RU2539210C2 - Гербицидные композиции на основе карбамоилтриазолинона и способы их применения - Google Patents

Гербицидные композиции на основе карбамоилтриазолинона и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2539210C2
RU2539210C2 RU2011153708/13A RU2011153708A RU2539210C2 RU 2539210 C2 RU2539210 C2 RU 2539210C2 RU 2011153708/13 A RU2011153708/13 A RU 2011153708/13A RU 2011153708 A RU2011153708 A RU 2011153708A RU 2539210 C2 RU2539210 C2 RU 2539210C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
component
amicarbazone
methyl
chloro
Prior art date
Application number
RU2011153708/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2539210C3 (ru
RU2011153708A (ru
Inventor
Хидео НАКАТАНИ
Ноэл Берчелл ЛЕЙББРАНДТ
Жоао М. МИЯСАКИ
Original Assignee
Ариста Лайфсайэнс Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ариста Лайфсайэнс Корпорейшн filed Critical Ариста Лайфсайэнс Корпорейшн
Publication of RU2011153708A publication Critical patent/RU2011153708A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2539210C2 publication Critical patent/RU2539210C2/ru
Publication of RU2539210C3 publication Critical patent/RU2539210C3/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с сорняками содержит синергически эффективное количество комбинации 4-амино-5-изопропил-2-(трет-бутиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-она и второго компонента, выбранного из 2-(4-мезил-2-нитробензоил)циклогексан-1,3-диона (мезотрион) или 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1-метилэтокси)метил]ацетамида (пропизохлор) и их смесей. Осуществляют контакт указанной композиции с культурным растением или с незасеянной землей. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил., 4 пр.

