BRPI1011529B1 - Composição compreendendo combinações de herbicidas à base de carbamoil triazolinona e método para o controle seletivo de ervas daninhas - Google Patents

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Burchell Leibbrandt Noel
M. Miyasaki João
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Description

(54) Título: COMPOSIÇÃO COMPREENDENDO COMBINAÇÕES DE HERBICIDAS À BASE DE CARBAMOIL TRIAZOLINONA E MÉTODO PARA O CONTROLE SELETIVO DE ERVAS DANINHAS (51) Int.CI.: A01N 47/38; A01N 37/26; A01N 43/80; A01N 43/64; A01N 43/70; A01N 47/30; A01N 43/707; A01N 39/04; A01P 13/00 (52) CPC: A01N 47/38,A01N 37/26,A01N 43/80,A01N 43/64,A01N 43/70,A01N 47/30,A01N 43/707, A01N 39/04,A01N 2300/00 (30) Prioridade Unionista: 09/06/2009 US 61/185,363 (73) Titular(es): ARYSTA LIFESCIENCE CORPORATION (72) Inventor(es): HIDEO NAKATANI; NOEL BURCHELL LEIBBRANDT; JOÃO M. MIYASAKI
1/33
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSIÇÃO COMPREENDENDO COMBINAÇÕES DE HERBICIDAS À BASE DE CARBAMOIL TRIAZOLINONA E MÉTODO PARA O CONTROLE SELETIVO DE ERVAS DANINHAS.
PEDIDOS RELACIONADOS
Este pedido reivindica a prioridade para o pedido ns de série 61/185.363, depositado em 9 de junho de 2009, que é expressamente incorporado por referência neste documento em sua totalidade.
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se às combinações de compostos ativos, herbicidas, compostas de carbamoiltriazolinonas e compostos herbicidamente ativos conhecidos, que podem ser usadas com êxito para controlar ervas daninhas.
INTRODUÇÃO
Os herbicidas desempenham um papel importante para o controle de ervas daninhas na produção da colheita. A aplicação de combinações de compostos herbicidas pode aumentar a eficácia herbicida.
BREVE DESCRIÇÃO DA FIGURA
A figura 1 mostra uma carbamoiltriazolinona da fórmula geral (I).
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
As modalidades aqui contidas, assim sendo, proporcionam composições que compreendem uma quantidade efetiva sinérgica de uma combinação de um primeiro composto e um segundo componente, em que o dito primeiro composto é um composto da fórmula (I)
Figure BRPI1011529B1_D0001
r2 (I) em que:
Ri é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, hidroxila, amino, ou, em cada caso, alquila, alquenila, alquinila, alcóxi, alquenilóxi, alquinilóxi, alquilamino, alquenilamino, alquenilamino, alquilidenoamino, dialquilamino, cicloalquila, cicloalquilalquila, arila e arilalquila opcio2/33 nalmente substituídos, quaisquer dos quais podem ser opcionalmente substituídos;
R2 é selecionado a partir do grupo que consiste em alquila, alquenila, alquinila, aicóxi, alquenüóxi, alquinilóxi, alquiltio, alqueniltio, alquiniltio, alquilamino, aiqueniiamino, alquinilamino, dialquifamino, cicloalquila, cicloalquilóxi, cicloalquilalquila, arila, arilóxi, ariltio, arilamino e arilalquila, quaisquer dos quais podem ser opcionalmente substituídos;
R3 é selecionado a partir do grupo que consiste em alquila, alquenila, alquinila, cicloalquila, cicloalquilalquila, arilalquila, arilalquenila e arilalquinila, quaisquer das quais podem ser opcionalmente substituídas; e o dito segundo componente é selecionado a partir de 2-[(2clorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona, 3-ciclo-hexil-6-dimetilamino-1metil~1,3,5-triazina-2,4(1/-/,3/-/)-diona, ácido 4-metil-2-clorofenoxiacético, 2cloro-4-(etilamina)-6-(isopropilamina)-s-triazina, 2-cloro-/\/-(2-etil-6-metilfenil)/V-[(1-metiletóxi)metil]acetamida, um herbicida da classe da cloroacetamida, (aka, a classe da cloroacetanilida) e suas misturas.
Em diversos aspectos, um herbicida da classe da cloroacetamida inclui a 2-cloro-A/-(2-etil-6-metilfenil)-/V-[(1-metiletóxi)metil]acetamida (Propisochlor), a 2-cloro-/\/-etoximetil-6'-etilacet-o-toluidida (Acetochlor), a 2cloro-/V-(2-etil-6-metilfenil)-A/-(2-metóxi-1 -metiletil)acetamida, (Metolachlor), a 2-cloro-/V-(2-etil-6-metilfenil)-/V-[( 1 S)-2-metóxi-1 -metiletil]acetamida (S-Metolachlor), a 2-cloro-A/-(2,6-dietilfenil)-/V-(metoximetil)acetamida (Alachlor), e a /V-(butoximetil)-2-cloro-/V-(2,6-dietilfenil)acetamida (Butachlor), a Λ/-[[(2Ζ)-2butenilóxi]metil]-2-cloro-A/-(2,6-dietilfenil)acetamida (Butenachlor), a 2-cloro/\/-(2,6-dimetilfenil)-A/-[(2-metilpropóxi)metil]acetamida (Delachlor), a Á/-(cloroacetíl)-/V-(2,6-dietilfenil)glicina (Dietatil), a 2-cloro-A/-(2,6-dimetiIfenil)~/\/-(2metoxietil)acetamida (Dimethachlor), a 2-cloro-/\/-(2,6-dimetilfenil)-/V-(1/7pirazol-1-ilmetil)acetamida (Metazachlor), a 2-cloro-/V-(2,6-dietilfenil)-/\/-(2propoxietil)acetamida (Pretilachlor), a 2-cloro-/\/-(1-metiletil)-/\/-fenilacetamida (Propachlor), a 2-cloro-/\/-(1-metil-2-propinil)-/V-fenilacetamida (Prynachlor), a /V-(butoximetil)-2-cloro-/V-[2-(1,1 -dimetiletil)-6-metilfenil]acetamida (Terbuchlor), a 2-cloro-A/-(2,6-dimetilfenil)-A/-[(3-metóxi-2-tienil)meti!]acetamida
3/33 (Thenylchlor), e a 2-cloro-/V-(2,3-dímetilfenil)-/V-(1-metiletil)acetamida (Xylachlor).
Em uma modalidade, Ri é amino opcionalmente substituído. Em uma modalidade adicional, Ri é NH2. Em uma modalidade, R2 é alquila opcionalmente substituída. Em uma modalidade adicional, R2 é i-propila. Em uma modalidade, R3 é alquila opcionalmente substituída. Em uma modalidade adicional, R3 é terc-butila.
Em certas modalidades, um primeiro composto é a 4-amino-5isopropíl-2-(terc-butil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona. Em certas modalidades, um segundo componente é a 2-cloro-A/-(2-etil-6-metilfenil)-A/-[(1-metiletóxi)metil]acetamida. Em certas modalidades, um segundo componente é a 2-[(2-clorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona e a 3ciclo-hexil-6-dimetilamino-1-metil-1,3,5-triazina-2,4(1/-/,3H)-diona. Em certas modalidades, um segundo componente é o ácido 4-metil-2-clorofenoxiacético.
Em uma outra modalidade, uma composição adicionalmente inclui um adjuvante. Em uma modalidade adicional, um adjuvante é uma amina graxa etoxilada propoxilada ou um copolímero de poliéter-polimetilsiloxano. Ainda em uma modalidade adicional, uma composição adicionalmente inclui um diluente ou veículo herbicidamente aceitável.
Em uma modalidade, um segundo componente está presente na composição em uma quantidade variando de 0,001 a 1000 partes em peso por parte em peso do primeiro componente. Em uma modalidade adicional, um segundo componente está presente na composição em uma quantidade variando de 0,02 a 500 partes em peso por parte em peso do primeiro componente. Em mais uma modalidade adicional, um segundo componente está presente na composição em uma quantidade variando de 0,05 a 100 partes em peso por parte em peso do primeiro componente.
Em uma outra modalidade da invenção, uma composição está em uma forma sólida ou líquida de um concentrado emulsificável, pó molhável, grânulo, polvilho, spray de óleo ou aerossol.
Nas modalidades, as composições descritas neste documento
4/33 proporcionam o controle sinérgico de uma ou mais ervas daninhas. Em uma modalidade, uma erva daninha é Amaranthus, Digitária, Cyperus ou Euphorbia.
