CN102452195A - 镀膜件及其制备方法 - Google Patents

镀膜件及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102452195A
CN102452195A CN2010105214352A CN201010521435A CN102452195A CN 102452195 A CN102452195 A CN 102452195A CN 2010105214352 A CN2010105214352 A CN 2010105214352A CN 201010521435 A CN201010521435 A CN 201010521435A CN 102452195 A CN102452195 A CN 102452195A
Authority
CN
China
Prior art keywords
transparent conductive
conductive film
film
spare
plated film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2010105214352A
Other languages
English (en)
Inventor
张新倍
陈文荣
蒋焕梧
陈正士
黄嘉�
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hongfujin Precision Industry Shenzhen Co Ltd
Hon Hai Precision Industry Co Ltd
Original Assignee
Hongfujin Precision Industry Shenzhen Co Ltd
Hon Hai Precision Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hongfujin Precision Industry Shenzhen Co Ltd, Hon Hai Precision Industry Co Ltd filed Critical Hongfujin Precision Industry Shenzhen Co Ltd
Priority to CN2010105214352A priority Critical patent/CN102452195A/zh
Publication of CN102452195A publication Critical patent/CN102452195A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Physical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

本发明提供一种镀膜件,其包括基材及形成于基材表面的透明导电薄膜,该透明导电薄膜为Me和氮共掺杂的AZO薄膜,其中Me为钛、锡、铟及锑中的两种或两种以上。本发明所述镀膜件的透明导电薄膜通过在AZO薄膜中同时引入金属钛、锡、铟及锑中的两种或两种以上,通过Ti4+、Sn4+、In3+及Sb5+中的两种或两种以上取代部分Zn2+,产生自由电子,从而获得更高的导电率,该透明导电薄膜具有良好的稳定性,可有效地提高镀膜件的使用寿命;另外该透明导电薄膜还同时引入了非金属氮,使透明导电薄膜中形成金属氮氧化物,从而提高了透明导电薄膜的硬度和耐磨性。此外,本发明还提供一种上述镀膜件的制备方法。