Description

Родственные заявки
По данной заявке испрашивается приоритет согласно заявке с серийным номером 61/185363, поданной 9 июня 2009, которая включена в данное описание посредством ссылки во всей своей полноте.
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям комбинаций активного соединения, состоящих из известных карбамоилтриазолинонов и гербицидно-активных соединений, которые могут успешно применяться для борьбы с сорняками.
Введение
Гербициды играют важную роль для борьбы с сорняками в растениеводстве. Применение комбинаций гербицидных соединений может улучшать гербицидную эффективность.
Краткое описание фигуры
На фиг.1 показан карбамоилтриазолинон общей формулы (I).
Сущность изобретения
В представленных в данном описании вариантах осуществления описаны композиции, содержащие синергически эффективное количество комбинации первого соединения и второго соединения, где указанным первым соединением является соединение формулы (I):
Figure 00000001
где:
R1 выбирают из группы, состоящей из водорода, гидроксила, амино или в каждом случае необязательно замещенного алкила, алкенила, алкинила, алкокси, алкенилокси, алкинилокси, алкиламино, алкениламино, алкиниламино, алкилиденамино, диалкиламино, циклоалкила, циклоалкилалкила, арила и арилалкила, любой из которых может быть необязательно замещеннымным;
R2 выбирают из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилтио, алкенилтио, алкинилтио, алкиламино, алкениламино, алкиниламино, диалкиламино, циклоалкила, циклоалкилокси, циклоалкилалкила, арила, арилокси, арилтио, ариламино и арилалкила, любой из которых может быть необязательно замещенным;
R3 выбирают из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкилалкила, арилалкила, арилалкенила и арилалкинила, любой из которых может быть необязательно замещенным; и
указанный второй компонент выбирают из 2-[(2-хлорфенил)метил]-4,4-диметил-3-изоксазолидинона, 3-циклогексил-6-диметиламино-1-метил-1,3,5-триазин-2,4(1H,3H)-диона, 4-метил-2-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2-хлор-4-(этиламин)-6-(изопропиламин)-s-триазина, 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1-метилэтокси)метил]ацетамида, гербицида класса хлорацетамидов (также называемого классом хлорацетанилидов) и их смесей.
В различных аспектах гербициды класса хлорацетамидов включают 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1-метилэтокси)метил]ацетамид (пропизохлор), 2-хлор-N-этоксиметил-6'-этилацет-о-толуидид (ацетохлор), 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид (метолахлор), 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1S)-2-метокси-1-метилэтил]ацетамид (S-метолахлор), 2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)-N-(метоксиметил)ацетамид (алахлор) и N-(бутоксиметил)-2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)ацетамид (бутахлор), N-[[(2Z)-2-бутенилокси]метил]-2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)ацетамид (бутенахлор), 2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-N-[(2-метилпропокси)метил]ацетамид (делахлор), N-(хлорацетил)-N-(2,6-диэтилфенил)глицин (диэтатил), 2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-N-(2-метоксиэтил)ацетамид (диметахлор), 2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-N-(1H-пиразол-1-илметил)ацетамид (метазахлор), 2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)-N-(2-пропоксиэтил)ацетамид (претилахлор), 2-хлор-N-(1-метилэтил)-N-фенилацетамид (пропахлор), 2-хлор-N-(1-метил-2-пропинил)-N-фенилацетамид (принахлор), N-(бутоксиметил)-2-хлор-N-[2-(1,1-диметилэтил)-6-метилфенил]ацетамид (тербухлор), 2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-N-[(3-метокси-2-тиенил)метил]ацетамид (тенихлор) и 2-хлор-N-(2,3-диметилфенил)-N-(1-метилэтил)ацетамид (ксилахлор).
В одном варианте осуществления R1 является необязательно замещенным амино. В другом варианте осуществления R1 является NH2. В одном варианте осуществления R2 является необязательно замещенным алкилом. В другом варианте осуществления R2 является изопропилом. В одном варианте осуществления R3 является необязательно замещенным алкилом. В другом варианте осуществления R3 является трет-бутилом.
В определенных вариантах осуществления первым соединением является 4-амино-5-изопропил-2-(трет-бутиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он. В определенных вариантах осуществления вторым компонентом является 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1-метилэтокси)метил]ацетамид. В определенных вариантах осуществления вторым компонентом является 2-[(2-хлорфенил)метил]-4,4-диметил-3-изоксазолидинон и 3-циклогексил-6-диметиламино-1-метил-1,3,5-триазин-2,4(1H,3H)-дион. В определенных вариантах осуществления вторым компонентом является 4-метил-2-хлорфеноксиуксусная кислота.
В другом варианте осуществления композиция также содержит адъювант. В другом варианте осуществления адъювантом является этоксилированный пропоксилированный жирный амин или сополимер простого полиэфира-полиметилсилоксана. В еще одном варианте осуществления композиция также содержит гербицидно приемлемый разбавитель или носитель.
В одном варианте осуществления второй компонент присутствует в композиции в количестве от 0,001 до 1000 массовых частей на массовую часть первого компонента. В другом варианте осуществления второй компонент присутствует в композиции в количестве от 0,02 до 500 массовых частей на массовую часть первого компонента. В еще одном варианте осуществления второй компонент присутствует в композиции в количестве от 0,05 до 100 массовых частей на массовую часть первого компонента.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения композиция имеет твердую или жидкую форму эмульгируемого концентрата, смачиваемого порошка, гранулы, дуста, масла, спрея или аэрозоля.
В различных вариантах осуществления описанные в данном описании композиции осуществляют синергичный контроль одного или более сорняков. В одном варианте осуществления сорняком является щирица, росичка, сыть или молочай.
В представленных в данном описании вариантах осуществления также описаны способы селективной борьбы с сорняками. В одном аспекте способ включает контакт композиции, содержащей синергически эффективное количество комбинации первого соединения и второго соединения, с культурным растением или с незасеянной землей при необходимости борьбы с сорняками или при возникновении риска появления нежелательных сорняков, в количестве, эффективном для обеспечения уничтожения сорняков, где указанным первым соединением является соединение формулы (I):
Figure 00000001
где:
R1 выбирают из группы, состоящей из водорода, гидроксила, амино или в каждом случае необязательно замещенного алкила, алкенила, алкинила, алкокси, алкенилокси, алкинилокси, алкиламино, алкениламино, алкиниламино, алкилиденамино, диалкиламино, циклоалкила, циклоалкилалкила, арила и арилалкила, любой из которых может быть необязательно замещенным;
R2 выбирают из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилтио, алкенилтио, алкинилтио, алкиламино, алкениламино, алкиниламино, диалкиламино, циклоалкила, циклоалкилокси, циклоалкилалкила, арила, арилокси, арилтио, ариламино и арилалкила, любой из которых может быть необязательно замещенным;
R3 выбирают из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкилалкила, арилалкила, арилалкенила и арилалкинила, любой из которых может быть необязательно замещенным; и
указанный второй компонент выбирают из 2-[(2-хлорфенил)метил]-4,4-диметил-3-изоксазолидинона, 3-циклогексил-6-диметиламино-1-метил-1,3,5-триазин-2,4(1H,3H)-диона, 4-метил-2-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2-хлор-4-(этиламин)-6-(изопропиламин)-s-триазина, N-этил-N'-(1-метилэтил)-6-(метилтио)-1,3,5-триазин-2,4-диамина, N-(3,4-дихлорфенил)-N,N-диметилмочевины, 5-циклопропил-4-(2-метилсульфонил-4-трифторметилбензоил)изоксазола, 4-амино-6-трет-бутил-4,5-дигидро-3-метилтио-1,2,4-триазин-5-она, 1-(5-трет-бутил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-1,3-диметилмочевины, 2',4'-дихлор-5'-(4-дифторметил-4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1H-1,2,4-триазол-1-ил)метансульфонанилида, 2-(4-мезил-2-нитробензоил)циклогексан-1,3-диона, N-(фосфонометил)глицина, диметиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, гербицида класса хлорацетамидов и их смесей.
В различных аспектах гербицид класса хлорацетамидов включает 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1-метилэтокси)метил]ацетамид (пропизохлор), 2-хлор-N-этоксиметил-6'-этилацет-o-толуидид (ацетохлор), 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид (метолахлор), 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1S)-2-метокси-1-метилэтил]ацетамид (S-метолахлор), 2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)-N-(метоксиметил)ацетамид (алахлор) и N-(бутоксиметил)-2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)ацетамид (бутахлор), N-[[(2Z)-2-бутенилокси]метил]-2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)ацетамид (бутенахлор), 2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-N-[(2-метилпропокси)метил]ацетамид (делахлор), N-(хлорацетил)-N-(2,6-диэтилфенил)глицин (диэтатил), 2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-N-(2-метоксиэтил)ацетамид (диметахлор), 2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-N-(1H-пиразол-1-илметил)ацетамид (метазахлор), 2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)-N-(2-пропоксиэтил)ацетамид (претилахлор), 2-хлор-N-(1-метилэтил)-N-фенилацетамид (пропахлор), 2-хлор-N-(1-метил-2-пропинил)-N-фенилацетамид (принахлор), N-(бутоксиметил)-2-хлор-N-[2-(1,1-диметилэтил)-6-метилфенил]ацетамид (тербухлор), 2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-N-[(3-метокси-2-тиенил)метил]ацетамид (тенилхлор) и 2-хлор-N-(2,3-диметилфенил)-N-(1-метилэтил)ацетамид (ксилахлор).
В определенных вариантах осуществления сельскохозяйственную культуру выбирают из хлебных злаков, риса, кукурузы, сорго, сахарного тростника, хлопка, канолы, газонной травы, ячменя, картофеля, сладкого картофеля, подсолнечника, ржи, овса, пшеницы, кукурузы, сои, сахарной свеклы, табака, сафлора, томатов, люцерны, ананаса и маниоки.
В одном варианте осуществления второй компонент выбирают из N-этил-N-(1-метилэтил)-6-(метилтио)-1,3,5-триазин-2,4-диамина, N-(3,4-дихлорфенил)-N,N-диметилмочевины, 5-циклопропил-4-(2-метилсульфонил-4-трифторметилбензоил)изоксазола и 4-амино-6-трет-бутил-4,5-дигидро-3-метилтио-1,2,4-триазин-5-она. В одном варианте осуществления сельскохозяйственную культуру выбирают из группы, включающей сахарный тростник, ананас, маниоку, газонную траву и пастбища.
В одном варианте осуществления композиция также содержит 2-[(2-хлорфенил)метил]-4,4-диметил-3-изоксазолидинон и/или 3-циклогексил-6-диметиламино-1-метил-1,3,5-триазин-2,4(1H,3H)-дион. В одном варианте осуществления сельскохозяйственной культурой является сахарный тростник, газонная трава и пастбище.
В одном варианте осуществления композиция также содержит 4-метил-2-хлорфеноксиуксусную кислоту. В дополнительном варианте осуществления композиция также содержит адъювант. В другом варианте осуществления адъювантом является этоксилированный пропоксилированный жирный амин или сополимер простого полиэфира-полиметилсилоксана. В одном варианте осуществления сельскохозяйственной культурой является сахарный тростник, газонная трава и пастбище.
В одном варианте осуществления первым соединением является 4-амино-5-изопропил-2-(трет-бутиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3Η-1,2,4-триазол-3-он.
В одном варианте осуществления композицию наносят в количестве от 0,01 кг/га до 5,00 кг/га первого соединения и от 0,5 кг/га до 10,00 кг/га второго соединения на сельскохозяйственную культуру. В другом варианте осуществления композицию наносят в количестве от 0,03 кг/га до 3,00 кг/га первого соединения на сельскохозяйственную культуру. В еще одном варианте осуществления композицию наносят в количестве от 0,05 кг/га до 5,00 кг/га второго соединения на сельскохозяйственную культуру.
В одном варианте осуществления композицию наносят в качестве предвсходовой обработки. В другом варианте осуществления композицию наносят в качестве послевсходовой обработки.
В определенных вариантах осуществления сорняком является щирица, росичка, сыть или молочай.