As modalidades aqui também proporcionam métodos para o controle seletivo de ervas daninhas. Em um aspecto, um método inclui contatar uma composição compreendendo uma quantidade sinérgica efetiva de uma combinação de um primeiro composto e um segundo componente com uma planta da colheita ou uma área que não seja de colheita que necessite do controle da erva daninha ou em risco de ervas daninhas indesejáveis, em uma quantidade efetiva para proporcionar o controle da erva daninha na colheita, onde o dito primeiro composto é um composto da fórmula (I)
O 0
R,
H N=\
R2 (I) em que:
Ri é selecionado a partir do grupo que consiste em hidrogênio, hidroxila, amino, ou, em cada caso, alquila, alquenila, alquinila, alcóxi, alquenilóxi, alquinilóxi, alquilamino, alquenilamino, alquenilamino, alquilidenoamino, dialquilamino, cicloalquila, cicloalquilalquila, arila e arilalquila opcionalmente substituídos, quaisquer dos quais podem ser opcionalmente substituídos;
R2 é selecionado a partir do grupo que consiste em alquila, alquenila, alquinila, alcóxi, alquenilóxi, alquinilóxi, alquiltio, alqueniltio, alquiniltio, alquilamino, alquenilamino, alquinilamino, dialquilamino, cicloalquila, cicloalquilóxi, cicloalquilalquila, arila, arilóxi, ariltio, arilamino e arilalquila, quaisquer dos quais podem ser opcionalmente substituídos;
R3 é selecionado a partir do grupo que consiste em alquila, alquenila, alquinila, cicloalquila, cicloalquilalquila, arilalquila, arilalquenila e arilalquinila, quaisquer das quais podem ser opcionalmente substituídas; e o dito segundo componente é selecionado a partir de 2-[(2clorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona, 3-ciclo-hexil-6-dimetilamino-15/33 metii-1,3,5-triazina-2,4(1/7,3/7)-diona, ácido 4-metil-2-clorofenoxiacético, 2cloro-4-(etilamina)-6-(isopropilamina)-s-triazina, /V-etil-/V'-(1 -metiletil)-6-(metiltio)-1,3,5-triazina-2,4-diamina, /V-(3,4-diclofenil)-/\/,/\/-dimetil uréia, 5-ciclopropil-4-(2-metilsulfonil-4- trifluormeti!benzoi!)isoxazo!, 4-amino-6-íerc-butil-4,5di-hidro-3-metiltio-1,2,4-triazin-5-ona, 1 -(5-íerc-butil-1,3,4-tiadiazol-2-il)-1,3dimetiluréia, 2',4'-dicloro-5'-(4-difluormetil-4,5-di-hidro-3-metil-5-oxo~1 /7-1,2,4triazol-1 -il)metanossulfonanilida, 2-(4-mesil-2-nitrobenzoil)ciclo-hexano-1,3diona, N-(fosfonometil)glicina, sal de dimetilamina do ácido 2,4-diclorofenoxiacético, um herbicida da classe da cloroacetamida, e misturas das mesmas.
Em vários aspectos, um herbicida da classe da cloroacetamida inclui a 2-cloro-/\/-(2-etil-6-metilfenil)-A/-[(1-metiletóxi)metil]acetamida (Propisochlor), a 2-cloro-/V-etoximetil-6'-etiiacet-o-toluidida (Acetochior), a 2-cloro/\/-(2-etil-6-metilfenil)-/V-(2-metóxi-1-metiletil)acetamida (Metolachlor), a 2cloro-/\/-(2-etil-6-metiIfenil)-/V-[( 1 S)-2-metóxi-1 -metiletiljacetamida (S-Metolachlor), a 2-cloro-/V-(2,6-dietilfenil)-/\/-(metoximetil)acetamida (Alachlor), eaN(butoximetil)-2-cloro-/\/-(2,6-dietilfenil)acetamida (Butachlor), a Λ/-[[(2Ζ)-2butenilóxi]metil]-2-cloro-/\/-(2,6-dietilfenil)acetamida (Butenachlor), a 2-cloro/V-(2,6-dimetilfenil)-/V-[(2-metilpropóxi)metil]acetamida (Delachlor), a N(cloroacetil)-A/-(2,6-dietiifenil)glicina (Dietatii), a 2-cloro-/V-(2,6-dimetilfenil)-/\/(2-metoxietil)acetamida (Dimethachlor), a 2-cloro-/V-(2,6-dimetitfenil)-A/-(1 Λ7pirazol-1-ilmetil)acetamida (Metazachlor), a 2-cloro-/\/-(2,6-dietilfenil)-/\/-(2propoxietil)acetamida (Pretilachlor), a 2-cloro-/\/-(1-metiletil)-/\/-fenilacetamida (Propachlor), a 2-cloro-/\/-(1-metil-2-propinii)-/\/-fenilacetamida (Prynachlor), a /V-(butoximetil)-2-cloro-/\/-[2-(1,1-dimetiletil)-6-metilfenil]acetamida (Terbuchlor), a 2-cloro-/\/-(2,6-dimetilfenil)-/V-[(3-metóxi-2-tienil)metil]acetamida (Thenylchlor), e a 2-cloro-/\/-(2,3-dimetilfenil)-/\/-(1-metiletil)acetamida (Xylachlor).
Em certas modalidades, uma planta da colheita é selecionada a partir de cereais, arroz, mais, sorgo, cana de açúcar, algodão, canola, gramado, cevada, batata, batata doce, girassol, centeio, aveias, trigo, milho, soja, beterraba, tabaco, cártamo, tomate, alfafa, abacaxi e mandioca.
Em uma modalidade, um segundo componente é selecionado a partir de /V-etil-/V'-(1-metiletil)-6-(metiltio)-1,3,5-triazina-2,4-diamina, /V-(3,46/33 diclofenil)-/V,/V-dimetil uréia, 5-ciclopropil-4-(2~metilsulfonil-4-trifluormetilbenzoií)isoxazol e 4-amino-6-terc-butil-4,5-di-hidro-3-metiltio-1,2,4-triazin-5-ona. Em uma modalidade, uma planta da colheita é selecionada a partir do grupo que consiste em cana de açúcar, abacaxi, mandioca, gramado e pastagem.
Em uma modalidade, uma composição adicionalmente compreende a 2-[(2-clorofenil)metil]-4,4-dimetil~3~isoxazolidinona e/ou a 3-ciclohexil-6-dimetilamino-1-metil-1,3,5-triazina-2,4(1H,3H)-diona. Em uma modalidade, uma planta da colheita é a cana de açúcar, o gramado e a pastagem.
Em uma modalidade, uma composição adicionalmente compreende o ácido 4-metil-2-clorofenoxiacético. Em uma modalidade adicional, uma composição adicionalmente inclui um adjuvante. Em uma modalidade adicional, um adjuvante é uma amina graxa etoxilada propoxilada ou um copolímero de poliéter-polimetilsiloxano. Em uma modalidade, uma planta da colheita é a cana de açúcar, o gramado e a pastagem.
Em uma modalidade, um primeiro composto é a 4-amino-5isopropil-2-(terc-butil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona.
Em uma modalidade, uma composição é contatada com a colheita, em uma taxa de aplicação de 0,01 kg/ha a 5,00 kg/ha do primeiro composto e de 0,5 kg/ha a 10,00 kg/ha do segundo componente. Em uma modalidade adicional, uma composição é contatada com a colheita em uma taxa de aplicação de 0,03 kg/ha a 3,00 kg/ha do primeiro composto. Em mais uma modalidade adicional, uma composição é contatada com a colheita em uma taxa de aplicação de 0,05 kg/ha a 5,00 kg/ha do segundo componente.
Em uma modalidade, uma composição é aplicada como um tratamento pré-emergência. Em uma outra modalidade, a composição é aplicada como um tratamento pós-emergência.
Em certas modalidades, uma erva daninha é Amaranthus, Digitária, Cyperus ou Euphorbia.
DESCRIÇÃO DETALHADA
Uma série de compostos ativos da série das carbamoiltriazolinonas, usados conjuntamente com compostos herbicidamente ativos de diversas classes de substâncias, mostra uma atividade sinérgica em relação à
7/33 ação contra as ervas daninhas e pode ser empregada como produtos para controlar (por exemplo, limitar o crescimento) ervas daninhas monocotiledôneas (por exemplo, taças) ou dicotiledôneas (por exemplo, folhas amplas) nas colheitas de plantas úteis, tais como, por exemplo, na cevada, mais, arroz, soja, girassóis, trigo, abacaxi, mandioca, cana de açúcar, milho e Agave, porém também para o controle seletivo, semisseletivo e não seletivo de ervas daninhas monocotiledôneas e dicotiledôneas.
Descrevem-se neste documento composições herbicidas caracterizadas por um teor efetivo de composição compreendendo (a) uma carbamoiitriazolinona da fórmula geral (I)
Ο θ
R3-N^N^N^R1
H N=:^\
R2 (I) em que:
Ri representa hidrogênio, hidroxila, amino, ou, em cada caso, alquila, alquenila, alquinila, alcóxi, alquenilóxi, alquinilóxi, alquilamino, alquenilamino, alquenilamino, alquilidenoamino, dialquilamino, cicloalquila, cicloalquilalquila, arila e arilaiquila opcionalmente substituídos, quaisquer dos quais podem ser opcionalmente substituídos,
R2 representa alquila, alquenila, alquinila, alcóxi, alquenilóxi, alquinilóxi, alquiltio, alqueniltio, alquiniltio, alquilamino, alquenilamino, alquinilamino, dialquilamino, cicloalquila, cicloalquilóxi, cicloalquilalquila, arila, arilóxi, ariltio, arilamino e arilaiquila, quaisquer dos quais podem ser opcionalmente substituídos, e
R3 representa alquila, alquenila, alquinila, cicloalquila, cicloalquilalquila, arilaiquila, arilalqueníla e arilalquinila, quaisquer das quais podem ser opcionalmente substituídas.
