CN102448302A

CN102448302A - 包含tembotrione的除草剂协同结合物

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Publication number: CN102448302A
Application number: CN2010800233815A
Authority: CN
Inventors: E·加茨魏勒; K·特拉博尔德; E·哈克; F·齐默; A·安格曼
Original assignee: Bayer CropScience AG
Current assignee: Bayer CropScience AG
Priority date: 2009-05-27
Filing date: 2010-05-19
Publication date: 2012-05-09
Anticipated expiration: 2030-05-19
Also published as: UA115125C2; RU2538107C2; ZA201108611B; AR076604A1; US8492313B2; UA105927C2; PL2434884T3; HRP20130931T1; RU2011147993A; WO2010136146A3; SI2434884T1; CA2763564A1; BRPI1012290A2; MX2011012284A; EP2526770A1; ES2432424T3; PT2434884E; EP2434884B1; CA2763564C; EP2434884A2

Abstract

本发明涉及除草剂，其包含A)tembotrione和B)至少一种其他除草剂。所述除草剂具有相对单独使用的除草剂更优的效力。

Description

包含tembotrione的除草剂协同结合物

本发明涉及植物保护组合物的技术领域，所述植物保护组合物可用于抵抗不利植物生长并且包含至少两种除草剂的结合物作为活性物质。

更具体地，本发明涉及用于稻、玉米和甘蔗的除草剂结合物，其包含活性物质tembotrione和与之结合的至少一种其他除草剂。

WO 03/047340和WO 2007/006415描述了包含tembotrione的除草剂组合物。但是，在实际应用中，使用自这些文献中已知的除草剂组合物时经常存在问题。例如，除草活性并不总是令人满意或者虽然具有满意的除草活性但观察到对稻植物的不利损害。

本发明的一个目的在于制备可用的其他除草剂结合物。

本发明的一个主题是除草剂结合物，其包含有效含量的

A)tembotrione及其农业中常规使用的盐[组分(A)]，和

B)至少一种选自以下的化合物[组分(B)]：除草剂氨唑草酮(amicarbazone)、氨草啶(aminopyralid)、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、环丙嘧啶酸甲酯(aminocyclopyrachlor-methyl)、环丙嘧啶酸钾(aminocyclopyrachlor-potassium)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、三嗪茚草胺(indaziflam)、卤苯胺唑(ipfencarbazone)、噁唑酰草胺(metamifop)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、唑啉草酯(pinoxaden)、咪唑嘧磺隆(propyrisulfuron)、双唑草腈(pyraclonil)、磺酰草吡唑(pyrasulfotole)、嘧磺草胺(pyrimisulfan)、吡噁杀草砜(pyroxasulfone)、甲氧磺草胺(pyroxsulam)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、

3-氯-N-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨甲酰基]-1-甲基-4-(5-甲基-5，6-二氢-1，4，2-二噁嗪-3-基)-1H-吡唑-5-磺酰胺、

3-({[5-(二氟甲基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基]甲基}磺酰基)-5，5-二甲基-4，5-二氢-1，2-噁唑、

3-[(2，5-二氯-4-乙氧基苄基)磺酰基]-5，5-二甲基-1，2-噁唑烷、

N-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨甲酰基]-6-乙基-2-甲基咪唑并[1，2-b]哒嗪-3-磺酰胺、

3-({2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基}羰基)双环[3.2.1]辛烷-2，4-二酮(双环吡喃酮(bicyclopyrone))、

2-({2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基}羰基)环己烷-1，3-二酮和

4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸甲酯。

在下文中，术语“组分(A)”和“除草剂(A)”应理解为是同义的。对术语“组分(B)”亦如此。

除草剂tembotrione已知于，例如，EP 1 117 639 B1和网站“http://www.alanwood.net/pesticides/index.htm]”中。上述提到的除草剂的化学结构及其IUPAC名称已知于，例如，Ag Chem New CompoundReview，Volume 25，2007，并汇编于下：