Подробное описание
Некоторые активные соединения ряда карбамоилтриазолинонов при применении совместно с гербицидно-активными соединениями, принадлежащими к различным классам веществ, показывают синергичное действие в отношении воздействия на сорняки и могут применяться в качестве продуктов для контроля (например, ограничения роста) однодольных (например, трав) или двудольных (например, пластинчатолистных) сорняков в сельскохозяйственных посадках полезных растений, таких как, например, ячмень, кукуруза, рис, соя, подсолнечники, пшеница, ананас, маниок, сахарный тростник, рожь и агава, а также для селективного, полу- и неселективного контроля однодольных и двудольных сорняков.
Описаны гербицидные композиции, отличающиеся эффективным содержанием композиции, содержащей
(a) карбамоилтриазолинон общей формулы (I):
Figure 00000001
где:
R1 выбирают из группы, состоящей из водорода, гидроксила, амино или в каждом случае необязательно замещенного алкила, алкенила, алкинила, алкокси, алкенилокси, алкинилокси, алкиламино, алкениламино, алкиниламино, алкилиденамино, диалкиламино, циклоалкила, циклоалкилалкила, арила и арилалкила, любой из которых может быть необязательно замещенным;
R2 выбирают из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилтио, алкенилтио, алкинилтио, алкиламино, алкениламино, алкиниламино, диалкиламино, циклоалкила, циклоалкилокси, циклоалкилалкила, арила, арилокси, арилтио, ариламино и арилалкила, любой из которых может быть необязательно замещенным;
R3 выбирают из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкилалкила, арилалкила, арилалкенила и арилалкинила, любой из которых может быть необязательно замещенным.
(Активные соединения группы a)
а) одно или более соединений из второго компонента гербицидов, включающих активные соединения, приведенные ниже: 2-[(2-хлорфенил)метил]-4,4-диметил-3-изоксазолидинон (кломазон), 3-циклогексил-6-диметиламино-1-метил-1,3,5-триазин-2,4(1H,3H)-дион (гексазинон), 4-метил-2-хлорфеноксиуксусную кислоту (MCPA), 2-хлор-4-(этиламин)-6-(изопропиламин)-s-триазин (атразин), N-этил-N'-(1-метилэтил)-6-(метилтио)-1,3,5-триазин-2,4-диамин (аметрин), N-(3,4-дихлорфенил)-N,N-диметилмочевину (диурон), 5-циклопропил-4-(2-метилсульфонил-4-трифторметилбензоил)изоксазол (изоксафлутол), 4-амино-6-трет-бутил-4,5-дигидро-3-метилтио-1,2,4-триазин-5-он (метрибузин), 1-(5-трет-бутил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-1,3-диметилмочевину (терубиурон), 2',4'-дихлор-5'-(4-дифторметил-4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1H-1,2,4-триазол-1-ил)метансульфонанилид (сульфентразон), 2-(4-мезил-2-нитробензоил)циклогексан-1,3-дион (мезотрион), N-(фосфонометил)глицин (глифосат), диметиламинную соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-D амин), в качестве гербицида класса хлорацетамида, например, 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1-метилэтокси)метил]ацетамид (пропизохлор), 2-хлор-N-этоксиметил-6'-этилацет-o-толуодид (ацетохлор), 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид (метолахлор), 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1S)-2-метокси-1-метилэтил]ацетамид (S-метолахлор), 2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)-N-(метоксиметил)ацетамид (алахлор) и N-(бутоксиметил)-2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)ацетамид (бутахлор), N-[[(2Z)-2-бутенилокси]метил]-2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)ацетамид (бутенахлор), 2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-N-[(2-метилпропокси)метил]ацетамид (делахлор), N-(хлорацетил)-N-(2,6-диэтилфенил)глицин (диэтатил), 2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-N-(2-метоксиэтил)ацетамид (диметахлор), 2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-N-(1H-пиразол-1-илметил)ацетамид (метазахлор), 2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)-N-(2-пропоксиэтил)ацетамид (претилахлор), 2-хлор-N-(1-метилэтил)-N-фенилацетамид (пропахлор), 2-хлор-N-(1-метил-2-пропинил)-N-фенилацетамид (принахлор), N-(бутоксиметил)-2-хлор-N-[2-(1,1-диметилэтил)-6-метилфенил]ацетамид (тербухлор), 2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-N-[(3-метокси-2-тиенил)метил]ацетамид (тенилхлор) и 2-хлор-N-(2,3-диметилфенил)-N-(1-метилэтил)ацетамид (ксилахлор), и их смеси.
(Активные соединения группы b)
Значения радикалов, указанных в представленной выше формуле (I), показаны ниже.
В определенных вариантах осуществления R1 является водородом, гидроксилом, амино или является алкилом, алкенилом, алкинилом, алкокси, алкенилокси, алкинилокси, алкиламино, алкениламино, алкиниламино, алкилиденамино или диалкиламино, каждый из которых содержит вплоть до 6 атомов углерода и каждый из которых необязательно замещен галогеном или циано, или является циклоалкилом, циклоалкилалкилом, каждый из которых содержит от 3 до 6 атомов углерода в циклоалкильной группе и, если применимо, от 1 до 4 атомов углерода в алкильной группе и каждый из которых необязательно замещен галогеном, циано или C1-C4-алкилом или является фенилом или фенил-С1-C4алкилом, каждый из которых необязательно замещен галогеном, циано, C1-C4алкилом или C1-C4алкокси.
В определенных вариантах осуществления R2 является алкилом, алкенилом, алкинилом, алкокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилтио, алкенилтио, алкинилтио, алкиламино, алкениламино, алкиниламино или диалкиламино, каждый из которых содержит вплоть до 6 атомов углерода, и каждый из которых необязательно замещен галогеном, циано, C1-C4алкокси или C1-C4алкилтио или является циклоалкилом, циклоалкилокси или циклоалкилалкилом, каждый из которых содержит от 3 до 6 атомов углерода в циклоалкильных группах и, если применимо, от 1 до 4 атомов углерода в алкильной группе, и каждый из которых необязательно замещен галогеном, циано или C1-C4алкилом или является фенилом, фенокси, фенилтио, фениламино или фенил-C1-C4алкилом, каждый из которых необязательно замещен галогеном, циано, C1-C4алкилом или C1-C4алкокси.
В определенных вариантах осуществления R3 является алкилом, алкенилом или алкинилом, каждый из которых включает вплоть до 10 атомов углерода и каждый из которых необязательно замещен галогеном, циано, C1-C4алкокси, C1-C4алкилтио, C1-C4алкилсульфинилом, C1-C4алкилсульфонилом, C1-C4алкиламино или ди(C1-C4алкил)амино, или является циклоалкилом или циклоалкилалкилом, каждый из которых содержит от 3 до 6 атомов углерода в циклоалкильной группе и, если применимо, до 4 атомов углерода в алкильной группе, и каждый из которых необязательно замещен галогеном, циано или C1-C4алкилом, или является фенил-C1-C4алкилом, фенил-C2-C6алкенилом или фенил-C2-C6алкинилом, каждый из которых необязательно замещен галогеном, циано, C1-C4алкилом или C1-C4алкокси.
В определенных вариантах осуществления R1 является водородом, гидроксилом, амино или является метилом, этилом, н- или изопропилом, н-, изо-, втор- или трет-бутилом, пропенилом, бутенилом, пропинилом или бутинилом, метокси, этокси, н- или изопропокси, н-, изо-, втор- или трет-бутокси, пропенилокси, бутенилокси, пропинилокси или бутинилокси, метиламино, этиламино, н- или изопропиламино, н-, изо-, втор- или трет-бутиламино, пропениламино, бутениламино, пропиниламино или бутиниламино, этилиденамино, пропилиденамино, бутилиденамино, диметиламино или диэтиламино, каждый из которых необязательно замещен фтором, хлором или циано, или является циклопропилом, циклобутилом, циклопентилом, циклогексилом, циклопропилметилом, циклобутилметилом, циклопентилметилом или циклогексилметилом, каждый из которых необязательно замещен фтором, хлором, бромом, циано, метилом, этилом, н- или изопропилом, или является фенилом или бензилом, каждый из которых необязательно замещен фтором, хлором, бромом, циано, метилом, этилом, н- или изопропилом, н-, изо-, втор- или трет-бутилом, метокси или этокси.
В определенных вариантах осуществления R2 является метилом, этилом, н- или изопропилом, н-, изо-, втор- или трет-бутилом, пропенилом, бутенилом, пропинилом, бутинилом, метокси, этокси, н- или изопропокси, н-, изо-, втор- или трет-бутокси, пропенилокси, бутенилокси, пропинилокси, бутинилокси, метилтио, этилтио, н- или изопропилтио, н-, изо-, втор- или трет-бутилтио, пропенилтио, бутенилтио, пропинилтио, бутинилтио, метиламино, этиламино, н- или изопропиламино, н-, изо-, втор- или трет-бутиламино, пропениламино, бутениламино, пропиниламино, бутиниламино, диметиламино или диэтиламино, каждый из которых необязательно замещен фтором, хлором, циано, метокси, этокси, н- или изопропокси, метилтио, этилтио, н- или изопропилтио, или является циклопропилом, циклобутилом, циклопентилом, циклогексилом, циклопропилокси, циклобутилокси, циклопентилокси, циклогексилокси, циклопропилметилом, циклобутилметилом, циклопентилметилом или циклогексилметилом, каждый из которых необязательно замещен фтором, хлором, бромом, циано, метилом, этилом, н- или изопропилом или является фенилом, фенокси, фенилтио, фениламино или бензилом, каждый из которых необязательно замещен фтором, хлором, бромом, циано, метилом, этилом, н- или изопропилом, н-, изо-, втор- или трет-бутилом, метокси или этокси.
В определенных вариантах осуществления R3 является метилом, этилом, н- или изопропилом, н-, изо-, втор- или трет-бутилом, пропенилом, бутенилом, пентенилом, гексенилом, пропинилом, бутинилом, пентинилом или гексинилом, каждый из которых необязательно замещен фтором, циано, метокси, этокси, н- или изопропокси, н-, изо-, втор- или трет-бутокси, метилтио, этилтио, н- или изопропилтио, н-, изо-, втор- или трет-бутилтио, метилсульфинилом, этилсульфинилом, метилсульфонилом, этилсульфонилом, метиламино, этиламино, н- или изопропиламино, н-, изо-, втор- или трет-бутиламино, диметиламино, диэтиламино, дипропиламино или дибутиламино, или является циклопропилом, циклобутилом, циклопентилом, циклогексилом, циклопропилметилом, циклобутилметилом, циклопентилметилом, циклогексилметилом, циклогексилэтилом или циклогексилпропилом, каждый из которых необязательно замещен фтором, хлором, бромом, циано, метилом, этилом, н- или изопропилом или является бензилом, фенилэтилом, фенилпропилом, фенилбутилом, фенилэтенилом, фенилпропенилом, фенилбутенилом, фенилэтинилом, фенилпропинилом или фенилбутинилом, каждый из которых необязательно замещен фтором, хлором, бромом, циано, метилом, этилом, н- или изопропилом, н-, изо-, втор- или трет-бутилом, метокси или этокси.
В определенных вариантах осуществления R1 является водородом, амино или является метилом, этилом, н- или изопропилом, пропенилом, бутенилом, пропинилом или бутинилом, метокси, этокси, н- или изопропокси, пропенилокси или пропинилокси, каждый из которых необязательно замещен фтором или хлором, или является метиламино, этиламино, н- или изопропиламино, пропениламино или пропиниламино, диметиламино или диэтиламино, или является циклопропилом или циклопропилметилом, каждый из которых необязательно замещен фтором, хлором, циано или метилом.
В определенных вариантах осуществления R2 является метилом, этилом, н- или изопропилом, н-, изо-, втор- или трет-бутилом, пропенилом, бутенилом, пропинилом, бутинилом, метокси, этокси, н- или изопропокси, н-, изо-, втор- или трет-бутокси, пропенилокси, бутенилокси, пропинилокси, бутинилокси, метилтио, этилтио, н- или изопропилтио, н-, изо-, втор- или трет-бутилтио, пропенилтио, бутенилтио, пропинилтио, бутинилтио, метиламино, этиламино, н- или изопропиламино, н-, изо-, втор- или трет-бутиламино, пропениламино, бутениламино, пропиниламино, бутиниламино, диметиламино или дтэтиламино, каждый из которых необязательно замещен фтором, хлором, циано, метокси, этокси, метилтио или этилтио, или является циклопропилом, циклопропилокси или циклопропилметилом, каждый из которых необязательно замещен фтором, хлором, циано или метилом.