(compostos ativos do grupo a) (b) um ou mais compostos a partir de um segundo componente de herbicidas contendo os compostos ativos mencionados aqui abaixo; 2-[(2clorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona (Clomazona), 3-ciclo-hexil-68/33 dimetilamino-1-metil-1,3,5-triazina-2,4(1H,3/7)-diona (Hexazinona), ácido 4metil-2-clorofenoxiacético (MCPA), 2-cloro-4-(etilamina)-6-(isopropilamina)-striazina (Atrazina), N-etii-N'-(1 -metiletil)-6-(metiltio)-1,3,5-triazina-2,4-diamina (Ametrina), /V-(3,4-diclofenil)-/V,/V-dimetil uréia (Diurom), 5-ciclopropil-4-(2metilsulfonil-4-trifluormetilbenzoil)isoxazol (Isoxaflutol), 4-amino-6-terc-butil4,5-di-hidro-3-metiltio-1,2,4-triazin-5-ona (Metribuzina), 1 -(5-ferc-butil-1,3,4tiadiazol-2-il)-1,3-dimetiluréia (Tebutiurom), 2',4-dicloro-5'-(4-difluormetil-4,5di-hidro-3-metil-5-oxo-1 /7-1,2,4-triazol-1 -il)metanossulfonanilida (Sulfentrazona), 2-(4-mesil-2-nitrobenzoil)ciclo-hexano-1,3-diona (Mesotriona), N-(fosfonometil)glicina (Glifosato), sal de dimetilamina do ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D Amina), um herbicida da classe da cloroacetamida, por exemplo, 2-cloro-/V-(2-etil-6-metilfenil)-/\/-[(1-metiletóxi)metil]acetamida (Propisochlor), 2-cloro-/\/-etoximetil-6'-etilacet-o-toluidida (Acetochlor), 2-cloro-/V-(2-etil6-metilfenil)-/V-(2-metóxi-1-metiletil)acetamida (Metolachlor), 2-cloro-A/-(2-etil6-metiIfenil)-A/-[( 1 S)-2-metóxi-1 -metiletil]acetamida (S-Metolachlor), 2-cloro/V-(2,6-dietilfenil)-/\/-(metoximetil)acetamida (Alachlor), e /V-(butoximetil)-2cloro-/V-(2,6-dietilfenil)acetamida (Butachlor), A/-[[(2Z)-2-butenilóxi]metil]-2cloro-/V-(2,6-dietilfenil)acetamida (Butenachlor), 2-cloro-/V-(2,6-dímetilfenil)-/V[(2-metilpropóxi)metil]acetamida (Delachlor), A/-(cloroacetil)-/\/-(2,6-dietilfenil) glicina (Dietatil), 2-cloro-/V-(2,6-dimetilfenil)-/\/-(2-metoxietil)acetamida (Dimethachlor), 2-cloro-/V-(2,6-dimetilfenil)-/V-(1 H-pirazol-1 -ilmetil)acetamida (Metazachlor), 2-cloro-A/-(2,6-díetílfenil)-/V-(2-propoxietil)acetamida (Pretilachlor), 2-cloro-/V-(1-metiletil)-/V-fenilacetamida (Propachlor), 2-cloro-/\/-(1-metil-2propinil)-A/-fenilacetamida (Prynachlor), A/-(butoximetil)-2-cloro-/V-[2-(1,1 dimetiletil)-6-metilfenil]acetamida (Terbuchlor), 2-cloro-/V-(2,6-dimetilfenil)-/V[(3-metóxi-2-tienil)metil]acetamida (Thenylchlor), e 2-cloro-/V-(2,3-dimetilfenil)-/V-(1-metiletil)acetamida (Xylachlor), e suas misturas.
(Compostos ativos do grupo b)
Os significados dos radicais mencionados na fórmula (I) acima descrita são ilustrados a seguir.
Em certas modalidades, representa hidrogênio, hidroxila, amino, ou representa alquila, alquenila, alquinila, alcóxi, alquenilóxi, alquiniló9/33 xi, alquilamino, alquenilamino, alquinilamino, alquilidenoamino ou dialquilamino, cada um dos quais tem até 6 átomos de carbono e cada um dos quais é opcionalmente substituído por halogênio ou ciano, ou representa cicloalquila, cicloalquilalquila, cada uma das quais tem 3 a 6 átomos de carbono nos grupos cicloalquila e, se apropriado, 1 a 4 átomos de carbono no grupo alquila e cada uma das quais é opcionalmente substituída por halogênio, ciano ou C,-C4-alquila, ou representa fenila ou fenil-C|-C4-alquila, cada uma das quais é opcionalmente substituída por halogênio, ciano, C|-C4-alquila ou C|-C4-alcóxi.
Em certas modalidades, R2 representa alquila, alquenila, alquinila, alcóxi, alquenilóxi, alquinilóxi, alquiltio, alqueniltio, alquiniltio, alquilamino, alquenilamino, alquinilamino ou dialquilamino, cada um dos quais tem até 6 átomos de carbono e cada um dos quais é opcionalmente substituído por halogênio, ciano, C|-C4-alcóxi ou C|-C4-alquiltio, ou representa cicloalquila, cicloalquilóxi ou cicloalquilalquila, cada um dos quais tem 3 a 6 átomos de carbono nos grupos cicloalquila e, se apropriado, 1 a 4 átomos de carbono no grupo alquila e cada um dos quais é opcionalmente substituído por halogênio, ciano ou C|-C4-alquila, ou representa fenila, fenóxi, feniltio, fenilamino ou fenil-C|-C4-alquila, cada um dos quais é opcionalmente substituído por halogênio, ciano, C|-C4-alquila ou C|-C4-alcóxi.
Em certas modalidades, R3 representa alquila, alquenila ou alquinila, cada uma das quais tem até 10 átomos de carbono e cada uma das quais é opcionalmente substituída por halogênio, ciano, Ci-C4-alcóxi, C|-C4alquiltio, C,-C4-alquilsulfinila, C|-C4-alquilsulfonila, CrC4-alquilamino ou di-(C|C4-alquil) amino, ou representa cicloalquila ou cicloalquilalquila, cada uma das quais tem 3 a 6 átomos de carbono na porção de cicloalquila e, se apropriado, a 4 átomos de carbono na porção de alquila e cada uma das quais é opcionalmente substituída por halogênio, ciano ou C|-C4-alquila, ou representa fenil-Ci-C6-alquila, fenil-C2-C6-alquenila ou fenil-C2-C6-alquinila, cada uma das quais é opcionalmente substituída por halogênio, ciano, C|-C4alquila ou C|-C4-aicóxi.
Em certas modalidades, R-ι representa hidrogênio, hidroxila, a10/33 mino, ou representa metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou terc-butila, propenila, butenila, propinila ou butinila, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, n-, i-, sou terc-butóxi, propenilóxi, butenilóxi, propinilóxi ou butinilóxi, metiíamino, etilamino, n- ou i-propi!amino, η-, i-, s- ou terc-butilamino, propeniiamino, butenilamino, propinilamino ou butinilamino, etilidenoamino, propilidenoamino, butilidenoamino, dimetilamino ou dietilamino, cada um dos quais é opcionaimente substituído por flúor, cloro ou ciano, ou representa ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclo-hexila, ciclopropilmetila, ciclobutilmetila, ciclopentilmetila ou ciclo-hexilmetila, cada uma das quais é opcionaimente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, metila, etila, n- ou i-propila, ou representa fenila ou benzila, cada uma das quais é opcionaimente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou terc-butila, metóxi ou etóxi.
Em certas modalidades, R2 representa metila, etila, n- ou ipropila, n-, i-, s- ou terc-butila, propenila, butenila, propinila, butinila, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, n-, i-, s- ou terc-butóxi, propenilóxi, butenilóxi, propinilóxi, butinilóxi, metiltio, etiltio, n ou i-propiltio, n-, i-, s- ou terc-butiltio, propeniltio, buteniltio, propiniltio, butiniltio, metiíamino, etilamino, n- ou i-propilamino, n-, i-, s- ou terc-butilamino, propeniiamino, butenilamino, propinilamino, butinilamino, dimetilamino ou dietilamino, cada um dos quais é opcionaimente substituído por flúor, cloro, ciano, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, meíiltio, etiltio, n- ou i-propiltio, ou representa ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclo-hexila, ciclopropilóxi, ciclobutilóxi, ciclopentilóxi, ciclo-hexilóxi, ciclopropilmetila, ciclobutilmetila, ciclopentilmetila ou ciclo-hexilmetila, cada um dos quais é opcionaimente substituído por flúor, cloro, bromo, ciano, metila, etila, n- ou i-propila, ou representa fenila, fenóxi, feniltio, fenilamino ou benzila, cada um dos quais é opcionaimente substituído por flúor, cloro, bromo, ciano, metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou terc-butila, metóxi ou etóxi.
Em certas modalidades, R3 representa metila, etila, n- ou ipropila, n-, i-, s- ou terc-butila, propenila, butenila, pentenila, hexenila, propinila, butinila, pentinila ou hexinila, cada uma das quais é opcionaimente substituída por flúor, ciano, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, η-, i-, s- ou terc11/33 butóxi, metiltio, etiltio, n- ou i-propiltio, n-, i-, s-, ou terc-butiltio, metilsulfiniía, etilsulfinila, metilsulfonila, etilsulfonila, metilamino, etilamino, n- ou i-propilamino, n-, i-, s- ou terc-butilamino, dimetilamino, dietilamino, dipropilamino ou dibutilamino, ou representa ciclopropüa, ciclobutüa, ciclopentüa, ciclohexila, ciclopropilmetila, ciclobutilmetila, ciclopentilmetila, ciclo-hexilmetila, ciclo-hexiletila ou ciclo-hexilpropila, cada uma das quais é opcionalmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, metila, etila, n- ou i-propila, ou representa benzila, feniletila, fenilpropila, fenilbutila, feniletenila, fenilpropenila, fenilbutenila, feniletinila, fenil-propinila ou fenilbutinila, cada uma das quais é opcionalmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, metila, etila, n- ou ipropila, n-, i-, s- ou terc-butila, metóxi ou etóxi.
Em certas modalidades, Ri representa hidrogênio, amino, ou representa metila, etila, n- ou i-propila, propenila, butenila, propinila ou butinila, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, propenilóxi ou propinilóxi, cada um dos quais é opcionalmente substituído por flúor ou cloro, ou representa metilamino, etilamino, n- ou i-propilamino, propenilamino ou propinilamino, dimetilamino ou dietilamino, ou representa ciclopropila ou ciclopropilmetila, cada uma das quais é opcionalmente substituída por flúor, cloro, ciano ou metila.
