CN102458350B - 用于颜色固定的后处理 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及化妆用毛发后处理试剂的用途，其用于改善在毛发上产生的染色过程的耐洗性和用于颜色固定，所述后处理试剂在化妆品载体中含有至少一种式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物，其中，R1代表C1至C6烷基，C2至C6烯基，C2至C6羟烷基，C1至C6烷氧基-C2至C6烷基，羧基-C2至C6烷基，芳基-C1至C6烷基，杂芳基-C1至C6烷基，芳基，或杂芳基，以及X-代表生理学上可接受的阴离子：
Description
技术领域
本发明涉及用于对优选以氧化方式染色的毛发后处理的试剂和方法，特别是在通过所述后处理实现微红色调情况下的耐洗性的改善。为了此目的，所述后处理试剂含有特定的阳离子乙酰基吡啶鎓衍生物。本发明还涉及多组分包装单元(试剂盒)，其包含毛发染色剂，特别是优选用于微红色调的氧化染色剂，以及显色剂制品和后处理试剂。
背景技术
毛发的形状和颜色的修饰代表了现代美容的一个重要方面。由此，毛发的外观可以同时适应当今流行趋势和个体的各自需求。取决于染色过程的要求，特别是对于含角质白纤维，如人类毛发，本领域技术人员知道多种染色体系以获得颜色修饰的化妆品试剂。
所谓的氧化染色剂是用于持久的、浓烈的染色过程，并具有相应的固色特性。这样的染色剂通常含有氧化染料前体产品，其被再细分为所谓的显色剂组分和偶合剂组分，在氧化剂或大气氧气的影响下，它们彼此形成实际的染料。氧化染色剂通常以长效染色结果而著称。对于临时染色，通常使用含有所谓的直接染料作为染色组分的染色剂或调色剂。这些是直接吸收在底物上并且不需要用于形成颜色的氧化过程的染料分子。最后，非常多的注意力已经集中到其它的染色方法中，在此方法中黑素前体(一种天然毛发染色物质)被施用到底物例如毛发上，然后在氧化方法中在毛发中形成类生物(bioanalogous)染料。如果要将底物变浅或者甚至漂白，通常使用相应的氧化剂例如，过氧化氢进行氧化性地脱色，则对底物染色的染料被脱色。
除了产生本色以外(其通常用于小心地遮蔽灰白色毛发)，“流行”色调的形成是氧化毛发颜色(氧化染色剂)的主要应用领域。大红、红褐和铜色是“流行”色板的特别关注焦点。然而，本领域技术人员已经知道大部分红色调的耐洗性差，在重复洗发之后颜色强度出现不期望的减少。如果毛发结构被环境影响例如汗液、太阳辐射或上述化妆品处理例如烫发或漂白所损伤，则会更快地发生由洗去颜色所导致的颜色损失。
对于明亮的“流行”色调，颜色强度的损失会特别不利地被察觉。能够令人满意地解决该已知不利情形的试剂或方法在文献中仍然不是已知的。因此，本发明的目的是提供一种在氧化染色过程之后能够提高颜色固定性，并且改善现有红色色调的耐洗性的方法，由此可以减少重复洗发后的颜色损失和颜色渗出。迄今为止，没有改善特别是损伤毛发上红色的耐洗性的令人满意的方法，因此，对新型染色和后处理系统的显色剂存在特别的挑战。
通过施用含有至少一种特定阳离子乙酰基吡啶鎓衍生物的后处理试剂可以决定性地改善红色的洗涤稳定性是不可预见的。根据本发明的乙酰基吡啶鎓衍生物的物质种类作为用于在毛发上产生颜色的试剂(DE19745356)或者作为亮发试剂(DE102007047685)在上述文献中已经是已知的。然而，这些申请绝对没有给本领域技术人员提供关于改善氧化染色结果特别是红色的颜色保持性的启示。
发明内容
本发明的第一个主题因此是化妆用后处理试剂的用途，其用于改善毛发上产生的染色过程的耐洗性以及用于颜色固定，其中所述后处理试剂在化妆品载体中含有至少一种式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物，
其中，
R1代表C1至C6烷基，C2至C6烯基，C2至C6羟烷基，C1至C6烷氧基-C2至C6烷基，羧基-C2至C6烷基，芳基-C1至C6烷基，杂芳基-C1至C6烷基，芳基，或杂芳基，以及
X-代表生理学上可接受的阴离子。
本发明第一主题的后处理试剂在化妆品载体中含有活性物质。所述化妆品载体优选为含水的、含醇的或含水醇的。这样的载体例如是膏剂、乳剂、凝胶或者含表面活性剂的发泡溶液，例如香波、泡沫气雾剂或适于毛发上使用的其它制品。为了本发明的目的，“含水”载体含有至少40重量％，特别是50重量％的水。为了本发明的目的，“含水醇的”载体将被理解为含有3至70重量％的C1至C4醇，特别是乙醇或异丙醇的含水组合物。根据本发明的试剂可以额外地含有其它有机溶剂，例如，甲氧基丁醇、乙基二甘醇、1，2-丙二醇、正丙醇、正丁醇、正丁二醇、甘油、二甘醇单甲基醚、和二甘醇单正丁醚。在该上下文中，所有水溶性有机溶剂都是优选的。优选试剂的特征在于它们额外地含有非水溶剂；在各自情况下基于所述试剂，根据本发明的特别优选的试剂含有浓度为0.1至30重量％，优选浓度为1至20重量％，非常特别优选浓度为2至10重量％的溶剂。
根据本发明使用的试剂含有根据式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物作为基本成分。作为式(I)化合物的取代基所描述的残基的例子如下所示：
C1至C6烷基残基的例子是-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、CH2CH2CH2CH3、CH2CH(CH3)2、CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)3基团。
C2至C6烯基的例子是丙-2-烯基(烯丙基)、2-甲基-丙-2-烯基、丁-3-烯基、丁-2-烯基、戊-4-烯基、或戊-3-烯基，优选丙-2-烯基。
C2至C6羟烷基的例子是-CH2CH2OH、-CH2CH2CH2OH、-CH2CH(OH)CH3、和-CH2CH2CH2CH2OH，优选-CH2CH2OH基团。
C1至C6烷氧基-C2至C6烷基的例子是-CH2CH2OCH3、-CH2CH2CH2OCH3、-CH2CH2OCH2CH3、-CH2CH2CH2OCH2CH3、-CH2CH2OCH(CH3)2、-CH2CH2CH2OCH(CH3)2基团。
羧基-C1至C6烷基的例子是羧甲基、2-羧乙基、或3-羧丙基。
芳基-C1至C6烷基的例子是苄基和2-苯乙基。
杂芳基-C1至C6烷基的例子是吡啶-2-基甲基、吡啶-3-基甲基、吡啶-4-基甲基、嘧啶-2-基甲基、吡咯-1-基甲基、吡咯-1-基乙基、吡唑-1-基甲基、或吡唑-1-基乙基。
芳基的例子是苯基、1-萘基或2-萘基。
杂芳基的例子是吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-2-基、吡咯-1-基、吡咯-2-基、吡唑-1-基、吡唑-3-基、或吡唑-4-基。
在本发明的一个实施方式中，其中通式结构(I)中的残基R1代表C1至C6烷基、C2至C6烯基或C2至C6羟烷基的那些根据式(I)的化合物是优选的。
根据本发明特别优选的是R1残基代表C1至C6烷基，优选甲基、乙基、正丙基或异丙基并且特别优选甲基。
优选的是根据式(I)的阴离子X-选自卤离子，特别是氯离子、溴离子和碘离子，苯磺酸根、对甲苯磺酸根、C1至C4烷基磺酸根、三氟甲磺酸根、乙酸根、三氟乙酸根、高氯酸根、1/2-硫酸根、硫酸氢根、四氟硼酸根、六氟磷酸根、或四氯锌酸根。根据本发明特别优选的是所述生理学上可接受的阴离子X-代表卤离子(特别是氯离子或溴离子)、硫酸氢根、1/2-硫酸根、对甲苯磺酸根、苯磺酸根、或乙酸根。
已经发现，如果在吡啶环的2-或4-位带有乙酰基，则根据式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物根据本发明具有特别有利的性质。本发明的其它实施方式的特征在于所述试剂含有至少一种2-乙酰基吡啶鎓衍生物和/或4-乙酰基吡啶鎓衍生物作为乙酰基吡啶鎓衍生物。
在此上下文中，适宜的乙酰基吡啶鎓衍生物是含有乙酰基吡啶鎓衍生物作为阳离子的生理学上可接受的盐，所述乙酰基吡啶鎓衍生物选自4-乙酰基-1-甲基吡啶鎓、4-乙酰基-1-烯丙基吡啶鎓、4-乙酰基-1-(2-羟乙基)吡啶鎓、2-乙酰基-1-甲基吡啶鎓、2-乙酰基-1-烯丙基吡啶鎓和2-乙酰基-1-(2-羟乙基)吡啶鎓。
根据本发明特别合适的那些试剂是根据式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物是选自如下的那些试剂：对甲苯磺酸4-乙酰基-1-甲基吡啶鎓、苯磺酸4-乙酰基-1-甲基吡啶鎓、溴化4-乙酰基-1-甲基吡啶鎓、氯化4-乙酰基-1-甲基吡啶鎓、硫酸氢4-乙酰基-1-甲基吡啶鎓、乙酸4-乙酰基-1-甲基吡啶鎓、对甲苯磺酸4-乙酰基-1-烯丙基吡啶鎓、苯磺酸4-乙酰基-1-烯丙基吡啶鎓、溴化4-乙酰基-1-烯丙基吡啶鎓、氯化4-乙酰基-1-烯丙基吡啶鎓、硫酸氢4-乙酰基-1-烯丙基吡啶鎓、乙酸4-乙酰基-1-烯丙基吡啶鎓、对甲苯磺酸2-乙酰基-1-甲基吡啶鎓、苯磺酸2-乙酰基-1-甲基吡啶鎓、溴化2-乙酰基-1-甲基吡啶鎓、氯化2-乙酰基-1-甲基吡啶鎓、硫酸氢2-乙酰基-1-甲基吡啶鎓、乙酸2-乙酰基-1-甲基吡啶鎓、对甲苯磺酸2-乙酰基-1-烯丙基吡啶鎓、苯磺酸2-乙酰基-1-烯丙基吡啶鎓、溴化2-乙酰基-1-烯丙基吡啶鎓、氯化2-乙酰基-1-烯丙基吡啶鎓、硫酸氢2-乙酰基-1-烯丙基吡啶鎓、和/或乙酸2-乙酰基-1-烯丙基吡啶鎓。