В определенных вариантах осуществления R3 является метилом, этилом, н- или изопропилом, н-, изо-, втор- или трет-бутилом, пропенилом, бутенилом, пентенилом, гексенилом, пропинилом, бутинилом, пентинилом или гексинилом, каждый из которых необязательно замещен фтором, циано, метокси, этокси, н- или изопропокси, метилтио, этилтио, н- или изопропилтио, метилсульфинилом, этилсульфинилом, метилсульфонилом, этилсульфонилом, метиламино, этиламино, н- или изопропиламино, диметиламино или диэтиламино, или является циклопропилом, циклобутилом, циклопентилом, циклогексилом, циклопропилметилом, циклобутилметилом, циклопентилметилом, циклогексилметилом, циклогексилэтилом или циклогексилпропилом, каждый из которых необязательно замещен фтором, хлором, бромом, циано, метилом, этилом, н- или изопропилом, или является бензилом, фенилэтилом, фенилпропилом, фенилбутилом, фенилэтенилом, фенилпропенилом, фенилбутенилом, фенилэтинилом, фенилпропинилом или фенилбутинилом, каждый из которых необязательно замещен фтором, хлором, бромом, циано, метилом, этилом, н- или изопропилом, н-, изо-, втор- или трет-бутилом, метокси или этокси.
Неограничивающие примеры отдельных соединений формулы (I), применяемых в качестве компонентов согласно настоящему изобретению в смесях, включают:
4-амино-5-метил-2-(1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-этил-2-(1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-н-пропил-2-(1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-изопропил-2-(1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-метокси-2-(1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-этокси-2-(1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-метил-2-(2-фтор-1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-этил-2-(2-фтор-1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-н-пропил-2-(2-фтор-1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-изопропил-2-(2-фтор-1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-метокси-2-(2-фтор-1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-этокси-2-(2-фтор-1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-метил-2-(2-хлор-1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-этил-2-(2-хлор-1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-н-пропил-2-(2-хлор-1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-изопропил-2-(2-хлор-1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-метокси-2-(2-хлор-1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-этокси-2-(2-хлор-1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-изопропил-2-изопрпиламинокарбонил-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-диметиламино-2-(1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-диметиламино-2-(2-фтор-1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,
4-амино-5-диметиламино-2-(2-хлор-1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он и
4-метил-5-метокси-2-(1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он.
Соединение 4-амино-5-(1-метилэтил)-2-(1,1-диметилэтиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он согласно Chem. Abstracts также называемое 4-амино-N-(1,1-диметилэтил)-4,5-дигидро-3-(1-метилэтил)-5-оксо-1H-1,2,4-триазол-1-карбоксамидом (Рег. № CAS: 129909-90-6, соединение (I-1) в примерах применения, предложенное общее название: "амикарбазон") является компонентом формулы (I) в смеси.
Некоторые композиции содержат первое соединение и второй компонент, где указанное первое соединение является соединением формулы (I):
Figure 00000001
В определенных вариантах осуществления R1 является необязательно замещенным амино. В определенных вариантах осуществления R1 является NH2. В определенных вариантах осуществления R2 является необязательно замещенным алкилом. В определенных вариантах осуществления R2 является изопропилом. В определенных вариантах осуществления R3 является необязательно замещенным алкилом. В определенных вариантах осуществления R3 является трет-бутилом. В определенных вариантах осуществления первым соединением является 4-амино-5-изопропил-2-(трет-бутиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он (амикарбазон).
В определенных вариантах осуществления вторым компонентом является 2-[(2-хлорфенил)метил]-4,4-диметил-3-изоксазолидинон и 3-циклогексил-6-диметиламино-1-метил-1,3,5-триазин-2,4(1H,3H)-дион. В определенных вариантах осуществления вторым компонентом является 4-метил-2-хлорфеноксиуксусная кислота. В определенных вариантах осуществления вторым компонентом является один или более из N-этил-N'-(1-метилэтил)-6-(метилтио)-1,3,5-триазин-2,4-диамина, N-(3,4-дихлорфенил)-N,N-диметилмочевины, 5-циклопропил-4-(2-метилсульфонил-4-трифторметилбензоил)изоксазола или 4-амино-6-трет-бутил-4,5-дигидро-3-метилтио-1,2,4-триазин-5-она.
Примеры композиций согласно настоящему изобретению включают, но не ограничиваются ими:
Амикарбазон+кломазон+гексазинон; амикарбазон+MCPA+этоксилированные пропоксилированные жирные амины;
амикарбазон+MCPA+сополимеры простого полиэфира-полиметилсилоксана;
амикарбазон+аметрин+амтразин; амикарбазон+диурон;
амикарбазон+изоксафлутол; амикарбазон+метрибузин;
амикарбазон+гексазинон;
амикарбазон+гексазинон+диурон и амикарбазон+аметрин+диурон;
амикарбазон+тебутиурон и амикарбазон+пропизохлор,
амикарбазон+ацетохлор,
амикарбазон+метолахлор, амикарбазон+S-метолахлор,
амикарбазон+алахлор, амикарбазон+бутахлор,
амикарбазон+бутенахлор, амикарбазон+делахлор,
амикарбазон+диэтатил, амикарбазон+диметахлор,
амикарбазон+метазахлор, амикарбазон+претилахлор,
амикарбазон+пропахлор, амикарбазон+принахлор,
амикарбазон+тербухлор, амикарбазон+тенилхлор и
амикарбазон+ксилахлор.
Необязательно, композиция может содержать адъювант. Адъювант может использоваться в композиции для улучшения или усиления гербицидной эффективности. Адъюванты могут быть добавлены в композицию во время составления или аппликатором в смесь для опрыскивания непосредственно перед обработкой. Адъюванты включают поверхностно-активные вещества, агенты совместимости, антипенные агенты и красители для опрыскивания (красители) и агенты для контроля эрозии. В определенных вариантах осуществления адъювантом является этоксилированный пропоксилированный жирный амин или сополимер простого полиэфира-полиметилсилоксана.
Как описано выше, комбинации соединений, кроме хорошей переносимости культурными растениями, обладают гербицидным действием и могут применяться на множестве культурных растений для селективной борьбы с сорняками. Неограничивающие примеры культурных растений включают маис, пшеницу, сахарный тростник, овес, рис, цитрусы, сливовые деревья, ананасы, тыкву, бобовые, сою, агаву, маниок, газонную траву и пастбища.
Комбинации соединений также могут применяться для борьбы с нежелательным ростом на незасеянных землях, например сельскохозяйственных землях под паром. Термин "незасеянная земля" в данном описании относится к землям, на которых в данный момент не выращиваются сельскохозяйственные культуры или любые планируемые насаждения. Термин "сельскохозяйственная земля под паром" в данном описании относится к землям, которые в данный момент не используются под посевы или пастбища. Сельскохозяйственная земля под паром, которая не используется для культурных растений, не используется для того, чтобы восстановить ее природное плодородие.
В различных вариантах осуществления гербицидная активность композиции согласно настоящему изобретению превышает общую активность отдельных активных соединений. Если в составе имеются два активных соединения, активность будет выше, чем активность отдельных активных соединений, используемых не в комбинации. Таким образом, в различных вариантах осуществления гербицидная композиция включает композиции, обладающие синергическим эффектом при борьбе с одним или более сорняками.
Было обнаружено, что композиции согласно настоящему изобретению являются активными гербицидами в том, что обладают гербицидным действием в отношении одного или более видов сорняков. В самом широком смысле, термин "сорняки" относится к растениям, которые растут в местах, в которых они не желательны. Другими словами, сорняком является растение, которое является нежелательным по отношению к сельскохозяйственной культуре из-за конкуренции в отношении воды, удобрений, солнечного света, почвы и т.д.
В данном описании термин "гербицид" относится к соединению, которое отрицательно контролирует или модифицирует (например, ограничивает или снижает) рост растений, особенно нежелательных растений. Под "гербицидно-активным количеством" понимают количество соединения, которое оказывает отрицательное действие на рост растений, таких как сорняки. Гербицид может влиять на рост до, или после всходов, или в обоих случаях.
Термин "растения" включает прорастающие семена, рассаду и растения с устойчивым ростом, включая корни и надземную часть (например, листья, стебель, цветы, плоды и т.д.). Отрицательная модификация и контроль включают все отклонения от нормального развития растения, включая уничтожение сорняка.
Композиции согласно настоящему изобретению могут применяться, например, для борьбы с одним или более из следующих растений (сорняков):
однодольные сорняки включают растения родов: Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum;
двудольные сорняки включают растения родов: Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Croton, Datura, Desmodium, Emex, Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Merremia, Momordica, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus,Ricinus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Stizolobium, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola, Xanthium.
Применение комбинаций активного соединения согласно настоящему изобретению не ограничено этими родами, а также распространяется таким же образом на другие растения.
В зависимости от концентрации гербицидные композиции подходят для селективной борьбы с сорняками в культурных посадках, например злаковых, рисе, маисе, сорго, сахарном тростнике, хлопке, каноле, сое, газонной траве, ячмене, картофеле, сладком картофеле, подсолнечнике, ржи, овсе, пшенице, кукурузе, сое, сахарной свекле, сафлоре, люцерне, маниоке, тыкве, ананасе и пастбище.
Определенные виды сорняков, встречающиеся в кукурузе, включают, но не ограничиваются ими, Ixophorus unisetus, Amaranthus hybridu, Ipomoea purpurea и Sicyos angulata.
Определенные виды сорняков, встречающиеся в сахарном тростнике, включают, но не ограничиваются ими, Acalypha sp., Boerhavia erecta, Trianthema portulacastrum, Amaranthus hybridus и Amaranthus lividus.
В конкретных вариантах осуществления присутствует синергическое действие комбинаций соединений согласно настоящему изобретению. В данном описании термин "синергия" означает, что гербицидное действие комбинации активных соединений превышает действие активных соединений при их отдельном применении на данном сорняке либо до, либо после всходов.
Массовые отношения активного соединения (например, группы a и группы b) в комбинациях активных соединений может варьировать в широких интервалах. Как правило, от 0,001 до 1000 массовых частей, от 0,02 до 500 массовых частей, от 0,05 до 100 массовых частей, от 0,01 до 100 массовых частей или от 0,1 до 10 массовых частей одного или более активных соединений второго компонента (группы b) применяют на одну массовую часть первого соединения (группы a).
При обработке сельскохозяйственных культур, как правило, норма нанесения составляет от 0,01 кг/га до 5,00 кг/га или от 0,03 кг/га до 3,00 кг/га первого соединения, и от 0,5 кг/га до 10,00 кг/га или от 0,05 кг/га до 5,00 кг/га второго компонента.
Гербицидные композиции могут быть в виде стандартных композиций, таких как растворы, эмульсии, смачиваемые порошки, суспензии, порошки, дусты, пасты, растворимые порошки, гранулы, концентраты суспо-эмульсий, эмульгируемый концентрат, масляный спрей, аэрозоль, природные и синтетические материалы, пропитанные активным соединением, и очень мелкие капсулы в полимерных веществах. В определенных вариантах осуществления композиции имеют форму эмульгируемого концентрата, смачиваемого порошка, гранулы, дуста, масляного спрея или аэрозоля.
Такие композиции могут быть получены, например, смешиванием активных соединений с наполнителями, то есть жидкими растворителями и/или твердыми носителями, необязательно с использованием поверхностно-активных агентов, таких как эмульгирующие агенты, и/или диспергирующие агенты, и/или пенообразующие агенты.
В случае использования воды в качестве наполнителя также могут быть использованы органические растворители, например, в качестве вспомогательных растворителей. Жидкие растворители включают ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические соединения, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например фракции нефти, минеральные или растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, растворители с сильной полярностью, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также воду.
