BRPI0508472B1

BRPI0508472B1 - herbicidas à base de tien-3-il-sulfonilamino(tio)carbonil-triazolin(ti) onas e substâncias inibidoras de 4-hppd, seus uso e processo de produção, bem como processo para o combate de plantas indesejáveis

Info

Publication number: BRPI0508472B1
Application number: BRPI0508472A
Authority: BR
Inventors: Rudolf Gesing Ernst; Hacker Erwin; Santel Hans-Joachim; Dollinger Markus
Original assignee: Bayer Cropscience Ag; Bayer Ip Gmbh
Priority date: 2004-03-05
Filing date: 2005-02-19
Publication date: 2018-09-18
Also published as: BE2016C042I2; HUS1600006I1; LT2842426T; ES2652538T3; EP2842426A1; US20140024531A1; DE102004010813A1; DK2842426T3; CY1119529T1; CA2785921C; EP1725100B1; CN1976587B; EP2842426B1; US20080004180A1; CA2558321A1; FR18C1016I1; NL350073I2; CN102246790A; CN1976587A; PL2842426T3

Abstract

herbicidas à base de tien-3-il-sulfonilamino(tio)carbonil-triazolin(ti)onas e substâncias inibidoras de hppd. a invenção refere-se a agentes herbicidas, caracterizados por um teor eficaz de uma combinação de substâncias ativas, constando de (a) pelo menos uma tien-3-il-sulfonilamino(tio)carbonil-triazolin(ti)ona da fórmula geral (i), na qual r^ 1^, r^ 2^ e r^ 3^ são definidos tal como indicado na descrição, ou sais dos compostos da fórmula (i) - e (b) de um ou mais compostos de um segundo grupo de herbicidas, que contêm substâncias inibidoras de 4-hppd selecionadas e eventualmente ainda (c) um composto que aperfeiçoa a tolerabilidade das plantas cultivadas. além disso, a invenção refere-se ao uso dos agentes para combater o crescimento indesejável de plantas e um processo para a produção dos agentes.

Description

(54) Título: HERBICIDAS À BASE DE TIEN-3-IL-SULFONILAMINO(TIO)CARBONIL-TRIAZOLIN(TI) ONAS E SUBSTÂNCIAS INIBIDORAS DE 4-HPPD, SEUS USO E PROCESSO DE PRODUÇÃO, BEM COMO PROCESSO PARA O COMBATE DE PLANTAS INDESEJÁVEIS (51) Int.CI.: A01N 47/38 (30) Prioridade Unionista: 05/03/2004 DE 10 2004 010 813.7 (73) Titular(es): BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH (72) Inventor(es): MARKUS DOLLINGER; HANS-JOACHIM SANTEL; ERNST RUDOLF GESING; ERWIN HACKER (85) Data do Início da Fase Nacional: 05/09/2006

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para HERBICIDAS

À BASE DE TIEN-3-IL-SULFONILAMINO(TIO)CARBONIL-TRIAZOLIN(TI)

ONAS E SUBSTÂNCIAS INIBIDORAS DE 4-HPPD, SEUS USO E PROCESSO DE PRODUÇÃO, BEM COMO PROCESSO PARA O COMBATE

DE PLANTAS INDESEJÁVEIS.

A presente invenção refere-se a novas combinações de substâncias ativas herbicidas sinergísticas, que por um lado contêm tien-3-ilsulfonilamino(tio)carbonil-triazolin(ti)onas substituídas conhecidas e por outro lado, um ou mais compostos conhecidos com eficácia herbicida e eventualmente ainda um composto que aperfeiçoa a tolerabilidade das plantas cultivadas e que podem ser usadas com êxito particularmente bom para o combate de ervas daninhas em diversas culturas de plantas úteis ou também para o combate de ervas daninhas monocotiledôneas e dicotiledôneas em faixa semi- ou não seletiva.

Tien-3-il-sulfonilamino(tio)carbonil-triazolin(ti)onas são conhecidas como herbicidas eficazes (compare a WO-A-01/05788). Também são conhecidos herbicidas contendo esses compostos e outros herbicidas ou protetores conhecidos (compare WO-A-03/026427 e WO-A-03/026426). No entanto, o efeito desses herbicidas não é inteiramente satisfatório com todas as condições.

Surpreendentemente, foi verificado agora, que uma série de substâncias ativas da série das tien-3-il-sulfonilamino(tio)carbonil-triazolin(ti) onas substituídas em aplicação comum com determinados compostos com efeito herbicida, mostram efeitos sinergísticos com respeito ao efeito contra ervas daninhas e que podem ser usados de modo particularmente vantajoso com preparados de combinação amplamente eficazes para o combate seletivo de ervas daninhas monocotiledôneas e dicotiledôneas em culturas de plantas úteis, tais como no algodão, cevada, batatas, milho, colza, arroz, centeio, soja, girassol, trigo, cana-de-açúcar e beterrabas, mas também para o combate de ervas daninhas monocotiledôneas e dicotiledôneas na faixa semi- e não seletiva.

O objeto da invenção são agentes herbicidas, caracterizados por um teor eficaz de uma combinação de substâncias ativas de (a) uma tien-3il-sulfonilamino(tio)carbonil-triazolin(ti)ona substituída da fórmula »( geral (I)

Ο b -/ ^H1 ' (D il ί

Λ na qual mente substituída por ciano, halogênio ou Ci-C₄-alcóxÍ,

R² representa hidrogênio, hidróxi, mercapto, amino, ciano, flúor, cforo, bromo, iodo, representa alquila com 1 até 6 átomos de carbono eventualmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, C_rC4-alcóxi, C1-C4alquil-carbonila ou CrC4-alcóxi-carbonila, representa alquenila ou alquinila com respectivamente 2 até 6 átomos de carbono, em cada caso eventual10 mente substituída por flúor, cloro e/ou bromo, representa alcóxi, alquiltio, alquilamino ou alcoxicarbonilamino com respectiva mente 1 até 6 átomos de carbono no grupo alquila em cada caso eventualmente substituído por flúor, cloro, ciano, Ci-C₄-alcóxi ou Ci-C4-alcóxi-carbonila, representa alquenilóxi, alquinilóxi, alqueniltio, alquiniltio, alquenilamino ou alquinilamino com respec15 tivamente 3 até 6 átomos de carbono no grupo alquenila ou alquinila, representa dialquilamino com respectivamente 1 até 4 átomos de carbono nos grupos alquila, representa aziridino, pirrolidino, piperidino ou morfolino em cada caso eventualmente substituído por metila e/ou etila, representa cicloalquila, cicloalquenila, cicloalquilóxi, cicloafquiltio, cicloalquilamino, cicloalqui20 (alquila, cicloalquilalcóxi, cicloalquilalquiltio ou cicloalquilalquilamíno com respectivamente 3 até 6 átomos de carbono no grupo cícloalquifa ou cicloalquenila e eventualmente 1 até 4 átomos de carbono na fração alquila em cada caso eventualmente substituído por flúor, cloro, bromo, ciano e/ou C1C4-alquila ou representa arila, arilalquila, arilóxi, arilalcóxi, ariltio, arilalquiltio, arilamino ou arilalquilamino com respectívamente 6 ou 10 átomos de carbono no grupo arila e eventualmente 1 até 4 átomos de carbono na fração alquila em cada caso eventualmente substituído por flúor, cloro, bromo, ciano,