特别有利的后处理试剂特征在于根据式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物选自对甲苯磺酸4-乙酰基-1-甲基吡啶鎓和/或对甲苯磺酸2-乙酰基-1-甲基吡啶鎓，特别是对甲苯磺酸4-乙酰基-1-甲基吡啶鎓。
在一个实施方式中，根据本发明所使用的后处理试剂以在各自情况下基于即用试剂的总重量0.05至10重量％，优选0.1至7.5重量％，优选0.2至6.5重量％，特别是0.5至5重量％的比例含有式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物。
含有式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物的后处理试剂的用途特别适于氧化染色过程的颜色固定。
因此，本发明该主题的一个实施方式的特征在于上述后处理试剂用于改善氧化染色过程的耐洗性以及颜色固定。
为了本发明的目的，“氧化染色过程”是使用了所谓的氧化染色剂显色的染色过程。这样的染色剂通常含有氧化染料前体产品(所谓的显色剂组分和偶合剂组分)作为颜色修饰组分，所述氧化染料前体产品在氧化剂或大气氧气的影响下彼此形成实际的染料。
所述氧化染料前体产品优选以在各自情况下基于即用的氧化染色剂以0.005至25重量％，优选0.05至20重量％，特别优选0.1至15重量％的量使用。
所述氧化染色剂优选含有至少一种显色剂类型的氧化染料前体产品和至少一种偶合剂类型的氧化染料前体产品。
所述显色剂和偶合剂组分通常以游离的形式使用。然而，在物质具有氨基的情况下，优选以盐的形式，特别是以盐酸盐和氢溴酸盐或硫酸盐的形式使用。
根据本发明的显色剂组分选自对苯二胺类、双核显色剂组分、对氨基苯酚类、邻氨基苯酚类、杂环显色剂组分、和/或上述物质类别的衍生物。所述显色剂组分优选以在各自情况下基于即用的氧化染色剂以0.005至20重量％，优选0.1至15重量％的量使用。
优选的对苯二胺选自下述的一种或多种化合物：对苯二胺、对甲苯二胺、2-氯代-对苯二胺、2，3-二甲基-对苯二胺、2，6-二甲基-对苯二胺、2，6-二乙基-对苯二胺、2，5-二甲基-对苯二胺、N，N-二甲基-对苯二胺、N，N-二乙基-对苯二胺、N，N-二丙基-对苯二胺、4-氨基-3-甲基-(N，N-二乙基)苯胺，N，N-双-(2-羟乙基)-对苯二胺、4-N，N-双-(2-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺，4-N，N-双-(2-羟乙基)氨基-2-氯苯胺，2-(2-羟乙基)-对苯二胺、2-(1，2-二羟乙基)-对苯二胺、2-氟-对苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、N-(2-羟丙基)-对苯二胺、2-羟甲基-对苯二胺、N，N-二甲基-3-甲基-对苯二胺、N-乙基-N-2-羟乙基-对苯二胺、N-(2，3-二羟丙基)-对苯二胺、N-(4′-氨基苯基)-对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、2-(2-羟乙基氧基)-对苯二胺、2-甲氧基甲基-对苯二胺、2-(2-乙酰基氨基乙基氧基)-对苯二胺、N-(2-甲氧基乙基)-对苯二胺、N-(4-氨基-3-甲基苯基)-N-[3-(1H-咪唑-1-基)丙基]胺、5，8-二氨基苯并-1，4-二氧杂环己烷，以及它们生理学上可接受的盐。根据本发明特别优选的对苯二胺衍生物选自如下化合物中的至少一种：对苯二胺、对甲苯二胺、2-(2-羟乙基)-对苯二胺、2-(1，2-二羟乙基)-对苯二胺、N，N-双-(2-羟乙基)-对苯二胺、N-(4-氨基-3-甲基苯基)-N-[3-(1H-咪唑-1-基)丙基]胺、2-甲氧基甲基-对苯二胺、以及所述化合物生理学上可接受的盐。
根据本发明还可以优选使用含有至少两个被氨基和/或羟基取代的芳香核的化合物作为显色剂组分。优选的双核显色剂组分特别选自如下化合物中的至少一种：N，N′-双-(2-羟乙基)-N，N′-双-(4′-氨基苯基)-1，3-二氨基丙-2-醇、N，N′-双-(2-羟乙基)-N，N′-双-(4′-氨基苯基)乙二胺、N，N′-双-(4′-氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N′-双-(2-羟乙基)-N，N′-双-(4′-氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N′-双-[4-(甲基氨基)苯基]四亚甲基二胺、N，N′-二乙基-N，N′-双-(4′-氨基-3′-甲基苯基)乙二胺、双-(2-羟基-5-氨基苯基)甲烷、N，N′-双-(4′-氨基苯基)-1，4-二氮杂环庚烷、N，N′-双-(2-羟基-5-氨基苄基)哌嗪、N-(4′-氨基苯基)-对苯二胺、和1，10-双-(2′，5′-二氨基苯基)-1，4，7，10-四氧杂癸烷、以及它们生理学上可接受的盐。特别优选的双核显色剂组分选自N，N′-双-(2-羟乙基)-N，N′-双-(4-氨基苯基)-1，3-二氨基丙-2-醇、双-(2-羟基-5-氨基苯基)甲烷、1，3-双-(2，5-二氨基苯氧基)丙-2-醇、N，N’-双-(4-氨基苯基)-1，4-二氮杂环庚烷、1，10-双-(2，5-二氨基苯基)-1，4，7，10-四氧杂癸烷、或所述化合物生理学上可接受的盐中的一种。
根据本发明还可以优选使用对氨基苯酚衍生物或其生理学上可接受的盐中的一种作为显色剂组分。优选的对氨基苯酚类特别是对氨基苯酚、N-甲基-对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟代苯酚、2-羟甲基氨基-4-氨基苯酚、4-氨基-3-羟甲基苯酚、4-氨基-2-(2-羟基乙氧基)苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-[(2-羟乙基氨基)甲基]苯酚、4-氨基-2-(1，2-二羟乙基)苯酚、4-氨基-2-氟代苯酚、4-氨基-2-氯代苯酚、4-氨基-2，6-二氯代苯酚、4-氨基-2-(二乙基氨基甲基)苯酚、及其生理学上可接受的盐。特别优选的化合物是对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(1，2-二羟乙基)苯酚、和4-氨基-2-(二乙基氨基甲基)苯酚、或所述化合物生理学上可接受的盐中的一种。
显色剂组分还可以选自邻氨基苯酚及其衍生物，例如2-氨基-4-甲基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、或2-氨基-4-氯代苯酚。
显色剂组分还可以选自杂环显色剂组分，例如选自嘧啶衍生物、吡唑衍生物、吡唑并嘧啶衍生物、其各自的生理学上可接受的盐。优选的嘧啶衍生物是化合物2，4，5，6-四氨基嘧啶、4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶、2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶、2-二甲基氨基-4，5，6-三氨基嘧啶、2，4-二羟基-5，6-二氨基嘧啶、和2，5，6-三氨基嘧啶。优选的吡唑衍生物是选自如下的化合物：4，5-二氨基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑、3，4-二氨基吡唑、4，5-二氨基-1-(4′-氯代苄基)吡唑、4，5-二氨基-1，3-二甲基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1，3-二甲基-5-肼基并吡唑、1-苄基-4，5-二氨基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(2-羟乙基)-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-(4′-甲氧基苯基)吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2-氨基乙基)氨基-1，3-二甲基吡唑、及其生理学上可接受的盐。