В качестве твердых носителей используют, например, соли аммония и измельченные природные минералы, такие как каолины, глины, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля, и измельченные синтетические минералы, такие как тонкоизмельченный диоксид кремния, оксид алюминия и силикаты, в качестве твердых носителей для гранул подходят: например, дробленые и фракционированные природные камни, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит и доломит, а также синтетические гранулы из неорганических и органических тонкоизмельченных каменных порошков, и гранулы из органических материалов, таких как древесные опилки, кокосовая скорлупа, кукурузные початки и черенки табака; в качестве эмульгирующих и/или пенообразующих агентов подходят: например, неионные и анионные эмульгаторы, такие как сложные эфиры жирной кислоты полиоксиэтилена, простые эфиры жирного спирта полиоксиэтилена, например простые эфиры алкиларилполигликоля, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также гидролизаты белка; в качестве диспергирующих агентов подходят: например, отработанный раствор лигнина-сульфита и метилцеллюлоза.
Адгезивы, такие как карбоксиметилцеллюлоза и природные и синтетические полимеры в виде порошков, гранул или латексов, такие как аравийская камедь, поливиниловый спирт и поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как цефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды, могут быть использованы в композициях. Другими добавками могут быть минеральные и растительные масла.
Также в композиции могут быть включены красители. Неограничивающие примеры включают неорганические пигменты, такие как оксид железа, оксид титана и Prussian Blue, и органические красители, такие как ализариновые красители, азокрасители и красители на основе фталоцианина металла, и микроэлементы, такие как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
Композиции, как правило, содержат от 0,1 до 95% масс. или от 0,5 до 90% масс. каждого из активных соединений из группы a (или первого соединения) и группы b (или второго компонента).
Гербицидные композиции согласно настоящему изобретению могут наноситься в форме готовых смесей. Также гербицидные композиции могут быть составлены отдельно и смешиваться при применении, то есть наноситься в виде резервуарных смесей.
Гербицидные композиции могут применяться как таковые или в виде их композиций, а также могут быть смешаны с другими известными гербицидами, готовыми смесями или резервуарными смесями. Они также могут быть смешаны с другими известными активными соединениями, такими как фунгициды, инсектициды, акарициды, нематициды, средства для отпугивания птиц, вещества, способствующие росту, удобрения и агенты для улучшения структуры почвы. В случае конкретного применения, в частности при нанесении после появления всходов, в композиции могут быть включены дополнительные добавки, такие как минеральные или растительные масла, которые хорошо переносятся растениями (например, коммерческий продукт "Oleo DuPont 11E"), или соли аммония, такие как, например, сульфат аммония или тиоцианат аммония.
Гербицидные композиции могут применяться как таковые, в виде композиций или в формах, приготовленных из них разбавлением концентрированной формы, например в виде готовых к применению или концентрированных растворов, суспензий, эмульсий, порошков, паст и гранул. Их применяют обычным образом, например поливом, разбрызгиванием, распылением, опылением или разбрасыванием.
Гербицидные композиции согласно настоящему изобретению могут наноситься до и после появления всходов растений, то есть до всходов и после всходов. Они также могут быть внесены в почву до, во время или после высевания семян сельскохозяйственной культуры.
В настоящем изобретении также представлены способы борьбы с нежелательными растениями или контроля вегетации. В одном варианте осуществления способ включает нанесение на сельскохозяйственную культуру, где желателен контроль такой вегетации, гербицидно-эффективного количества композиции. Такие способы включают композицию согласно настоящему изобретению, необязательно с адъювантом, инертным разбавителем или носителем, подходящим для применения с гербицидом.
В настоящем изобретении также представлены способы селективной борьбы с сорняками. В одном варианте осуществления способ включает контакт композиции согласно настоящему изобретению с сельскохозяйственной культурой при необходимости борьбы с сорняками или при риске появления нежелательных сорняков, в количестве, эффективном для уничтожения сорняков в сельскохозяйственной культуре.
Гербицидную активность комбинаций соединений можно увидеть в представленных ниже примерах. Хотя отдельные активные соединения демонстрируют меньшую активность по сравнению с гербицидной активностью комбинаций, определенные комбинации обладают гербицидной активностью, которая превосходит суммарную активность отдельных активных соединений.
Активность для данной комбинации двух активных соединений может быть рассчитана следующим образом (см. COLBY. S.R.: "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations". Weeds 15, Pages 20-22. 1967):
Если:
X=% повреждения гербицидом A (активное соединение группы a) при норме нанесения p кг/га,
Y=% повреждения гербицидом B (активное соединение группы b) при норме нанесения q кг/га,
E=ожидаемый % повреждения гербицидами A+B при норме нанесения p+q кг/га, то
E=X+Y-(X·Y/100).
Также согласно Colby активность для данной комбинации трех активных соединений может быть рассчитана следующим образом (см. COLBY. S.R.: "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations". Weeds 15, Pages 20-22. 1967):
Если:
X=% повреждения гербицидом A ((активное соединение группы a) при норме нанесения p кг/га,
Y=% повреждения гербицидом B1 (первое активное соединение группы b) при норме нанесения q кг/га,
Y=% повреждения гербицидом B2 (второе активное соединение группы b) при норме нанесения r кг/га,
E=ожидаемый % повреждения гербицидами A+B1+B2 при норме нанесения p+q+r кг/га, то
E=X+Y+Z-(X·Y+X·Z+Y·Z)/100)+X·Y·Z/10000.
Если реальное повреждение превышает рассчитанное значение (E), считают, что композиция обладает синергическим действием.
Из представленных ниже примеров применения можно видеть, что обнаруженное гербицидное действие комбинаций активных соединений согласно настоящему изобретению превышает расчетные значения, то есть новые комбинации активных соединений обладают синергическим эффектом.
Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в данном описании, имеют такие же значения, которые общеприняты и понятны специалистам в области техники, к которой относится настоящее изобретение. Хотя на практике или при тестировании настоящего изобретения могут применяться способы и материалы, подобные или эквивалентные описанным в данном описании, ниже описаны подходящие способы и материалы.
Все заявки, публикации, патенты и другие ссылки, цитаты, приведенные в данном описании, включены посредством ссылок во всей свой полноте. В случае противоречия определяющим является данное описание, включая определения.
В данном описании единственное число подразумевает также множественное число, если в контексте четко не указано обратное.
В данном описании все числовые значения или числовые интервалы включают целые числа в пределах таких интервалов и части доли значений или целых чисел в пределах интервалов, если в контексте четко не указано обратное. Таким образом, например, интервал 90-100% включает 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 95%, 97% и т.д., а также 91,1%, 91,2%, 91,3%, 91,4%, 91,5% и т.д., 92,1%, 92,2%, 92,3%, 92,4%, 92,5% и т.д., и так далее.
Настоящее изобретение описано с использованием утвердительных выражений для описания множества вариантов осуществления. Настоящее изобретение также включает варианты осуществления, из которых исключен конкретный объект, полностью или частично, такой как вещества или материалы, стадии и условия способа, протоколы, методики, исследования или анализ. Таким образом, даже если, в общем, не указано, что настоящее изобретение не включает аспекты, которые не включены в настоящее изобретение, такие аспекты в данном описании описаны.
Описано множество вариантов осуществления настоящего изобретения. Тем не менее, понятно, что может быть проведено множество модификаций, не отходящих от существа и объема настоящего изобретения. Следовательно, представленные ниже примеры предназначены для иллюстрации и не ограничивают объем настоящего изобретения, раскрытый в формуле изобретения.
ПРИМЕРЫ
Исследования гербицидной активности
Пример 1
Оценка синергичного действия между амикарбазоном и пропизохлором на Digitaria ciliaris
Исследование гербицида проводят в Aburahi Agricultural Research Trial Grass house в Shiga Prefecture, Japan. В данном исследовании различные смеси динамик (амикарбазон 70 DF) и пропонит (пропизохлор 720 EC) наносят перед появлением всходов с применением метода внекорневой подкормки ручным распылителем. Смесь разбавляют водой непосредственно перед нанесением и применяют в концентрации, указанной в таблице 1. Норма нанесения составляет 1000 л воды/га. Digitaria ciliaris выращивают в квадратных пластиковых горшках (10 см×10 см) и дублируют три раза.
Гербицидное действие определяют сравнением размеров Digitaria ciliaris, обработанной соединением, с размерами не обработанной контрольной группы. Гербицидный эффект визуально оценивают на 5, 8, 14, 21 и 28 дни после обработки (ДПО). Повреждения, вызванные гербицидными композициями, оценивают по шкале от 0% до 100% в сравнении с необработанным контролем. 0% означает отсутствие повреждений, и 100% означает полное уничтожение растений.
Гербицидный эффект амикарбазона, в частности, при норме 50 г/га и 100 г/га, был незначительным в отношении Disitaria ciliaris на стадии первого листа. Также гербицидный эффект пропизохлора был менее явным для Disitaria ciliaris на стадии первого листа, например коэффициент уничтожения сорняка составлял менее 50% на 5 ДПО при всех тестируемых нормах. Неожиданно обработка гербицидными смесями значительно увеличивала % повреждения сорняка. Оценку синергичного эффекта проводили с применением метода Colby. Гербицидные смеси (амикарбазон+пропизохлор) показали большее гербицидное действие, чем ожидалось согласно Colby по сравнению с наблюдаемым действием каждого из компонентов, применяемых отдельно. Поэтому синергичный эффект между амикарбазоном и пропизохлором подтвержден на Disitaria ciliaris.
Таблица 1
Действие предвсходовой обработки на Digitaria ciliaris (стадия первого листа) различными смесями амикарбазона и пропизохлора, выраженное как процент к контролю
  Пропизохлор (Норма/га)
    ДПО 0 г 50 г 100 г 200 г
Амикарбазон (норма/га) 0 г 5 0 28 42 44
8 0 70 78 80
14 0 76 86 90
21 0 88 94 98
28 0 82 92 98
50 г 5 24 70 (45,3) 68 (55,9) 84 (57,4)
8 38 78 (81,4) 84 (86,4) 86 (87,6)
14 34 88 (84,2) 94 (90,8) 94 (93,4)
21 34 94 (92,1) 98 (96,0) 98 (98,7)
28 26 96 (86,7) 100 (94,1) 100 (98,5)
100 г 5 70 94 (78,4) 94 (82,6 96 (83,2)
8 78 98 (93,4) 98 (95,2) 98 (95,6)
14 82 98 (95,7) 100 (97,5) 100 (98,2)
21 74 100 (96,9) 100 (98,4) 100 (99,5)
28 66 100 (93,9) 100 (97,3) 100 (99,3)
200 г 5 92 100 (94,2) 100 (95,4) 100 (95,5)
8 96 100 (98,8) 100 (99,1) 100 (99,2)
14 98 100 (99,5) 100 (99,7) 100 (99,8)
21 86 100 (98,3) 100 (99,2) 100 (99,7)
28 86 100 (97,5) 100 (98,9) 100 (99,7)
( ) указан расчетный ожидаемый процент повреждения по методу Colby E, где E=a+b(100-a)/100
A: Гербицидный эффект пропизохлора при его одиночном применении
B: Гербицидный эффект амикарбазона при его одиночном применении
Коэффициент гербицидного эффекта: 0 (не эффективен)-100 (полное уничтожение)
Пример 2
Оценка синергичного действия между амикарбазоном и кломазоном/гексазиноном на Cyperus esculentus
В данном исследовании динамик (амикарбазон) и дискавер (кломазон 400 г/кг+гексазинон 100 г/кг) отдельно или в комбинации наносят перед появлением всходов. Композиции для динамика и дискавера содержат 700 г активного ингредиента, а.и./кг и 500 г активного ингредиента а.и./кг соответственно.