R¹ representa alquila com 1 até 6 átomos de carbono eventual3

Ιό

Λ nitro, Ci-C4-alquila, trifluormetila, Ci-C₄-alcóxi e/ou CrC4-alcóxi-carbonila,

R³ representa hidrogênio, hidróxi, amino, ciano, representa C₂Cio-alquilidenamino, representa alquila com 1 até 6 átomos de carbono eventualmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, C_rC4-alcóxi, C1-C4alquil-carbonila ou Ci-C4-alcóxi-carbonila, representa alquenila ou alquinila com respectivamente 2 até 6 átomos de carbono em cada caso eventualmente substituída por flúor, cloro e/ou bromo, representa alcóxi, alquilamino ou alquilcarbonilamino com respectivamente 1 até 6 átomos de carbono no grupo alquila em cada caso eventualmente substituído por flúor, cloro, bromo, ciano, Ci-C4-alcóxi ou Ci-C₄-alcóxi-carbonila, representa alquenilóxi com 3 até 6 átomos de carbono, representa dialquilamino com respectivamente 1 até 4 átomos de carbono nos grupos alquila, representa cicloalquila, cicloalquilamíno ou cicloalquilalquila com respectivamente 3 até 6 átomos de carbono no grupo alquila e eventualmente 1 até 4 átomos de carbono na fração alquila, em cada caso eventualmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano e/ou Ci-C4-alquila ou representa arila ou arilalquila com respectivamente 6 ou 10 átomos de carbono no grupo arila e eventualmente 1 até 4 átomos de carbono na fração alquila em cada caso eventualmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, CrC₄-aIquila, trifluormetila e/ou CrCq-alcóxi,

- ou sais dos compostos da fórmula (I) (substâncias ativas do grupo 1) e (b) um ou mais compostos do segundo grupo de herbicidas, o qual contém as substâncias ativas mencionadas a seguir:

Composto B.2, '·

Composto

B.3,

Composto

B.4,

Composto

B.5,

Composto

B.6,

Composto

B.7,

Composto

B.8,

Composto B.10, e

Composto

B.9,

	0	Ϊ' f?
w	N OH ch₃	so₂ ³	Composto β
	e eventualmente ainda

(c) um composto que aperfeiçoa a tolerabilidade das plantas cultivadas do seguinte grupo de compostos:

4-dicloracetíl-1 -oxa-4-aza-spiro[4,5]-decano (AD-67), 4-diclora5 cetil-3,4-dihidro-3-metil-2H-1,4-benzoxazina (benoxacor), (éster 1-metilhexílico) de ácido 5-cloro-quinoxalin-8-óxi-acético (cloquintocet-mexila), ácido 2,4-dicloro-fenóxi-acético (2,4-D), 2,2-dicloro-N,N-di-2-propenil-acetamida (diclormid), N-(4-metil-feni!)-N^,-(1-metil-1-fenil-etil)-uréia (daimuron), 4,6dicloro-2-fenil-pirimidina (fenclorim), éster etílico de ácido 1-(2,4-diclorofenil)10 5-triclorometil-1 H-1,2,4-triazol-3-carboxílico (fenclorazol-etila), éster fenilmetílico de ácido 2-cloro-4-triflormetil-tíazol-5-carboxflico (flurazol), 4-cloro-N(1,3-dioxolan-2-il-metóxi)-a-trifluor-acetofenonoxima (fluxofenim), 3-dicloracetil-5-(2-furanil)-2,2-dimetil-oxazolidina (furilazol), etil-4,5-dihidro-5,5difenil-3-isoxazolcarboxilato (isoxadifen-etila), ácido (4-cloro-2-metil-fenóxi)15 acético (MCPA), ácido (+-)-2-(4-cloro-2-metil-fenóxi)-propanóico (mecoprop), dietil-1 -(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-5-metil-1 H-pirazol-3,5-dicarboxilato (mefenpir-dietila), 2-dicloro-metil-2-metil-1,3-dioxolano (MG-191, registro CAS n° 96420-72-3), anidrido de ácido 1,8-naftálico, a-(1,3-dioxolan-2-il-metoximino)-fenilacetonitrila (oxabetrinil), 2,2-dicloro-N-(1,3-dioxolan-2-il-metil)-N20 (2-propenil)-acetamida (PPG-1292), 3-dicloracetil-2,2,5-trimetil-oxazoIidina (R-29148), N-cÍclopropil-4-[[(2-metóxi-5-metil-benzoil)-amino]-sulfonil]-benzamida, N-[[(4-metilaminocarbonilamino)-fenil]-sulfoniI-2-metóxi-benzamida (conhecida da WO-A-99/66795) e compostos do tipo das amidas de ácido acilsulfamoilbenzóico, por exemplo, da seguinte fórmula (II), que são conheci25 das por exemplo, da WO 99/16744, lô

R²¹

Composto n°	R²¹	R²²
S3-1	ciclopropila	2-OC3
S3-2	ciclopropila	2-OCH3, 5-CI
S3-3	etila	2-OCH3
S3-4	isopropila	2-OCH3, 5-CI
S3-5	isopropila	2-OCH3

(substâncias ativas do grupo 3).

Exemplos de compostos da fórmula (I) preferidos como componentes de substância ativa de acordo com a invenção, são citados na seguinte tabela 1

Ex. n°.	R¹	R²	R³	Ponto de fusão (°C)
1-1	ch₃	OC2H5	ch₃	163
I-2	ch₃	OCH₃	ch₃	201
I-3	CHg	OCH₃	Λ	218
I-4	ch₃	OC₃H7-n	Λ	156

As substâncias ativas do grupo 2 são substâncias ativas herbicidas conhecidas. Desse modo, os compostos B.1 até B.2 são conhecidos da WO 01/74785, as substâncias ativas de B.3 até B.7 da WO 00/21924 e as outras substâncias ativas são conhecidas da WO 96/26206, WO 96/25412 e da US 20020016262.

Todas as substâncias ativas do grupo 2 são as chamadas subsI tâncias inibidoras 4-HPPD, que todas em combinação com os compostos da fórmula (I) mostram efeitos de sinergismo semelhantes.

Preferentemente, os agentes de acordo com a invenção, contêm uma ou duas substâncias ativas do grupo 1, uma até três substâncias ativas do grupo 2 e eventualmente uma substância ativa do grupo 3.

Especialmente, os agentes de acordo com a invenção, contêm uma substância ativa do grupo 1, uma ou duas substâncias ativas do grupo 2 e eventualmente uma substância ativa do grupo 3.

Entre os compostos da fórmula (I) prefere-se o composto I-2 e seus sais, especíalmente o sal de sódio. O mais preferido é o composto I-2.