优选的吡唑并嘧啶衍生物特别是吡唑[1，5-a]嘧啶衍生物及其互变异构形式，如果存在互变平衡的话。吡唑[1，5a]嘧啶特别选自吡唑[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺、2，5-二甲基吡唑[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺、吡唑[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺、2，7-二甲基吡唑[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺、3-氨基吡唑[1，5-a]嘧啶-7-醇、3-氨基吡唑[1，5-a]嘧啶-5-醇、2-(3-氨基吡唑[1，5-a]-嘧啶-7-基氨基)乙醇、2-(7-氨基吡唑[1，5-a]嘧啶-3-基氨基)乙醇、2-[(3-氨基吡唑[1，5-a]嘧啶-7-基)-(2-羟乙基)氨基]乙醇、2-[(7-氨基吡唑[1，5-a]-嘧啶-3-基)-(2-羟乙基)氨基]乙醇、5，6-二甲基吡唑[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺、2，6-二甲基吡唑[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺、3-氨基-7-二甲基氨基-2，5-二甲基吡唑[1，5-a]嘧啶、及其生理学上可接受的盐和其互变异构形式，如果存在互变平衡的话。
非常特别优选的显色剂组分选自如下组中的至少一种化合物：对苯二胺、对甲苯二胺、2-(2-羟乙基)-对苯二胺、2-(1，2-二羟乙基)-对苯二胺、N，N-双-(2-羟乙基)-对苯二胺、2-甲氧基甲基-对苯二胺、N-(4-氨基-3-甲基苯基)-N-[3-(1H-咪唑-1-基)-丙基]胺、N，N′-双-(2-羟乙基)-N，N′-双-(4-氨基苯基)-1，3-二氨基丙-2-醇、双-(2-羟基-5-氨基苯基)甲烷、1，3-双-(2，5-二氨基苯氧基)丙-2-醇、N，N′-双-(4-氨基苯基)-1，4-二氮杂环庚烷、1，10-双-(2，5-二氨基苯基)-1，4，7，10-四氧杂癸烷、对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(1，2-二羟乙基)苯酚和4-氨基-2-(二乙基氨基甲基)苯酚、4，5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑、2，4，5，6-四氨基嘧啶、4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶、2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶、以及其生理学上可接受的盐。
在氧化染色的上下文中，偶合剂组分单独不产生任何明显的颜色，但是相反其总是需要显色剂组分的存在。因此，根据本发明优选的是使用至少一种偶合剂组分时，额外使用至少一种显色剂组分。
根据本发明的偶合剂组分优选选自间氨基苯酚、间二氨基苯、邻二氨基苯、邻氨基苯酚、具有至少一个羟基的萘衍生物、二-及三羟基苯、吡啶、嘧啶、单羟基-及单氨基吲哚、单羟基-及单氨基二氢吲哚、吡唑啉酮、苯并吗啉、喹喔啉、和/或上述物质种类的衍生物。偶合剂组分优选在各自情况下基于即用的氧化染色剂以0.005至20重量％，优选0.1至15重量％的量使用。
根据本发明优选的间氨基苯酚及其衍生物选自如下至少一种化合物：间氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、N-环戊基-3-氨基苯酚、3-氨基-2-氯代-6-甲基苯酚、2-羟基-4-氨基苯氧基乙醇、2，6-二甲基-3-氨基苯酚、3-三氟乙酰基氨基-2-氯代-6-甲基苯酚、5-氨基-4-氯代-2-甲基苯酚、5-氨基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、5-(2′-羟乙基)氨基-2-甲基苯酚、3-二乙基氨基苯酚、N-环戊基-3-氨基苯酚、1，3-二羟基-5-(甲基氨基)苯、3-乙基氨基-4-甲基苯酚、2，4-二氯代-3-氨基苯酚、以及上述化合物生理学上可接受的盐。
根据本发明优选的间二氨基苯及其衍生物选自如下至少一种化合物：间苯二胺、2-(2，4-二氨基苯氧基)乙醇、1，3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、1-甲氧基-2-氨基-4-(2′-羟乙基氨基)苯、1，3-双(2，4-二氨基苯基)丙烷、2，6-双(2′-羟乙基氨基)-1-甲基苯、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-4-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-2-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-4，5-二甲基苯基}氨基)乙醇、2-[3-吗啉-4-基苯基]氨基]乙醇、3-氨基-4-(2-甲氧基乙氧基)-5-甲基苯基胺、1-氨基-3-双-(2′-羟乙基)氨基苯、及其生理学上可接受的盐。
根据本发明优选的邻二氨基苯及其衍生物选自如下至少一种组分：3，4-二氨基苯甲酸和2，3-二氨基-1-甲基苯、及其生理学上可接受的盐。
优选的二-及三羟基苯及其衍生物选自如下至少一种化合物：间苯二酚、间苯二酚单甲基醚、2-甲基间苯二酚、5-甲基间苯二酚、2，5-二甲基间苯二酚、2-氯代间苯二酚、4-氯代间苯二酚、连苯三酚、和1，2，4-三羟基苯。
根据本发明优选的吡啶衍生物选自如下至少一种化合物：2，6-二羟基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶、2-氨基-5-氯代-3-羟基吡啶、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶、2，6-二羟基-4-甲基吡啶、2，6-二氨基吡啶、2，3-二氨基-6-甲氧基吡啶、3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶、3，4-二氨基吡啶、2-(2-甲氧基乙基)氨基-3-氨基-6-甲氧基吡啶、2-(4′-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶、及上述化合物生理学上可接受的盐。
优选的具有至少一个羟基的萘衍生物选自如下至少一种化合物：1-萘酚、2-甲基-1-萘酚、2-羟甲基-1-萘酚、2-羟乙基-1-萘酚、1，3-二羟基萘、1，5-二羟基萘、1，6-二羟基萘、1，7-二羟基萘、1，8-二羟基萘、2，7-二羟基萘、和2，3-二羟基萘。
根据本发明优选的吲哚衍生物选自如下至少一种化合物：4-羟基吲哚、6-羟基吲哚、和7-羟基吲哚、以及上述化合物生理学上可接受的盐。
根据本发明优选的二氢吲哚衍生物选自如下至少一种化合物：4-羟基二氢吲哚、6-羟基二氢吲哚、和7-羟基二氢吲哚、以及上述化合物生理学上可接受的盐。
根据本发明优选的嘧啶衍生物选自如下至少一种化合物：4，6-二氨基嘧啶、4-氨基-2，6-二羟基嘧啶、2，4-二氨基-6-羟基嘧啶、2，4，6-三羟基嘧啶、2-氨基-4-甲基嘧啶、2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶、和4，6-二羟基-2-甲基嘧啶、以及上述化合物生理学上可接受的盐。
根据本发明特别优选的偶合剂组分选自3-氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、3-氨基-2-氯代-6-甲基苯酚、2-羟基-4-氨基苯氧基乙醇、5-氨基-4-氯代-2-甲基苯酚、5-(2-羟乙基)氨基-2-甲基苯酚、2，4-二氯代-3-氨基苯酚、2-氨基苯酚、3-苯二胺、2-(2，4-二氨基苯氧基)乙醇、1，3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、1-甲氧基-2-氨基-4-(2-羟乙基氨基)苯、1，3-双(2，4-二氨基苯基)丙烷、2，6-双(2′-羟乙基氨基)-1-甲基苯、2-({3-[(2-羟乙基)-氨基]-4-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-2-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-4，5-二甲基苯基}氨基)乙醇、2-[3-吗啉-4-基苯基]氨基]乙醇、3-氨基-4-(2-甲氧基乙氧基)-5-甲基苯基胺、1-氨基-3-双-(2-羟乙基)氨基苯、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4-氯代间苯二酚、1，2，4-三羟基苯、2-氨基-3-羟基吡啶、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶、3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶、1-苯基-3-甲基吡唑啉-5-酮、1-萘酚、1，5-二羟基萘、2，7-二羟基萘、1，7-二羟基萘、1，8-二羟基萘、4-羟基吲哚、6-羟基吲哚、7-羟基吲哚、4-羟基二氢吲哚、6-羟基二氢吲哚、7-羟基二氢吲哚、或这些化合物的混合物或者上述化合物生理学上可接受的盐。