Em certas modalidades, R2 representa metila, etila, n- ou ipropila, n-, i-, s- ou terc-butila, propenila, butenila, propinila, butinila, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, n-, i-, s- ou terc-butóxi, propenilóxi, butenilóxi, propinilóxi, butinilóxi, metiltio, etiltio, n- ou i-propiltio, n-, i-, s- ou terc-butiltio, propeniltio, buteniltio, propiniltio, butiniltio, metilamino, etilamino, n- ou i-propilamino, n-, i-, s- ou terc-butilamino, propenilamino, butenilamino, propinilamino, butinilamino, dimetilamino ou dietilamino, cada um dos quais é opcionalmente substituído por flúor, cloro, ciano, metóxi, etóxi, metiltio ou etiltio, ou representa ciclopropila, ciclopropilóxi ou ciclopropilmetila, cada um dos quais é opcionalmente substituído por flúor, cloro, ciano ou metila.
Em certas modalidades, R3 representa metila, etila, n- ou ipropila, n-, i-, s- ou terc-butila, propenila, butenila, pentenila, hexenila, propinila, butinila, pentinila ou hexinila, cada uma das quais é opcionalmente substituída por flúor, ciano, metóxi, etóxi, n- ou i-propóxi, metiltio, etiltio, n12/33 ou i-propiltio, metilsulfinila, etilsulfinila, metilsulfonila, etilsuifonila, metilamino, eíilamino, n- ou i-propiíamino, dimetilamino ou dietilamino, ou representa ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclo-hexila, ciclopropilmetila, ciclobutilme+;i ia, ciciopentiimetiia, cicio-hexilmetiia, ciclo-hexiletiia ou cicio-hexiipropiia, cada uma das quais é opcionalmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, metila, etila, n- ou i-propila, ou representa benzila, feniletila, fenilpropila, fenilbutila, feniletenila, fenilpropenila, fenilbutenila, feniletinila, fenil-propinila ou fenilbutinila, cada uma das quais é opcionalmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, s- ou terc-butila, metóxi ou etóxi.
Os exemplos não limitativos dos compostos individuais da fórmula (I), a serem usados como componentes de acordo com a invenção nas misturas, são:
4-amino-5-metii-2-(1,1-dimetil-etil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro3H-1,2,4-triazol-3-ona, 4-amino -5-etil-2-(1,1-dimetil-etil-aminocarbonil)-2,4di-hid ro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, 4-amino-5-n-propil-2-(1,1-dimetil-etil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, 4-amino-5-i-propil-2-(1,1 -dimetiletil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, 4-amino-5-metóxi-2(1,1-dimetil-etil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, 4-amíno5-etóxi-2-(1,1-dimetil-etil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, 4-amino-5-metil-2-(2-flúor-1,1~dimetil-etil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H1.2.4- triazol-3-ona, 4-amino-5-etil-2-(2-flúor-1,1-dimetil-etil-aminocarbonil)2.4- di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, 4-amino-5-n-propil-2-(2-flúor-1,1-dimetiletil-aminocarboniI)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, 4-amino-5-i-propil-2(2-flúor-1,1-dimetil-etil-aminocarbonil)-2,4di-hidro-3H-1,2,4- triazol-3-ona, 4amino-5-metóxi-2-(2-flúor-1,1-dimetil-etil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H1.2.4- triazol-3-ona, 4-amino-5-etóxi-2-(2-flúor-1,1-dimetil-etil-amino-carbonil)2.4- di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, 4-amino-5-metil-2-(2-cloro-1,1 -dimetil-etilaminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, 4-amino-5-etil-2-(2-cloro1,1-dimetil-etil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, 4-amino-5~ n-propil-2-(2-cloro-1,1 -dimetil-etil-arninocarbonil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4triazol-3-ona, 4-amino-5-i-propil-2-(2-cloro-1,1-dimetil-etil-amino-carbonil)13/33
2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, 4-amino-5-metóxí-2-(2-cloro-1,1-dimetiletil-arninocarbonil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazoI-3-ona, 4-amino-5-etóxi-2-(2cloro-1,1 -dimetil-etil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, 4amino-5-i-propi!-2-i-propil-aminocarboni!-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazo!-3-ona, 4-amino-5-dimetilamino-2-(1,1-dimetil-etil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H1,2,4-triazol-3-ona, 4-amino-5-dimetilamino-2-(2-flúor-1,1 -dimetil-etil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, 4-amino-5-dimetilamino-2-(2~ cloro~1,1-dimetil-etil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona e 4metil-5-metóxi-2-(1,1 -dimetil-etil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol3-ona.
O composto 4-amino-5-(1-metil-etil)-2-(1,1-dimetil-etil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona - de acordo com o Chem. Abstracts, também para ser chamado 4-amino-N-(1,1-dimetil-etil)-4,5-di-hidro-3-(1metil~etil)-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-carboxamida (Reg CAS N~ 129909-90-6, Composto (1-1) dos exemplos de uso, nome comum proposto: amicarbazona) - é um componente da fórmula (I) na mistura.
Uma família de composições compreendendo um primeiro composto e um segundo componente, em que o dito primeiro composto é um composto da fórmula (I) iVNÁ|Â-Rt
H N=\ R2 (I).
Em certas modalidades, R3 é amino opcionalmente substituído. Em certas modalidades, Ri é NH2. Em certas modalidades, R2 é uma alquila opcionalmente substituída. Em certas modalidades, R2 é i-propila. Em certas modalidades, R3 é uma alquila opcionalmente substituída. Em certas modalidades, R3 é terc-butila. Em certas modalidades, o primeiro composto é a 4amino-5-isopropil-2-(terc-butil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3ona (Amicarbazona).
Em certas modalidades, o segundo componente é a 2-[(2clorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona e a 3-ciclo-hexil-6-dimetilamino14/33
1-metil-1,3,5-triazina-2,4(1/7,3/7)-diona. Em certas modalidades, o segundo componente é o ácido 4-metil-2-cíorofenoxiacético. Em certas modalidades, o segundo componente é um ou mais de /\/-etil-/V'-(1 -metiletil)-6-(meíiltio)1,3,5-triazina-2,4-diamina, /V-(3,4-dic!ofeni!)-/V,A/-dimeti! uréia, 5-cic!opropi!-4(2-metilsulfonil-4-trifluormetilbenzoil)isoxazol ou 4-amino-6-terc-butil-4,5-dihidro-3-metiitio-1,2,4-triazin-5-ona.
Os exemplos de uma composição de combinação de acordo com a invenção incluem, porém não estão limitados a:
Amicarbazona + clomazona + hexazinona; amicarbazona + MCPA + aminas graxas etoxiladas propoxiíadas; amicarbazona + MCPA + copolímeros de poliéter-poiimetilsiloxano; amicarbazona + ametrina + antrazina; amicarbazona + diurom; amicarbazona + isoxaflutol; amicarbazona + metribuzina; amicarbazona + hexazinona; amicarbazona + hexazinona + diurom; e amicarbazona + ametrina + diurom; amicarbazona + tebutiurom; e amicarbazona + propisochlor, amicarbazona + acetochlor, amicarbazona + metolachlor, amicarbazona + S-Metolachlor, amicarbazona + alachlor, amicarbazona + butachlor, amicarbazona + butenachior, amicarbazona + delachlor, amicarbazona + dietatil, amicarbazona + dimethachior, amicarbazona + metazachior, amicarbazona + pretilachlor, amicarbazona + propachlor, amicarbazona + prynachlor, amicarbazona + terbuchior, amicarbazona + thenylchior, e amicarbazona + xylachlor.
Opcionalmente, uma composição pode incluir um adjuvante. Um adjuvante pode ser usado com a composição para aumentar ou melhorar o desempenho herbicida. Os adjuvantes podem ser adicionados à composição na hora da formulação, ou pelo aplicador à mistura de pulverização quase antes do tratamento. Os adjuvantes incluem os tensoativos, os agentes de compatibilidade, os agentes antiespumantes e os colorantes (corantes) de spray, e os agentes de controle de depósito. Em certas modalidades, o adjuvante é uma amina graxa etoxilada propoxilada ou um copolímero de poliéter-polimetilsiloxano.
Conforme descrito neste documento, as combinações de compostos, além de serem bem toleradas peias colheitas, têm atividades herbi15/33 cidas e podem ser usadas em uma variedade de colheitas para controlar seletivamente a erva daninha. Os exemplos não limitativos de colheitas incluem o mais, o trigo, a cana de açúcar, a cevada, o arroz, o citro, as palmeiras, o abacaxi, as cucúrbitas, os feijões, as sojas, a agave, a mandioca, o gramado e a pastagem.
As combinações de compostos podem também ser usadas para controlar a vegetação indesejada em áreas que não sejam de colheitas, por exemplo, a terra agrícola sem cultivo. O termo área que não seja de colheita, usado neste documento, refere-se às áreas onde uma colheita, ou qualquer vegetação intencionalmente plantada, não está se desenvolvendo. O termo terra agrícola sem cultivo, usado neste documento, refere-se a um pedaço de terra onde nenhuma colheita ou pastagem está se desenvolvendo. Uma terra agrícola sem cultivo que não for usada para colheitas pode ser deixada não utilizada para restaurar a sua fertilidade natural.