在上文中提及的其他活性物质的化学结构及其通用名已知于，例如，″The Pesticide Manual″，14th edition，2006，British Crop ProtectionCouncil和网站“http://www.alanwood.net/pesticides/index.html”。在本说明书的上下文中，如果使用一种活性成分的通用名的简称，则在每种情况下均包括所有常规衍生物，例如酯和盐，及异构体，特别是旋光异构体，特别是一种或多种市售形式。如果使用通用名来描述一种酯或盐，则其在每种情况下也包括所有的其他常规衍生物，例如其他酯和盐、游离酸和中性化合物，及异构体，尤其是旋光异构体，特别是一种或多种市售形式。给出的化学化合物名称描述了通用名所包括的至少一种化合物，通常是一种优选的化合物。

在一个优选实施方案中，本发明的除草剂结合物针对栽培植物(如谷类、大豆、甘蔗、玉米和稻，特别是甘蔗、玉米和稻)展示出协同效应，同时具有高相容性。关于栽培植物的协同效应和高相容性可在，例如结合施用组分(A)和(B)时观察到；但是，当活性物质在不同时间施用(分开施用)时也可经常检测到。也可将各除草剂分几份施用(序贯施用)，例如在出苗前施用，之后在出苗后施用，或在出苗后早期施用，之后在出苗后中期或后期施用。

此处，优选结合施用或几乎同时施用本发明的除草剂结合物的活性物质。

所述协同效应能降低各活性物质的施用率、提高相同施用率下的药效、防治迄今仍无法防治的物种(防治空白)、延长施用周期和/或减少所需单次施用的次数，因此对于使用者而言，是经济上和生态上更有利的杂草抵抗体系。

本发明还包括如下的除草剂结合物：其除了组分(A)和(B)之外，还包含一种或多种其他具有不同结构的农业化学活性物质，如除草剂、杀虫剂、杀菌剂或安全剂。上文和下文阐明的优选条件对于这些除草剂结合物同样有效。

本发明同样还包括如下的除草剂结合物：其除了组分(A)和(B)之外，还包含肥料，如硫酸铵、硝酸铵、尿素、硝酸钾及其混合物。上文和下文阐明的优选条件对于这些除草剂结合物同样有效。

此外，本发明还包括如下的除草剂结合物：其除了组分(A)和(B)之外，还包含助剂，如乳化剂、分散剂、矿物及植物油，及其混合物。上文和下文阐明的优选条件对于这些除草剂结合物同样有效。

含有一种或多种下列两种化合物(A+B)的结合物的除草剂结合物特别受到关注：

tembotrione+氨唑草酮、tembotrione+氨草啶、

tembotrione+环丙嘧啶酸、tembotrione+环丙嘧啶酸甲酯、

tembotrione+环丙嘧啶酸钾、tembotrione+环丙嘧磺隆、

tembotrione+三嗪茚草胺、tembotrione+氟吡磺隆、

tembotrione+卤苯胺唑、tembotrione+噁唑酰草胺、

tembotrione+嘧苯胺磺隆、tembotrione+五氟磺草胺、

tembotrione+唑啉草酯、tembotrione+咪唑嘧磺隆、

tembotrione+双唑草腈、tembotrione+磺酰草吡唑、

tembotrione+嘧磺草胺、tembotrione+吡噁杀草砜、

tembotrione+甲氧磺草胺、tembotrione+苯嘧磺草胺、

tembotrione+3-氯-N-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨甲酰基]-1-甲基-4-(5-甲基-5，6-二氢-1，4，2-二噁嗪-3-基)-1H-吡唑-5-磺酰胺、

tembotrione+(2S)-2-{4-[(6-氯-1，3-苯并噁唑-2-基)氧]苯氧基}-N-(2-氟苯基)-N-甲基丙酰胺、

tembotrione+3-({[5-(二氟甲基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基]甲基}磺酰基)-5，5-二甲基-4，5-二氢-1，2-噁唑、

tembotrione+3-[(2，5-二氯-4-乙氧基苄基)磺酰基]-5，5-二甲基-1，2-噁唑烷、

tembotrione+N-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨甲酰基]-6-乙基-2-甲基咪唑并[1，2-b]哒嗪-3-磺酰胺、

tembotrione+3-({2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基}羰基)双环[3.2.1]辛烷-2，4-二酮、

tembotrione+2-({2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基}羰基)环己烷-1，3-二酮。