显色剂组分和偶合剂组分在此上下文中通常以大约彼此相当的摩尔量使用。虽然摩尔用量已经证明是有效的，但是一种氧化染料前体产品一定程度的过量也不是不利的，从而显色剂组分和偶合剂组分可以以3∶1至1∶3的摩尔比例，特别是2∶1至1∶2的摩尔比例存在。
当氧化染色过程涉及红色、微红或红棕色调时，根据本发明的在化妆品载体中含有至少一种式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物的后处理试剂的用途已经证明是特别有利的。这样的色调可以优选使用特定的氧化染料前体产品产生。这些氧化染料前体产品特别包括显色剂类型的杂环氧化染料前体产品。
因此，本发明第一主题的另一实施方式特征在于根据本发明使用后处理试剂改善氧化染色过程的耐洗性，其颜色的形成是基于使用了显色剂类型的至少一种氧化染料前体产品，其选自2，4，5，6-四氨基嘧啶、4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶、2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶、2-二甲基氨基-4，5，6-三氨基嘧啶、2，4-二羟基-5，6-二氨基嘧啶、和2，5，6-三氨基嘧啶、以及4，5-二氨基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑、3，4-二氨基吡唑、4，5-二氨基-1-(4′-氯代苄基)吡唑、4，5-二氨基-1，3-二甲基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1，3-二甲基-5-肼基并吡唑、1-苄基-4，5-二氨基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(2-羟乙基)-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-(4-甲氧基苯基)吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2-氨基乙基)氨基-1，3-二甲基吡唑、及其生理学上可接受的盐。
特别优选地，所述氧化染色已经使用至少一种选自4，5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑和/或2，4，5，6-四氨基嘧啶的显色剂类型的氧化染料前体产品产生。
红色、微红或红棕色调可以优选使用显色剂类型和偶合剂类型的特定氧化染料前体产品的特定组合而产生。当使用至少一种选自如下的显色剂/偶合剂组合构成所述颜色时，在化妆品载体中含有至少一种式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物的那些后处理试剂以根据本发明优选的方式用以改善氧化染色过程的耐洗性和颜色固定：
2，4，5，6-四氨基嘧啶和间苯二酚；
2，4，5，6-四氨基嘧啶和2-甲基间苯二酚；
2，4，5，6-四氨基嘧啶和4-氯代间苯二酚；
2，4，5，6-四氨基嘧啶和2，6-双(2′-羟乙基氨基)-1-甲基苯；
4，5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑和间苯二酚；
4，5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑和2-甲基间苯二酚；
4，5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑和4-氯代间苯二酚；
4，5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑和3-氨基苯酚；
4，5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑和3-氨基-2-氯代-6-甲基苯酚；
4，5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑和5-氨基-2-甲基苯酚；
4，5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑和1-羟基萘；以及
4，5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑和2，4-二氯代-间氨基苯酚。
在氧化染色过程下，氧化染料前体产品的显色可以主要使用大气氧气而产生。然而，特别是当除了颜色以外还需要在人类毛发上产生亮色时，优选使用化学氧化剂。无论何种染色方法，该亮色效果可能都是期望的。适宜的氧化剂是过硫酸盐、过氧化硫酸氢盐、亚氯酸盐、次氯酸盐，并且特别是过氧化氢和/或其与有机或无机化合物的固体加成产物。
为了防止早熟(氧化染料前体产品由氧化剂导致的不期望的反应)，氧化染料前体产品和氧化剂本身通常彼此分开包装，并且仅在使用之前才使其接触。
氧化剂制品优选含有过氧化氢和/或其与有机或无机化合物的固体加成产物作为氧化剂，所述有机或无机化合物例如是脲、三聚氰胺和硼酸钠。
氧化剂在即用试剂中的量在各自情况下基于即用试剂优选为0.5至12重量％，优选2至10重量％，特别优选3至6重量％(以100％H2O2计算)。
这种氧化剂制品优选是含水的可流动的氧化剂制品。优选的制品在上下文中的特征在于所述可流动的氧化剂制品基于其重量含有40至90重量％，优选50至85重量％，特别优选55至80重量％，更优选60至77.5重量％，特别是65至75重量％的水。
然而，氧化染色剂还可以与催化剂一起施用到毛发上，所述催化剂例如通过大气氧气活化染料前体产品的氧化。这样的催化剂例如是某种酶、碘化物、醌或金属离子。
如果氧化剂制品含有至少一种稳定剂或配合剂，则这也已经被证明是有利的。特别优选的稳定剂是N-乙酰基对乙氧苯胺、碱性苯甲酸盐(苯甲酸钠)和水杨酸。也可以使用现有技术中的所有络合剂。这些可以属于多种化学分类，并且优选单独使用或者以彼此的混合物使用。根据本发明优选的络合剂是含氮多元羧酸，特别是EDTA，以及膦酸酯，优选羟基烷基-或氨基烷基膦酸酯，特别是1-羟基乙烷-1，1-二膦酸酯(HEDP)及其二-或四钠盐，和/或乙二胺四亚甲基膦酸酯(EDTMP)及其六钠盐，和/或二亚乙基三胺五亚甲基膦酸酯(DTPMP)及其七或八钠盐。
所述即用染色制品和后处理试剂还可以含有辅剂和添加剂。例如，如果染色制品、氧化剂制品和/或后处理试剂含有至少一种增稠剂，则这已经被证明是有利的。在该增稠剂方面不存在原则性的限制。有机和完全无机的增稠剂都可以使用。
适宜的增稠剂是：
-阴离子合成聚合物；
-阳离子合成聚合物；
-天然存在的增稠剂，例如非离子瓜尔胶、硬葡聚糖树胶或黄原酸胶、阿拉伯树胶、茄替胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、卡拉胶、琼脂、槐豆粉、果胶、藻酸盐、淀粉馏分和衍生物例如直链淀粉、支链淀粉和糊精、以及纤维素衍生物，例如甲基纤维素、羧基烷基纤维素和羟烷基纤维素；
-非离子全合成聚合物，例如聚乙烯醇或聚乙烯基吡咯烷酮；和
-无机增稠剂，特别是片状硅酸盐，例如，皂土，特别是绿土如蒙脱土或锂蒙脱石。
为了进一步增加染色剂制品的性能，可以向根据本发明的组合物中额外加入至少一种SiO2化合物，例如硅酸或硅酸盐，特别是水玻璃。根据本发明优选的是在各自情况下基于根据本发明的无水组合物，以0.05重量％至15重量％的量，特别优选以0.15重量％至10重量％的量，并且非常特别优选以0.2重量％至5重量％的量使用SiO2化合物。试剂中SiO2化合物(不包含它们的水组分)的浓度的该量化范围在各自情况下可以重现。
上述后处理试剂的用途还可以用于改善由直接染料衍生的染色过程的耐洗性和颜色固定。氧化染色剂还可以额外含有至少一种直接染料。这些是直接吸收在毛发上并且不需要用于形成颜色的氧化过程的染料。直接染料通常是硝基苯二胺、硝基氨基苯酚、偶氮染料、蒽醌、或靛酚。直接染料已知是阴离子、阳离子和非离子直接染料。基于整个施用制品，所述直接染料分别优选以0.001重量％至20重量％的量使用。
优选的阴离子直接染料是以如下国际命名及商品名已知的化合物：酸性黄1、黄色10、酸性黄23、酸性黄36、酸性橙7、酸性红33、酸性红52、颜料红57:1、酸性蓝7、酸性绿50、酸性紫43、酸性黑1、酸性黑52、溴苯酚蓝和四溴苯酚蓝。