Гербицидное действие определяют сравнением размеров Cyperus esculentus, обработанной данными соединениями, с размерами необработанной контрольной Cyperus esculentus. Гербицидное действие визуально оценивают и записывают на 27, 43, 46, 60, 63, 77, 83, 97 и 124 дни после обработки (ДПО). Повреждение гербицидными композициями оценивают по шкале от 0% до 100% в сравнении с необработанным контролем. 0% означает отсутствие повреждений, и 100% означает полное уничтожение растений.
Результаты в таблице 2 показывают синергичный эффект между амикарбазоном и кломазоном/гексазиноном. Оценку синергичного эффекта проводили с применением метода Colby. Теоретический коэффициент гербицидного эффекта рассчитывают по методу Colby, и значения указаны в скобках ( ) в таблице 2. Гербицидные смеси (амикарбазон+(кломазон/гексазинон)) демонстрируют больший гербицидный эффект по сравнению с ожидаемым по Colby наблюдаемым эффектом каждого из компонентов, применяемых отдельно. В пробах 1 и 2 наблюдаемый гербицидный эффект больше, чем теоретический гербицидный эффект на 77 ДПО и 124 ДПО соответственно, поэтому существует синергичный эффект между амикарбазоном и кломазоном/гексазиноном на Cyperus esculentus. Подчеркнутые значения в таблице показывают, что наблюдаемое уничтожение сорняка больше, чем рассчитанное по формуле Colby, что указывает на синергичный эффект или активность по уничтожению растений.
Таблица 2
Действие предвсходовой обработки на Cyperus esculentus, выраженное как процент к контролю
Активные ингредиенты Норма нанесения (кг/га) Дни после обработки (ДПО)
27 43 46 60 63 77 83 97 124
Trial 1                    
Амикарбазон 1,5   40     62 65      
Кломазон/
Гексазинон		 2,0   0     0 0      
Амикарбазон+(Кломазон/
Гексазинон)		 1,5+2,0   83     94 96 (65)      
Trial 2                    
Амикарбазон   37   53 57     68 53 23
Кломазон/
Гексазинон		 2,0 45   40 17     17 5 0
Амикарбазон+(Кломазон/
Гексазинон)		 1,5+2,0 22   86 82     84 85 77 (23)
( ) указан расчетный ожидаемый процент повреждения по методу Colby E, где E=a+b(100-a)/100
A: Гербицидный эффект кломазона/гексазинона при их одиночном применении
B: Гербицидный эффект амикарбазона при его одиночном применении
Коэффициент гербицидного эффекта: 0 (не эффективен)-100 (полное уничтожение)
Пример 3
Оценка синергичного действия между амикарбазоном и другими гербицидами на Cyperus rotundus
Динамик (амикарбазон) в комбинации с различными гербицидами, перечисленными в таблице A, тестируют на гербицидную активность.
Таблица А
Гербициды, применяемые в комбинации с амикарбазоном
Название Активные ингредиенты Источник
Volcano-blend (адъювант) Этоксилированные пропоксилированные жирные амины 1000 г/л Volcano Agroscience
Break Thru (адъювант) Сополимер простого полиэфира-полиметилсилоксана 100% Goldschmidt Chemical Corporation
MCPA 4-метил-2-хлорфеноксиуксусная кислота Volcano Agroscience
Гербицидное действие определяют сравнением размеров Cyperus esculentus, обработанной данными соединениями, с размерами необработанной контрольной Cyperus esculentus. Гербицидное действие визуально оценивают и записывают на 4, 8, 18 и 34 дни после обработки (ДПО). Повреждение гербицидными композициями оценивают по шкале от 0% до 100% в сравнении с необработанным контролем. 0% означает отсутствие повреждений, и 100% означает полное уничтожение растений.
В таблице 3 показано действие послевсходовой обработки на Cyperus esculentus между амикарбазоном и 4-метил-2-хлорфеноксиуксусной кислотой с адъювантом.
Таблица 3
Действие послевсходовой обработки на Cyperus esculentus, выраженное как процент (объемный) к контролю
Активные ингредиенты Норма нанесения (кг/га или л/га) Дни после обработки (ДПО)
4 8 18 34
Амикабазон+Volcano-Blend (адъювант) 1,0+0,2% 0 5 0 0
Амикабазон+MCPA+Volcano-Blend (адъювант) 1,0+3,5+0,2% 0 50 70 0
Амикабазон+Break Thru (адъювант) 1,0+0,1% 0 5 0 0
Амикабазон+MCPA+Break Thru (адъювант) 1,0+3,5+0,1% 0 50 75 50
Пример 4
Оценка синергичного действия между амикарбазоном и другими гербицидами на Cyperus rotundus
Динамик (амикарбазон) в комбинации с различными гербицидами, перечисленными в таблице В, тестируют на гербицидную активность.
Таблица В
Гербициды, применяемые в комбинации с амикарбазоном
Название Активные ингредиенты Источник
Gesapax Аметрин: N-этил-N'-(1-метилэтил)-6-(метилтио)-1,3,5-триазин-2,4-диамин, 500 г/л Syngenta
Karmex Диурон: N-(4,3-дихлорфенил)-N,N-диметилмочевина, 800 г/кг Goldschmidt Chemical Corporation DuPont (in Brazil)
Provence Изоксафлутол: 5-циклопропил-4-изоксазолил[2-(метилсульфонил)-4-(трифторметил)фенил]метанон, 75 г/кг Bayer Group
Sencor Метрибузин: 4-амино-6-(1,1-диметилэтил)-3-(метилтио)-1,2,4-триазин-5(4Н)он, 480 г/кг Bayer Group
Гербицидное действие определяют сравнением размеров Euphorbia heterophylla (EPHHL), обработанной данными соединениями, с размерами необработанной контрольной Euphorbia heterophylla (EPHHL). Гербицидное действие визуально оценивают и записывают на 14, 23, 36, 49, 65 и 77 дни после обработки (ДПО). Повреждение гербицидными композициями оценивают по шкале от 0% до 100% в сравнении с необработанным контролем. 0% означает отсутствие повреждений, и 100% означает полное уничтожение растений.
Результаты в таблице 4 показывают синергичный эффект гербицидных обработок смесями (Амикарбазон+Karmex) и смесями (амикарбазон+Sencor) Euphorbia heterophylla. Оценку синергичного эффекта проводили с применением метода Colby. Теоретический коэффициент гербицидного эффекта рассчитывают по методу Colby, и значения указаны в скобках ( ) в таблице 4. Обе гербицидные смеси (амикарбазон+Karmex) и (амикарбазон+Sencor) демонстрируют больший гербицидный эффект по сравнению с ожидаемым по Colby наблюдаемым эффектом каждого из компонентов, применяемых отдельно. Наблюдаемый гербицидный эффект больше, чем теоретический гербицидный эффект на 49, 65 и 77 ДПО, поэтому существует синергичный эффект. С другой стороны, наблюдают антагонистическое действие при гербицидных обработках смесями (амикарбазон+Gesapax) и смесями (амикарбазон+Provence) Euphorbia heterophylla, так как наблюдаемый гербицидный эффект меньше, чем теоретические гербицидные эффекты в тестируемые ДПО (т.е. ДПО=14, 23, 36, 49, 65 и 77). Подчеркнутые значения в таблице показывают, что наблюдаемое уничтожение сорняка больше, чем рассчитанное по формуле Colby, что указывает на синергичный эффект или активность по уничтожению растений.
Таблица 4
Действие послевсходовой обработки на Euphorbia heterophylla, выраженное как процент к контролю
Активные ингредиенты Норма нанесения (кг/га или л/га) Дни после обработки (ДПО)
14 23 36 49 65 77
Амикарбазон 1,50 98 98 96 96 96 90
Амикарбазон 1,00 96 96 96 79 79 75
Амикарбазон+Gesapax 1,00+3,00 96 (100) 96 (99) 96 (99) 86 (89) 86 (88) 85 (86)
Gesapax 3,00 96 84 80 47 45 45
Gesapax 5,00 96 72 66 50 47 47
Амикарбазон+Karmex 1,00+3,00 96 (100) 94 (98) 96 (98) 90 (86) 90 (84) 90 (81)
Karmex 3,00 96 60 60 35 23 23
Karmex 5,00 98 80 80 50 50 35
Амикарбазон+Provence 1,00+0,15 96 (100) 96 (98) 96 (98) 82 (84) 80 (88) 82 (85)
Provence 0,15 90 60 60 45 42 40
Provence 0,20 96 82 80 80 66 65
Амикарбазон+Sencor 1,00+2,00 96 (100) 96 (99) 96 (99) 96 (88) 90 (85) 90 (85)
Sencor 2,00 96 85 75 41 40 40
Sencor 3,50 96 85 85 56 50 50
( ) указан расчетный ожидаемый процент повреждения по методу Colby E, где E=a+b(100-a)/100
A: Гербицидный эффект вторых активных ингредиентов (т.е.
Gesapax, Karmex, Provence или Sencor) при их одиночном применении
B: Гербицидный эффект амикарбазона при его одиночном применении
Коэффициент гербицидного эффекта: 0 (не эффективен)-100 (полное уничтожение)
Гербицидное действие определяют сравнением размеров Ipomoea gradifolia (IAOGR) обработанной соединениями, с размерами необработанной контрольной Ipomoea gradifolia. Гербицидное действие визуально оценивают и записывают на 14, 23, 36, 49, 65 и 77 дни после обработки (ДПО). Повреждение гербицидными композициями оценивают по шкале от 0% до 100% в сравнении с необработанным контролем. 0% означает отсутствие повреждений, и 100% означает полное уничтожение растений. Результаты наблюдаемого гербицидного эффекта и теоретического гербицидного эффекта представлены в таблице 5. Оценку синергичного эффекта проводили с применением метода Colby. Теоретический коэффициент гербицидного эффекта рассчитывают по методу Colby, и значения указаны в скобках ( ). Большинство наблюдаемых гербицидных эффектов были меньше, чем теоретические гербицидные эффекты в большинстве результатов тестирования, что указывает на антагонистическое действие. Некоторые из наблюдаемых гербицидных эффектов были такими же, как теоретические гербицидные эффекты, что указывает на аддитивное действие. Подчеркнутые значения в таблице показывают, что наблюдаемое уничтожение сорняка больше, чем рассчитанное по формуле Colby, что указывает на синергичный эффект или активность по уничтожению растений.
Таблица 5
Действие послевсходовой обработки на Ipomoea gradifolia, выраженное как процент к контролю
Активные ингредиенты Норма нанесения (кг/га или л/га) Дни после обработки (ДПО)
14 23 36 49 65 77
Амикарбазон 1,50 98 98 98 98 96 97
Амикарбазон 1,00 100 98 96 96 93 93
Амикарбазон+Gesapax 1,00+3,00 100 (100) 98 (100) 96 (99) 96 (98) 98 (96) 96 (96)
Gesapax 3,00 99 87 85 60 47 45
Gesapax 5,00 100 96 96 60 60 58
Амикарбазон+Karmex 1,00+3,00 99 (100) 96 (100) 96 (100) 97 (100) 94 (98) 96 (98)
Karmex 3,00 99 97 96 77 70 70
Karmex 5,00 98 96 96 79 70 60
Амикарбазон+Provence 1,00+0,15 100 (100) 96 (99) 96 (98) 98 (98) 93 (96) 96 (96)
Provence 0,15 90 67 60 47 45 45
Provence 0,20 96 94 90 90 64 64
Амикарбазон+Sencor 1,00+2,00 100 (100) 96 (100) 96 (100) 96 (100) 96 (99) 96 (98)
Sencor 2,00 100 96 96 96 84 70
Sencor 3,50 100 96 96 96 80 67
( ) указан расчетный ожидаемый процент повреждения по методу Colby E, где E=a+b(100-a)/100
A: Гербицидный эффект вторых активных ингредиентов (т.е. Gesapax, Karmex, Provence или Sencor) при их одиночном применении
B: Гербицидный эффект амикарбазона при его одиночном применении
Коэффициент гербицидного эффекта: 0 (не эффективен)-100 (полное уничтожение)
Гербицидное действие определяют сравнением размеров Croton glandulosus (CROTON) обработанной соединениями, с размерами необработанной контрольной Croton glandulosus. Гербицидное действие визуально оценивают и записывают на 14, 23, 36, 49, 65 и 77 дни после обработки (ДПО). Повреждение гербицидными композициями оценивают по шкале от 0% до 100% в сравнении с необработанным контролем. 0% означает отсутствие повреждений, и 100% означает полное уничтожение растений. Результаты наблюдаемого гербицидного эффекта и теоретического гербицидного эффекта представлены в таблице 6. Оценку синергичного эффекта проводили с применением метода Colby. Теоретический коэффициент гербицидного эффекта рассчитывают по методу Colby, и значения указаны в скобках ( ). Некоторые из наблюдаемых гербицидных эффектов были такими же, как теоретические гербицидные эффекты, что указывает на аддитивное действие. Подчеркнутые значения в таблице показывают, что наблюдаемое уничтожение сорняка больше, чем рассчитанное по формуле Colby, что указывает на синергичный эффект или активность по уничтожению растений.
Таблица 6
Действие послевсходовой обработки на Croton glandulosus, выраженное как процент к контролю
Активные ингредиенты Норма нанесения (кг/га или л/га) Дни после обработки (ДПО)
14 23 36 49 65 77
Амикарбазон 1,50 100 99 99 99 99 99
Амикарбазон 1,00 100 99 99 95 99 99
Амикарбазон+Gesapax 1,00+3,00 100 (100) 99 (99) 99 (99) 99 (97) 99 (99) 99 (99)
Gesapax 3,00 96 60 60 40 40 40
Gesapax 5,00 100 84 80 62 62 62
Амикарбазон+Karmex 1,00+3,00 100 (100) 99 (99) 99 (99) 99 (99) 99 (99) 99 (99)
Karmex 3,00 100 92 90 87 87 80
Karmex 5,00 100 92 92 88 88 75
Амикарбазон+Provence 1,00+0,15 100 (100) 99 (99) 99 (99) 99 (97) 93 (99) 90 (99)
Provence 0,15 100 65 65 42 42 40
Provence 0,20 99 90 90 60 60 60
Амикарбазон+Sencor 1,00+2,00 100 (100) 99 (99) 99 (99) 99 (99) 99 (99) 99 (99)
Sencor 2,00 100 96 96 98 99 98
Sencor 3,50 100 96 96 96 96 96
( ) указан расчетный ожидаемый процент повреждения по методу Colby E, где E=a+b(100-a)/100
A: Гербицидный эффект вторых активных ингредиентов (т.е. Gesapax, Karmex, Provence или Sencor) при их одиночном применении
B: Гербицидный эффект амикарбазона при его одиночном применении
Коэффициент гербицидного эффекта: 0 (не эффективен)-100 (полное уничтожение)