在本发明的除草剂结合物中，通常需要使施用率在1-2000g、优选10-500g活性物质/每公顷(ai/ha)的组分(A)和1-2000g、优选1-500g的组分(B)范围内。

所用的组分(A)与所用的组分(B)的重量比可在1∶2000至2000∶1的宽范围内变化。优选地，重量比在1∶50至500∶1范围内，特别是1∶20至50∶1范围内。最佳重量比可取决于各自的施用地、杂草谱以及所用活性物质结合物，并且可在预备试验中确定。

本发明的除草剂结合物极好地适用于选择性地抵抗作物中的有害植物，所述作物例如谷类、大豆、甘蔗、玉米和稻，特别是甘蔗、玉米和稻中。

本发明的除草剂结合物可以稻类除草剂常用的所有类型的施用方式使用。其特别有利地是以喷洒施用和浸渍施用的方式使用。在浸渍施用中，施用时的稻田水已覆盖地面最高达30mm。然后将本发明的除草剂结合物——例如以颗粒的形式——直接置于稻田水中。在世界范围内，喷洒施用主要用于播种稻，灌水施用主要用于移植稻。

本发明的除草剂结合物涵盖很广的杂草谱。其适于抵抗例如一年生或多年生有害植物，例如来自：

山羊草属(Aegilops)、冰草属(Agropyron)、剪股颖属(Agrostis)、看麦娘属(Alopecurus)、假剪股颖属(Apera)、燕麦属(Avena)、臂形草属(Brachiaria)、雀麦属(Bromus)、蒺藜草属(Cenchrus)、鸭拓草属(Commelina)、狗牙根属(Cynodon)、莎草属(Cyperus)、龙爪茅属(Dactyloctenium)、马唐属(Digitaria)、稗属(Echinochloa)、荸荠属(Eleocharis)、蟋蟀草属(Eleusine)、画眉草属(Eragrostis)、野黍属(Eriochloa)、羊茅属(Festuca)、飘拂草属(Fimbristylis)、异蕊花属(Heteranthera)、白茅属(Imperata)、鸭嘴草属(Ischaemum)、千金子属(Leptochloa)、黑麦草属(Lolium)、雨久花属(Monochoria)、黍属(Panicum)、雀稗属(Paspalum)、虉草属(Phalaris)、梯牧草属(Phleum)、早熟禾属(Poa)、筒轴茅属(Rottboellia)、慈姑属(Sagittaria)、莞草属(Scirpus)、狗尾草属(Setaria)、高粱属(Sorghum)、白麻属(Abutilon)、苋属(Amaranthus)、豚草属(Ambrosia)、蔓锦葵属(Anoda)、春黄菊属(Anthemis)、糙叶树属(Aphanes)、蒿属(Artemisia)、滨藜属(Atriplex)、雏菊属(Bellis)、鬼针草属(Bidens)、荠属(Capsella)、飞廉属(Carduus)、决明属(Cassia)、矢车菊属(Centaurea)、藜属(Chenopodium)、蓟属(Cirsium)、旋花属(Convolvulus)、曼陀罗属(Datura)、山蚂蝗属(Desmodium)、刺酸模属(Emex)、糖芥属(Erysimum)、大戟属(Euphorbia)、鼬瓣花属(Galeopsis)、牛膝菊属(Galinsoga)、拉拉藤属(Galium)、木槿属(Hibiscus)、番薯属(Ipomoea)、地肤属(Kochia)、野芝麻属(Lamium)、独行菜属(Lepidium)、母草属(Lindernia)、母菊属(Matricaria)、薄荷属(Mentha)、山靛属(Mercurialis)、粟米草属(Mullugo)、勿忘草属(Myosotis)、罂粟属(Papaver)、牵牛属(Pharbitis)、车前属(Plantago)、蓼属(Polygonum)、马齿苋属(Portulaca)、毛茛属(Ranunculus)、萝卜属(Raphanus)、蔊菜属(Rorippa)、节节菜属(Rotala)、酸模属(Rumex)、猪毛菜属(Salsola)、千里光属(Senecio)、田菁属(Sesbania)、黄花稔属(Sida)、白芥属(Sinapis)、茄属(Solanum)、苦苣菜属(Sonchus)、尖瓣花属(Sphenoclea)、繁缕属(Stellaria)、蒲公英属(Taraxacum)、菥蓂属(Thlaspi)、车轴草属(Trifolium)、荨麻属(Urtica)、婆婆纳属(Veronica)、堇菜属(Viola)和苍耳属(Xanthium)。

