的烃基结构部分的式(I)的酯的总量基于根据式(I)的酯的总量计等于或大于75重量%,优选等于或大于80重量%,优选等于或大于85重量%,优选等于或大于90重量%。
本发明的优选实施方案涉及根据式(I)的酯混合物,其中支化酯的量基于根据式(I)的酯的总量计为50或小于50重量%,优选40或小于40重量%,30或小于30重量%,25或小于25重量%,20或小于20重量%,15或小于15重量%,10或小于10重量%,优选5或小于5重量%,最优选1或小于1重量%。根据本发明的支化酯为其中R1和/或R2带有支化烃基结构部分的根据式(I)的酯。
优选根据本发明的酯混合物在20℃下为液体。
制备酯混合物
根据本发明的酯混合物可通过混合单种酯或酯混合物以获得根据式(I)的混合物而获得。或者,根据式(I)的酯混合物可通过用相应醇的混合物酯化相应碳氢酸的混合物而获得。同样,根据式(I)的酯混合物可通相应碳氢酸甲酯(混合物)与相应醇(混合物)的酯交换作用而获得。
本发明还涉及制备式(I)R1-C(=O)-O-R2的酯混合物的方法,其中使R1-COOH碳氢酸或碳氢酸的混合物与R2-OH醇或醇的混合物反应,其中R1为具有5-11个碳原子、优选7-9个碳原子的烃基结构部分和其中R2为具有8-18个碳原子的烃基结构部分,二者以使得所形成的酯混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含10或小于10重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯的比例反应。
例如这可通过使相应量的碳氢酸(或碳氢酸混合物)与相应量的醇(或醇混合物)以等摩尔量反应来实现。在本发明的优选实施方案中,含碳氢酸(或碳氢酸混合物)和醇(或醇混合物)的混合物在酯化催化剂的存在下反应。
在本发明的优选实施方案中,将含有碳氢酸(或碳氢酸混合物)和醇(或醇混合物)的混合物加热,连续将所形成的水除去,然后蒸馏粗产物。该方法可在酯化催化剂(例如酸或碱)的存在下进行。在优选的实施方案中,该方法在没有溶剂的存在下进行,优选用基本无水的离析物进行。该方法的优选实施方案的特征在于使用锡催化剂。合适的锡催化剂例如为草酸锡(例如
Figure BDA0000126488620000061
2001)、氧化锡(SnO,
Figure BDA0000126488620000062
2000)以及锡(IV)催化剂如二乙酸二丁基锡(
Figure BDA0000126488620000063
4200)、氧化二丁锡(
Figure BDA0000126488620000064
4201)和月桂酸二丁基锡(
Figure BDA0000126488620000065
4202)或氧化锡(SnO),这些催化剂以前由Atofina销售,但现在由Arkema销售。酯化优选在100-300℃范围内的温度,更特别在200-250℃范围内的温度进行。
在另一实施方案中,将至少一种酶用作催化剂。合适的酶是技术人员已知的任何能够催化醇和酸酯化的酶或酶混合物,例如脂酶、酰基转移酶和酯酶。酶催化的酯化典型地在20-100℃的温度下,优选在40-80℃的温度下进行。
本发明还涉及制备式(I)R1-C(=O)-O-R2的酯混合物的方法,其中使R1-C(=O)-R3的碳氢酸烃基酯或碳氢酸烃基酯的混合物与R2-OH的醇或醇混合物在酯交换催化剂的存在下反应,其中R1为具有5-11个碳原子、优选7-9个碳原子的烃基结构部分和R2为具有8-18个碳原子的烃基结构部分,其中R3为具有1、2、3或4个碳原子的烃基结构部分,二者以使得所形成的酯混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含10或小于10重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯的比例反应。在优选的实施方案中,R3选自甲基、乙基、正丁基。
本发明还涉及制备式(I)R1-C(=O)-O-R2的酯混合物的方法,其中使R1-C(=O)-CH3的碳氢酸甲酯或碳氢酸甲酯的混合物与R2-OH的醇或醇混合物在酯交换催化剂的存在下反应,其中R1为具有5-11个碳原子、优选7-9个碳原子的烃基结构部分和其中R2为具有8-18个碳原子的烃基结构部分,二者以使得所形成的酯混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含10或小于10重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯的比例反应。例如这可通过使相应量的碳氢酸烃基酯(或碳氢酸烃基酯混合物)与相应量的醇(或醇混合物)以等摩尔量反应来实现。
在优选的实施方案中,将含有碳氢酸烃基酯(或碳氢酸烃基酯混合物)和醇(或醇混合物)的混合物在酯交换催化剂的存在下加热,连续将所形成的水除去和蒸馏粗产物。在优选的实施方案中,该方法在没有溶剂的存在下进行,优选用基本无水的离析物进行。酯交换优选在100-300℃的温度下,更特别在200-250℃的温度下进行。使用的酯交换催化剂可选自技术人员已知的任何酯交换催化剂,优选甲醇钠或钛酸四烷基酯。在另一实施方案中,将至少一种酶用作催化剂。合适的酶是技术人员已知的任何能够催化醇和酸甲酯酯交换的酶或酶混合物,例如脂酶、酰基转移酶和酯酶。酶催化的酯交换典型地在20-100℃的温度下,优选在40-80℃的温度下进行。
化妆品和/或药物组合物
根据本发明的酯混合物可合适地用于化妆品和/或药物组合物中。因此,本发明的另一个实施方案涉及化妆品和/或药物组合物,其包含0.1-95重量%的根据通式(I)R1-C(=O)-O-R2的酯的混合物,其中R1为具有5-11个碳原子的烃基结构部分和其中R2为具有8-18个碳原子的烃基结构部分,其中该混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含10或小于10重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。
因此,本发明的另一个实施方案涉及根据式(I)的酯混合物用于制备化妆品和/或药物组合物的用途或用于所述化妆品和/或药物组合物中的用途,优选其用作油组分和/或增溶剂和/或润湿剂。
根据本发明的组合物和根据本发明的酯混合物适于掺入所有化妆品制剂中,例如身体护理和清洁制剂如体油、婴儿油、体乳、霜、液、喷雾乳液、防晒霜、止汗剂、液体皂和固体皂等。它们也可用于含表面活性剂的配制剂,例如泡沫浴液和沐浴露、洗发水和护发素中。它们可作为护理组分用到棉纸、纸、擦巾、无纺布、海棉、粉扑、橡皮膏和绷带上,用于卫生和护理领域(用于婴儿卫生和婴儿护理的湿巾、清洁巾、面巾、护肤巾、含抗皮肤老化活性成分的护理巾、含防晒配制剂和驱虫剂的擦巾以及用于装饰性化妆或晒后护理的擦巾、卫生纸、止汗擦巾、尿布、手帕、湿巾、卫生用品、自晒黑擦巾)。它们也可尤其用于护发、洗发或染发组合物中。此外,它们也可用于装饰性化妆品如唇膏、唇彩、粉底、彩妆、粉饼和散粉、眼影、睫毛油等中。
本发明的再一方面涉及根据本发明的酯混合物在化妆品和/或药物组合物中的用途,其用于基底的保湿或涂敷,所述组合物用于清洁和/或护理身体和/或毛发。
本发明的另一个实施方案涉及化妆品和/或药物组合物,其包含
(a)0.1-95重量%的根据通式(I)R1-C(=O)-O-R2的酯的混合物,其中R1为具有5-11个碳原子的烃基结构部分和其中R2为具有8-18个碳原子的烃基结构部分,其中该混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含10或小于10重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯,和
(b)至少一种表面活性物质(b-1)和/或至少一种蜡组分(b-2)和/或至少一种聚合物(b-3)和/或至少一种其它的油组分(b-4)。
根据本发明的组合物优选含有0.1-80重量%、更特别地0.5-70重量%、优选0.75-60重量%、更特别地1-50重量%、优选1-40重量%的根据式(I)的酯混合物。
本发明还涉及化妆品和/或药物组合物,其含有
(a)0.1-95重量%、更特别地0.1-80重量%、更特别地0.1-70重量%、优选0.1-60重量%、更特别地0.1-50重量%、优选0.1-40重量%的根据式(I)的酯混合物
(b)0.1-20重量%的表面活性物质(b-1)和/或蜡组分(b-2)和/或聚合物(b-3)、0.1-40重量%的其它油组分(b-4)和
(c)0-98重量%的水。
除非另有说明,所有重量百分比表示为重量%,基于化妆品和/或药物组合物计。
表面活性物质
在本发明的一个实施方案中,根据本发明的组合物含有至少一种表面活性物质。表面活性物质为所有降低水相与非水相之间界面张力的物质。表面活性物质包括乳化剂和表面活性剂。
在本发明的一个实施方案中,根据本发明的组合物含有超过一种表面活性物质。取决于其它组分,技术人员使用典型的体系(例如,乳化剂和助乳化剂)。
根据本发明的组合物基于组合物的总重计可含有0-80重量%、优选0.10-40重量%、优选0.1-20重量%、优选0.1-15重量%和更特别地0.1-10重量%的表面活性物质。
合适的乳化剂原则上是任何表面活性物质,但特别是根据Griffin标准的HLB值为1-20的物质。将每种乳化剂指定所谓的HLB值(1-20的无量纲数值,Griffin标准),其表示存在优选的在水还是油中的溶解性。数值小于9表示优选为油溶性、疏水乳化剂;数值大于11表示为水溶性、亲水乳化剂。HLB值与乳化剂中亲水基和亲油基的大小和强度平衡有关。Griffin标准描述在WC Griffin,J.Soc.Cosmet.Chem.1(1949)311;WCGriffin,J.Soc.Cosmet.Chem.5(1954)249中。
乳化剂的HLB值也可由增量计算,其中组成分子的各种亲水和疏水基团的HLB增量。通常,其可从表格(例如H.P.Fiedler,Lexikon derHilfsstoffe für Pharmazie,Kosmetik und angrenzende Gebiete[Lexion ofAuxiliaries for Pharmacy,Cosmetics and Related Fields],Editio CantorVerlag,Aulendorf,第4版,1996)或制造商的信息中获悉。乳化剂在两个相中的溶解性实际上决定了乳液类型。如果乳化剂更溶于水,则获得O/W乳液。相反,如果乳化剂在油相中具有更好的溶解性,则在其它制备条件相同时形成W/O乳液。
非离子乳化剂
非离子乳化剂包括,例如:
(1)2-50mol环氧乙烷和/或1-20mol环氧丙烷在含有8-40个碳原子的直链脂肪醇上,在含有12-40个碳原子的脂肪酸上和在烷基中含有8-15个碳原子的烷基酚上的加成产物。
(2)1-50mol环氧乙烷在甘油上的加成产物的C12-18脂肪酸单酯和二酯;
(3)饱和和不饱和的含有6-22个碳原子的脂肪酸的脱水山梨醇单酯和二酯及其环氧乙烷加成物;
(4)烷基中含有8-22个碳原子的烷基单糖苷和烷基低聚糖苷及其乙氧基化的类似物;
(5)7-60mol环氧乙烷在蓖麻油和/或氢化蓖麻油上的加成产物;