Claims (30)

1. Композиция для борьбы с сорняками, содержащая синергически эффективное количество комбинации первого соединения и второго компонента, где указанным первым соединением является 4-амино-5-изопропил-2-(трет-бутиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он, и
указанный второй компонент выбирают из 2-(4-мезил-2-нитробензоил)циклогексан-1,3-диона (мезотрион) или 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1-метилэтокси)метил]ацетамида (пропизохлор) и их смесей.
2. Композиция по п.1, где вторым компонентом является 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1-метилэтокси)метил]ацетамид.
3. Композиция по п.2, также содержащая адъювант.
4. Композиция по п.3, где адъювантом является этоксилированный пропоксилированный жирный амин или сополимер простого полиэфира-полиметилсилоксана.
5. Композиция по п.1, также содержащая гербицидно приемлемый разбавитель или носитель.
6. Композиция по п.1, где второй компонент присутствует в композиции в количестве от 0,001 до 1000 массовых частей на массовую часть первого компонента.
7. Композиция по п.1, где второй компонент присутствует в композиции в количестве от 0,02 до 500 массовых частей на массовую часть первого компонента.
8. Композиция по п.1, где второй компонент присутствует в композиции в количестве от 0,05 до 100 массовых частей на массовую часть первого компонента.
9. Композиция по п.1, где композиция имеет твердую или жидкую форму эмульгируемого концентрата, смачиваемого порошка, гранул, дуста, масляного спрея или аэрозоля.
10. Композиция по п.1, где композиция обеспечивает синергичный контроль одного или более сорняков.
11. Композиция по п.10, где сорняк выбирают из группы, включающей щирицу, росичку, сыть и молочай.
12. Композиция по п.1, где первый компонент содержит амикарбазон и второй компонент содержит мезотрион.
13. Композиция по п.1, где первый компонент содержит амикарбазон и второй компонент содержит пропизохлор.
14. Способ селективной борьбы с сорняками, включающий контакт композиции, содержащей синергически эффективное количество комбинации первого соединения и второго компонента, с культурным растением или с незасеянной землей при необходимости борьбы с сорняками или при возникновении риска появления нежелательных сорняков, в количестве, эффективном для обеспечения уничтожения сорняков, где указанным первым соединением является 4-амино-5-изопропил-2-(трет-бутиламинокарбонил)-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он, и
указанный второй компонент выбирают из
2-(4-мезил-2-нитробензоил)циклогексан-1,3-диона (мезотрион) или 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1-метилэтокси)метил]ацетамида (пропизохлор), и их смесей.
15. Способ по п.14, где сельскохозяйственную культуру выбирают из хлебных злаков, риса, маиса, сорго, сахарного тростника, хлопка, канолы, газонной травы, ячменя, картофеля, сладкого картофеля, подсолнечника, ржи, овса, пшеницы, кукурузы, сои, сахарной свеклы, табака, сафлора, томатов, люцерны, ананаса и маниоки.
16. Способ по п.15, где сельскохозяйственную культуру выбирают из группы, включающей сахарный тростник, ананас, маниок, газонную траву и пастбища.
17. Способ по п.14, где композиция также содержит 2-[(2-хлорфенил)метил]-4,4-диметил-3-изоксазолидинон и/или 3-циклогексил-6-диметиламино-1-метил-1,3,5-триазин-2,4(1Н,3Н)-дион.
18. Способ по п.17, где сельскохозяйственной культурой является сахарный тростник, газонная трава и пастбище.
19. Способ по п.14 где композиция также содержит 4-метил-2-хлорфеноксиуксусную кислоту.
20. Способ по п.19, где композиция также содержит адъювант.
21. Способ по п.20, где адъювантом является этоксилированный пропоксилированный жирный амин или сополимер простого полиэфира-полиметилсилоксана.
22. Способ по п.19, где сельскохозяйственной культурой является сахарный тростник, газонная трава и пастбище.
23. Способ по п.14, где композицию применяют при норме нанесения от 0,01 кг/га до 5,00 кг/га первого соединения и от 0,5 кг/га до 10,00 кг/га второго компонента к культуре.
24. Способ по п.14, где композицию применяют при норме нанесения от 0,03 кг/га до 3,00 кг/га первого соединения к культуре.
25. Способ по п.14, где композицию применяют при норме нанесения от 0,05 кг/га до 5,00 кг/га второго компонента к культуре.
26. Способ по п.14, где композицию применяют в качестве предвсходовой обработки.
27. Способ по пп.14-22, где композицию применяют в качестве послевсходовой обработки.
28. Способ по пп.14-22, где сорняк выбирают из группы, включающей щирицу, росичку, сыть и молочай.
29. Способ по п.14, где первый компонент содержит амикарбазон и второй компонент содержит мезотрион.
30. Способ по п.14, где первый компонент содержит амикарбазон и второй компонент содержит пропизохлор.
RU2011153708A 2009-06-09 2010-06-08 Гербицидные композиции на основе карбамоилтриазолинона и способы их применения RU2539210C3 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18536309P 2009-06-09 2009-06-09
US61/185,363 2009-06-09
PCT/IB2010/001610 WO2010143071A2 (en) 2009-06-09 2010-06-08 Carbamoyl triazolinone based herbicide combinations and methods of use