Description

镀膜件及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种镀膜件及该镀膜件的制备方法。
背景技术
透明导电氧化物(TCO)属于半导体光电子材料,由其制得的TCO薄膜具有良好的可见光透过性、高的红外光反射性及低的电阻率等特性,因而在太阳能电池、液晶显示器等领域有着广泛的应用。
AZO薄膜为Al掺杂ZnO薄膜,其中Al3+可替换晶格中Zn2+的位置,形成一个一价正电荷中心和一个多余的价电子,这个价电子挣脱束缚而成为导电电子。因此Al掺杂导致净电子增加,ZnO薄膜的电导率增大。由于Zn、Al资源丰富,且具有价廉和无毒等优势,因此AZO薄膜是目前研究和应用较广泛的一种TCO薄膜。
但是镀覆有AZO薄膜的镀膜件在使用较长时间后,AZO薄膜的导电性会不稳定,从而导致AZO薄膜失效,且AZO薄膜的硬度和耐磨性较低,镀覆于基材表面较易被磨损,极大缩短了镀膜件的使用寿命。
发明内容
有鉴于此,有必要提供一种有效解决上述问题的镀膜件。
另外,还有必要提供一种上述镀膜件的制备方法。
一种镀膜件,包括基材及形成于基材表面的透明导电薄膜,该透明导电薄膜为Me和氮共掺杂的掺铝氧化锌薄膜,其中Me可为钛、锡、铟及锑中的两种或两种以上。
一种镀膜件的制备方法,其包括如下步骤:
提供基材;
在基材表面形成透明导电薄膜,该透明导电薄膜为Me和氮共掺杂的掺铝氧化锌薄膜,其中Me可为钛、锡、铟及锑中的两种或两种以上。
本发明所述镀膜件在基材的表面沉积透明导电薄膜,该透明导电薄膜通过在掺铝氧化锌薄膜中同时引入金属钛、锡、铟及锑中的两种或两种以上,通过Ti4+、Sn4+、In3+及Sb5+中的两种或两种以上取代部分Zn2+,产生自由电子,从而获得更高的导电率,该透明导电薄膜具有良好的稳定性,可有效地提高镀膜件的使用寿命;该透明导电薄膜还同时引入了非金属氮,使透明导电薄膜中形成金属氮氧化物,从而提高了透明导电薄膜的硬度和耐磨性。另外,该透明导电薄膜还具有高透光性。
附图说明
图1为本发明一较佳实施例镀膜件的剖视图。
主要元件符号说明
镀膜件          10
基材            11
透明导电薄膜    13
具体实施方式
请参阅图1,本发明一较佳实施方式镀膜件10包括基材11、形成于基材11表面的透明导电薄膜13。
该基材11可为玻璃或陶瓷。
该透明导电薄膜13为Me和氮(N)共掺杂的掺铝氧化锌(AZO)薄膜,其中Me可为钛(Ti)、锡(Sn)、铟(In)及锑(Sb)中的两种或两种以上,其中Al的质量百分含量可为1~5%,掺杂的Ti的质量百分含量可为2~5%,掺杂的Sn的质量百分含量可为1~4%,掺杂的In的质量百分含量可为1~4%,掺杂的Sb的质量百分含量可为1~2%,掺杂的N的质量百分含量可为5~8%。
该透明导电薄膜13可以磁控溅射或蒸镀的方式形成。该透明导电薄膜13的厚度可为500~800nm。
本发明一较佳实施方式的镀膜件10的制备方法,其包括以下步骤:
提供一基材11,该基材11可为玻璃或陶瓷。
将基材11放入无水乙醇中进行超声波清洗,以去除基材11表面的污渍,清洗时间可为5~10min。
对经上述处理后的基材11的表面进行氩气等离子体清洗,以进一步去除基材11表面的油污,以及改善基材11表面与后续涂层的结合力。该等离子体清洗的具体操作及工艺参数可为:将基材11放入一磁控溅射镀膜机(图未示)的镀膜室内,将该镀膜室抽真空至1.0~2.0×10-5Torr,然后向镀膜室内通入流量为100~250sccm(标准状态毫升/分钟)的氩气(纯度为99.999%),并施加-300~-450V的偏压于基材11,对基材11表面进行氩气等离子体清洗,清洗时间为10~20min。
采用磁控溅射法在经氩气等离子体清洗后的基材11上溅镀一透明导电薄膜13,该透明导电薄膜13为Me和N共掺杂的AZO薄膜,其中Me可为Ti、Sn、In及Sb中的两种或两种以上。溅镀该透明导电薄膜13在所述磁控溅射镀膜机中进行。使用Ti、Sn、In及Sb中的两种或两种以上组成的合金靶、Al靶及Zn靶为靶材,以氨气或氮气中的一种及氧气为反应气体,氨气或氮气流量可为50~100sccm,氧气流量可为50~200sccm,以氩气为工作气体,氩气流量可为100~300sccm。溅镀时对基材施加-100~-300V的偏压,并加热所述镀膜室使基材11的温度为150~350℃,镀膜时间可为30~60min。该透明导电薄膜13的厚度可为500~800nm。
本发明较佳实施方式镀膜件10在基材11的表面沉积透明导电薄膜13,该透明导电薄膜13通过在AZO薄膜中同时引入金属Ti、Sn、In及Sb中的两种或两种以上,通过Ti4+、Sn4+、In3+及Sb5+中的两种或两种以上取代部分Zn2+,产生自由电子,从而获得更高的导电率,该透明导电薄膜13具有良好的稳定性,可有效地提高镀膜件10的使用寿命。该透明导电薄膜13还同时引入了非金属N,使透明导电薄膜13中形成金属氮氧化物,从而提高了透明导电薄膜13的硬度和耐磨性。另外,该透明导电薄膜13还具有高透光性。

Claims (11)