Em várias modalidades, a atividade herbicida de uma composição de acordo com a invenção excede o total das atividades dos compostos ativos individuais. Se existirem dois compostos ativos, a atividade será maior do que a mesma do composto ativo individual sozinho. Desse modo, em diversas modalidades, as composições herbicidas incluem as composições sinérgícas para o controle de uma ou mais ervas daninhas.
As composições da invenção foram verificadas serem herbicidas ativos em possuir atividade herbicida contra uma ou mais espécies de ervas daninhas. No sentido mais amplo, o termo erva daninha refere-se às plantas que crescem em locais nos quais elas não são desejadas. Em outras palavras, uma erva daninha é uma planta em que no contexto de uma colheita é indesejável devido à competição por água, nutrientes, luz solar, solo, etc.
Conforme usado neste documento, o termo herbicida refere-se a um composto que controla adversamente, ou modifica (por exemplo, limita ou reduz) o crescimento das plantas, particularmente de plantas indesejáveis. Uma quantidade herbicidamente efetiva significa uma quantidade de composto que causa um efeito adverso sobre o crescimento das plantas, tais
16/33 como as ervas daninhas. O herbicida pode afetar o crescimento pré- ou pósemergente, ou ambos.
Pretende-se que o termo plantas inclua as sementes germinaníes, as mudas emergentes, e a vegetação estabelecida, incluindo as raízes e as partes acima do solo (por exemplo, as folhas, as hastes, as flores, as frutas, etc.). Tais efeitos modificadores e controladores adversos podem incluir todos os desvios do desenvolvimento natural da planta, incluindo matar a erva daninha.
As composições da invenção podem ser usadas, por exemplo, no controle de uma ou mais das seguintes plantas (ervas daninhas):
As ervas daninhas monocotiledôneas incluem os gêneros: Aegiiops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digitária, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochioa, Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum.
As ervas daninhas dicotiledôneas incluem os gêneros: Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Croton, Datura, Desmodium, Emex, Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Merremia, Momordica, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus,Ricinus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Stizolobium, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Verônica, Viola, Xanthium.
O uso das combinações de compostos ativos, de acordo com a invenção, não está de modo algum restrito a estes gêneros, porém também se estende, no mesmo modo, a outras plantas.
Dependendo da concentração, as composições herbicidas são adequadas para o controle seletivo de ervas daninhas nas colheitas, por e17/33 xemplo, cereais, arroz, mais, sorgo, cana de açúcar, algodão, canola, soja, gramado, cevada, batata, batata doce, girassol, centeio, aveias, trigo, milho, feijão soja, beterraba, cártamo, alfafa, mandioca, cucúrbitas, abacaxi e pastagens.
As espécies específicas de ervas daninhas encontradas no milho incluem, porém não limitadas ao Ixophorus unisetus, Amaranthus hybridu, Ipomoea purpurea, e Sicyos angulata.
As espécies específicas de ervas daninhas encontradas na cana de açúcar incluem, porém não limitadas ao Acalypha sp., Boerhavia erecta, Trianthema portulacastrum, Amaranthus hybridus, e Amaranthus lividus.
Nas modalidades particulares, está presente um efeito sinérgico das combinações de compostos de acordo com a invenção. Conforme usado neste documento, o termo sinergismo significa que a ação herbicida da combinação de compostos ativos excede a ação dos compostos ativos quando aplicados individualmente sobre uma dada erva daninha, pré- ou pós-emergente.
As razões em peso de um composto ativo (por exemplo, o grupo a e o grupo b) nas combinações de compostos ativos podem ser variadas dentro de faixas relativamente amplas. Em geral, 0,001 a 1000 partes em peso, 0,02 a 500 partes em peso, 0,05 a 100 em peso, 0,01 a 100 partes em peso, ou 0,1 a 10 partes em peso de um ou mais compostos ativos do segundo componente (grupo b) são usadas por parte em peso do primeiro composto (grupo a).
No tratamento das colheitas, em geral, a taxa de aplicação é de 0,01 kg/ha a 5,00 kg/ha ou de 0,03 kg/ha a 3,00 kg/ha do primeiro composto, e de 0,5 kg/ha a 10,00 kg/ha ou de 0,05 kg/ha a 5,00 kg/ha do segundo componente.
As composições herbicidas podem estar em formulações usuais, tais como soluções, emulsões, pós molháveis, suspensões, pós, polvilhos, pastas, pós solúveis, grânulos, concentrados de suspoemulsão, concentrado emulsificável, spray de óleo, aerossol, materiais naturais e sintéticos impregnados com composto ativo, e cápsulas muito finas em substâncias poliméricas. Em
18/33 certas modalidades, as composições estão em uma forma de um concentrado emulsificável, pó molhável, grânulo, polvilho, spray de óleo ou aerossol.
Estas formulações podem ser produzidas, por exemplo, misturando-se os compostos ativos com extensores, ou seja, solventes líquidos e/ou veículos sólidos, opcionalmente com o uso de agentes tensoativos, tais como agentes emulsificantes e/ou agentes dispersantes e/ou agentes formadores de espumas.
No caso do uso de água como um extensor, os solventes orgânicos podem, por exemplo, também ser usados como solventes auxiliares. Os solventes líquidos incluem os aromáticos, tais como o xileno, o tolueno ou os alquilnaftalenos, os aromáticos clorados e os hidrocarbonetos alifáticos clorados, tais como os clorobenzenos, os cloroetilenos ou o cloreto de metileno, os hidrocarbonetos alifáticos, tais como o ciclo-hexano ou as parafinas, por exemplo, as frações de petróleo, os óleos minerais e vegetais, os álcoois, tais como o butanol ou o glicol, bem como os seus éteres e ésteres, as cetonas, tais como a acetona, a metil etil cetona, a metil isobutil cetona ou a ciclo-hexanona, os solventes fortemente polares, tais como a dimetilformamida e o sulfóxido de dimetila, bem como a água.
Como veículos sólidos são adequados, por exemplo, os sais de amônio e os minerais naturais moídos, tais como os caulins, as argiias, o talco, a greda, o quartzo, a atapulgita, a montmorilonita ou a terra de diatomáceas, e os minerais sintéticos moídos, tais como a sílica finamente dividida, a alumina e os silicatos, como veículos sólidos para os grânulos são adequados: por exemplo, as rochas naturais moídas e fracionadas, tais como a calcita, o mármore, a pedra pomes, a sepiolita e a dolomita, bem como os grânulos sintéticos de farinhas inorgânicas e orgânicas, e os grânulos de material orgânico, tais como a serragem, as cascas dos cocos, as espigas de mais e as hastes do tabaco; como agentes emulsificantes e/ou formadores de espumas são adequados: por exemplo, os emulsificantes não iônicos e aniônicos, tais como os ésteres de ácidos graxos de polioxietileno, os éteres de álcoois graxos de polioxietileno, por exemplo, os éteres de alquilaril poliglicol, os sulfonatos de alquila, os sulfatos de alquila, os sulfonatos de
19/33 arila, bem como os hidrolisados de proteínas; como agentes dispersantes são adequados: por exemplo, os licores residuais de ligninassulfito e a metílcelulose.
Os adesivos, tais como a carboximetiiceiuiose e os polímeros naturais e sintéticos na forma de pós, grânulos ou látexes, tais como a goma arábica, o póli(álcool vinílico) e o póli(acetato de vinila), bem como os fosfolipídios naturais, tais como as cefalinas e as lecitinas, e os fosfolipídios sintéticos, podem ser usados nas formulações. Os aditivos adicionais podem ser os óleos minerais e vegetais.
Os corantes podem também ser incluídos nas formulações. Os exemplos não limitativos são os pigmentos inorgânicos, tais como o óxido de ferro, o óxido de titânio e o Azul da Prússia, e os corantes orgânicos, tais como os corantes de alizarina, os corantes azo e os corantes de ftalocianina de metal, e os nutrientes residuais, tais como os sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco.
As formulações em geral compreendem entre cerca de 0,1 e 95 por cento em peso, ou entre 0,5 e 90 por cento em peso, de cada um dos compostos ativos do grupo a (ou o primeiro composto) e grupo b (ou o segundo componente).
As composições herbicidas de acordo com a invenção podem ser aplicadas na forma de misturas prontas. As composições herbicidas podem também ser formuladas individualmente e misturadas no uso, isto é, aplicadas na forma de misturas de tanque.
As composições herbicidas podem ser usadas como tais ou na forma de suas formulações e, além disso, também como misturas com outros herbicidas conhecidos, misturas prontas ou misturas de tanque. Elas podem também ser misturadas com outros compostos ativos conhecidos, tais como fungicidas, inseticidas, acaricidas, nematicidas, repelentes de aves, substâncias de crescimento, nutrientes de plantas e agentes que melhoram a estrutura do solo. Para propósitos de aplicação particulares, em particular quando aplicadas após a emergência, podem ser incluídas formulações, tais como os óleos minerais ou vegetais, que sejam toleradas pelas
20/33 plantas (por exemplo, o produto comercial Oleo DuPont 11E) ou sais de amônio, tais como, por exemplo, o sulfato de amônio ou o tiocianato de amônio, como aditivos adicionais.
As composições herbicidas podem ser usadas como tais, na forma de suas formulações ou nas formas preparadas a partir delas por diluição de uma forma concentrada, tais como as soluções prontas para uso ou concentradas, as suspensões, as emulsões, os pós, as pastas e os grânulos. Elas são usadas no modo usual, por exemplo, através de irrigação, pulverização, atomização, polvilhamento ou dispersão.
As composições herbicidas de acordo com a invenção podem ser aplicadas antes ou depois das plantas terem emergido, quer dizer, préemergência e pós-emergência. Elas podem também ser incorporadas no solo antes, durante ou após semear as sementes de uma colheita.