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2011153708A RU2011153708A (ru) 2013-07-20
RU2539210C2 true RU2539210C2 (ru) 2015-01-20
RU2539210C3 RU2539210C3 (ru) 2021-03-11

Family

ID=43301164

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011153708A RU2539210C3 (ru) 2009-06-09 2010-06-08 Гербицидные композиции на основе карбамоилтриазолинона и способы их применения

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20100311589A1 (ru)
JP (1) JP2012529489A (ru)
AP (1) AP3028A (ru)
AR (1) AR077023A1 (ru)
BR (1) BRPI1011529B1 (ru)
CL (1) CL2011003081A1 (ru)
CO (1) CO6481001A2 (ru)
MX (1) MX339832B (ru)
RU (1) RU2539210C3 (ru)
UA (2) UA121737C2 (ru)
UY (3) UY39084A (ru)
WO (1) WO2010143071A2 (ru)
ZA (1) ZA201109049B (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10299479B2 (en) * 2009-06-09 2019-05-28 Arysta Lifescience Corporation Carbamoyl triazolinone based herbicide combinations and methods of use
CN102771481B (zh) * 2012-08-20 2016-04-13 杭州宇龙化工有限公司 一种玉米田除草剂组合物
CN102835411B (zh) * 2012-09-27 2014-10-15 广西田园生化股份有限公司 一种含胺唑草酮的超低容量液剂
FR3002413B1 (fr) * 2013-02-26 2015-05-15 Arysta Lifescience Compositions herbicides synergiques
CN103283779B (zh) * 2013-06-24 2014-09-24 山东胜邦绿野化学有限公司 一种含胺唑草酮的农药组合物
BR102014018735A2 (pt) * 2014-07-30 2016-05-31 Fmc Química Do Brasil Ltda formulação herbicida de duplo modo de ação para controle de plantas daninhas, método para controlar plantas daninhas indesejáveis e método para aumentar o rendimento da colheita
CN107105658A (zh) * 2014-11-18 2017-08-29 拜耳作物科学股份公司 某些除草剂结合物在块根作物植物中的用途
CN106172467A (zh) * 2016-07-13 2016-12-07 山东奥坤生物科技有限公司 一种含烟嘧磺隆的除草组合物及其应用
US20210360920A1 (en) * 2018-03-26 2021-11-25 Upl Ltd Herbicidal combinations
AR119585A1 (es) * 2019-08-06 2021-12-29 Upl Corporation Ltd Combinación herbicida
AR120115A1 (es) * 2019-10-01 2022-02-02 Upl Corporation Ltd Composiciones herbicidas
EP4039092A1 (en) * 2021-02-08 2022-08-10 UPL Corporation Limited Herbicidal combination
CN113598189A (zh) * 2021-07-29 2021-11-05 南京硕达生物科技有限公司 一种含有2甲4氯异辛酯的蔗田除草剂

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4405357A (en) * 1980-06-02 1983-09-20 Fmc Corporation Herbicidal 3-isoxazolidinones and hydroxamic acids
DE19635074A1 (de) * 1996-08-30 1998-03-05 Bayer Ag Selektive Herbizide für den Zuckerrohranbau
CN1486609A (zh) * 2003-07-11 2004-04-07 大连松辽化工公司 含有2,4－d酯类、酰胺类除草剂和异噁草松的除草组合物
RU2277335C2 (ru) * 2000-06-30 2006-06-10 Байер Кропсайенс Аг Селективные гербициды на основе арилсульфониламинокарбонилтриазолинонов

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4437049A1 (de) * 1994-10-17 1996-04-18 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinonen und Heteroaryloxyacetamiden
DE19635060A1 (de) * 1996-08-30 1998-03-05 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinonen
US6040271A (en) * 1998-02-20 2000-03-21 Bayer Aktiengesellschaft Selective herbicides for the cultivation of sugar cane
FR2778820B1 (fr) * 1998-05-20 2000-07-28 Rhone Poulenc Agrochimie Melanges herbicides a base d'aclonifen et de clomazone
DE19955662B4 (de) * 1999-11-19 2011-03-31 Arysta LifeScience North America, Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinon
AU2002362367A1 (en) * 2001-09-20 2003-04-01 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
KR20040035801A (ko) * 2001-09-20 2004-04-29 신젠타 파티서페이션즈 아게 제초제 조성물
WO2003028450A2 (en) * 2001-09-27 2003-04-10 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
CN1596649A (zh) * 2004-08-25 2005-03-23 马韵升 一种含有甲基磺草酮的除草组合物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4405357A (en) * 1980-06-02 1983-09-20 Fmc Corporation Herbicidal 3-isoxazolidinones and hydroxamic acids
DE19635074A1 (de) * 1996-08-30 1998-03-05 Bayer Ag Selektive Herbizide für den Zuckerrohranbau
RU2277335C2 (ru) * 2000-06-30 2006-06-10 Байер Кропсайенс Аг Селективные гербициды на основе арилсульфониламинокарбонилтриазолинонов
CN1486609A (zh) * 2003-07-11 2004-04-07 大连松辽化工公司 含有2,4－d酯类、酰胺类除草剂和异噁草松的除草组合物

Also Published As

Publication number Publication date
UA121737C2 (uk) 2020-07-27
RU2539210C3 (ru) 2021-03-11
AP2011006012A0 (en) 2011-12-31
UY39963A (es) 2022-10-31
RU2011153708A (ru) 2013-07-20
UY32696A (es) 2011-01-31
US20100311589A1 (en) 2010-12-09
UY39084A (es) 2021-03-26
CL2011003081A1 (es) 2012-07-13
ZA201109049B (en) 2013-05-29
MX339832B (es) 2016-06-14
WO2010143071A2 (en) 2010-12-16
MX2011013287A (es) 2012-03-26
WO2010143071A3 (en) 2011-12-29
UA111465C2 (ru) 2016-05-10
BRPI1011529B1 (pt) 2018-04-03
AP3028A (en) 2014-11-30
JP2012529489A (ja) 2012-11-22
AR077023A1 (es) 2011-07-27
CO6481001A2 (es) 2012-07-16
BRPI1011529A2 (pt) 2017-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2539210C2 (ru) Гербицидные композиции на основе карбамоилтриазолинона и способы их применения
DK1561378T3 (en) Selective herbicides based on arylsulfonylaminocarbonyltriazolinones
US8492313B2 (en) Synergistic herbicidal combinations comprising tembotrione
US8728977B2 (en) Herbicidal combinations comprising tefuryltrione for use in rice crops
US9999221B2 (en) Herbicide combination containing pelargonic acid and defined ALS inhibitors
CN102228057A (zh) 含有取代的噻吩-3-基磺酰基氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮化合物的除草剂
EA038476B1 (ru) Комбинация, содержащая 2-(2,4-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидон и мефенпир-диэтил, и способ борьбы с нежелательными растениями
BR112014025474B1 (pt) Composição herbicida compreendendo composto de uracila como ingrediente ativo
MXPA02004905A (es) Herbicidas a base de carbamoiltriazolinonas.
CZ301614B6 (cs) Herbicidní prostredek, zpusob jeho výroby a jeho použití pro hubení nežádoucích rostlin
MXPA97002552A (en) Selective herbicides based decarbamoiltriazolinonas and deheteroariloxiacetami
JP2005510577A (ja) 置換カルボン酸アニリド類を基剤とする除草剤
RU2247499C2 (ru) Гербицидное средство на основе замещенного фенилсульфониламинокарбонил-триазолинона и способ селективной борьбы с сорняками
RU2273994C2 (ru) Гербицидное средство
US7612017B2 (en) Selective herbicides based on substituted aminotriazinones and substituted benzoylcyclohexanediones
RU2269263C2 (ru) Синергетическое гербицидное средство, включающее 2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-трифторметил-2,4-дигидро-3н-1,2,4-триазол-3-он, и способ борьбы с нежелательными растениями
EP2708124B1 (en) Herbicidal composition and method of using the same
AU2017230660B2 (en) Herbicidal compositions containing active substances from the group comprising HPPD inhibitors, safeners and triazines
EA040993B1 (ru) Комбинация для борьбы с нежелательными растениями в сельскохозяйственных культурах

Legal Events

Date Code Title Description
ND4A Extension of patent duration

Effective date: 20210311