由于其除草性质，所述除草剂结合物也可用于抵抗基因修饰植物和通过常规诱变法改良的植物的作物中的有害植物。转基因植物通常的特点是具有特别有利的性质，例如对某些农药、主要是某些除草剂具有抗性、对植物病害或植物病害病原体——如某些昆虫或微生物，如真菌、细菌或病毒——具有抗性。其他特殊性质涉及，例如采收物的数量、质量、贮存性、组成和特殊成分。例如，具有提高的淀粉含量或淀粉品质改善的转基因植物或采收作物的脂肪酸组成不同的转基因植物为已知。

关于转基因作物，优选将本发明的除草剂结合物用于有用植物和观赏植物的经济上重要的转基因作物，例如谷类，如小麦、大麦、黑麦、燕麦、粟、稻和玉米，以及糖用甜菜、棉花、大豆、油菜、马铃薯、番茄、豌豆或其它种类的蔬菜。

优选地，本发明的除草剂结合物可在对除草剂的植物性毒素效应具有抗性或通过基因工程使其已具有抗性的有用植物的作物(特别是稻)中用作除草剂。

本发明的除草剂结合物的特点还在于结合物中所用的组分(A)和(B)的有效剂量相对于单个剂量降低，从而使得可降低所需的活性物质施用率。

本发明的另一个主题是抵抗不利植物生长的方法，其包括将一种或多种组分(A)与一种或多种组分(B)施用于有害植物、其植物部位或栽培区域。

在共同使用类型(A)和(B)的除草剂时存在超加和效应(＝协同效应)。此处，结合物的作用大于所用单个除草剂(A)和(B)的作用的预期总和。所述协同效应能降低施用率、防治更广谱的杂草(包括禾本科杂草)、除草作用起效更快、作用时间更长、仅以一次或几次施用即可更好地防治有害植物，和延长可能的施用周期。这些性能就实际抵抗杂草以保护农作物中不存在不良竞争性植物，从而从质量和产量方面确保和/或提高产率而言是需要的。这些新的结合物的所述性能明显超过了常规技术水平。

本发明的除草剂结合物可以组分(A)和(B)——如果合适还有其他常规制剂助剂——的混合制剂形式存在，其随后以常规方式用水稀释使用，或者也可通过用水共同稀释所述单独配制或部分单独配制的组分而制成“桶混物”。

组分(A)和(B)可以不同方式配成制剂，这取决于给定何种生物和/或化学/物理参数。下列制剂可作为一般制剂的备选形式：可湿性粉剂(WP)、乳油(EC)、水溶液剂(SL)、乳剂(EW)(如水包油和油包水乳剂)、可喷洒溶液剂或乳剂、油基或水基分散剂、悬乳剂、粉末剂(DP)、拌种剂、用于土壤施用或播种的颗粒剂、水分散性颗粒剂(WG)、ULV制剂、微胶囊剂或蜡剂。