A invenção também proporciona métodos para controlar as plantas ou a vegetação indesejável. Em uma modalidade, um método inclui aplicar a uma colheita onde for desejado o controle de tal vegetação uma quantidade herbicidamente efetiva de uma composição. Tais métodos incluem uma composição da invenção, opcionaimente junto com um adjuvante, um diluente inerte ou um veículo adequado para uso com um herbicida.
A invenção também proporciona métodos para o controle seletivo de ervas daninhas. Em uma modalidade, um método inclui contatar uma composição da invenção com uma planta da colheita que necessita do controle da erva daninha ou em risco de ervas daninhas indesejáveis, em uma quantidade efetiva para proporcionar o controle da erva daninha na colheita.
A atividade herbicida das combinações de compostos pode ser vista a partir dos exemplos que se seguem. Embora os compostos ativos individuais mostrem menos atividade em relação à atividade herbicida, certas combinações têm uma atividade herbicida que excede uma soma simples da atividade dos compostos ativos individuais.
A atividade para uma dada combinação de dois compostos ativos pode ser calculada como se segue (comparar com COLBY. S. R.: Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations.
21/33
Weeds 15, Páginas 20-22. 1967):
Se:
X = % de dano pelo herbicida A (composto ativo do grupo a) em uma taxa de aplicação de p kg/ha,
Y = % de dano pelo herbicida B (composto ativo do grupo b) em uma taxa de aplicação de q kg/ha,
E = a % de dano dos herbicidas A+B esperada, em uma taxa de aplicação de p +q kg/ha, então
Ε = X + Y - (ΧΎ/100).
Similarmente, de acordo com Coíby, a atividade para uma dada combinação de três compostos pode ser calculada como se segue (comparar com COLBY. S. R.: Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations. Weeds 15, Páginas 20-22. 1967):
Se:
X = % de dano pelo herbicida A (composto ativo do grupo a) em uma taxa de aplicação de p kg/ha,
Y = % de dano pelo herbicida B1 (um primeiro composto ativo do grupo b) em uma taxa de aplicação de q kg/ha,
Y = % de dano pelo herbicida B2 (um segundo composto ativo do grupo b) em uma taxa de aplicação de r kg/ha,
E - a % de dano dos herbicidas A + B1 + B2 esperada, em uma taxa de aplicação de p + q + r kg/ha, então
E = X + Y + Z — (X*Y + XV + Y*Z)/100) + X*Y*Z/10.000.
Se o dano efetivo exceder o valor (E) calculado, a combinação é considerada ter atividade de efeito sinérgico.
Pode ser visto a partir dos exemplos de uso aqui abaixo que a ação herbicida verificada das combinações de compostos ativos de acordo com a invenção excede o valor calculado, quer dizer, as novas combinações de compostos ativos têm um efeito sinérgico.
Salvo definição em contrário, todos os termos técnicos e científi22/33 cos usados neste documento têm o mesmo significado como comumente entendido por alguém de habilidade comum na técnica a qual pertence esta invenção. Embora possam ser usados métodos e materiais similares ou equivalentes àqueles descritos neste documento na prática ou no teste da invenção, são descritos neste documento métodos e materiais adequados.
Todos os pedidos, publicações, patentes e outras referências, citações citados neste documento são incorporados por referência em sua totalidade. No caso de conflito, o relatório descritivo, incluindo as definições, comandará.
Conforme usadas neste documento, as formas singulares um, uma, e, o e a incluem os referentes plurais, a não ser que o contexto indique claramente de outro modo.
Conforme usado neste documento, todos os valores numéricos ou faixas numéricas incluem os números inteiros dentro de tais faixas e frações dos valores ou os números inteiros dentro das faixas, a não ser que o contexto claramente indique de outro modo. Desse modo, por exemplo, a referência a uma faixa de 90-100% inclui 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 95%, 97%, etc., bem como 91,1%, 91,2%, 91,3%, 91,4%, 91,5%, etc., 92,1%, 92,2%, 92,3%, 92,4%, 92,5%, etc., e assim por diante.
A invenção, de um modo geral, é divulgada neste documento usando linguagem afirmativa para descrever as diversas modalidades. A invenção também inclui especificamente as modalidades nas quais esteja excluída uma matéria particular, no total ou em parte, tal como as substâncias ou os materiais, as etapas e as condições dos métodos, os protocolos, os procedimentos, os ensaios ou a análise. Assim, embora a invenção em geral não seja expressa neste documento em termos do que a invenção não inclui, os aspectos que não estão expressamente incluídos na invenção são, todavia, divulgados neste documento.
Foram descritas diversas modalidades da invenção. Contudo, será entendido que podem ser feitas diversas modificações sem sair do espírito e do escopo da invenção. Desse modo, pretende-se que os exemplos a seguir ilustrem, porém não limitem o escopo da invenção descrita nas rei23/33 vindicações.
EXEMPLOS
Estudos da Atividade Herbicida
Exemplo 1
Avaliação da ação sinérgica entre a amicarbazona e o propisochlor sobre
Digitaria ciliaris.
O estudo dos herbicidas foi conduzido na firma Aburahi Agricultural Research Trial Grass, em Shiga Prefecture, Japão. Diversas misturas de Dinamic (Amicarbazona 70 DF) e Proponit (Propisochlor 720 EC) foram aplicadas pré-emergência, usando aplicação foliar, por pulverizador manual, neste estudo. A mistura foi diluída em água imediatamente antes da aplicação, e aplicada na concentração na tabela 1. A taxa de aplicação era 1000 L de água / ha. A Digitaria ciliaris foi desenvolvida em potes plásticos quadrados (10 cm x 10 cm) e replicada três vezes.
O efeito herbicida foi observado comparando-se à quantidade de Digitaria ciliaris tratada com os compostos contra a que ocorre no controle similar não tratado. O efeito herbicida foi avaliado visualmente e registrado em 5, 8, 14, 21 e 28 dias após o tratamento (DAT). O dano pelas composições herbicidas foi avaliado com referência a uma escala de 0% a 100% em comparação com o controle não tratado. 0% significa nenhum dano e 100% significa destruição completa das plantas.
O efeito de herbicida da amicarbazona, em particular, a 50 g/ha e 100 g/ha, foi pequeno sobre a Disitaría ciliaris no estágio de uma folha. Similarmente, o efeito de herbicida do propisochlor foi menos aparente sobre a Disitaría ciliaris no estágio de uma folha, por exemplo, o índice do efeito de eliminação foi menos do que 50% na observação em 5 DAT em toda a taxa de dose testada. Surpreendentemente, os tratamentos com as misturas herbicidas significativamente aumentam a % de dano sobre a erva daninha. A avaliação do efeito sinérgico foi avaliada usando o método de Colby. As misturas herbicidas (amicarbazona + propisochlor) exercem uma maior ação herbicida do que esperada de acordo com Colby, com base nos efeitos observados dos componentes individuais quando usados sozinhos. Portanto,
24/33 um efeito sinérgico entre a amicarbazona e o propisochlor foi confirmado sobre a Disitaria ciliaris.
Tabela 1.
Efeitos dos tratamentos pré-emergência sobre Digitaria ciliaris (estágio de uma folha das ervas daninhas) com diversas misturas de amicarbazona e propisochlor, expressos como porcentagem de controle
Propisochlor (Taxa/ha)
DAT 0 g 50 g 100 g 200 g
Amicarbazona (Taxa/ha) Og 5 0 28 42 44
8 0 70 78 80
14 0 76 86 90
21 0 88 94 98
28 0 82 92 98
50 g 5 24 70 (45,3) 68 (55,9) 84 (57,4)
8 38 78 (81,4) 84 (86,4) 86 (87,6)
14 34 88 (84,2) 94 (90,8) 94 (93,4)
21 34 94 (92,1) 98 (96,0) 98 (98,7)
28 26 96 (86,7) 100 (94,1) 100 (98,5)
100 g 5 70 94 (78,4) 94 (82,6) 96 (83,2)
8 78 98 (93,4) 98 (95,2) 98 (95,6)
14 82 98 (95,7) 100 (97,5) 100 (98,2)
21 74 100 (96,9) 100 (98,4) 100 (99,5)
28 66 100 (93,9) 100 (97,3) 100 (99,3)
25/33
Propisochlor (Taxa/ha)
DAT o g 50 g 100 g 200 g
200 g 5 92 100 (94,2) 100 (95,4) 100 (95,5)
8 96 100 (98,8) 100 (99,1) 100 (99,2)
14 98 100 (99,5) 100 (99,7) 100 (99,8)
21 86 100 (98,3) 100 (99,2) 100 (99,7)
28 86 100 (97,5) 100 (98,9) 100 (99,7)
() indica a porcentagem de dano esperada, calculada, de acordo com o método de Colby, E, onde E = a + b (100-a)/100 A: Efeito herbicida do Propisochlor como uma única aplicação B: Efeito herbicida da Amicarbazona como uma única aplicação índice do efeito herbicida: 0 (Nenhuma eficácia) - 100 (Matança completa) Exemplo 2
Avaliação da ação sinérgica entre a amicarbazona e a clomazona/hexazinona sobre Cyperus esculentus.
O Dinamic (amicarbazona) e o Discover (clomazona 400g/kg + hexazinona 100 g/kg), sozinhos ou em combinação, foram aplicados préemergência neste estudo. As formulações para o Dinamic e o Discover eram 700 g de ingrediente ativo a.i./kg e 500 g de ingrediente ativo a.i./kg, respectivamente.