(6)多元醇酯以及特别是聚甘油酯,例如多元醇聚-12-羟基硬脂酸酯、聚甘油聚蓖麻醇酸酯、聚甘油-4月桂酸酯、聚甘油二异硬脂酸酯或聚甘油二聚酯。同样合适的是多种这类化合物的混合物;
(7)2-15mol环氧乙烷在蓖麻油和/或氢化蓖麻油上的加成产物;
(8)基于直链、支化、不饱和或饱和的C6-22脂肪酸、蓖麻油酸及12-羟基硬脂酸与聚甘油、季戊四醇、二季戊四醇、糖醇(例如山梨醇)、烷基葡糖苷(例如甲基葡糖苷、丁基葡糖苷、月桂基葡糖苷)以及聚葡糖苷(例如纤维素)的偏酯或混合酯以及蔗糖聚硬脂酸酯(可以
Figure BDA0000126488620000101
SUCRO购自Cognis)。
(9)聚硅氧烷/聚烷基聚醚共聚物或相应的衍生物;
(10)季戊四醇、脂肪酸、柠檬酸和脂肪醇的混合酯和/或含有6-22个碳原子的脂肪酸、甲基葡萄糖和多元醇,优选甘油或聚甘油的混合酯。环氧乙烷和/或环氧丙烷在脂肪醇、脂肪酸、烷基酚、脂肪酸甘油单酯和二酯以及脂肪酸脱水山梨醇单酯和二酯上或在蓖麻油上的加成产物是已知的市场上可购得的产品。它们是同系物混合物,其平均烷氧基化程度对应于进行加成反应的环氧乙烷和/或环氧丙烷与底物的量之比。取决于乙氧基化程度,这些乳化剂为W/O或O/W乳化剂。环氧乙烷在甘油上的加成产物的C12/18脂肪酸单酯和二酯作为化妆品组合物的脂质层增强剂是已知的。
根据本发明,特别合适且柔和的乳化剂是多元醇聚-12-羟基硬脂酸酯及其混合物,它们例如以商品名“
Figure BDA0000126488620000111
PGPH”(W/O乳化剂)或“
Figure BDA0000126488620000112
VL 75”(与椰油葡糖苷的重量比1∶1的混合物,O/W乳化剂)或“SBL”(W/O乳化剂)由Cognis Deutschland GmbH销售。关于这一点,特别参考EP 0 766 661 B1。这些乳化剂的多元醇组分可源自含有至少2个、优选3-12,更特别3-8个羟基和2-12个碳原子的物质。
原则上,合适的亲脂性的W/O乳化剂是HLB值为1-8的乳化剂,其列在很多表格中并为技术人员熟知。例如,一些这种乳化剂列在Kirk-Othmer的“Encyclopedia of Chemical Technology”,第三版,1979,第8卷,第913页中。乙氧基化产物的HLB值也可由下式计算:HLB=(100-L)∶5,其中L为环氧乙烷加成物中亲脂基团的重量百分比,即脂烷基或脂酰基的重量百分比。
W/O乳化剂中特别有利的是多元醇偏酯,更特别C4-6多元醇的偏酯,例如季戊四醇的偏酯,或糖酯,例如蔗糖二硬脂酸酯、脱水山梨醇单异硬脂酸酯、脱水山梨醇倍半异硬脂酸酯、脱水山梨醇二异硬脂酸酯、脱水山梨醇三异硬脂酸酯、脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇倍半油酸脂、脱水山梨醇二油酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、脱水山梨醇单芥酸酯、脱水山梨醇倍半芥酸酯、脱水山梨醇二芥酸酯、脱水山梨醇三芥酸酯、脱水山梨醇单蓖麻醇酸酯、脱水山梨醇倍半蓖麻醇酸酯、脱水山梨醇二蓖麻醇酸酯、脱水山梨醇三蓖麻醇酸酯、脱水山梨醇单羟基硬脂酸酯、脱水山梨醇倍半羟基硬质酸酯、脱水山梨醇二羟基硬脂酸酯、脱水山梨醇三羟基硬脂酸酯、脱水山梨醇单酒石酸酯、脱水山梨醇倍半酒石酸酯、脱水山梨醇二酒石酸酯、脱水山梨醇三酒石酸酯、脱水山梨醇单柠檬酸酯、脱水山梨醇倍半柠檬酸酯、脱水山梨醇二柠檬酸酯、脱水山梨醇三柠檬酸酯、脱水山梨醇单马来酸酯、脱水山梨醇倍半马来酸酯、脱水山梨醇二马来酸酯、脱水山梨醇三马来酸酯及其工业级混合物。1-30、优选5-10mol环氧乙烷在上述脱水山梨醇酯上的加成产物也是合适的乳化剂。
取决于配方,还可有利的是使用至少一种选自非离子O/W乳化剂(HLB值:8-18)的乳化剂和/或增溶剂。这种乳化剂的实例为在前面开始时已经提到的、具有相应高乙氧基化度的环氧乙烷加成物,例如对于O/W乳化剂为10-20环氧乙烷单元,对于所谓的增溶剂为20-40环氧乙烷单元。对于本发明的目的而言,特别有利的O/W乳化剂为十六/十八醇聚氧乙烯(12)醚、十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚和PEG-20硬脂酸酯。特别合适的增溶剂是
Figure BDA0000126488620000121
HRE 40(INCI名:PEG-40氢化蓖麻油)、
Figure BDA0000126488620000122
HRE60(INCI名:PEG-60氢化蓖麻油)、
Figure BDA0000126488620000123
L(INCI名:PPG-1-PEG-9月桂二醇醚)和
Figure BDA0000126488620000124
SML 20(INCI名:聚山梨醇酯-20)。
选自烷基低聚糖苷的非离子乳化剂对皮肤特别友善。C8-22烷基单糖苷和低聚糖苷,其制备及其用途由现有技术已知。它们特别通过使葡萄糖或低聚糖与含有6-24个、优选8-22个碳原子的伯醇反应来制备。关于糖苷组分,其中环状糖单元通过苷键与脂肪醇连接的单糖苷,以及低聚度优选至多约8的低聚糖苷都是合适的。低聚度是这类工业产品典型的同系物分布所基于的统计平均值。可以名称
Figure BDA0000126488620000125
获得的产品含有以葡糖苷键连接在平均低聚度为1-2的低聚葡糖苷单元上的C8-16烷基。源自葡萄糖胺的酰基葡糖酰胺也是合适的非离子乳化剂。对于本发明的目的,优选以名称PL 68/50由Cognis Deutschland GmbH销售的产品,其为烷基聚葡糖苷和脂肪醇的1∶1混合物。根据本发明,还可特别有利的使用的是月桂基葡糖苷、聚甘油-2二聚羟基硬脂酸酯、甘油和水的混合物,它以
Figure BDA0000126488620000128
VL 75销售。
其它合适的乳化剂为诸如卵磷脂和磷脂的物质。天然卵磷脂的实例为脑磷脂,其又名磷脂酸,是1,2-二酰基-sn-甘油-3-磷酸的衍生物。相反,磷脂通常理解为磷酸与甘油的单酯并优选二酯(甘油磷酸酯),通常将其归属于脂肪。鞘氨醇和鞘脂也适用作脂肪类物质。
例如,聚硅氧烷乳化剂可作为乳化剂存在。例如,它们可选自烷基聚甲基硅氧烷共聚醇(alkylmethicone copolyols)和/或烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇,特别是选自由下列化学结构表征的化合物:
Figure BDA0000126488620000131
其中X和Y彼此独立地选自H(氢)以及具有1-24个碳原子的支化或未支化的烷基、酰基和烷氧基,p为0-200的数,q为1-40的数和r为1-100的数。
在本发明中特别有利的使用的聚硅氧烷乳化剂的一个实例为聚二甲基硅氧烷共聚醇,其由Evonik Goldschmidt以商品名B 8842、8843、B 8847、
Figure BDA0000126488620000135
B 8851、
Figure BDA0000126488620000136
B 8852、
Figure BDA0000126488620000137
B 8863、
Figure BDA0000126488620000138
B 8873和
Figure BDA0000126488620000139
B 88183销售。
在本发明中特别有利的使用的界面活性物质的另一实例为鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷(鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇),其由Evonik Goldschmidt以商品名EM 90销售。
在本发明中特别有利的使用的界面活性物质的另一实例为环状聚二甲基硅氧烷聚二甲基硅氧烷共聚醇,其由Evonik Goldschmidt以商品名
Figure BDA00001264886200001311
EM 97和WE 09销售。
此外,已证实非常特别有利的是乳化剂月桂基PEG/PPG-18/18聚甲基硅氧烷(月桂基聚甲基硅氧烷共聚醇),其可以商品名Dow
Figure BDA00001264886200001313
5200Formulation Aid购自Dow Corning Ltd。此外,已证实有利的是INCI名“环戊硅氧烷和PEG/PG-18-18聚二甲基硅氧烷”的聚硅氧烷乳化剂,其例如可以商品名Dow
Figure BDA00001264886200001314
5225C Formulation Aid购得。
另外有利的聚硅氧烷乳化剂为来自Wacker的辛基聚二甲基硅氧烷乙氧基葡糖苷。对于根据本发明的硅油包水乳液,可使用所有已知的用于该类乳液的乳化剂。根据本发明,特别优选的聚硅氧烷包水乳化剂在此为鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷和月桂基PEG PPG-18/18聚甲基硅氧烷[例如EM 90(Evonik Goldschmidt)、DC5200 Formulation Aid(Dow Corning)]和这两种乳化剂的任意所需的混合物。
合适的阴离子O/W乳化剂例如为磺基琥珀酸十六/十八烷酯二钠(市场上可以商品名
Figure BDA0000126488620000142
Prisma购得)。
表面活性剂
在本发明的一个实施方案中,根据本发明的组合物含有至少一种表面活性剂作为表面活性物质。表面活性剂可选自阴离子、非离子、阳离子和/或两性或两性离子表面活性剂。含表面活性剂的化妆品组合物例如沐浴凝胶、泡沫浴液、洗发水等中优选含有至少一种阴离子表面活化剂。
非离子表面活性剂的典型实例为脂肪醇聚二醇醚、烷基酚聚二醇醚、脂肪酸聚二醇酯、脂肪酸酰胺聚二醇醚、脂肪胺聚二醇醚、烷氧基化甘油三酯、混合醚或混合缩甲醛,任选部分氧化的烷(烯)基(alk(en)yl)低聚糖苷或葡糖醛酸衍生物、脂肪酸N-烷基葡糖酰胺(glucamide)、蛋白质水解产物(特别是小麦类植物产品)、多元醇脂肪酸酯、糖酯、脱水山梨醇酯、聚山梨醇酯和氧化胺。尽管非离子表面活性剂优选具有窄的同系物分布,但如果非离子表面活性剂含有聚二醇醚链,则其可具有常规的同系物分布。
两性离子表面活性剂是表面活性化合物,其分子中含有至少一个季铵基和至少一个-COO(-)或-SO3 (-)基。特别合适的两性离子表面活性剂为所谓的甜菜碱如N-烷基-N,N-二甲基甘氨酸铵,例如椰油烷基二甲基甘氨酸铵、N-酰基氨基丙基-N,N-二甲基甘氨酸铵,例如椰油酰基氨基丙基二甲基甘氨酸铵,以及在烷基或酰基中含8-18个碳原子的2-烷基-3-羧甲基-3-羟乙基咪唑啉和椰油酰基氨基乙基羟乙基羧甲基甘氨酸盐。特别优选以CTFA名称椰油酰氨基丙基甜菜碱已知的脂肪酸酰胺衍生物。两性表面活性剂同样特别适用作助表面活性剂。两性表面活性剂为表面活性化合物,其分子中除了C8-18烷基或酰基之外,还含有至少一个自由氨基和至少一个-COOH-或-SO3H基,并能形成内盐。合适的两性表面活性剂的实例为N-烷基甘氨酸、N-烷基丙酸、N-烷基氨基丁酸、N-烷基亚氨基二丙酸(市场上可以商品名