优选的阳离子直接染料是阳离子三苯基甲烷染料，例如，碱性蓝7、碱性蓝26、碱性紫2、和碱性紫14，被季氮基团取代的芳香系统，例如碱性黄57、碱性红76、碱性蓝99、碱性棕16、和碱性棕17、以及含有包含至少一个季氮原子的杂环的直接染料，特别是碱性黄87、碱性橙31、和碱性红51。以Arianor商标上市的阳离子直接染料同样是根据本发明优选的阳离子直接染料。
非离子硝基和醌染料，以及中性偶氮染料特别适宜作为非离子直接染料。优选的非离子直接染料是以如下国际命名及商品名已知的化合物：HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC黄6、HC黄12、HC橙1、分散橙3、HC红1、HC红3、HC红10、HC红11、HC红13、HC红BN、HC蓝2、HC蓝11、HC蓝12、分散蓝3、HC紫1、分散紫1、分散紫4、分散黑9、以及1，4-二氨基-2-硝基苯、2-氨基-4-硝基苯酚、1，4-双-(2-羟乙基)氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-(2-羟乙基)氨基苯酚、2-(2-羟乙基)氨基-4，6-二硝基苯酚、4-[(2-羟乙基)氨基]-3-硝基-1-甲基苯、1-氨基-4-(2-羟乙基)氨基-5-氯代-2-硝基苯、4-氨基-3-硝基苯酚、1-(2′-脲基乙基)氨基-4-硝基苯、2-[(4-氨基-2-硝基苯基)氨基]苯甲酸、6-硝基-1，2，3，4-四氢喹喔啉、2-羟基-1，4-萘醌、苦氨酸及其盐、2-氨基-6-氯代-4-硝基苯酚、4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸、和2-氯代-6-乙基氨基-4-硝基苯酚。
含有式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物的后处理试剂的用途同样适于使用如下染色剂产生的颜色的颜色固定，所述染色剂含有至少一种类生物染料前体产品和/或至少一种含氧染料前体产品作为赋色化合物。
用作染料前体的类生物染料优选是包含至少两个选自羟基和/或氨基的吲哚和二氢吲哚，所述羟基和/或氨基优选作为六元环上的取代基。这些基团可以带有其它取代基，例如，以羟基的醚化或酯化形式，或氨基的烷基化形式。在其它实施方式中，所述染色剂含有至少一个吲哚衍生物和/或二氢吲哚衍生物。含有类生物染料前体的根据本发明的组合物优选用作空气氧化染色剂。在该实施方式中，上述组合物因此不具有加入其中的额外氧化剂。类生物染料的染料前体优选分别以基于整个施用制品0.001至5重量％的量使用。直接染料的总量优选等于至多3重量％。
优选的二氢吲哚衍生物是5，6-二羟基二氢吲哚、N-甲基-5，6-二羟基二氢吲哚、N-乙基-5，6-二羟基二氢吲哚、N-丙基-5，6-二羟基二氢吲哚、N-丁基-5，6-二羟基二氢吲哚、以及5，6-二羟基二氢吲哚-2-羧酸，并且特别优选5，6-二羟基二氢吲哚。优选的吲哚衍生物是5，6-二羟基吲哚、N-甲基-5，6-二羟基吲哚、N-乙基-5，6-二羟基吲哚、N-丙基-5，6-二羟基吲哚、N-丁基-5，6-二羟基吲哚、5，6-二羟基吲哚-2-羧酸，并且特别是5，6-二羟基吲哚。
赋色的其它可能性通过使用含有所谓的含氧染料(oxo dye)前体产品的染色剂而提供。在其它实施方式中，含氧染料前体产品因此也能够被用作根据本发明的颜色修饰组分。含氧染料前体产品被优选以至少一种含有至少一个反应活性羰基的化合物(oxo1)与至少一种选自如下的化合物(oxo2)的组合使用：C，H-酸化合物，和/或具有伯或仲氨基或羟基的化合物。
上述(oxo1)和(oxo2)化合物本身通常不是染料，因此，如果各自单独考虑，其本身均不适于对含角蛋白纤维进行染色。在组合形式中，它们形成了所谓的含氧染色的非氧化过程中的实际染料。在一些情况下，所得的染色过程在含角蛋白纤维上的颜色牢固度与氧化染色的那些相当。
如果(oxo2)仅选自C，H-酸化合物，其根据本发明仍是优选的。当使用上述(oxo1)和(oxo2)化合物时，它们分别优选以在各自情况下基于即用试剂总重量0.001至10重量％，特别是0.01至5重量％的量使用。
在各自情况下，对于氧化染料前体产品、直接染料、含氧染料前体产品或类生物染料来说，都不必代表均一化合物。与各个染料的制造方法有关，以次要的量含有其它组分是可能的，只要它们不会不利地影响染色结果或者不需要由于其它(例如毒理学)原因而被排除。
根据本发明后处理试剂用于颜色固定的用途在毛发染色(优选氧化染色)之后发生。
本发明进一步的主题因此是一种人类毛发染色和后处理的方法，该方法的特征在于：
a)在第一步骤中，使用赋色试剂将所述毛发进行染色过程，
b)在第二步骤中，将载色物质从毛发上洗掉，然后任选地将毛发干燥，并且
c)在第三步骤中，接着用化妆用毛发后处理试剂对毛发进行后处理，所述化妆用毛发后处理试剂在化妆品载体中含有至少一种式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物，
其中，
R1代表C1至C6烷基，C2至C6烯基，C2至C6羟烷基，C1至C6烷氧基-C2至C6烷基，羧基-C2至C6烷基，芳基-C1至C6烷基，杂芳基-C1至C6烷基，芳基，或杂芳基，以及
X-代表生理学上可接受的阴离子。
该方法的一个特别实施方式的特征在于第一步骤a)中，使用氧化染色剂将毛发进行氧化染色过程。然后，所述第一步骤a)的特征在于对人类毛发进行氧化染色。为此，将在化妆品载体中含有至少一种氧化染料前体产品以及任选存在的氧化剂的即用染色制品作为氧化染色剂施用到毛发上，并且保留在所述毛发上5至45分钟的接触时间。
所述氧化染色剂可以在使用之前即刻通过将在化妆品载体中含有至少一种氧化染料前体产品的制品与氧化剂制品混合而制备。
所述即用染色制品的接触时间优选等于5至45分钟，特别是10至40分钟，特别优选15至35分钟。
在试剂与纤维的接触时间中，通过传递热量辅助染色操作是有利的。热传递可以通过外部热源例如来自暖风机的暖风，以及特别是在活体上进行毛发染色过程的情况下，通过对象的体温来产生。对于后一种选择，待染色的部分通常用帽兜覆盖。室温下的接触时间同样也是按照本发明的。接触时间内的温度特别地在20℃至40℃之间，特别是25℃至38℃之间。在小于45℃的生理学上可接受的温度下，氧化染色剂就已经产生强烈的染色。
接触时间结束之后，在第二步骤b)中，用水或清洗剂将剩余的载色物质从毛发上漂洗掉。商业上常用的香波特别可以用作上下文中的清洗剂，其中特别地如果所述染色剂具有高表面活性剂含量的载体时所述清洗剂可以省略，清洗操作可以使用自来水进行。
所述毛发可以在第三方法步骤之前任选地进行干燥。然而，后处理试剂也可以在润湿的毛发上进行。
根据本发明的方法的特征在于在第二方法步骤结束与第三方法步骤的后处理之间不需要等待太长时间。通常在第二方法步骤之后少于60分钟，优选少于30分钟，特别是少于10分钟，并且特别优选紧接着进行所述后处理。
在第三方法步骤c)中，将根据本发明的后处理试剂施用到(仍然湿润，或者刚刚干燥的)毛发上，并保持5至45分钟，优选5至30分钟。在后处理试剂与纤维的接触时间中，通过传递热量辅助处理操作同样是有利的。接触时间期间的温度特别是在20至40℃，特别是在25℃至38℃之间。
如果以“免洗(leave-on)”产品的形式使用所述后处理试剂，则在后处理之后不进行进一步的漂洗操作。然而，在其它实施方式中，所述后处理试剂也可以以“洗去(rinse-off)”产品的形式使用。在此情况下，进行进一步的洗去操作作为额外的方法步骤。关于第二方法b)的描述在此类似地应用。
本发明上述主题的染色剂(优选氧化染色剂)和后处理试剂还可以含有额外的活性物质、辅剂和添加剂。
所述试剂优选以可流动制品的形式制得，因此，额外地向它们中加入乳化剂以及表面活性剂；根据应用领域，表面活性物质被称作“表面活性剂”或“乳化剂”，并且选自阴离子、阳离子、两性离子、两性、和非离子表面活性剂以及乳化剂。
根据本发明优选的试剂特征在于所述试剂额外含有至少一种阴离子表面活性剂。优选的阴离子表面活性剂是烷基中具有10至20个碳原子和分子中具有至多16个乙二醇醚基团的脂肪酸、烷基硫酸酯、烷基醚硫酸酯、和醚羧酸。所述阴离子表面活性剂以基于即用试剂的总量0.1至45重量％，优选1至30重量％，并且非常特别为1至15重量％的量使用。
根据本发明优选的试剂特征在于所述试剂额外含有至少一种两性离子表面活性剂。特别适宜的两性离子表面活性剂是所谓的甜菜碱和甘氨酸N-烷基-N，N-二甲基铵、甘氨酸N-酰氨基丙基-N，N-二甲基铵、和2-烷基-3-羧基甲基-3-羟乙基咪唑啉。优选的两性离子表面活性剂是以INCI名称“椰油酰基胺丙基甜菜碱”已知的脂肪酸酰胺衍生物。