各制剂类型原则上是已知的，并在例如以下文献中有记载：Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie[Chemical Technology]”，volume 7，C.Hauser Verlag Munich，4th edtion，1986；van Valkenburg，“Pesticide Formulations”，Marcel Dekker N.Y.，1973；K.Martens，“SDrayDrying Handbook”，3rd Ed.1979，G.Goodwin Ltd.London。所需的配制助剂例如惰性物质、表面活性剂、溶剂及其他添加剂也是已知的，并在例如以下文献中有记载：Watkins，“Handbook of Insecticide Dust Diluentsand Carriers”，2nd Ed.，Darland Books，Caldwell N.J.；H.v.Olphen，“Introduction to Clay Colloid Chemistry”；2nd Ed.，J.Wiley & Sons，N.Y.Marsden，“Solvents Guide”，2nd Ed.，Interscience，N.Y.1950；McCutcheon′s，“Detergents and Emulsifiers Annual”，MC Publ.Corp.，Ridegewood N.J.；Sisley and Wood，“Encyclopedia of Surface ActiveAgents”，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964；

“

[Surface-active ethylene oxide adducts]”，Wiss.Verlagsgesellschaft，Stuttgart 1976，W innacker-Küchler，“ChemischeTechnologie[Chemical Technology]”，volume 7，C.Hauser Verlag Munich，4th edition，1986。

基于这些制剂，也可配成与其他农药活性物质的结合物，例如预混物或桶混物的形式，所述其他农药活性物质例如其他除草剂、杀菌剂或杀虫剂，以及安全剂、肥料和/或生长抑制剂。

可湿性粉剂为可均匀分散在水中的制剂，其除包含活性物质外，也可包含除稀释剂或惰性物质之外的离子或非离子型表面活性剂(湿润剂、分散剂)，例如聚氧乙基化烷基酚、聚乙氧基化脂肪醇或聚乙氧基化脂肪胺、烷磺酸盐或烷基苯磺酸盐、木素磺酸钠、2，2’-二萘基甲烷-6，6’-二磺酸钠、二丁基萘磺酸钠，以及油酰基甲基牛磺酸钠。

乳油通过将活性物质溶于有机溶剂中并添加一种或多种离子或非离子型表面活性剂(乳化剂)而制备，所述有机溶剂例如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或高沸点芳族化合物或烃。可使用的乳化剂有例如：烷基芳基磺酸钙盐，例如十二烷基苯磺酸钙；或非离子型乳化剂，例如脂肪酸聚乙二醇酯、烷基芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、环氧丙烷-环氧乙烷的缩合产物、烷基聚醚、失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯或聚氧乙烯山梨糖醇酯。

粉末剂通过将活性成分与细碎固体物质一起研磨而得到，所述固体物质例如滑石、天然粘土，例如高岭土、膨润土或叶腊石，或硅藻土。

颗粒剂可通过将活性物质喷洒到吸附性颗粒状惰性物质上而制备，或通过使用粘合剂(例如聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或矿物油)将活性物质浓缩物施用于载体(例如砂或高岭土)或颗粒状惰性物质的表面而制备。适宜的活性物质也可以制备肥料颗粒的常规方式——如果需要与肥料混合——而造粒。水分散性颗粒剂通常通过以下方法制备，如喷雾干燥、流化床造粒、圆盘造粒(disk granulation)、高速混合器混合，和在无固体惰性材料的情况下挤出。

农业化学组合物通常含有0.1-99重量％、特别是2-95重量％的组分(A)和/或(B)，根据制剂类型以下浓度是常用的：在可湿性粉剂中，活性物质浓度为例如约10-95重量％，至100重量％的余量由常规制剂成分构成。在乳油情况下，活性物质浓度可为例如5-80重量％。在大多数情况下，粉末形式的制剂含有5-20重量％的活性物质，可喷洒溶液剂含有约0.2-25重量％的活性物质。在颗粒剂例如可分散颗粒剂的情况下，活性物质含量部分取决于活性化合物以液体还是固体形式存在以及使用何种造粒助剂和填充剂。在水分散性颗粒剂的情况下，其活性物质含量通常为10-90重量％。此外，如果合适，所提及的活性物质制剂含有在各情况中常用的粘着剂、湿润剂、分散剂、乳化剂、防腐剂、防冻剂、溶剂、填充剂、着色剂、载体、消泡剂、蒸发抑制剂、pH调节剂或粘度调节剂。