Figure BDA0000126488620000151
DC购得)、N-羟乙基-N-烷基酰氨基丙基甘氨酸、N-烷基牛磺酸、N-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸,上述烷基中含有约8-18个碳原子。特别优选的两性表面活性剂为N-椰油烷基氨基丙酸盐、椰油酰基氨基乙基氨基丙酸盐和C12/18酰基肌氨酸。此外,合适的是N-烷基亚氨基二丙酸衍生物如N-月桂基-β-亚氨基二丙酸钠,市场上可以商品名
Figure BDA0000126488620000152
160C购得。此外,合适的是两性乙酸盐,例如椰油两性乙酸盐(例如
Figure BDA0000126488620000153
MC)或椰油两性二乙酸盐(例如
Figure BDA0000126488620000154
DC)。
阴离子表面活性剂的特征在于水溶性的阴离子基团和亲脂基团,所述阴离子基例如为羧酸根、硫酸根、磺酸根或磷酸根。对技术人员来说,皮肤安全的阴离子表面活性剂可在大量的有关教科书中得知,并可从市场上购得。它们特别是烷基硫酸盐,其形式为碱金属盐、铵盐或链烷醇铵盐、烷基醚硫酸盐、烷基醚羧酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基牛磺酸盐,其含有直链C12-18烷基或酰基,以及磺基琥珀酸盐和酰基谷氨酸盐,其形式为碱金属或铵盐。特别合适的阴离子表面活性剂为甘油硬脂酸酯柠檬酸酯(市场上可以
Figure BDA0000126488620000155
370、
Figure BDA0000126488620000156
372P、
Figure BDA0000126488620000157
C 62或
Figure BDA0000126488620000158
CE 614035购得)和/或甘油硬脂酸酯乳酸酯。合适的烷基硫酸盐的实例例如为鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠(市场上可以
Figure BDA0000126488620000159
E购得),合适的磷酸盐的实例为磷酸鲸蜡酯钾(市场上可以
Figure BDA00001264886200001510
K购得)。合适的酰基谷氨酸盐的实例为硬脂酰谷氨酸钠(市场上可以
Figure BDA00001264886200001511
SG购得)。合适的阴离子表面活性剂的另一个实例为月桂基葡糖羧酸钠(市场上可以LGC购得)。
特别合适的阳离子表面活性剂为季铵化合物,优选卤化铵,更尤其是氯化铵和溴化铵,如烷基三甲基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵和三烷基甲基氯化铵,例如鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、月桂基二甲基氯化铵、月桂基二甲基苄基氯化铵和三鲸蜡基甲基氯化铵。此外,合适的是拟阳离子表面活性剂如硬脂基氨基丙基二甲基胺(市场上可以商品名
Figure BDA00001264886200001513
S 18或SB或TegoAmideS 18购得)。另外,可将易生物降解的季酯化合物用作阳离子表面活性剂,例如以名称
Figure BDA0000126488620000161
销售的二烷基铵甲基硫酸酯盐和甲基羟基烷基二烷酰氧基烷基铵甲基硫酸酯盐,以及系列的相应产品。“酯季铵盐”通常理解为季铵化脂肪酸三乙醇胺酯盐。它们可使组合物具有特别的柔滑性。它们是已知的通过相关有机化学方法制备的物质。适用于本发明的其它阳离子表面活性剂为季铵化蛋白质水解产物。合适的阳离子表面活性剂例如为二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸酯盐(商品名
Figure BDA0000126488620000163
C4046)、二硬脂酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸酯盐(商品名
Figure BDA0000126488620000164
F75)、二椰油酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸酯盐(商品名L80)、山萮基三甲基氯化铵(商品名
Figure BDA0000126488620000166
BT)、二硬脂基二甲基氯化铵(商品名
Figure BDA0000126488620000167
TA 100)、棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵(商品名
Figure BDA0000126488620000168
PATC)。
蜡组分b-2)
在本发明的一个实施方案中,根据本发明的制剂含有至少一种蜡组分。根据本发明的组合物基于组合物的总重计,可含有0-40重量%、更特别0-20重量%、优选0.1-15重量%和更特别地0.1-10重量%的蜡组分。
蜡通常理解为天然或合成的、具有下列性能的物质及混合物:具有从固态至易碎的坚硬度、粗大至细小结晶、透明至不透明并高于30℃熔融而不分解。即使在稍高于其熔点的温度下,它们的粘度也是低的,不会拉丝,并且稠度和溶解度的温度依赖性很大。可根据本发明使用的是在30℃或更高时熔融的单一蜡组分或者蜡组分的混合物。
根据本发明,也可使用具有蜡状稠度的脂肪和脂肪状物质作为蜡,只要它们具有所需的熔点即可。这些尤其包括脂肪(甘油三酯)、甘油单酯和甘油二酯、天然蜡和合成蜡、脂肪醇和蜡醇、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸的酯以及脂肪酸酰胺或者这些物质的混合物。
在本发明中脂肪理解为三酰基甘油,即脂肪酸与甘油的三酯。三酰基甘油优选含有饱和、未支化和未取代的脂肪酸组分。它们也可以是混合酯,即甘油与各种脂肪酸的三酯。根据本发明可使用通过部分氢化获得的所谓硬化脂肪和油,其特别适用作稠度因子。优选植物性硬化脂肪和油,例如硬化蓖麻油、花生油、大豆油、菜油、菜籽油、棉籽油、大豆油、葵花油、棕榈油、棕榈仁油、亚麻籽油、杏仁油、玉米油、橄榄油、芝麻油、可可脂和椰子脂、牛油树脂。
合适的脂尤其是甘油与C12-60脂肪酸且特别是C12-36脂肪酸的三酯。这些包括氢化蓖麻油、甘油与羟基硬脂酸的三酯,例如以名称
Figure BDA0000126488620000171
HR销售。同样合适的是甘油三硬酯酸酯、甘油三山萮酸酯(例如
Figure BDA0000126488620000172
HRC)、甘油三棕榈酸酯或以名称HGLC已知的甘油三酯混合物,条件是蜡组分或混合物的熔点为30℃或更高。
根据本发明,合适的蜡组分特别是甘油单酯和甘油二酯或这些偏甘油酯的混合物。适用于本发明的甘油酯混合物包括产品
Figure BDA0000126488620000174
AB和
Figure BDA0000126488620000175
B(甘油C12-18单酯、二酯和三酯的混合物)和
Figure BDA0000126488620000176
HVG(氢化植物甘油酯)或GMS(甘油硬脂酸酯),由Cognis GmbH销售。
适用作根据本发明的蜡组分的脂肪醇包括C12-50脂肪醇。脂肪醇可从天然脂肪、油和蜡获得,例如肉豆蔻醇、1-十五烷醇、鲸蜡醇、1-十七烷醇、硬脂醇、1-十九烷醇、花生醇、1-二十一烷醇、山萮醇、brassidyl醇、二十四烷醇、蜡醇或蜂花醇。根据本发明,优选饱和未支化的脂肪醇。然而,根据本发明也可将不饱和、支化或未支化的脂肪醇用作蜡组分,只要它们具有所需的熔点。其它合适的脂肪醇为还原天然存在的脂肪和油时获得的脂肪醇馏分,所述天然存在的脂肪和油例如为牛脂、花生油、菜油、棉籽油、大豆油、葵花油、棕榈仁油、亚麻籽油、蓖麻油、玉米油、菜籽油、芝麻油、可可脂和椰子脂。然而,也可使用合成醇,例如来自齐格勒合成的直链、偶数脂肪醇(Alfols)或氧化合成的部分支化的醇(Dobanols)。根据本发明特别合适的是C14-22脂肪醇,例如由Cognis Deutschland GmbH以名称
Figure BDA0000126488620000178
16(C16醇)、
Figure BDA0000126488620000179
14(C14醇)、O(C16/18醇)和
Figure BDA00001264886200001711
22(C18/22醇)销售。脂肪醇比甘油三酯赋予组合物更干的肤感。
也可将C14-40脂肪酸或其混合物用作蜡组分。例如,这些包括肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、山萮酸、二十四烷酸、蜡酸、蜂花酸、芥酸和桐酸,以及取代的脂肪酸,例如12-羟基硬脂酸和脂肪酸的酰胺或单乙醇酰胺。该列举仅具示例性质而无限制性质。
适用于本发明的蜡例如为天然植物蜡如小烛树蜡、巴西棕榈蜡、日本蜡、西班牙草蜡、软木蜡、guaruma蜡、米糠油蜡、甘蔗蜡、小冠巴西棕蜡、褐煤蜡、葵花蜡、果蜡如橙蜡、柠檬蜡、葡萄柚蜡、蜡杨梅蜡,以及动物蜡如蜂蜡、紫虫胶蜡、鲸蜡、羊毛蜡和尾脂。根据本发明,使用氢化或硬化蜡是有利的。可根据本发明使用的天然蜡还包括矿物蜡,如纯地蜡和地蜡或石油化学蜡,例如矿脂、石蜡和微晶蜡。其它合适的蜡组分为化学改性蜡,更特别为硬蜡,例如褐煤酯蜡、sasol蜡和氢化霍霍巴蜡。可根据本发明使用的合成蜡例如包括蜡状聚烯蜡和聚乙二醇蜡。对于本发明而言,优选植物蜡。
蜡组分也可选自饱和和/或不饱和、支化和/或未支化链烷羧酸与饱和和/或不饱和、支化和/或未支化醇的蜡酯,可选自芳族羧酸、二元羧酸、三元羧酸和羟基羧酸(例如12-羟基硬脂酸)与饱和和/或不饱和、支化和/或未支化醇的酯,以及可选自长链羟基羧酸的交酯。这些酯的实例例如包括硬脂酸C16-40烷基酯、硬脂酸C20-40烷基酯(例如
Figure BDA0000126488620000181
K82H)、二聚酸C20-40二烷基酯、羟基硬脂酰基硬脂酸C18-38烷基酯或芥酸C20-40烷基酯。可使用的其它合适的蜡组分为C30-50烷基蜂蜡、柠檬酸三硬脂酯、柠檬酸三异硬脂酯、庚酸硬脂酯、辛酸硬脂酯、柠檬酸三月桂酯、乙二醇二棕榈酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、乙二醇二(12-羟基硬脂酸酯)、硬脂酸硬脂酯、硬脂酸棕榈酯、山萮酸硬脂酯、鲸蜡酯、山萮酸十六/十八醇酯和山萮酸山萮酯。
聚合物b-3)
在本发明的一个实施方案中,根据本发明的组合物含有至少一种聚合物。根据本发明的组合物基于组合物的总重计,可含有0-20重量%、优选0.05-18重量%、优选0.05-15重量%、更特别0.05-10重量%,更优选0.1-1重量%的聚合物。在本发明的优选实施方案中,基于组合物的总重计,聚合物的存在量可以为0.1-5重量%,优选0.1-3重量%,尤其0.1-2重量%。
合适的阳离子聚合物例如为阳离子纤维素衍生物,例如季铵化羟乙基纤维素(以名称Polymer JR
Figure BDA0000126488620000191