根据本发明优选的试剂特征在于所述试剂额外含有至少一种两性表面活性剂。适宜的两性表面活性剂是N-烷基甘氨酸、N-烷基丙酸、N-烷基氨基丁酸、N-烷基亚氨基丙酸、N-羟乙基-N-烷基酰氨基丙基甘氨酸、N-烷基牛磺酸、N-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸、和烷基氨基乙酸。特别优选的两性表面活性剂是N-椰油基烷基氨基丙酸酯(N-cocalkylaminopropionate)、椰油酰基氨基乙基氨基丙酸酯(cocacylaminoethylaminopropionate)、和C12至C18酰基肌氨酸。
如果所述试剂还含有非离子表面活性物质，则这也已经被证明是有利的。烷基聚糖甙已经被证明可以成功地作为优选的非离子表面活性剂，以及饱和线性脂肪醇和脂肪酸的烯化氧加成产物，在各自情况下每摩尔脂肪醇及脂肪酸具有2至30摩尔烯化氧。当含有乙氧基化甘油的脂肪酸酯作为非离子表面活性剂时，同样获得了具有优异特性的制品。
所述非离子、两性离子、或两性表面活性剂以基于即用试剂总量0.1至45重量％，优选1至30重量％，并且非常特别优选1至15重量％的量使用。
根据本发明适宜的试剂还可以含有季铵化合物、酯季铵盐、和酰胺胺类型的阳离子表面活性剂。优选的季铵化合物是卤化铵，以及以INCI名称Quaternium-27和Quaternium-83已知的咪唑鎓化合物。根据本发明可用的其它阳离子表面活性剂由季铵化的蛋白质水解产物所代表。根据本发明特别适宜的酰胺胺中的化合物由以标识
S18商业获得的硬脂酰胺丙基二甲胺代表。优选的酯季铵盐是脂肪酸与三乙醇胺的季铵酯盐，脂肪酸与二乙醇烷基胺的季铵化酯盐，和脂肪酸与1，2-二羟丙基二烷基胺的季铵化酯盐。这些产品例如是以
和
商标上市的。所述阳离子表面活性剂优选以基于整个试剂0.05至10重量％的量包含在根据本发明的试剂中，0.1至5重量％的量是特别优选的。
根据本发明的试剂可以额外地含有其它活性物质、辅剂和添加剂，例如，非离子聚合物，例如，乙烯基吡咯烷酮/乙烯基丙烯酸酯共聚物，聚乙烯基吡咯烷酮，乙烯基吡咯烷酮/乙烯基乙酸酯共聚物，聚乙二醇，和聚硅氧烷；额外的硅酮例如挥发性或非挥发性，直链、支链或环状，交联或非交联的聚烷基硅氧烷(例如聚二甲基硅氧烷或环二甲基硅酮)，聚芳基硅氧烷和/或聚烷基芳基硅氧烷，特别是具有有机官能团，例如取代或未取代的胺基(胺基聚二甲基硅氧烷)、羧基、烷氧基和/或羟基(聚二甲基硅氧烷多元醇)的聚硅氧烷，直链聚硅氧烷(A)-聚氧化烯(B)嵌段共聚物，接枝硅酮聚合物；阳离子聚合物例如季铵化纤维素醚，具有季铵基团的聚硅氧烷，二甲基二烯丙基氯化铵聚合物，丙烯酰胺/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物，由硫酸二乙酯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯/乙烯基吡咯烷酮共聚物，乙烯基吡咯烷酮/甲氯化咪唑啉鎓共聚物，以及季铵化的聚乙烯基醇；两性离子和两性聚合物；阴离子聚合物，例如，聚丙烯酸或交联聚丙烯酸；结构化试剂例如葡萄糖，马来酸和乳酸，毛发调理化合物例如磷脂，例如卵磷脂和脑磷脂；芳香油，二甲基异山梨醇，和环糊精；改善纤维结构的活性物质，特别是单-、二-和寡聚糖，例如葡萄糖，半乳糖，果糖，水果糖，和乳糖；用于试剂染色的染料；抗屑活性物质例如吡啶酮乙醇胺盐(piroctoneolamine)，吡啶硫酮锌(zinc omadine)和甘宝素(climbazol)；氨基酸和寡聚肽，特别是精氨酸和/或丝氨酸；动物-和/或植物类蛋白质水解产物例如，弹性蛋白、胶原质、角蛋白、丝绸和牛奶的蛋白质水解产物，或者杏仁、稻米、豆、马铃薯和小麦的蛋白质水解产物，以及它们的脂肪酸缩合产物形式的衍生物或者任选地阴离子或阳离子改性的衍生物；植物油例如昆士兰坚果油(macada mia nut oil)、棕榈油、苋籽油、桃油、鳄梨油(avocado oil)、橄榄油、椰子油、菜籽油、芝麻油、西蒙得木油、大豆油、花生油、月见草油(eveningprimrose oil)、和茶树油；亮色保护剂例如衍生化的二苯甲酮、肉桂酸衍生物、和三嗪；活性物质例如泛酰醇、泛酸、泛内酯、尿囊素、吡咯烷酮羧酸，及其盐，以及没药醇；多酚，特别是羟基肉桂酸、6，7-二羟基香豆素、羟基苯甲酸、儿茶酸、鞣酸、白花色苷元、花色素、黄烷酮、黄酮、和黄酮醇；神经酰胺或拟神经酰胺；维生素、维生素原和维生素前体，特别是A、B3、B5、B6、C、E、F和H类；植物提取物，例如，芦荟、当归、茴芹、杏仁、安息香、香柠檬、桦木、荨麻、菖蒲、黑醋栗、costus、木槿、栎树皮、榄香脂、龙蒿、松叶、波斯树脂、天竺葵、人参、葡萄柚、愈创木、绿茶、金缕梅、匍匐芒柄花、槐花、款冬、姜根、鸢尾、茉莉、甘菊、小豆蔻、苜蓿、牛蒡根、松树、奇异果、椰子、胡荽、香菜、山松树、薰衣草、柠檬草、百合、酸橙、菩提树花、荔枝、肉豆蔻、锦葵、杏仁、芒果、蜜蜂花、甜瓜、分生组织、没药、橙花油、乳香、愈伤草、橙、广藿香、橙叶油、石松、野生百里香、路易波士(rooibos)、玫瑰、迷迭香、七叶树、檀香木、鼠尾草、马尾、蓍草、芹菜、云杉、百里香、桧柏、藤叶、山楂、小麦、酢浆草、依兰树、雪松、和柠檬；脂肪和蜡，例如脂肪醇、蜂蜡、褐煤蜡、和石蜡；溶胀和渗透物质例如甘油、丙二醇单乙基醚、碳酸酯、碳酸氢酯、胍、尿素、和伯、仲和叔磷酸酯；遮光剂例如乳胶、苯乙烯/PVP和苯乙烯/丙烯酰胺共聚物；光泽剂例如乙二醇单和二硬脂酸酯以及PEG-3二硬脂酸酯；颜料，和推进剂例如丙烷/丁烷混合物、N2O、二甲醚、CO2和空气。
本领域技术人员根据试剂的期望性质将会选择这些额外物质。对于其它任选组分，以及所使用的那些组分的量，通过本领域技术人员已知的相关手册可以获得明确的参考，例如Kh.Schrader，Grundlagen und Rezepturender Kosmetika[Cosmetics fundamentals and formulations]，2nd ed.，HüthigBuch Verlag，Heidelberg，1989。额外的活性物质和辅剂分别优选以基于施用混合物总重量0.0001至10重量％，特别是0.0005至5重量％的量在根据本发明的试剂中使用。
根据本发明优选的本发明的实施方式存在于如下事实，即第一方法步骤a)的即用氧化染色剂具有6至12，特别是7至11.5，特别优选8至11之间的pH。
根据本发明优选的本发明的其它实施方式，第三方法步骤c)的含有至少一种乙酰基吡啶鎓衍生物的后处理试剂具有2.0至8.0，优选2.5至7.5，特别优选3.0至7.0之间的pH。为了本发明的目的的pH值是在22℃下测量的pH值。
所述pH通常使用pH调节剂来调节。为了调节pH的目的，本领域技术人员熟悉化妆品中通常的酸化或碱化试剂。用于调节pH的碱化试剂通常选自无机盐，特别是碱金属和碱土金属的盐，有机碱化试剂，特别是胺，碱性氨基酸和链烷醇胺和氨。根据本发明优选的酸化剂是可食用的酸，例如柠檬酸、乙酸、苹果酸或酒石酸，以及稀释的矿物酸。
根据本发明可使用的有机碱化试剂优选选自2-氨基乙-1-醇(单乙醇胺)、3-氨基丙-1-醇、4-氨基丁-1-醇、5-氨基戊-1-醇、1-氨基丙-2-醇(单异丙醇胺)、1-氨基丁-2-醇、1-氨基戊-2-醇、1-氨基戊-3-醇、1-氨基戊-4-醇、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基-2-甲基丁醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基-丙-2-醇、3-氨基丙-1，2-二醇、2-氨基-2-甲基丙-1，3-二醇、2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇、N，N-二甲基乙醇胺、甲基葡糖胺、三乙醇胺、二乙醇胺、和三异丙醇胺。根据本发明优选的链烷基醇胺是单乙醇胺和三乙醇胺。根据本发明的无机碱化试剂优选选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钡、磷酸钠、磷酸钾、硅酸钠、硅酸钾、碳酸钠和碳酸钾。氢氧化钠和/或氢氧化钾是非常特别优选的。可以用作根据本发明的碱化试剂的碱性氨基酸优选选自L-精氨酸、D-精氨酸、D/L-精氨酸、L-赖氨酸、D-赖氨酸、D/L-赖氨酸，为了本发明的目的，特别优选L-精氨酸、D-精氨酸、D/L-精氨酸，用作碱化试剂。最后，还优选的碱化试剂是氨。
对于本发明第二主题的方法，本发明第一主题的实施方式是有效的，并已经进行了必要修正。
如果合适，后处理试剂根据本发明用于改善氧化染色过程颜色保留的用途优选在染色操作之后不久发生。因此，出于容易使用和包装经济的原因，使用者能够一起获得两种试剂是有益的。
本发明进一步的主题因此是包括彼此分开包装的至少两种组分的多组分包装单元(试剂盒)，其特征在于：
i)第一组分是染色制品(A)，其在化妆品载体中含有至少一种赋色试剂，和
ii)第二组分是后处理试剂(C)，其在化妆品载体中含有至少一种式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物，
其中，