对于使用而言，将以市售形式存在的制剂，如果合适，以常规方式稀释，例如在可湿性粉剂、乳油、分散剂和水分散颗粒剂的情况下用水稀释。粉剂、土壤颗粒剂、撒播颗粒剂和可喷洒溶液剂形式的组合物，在使用之前通常不再用其他惰性物质进行稀释。

除草剂结合物可施用于植物、植物部位、植物种子或栽培区域(耕地)，优选施用于绿色植物及植物部位，并且如果合适，还可施用于可耕地。

一种施用方式为将除草剂结合物以桶混物的形式共同施用，其中各组分最佳配制的浓缩制剂与水一起在桶内混合，然后施用所得喷洒混合物。

本发明的组分(A)和(B)的除草剂结合物的共同除草制剂的优点为，由于各组分的量已调节至彼此相对合适的比例，因此可更容易地施用。此外，制剂中的助剂可相对彼此进行最优化匹配，而不同制剂的桶混物可能产生不利的助剂结合物。

A.配制实例

a)粉末剂通过将10重量份组分(A)或(B)或其混合物和90重量份作为惰性物质的滑石混合并在锤式粉碎机中粉碎而获得。

b)易分散于水的可湿性粉剂通过将25重量份组分(A)或(B)或其混合物、64重量份作为惰性物质的含高岭土的石英、10重量份木素磺酸钾，和1重量份作为润湿剂和分散剂的油酰基甲基牛磺酸钠混合并在销棒式粉碎机中研磨而获得。