从Amerchol获得)、阳离子淀粉、二烯丙基铵盐与丙烯酰胺的共聚物、季铵化乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑聚合物如(BASF)、聚二醇和胺的缩合产物、季铵化胶原多肽如月桂基二甲基铵羟基丙基水解胶原蛋白(
Figure BDA0000126488620000193
L,Grünau)、季铵化小麦多肽、聚乙烯亚胺、阳离子硅氧烷聚合物如氨端聚二甲基硅氧烷、己二酸与二甲基氨基羟基丙基二亚乙基三胺的共聚物(
Figure BDA0000126488620000194
Sandoz)、丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(
Figure BDA0000126488620000195
550,Chemviron)、聚氨基聚酰胺、阳离子几丁质衍生物如季铵化壳聚糖(任选微晶分布)、二卤代烷如二溴丁烷与双二烷基胺的缩合产物(例如双-二甲基氨基-1,3-丙烷)、阳离子瓜尔胶(例如Celanese的
Figure BDA0000126488620000196
CBS、
Figure BDA0000126488620000197
C-17、
Figure BDA0000126488620000198
C-16、
Figure BDA0000126488620000199
C 162)、季铵化铵盐聚合物(例如Miranol的
Figure BDA00001264886200001910
A-15、
Figure BDA00001264886200001911
AD-1、
Figure BDA00001264886200001912
AZ-1)。
合适的阴离子、两性离子、两性和非离子聚合物例如为乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸乙烯酯共聚物、乙酸乙烯酯/马来酸丁酯/丙烯酸异冰片酯共聚物、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物及其酯、未交联的和多元醇交联的聚丙烯酸、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸酯共聚物、辛基丙烯酰胺/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸叔丁基氨基乙基酯/甲基丙烯酸2-羟基丙基酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯/乙烯基己内酰胺三元共聚物和任选衍生的纤维素醚和聚硅氧烷。
尤其合适的是INCI名为卡波姆的阴离子聚合物,例如Carbopol 980、980、981、1382、2984、5984,以及
Figure BDA00001264886200001913
C plus和
Figure BDA00001264886200001914
400)。另外合适的阴离子聚合物为INCI名丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物(例如TR、
Figure BDA00001264886200001916
TR 2、
Figure BDA00001264886200001917
Ultrez)、丙烯酸酯共聚物(例如Rheocare TTA、TTN、TTN-2)、丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物(例如ATC)、聚丙烯酸钠(例如
Figure BDA0000126488620000202
ATH、
Figure BDA0000126488620000203
SP)、聚丙烯酰胺(例如
Figure BDA0000126488620000204
305或
Figure BDA0000126488620000205
501)的那些。优选的阴离子聚合物为聚丙烯酸均聚物和共聚物。
另外合适的聚合物为硅氧烷弹性体树胶,例如硅氧烷弹性体共混物,如INCI名为环戊硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷醇(和)聚二甲基硅氧烷交联聚合物的共混物(市场上可以Dow
Figure BDA0000126488620000206
DC 9027购得)、INCI名为新戊酸异癸酯(和)聚二甲基硅氧烷/双-异丁基PPG-20交联聚合物的共混物(市场上可以Dow
Figure BDA0000126488620000207
DC EL 8051IN购得)、INCI名为聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(和)C12-14烷醇聚醚-12)的共混物(市场上可以Dow
Figure BDA0000126488620000208
DC 9509购得)和INCI名为聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物(和)硅石的共混物(市场上可以DowDC 9701Cosmetic Powder购得)。
其它合适的聚合物是多糖,更特别是黄原胶、瓜尔胶、琼脂、藻酸盐和纤基乙酸钠(tyloses)以及他拉胶、角叉菜胶、小核菌胶和天然纤维素。
其它油组分b-4)
除了根据式(I)的酯混合物之外,根据本发明的化妆品组合物还可含有其它油组分。所有油组分(根据本发明的酯加其它油组分)通常以0.1-95重量%,优选0.1-80重量%,更特别0.5-70重量%,优选1-60重量%,更特别1-50重量%,更特别1-40重量%,优选5-25重量%,更特别5-15重量%的总量存在。其它油组分通常以0.1-40重量%的量存在。
其它油组分可选自例如基于含有6-18个并优选8-10个碳原子的脂肪醇的Guerbet醇,以及其它另外的酯如肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕榈酸肉豆蔻酯、硬脂酸肉豆蔻酯、异硬脂酸肉豆蔻酯、油酸肉豆蔻酯、山萮酸肉豆蔻酯、芥酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯、硬脂酸鲸蜡酯、异硬脂酸鲸蜡酯、油酸鲸蜡酯、山萮酸鲸蜡酯、芥酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸硬脂酯、棕榈酸硬脂酯、硬脂酸硬脂酯、异硬脂酸硬脂酯、油酸硬脂酯、山萮酸硬脂酯、芥酸硬脂酯、肉豆蔻酸异硬脂酯、棕榈酸异硬脂酯、硬脂酸异硬脂酯、异硬脂酸异硬脂酯、油酸异硬脂酯、山萮酸异硬脂酯、油酸异硬脂酯、肉豆蔻酸油酯、棕榈酸油酯、硬脂酸油酯、异硬脂酸油酯、油酸油酯、山萮酸油酯、芥酸油酯、肉豆蔻酸山萮酯、棕榈酸山萮酯、硬脂酸山萮酯、异硬脂酸山萮酯、油酸山萮酯、山萮酸山萮酯、芥酸山萮酯、肉豆蔻酸芥酯、棕榈酸芥酯、硬脂酸芥酯、异硬脂酸芥酯、油酸芥酯、山萮酸芥酯和芥酸芥酯。还合适的是C18-38烷基羟基羧酸与直链或支化C6-22脂肪醇的酯,更尤其苹果酸二辛酯、直链和/或支化脂肪酸与多元醇(例如丙二醇、二聚体二醇或三聚体三醇)的酯、基于C6-10脂肪酸的甘油三酯、基于C6-18脂肪酸的液态甘油单/二/三酯混合物、C6-22脂肪醇和/或Guerbet醇与芳族羧酸、更特别苯甲酸的酯,C2-12二元羧酸与含2-10个碳原子和2-6个羟基的多元醇的酯、植物油、支化伯醇、取代环己烷、直链和支化C6-22脂肪醇碳酸酯如碳酸二辛酯(
Figure BDA0000126488620000211
CC)、基于含6-18个并优选8-10个碳原子的脂肪醇的Guerbet碳酸酯、苯甲酸与直链和/或支化C6-22醇的酯(例如
Figure BDA0000126488620000212
TN)、每个烷基含6-22个碳原子的直链或支化的对称或不对称的二烷基醚如二辛基醚(OE)、环氧化脂肪酸酯与多元醇及烃的开环产物或其混合物。还合适的是2-丙基庚醇与正辛酸的酯,其为市场上可以商品名
Figure BDA0000126488620000214
Sensoft(Cognis GmbH)购得的产品。还合适的是烃,例如十一烷和十三烷。还合适的是烷烃,例如INCI椰子/棕榈/棕榈仁油烷烃,市场上可以Vegelight 1214从Biosynthesis购得。
本发明的另一个实施方案涉及化妆品和/或药物组合物,其含有
(a)0.1-95重量%、更特别地0.1-80重量%、更特别地0.1-70重量%、优选0.1-60重量%、更特别地0.1-50重量%、优选0.1-40重量%的根据式(I)的酯混合物
(b)至少一种UV防护因子。
UV防护因子
UV防护因子例如理解为在室温下呈液态或结晶态的有机物质(光防护滤光剂),它们能够吸收紫外射线并能够以更长波辐射的形式(例如热量)将吸收的能量再次释放出来。UVB滤光剂可以是油溶性的或水溶性的。油溶性物质的实例为:
●3-亚苄基樟脑(
Figure BDA0000126488620000221
SD)或3-亚苄基降樟脑(
Figure BDA0000126488620000222
SDS 20)及其衍生物,例如3-(4-甲基亚苄基)樟脑
●3-(4’-三甲基铵)亚苄基-莰烷-2-酮-甲基硫酸酯盐(
Figure BDA0000126488620000223
SO)
●3,3’-(1,4-亚苯基二次甲基)-双(7,7-二甲基-2-氧代二环[2.2.1]庚-1-甲磺酸)和盐(
Figure BDA0000126488620000224
SX)
●3-(4’-磺基)-亚苄基-莰烷-2-酮和盐(
Figure BDA0000126488620000225
SL)
●N-{(2和4)-[2-氧代莰烷-3-亚基)甲基}苄基]丙烯酰胺的聚合物(
Figure BDA0000126488620000226
SW)
●2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-(2-甲基-3-(1,3,3,3-四甲基-1-(三甲基甲硅烷氧基)二硅氧烷基)丙基)苯酚(XL)
●4-氨基苯甲酸衍生物,优选4-(二甲基氨基)苯甲酸2-乙基己酯、4-(二甲基氨基)苯甲酸2-辛酯和4-(二甲基氨基)苯甲酸戊酯;
●肉桂酸的酯,优选4-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、4-甲氧基肉桂酸丙酯、4-甲氧基肉桂酸异戊酯、2-氰基-3,3-苯基肉桂酸2-乙基己酯(奥克立林);
●水杨酸的酯,优选水杨酸2-乙基己酯、水杨酸4-异丙基苄酯、水杨酸高薄荷酯;
●二苯甲酮的衍生物,优选2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4’-甲基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮;
●亚苄基丙二酸的酯,优选4-甲氧基亚苄基丙二酸二-2-乙基己酯;
●三嗪衍生物,例如2,4,6-三苯胺基(对-羰-2’-乙基-1’-己氧基)-1,3,5-三嗪或2,4,6-三[对-(2-乙基己基氧羰基)苯胺基]-1,3,5-三嗪(T 150)或辛基三嗪酮或(
Figure BDA0000126488620000229
HEB);或二乙基己基丁酰胺基三嗪酮(