O efeito herbicida foi observado comparando-se a quantidade de Cyperus esculentus tratado com os compostos contra a que ocorre no controle similar não tratado. O efeito herbicida foi avaliado visualmente e registrado em 27, 43, 46, 60, 63, 77, 83, 97 e 124 dias após o tratamento (DAT). O dano pelas composições herbicidas foi avaliado com referência a uma escala de 0% a 100% em comparação com o controle não tratado. 0% significa nenhum dano e 100% significa destruição completa das plantas.
Os resultados na tabela 2 indicam os feitos sinérgicos entre a
26/33 amicarbazona e o par clomazona/hexazinona. A avaliação do efeito sinérgico foi avaliada usando o método de Colby. Os índices dos efeitos herbicidas teóricos foram calculados com base em Colby e os valores foram indicados entre parênteses ( ) na tabela 2. As misturas herbicidas (amicarbazona + (clomazona/hexazinona)) exercem uma ação herbicida maior do que esperada de acordo com Colby, com base nos efeitos observados dos componentes individuais quando usados sozinhos. Em ambos os Ensaios 1 e 2, os efeitos herbicidas observados são maiores do que os efeitos herbicidas teóricos no DAT 77 e no DAT 124, respectivamente, portanto, existem efeitos sinérgicos entre a amicarbazona e o par clomazona/hexazinona sobre o Cyperus esculentus. Os valores sublinhados na tabela indicam que a matança observada das ervas daninhas é maior do que a calculada a partir da fórmula de Colby e, portanto, indicam um efeito ou atividade sinérgica de matança da erva daninha.
Tabela 2.
Efeitos dos tratamentos pré-emergência sobre Cyperus esculentus, expressos como porcentagem de controle
Ingrediente(s) Ativo(s) Taxa de Aplicação (kg/ha) Dias Após o Tratamento (DAT)
27 43 46 60 63 77 83 97 124
Ensaio 1
Amicarbazona 1,5 40 62 65
Clomazo- na/Hexazinona 2,0 0 0 0
Amicarbazona + (Clomazo- na/Hexazinona) 1,5 + 2,0 83 94 96 (65)
Ensaio 2
Amicarbazona 1,5 37 53 57 68 53 23
Clomazo- na/Hexazinona 2,0 45 40 17 17 5 0
Amicarbazona + (Clomazo- na/Hexazinona) 1,5 + 2,0 22 86 82 84 85 77 (23)
() indica a porcentagem de dano esperada, calculada, de acordo com o
27/33 método de Colby, E, onde E = a + b (100-a)/100 A: Efeito herbicida de Clomazona/Elexazinona como uma única aplicação B: Efeito herbicida da Amicarbazona como uma única aplicação índice do efeito herbicida: 0 (Nenhuma eficácia) -100 (Matança completa)
Exemplo 3
Avaliação da ação sinérgica entre a amicarbazona e os outros herbicidas sobre Cyperus rotundus.
O Dinamic (amicarbazona), em combinação com os diversos herbicidas listados na tabela A, foi testado quanto à atividade herbicida.
Tabela A. Herbicidas usados em combinação com a amicarbazona
Nome Ingredientes Ativos Fonte
Mistura Volcano (adjuvante) Aminas graxas etoxiladas propoxiladas 1000 g/L Volcano Agroscience
Break Thru Copolímero de poliéter- Goldschmidt Chemical
(adjuvante) polimetilsiloxano 100% Corporation
MCPA Ácido 4-metil-2- clorofenoxiacético Volcano Agroscience
O efeito herbicida foi observado comparando-se a quantidade de
Cyperus esculentus tratado com os compostos contra a que ocorre no controle similar não tratado. O efeito herbicida foi avaliado visualmente e registrado em 4, 8, 18 e 34 dias após o tratamento (DAT). O dano pelas composi15 ções herbicidas foi avaliado com referência a uma escala de 0% a 100% em comparação com o controle não tratado. 0% significa nenhum dano e 100% significa destruição completa das plantas.
A tabela 3 proporciona os efeitos dos tratamentos pós-emergência sobre Cyperus esculentus entre a amicarbazona e o ácido 4-metii-220 clorofenoxiacético com um adjuvante.
28/33
Tabela 3.
Efeitos dos tratamentos pós-emergência sobre Cyperus esculentus, expressos como porcentagem (em volume) de controle
Ingrediente(s) Ativo(s) Taxa de Aplicação (kg/ha ou L/ha) Dias Após o Tratamento (DAT)
4 8 18 34
Amicarbazona + Mistura Volcano (adjuvante) 1,0 + 0,2 % 0 5 0 0
Amicarbazona + MCPA + Mistura Volcano (adjuvante) 1,0 + 3,5 + 0,2% 0 50 70 0
Amicarbazona + Break Thru (adjuvante) 1,0 + 0,1% 0 5 0 0
Amicarbazona + MCPA + Break Thru (adjuvante) 1,0 + 3,5 + 0,1% 0 50 75 50
Exemplo 4
Avaliação da ação sinérgica entre a amicarbazona e os outros herbicidas sobre Cyperus rotundus.
O Dinamic (amicarbazona), em combinação com os diversos herbicidas listados na tabela B, foi testado quanto à atividade herbicida.
Tabela B.
Herbicidas usados em combinação com a amicarbazona
Nome Ingredientes Ativos Fonte
Gesapax Ametrina: A/-etil-/V'-(1 -metiletiI)-6-(metiltio)1,3,5-triazina-2,4-diamina, 500g/L Syngenta
Karmex Diurom: A/-(3,4-diclofenil)-/V,/V-dimetil uréia, 800 g /kg Goldschmidt Chemical Corporation DuPont (no Brasil)
Provence Isoxaflutol: 5-ciclopropil-4-isoxazolil)[2(metilsulfoníl)-4- (trifluormetil)fenil]metanona, 750 g /kg Bayer Group
Sencor Metribuzina: 4-amino-6-(1,1 -dimetiletil)-3(metiltio)-1,2,4-triazin-5(4H)-ona, 480g/ kg Bayer Group
O efeito herbicida foi observado comparando-se a quantidade de Euphorbia heterophylla (EPHHL) tratada com os compostos contra a que
29/33 ocorre no controle similar não tratado. O efeito herbicida foi avaliado visuaimente e registrado em 14, 23, 36, 49, 65 e 77 dias após o tratamento (DAT). O dano pelas composições herbicidas foi avaliado com referência a uma escala de 0% a 100% em comparação com o controle não tratado. 0% significa nenhum dano e 100% significa destruição completa das plantas.
Os resultados na tabela 4 indicam efeitos sinérgicos nos tratamentos herbicidas com as misturas (Amicarbazona = Karmex) e as misturas (Amicarbazona + Sencor) sobre a Euphorbia heterophylla. A avaliação do efeito sinérgico foi avaliada usando o método de Colby. Os índices dos efeitos herbicidas teóricos foram calculados com base em Colby e os valores foram indicados entre parênteses () na tabela 4. Ambas as misturas herbicidas (amicarbazona + Karmex) e (amicarbazona + Sencor) exercem uma ação herbicida maior do que esperada de acordo com Colby, com base nos efeitos observados dos componentes individuais quando usados sozinhos. Os efeitos herbicidas observados são maiores do que os efeitos herbicidas teóricos nos DAT 49, 65 e 77, portanto, existem efeitos sinérgicos. Por outro lado, foram observados efeitos antagônicos nos tratamentos herbicidas com as misturas (Amicarbazona + Gesapax) e as misturas (Amicarbazona + Provence) sobre a Euphorbia heterophylla, visto que os efeitos herbicidas observados eram menores do que os efeitos herbicidas teóricos em quaisquer dos DAT testados (isto é, DAT = 14, 23, 36, 49, 65 e 77). Os valores sublinhados na tabela indicam que a matança observada das ervas daninhas é maior do que a calculada a partir da fórmula de Colby e, portanto, indicam um efeito ou atividade sinérgica de matança da erva daninha.
Tabela 4.
Efeitos dos tratamentos pré-emergência sobre Euphorbia heterophylla, expressos como porcentagem de controle
Ingrediente(s) Ativo (s) Taxa de Aplicação (kg/ha ou L/ha) Dias Após o Tratamento (DAT)
14 23 36 49 65 77
Amicarbazona 1,50 98 98 96 96 96 90
Amicarbazona 1,00 96 96 96 79 79 75
Amicarbazona + 1,00 + 3,00 96 96 96 86 86 85
30/33
Ingrediente(s) Ativo(s) Taxa de Aplicação (kg/ha ou L/ha) Dias Após o Tratamento (DAT)
14 23 36 49 65 77
Gesapax (100) (99) (99) (89) (88) (86)
Gesapax 3,00 96 84 80 47 45 45
Gesapax 5,00 96 72 66 50 47 47
Amicarbazona + Karmex 1,00 + 3,00 96 (100) 94 (98) 96 (98) 90 (86) 90 (84) 90 (81)
Karmex 3,00 96 60 60 35 23 23
Karmex 5,00 98 80 80 50 50 35
Amicarbazona + Provence 1,00 + 0,15 96 (100) 96 (98) 96 (98) 82 (84) 80 (88) 82 (85)
Provence 0,15 90 60 60 45 42 40
Provence 0,20 96 82 80 80 66 65
Amicarbazona + Sencor 1,00 + 2,00 96 (100) 96 (99) 96 (99) 96 (88) 90 (85) 90 (85)
Sencor 2,00 96 85 75 41 40 40
Sencor 3,50 96 85 85 56 50 50
() indica a porcentagem de dano esperada, calculada, de acordo com o método de Colby, E, onde E = a + b (100-a)/100
A: Efeito herbicida dos segundos ingredientes ativos (i.e, Gesapax, Karmex, Provence ou Sencor) como uma única aplicação
B: Efeito herbicida da Amicarbazona como uma única aplicação índice do efeito herbicida: 0 (Nenhuma eficácia) - 100 (Matança completa)
O efeito herbicida foi observado comparando-se a quantidade de Ipomoea gradifolia (IAOGR) tratada com os compostos contra a que ocorre no controle similar não tratado. O efeito herbicida foi avaliado visualmente e registrado em 14, 23, 36, 49, 65 e 77 dias após o tratamento (DAT). O dano pelas composições herbicidas foi avaliado com referência a uma escala de 0% a 100% em comparação com o controle não tratado. 0% significa nenhum dano e 100% significa destruição completa das plantas. Os resultados do efeito herbicida observado e do efeito herbicida teórico foram mostrados na tabela 5. A avaliação do efeito sinérgico foi avaliada usando o método de
31/33
Colby. Os índices dos efeitos herbicidas teóricos foram calculados com base em Colby e os valores foram indicados entre parênteses ( ). A maior parte dos efeitos herbicidas observados era menor do que os efeitos herbicidas teóricos na maioria dos resultados testados, que indicam efeitos antagôni5 cos. Alguns dos efeitos herbicidas observados eram os mesmos que os efeitos herbicidas teóricos, que indicam efeitos aditivos. Os valores sublinhados na tabela indicam que a matança observada das ervas daninhas é maior do que a calculada a partir da fórmula de Colby e, portanto, indicam um efeito ou atividade sinérgica de matança da erva daninha.