R1代表C1至C6烷基，C2至C6烯基，C2至C6羟烷基，C1至C6烷氧基-C2至C6烷基，羧基-C2至C6烷基，芳基-C1至C6烷基，杂芳基-C1至C6烷基，芳基，或杂芳基，以及
X-代表生理学上可接受的阴离子。
所述染色制品(A)优选含有至少一种氧化染料前体产品和/或至少一种直接染料作为赋色剂。染色制品(A)特别优选为氧化染色剂。
本发明该主题的一个实施方式因此是包括彼此分开包装的至少三种组分的多组分包装单元(试剂盒)，其特征在于：
i)第一组分是染色制品(A)，其在化妆品载体中含有至少一种氧化染料前体产品，
ii)第二组分是氧化剂制品(B)，其在化妆品载体中含有至少一种氧化剂，和
iii)第三组分是后处理试剂(C)，其在化妆品载体中含有至少一种式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物，
其中，
R1代表C1至C6烷基，C2至C6烯基，C2至C6羟烷基，C1至C6烷氧基-C2至C6烷基，羧基-C2至C6烷基，芳基-C1至C6烷基，杂芳基-C1至C6烷基，芳基，或杂芳基，以及
X-代表生理学上可接受的阴离子。
多组分包装单元中的组分彼此分开包装在物理上不同的容器中。
在上下文中，术语“容器”的特征在于接收能力，无论其形状、材料或是否封闭，其包括了含有物质或物质混合物的能力。因此，术语“容器”包括，管、小袋或大袋、小筒、罐、盘、瓶、杯或包裹、纸箱、盒子、信封、或另一容器的内部，但并不限于此。所述容器可以装备有能重新盖紧的开口例如螺旋卡口。特别是当需要将多种试剂在使用前通过震摇充分混合时，这可能是有利的。
氧化染色制品的组分可以被包含在具有分开或共用开口的双腔室容器中。然而，将它们分配到不同的容器中并教导消费者在使用之前将它们彼此混合是优选的。
所述多组分包装单元(试剂盒)优选额外含有一套使用说明。所述使用说明特别包含信息、解释，并且如果合适，向使用者(男性/女性)
举例说明使用来自根据本发明第二主题的方法中包装单元容器中的试剂。如果试剂盒中包含混合辅助工具，例如碟，施用辅助工具，例如梳子或刷子，和/或个人保护装备，例如一次性手套，则其是进一步优选的。
对于根据本发明的多组分包装单元的优选实施方式，本发明前述主题的实施方式是有效的，并已经进行了必要修正。
以下实施例解释了本发明，但是其并不限于此。
实施例
1、染色膏剂的制备
制备如下的染色膏剂：
Hydrenol D [1] 8.5g
Lorol，technical [2] 2.0g
Texapon NSO-UP [3] 20.0g
Dehyton K [4] 12.5g
Eumulgin B2 [5] 0.75g
亚硫酸钠 1.0g
硫酸铵 1.0g
硫酸4，5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑 3mmol
间苯二酚 3mmol
丙二醇 5.0g
水 至100
使用如下商品：
[1]INCI名称：棕榈醇(Cognis)
[2]INCI名称：椰油醇(Cognis)
[3]INCI名称：十二烷基硫酸钠；大约27.5％活性物质(Cognis)
[4]INCI名称：椰油酰胺丙基甜菜碱(Cognis)
[5]INCI名称：Ceteareth-20(Cognis)
Hydrenol D和Lorol与Texapon NSO，Dehyton K，和Eumulgin B2一起在80℃下熔融。然后用溶解在一部分水中的亚硫酸钠和硫酸铵乳化所述熔融物。在加热的同时，将氧化染料前体产品溶解在丙二醇中，在搅拌的同时加入预定量水的另一部分。然后将制剂用水补足至100％，搅拌同时冷却。
2、与显色剂分散体混合，并且施用。
将以该方式获得的染色膏剂以2∶1的比例与过氧化氢含量为3重量％的氧化剂制品混合。使用损伤发束(漂白两次以及烫发两次；KerlingEuro-Natur毛发，白色)进行染色过程。在各自情况下，将四倍量的即用混合物施用到各个发束上，并且在32℃下保留30分钟。
3、洗去操作
然后用温水漂洗发束，用商业上常规的香波洗涤，并且干燥。
4、后处理
对于后处理步骤，在室温下，用如下溶液处理染色发束15分钟：
对甲苯磺酸4-乙酰基-1-甲基吡啶鎓 1.00g
水 至100g
(溶液的pH＝3.4)
用水类似地处理对照发束，所述水通过加入柠檬酸将pH调节到3.4。
5、洗去操作
然后用温水再次漂洗发束，并且干燥。
6、色度测量
使用Datacolor Spectraflash 450色度计测量校准的发束。
通过三维坐标系统描述L*a*b*颜色空间。L*轴再现了颜色的亮度，其端点为黑色(L＝0)和白色(L＝100)。a*轴描述了颜色中的红色以及绿色分量：具有高比例绿色的颜色具有负数值的a，并且具有高比例红色的颜色具有正数值的a。b*轴描述了颜色中的蓝色或黄色分量：负数值的b表示具有高比例蓝色的颜色，并且正数值的b表示具有高比例黄色的颜色。
由此，使用公式C＝√[(a*)2+(b*)2]计算颜色强度(色度)。
7、毛发洗涤
为了模拟洗涤操作，将所述毛发发束引入到Elma company(model T790/H，level 5)的超声波浴中15分钟，所述超声波浴中充满1重量％的Texapon-NSO水溶液。干燥后，进行另一次色度测量。
8、结果
表1：对比处理
表2：根据本发明的后处理
a*值越高，色调中相应的红色比例越高。用根据本发明的后处理试剂进行后处理之后，马上能够通过目测和仪器感觉到相对于对照发束有更大的红色染色保留(Δa*值＝1.76)。该效果在六次毛发洗涤之后进一步加强(Δa*值＝3.48)，从中可以推断，在根据本发明的后处理的情况下，色调中的红色成分明显被更好地固定了。
从表1和2的结果还可以明显看出对照后处理情况下由于重复毛发洗涤而导致的色度损失(ΔC＝C0-C6)明显大于使用根据本发明后处理试剂的情况(非根据本发明的ΔC＝3.03，根据本发明的ΔC＝0.90)。
Claims (9)
1.化妆用后处理试剂的用途，其用于改善在毛发上产生的染色过程的耐洗性和用于颜色固定，其中所述化妆用后处理试剂在化妆品载体中含有至少一种式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物，
其中，R1代表C1至C6烷基，以及
X-代表生理学上可接受的阴离子。
2.根据权利要求1的用途，其中所述后处理试剂含有对甲苯磺酸4-乙酰基-1-甲基吡啶鎓和/或对甲苯磺酸2-乙酰基-1-甲基吡啶鎓作为乙酰基吡啶鎓衍生物。
3.根据权利要求1或2的用途，其用于改善氧化染色过程的耐洗性和颜色固定。
4.根据权利要求1或2的用途，其用于改善氧化染色过程的耐洗性，其中所述氧化染色过程基于使用显色剂类型的至少一种氧化染料前体产品，所述氧化染料前体产品选自2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2-二甲基氨基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,4-二羟基-5,6-二氨基嘧啶、2,5,6-三氨基嘧啶、以及4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑、3,4-二氨基吡唑、4,5-二氨基-1-(4'-氯代苄基)吡唑、4,5-二氨基-1,3-二甲基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4,5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1,3-二甲基-5-肼基并吡唑、1-苄基-4,5-二氨基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-(4-甲氧基苯基)吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2-氨基乙基)氨基-1,3-二甲基吡唑、以及它们生理学上可接受的盐。
5.根据权利要求3的用途，其用于改善氧化染色过程的耐洗性，其中所述氧化染色过程基于使用显色剂类型的至少一种氧化染料前体产品，所述氧化染料前体产品选自2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2-二甲基氨基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,4-二羟基-5,6-二氨基嘧啶、2,5,6-三氨基嘧啶、以及4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑、3,4-二氨基吡唑、4,5-二氨基-1-(4'-氯代苄基)吡唑、4,5-二氨基-1,3-二甲基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4,5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1,3-二甲基-5-肼基并吡唑、1-苄基-4,5-二氨基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-(4-甲氧基苯基)吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2-氨基乙基)氨基-1,3-二甲基吡唑、以及它们生理学上可接受的盐。