Os compostos do grupo 3 são igualmente compostos conhecidos, que são conhecidos, por exemplo, do Pesticide Manual, 13^th edition, editor: C.D.S Tomlin, 2003.

Entre as substâncias ativas do grupo 3, preferem-se benoxacor, mefenpir, fenclorazol, isoxadifen, cloquintocet e seus ésteres C1-C10alquilicos, especialmente benoxacor (S 4-1), mefenpir-dietila (S 1-1), fenclorazol-etila (S 1-6), isoxadifen-etila (S 1-9), cloquintocet-mexila (S 2-1) e 0 composto (S 3-1).

As seguintes combinações duplas de substâncias ativas de acordo com a invenção, são citadas devido às suas propriedades particularmente vantajosas para combater ervas daninhas, especialmente em culturas de milho e cereais:

1-1 + B.1, 1-1 + B.2, 1-1 + B.3, 1-1 + B.4, 1-1 + B.5, 1-1 + B.6, 1-1 + B.7, 1-1 + B.8, 1-1 + B.9, 1-1 + B.10, 1-1 + B.11, I-2 + B.1, I-2 + B.2, I-2 + B.3, I-2 + B.4,

I-2 + B.5, I-2 + B.6, I-2 + B.7, I-2 + B.8, I-2 + B.9, I-2 + B.10,1-2 + B.11, I-3, + B.1, I-3, + B.2, I-3, + B.3, I-3, + B.4, I-3, + B.5, 1-3, + B.6, 1-3, + B.7, 1-3, + B.8, 1-3, + B.9, 1-3, + B.10, I-3, + B.11, I-4 + B.1, I-4 + B.2, I-4 + B.3. I-4 + B.4,1-4 + B.5,1-4 + B.6,1-4 + B.7, I-4 + B.8,1-4 + B.9, I-4 + B.10, I-4 + B.11.

As mais preferidas são as seguintes combinações duplas com as substâncias ativas preferidas do grupo 3

1-1 + B.1+ S 4-1, 1-1 + B.2 + S 4-1, 1-1 + B.3 + S 4-1, 1-1 + B.4 + S 4-1, 1-1 + B.5 + S 4-1, 1-1 + B.6 + S 4-1,1-1 + B.7 + S 4-1, 1-1 + B.8 + S 4-1,1-1 + B.9 +

Ιό

S 4-1, 1-1 + B.10 + S4-1, 1-1 + B.11 + S 4-1, I-2 + B.1 + S 4-1, I-2 + B.2 + S

4-1,1-2 + B.3 + S 4-1,1-2 + B.4 + S 4-1,1-2 + B.5 + S 4-1,1-2 + B.6 + S 4-1,12 + B.7 + S 4-1, I-2 + B.8 + S 4-1, I-2 + B.9 + S 4-1,1-2 + B.10 + S 4-1,1-2 +

B.11 + S 4-1, I-3 + B.1 + S 4-1,1-3 + B.2 + S 4-1, I-3 + B.3 + S 4-1, I-3 + B.4 +S4-1, I-3 + B.5 + S 4-1, I-3 + B.6 + S 4-1, I-3 + B.7 + S 4-1, I-3 + B.8 + S

4-1, I-3 + B.9 + S 4-1,1-3 + B.10 + S 4-1,1-3 + B.11 + S 4-1,1-4 + B.1 + S 41.1- 4 + B.2 + S 4-1, 1-4 + B.3 + S 4-1, 1-4 + B.4 + S 4-1, 1-4 + B.5 + S 4-1, I-4 + B.6 + S 4-1, I-4 + B.7 + S 4-1, I-4 + B.8 + S 4-1, I-4 + B.9 + S 4-1, I-4 + B.10+ S 4-1, i-4 + B.11 + S 4-1 e

1-1 + B.1+ S 1-1, 1-1 + B.2 + S 1-1, 1-1 + B.3 + S 1-1, 1-1 + B.4 + S 1-1, 1-1 +

B.5+ S 1-1,1-1 + B.6+ S 1-1,1-1 + B.7 + S 1-1,1-1 + B.8 + S 1-1,1-1 + B.9 + S 1-1, 1-1 + B.10+ S 1-1, 1-1 +B.11 + S 1-1,1-2 + B.1 + S 1-1, I-2 + B.2 + S 1-1,1-2 + B.3 + S 1-1,1-2 + B.4 + S 1-1,1-2 + B.5 + S 1-1,1-2 + B.6 + S 1-1,12 + B.7 + S 1-1,1-2 + B.8 + S 1-1, I-2 + B.9 + S 1-1, I-2 + B.10 + S 1-1, I-2 +

B.11 +S 1-1, I-3 + B.1 + S 1-1,1-3 + B.2 + S 1-1,1-3 + B.3 + S 1-1, I-3 + B.4 + S 1-1, I-3 + B.5 + S 1-1,1-3 + B.6 + S 1-1, I-3 + B.7 + S 1-1, i-3 + B.8 + S 1-1, I-3 + B.9 + S 1-1, I-3 + B.10 + S 1-1, I-3 + B.11 +S 1-1, I-4 + B.1 + S 11, I-4 + B.2 + S 1-1, I-4 + B.3 + S 1-1, I-4 + B.4 + S 1-1, I-4 + B.5 + S 1-1, I-4 + B.6 + S 1-1, I-4 + B.7 + S 1-1, I-4 + B.8 + S 1-1, I-4 + B.9 + S 1-1, I-4 +

B.10+ S 1-1,1-4 +B.11+S 1-1 e

1-1 + B.1+ S 1-6,1-1 + B.2 + S 1-6, 1-1 + B.3 + S 1-6, 1-1 + B.4 + S 1-6,1-1 + B.5 + S 1-6,1-1 + B.6 + S 1-6,1-1 + B.7 + S 1-6,1-1 + B.8 + S 1-6,1-1 + B.9 + S 1-6, 1-1 + B.10 + S 1-6, 1-1 + B.11 + S 1-6, I-2 + B.1 + S 1-6, I-2 + B.2 + S 1-6,1-2 + B.3 + S 1-6, I-2 + B.4 + S 1-6, I-2 + B.5 + S 1-6, I-2 + B.6 + S 1-6,125 2 + B.7 + S 1-6,1-2 + B.8 + S 1-6, I-2 + B.9 + S 1-6,1-2 + B.10 + S 1-6,1-2 +

B.11 + S 1-6,1-3 + B.1 + S 1-6,1-3 + B.2 + S 1-6,1-3 + B.3 + S 1-6, I-3 + B.4 + S 1-6, I-3 + B.5 + S 1-6, I-3 + B.6 + S 1-6, I-3 + B.7 + S 1-6, I-3 + B.8 + S 1-6, I-3 + B.9 + S 1-6, I-3 + B.10 + S 1-6, I-3 + B.11 +S 1-6, I-4 + B.1 +S 16.1- 4 + B.2 + S 1-6,1-4 + B.3 + S 1-6,1-4 + B.4 + S 1-6,1-4 + B.5 + S 1-6,1-4 + B.6 + S 1-6, I-4 + B.7 + S 1-6, I-4 + B.8 + S 1-6, I-4 + B.9 + S 1-6, I-4 +