Tabela 5.
Efeitos dos tratamentos pré-emergência sobre Ipomoea gradifolia, expressos como porcentagem de controle
Ingrediente(s) Ativos(s) Taxa de Aplicação (kg/ha ou L/ha) Dias Após o Tratamento (DAT)
14 23 36 49 65 77
Amicarbazona 1,50 98 98 98 98 96 97
Amicarbazona 1,00 100 98 96 96 93 93
Amicarbazona + 1,00 + 3,00 100 98 96 96 98 96
Gesapax (100) (100) (99) (98) (96) (96)
Gesapax 3,00 99 87 85 60 47 45
Gesapax 5,00 100 96 96 60 60 58
Amicarbazona + 1,00 + 3,00 99 96 96 97 94 96
Karmex (100) (100) (100) (100) (98) (98)
Karmex 3,00 99 97 96 77 70 70
Karmex 5,00 98 96 96 79 70 60
Amicarbazona + 1,00 + 0,15 100 96 96 98 93 96
Provence (100) (99) (98) (98) (96) (96)
Pro vence 0,15 90 67 60 47 45 45
Provence 0,20 96 94 90 90 64 64
Amicarbazona + 1,00 + 2,00 100 96 96 96 96 96
Sencor (100) (100) (100) (100) (99) (98)
Sencor 2,00 100 96 96 96 84 70
Sencor 3,50 100 96 96 96 80 67
32/33
() indica a porcentagem de dano esperada, calculada, de acordo com o método de Colby, E, onde E = a + b (100-a)/100
A: Efeito herbicida dos segundos ingredientes ativos (i.e, Gesapax, Karmex,
Provence ou Sencor) como uma única aplicação
B: Efeito herbicida da Amicarbazona como uma única aplicação índice do efeito herbicida: 0 (Nenhuma eficácia) - 100 (Matança completa)
O efeito herbicida foi observado comparando-se a quantidade de Croton glandulosus (CROTON) tratado com os compostos contra a que ocorre no controle similar não tratado. O efeito herbicida foi avaliado visualmente e registrado em 14, 23, 36, 49, 65 e 77 dias após o tratamento (DAT). O dano pelas composições herbicidas foi avaliado com referência a uma escala de 0% a 100% em comparação com o controle não tratado. 0% significa nenhum dano e 100% significa destruição completa das plantas. Os resultados do efeito herbicida observado e do efeito herbicida teórico foram mostrados na tabela 6. A avaliação do efeito sinérgico foi avaliada usando o método de Colby. Os índices dos efeitos herbicidas teóricos foram calculados com base em Colby e os valores foram indicados entre parênteses ( ). Alguns dos efeitos herbicidas observados eram os mesmos que os efeitos herbicidas teóricos, que indicam efeitos aditivos. Os valores sublinhados na tabela indicam que a matança observada das ervas daninhas é maior do que a calculada a partir da fórmula de Colby e, portanto, indicam um efeito ou atividade sinérgica de matança da erva daninha.
Tabela 6.
Efeitos dos tratamentos pré-emergência sobre Croton glandulosus, expressos como porcentagem de controle
Ingrediente(s) Ativo(s) Taxa de Aplicação (kg/ha ou L/ha) Dias Após o Tratamento (DAT)
14 23 36 49 65 77
Amicarbazona 1,50 100 99 99 99 99 99
Amicarbazona 1,00 100 99 99 95 99 99
Amicarbazona + 1,00 + 3,00 100 99 99 99 99 99
Gesapax (100) (99) (99) (97) (99) (99)
Gesapax 3,00 96 60 60 40 40 40
33/33
ingredieníe(s) Aíivo(s) Taxa de Aplicação (kg/ha ou L/ha) Dias Após o Tratamento (DAT)
14 23 36 49 65 77
Gesapax 5,00 100 84 80 62 62 62
Amicarbazona + 1,00 + 3,00 100 99 99 99 99 99
Karmex (100) (99) (99) (99) (99) (99)
Karmex 3,00 100 92 90 87 87 80
Karmex 5,00 100 92 92 88 88 75
Amicarbazona + 1,00 + 0,15 100 99 99 99 93 90
Provence (100) (99) (99) (97) (99) (99)
Provence 0,15 100 65 65 42 42 40
Provence 0,20 99 90 90 60 60 60
Amicarbazona + 1,00 + 2,00 100 99 99 99 99 99
Sencor (100) (99) (99) (99) (99) (99)
Sencor 2,00 100 96 96 98 99 98
Sencor 3,50 100 96 96 96 96 96
() indica a porcentagem de dano esperada, calculada, de acordo com o método de Colby, E, onde E - a + b (100-a)/100
A: Efeito herbicida dos segundos ingredientes ativos (i.e, Gesapax, Karmex, Provence ou Sencor) como uma única aplicação
B: Efeito herbicida da Amicarbazona como uma única aplicação índice do efeito herbicida: 0 (Nenhuma eficácia) - 100 (Matança completa)
1/3

Claims (16)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende uma quantidade sinergicamente eficaz de uma combinação de 4amino-5-isopropil-2-(terc-butil-aminocarbonil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4triazol-3-ona (amicarbazona), e 2-(4-mesil-2-nitrobenzoil)ciclo-hexano1,3-diona (mesotriona), e um adjuvante e um veículo diluente, sendo que o dito adjuvante é um uma amina graxa etoxilada propoxilada ou um copolímero de poliéter-polimetilsiloxano; e sendo que a proporção de amicarbazona e mesotriona está em uma faixa de 10:1 a 1:10.
  2. 2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que está em uma forma sólida ou líquida de um concentrado emulsificável, pó molhável, grânulo, polvilho, spray de óleo ou aerossol.
  3. 3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que proporciona o controle sinérgico de uma ou mais ervas daninhas.
  4. 4. Composição, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que a erva daninha é selecionada a partir do grupo que consiste em Amaranthus, Digitária, Cyperus e Euphorbia.
  5. 5. Método para o controle seletivo de ervas daninhas, caracterizado pelo fato de que compreende contatar uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, com uma planta da colheita ou uma área que não seja de colheita que necessite do controle da erva daninha ou em risco de ervas daninhas indesejáveis, em uma quantidade eficaz para proporcionar o controle da erva daninha na colheita.
  6. 6. Método, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a planta da colheita é selecionada a partir do grupo que consiste em cereais, arroz, maís, sorgo, cana de açúcar, algodão, canola, gramado, cevada, batata, batata doce, girassol, centeio, aveiPetição 870170071628, de 25/09/2017, pág. 5/10
    2/3 as, trigo, milho, soja, beterraba, tabaco, cártamo, tomate, alfafa, abacaxi e mandioca.
  7. 7. Método, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a planta da colheita é selecionada a partir do grupo que consiste em cana de açúcar, abacaxi, mandioca, gramado e pastagem.
  8. 8. Método, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a composição adicionalmente compreende 2-[(2clorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona e/ou 3-ciclo-hexil-6dimetilamino-1-metil-1,3,5-triazina-2,4(1 H,3H)-diona.
  9. 9. Método, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a planta da colheita é a cana de açúcar, o gramado e a pastagem.
  10. 10. Método, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a composição adicionalmente compreende ácido 4metil-2-clorofenoxiacético.
  11. 11. Método, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a composição é contatada com a colheita, em uma taxa de aplicação de 0,01 kg/ha a 5,00 kg/ha do primeiro composto e de 0,5 kg/ha a 10,00 kg/ha do segundo componente.
  12. 12. Método, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a composição é contatada com a colheita em uma taxa de aplicação de 0,03 kg/ha a 3,00 kg/ha do primeiro composto.
  13. 13. Método, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a composição é contatada com a colheita em uma taxa de aplicação de 0,05 kg/ha a 5,00 kg/ha do segundo componente.
  14. 14. Método, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a composição é aplicada como um tratamento préemergência.
  15. 15. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicaPetição 870170071628, de 25/09/2017, pág. 6/10
    3/3 ções 5 a 9, caracterizado pelo fato de que a composição é aplicada como um tratamento pós-emergência.
  16. 16. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 9, caracterizado pelo fato de que a erva daninha é selecionada a partir do grupo que consiste em Amaranthus, Digitária, Cyperus e Euphorbia.
    Petição 870170071628, de 25/09/2017, pág. 7/10
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