Figure BDA00001264886200002210
HEB;=4,4’-[(6-[4-((1,1-二甲基乙基)氨基羰基)苯基-氨基]-1,3,5-三嗪-2,4-二基)二亚氨基]双(苯甲酸2-乙基己酯)
●2,2-(亚甲基-双(6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基-丁基)苯酚)(
Figure BDA0000126488620000231
M);
●2,4-双[4-(2-乙基己氧基)-2-羟基苯基]-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪(
Figure BDA0000126488620000232
S);
●丙-1,3-二酮,例如1-(4-叔丁基苯基)-3-(4’-甲氧基苯基)丙-1,3-二酮;
●如公开在EP 0694521B1中的酮三环(5.2.1.0)癸烷衍生物。
合适的水溶性物质为:
●2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、烷基铵盐、链烷醇铵盐和葡糖铵盐;
●2,2(-(1,4-亚苯基)双(1H-苯并咪唑-4,6-二磺酸,单钠盐)(Neo
Figure BDA0000126488620000233
AP)(INCI:苯基二苯并咪唑四磺酸二钠)
●二苯甲酮的磺酸衍生物,优选2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸及其盐;
●3-亚苄基樟脑的磺酸衍生物,例如4-(2-氧代-3-亚冰片基甲基)苯磺酸和2-甲基-5-(2-氧代-3-亚冰片基)磺酸及其盐。
在本发明的优选实施方案中,该组合物包含至少一种油溶性UV防护因子和至少一种水溶性UV防护因子。
合适的典型UV-A滤光剂特别是苯甲酰甲烷的衍生物,例如1-(4’-叔丁基苯基)-3-(4’-甲氧基苯基)丙-1,3-二酮、4-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰基甲烷(
Figure BDA0000126488620000234
1789)、1-苯基-3-(4’-异丙基苯基)-丙-1,3-二酮和烯胺化合物(如DE19712033A1(BASF)所公开)以及2-[4-(二乙基氨基)-2-羟基苯甲酰基]-苯甲酸己酯(
Figure BDA0000126488620000235
A plus,INCI:二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯。当然也可以混合物的形式使用UV-A和UV-B滤光剂。特别合适的组合由苯甲酰基甲烷的衍生物与肉桂酸的酯的组合组成,所述苯甲酰基甲烷的衍生物如4-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰甲烷(
Figure BDA0000126488620000236
1789)和2-氰基-3,3-苯基肉桂酸2-乙基己酯(奥克立林),所述肉桂酸的酯优选4-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯和/或4-甲氧基肉桂酸丙酯和/或4-甲氧基肉桂酸异戊酯。有利地,将这种组合与水溶性滤光剂如2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、烷基铵盐、链烷醇铵盐和葡糖铵盐组合。
合适的UV防护因子尤其是列在Commisiions Directive的附录VII(2005年1月28日Commisiion Directive 2005/9/EC版,其对关于化妆品产品的Council Directive 76/768/EEC的修改为了使得附录VII适应技术进步)中所列的那些,将其通过引用并入本文。
除了所述的可溶性物质外,不溶性防光颜料,即细分散的金属氧化物或盐也适于该目的。合适的金属氧化物的实例特别是氧化锌和二氧化钛以及铁、锆、硅、锰、铝和铈的氧化物及其混合物。可使用的盐是硅酸盐(滑石)、硫酸钡或硬脂酸锌。氧化物和盐以颜料的形式用于皮肤护理和皮肤保护的乳液和装饰性化妆品中。这里,颗粒的平均直径应小于100nm,优选5-50nm和特别15-30nm。它们可具有球形,但也可使用椭圆形或以某种其它方式偏离球形的形状的颗粒。颜料也可是表面处理过的,即亲水化或疏水化的。典型的实例为涂布的二氧化钛,例如二氧化钛T 805(Degussa)或
Figure BDA0000126488620000241
T2000、T-Aqua、
Figure BDA0000126488620000243
AVO、
Figure BDA0000126488620000244
T-ECO、T-OLEO和
Figure BDA0000126488620000246
T-S(Merck)。氧化锌的典型实例例如为中性氧化锌、氧化锌NDM(Symrise)或Z-
Figure BDA0000126488620000247
(BASF)或SUNZnO-AS以及SUNZnO-NAS(Sunjun Chemical Co.Ltd.)。这里,包含二氧化钛的合适混合物例如是SUN(Cognis GmbH)。合适的疏水涂布剂主要是聚硅氧烷并且在此情况下特别是三烷氧基辛基硅烷或水合硅石聚二甲基硅氧烷(simethicone)。在防晒霜中,优选使用所谓的微米或纳米颜料。优选使用微粉化的氧化锌。
另外合适的UV防护因子列在P.Finkel在
Figure BDA0000126488620000249
-Journal 122,8/1996,第543-548页以及Parf. Kosm.80.Jahrgang,Nr.3/1999,第10-16页的综述中,在此通过引用并入本文。
除了上述两种主要的UV防护因子,也可使用抗氧化剂型的次要UV防护因子。抗氧剂型的次要UV防护因子断开当UV射线射入皮肤时开始的光化学反应链。
在本发明的优选实施方案中,该组合物包含至少一种选自下组的UV防护因子:
-4-甲基亚苄基樟脑(商品名:
Figure BDA0000126488620000251
MBC,供应商:Symrise);
-二苯甲酮-3(商品名:
Figure BDA0000126488620000252
BB,供应商:Symrise);
-丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(商品名:
Figure BDA0000126488620000253
1789,Hoffmann-LaRoche
-双-乙基己氧苯酚甲氧基苯基三嗪(商品名:
Figure BDA0000126488620000254
S,CIBA),
-亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基苯酚(商品名:
Figure BDA0000126488620000255
M,供应商:Ciba Specialty Chemicals Corporation;
-二乙基己基丁酰胺基三嗪酮(商品名:HEB,供应商3VInc.;
-乙基己基三嗪酮(商品名:
Figure BDA0000126488620000257
T 150,供应商:BASF AG;
-二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯(商品名:
Figure BDA0000126488620000258
A plus,BASF SE;
-3-(4’-三甲基铵)亚苄基-莰烷-2-酮-甲基硫酸酯盐(商品名:
Figure BDA0000126488620000259
SO;INCI樟脑苯扎铵甲基硫酸酯盐)
-3,3’-(1,4-亚苯基二次甲基)-双(7,7-二甲基-2-氧代二环[2.2.1]庚-1-甲磺酸(SX,INCI:对苯二亚甲基二樟脑磺酸),
-3-(4’-磺基)-亚苄基-莰烷-2-酮,(
Figure BDA00001264886200002511
SL;亚苄基樟脑磺酸)
-N-{(2和4)-[2-氧代莰烷-3-亚基)甲基}苄基]丙烯酰胺的聚合物(商品名:
Figure BDA00001264886200002512
SW,INCI:聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑)
-2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-(2-甲基-3-(1,3,3,3-四甲基-1-(三甲基甲硅烷氧基)二硅氧烷基)丙基)苯酚(INCI:甲酚曲唑三硅氧烷)和
-聚二甲基硅氧烷二乙基亚苄基丙二酸酯(商品名:
Figure BDA00001264886200002513
SLX,INCI:聚硅氧烷-15)
根据本发明的组合物可包含0.1-30重量%,优选2.5-20重量%,更优选5-15重量%的UV光防护因子,基于化妆品和/或药物组合物。
助剂和添加剂
取决于预期的应用,化妆品组合物含有许多其它助剂和添加剂,例如稠度因子、增稠剂、富脂剂、稳定剂、聚合物、磷脂、生物源试剂、抗氧化剂、除臭剂、止汗剂、去屑剂、成膜剂、溶胀剂、驱虫剂、自晒黑剂、酪氨酸酶抑制剂(褪色剂)、填料、助水溶物、增溶剂、防腐剂、芳香油、染料等。它们在下面示例性列出。合适的增稠剂为例如
Figure BDA0000126488620000261
类型(亲水硅石)、羧甲基纤维素和羟乙基和羟丙基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮和膨润土,例如
Figure BDA0000126488620000262
Gel VS-5PC(Rheox)。合适的增稠剂还为以商品名
Figure BDA0000126488620000263
Gel CC(Cognis GmbH)销售的产品,其为碳酸二辛基酯、司拉氯铵水辉石和碳酸异丙烯酯的混合物。在本发明中,生物源试剂例如为生育酚、生育酚乙酸酯、生育酚棕榈酸酯、抗坏血酸、(脱氧)核糖核酸及其分裂产物、β-葡聚糖、视黄醇、红没药醇、尿囊素、植烷三醇、泛醇、AHA酸、氨基酸、神经酰胺、假神经酰胺、精油、植物提取物(例如李属提取物、班巴拉(bambara)坚果提取物)和复合维生素。除臭组分抵消、掩盖或除去体臭。体臭是通过皮肤细菌作用于顶质分泌汗导致形成令人厌恶气味的降解产物而产生的。因此,合适的除臭组分尤其是细菌抑制剂、酶抑制剂、气味吸收剂或气味掩盖剂。合适的驱虫剂是N,N-二乙基-间-甲苯甲酰胺、戊烷-1,2-二醇或3-(N-正丁基-N-乙酰氨基)-丙酸乙酯,其由Merck KGaA以Insect Repellent 3535销售,和丁基乙酰基氨基丙酸酯。合适的自晒黑剂例如是二羟基丙酮或赤藓酮糖。合适的酪氨酸抑制剂例如是熊果苷、阿魏酸、曲酸、香豆酸和抗坏血酸(维生素C),其阻止黑色素形成并用于褪色剂中。合适的防腐剂例如是苯氧基乙醇、甲醛溶液、对羟苯甲酸酯、戊二醇、氯苯甘醚、辛甘醇、乙基己基甘油或山梨酸以及以
Figure BDA0000126488620000264