B.10+ S 1-6,1-4 + B.11 +S 1-6 β

1-1 + B.1+ S 1-9, 1-1 + B.2 + S 1-9, 1-1 + B.3 + S 1-9, 1-1 + B.4 + S 1-9,1-1 +

Β.5 + S 1-9, 1-1 + Β.6 + S 1-9, 1-1 + B.7 + S 1-9, 1-1 + B.8 + S 1-9,1-1 + B.9 + S 1-9, -1 + B.10 + S 1-9,1-1 + B.11 + S 1-9,1-2 + B.1 + S 1-9,1-2 + B.2 + S 19, I-2 + B.3 + S 1-9,1-2 + B.4 + S 1-9,1-2 + B.5 + S 1-9,1-2 + B.6 + S 1-9,1-2 + B.7 + S 1-9, I-2 + B.8 + S 1-9, I-2 + B.9 + S 1-9, I-2 + B.10 + S 1-9, I-2 + B.11 +S 1-9, I-3 + B.1 + S 1-9, I-3 + B.2 +S 1-9, I-3 + B.3 + S 1-9, I-3 + B.4 + S 1-9, I-3 + B.5 + S 1-9, I-3 + B.6 + S 1-9, I-3 + B.7 + S 1-9, I-3 + B.8 + S 1-9, I-3 + B.9 + S 1-9, I-3 + B.10+ S 1-9, I-3 + B.11 + S 1-9, I-4 + B.1 + S 19, I-4 + B.2 + S 1-9,1-4 + B.3 + S 1-9, I-4 + B.4 + S 1-9, I-4 + B.5 + S 1-9, I-4 + B.6 + S 1-9, I-4 + B.7 + S 1-9, I-4 + B.8 + S 1-9, I-4 + B.9 + S 1-9, I-4 + B.10+ S 1-9,1-4 +B.11 +S1-9e

1- 1 + B.1+ S 2-1, 1-1 + B.2 + S 2-1, 1-1 + B.3 + S 2-1, 1-1 + B.4 + S 2-1, 1-1 + B.5 + S 2-1, 1-1 + B.6 + S 2-1, 1-1 + B.7 + S 2-1, 1-1 + B.8 + S 2-1, 1-1 + B.9 + S 2-1, 1-1 + B.10 + S 2-1, 1-1 +B.11 + S 2-1,1-2 + B.1 +S 2-1, I-2 + B.2 + S

2- 1, I-2 + B.3 + S 2-1,1-2 + B.4 + S 2-1, I-2 + B.5 + S 2-1,1-2 + B.6 + S 2-1,12 + B.7 + S 2-1,1-2 + B.8 + S 2-1, I-2 + B.9 +S 2-1, I-2 + B.10 + S 2-1,1-2 + B.11 + S 2-1, I-3 + B.1 + S 2-1, I-3 + B.2 + S 2-1, I-3 + B.3 + S 2-1, I-3 + B.4 + S 2-1,1-3 + B.5 + S 2-1, I-3 + B.6 + S 2-1, I-3 + B.7 + S 2-1, I-3 + B.8 + S

2- 1, I-3 + B.9 + S 2-1,1-3 + B.10 + S 2-1, I-3 + B.11 + S 2-1, I-4 + B.1 + S 21, I-4 + B.2 + S 2-1,1-4 + B.3 + S 2-1, I-4 + B.4 + S 2-1, I-4 + B.5 + S 2-1,1-4 + B.6 + S 2-1, I-4 + B.7 + S 2-1, I-4 + B.8 + S 2-1, I-4 + B.9 + S 2-1, I-4 + B.10+ S 2-1,1-4 + B.11 +S2-1 e

1-1 + B.1+ S 3-1,1-1 + B.2 + S 3-1, 1-1 + B.3 + S 3-1, 1-1 + B.4 + S 3-1, 1-1 + B.5 + S 3-1,1-1 + B.6 + S 3-1,1-1 + B.7 + S 3-1,1-1 + B.8 + S 3-1,1-1 + B.9 + S 3-1, 1-1 + B.10 + S 3-1, 1-1 + B.11 + S 3-1,1-2 + B.1 + S 3-1, I-2 + B.2 + S

3- 1,1-2 + B.3 + S 3-1,1-2 + B.4 + S 3-1,1-2 + B.5 + S 3-1,1-2 + B.6 + S 3-1,12 + B.7 + S 3-1,1-2 + B.8 + S 3-1,1-2 + B.9 + S 3-1,1-2 + B.10 + S 3-1,1-2 + B.11 + S 3-1, I-3 + B.1 + S 3-1,1-3 + B.2 + S 3-1, I-3 + B.3 + S 3-1, I-3 + B.4 + S 3-1,1-3 + B.5 + S 3-1, I-3 + B.6 + S 3-1,1-3 + B.7 + S 3-1,1-3 + B.8 + S

3-1, I-3 + B.9 + S 3-1,1-3 + B.10 + S 3-1, I-3 + B.11 + S 3-1, I-4 + B.1 + S 31,1-4 + B.2 + S 3-1,1-4 + B.3 + S 3-1,1-4 + B.4 + S 3-1,1-4 + B.5 + S 3-1,1-4 + B.6 + S 3-1, I-4 + B.7 + S 3-1, I-4 + B.8 + S 3-1, I-4 + B.9 + S 3-1, I-4 + B.10+ S 3-1,1-4 +B.11 +S3-1.

1ύ

Em todas as combinações de substâncias ativas explicitamente enumeradas com e seu adição de protetor, os compostos da fórmula (I) também podem ser substituídos por seus sais, especialmente por seu sal de sódio.

Além disso, essas misturas apresentam em parte, vantagens adicionais, que são expressas em melhores propriedades da formulação de substância ativa, tal como por exemplo, atividade ou estabilidade ao armazenamento.

Para aperfeiçoar as propriedades do efeito perante as ervas da10 ninhas e/ou para aperfeiçoar a seletividade perante as plantas cultivadas, pode ser eventualmente acrescentado a todas as combinações de substâncias ativas listadas individualmente, um dos seguintes herbicidas, que são conhecidos do e-Pesticide Manual of the British Crop Protection council, 2002-2003, 12^,h edition, Editor C.D.S. Tomlin, da WO 03/026426 ou biblio15 grafia:

acetoclor (C.1), acifluorfen, acifluorfen-sódio (C.2), aclonifen (C.3), alaclor (C.4), aloxidim (C.S), aloxidim-sódio (C.6), ametrin (C.7), amicarbazona (C.8), amidossulfuron (C.9), amitrol (C.10), anilofos (C.11), asulam (C.12) e asulam-sódio (C.13), atrazina (C.14), azafenidin (C.15), azimsulfuron (C.16), beflubutamid (C.17), benazolin (C.18) e benazolin-etila (C.19), benfluralin (C.20), benfuresato (C.21), bensulfuron-metila (C.22), bentazona (C.23), bentiocarb (C.24), benzfendizona (C.25), benzobiciclon (C.26), benzofenap (C.274), bifenox (C.275), bispiribac-sódio (C.27), bromacil (C.28), bromobutide (C.29), bromofenoxim (C.30), bromoxinil (C.31), bromoxinil-heptanoato (C.32), bromoxinil-octanoato (C.33), bromoxinil-potássio (C.34), butaclor (C.35), butafenacil (C.36), butralin (C.37), butroxidim (C.38), butilato (C.39), cafenstrole (C.40), carbetamide (C.41), carfentrazona-etila (C.42), clometoxifen (C.43), cloridazon (C.44), clorimuron-etila (C.45), clornitrofen (C.46), clorotoluron (C.47), clorssulfuron (C.48), cinidon-etila (C.50), cinmetilin (C.51), cinosulfuron (C.52), clefoxidim (C.53), cletodim (C.54), clodinafop-propargila (C.55), clomazona (C.56), clomeprop (C.57), clopiralid (C.58), cloransulammetila (C.59), cumiluron (C.60), cianazina (C.61), ciclosulfamuron (C.62), i

* cicloxidim (C.63), cihalofop-butila (C.64), 2,4-D (C.65) e seus sais (C.66), aminas (C.67) e ésteres (C.68), desmedifam (C.69), dicamba (C.70) e seus sais (C.71), dicamba-diolamine (C.72), diclobenil (C.73), diclorprop-P (C.74), diclofop-metila (C.75), diclosulam (C.76), difenzoquat (C.77), difenzoquat metilsulfato (C.78), diflufenican (C.79), diflufenzopir (C.80), dimefuron (C.81), « dimepiperato (C.82), dimetaclor (C.83), dimetametrin (C.84), dimetenamid (C.85), dimtenamid-P (C.86), dimexiflam (C.87), diquat-dibrometo (C.88), ditiopir (C.89), diuron (C.90), dimron (C.91), EPTC (C.92), esprocarb (C.93), etalfluralin (C.94), etametsulfuron-metila (C.95), etofumesato (C.96), etoxifen (C.97), etoxisulfuron (C.98) e seu sal de sódio (C.99), etobenaznid (C.100), fenoxaprop-P-etila (C.101), fentrazamide (C.102), flamprop-M-metila (C.103) e -M-isopropila (C.104), flazassulfuron (C.105), florassulam (C.106), fluazofop-P-etila (C.107), fluazifop-P-butila (C.108), flucarbazona-sódio (C.109), fluazolato (C.110), flufenacet (C.111), flufenpir (C.112), flumetsulam (C.113), flumiclorac-pentila (C.114), flumioxazin (C.115), flumipropin (C.116), fluometuron (C.117), fluorocloridona (C.118), fluoroglicofen-etila (C.119), flupoxam (C.120), flupropacil (C.121), flupirsulfuron-metila (C.122) e seu sal de sódio (C.123), flurenol (C.124), fluroxipir (C.125) e seus ésteres (C.126), tal como fluroxipir-meptila (C.127), flurtamona (C.128), flutiacet-metila (C.129), fome20 safen (C.130), foramsulfuron (C.131), glufosinato (C.132), glufosinatoamônio (C.133), glifosato (C.134), glifosato-amônio (C.135), glifosatoisopropilamônio (C.136), glifosato-sódio (C.137), glifosato-trimésio (C.138), halosulfuron-metila (C.139), haloxifop (C.140), -metila (C.141), -P-metila (C.142), -etoxietila (C.143) ou -butila (C.144), hexazinona (C.145), imazame25 tabenz-metila (C.146), imazamox (C.147), imazapic (C.148), imazapir (C.149), imazaquin (C.150), imazetpir (C.151), imazossulfuron (C.152), indanofan (C.153), iodossulfuron-metil-sódio (C.154), ioxinil (C.155), ioxiniloctanoato (C.156), ioxinil-sódio (C.157), isoproturon (C.158), isouron (C.159), isoxaben (C.160), isoxaclortole (C.160), ([4-cIoro-2-(metilsulfonil) fenil](5-ciclopropil-4-isoxazolil)-metanona conhecida da EP 470.856), isoxaflutole (C.162), ketospiradox (C.163), lactofen (C.164), lenacil (C.165), linuron (C.166), MCPA (C.167), mecoprop-P (C.168), mefenacet (C.169), me12 lâ * sossulfuron-metila (C.170) e seu sal de sódio (C.171), mesotrione (C.172), metamitron (C.173), metazaclor (C.174), metabenztiazuron (C.175), metobromuron (C.176), metolaclor (C.177), S-metolaclor (C.178), metossulam (C.179), metoxuron (C.180), metribuzin (C.181), metsulfuron (C.182), metsul5 furon-metila (C.183), molinato (C.184), naproanilide (C.185), napropamide (C.186), neburon (C.187), nicossulfuron (C.188), norflurazon (C.189), orbencarb (C.190), orizalin (C.191), oxadiargil (C.192), oxadiazon (C.193), oxasulfuron (C.194), oxaziclomefona (C.195), oxifluorfen (C.196), paraquat (C.197), pendimetalin (C.198), pendralin (C.199), penoxsulam (C.200), pentoxazona (C.201), pentoxamid (C.202), fenmedifam (C.203), picloram (C.204), picolinafen (C.205), piperofos (C.206), pretilaclor (C.207), primissulfuron-metila (C.208), profluazol (C.209), profoxidim (C.210), prometrin (C.211), propaclor (C.212), propanil (C.213), propaquizafop (C.49), propisoclor (C.214), propoxicarbazona-sódio (C.215), propizamida (C.216), prossulfocarb (C.217), prossulfuron (C.218), piraclonil (C.219), 1-(3-cloro-4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1,5-a]piridin-2-il)-5-(metil-2-propinilamino)-1 H-pirazol-4-carbonitrila conhecida da WO 94/08999), piraflufen-etila (C.220), pirazolato (C.221), pirazossulfuron-etila (C.222), pirazoxifen (C.223), piribenzoxim (C.224), piributicarb (C.225), piridafol (C.226), piridato (C.227), piridatol (C.228), piriftalid (C.229), piriminobac-metila (C.230), piritiobac-sódio (C.231), quinclorac (C.232), quinmerac (C.233), quinoclamina (C.234), quizalofop (C.235), -etila (C.236), -P-etila (C.237) e -P-tefurila (C.238), rimsulfuron (C.239), setoxidim (C.240), simazina (C.241), sulcotriona (C.242), sulfentrazona (C.243), sulfometuron-metila (C.244), sulfosato (C.245), sulfosulfuron (C246), tebutiuron (C.247), tepraloxidim (C.248), terbutilazina (C.249), terbutrin (C.250), tenilclor (C.251), tiazopir (C.252), tifensulfuron-metila (C.253), tiocarbazil (C.254), tralcoxidim (C.255), trialato (C.256), triasulfuron (C.276), tribenuron-metila (C.257), triclopir (C.258), tridifano (C.259), trifluxissulfuron (C.260), trifluralin (C.261), triflussulfuron-metila (C.262), tritossulfuron (C.263), (N-[[[4-metóxi-630 (trifluormetil)-1,3,5-triazin-2-ÍI]amino]carbonil]-2-(trifluormetil)-benzenossulfonamida (C.264) conhecidos da DE 4.038.430), N-[[(4,6-dimetóxi-2pirimidinil)-amino]-carbonil]-3-(N-metil-N-metilsulfonilamino])-2-piridinossulfo13