c)易分散于水的分散浓缩剂通过将20重量份组分(A)或(B)或其混合物与6重量份烷基酚聚乙二醇醚(Triton

X 207)、3重量份异十三烷醇聚乙二醇醚(8EO)和71重量份石蜡矿物油(沸程为例如约255-277℃)混合并在摩擦球磨机中研磨至细度低于5微米而获得。

d)乳油由15重量份组分(A)或(B)或其混合物、75重量份作为溶剂的环己酮和10重量份作为乳化剂的乙氧基化壬基酚获得。

e)水分散颗粒剂通过混合以下物质、在销棒式研磨机上研磨、并在流化床中通过喷洒水作为造粒液对粉末进行造粒而获得：

75重量份组分(A)或(B)或其混合物，

10重量份木素磺酸钙，

5重量份月桂基硫酸钠，

3重量份聚乙烯醇，和

7重量份高岭土。

f)水分散性颗粒剂也可通过在胶体研磨机上均化和预粉碎以下物质、然后在球磨机上研磨，并将以该方式得到的悬浮液由单物料喷嘴在喷雾塔中进行雾化和干燥而获得：

25重量份组分(A)或(B)或其混合物，

5重量份2，2′-二萘基甲烷-6，6′-二磺酸钠，

2重量份油酰基甲基牛磺酸钠，

1重量份聚乙烯醇，

17重量份碳酸钙，和

50重量份水。

B.生物实施例

1.出苗前杂草作用

将单子叶和双子叶的杂草植物的种子或根茎块置于装有砂质粘土的钵中并用土壤覆盖。在喷洒施用情况中，将配制为浓缩水溶液剂、可湿性粉剂或乳油形式的组合物以不同剂量作为水溶液、悬浮液或乳液以600-800l/ha(经校正)的水施用率施用于覆盖土壤的表面。就在施用后最多达数天，测试容器地表积水最高达30mm。而在水施用(浸渍施用)情况中，在封闭的测试容器中的地表在施用时已经覆盖了最高达30mm的稻田水。此处将配制的活性物质(例如以颗粒的形式)直接加入到稻田水中。处理后，将钵置于温室中并保持于适于杂草的良好生长条件下。通过与未处理的对照组相比，对3-4周的测试周期后的植物损害或测试植物出苗后的出苗损害进行视觉评定。如测试结果所示，本发明的组合物对广谱杂草(包括禾本杂草)展示出非常良好的出苗前除草活性。此处，经常观察到本发明结合物的作用超过了除草剂单独施用时的作用的形式总和。测试所观察到的数值显示，在适宜的低剂量下，结合物的作用超过了根据Colby的预期值。

协同除草作用的估算和评价

将处理过的变体(variants)与未处理的对照变体比较，对活性物质或活性物质混合物的除草活性进行视觉评定。此处，所有地上植物部位的损害和生长都包括在内。评估以百分比形式进行(100％作用＝所有植物死亡；50％作用＝50％的植物和绿色植物部位死亡；0％作用＝无可识别作用＝如未处理对照组)。

2.出苗后杂草作用

将单子叶和双子叶的杂草的种子或根茎块置于装有砂质粘土的钵中并用土壤覆盖，并确保在良好生长条件下(温度、空气湿度、给水)安置于温室中。大约在播种三周后，用本发明的组合物处理测试植物。在喷洒施用中，将配制成可湿性粉剂或乳油的本发明的组合物以不同剂量以600-800l/ha(经校正)的水施用率喷洒到绿色植物部位上。就在施用后最多达数天，测试容器地表积水最高达30mm。而在水施用(浸渍施用)情况中，在封闭的测试容器中的地表在施用时已经覆盖了最高达30mm的稻田水。此处将配制的活性物质直接加入到稻田水中。在测试植物又在温室中处于最佳生长条件下3-4周后，通过与未处理的对照组相比，对制剂的效应进行视觉评定。即使在出苗后，本发明的组合物也对广谱的经济上重要的杂草(包括禾本杂草)展示出非常良好的除草活性。此处，经常观察到本发明组合物的作用超过了除草剂单独施用时的作用的形式总和。测试观察到的数值显示，在适宜的低剂量下，组合物的作用超过了根据Colby获得的预期值。

3.除草作用和栽培植物相容性(地田试验)

将栽培植物种植于处于天然地田条件下的试验田中，其中已播种或种植有常见有害植物的种子或根茎块或已使用天然杂草侵染。在有害植物和栽培植物出苗后(通常为2-4叶期)，采用本发明的组合物以喷洒施用或水施用(浸渍施用)进行处理；在一些情况下(如所示的)，单独活性物质或活性物质结合物的施用在出苗前进行或者，作为连续处理，在一些情况中，在出苗前和/或在出苗后进行。在使用后，例如施用后2、4、6和8周，通过与未处理的对照组相比，对制剂的作用进行视觉评定(参见实施例1中的评估)。在地田试验中，本发明的组合物也展示出对广谱的经济上重要的杂草(包括禾本科杂草)的协同除草活性。对比显示，本发明的组合物在极大程度上展示出比除草剂单独施用时的作用的形式总和更高的、在某些情况下高得多的除草作用，因而表明具有协同作用。另外，在评估阶段的主要部分，其作用超过了根据Colby的预期值，因此同样意味着协同作用。与之相比，栽培植物由于用除草剂组合物进行了处理，所以未受损害或仅遭受极小的损害。

当使用本发明的结合物时，经常观察到在有害植物物种上的除草作用超过了除草剂单独施用时的作用的形式总和。或者，在许多情况中可观察到，与单独制剂相比，为达到对有害植物物种相同的作用，所需的除草剂结合物的施用率更低。这种作用的改进或药效的改进或施用率的经济性都强烈显示出协同效应。