已知的银络合物,以及Kosmetikverordnung(“CosmeticsDirective”)的附录6的A部分和B部分中所列的其它类化合物。合适的芳香油是天然和合成香料的混合物。天然香料是花、茎和叶、果、果皮、根、木、香草和草、针叶和树枝、树脂和香脂的提取物。动物原料例如麝香猫和海狸,以及酯、醚、醛、酮、醇和烃类的合成香料化合物也是合适的。合适的珠光蜡或珠光剂,特别是用于含表面活性剂的制剂中的那些,例如是亚烷基二醇酯,尤其乙二醇二硬脂酸酯;柠檬酸硬脂基酯、环糊精、脂肪酸链烷醇酰胺,尤其椰油脂肪酸二乙醇酰胺;甘油偏酯,尤其单硬脂酸甘油酯;多元、任选羟基取代的羧酸与含6-22个碳原子的脂肪醇的酯,尤其酒石酸长链酯;脂肪化合物,例如脂肪醇、脂肪酮、脂肪醛、脂肪醚和脂肪碳酸酯,其总共含有至少24个碳原子,尤其月桂酮和二硬脂基醚;脂肪酸如硬脂酸、羟基硬脂酸或山萮酸,含12-22个碳原子的烯烃环氧化物与含12-22个碳原子的脂肪醇和/或含2-15个碳原子和2-10个羟基的多元醇的开环产物及其混合物。富脂剂可选自下列物质,例如羊毛脂和卵磷脂以及聚乙氧基化或酰基化的羊毛脂和卵磷脂衍生物、多元醇脂肪酸酯、甘油单酯和脂肪酸链烷醇酰胺,脂肪酸链烷醇酰胺还用作泡沫稳定剂。合适的富脂剂例如是椰油-葡糖苷和油酸甘油酯的混合物(市场上可以商品名
Figure BDA0000126488620000271
PO65购得)。可将脂肪酸的金属盐,例如镁、铝和/或锌的硬脂酸盐或蓖麻醇酸盐用作稳定剂。
合适的填料为进一步改进例如化妆品组合物的感官性能或化妆性能的物质,例如其提供或增加柔软或丝滑的肤感(所谓的肤感改性剂)。根据本发明的合适的填料是淀粉和淀粉衍生物(例如木薯淀粉、淀粉辛烯基琥珀酸铝、淀粉辛烯基琥珀酸钠、双淀粉磷酸酯)、不主要具有UV过滤性或着色性的颜料,例如Bornitrid)和/或(CAS-Nr.7631-86-9)和/或滑石以及聚甲基丙烯酸甲酯(例如
Figure BDA0000126488620000273
PMMA V8/V12)、硅石(例如SILC)、司拉氯铵水辉石(含在市场上可购得的产品
Figure BDA0000126488620000275
Gel CC中)以及HDI/三羟甲基己基内酯交联聚合物(含在市场上可购得的产品
Figure BDA0000126488620000276
CUSHION中)。
另外,可使用助水溶物,例如乙醇、异丙醇或多元醇来改进流动性。合适的多元醇优选含2-15个碳原子和至少两个羟基。多元醇可含有其它官能团,更尤其是氨基,或可用氮改性。
根据本发明的组合物和根据本发明的酯特别适用于化妆品和/或药物组合物,其用来湿润或浸渍或涂敷供护理和/或清洗身体的日用(utility)和卫生擦巾。日用和卫生擦巾的实例包括卫生和护理领域用的棉纸、纸、擦巾、无纺布、海绵、粉扑、橡皮膏和绷带。这些可为用于婴儿卫生和婴儿护理的湿巾、清洁巾、面巾、护肤巾、含抗皮肤老化活性成分的护理巾、含防晒配制剂和驱虫剂的擦巾以及用于装饰性化妆或用于晒后处理的擦巾、卫生纸、止汗擦巾、尿布、手帕、湿巾、卫生用品和自晒黑擦巾。
实施例
实施例1:
将1mol正辛酸和正癸酸的混合物(95重量%的正辛酸和5重量%的癸酸)和1.1摩尔脂肪醇混合物(包含80重量%的正辛醇、11重量%的C12醇、4重量%的C14醇、2重量%的C16醇和3重量%的C18醇)以及0.22g
Figure BDA0000126488620000281
2001(草酸锡)混合并在在水分离器中在240℃的温度加热3小时。然后将产物经由30cm柱(153-168℃,0.8毫巴)蒸馏。产物为无味的油。它包含5重量%的根据通式(I)的酯,其中R1为具有9个碳原子的直链且饱和的烃基结构部分。
与市场上可购得的酯混合物
Figure BDA0000126488620000282
LC(其呈现800mm2/10min的铺展值)的铺展值相比,根据实施例1的酯混合物呈现1300mm2/10min的铺展值。
在下列组合物中,所有数值为基于最终组合物的重量%。
表1:O/W身体护理乳液
Figure BDA0000126488620000283
Figure BDA0000126488620000291
Figure BDA0000126488620000301
Figure BDA0000126488620000311
表2:O/W身体护理乳液
Figure BDA0000126488620000312
Figure BDA0000126488620000331
表3:O/W身体护理乳液
表4:W/O身体护理乳液
Figure BDA0000126488620000351
Figure BDA0000126488620000361
Figure BDA0000126488620000371
表5:O/W日晒护理乳液
Figure BDA0000126488620000372
Figure BDA0000126488620000381
Figure BDA0000126488620000391
表6:O/W日晒护理乳液
Figure BDA0000126488620000401
Figure BDA0000126488620000421
表7:W/O日晒护理乳液
Figure BDA0000126488620000422
Figure BDA0000126488620000431
Figure BDA0000126488620000441
表8:W/O日晒护理乳液
Figure BDA0000126488620000451
表9:装饰性化妆品-O/W粉底
Figure BDA0000126488620000461
Figure BDA0000126488620000471
表10:装饰性化妆品-W/O粉底
Figure BDA0000126488620000472
Figure BDA0000126488620000481
Figure BDA0000126488620000491
表11:装饰性化妆品-唇膏
Figure BDA0000126488620000492
表12:AP/Deo配方
Figure BDA0000126488620000502
Figure BDA0000126488620000511
1/2-止汗剂/deo霜,3-止汗霜(W/O),4-止汗剂/deo喷雾,5-具有维生素E的止汗棒,6-止汗霜,7-止汗霜“软固体”
表13:护发素
Figure BDA0000126488620000521
Figure BDA0000126488620000531
(*)National Starch,(**)Nederland,(***)Dow Corning;pH调节至3.5-5.0
表14:护发素
Figure BDA0000126488620000532
Figure BDA0000126488620000541
(****)Dow Corning;pH调节至3.5-5.0
表15:护发素
Figure BDA0000126488620000542
(*)Dow Corning,(**)Penreco,(***)Wacker
表16:护发素
Figure BDA0000126488620000551
Figure BDA0000126488620000561
表17:洗除配方
Figure BDA0000126488620000562
Figure BDA0000126488620000571
表18:洗除配方
Figure BDA0000126488620000581
附录-成分
AMP-95,INCI:氨甲基丙醇,Dow Chemical Co;
Figure BDA0000126488620000582
EM 90;INCI:鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇;Tego Cosmetics(Goldschmidt);
Figure BDA0000126488620000583
OPT;INCI:丙烯酸酯/甲基丙烯酸C12-22烷基酯共聚物;Rohm undHaas;
Figure BDA0000126488620000584
K;INCI:磷酸鲸蜡酯钾;Hoffmann La Roche;WOL 1403,INCI:聚甘油的聚蓖麻醇酸酯,Quest;
Figure BDA0000126488620000586
V 220;INCI:PVP/二十碳烯共聚物;GAF General Aniline Firm Corp.(IPS-Global);
Figure BDA0000126488620000587
V 216;INCI:PVP/十六碳烯共聚物:GAF General Aniline FirmCorp.(IPS-Global);
Figure BDA0000126488620000588
83;INCI:脱水山梨醇倍半油酸酯,Uniqema(ICI Surfacants);
Figure BDA0000126488620000589
P 135,INCI:PEG-30二聚羟基硬脂酸酯,Uniqema(ICI Surfacants);
Figure BDA00001264886200005810
38,INCI:季铵盐-18水辉石,Rheox(Elementis Specialties);980,INCI:卡波姆,Goodrich;
Figure BDA00001264886200005812
2984,INCI:卡波姆,Noveon,Inc.;
Figure BDA00001264886200005813
ETD 2001,INCI:卡波姆,Noveon,Inc.;
Figure BDA00001264886200005814
Ultrez 10,INCI:卡波姆;Noveon,Inc.;
Figure BDA00001264886200005815
C 17,乳酸肉豆蔻基酯,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200005816
PFO,INCI:粉色西番莲(Passiflora Incarnata)(EU);Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200005817
PS 6,INCI:Olus,Cognis GmbH,
Figure BDA00001264886200005818
SH,INCI:狭翅娑罗双(ShoreaStenoptera)籽脂,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200005819
45,INCI:苹果酸二乙基己基酯,International Specialty Products;
Figure BDA00001264886200005820
868,INCI:硬脂酸乙基己基酯,Hersteller:Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200005821
A,INCI:月桂酸己酯,CognisGmbH;
Figure BDA00001264886200005822
B,INCI:己二酸二丁酯,Cognis GmbH;CC,INCI:碳酸二辛酯;Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200005824