1.一种镀膜件,其包括基材及形成于基材表面的透明导电薄膜,其特征在于:该透明导电薄膜为Me和氮共掺杂的掺铝氧化锌薄膜,其中Me为钛、锡、铟及锑中的两种或两种以上。
2.如权利要求1所述的镀膜件,其特征在于:所述基材为玻璃或陶瓷。
3.如权利要求1所述的镀膜件,其特征在于:所述透明导电薄膜中铝的质量百分含量为1~5%,氮的质量百分含量为5~8%。
4.如权利要求1所述的镀膜件,其特征在于:所述透明导电薄膜中掺杂的钛的质量百分含量为2~5%。
5.如权利要求1所述的镀膜件,其特征在于:所述透明导电薄膜中掺杂的锡的质量百分含量为1~4%。
6.如权利要求1所述的镀膜件,其特征在于:所述透明导电薄膜中掺杂的铟的质量百分含量为1~4%。
7.如权利要求1所述的镀膜件,其特征在于:所述透明导电薄膜中掺杂的锑的质量百分含量为1~2%。
8.如权利要求1所述的镀膜件,其特征在于:所述透明导电薄膜以磁控溅射或蒸镀的方式形成。
9.如权利要求1所述的镀膜件,其特征在于:所述透明导电薄膜的厚度为500~800nm。
10.一种镀膜件的制备方法,其包括如下步骤:
提供基材;
在基材表面形成透明导电薄膜,该透明导电薄膜为Me和氮共掺杂的掺铝氧化锌薄膜,其中Me为钛、锡、铟及锑中的两种或两种以上。
11.如权利要求10所述的镀膜件的制备方法,其特征在于:所述形成透明导电薄膜的步骤采用如下方式实现:采用磁控溅射法,使用钛、锡、铟及锑中的两种或两种以上组成的合金靶、铝靶及锌靶为靶材,以氨气或氮气中的一种及氧气为反应气体,氨气或氮气流量为50~100sccm,氧气流量为50~200sccm,以氩气为工作气体,氩气流量为100~300sccm,基材偏压为-100~-300V,加热使基材的温度为150~350℃,镀膜时间为30~60min。
CN2010105214352A 2010-10-27 2010-10-27 镀膜件及其制备方法 Pending CN102452195A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010105214352A CN102452195A (zh) 2010-10-27 2010-10-27 镀膜件及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010105214352A CN102452195A (zh) 2010-10-27 2010-10-27 镀膜件及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102452195A true CN102452195A (zh) 2012-05-16

Family

ID=46036060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010105214352A Pending CN102452195A (zh) 2010-10-27 2010-10-27 镀膜件及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102452195A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020220460A1 (zh) * 2019-04-29 2020-11-05 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 一种显示面板及其制作方法、和显示装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07235219A (ja) * 1993-12-28 1995-09-05 Idemitsu Kosan Co Ltd 導電性透明基材およびその製造方法
CN101405427A (zh) * 2006-03-17 2009-04-08 日矿金属株式会社 氧化锌系透明导体以及该透明导体形成用溅射靶
CN101476111A (zh) * 2009-01-19 2009-07-08 武汉大学 一种透明导电薄膜及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07235219A (ja) * 1993-12-28 1995-09-05 Idemitsu Kosan Co Ltd 導電性透明基材およびその製造方法
CN101405427A (zh) * 2006-03-17 2009-04-08 日矿金属株式会社 氧化锌系透明导体以及该透明导体形成用溅射靶
CN101476111A (zh) * 2009-01-19 2009-07-08 武汉大学 一种透明导电薄膜及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020220460A1 (zh) * 2019-04-29 2020-11-05 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 一种显示面板及其制作方法、和显示装置

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101038796B (zh) 氧化物烧结体、其制造方法、用它制造透明导电膜的方法以及所得的透明导电膜
CN103388126B (zh) 低阻抗高透光ito导电膜加工方法
Mendelsberg et al. Achieving high mobility ZnO: Al at very high growth rates by dc filtered cathodic arc deposition
US9493869B2 (en) Transparent conductive film
TWI274739B (en) Oxide sintered body and sputtering target, and manufacturing method for transparent conductive oxide film as electrode
US20110146785A1 (en) Photovoltaic device including doped layer
US8409694B2 (en) Coated glass and method for making the same
CN101413099A (zh) 多晶掺钨氧化锡透明导电氧化物薄膜及其制备方法
CN103171187B (zh) 一种三明治式透明导电薄膜及制备方法
JP2004043851A (ja) 酸化物透明導電膜及びその製法
JP5533448B2 (ja) 透明導電膜積層体及びその製造方法、並びに薄膜太陽電池及びその製造方法
CN105908127B (zh) 一种p型掺杂二氧化锡透明导电膜及其制备方法
CN102452195A (zh) 镀膜件及其制备方法
JPH0987833A (ja) 透明導電膜の製造方法
US8253012B2 (en) High quality transparent conducting oxide thin films
JP2017193755A (ja) 透明導電膜の製造方法、及び透明導電膜
CN103203912B (zh) 一种新型azo镀膜玻璃及其制备工艺
US8435638B2 (en) Coated glass and method for making the same
CN102453868A (zh) 镀膜件及其制备方法
CN102453867A (zh) 镀膜件及其制备方法
JP2004168636A (ja) 酸化物焼結体及びスパッタリングターゲット、酸化物透明電極膜の製造方法
TWI490353B (zh) 鍍膜件及其製備方法
TWI491751B (zh) 鍍膜件及其製備方法
KR20150104682A (ko) 산화물 스퍼터링 타겟
KR20140037458A (ko) 투명도전성 박막 조성물, 이를 이용한 투명도전성 박막 형성방법 및 투명도전성 박막

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20120516