ΛΟ namida (C.265) (compare a WO-A-92/10660), N-[[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amino]-carbonil]-3-(N-metil-N-metilsulfonil-amino)-2-piridinossulfonamÍda (C.266 (compare a WO-A-92/10660), 4-(4,5-dihidro-4-metil-5-oxo-3trifluormetil-1H-1,2,4-triazol-1 -il)-2-(etil-sulfonilamino)-5-fluor-benzenocarbotioamida (C.267, HWH4991, compare a WO-A-95/30661), amida de ácido 2cloro-N-[1-(2,6-dicloro-4-difluormetil-fenil)-4-nitro-1H-pirazol-5-il]-propanocarboxílico (C.268, SLA5599, compare a EP-A-303153), [2-cloro-3-(4,5dihidro-3-isoxazolil)-4-metilsulfonilfenil]-(5-hidrox-1-metil-1-H-pirazol-4-il)metanona (C.269) (compare a WO-A-96/26206, WO-A-98/31681), [3-(4,5dihidro-3-isoxazolil)-2-metil-4-metilsulfonil-fenil]-(5-hidrox-1-metil-1H-pirazol4-il)-metanona (C.270) (compare a WO-A-96/26206, WO-A-98/31681), [3-[2cloro-3[(2,6-dioxo-ciclohexil)-carbonil]-6-etilsulfonil-fenil]-5-isoxazolil]acetonitrila (C.271) (compare a WO-A-01/28341), 2-[2-cloro-4-metilsulfonil-3[(2,2,2-trifluor-etóxi)-metil]-benzoil]-1,3-ciclohexanodiona (C.272) (compare a WO-A-01/28341), 2-[[5,8-dimetil-1,1-dioxido-4-(2-pirimidinilóxi)-3,4-dihidro2H-ttocromen-6-il]-carbonil]-1,3-ciclohexanodiona (C.273) (compare a WO-A01/28341).

Surpreendentemente, verificou-se então, que as combinações de substâncias ativas definidas acima das tien-3-il-suIfonilamino(tio)carboniltriazolin(ti)onas substituídas da fórmula (I) e das substâncias ativas do grupo 2 definidas acima e eventualmente ainda 3 com tolerabilidade muito boa das plantas úteis, apresentam uma eficácia herbicida particularmente alta e podem ser usadas em diversas culturas, principalmente no algodão, centeio, batatas, milho, colza, arroz, centeio, soja, girassol, trigo, cana-de-açúcar e beterrabas, especialmente na cevada, milho, arroz e trigo, para o combate seletivo de ervas daninhas monocotiledôneas e dicotiledôneas e que elas também podem ser usadas para o combate de ervas daninhas monocotiledôneas e dicotiledôneas na faixa semi- e não seletiva.

Surpreendentemente, a eficácia herbicida das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, de compostos dos grupos 1 e 2 citados acima é consideravelmente maior do que a soma dos efeitos das substâncias ativas individuais.

Portanto, há um efeito sinergístico não previsível e não apenas uma complementação de efeito. As novas combinações de substâncias ativas são bem toleráveis em muitas culturas, sendo que as novas combinações de substâncias ativas também combatem bem as ervas daninhas ade5 mais dificilmente combatíveis. As novas combinações de substâncias ativas representam assim, um valioso enriquecimento dos herbicidas.

O efeito sinergístico das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, é particularmente muito pronunciado em certas proporções de concentração. No entanto, as proporções de peso das substân10 cias ativas nas combinações de substâncias ativas podem variar em limites relativamente grandes. Em geral, para 1 parte em peso, de substância ativa da fórmula (I) recaem 0,001 até 1.000 partes em peso, preferentemente 0,002 até 500 partes em peso, de modo particularmente preferido, 0,01 até 100 partes em peso e do modo mais preferido, 0,1 até 50 partes em peso, de substância ativa do grupo 2.

Considera-se como sendo supreendente, que de um semnúmero de protetores ou antídotos conhecidos, que são capazes de antagonizar o efeito nocivo de um herbicida sobre as plantas cultivadas, justamente os como do grupo 3 citados acima, são adequados, para suprimir quase completamente o efeito nocivo das substâncias ativas da fórmula (I) e de seus sais, eventualmente também em combinação com uma ou várias das substâncias ativas do grupo 2 citadas acima, sobre as plantas cultivadas, sem com isso, prejudicar a eficácia herbicida frente às ervas daninhas.

O efeito vantajoso da tolerabilidade de plantas cultivadas das combinações da substância ativa de acordo com a invenção, em determinadas condições de concentração, também manifesta-se de modo bastante forte.

No entanto, as proporções de peso das substâncias ativas nas combinações de substâncias ativas podem variar em faixas relativamente grandes. Em geral, para 1 parte em peso, de substância ativa da fórmula (I) ou de suas misturas com substâncias ativas do grupo 2, recaem 0,001 até 1000 partes em peso, preferentemente 0,01 até 100 partes em peso, de mo15 do particularmente preferido, 0,1 até 25 partes em peso e do modo mais preferido, 1 até 10 partes em peso, de um dos compostos que aperfeiçoam a tolerabilidade das plantas cultivadas mencionados acima em (c) (antídoto/protetor).

De acordo com a invenção, todas as plantas e partes das plantas podem ser tratadas. Por plantas são entendidas neste caso, todas as plantas e populações de plantas, como plantas selvagens ou plantas cultivadas desejáveis e indesejáveis (inclusive plantas cultivadas de origem natural). Plantas cultivadas podem ser plantas obtidas através de métodos de cultivo e otimização convencionais ou através de métodos biotecnológicos e tecnológicos genéticos ou combinações destes métodos, inclusive das plantas transgênicas e inclusive das espécies de plantas protegíveis ou não protegíveis por leis de proteção de espécie. Por partes de plantas devem ser entendidas todas as partes aéreas e subterrâneas e órgãos das plantas, tais como broto, folha, flor e raiz, sendo enumerados por exemplo, folhas, espinhos, caules, troncos, flores, corpo da fruta, frutos e sementes, bem como raízes, tubérculos e rizomas. Nas partes das plantas incluem-se também a colheita colhida bem como material de crescimento vegetativo e generativo, por exemplo, estacas, tubérculos, rizomas, tanchões e sementes.

O tratamento das plantas e partes das plantas com as substâncias ativas ou combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, é efetuado diretamente ou pela ação em seu ambiente, habitat ou depósito de acordo com os métodos de tratamento usuais, por exemplo, por imersão, atomização, pulverização, evaporação, nebulização, espalhamento, revestimento e no caso do material de crescimento, especialmente das sementes, além disso, por um invólucro de uma ou mais camadas.