J 600,INCI:芥酸油酯,CognisGmbH;
Figure BDA0000126488620000591
LC,INCI:椰油辛酸酯/癸酸酯,Cognis GmbH;
Figure BDA0000126488620000592
MM,INCI:肉豆蔻酸肉豆蔻酯,Cognis GmbH;
Figure BDA0000126488620000593
OE,INCI:二辛基醚,Cognis GmbH,
Figure BDA0000126488620000594
PGL,INCI:己基癸醇、月桂酸己基癸基酯,Cognis GmbH;
Figure BDA0000126488620000595
S,INCI:二乙基己基环己烷,Cognis GmbH;
Figure BDA0000126488620000596
SB 45,INCI:牛油果树(Butyrospermum Parkii)果脂(Linne),Cognis GmbH;
Figure BDA0000126488620000597
SN,INCI:鲸蜡硬脂醇异壬酸酯,Cognis GmbH,
Figure BDA0000126488620000598
F 1300C,INCI:生育酚,Cognis GmbH;Copherol 1250C,INCI:生育酚乙酸酯,Cognis GmbH;
Figure BDA0000126488620000599
DC,INCI:氢化二聚亚油醇碳酸酯/碳酸二甲酯共聚物;Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200005910
SP,INCI:聚丙烯酸钠;Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200005911
E 24,INCI:PEG-20甘油硬脂酸酯;Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200005912
HR,INCI:氢化蓖麻油,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200005913
MD,INCI:甘油硬脂酸酯,Cognis GmbH;PES,INCI:季戊四醇二硬脂酸酯,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200005915
FS-45,INCI:棕榈酸、硬脂酸,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200005916
GMS-SE,INCI:甘油硬脂酸酯SE,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200005917
LM conc,INCI:聚甘油-2二聚羟基硬脂酸酯、辛基十二烷醇、巴西棕榈树(Copernicia Cerifera)蜡、小烛树(EuphorbiaCerifera)蜡、蜂蜡、鲸蜡硬脂基葡糖苷、十六/十八醇,Cognis GmbH;FCE,INCI:二椰油酰基季戊四醇二硬脂醇柠檬酸酯,CognisGmbH;
Figure BDA00001264886200005919
HRE 7,INCI:PEG-7氢化蓖麻油,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200005920
PGPH,INCI:聚甘油-2二聚羟基硬脂酸酯,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200005921
F-50,INCI:蔗糖二硬脂酸酯,Croda;
Figure BDA00001264886200005922
LE,INCI:PEG-30二聚羟基硬脂酸酯,Cognis GmbH;Dow 
Figure BDA00001264886200005923
244 Fluid,INCI:环状聚二甲基硅氧烷,Dow Corning;Dow 
Figure BDA00001264886200005924
246 Fluid,环戊硅氧烷,Dow Corning;Dow 
Figure BDA00001264886200005925
2502,INCI:鲸蜡基聚二甲基硅氧烷,Dow Corning;Dow Corning 
Figure BDA00001264886200005926
245,INCI:环戊硅氧烷,DowCorning,
Figure BDA00001264886200005927
C 4046,INCI:十六/十八醇、二棕榈酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸酯盐、十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200005928
Flo Plus,INCI:淀粉辛烯基琥珀酸铝,National Starch;
Figure BDA00001264886200005929
Flo PC,INCI:淀粉辛烯基琥珀酸铝,Akzo Nobel;
Figure BDA0000126488620000601
ST 37,INCI:PEG-22十二烷基甘醇共聚物,Akzo-Nobel;ST 9,INCI:PEG-45十二烷基甘醇共聚物,Akzo-Nobel;
Figure BDA0000126488620000603
1780,INCI:羊毛脂醇,CognisCorp.;
Figure BDA0000126488620000604
CM,INCI:鲸蜡硬脂醇异壬酸酯和十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚和十六/十八醇和甘油硬脂酸酯和甘油和十六/十八醇聚氧乙烯(12)醚和棕榈酸鲸蜡酯,Cognis GmbH;PL 68/50,INCI:鲸蜡硬脂基葡糖苷、十六/十八醇,Cognis GmbH;
Figure BDA0000126488620000606
SE-PF,INCI:甘油硬脂酸酯(和)十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚(和)十六/十八醇聚氧乙烯(12)醚(和)十六/十八醇(和)棕榈酸鲸蜡酯;Cognis GmbH,
Figure BDA0000126488620000607
SUCRO,INCI:蔗糖多硬脂酸酯(和)氢化聚异丁烯,Cognis GmbH;B1,INCI:十六/十八醇聚氧乙烯(12)醚,Cognis GmbH,
Figure BDA0000126488620000609
B2,INCI:十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200006010
HRE 40,INCI:PEG-40氢化蓖麻油,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200006011
Prisma INCI:磺基琥珀酸十六/十八烷酯二钠;SG,INCI:硬脂酰谷氨酸钠,CognisGmbH;
Figure BDA00001264886200006013
VL 75,INCI:月桂基葡糖苷(和)聚甘油-2二聚羟基硬脂酸酯(和)甘油;Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200006014
OCR,INCI:奥克立林,Merck;
Figure BDA00001264886200006015
T 2000,INCI:二氧化钛、氧化铝、水合硅石聚二甲基硅氧烷(simethicone),Merck;T AQUA,INCI:水和二氧化钛和氧化铝和偏磷酸钠和苯氧乙醇和羟苯甲酯钠,Merck;
Figure BDA00001264886200006017
G,INCI:辛基十二烷醇,Cognis GmbH;G 16,INCI:己基癸醇,CognisGmbH;
Figure BDA00001264886200006019
G 16S,INCI:硬脂酸己基癸酯,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200006020
TN,INCI:苯甲酸C12/15烷基酯,Findex(Nordmann/Rassmann);
Figure BDA00001264886200006021
INCI:角鲨烷,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200006022
R,INCI:油菜(Brassica Campestris)甾醇类,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200006023
DO,INCI:甲基葡糖二油酸酯,NRC Nordmann/Rassmann;200,INCI:甘油、聚丙烯酸甘油酯,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200006025
KL 340N,INCI:三月桂醇聚醚-4磷酸酯,Clariant;
Figure BDA00001264886200006026
C.A.T.,INCI:柠檬酸三乙酯,CognisGmbH;
Figure BDA00001264886200006027
DCMF,INCI:壳聚糖,Cognis GmbH;Insect
Figure BDA0000126488620000611
3535,INCI:丁基乙酰基氨基丙酸乙酯,EMD Chemicals Inc;
Figure BDA0000126488620000612
PDI,INCI:二硬脂酰聚甘油-3二异硬脂酸酯,Goldschmidt 
Figure BDA0000126488620000613
Figure BDA0000126488620000614
GPS,INCI:聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯,Evonik Goldschmidt;
Figure BDA0000126488620000615
GI 34,INCI:聚甘油-4异硬脂酸酯,EvonikGoldschmidt;
Figure BDA0000126488620000616
LS 9319,INCI:辛基癸醇、野生芒果(IrvingiaGabonensis)果仁脂、氢化椰油-甘油酯,
Figure BDA0000126488620000617
T,INCI:黄原胶,CPKelco;
Figure BDA0000126488620000618
TGI,INCI:聚甘油-3二异硬脂酸酯,Cognis GmbH;
Figure BDA0000126488620000619
14,INCI:肉豆蔻醇,Cognis GmbH;18,INCI:硬脂醇,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200006111