如果观察到的活性值已经超过单独施用的测试值的形式总和，那么它们同样超过根据Colby的预期值，该值根据下列公式计算并同样被认为显示出协同作用(参见S.R.Colby in Weeds，15(1967)，20-22)：

E = A + B - \frac{A \times B}{100}

此处：

A，B＝组分A或B的剂量为a或b克ai/ha时，以百分比计的效应。

E＝剂量为a+b克ai/ha时以％计的预期值。

上文提到的测试实施例的观测值大于根据Colby的预期值。

缩写IPONE为有害植物裂叶牵牛(lpomoea hederacea)。

除了tembotrione，下列除草剂用于示例性实施方案中：

B1：氨唑草酮，B2：氨草啶，B4：环丙嘧啶酸，

B6：环丙嘧磺隆，B7：三嗪茚草胺，B8：氟吡磺隆，

B9：卤苯胺唑，B10：噁唑酰草胺，B11：嘧苯胺磺隆，

B12：五氟磺草胺，B13：唑啉草酯，B14：咪唑嘧磺隆，

B15：双唑草腈，B16：磺酰草吡唑，B17：嘧磺草胺，

B18：吡噁杀草砜，B19：甲氧磺草胺，B20：苯嘧磺草胺，

B21：3-氯-N-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨甲酰基]-1-甲基-4-(5-甲基-5，6-二氢-1，4，2-二噁嗪-3-基)-1H-吡唑-5-磺酰胺。

出苗后作用

Claims

1.一种除草剂结合物，其包含有效含量的

A)tembotrione及其农业中常规使用的盐[组分(A)]，和

B)至少一种选自以下的化合物[组分(B)]：除草剂氨唑草酮、氨草啶、环丙嘧啶酸、环丙嘧啶酸甲酯、环丙嘧啶酸钾、环丙嘧磺隆、氟吡磺隆、三嗪茚草胺、卤苯胺唑、噁唑酰草胺、嘧苯胺磺隆、五氟磺草胺、唑啉草酯、咪唑嘧磺隆、双唑草腈、磺酰草吡唑、嘧磺草胺、吡噁杀草砜、甲氧磺草胺、苯嘧磺草胺、

3-({2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基}羰基)双环[3.2.1]辛烷-2，4-二酮、

2-({2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基}羰基)环己烷-1，3-二酮，和

4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸甲酯。

2.权利要求1中的除草剂组合物，其包含一种选自以下的除草剂作为组分(B)：氨唑草酮、氨草啶、环丙嘧啶酸、环丙嘧啶酸甲酯、环丙嘧啶酸钾、环丙嘧磺隆、氟吡磺隆、三嗪茚草胺、卤苯胺唑、噁唑酰草胺、嘧苯胺磺隆、五氟磺草胺、唑啉草酯、咪唑嘧磺隆、双唑草腈、磺酰草吡唑、嘧磺草胺、吡噁杀草砜、甲氧磺草胺、苯嘧磺草胺、

(2S)-2-{4-[(6-氯-1，3-苯并噁唑-2-基)氧]苯氧基}-N-(2-氟苯基)-N-甲基丙酰胺、

4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸甲酯。

3.权利要求1或2的除草剂组合物，其中结合的除草剂(A)和(B)的重量比A∶B在1∶50至500∶1范围内。

4.权利要求1至3之一的除草剂组合物，其中结合的除草剂(A)和(B)的重量比A∶B在1∶20至50∶1范围内。

5.权利要求1至4之一的除草剂组合物，其包含0.1-99重量％的除草剂(A)和(B)和99-0.1重量％的植物保护中常规的配制试剂。

6.一种抵抗不良植物生长的方法，其包括将一种或多种除草剂(A)与一种或多种除草剂(B)施用于有害植物、其植物部位或栽培区域，除草剂(A)和(B)的结合物如权利要求1至5之一所定义。

7.除草剂(A)和(B)的结合物作为除草剂组合物用于防治不良植物生长的用途，除草剂(A)和(B)的结合物如权利要求1至5之一所定义。