6.人类毛发染色和后处理的方法，其中：
a)在第一步骤中，使用赋色试剂将所述毛发进行染色过程，
b)在第二步骤中，将载色物质从毛发上洗掉，然后任选地将毛发干燥，并且
c)在第三步骤中，用化妆用毛发后处理试剂对毛发进行后处理，所述化妆用毛发后处理试剂在化妆品载体中含有至少一种式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物，
其中，R1代表C1至C6烷基，以及
X-代表生理学上可接受的阴离子。
7.根据权利要求6所述的方法，其中在第一步骤a)中，使用氧化染色剂对所述毛发进行氧化染色过程。
8.包括彼此分开包装的至少两种组分的多组分包装单元(试剂盒)，其中：
i)第一组分是染色制品(A)，其在化妆品载体中含有至少一种赋色试剂，和
ii)第二组分是后处理试剂(C)，其在化妆品载体中含有至少一种式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物，
其中，R1代表C1至C6烷基，以及
X-代表生理学上可接受的阴离子。
9.包括彼此分开包装的至少三种组分的多组分包装单元(试剂盒)，其中：
i)第一组分是染色制品(A)，其在化妆品载体中含有至少一种氧化染料前体产品，
ii)第二组分是氧化剂制品(B)，其在化妆品载体中含有至少一种氧化剂，和
iii)第三组分是后处理试剂(C)，其在化妆品载体中含有至少一种式(I)的乙酰基吡啶鎓衍生物，
其中，R1代表C1至C6烷基，以及
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Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102009026817A1 (de) | 2009-06-08 | 2010-12-09 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Nachbehandlung zur Farbfixierung |
| FR3030247B1 (fr) * | 2014-12-19 | 2018-03-09 | L'oreal | Utilisation de sels de pyridinium particuliers pour le traitement des matieres keratiniques, compositions et procedes de mise en oeuvre |
| DE102015225459A1 (de) * | 2015-12-16 | 2017-06-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren und Datenverarbeitungsvorrichtung zum computergestützten Ermitteln eines Haarfärbemittels zum Färben von Haaren in einer Wunschhaarfarbe und Vorrichtung zum Herstellen eines individuell ermittelten Haarfärbemittels |
| DE102018222024A1 (de) * | 2018-12-18 | 2020-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zum Färben von keratinischem Material mit Färbemittel und saurem Nachbehandlungsmittel |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6371993B1 (en) * | 1997-10-14 | 2002-04-16 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Utilization of onium aldehydes and onium ketones for dying fibers containing keratin |
| DE10148845A1 (de) * | 2001-10-04 | 2003-04-10 | Henkel Kgaa | Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| DE102007047685A1 (de) * | 2007-10-04 | 2008-07-31 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Aufhellmittel mit kationischen Acylpyridiniumderivaten, Imidazolderivaten und Wasserstoffperoxid |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60127521T2 (de) * | 2000-12-28 | 2007-12-06 | Kao Corp. | Haarbleichungs-und Haarfärbemittel |
| DE10261656A1 (de) * | 2002-12-23 | 2004-07-01 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| DE102009003155A1 (de) * | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarpflege mit Acetylpyridiniumsalzen |
| DE102009003152A1 (de) * | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarumformungsmittel mit Acetylpyridiniumsalzen |
| DE102009003154A1 (de) * | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarpflege mit Acetylpyridiniumsalzen |
| DE102009026817A1 (de) | 2009-06-08 | 2010-12-09 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Nachbehandlung zur Farbfixierung |
-
2009
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-
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-
2011
- 2011-12-08 US US13/314,640 patent/US8349023B2/en active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6371993B1 (en) * | 1997-10-14 | 2002-04-16 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Utilization of onium aldehydes and onium ketones for dying fibers containing keratin |
| DE10148845A1 (de) * | 2001-10-04 | 2003-04-10 | Henkel Kgaa | Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| DE102007047685A1 (de) * | 2007-10-04 | 2008-07-31 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Aufhellmittel mit kationischen Acylpyridiniumderivaten, Imidazolderivaten und Wasserstoffperoxid |
Also Published As
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