22,INCI:山萮醇,Cognis GmbH;E,INCI:鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠,Cognis GmbH;O,INCI十六/十八醇,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200006114
L,INCI:氯化羟铝,Clariant;
Figure BDA00001264886200006115
SAN,INCI:季铵盐-18水辉石,Co-OP Chemical Co.,Ltd;
Figure BDA00001264886200006116
Matte(INCI:二氧化钛、氧化锌);
Figure BDA00001264886200006118
MatteBlack(INCI:氧化铁;云母);
Figure BDA00001264886200006119
Matte Yellow(INCI:氧化铁;云母);Matte Red(INCI:氧化铁;Mica),Cosmetic white C47056(INCI:二氧化钛,云母);FDC黄6铝色淀C705270(INCI:颜色索引15985);DC红7钙色淀C 19003(INCI:颜色索引15850);Irodin 100Silverpearl(INCI:云母,二氧化钛);Colophane Claire Y型(INCI:松香);
Figure BDA00001264886200006121
90-O 18,INCI:油酸甘油酯,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200006122
90L 12,INCI:月桂酸甘油酯,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200006123
51,INCI:PEG-30-硬脂酸酯,Uniqema;
Figure BDA00001264886200006124
312,INCI:辛酸/癸酸甘油三酯,CognisGmbH;
Figure BDA00001264886200006125
331,INCI:椰油甘油酯,Cognis GmbH;
Figure BDA00001264886200006126
PC,INCI:丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯,Cognis GmbH;Neo303,INCI:奥克立林,Symrise;NeoAP,INCI:苯基二苯并咪唑四磺酸二钠,Symrise;Neo
Figure BDA00001264886200006129
AV,INCI甲氧基肉桂酸乙基己酯,Symrise;Neo
Figure BDA00001264886200006130
BB,INCI:二苯甲酮-3,Symrise;Neo
Figure BDA00001264886200006131
E1000,INCI:p-甲氧基肉桂酸异戊酯,Symrise;Neo
Figure BDA00001264886200006132
Hydro,INCI:苯基苯并咪唑磺酸,Symrise;Neo
Figure BDA00001264886200006133
MBC,INCI:4-甲基亚苄基樟脑,Symrise;Neo
Figure BDA0000126488620000621
OS,INCI:水杨酸乙基己酯,Symrise;
Figure BDA0000126488620000622
AB,INCI:椰油甘油酯,Cognis GmbH;
Figure BDA0000126488620000623
1789,INCI:丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷,Hoffmann-La Roche(Givaudan);
Figure BDA0000126488620000624
TR-2Polymer,INCI:丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物,Noveon,Inc.;LS,INCI:精氨酸、三磷酸腺苷二钠、甘露醇、吡哆素HCl、苯丙氨酸、酪氨酸,Laboratoires Serobiologiques(Cognis);
Figure BDA0000126488620000626
3505,INCI:异硬脂酸;Uniqema;
Figure BDA0000126488620000627
3758,INCI:氢化聚异丁烯,Uniqema;Rezal 36G,INCI:四氯羟铝锆GLY配位化合物,Reheis,Inc;
Figure BDA0000126488620000628
C Plus,INCI卡波姆,Cognis GmbH;
Figure BDA0000126488620000629
LDP(INCI:硅石、二氧化钛、氧化铁);S,INCI:氢化聚异丁烯,BASF Corp.;
Figure BDA00001264886200006211
101,INCI:泊洛沙姆,BASFSE;
Figure BDA00001264886200006212
839,INCI:环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物,GE Silicones;
Figure BDA00001264886200006213
Wacker
Figure BDA00001264886200006214
350,INCI:聚二甲基硅氧烷,Wacker;
Figure BDA00001264886200006215
Care 450,INCI:聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯,Goldschmidt;
Figure BDA00001264886200006216
Care CG 90,INCI:鲸蜡硬脂基葡糖苷,Goldschmidt;
Figure BDA00001264886200006217
DEC,INCI:碳酸二乙基己酯,Goldschmidt;
Figure BDA00001264886200006218
S,INCI:二-乙基己氧苯酚甲氧基苯基三嗪;Ciba SpecialtyChemicals Corporation;
Figure BDA00001264886200006219
M,INCI:亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚,Ciba Specialty Chemicals Corporation;
Figure BDA00001264886200006220
60,INCI:聚山梨醇酯60,Uniqema(ICI表面活性剂),
Figure BDA00001264886200006221
HEB,INCI:二乙基己基丁酰胺三嗪酮,3V Inc.;
Figure BDA00001264886200006222
U-18,INCI:邻苯二甲酸二甲酯和二乙基甲苯甲酰胺和乙基己二醇,Induchem AG;
Figure BDA00001264886200006223
T 150,INCI:乙基己基三嗪酮,BASF;
Figure BDA00001264886200006224
A plus,INCI:二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯,BASF;
Figure BDA00001264886200006225
Ultra,INCI:硅酸镁铝,R.T.VanderbiltCompany,Inc;
Figure BDA00001264886200006226
Plus,INCI:硅酸镁铝和纤维素胶,R.T.Vanderbilt Company,Inc;Z-HP 1,INCI:氧化锌和三乙氧基辛基硅烷,BASF,Zinc Oxide NDM,INCI:氧化锌,Symrise。

Claims (10)

1.根据通式(I)的酯的混合物,
R1-C(=O)-O-R2
其中R1为具有5-11个碳原子的烃基结构部分和其中R2为具有8-18个碳原子的烃基结构部分,
其中该混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含10或小于10重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。
2.根据权利要求1的酯的混合物,其中R1为具有7-9个碳原子的烃基结构部分。
3.根据前述权利要求任一项的酯的混合物,其中该混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含5或小于5重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。
4.根据前述权利要求任一项的酯的混合物,其中,其中R2为具有12和/或14个碳原子的烃基结构部分的式(I)的酯的总量基于根据式(I)的酯的总量计等于或大于60重量%,优选等于或大于70%。
5.根据前述权利要求任一项的酯的混合物,其中基于根据式(I)的酯的总量计,支化酯的量为10或小于10重量%,优选5或小于5重量%,最优选1或小于1重量%。
6.制备式(I)R1-C(=O)-O-R2的酯混合物的方法,其中使R1-COOH的碳氢酸或碳氢酸的混合物与R2-OH的醇或醇的混合物反应,其中R1为具有5-11个碳原子的烃基结构部分和其中R2为具有8-18个碳原子的烃基结构部分,二者以使得所形成的酯混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含10或小于10重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯的比例反应。
7.制备式(I)R1-C(=O)-O-R2的酯混合物的方法,其中使R1-C(=O)-CH3的碳氢酸甲酯或碳氢酸甲酯的混合物与R2-OH的醇或醇的混合物在酯交换催化剂的存在下反应,其中R1为具有5-11个碳原子的烃基结构部分和其中R2为具有8-18个碳原子的烃基结构部分,二者以使得所形成的酯混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含10或小于10重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯的比例反应。
8.化妆品和/或药物组合物,其包含0.1-95重量%的根据通式(I)的酯的混合物,
R1-C(=O)-O-R2
其中R1为具有5-11个碳原子的烃基结构部分和其中R2为具有8-18个碳原子的烃基结构部分,
其中该混合物基于根据式(I)的酯的总量计包含10或小于10重量%的其中R1为具有9个或更多个碳原子的烃基结构部分的通式(I)的酯。
9.根据权利要求1-5任一项的酯混合物的用途,其用于制备化妆品和/或药物组合物或用于化妆品和/或药物组合物中。
10.根据权利要求9的用途,其用作油组分和/或增溶剂。
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