Tal como já foi citado acima, todas as plantas e suas partes podem ser tratadas com as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, com/ou sem adição de compostos do grupo 3. Em uma forma de realização preferida, tratam-se os gêneros de plantas e as espécies de plantas selvagens ou obtidas por métodos de cultivo biológicos convencionais, tal como cruzamento ou fusão por protoplastos, bem como suas partes. Em uma outra forma de realização preferida, tratam-se as plantas transgênicas e as espécies de plantas, que foram obtidas por métodos genéticos, eventualmente em combinação com métodos convencionais (Genetically Modified

Organisms) e suas partes. O termo partes ou partes de plantas ou partes de plantas foi esclarecido acima.

De modo particularmente preferido, de acordo com a invenção, tratam-se plantas das respectivas espécies de plantas usuais comercialmente ou que são encontradas em uso. Por espécies de plantas entendem-se plantas com determinadas propriedades características, que foram obtidas através de cultivo convencional, por mutagênese ou também por técnicas de DNA recombinantes. Essas podem ser espécies, biótipos e genótipos.

Dependendo dos gêneros de plantas ou das espécies de plantas, de seu habitat e condições de crescimento (solos, clima, período de vegetação, alimentação), também podem ocorrer efeitos superaditivos (sinergísticos) através do tratamento de acordo com a invenção. Desse modo, por exemplo, são possíveis baixas quantidades de aplicação e/ou ampliações do espectro de ação e/ou um aumento do efeito das substâncias e agentes aplicáveis de acordo com a invenção - também em combinação com outras substâncias ativas agroquímicas, melhor crescimento das plantas cultivadas, alta tolerância das plantas cultivadas comparadas com altas e baixas temperaturas, alta tolerância das plantas de cultura contra seca ou contra teor de água ou sal no solo, alta capacidade de florescência, colheita facilitada, aceleração do amadurecimento, alto rendimento da colheita, maior qualidade e/ou maior valor nutritivo dos produtos colhidos, alta capacidade de armazenamento e/οιι processabilidade dos produtos colhidos, que superam os próprios efeitos a serem esperados.

Nas plantas ou espécies de plantas transgênicas (obtidas geneticamente) preferidas, a serem tratadas de acordo com a invenção, incluemse todas as plantas, que através da modificação genética obtiveram material genético, que empresta a essas plantas propriedades valiosas particularmente vantajosas características. Exemplos de tais propriedades são melhor crescimento da planta, alta tolerância perante altas e baixas temperaturas, alta tolerância contra seca ou contra teor de água ou sal no solo, alta capacidade de florescência, colheita facilitada, aceleração do amadurecimento, alto rendimento da colheita, maior qualidade e/ou maior valor nutritivo dos produtos colhidos, maior capacidade de armazenamento e/ou processabilidade dos produtos colhidos. Outros exemplos e particularmente destacados para essas propriedades são uma maior defesa das plantas contra pragas animais e microbianas, tais como perante aos insetos, ácaros, fungos fitopatogênicos, bactérias e/ou vírus, bem como uma alta tolerância das plantas contra determinadas substâncias ativas herbicidas. Como exemplos de plantas transgênicas citam-se as plantas cultivas importantes, tais como cereais (trigo, arroz), milho, soja, batata, algodão, colza, bem como plantas frutíferas (com os frutos maçã, peras, frutas cítricas e uvas), sendo que milho, soja, batata, algodão e colza são particularmente destacados. Como propriedades características, destacam-se particularmente a alta defesa das plantas contra insetos através das toxinas formadas nas plantas, especialmente aquelas, que são produzidas pelo material genético de Bacillus thuringiensis (por exemplo, através dos genes CrylA(a), CrylA(b), CrylA(c), CryIIA, CryIIIA, CrylllB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb, e CryIF, bem como suas combinações) nas plantas (a seguir, plantas BT). Como propriedades características destacam-se também particularmente a maior defesa das plantas contra fungos, bactérias e virus através da resistência adquirida sistêmica (SAR), sistemina, fitoalexina, elicitores bem como genes resistentes e proteínas correspondentemente exprimidas. Como propriedades características destacam-se além disso, particularmente, a alta tolerância das plantas frente a determinadas substâncias ativas herbicidas, por exemplo, imidazolinonas, sulfoniluréias, glifosato ou fosfinotricina (por exemplo, gene PAT). Os genes que dão as respectivas propriedades desejadas características, também podem ocorrer em combinações uns com os outros nas plantas transgênicas. Como exemplos de plantas Bt mencionam-se espécies de milho, espécies de algodão, espécies de soja e espécies de batata, que sao vendidas pelas denominações comerciais YtELD GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), KnockOut® (por exemplo, milho), StarLink® (por exemplo, milho), Bollgard® (algo13 dão), Nucotn® (algodão) e New Leaf® (batata). Como exemplos de plantas tolerantes aos herbicidas são citadas espécies de milho, espécies de algodão e espécies de soja, que que são descritas sob as denominações comerciais Roundup Ready® (tolerância contra glifosato, por exemplo, milho, algodão, soja), Liberty Link® (tolerância contra fosfinotricina, por exemplo, colza), IMI® (tolerância contra imidazolinonas) e STS® (tolerância contra sulfoniltiréias, por exemplo, milho). Como plantas resistentes aos herbicidas (cultivadas convencional mente para tolerância aos herbicidas) também são citadas as espécies descritas sob a denominação Clearfield® (por exemplo, milho). Naturalmente, estas informações valem também para as espécies de plantas a serem desenvolvidas no futuro ou que chegarão futuramente no mercado com estas propriedades genéticas ou a serem futuramente desenvolvidas características.

As plantas citadas podem ser tratadas de modo particularmente vantajoso com as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, sendo que adicionalmente ao bom combate das plantas de ervas daninhas, os efeitos sinergísticos mencionados acima podem aparecer com as plantas transgênicas ou espécies de plantas. Os âmbitos preferenciais indicados acima nas substâncias ativas ou misturas, valem também para o tratamento dessas plantas. Destaca-se particularmente o tratamento das plantas com os compostos ou misturas especialmente citados no presente texto.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, podem ser usadas, por exemplo, nas seguintes plantas:

Ervas daninhas dicotiledóneas dos gêneros: Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Datura, Desmodium, Emex, Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Taraxacum,

Thlaspi, Trifolium, Urtica, Verônica, Viola, Xanthium.

Culturas dicotiledôneas dos gêneros: Arachis, Beta, Brassica, Cucumis, Cucurbita, Helianthus, Daucus, Glycine, Gossypium, Ipomoea, Lactuca, Linum, Lycopersicon, Nicotiana, Phaseolus, Pisum, Solanum, Vicia.

Ervas daninhas dicotiledôneas dos gêneros: Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum.

Culturas monocotiledôneas dos gêmeros: Alliunrt, Ananas, Asparagus, Avena, Hordeum, Oryza, Panicum, Saccharum, Secale, Sorghum, Triticale, Triticum, Zea.

No entanto, o uso das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, não está de modo algum limitado a esses gêneros, mas sim, estende-se da mesma maneira também para outras plantas.

As combinações de substâncias ativas a serem usadas de acordo com a invenção, podem ser aplicadas tanto em processos de cultivo convencionais (culturas em fileira com largura adequada da fileira) em culturas de plantações (por exemplo, vinho, frutas, cítricos), bem como em instalações industriais e ferroviárias, em caminhos e praças, mas também para o tratamento de restolho e no processo de lavoura mínimo. Além disso, elas são adequadas como queimadoras (extermínio de ervas, por exemplo, nas batatas) ou como desfolhantes (por exemplo, no algodão). Além disso, elas são adequadas para o uso em terrenos baldios. Outros campos de aplicação são viveiros de plantas, florestas, terras verdes e cultivo de plantas ornamentais.

As combinações de substâncias ativas podem ser transformadas nas formulações usuais, tais como soluções, emulsões, pós para pulverização, suspensões, pós, pós para polvilhamento, pastas, pós solúveis, granulados, concentrados de suspensão-emulsão, substâncias naturais e artificiais impregnadas com substância ativa, bem como encapsulamentos finíssimos

J-Ύ em substâncias polímeras.

Essas formulações são preparadas de maneira conhecida, por exemplo, peia mistura das substâncias ativas com diluentes, isto é, solventes líquidos e/ou excipientes sólidos, eventualmente com o emprego de a5 gentes tensoativos, isto é, emulsificantes e/ou agentes de dispersão e/ou agentes produtores de espuma.

No caso da utilização de água como diluente por exemplo, solventes orgânicos também podem ser empregados como solventes auxiliares. Como solventes líquidos podem ser tomados em consideração essenci10 almente: compostos aromáticos, tal como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, compostos aromáticos clorados e hidrocarbonetos alifáticos clorados, tal como clorobenzenos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos, tal como ciclohexano ou parafinas, por exemplo, frações de petróleo, óleos minerais e vegetais, álcoois, tal como butanol ou glicol bem como seus éteres e ésteres, cetonas, tal como acetona, metiletilcetona, metilísobutilcetona ou ciclohexanona, solventes fortemente polares, tais como dimetilformamlda e dimetilsulfóxido, bem como água.

Como excipientes sólidos podem ser tomados em consideração: por exemplo, sais de amônio e pós de pedras naturais, tais como caulinas, argilas, talco, giz, quartzo, atapulgita, montmorilonita ou terra de infusórios e pós de pedras sintéticos, tais como ácido siiícico altamente disperso, óxido de alumínio e silicatos, como excipientes sólidos para granulados podem ser tomados em consideração: por exemplo, pedras naturais quebradas e fracionadas tais como calcita, mármore, pedra-pomes, sepiolita, dolomita bem como granulados sintéticos de farinhas inorgânicas e orgânicas bem como granulados de material orgânico tais como serragem, cascas de coco, espigas de milho e caules de tabaco; como emulsificantes e/ou agentes produtores de espuma podem ser tomados em consideração: por exemplo, emulsificantes não ionogêneos e aniônicos, tais como éster de ácido polioxietileno30 graxo, éter de álcool polietileno-graxo, por exemplo, éter alquilarilpoliglicólico, sulfonatos de alquila, sulfatos de alquila, sulfonatos de arila bem como hidrolisados de albumina; como agentes de dispersão podem ser to21 mados em consideração: lixívias residuais de lignina e metilcelulose.

Nas formulações podem ser utilizados adesivos tais como carboximetilcelulose, polímeros naturais e sintéticos, pulverizados, granulados ou na forma de látex, tais como goma arábica, álcool polivinílico, acetato de poiivinila, bem como fosfolipídios naturais tais como cefalinas e lecitinas e fosfolipídios sintéticos. Outros aditivos podem ser óleos minerais e vegetais.

Podem ser empregados corantes tais como pigmentos inorgânicos, por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, azul de ferrociano e corantes orgânicos, tais como corantes de alizarina, azo e ftalocianina de metais e traços de substâncias nutritivas, tais como sais de ferro, de manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco.

As formulações contêm, em geral, entre 0,1 e 95 %, em peso, de substâncias ativas, de preferência, entre 0,5 e 90 %.

Em geral, as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, são usadas na forma de formulações prontas. Mas as substâncias ativas contidas nas combinações de substâncias ativas também podem ser usadas em formulações individuais misturadas na aplicação, isto é, na forma de misturas de tanque.

Além disso, as novas combinações de substâncias ativas podem ser usadas como tais ou em suas formulações também em mistura com outros herbicidas conhecidos, sendo nova mente possíveis formulações prontas para o uso ou misturas de tanque. Também é possível uma mistura com outras substâncias ativas conhecidas, tais como fungicidas, inseticidas, acaricidas, nematicidas, substâncias protetoras contra a comida de pássaros, substâncias de crescimento, nutrientes vegetais e agentes aperfeiçoadores da estrutura do solo. Para determinadas finalidades de aplicação, especialmente no processo de pós-emergência, pode ser vantajoso, além disso, absorver nas formulações, como outros aditivos, óleos minerais ou vegetais toleráveis para as plantas (por exemplo, o preparado comercial Rako Binol) ou sais de amônio, tal como por exemplo, sulfato de amônio ou rodaneto de amônio.

As novas combinações de substâncias ativas podem ser usadas

Λ5 como tais, na forma de suas formulações ou das formas de aplicação preparadas das mesmas através de outra diluição, tais como soluções prontas para o uso, suspensões, emulsões, pós, pastas e granulados. A aplicação ocorre de maneira usual, por exemplo, através de rega, pulverização, borrifação, polvilhamento ou espalhamento.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, podem ser aplicadas antes e após a emergência das plantas, isto é, no processo de pré-emergência e de pós-emergência. Elas também podem ser incorporadas ao solo antes da semeação.

O bom efeito herbicida das novas combinações de substâncias ativas é verificado nos seguintes exemplos. Enquanto as substâncias ativas individuais apresentam fraquezas no efeito herbicida, as combinações mostram quase sempre um efeito de ervas daninhas muito bom, que supera uma simples soma de efeitos.

Sempre há um efeito sinergístico nos herbicidas, quando o efeito herbicida da combinação de substâncias ativas é maior do que o das substâncias ativas aplicadas individualmente.

O efeito a ser esperado para uma determinada combinação de dois herbicidas pode ser calculado tal como segue (compare COLBY, S.R.: Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations, Weeds 15, páginas 20 - 22, 1967):

Quando

X ~ % de dano através do herbicida A (substância ativa da fórmula I) com p kg/ha de quantidade aplicada e

Y = % de dano através do herbicida B (substância ativa da fórmula II) com q kg/ha de quantidade aplicada e

E = o dano esperado dos herbicidas A e B com p e q kg/ha de quantidade aplicada, então

Ε = X + Y - (X * Y/100).

Caso o dano real seja maior do que o calculado, então a combinação é superaditiva em seu efeito, isto é, ela mostra um efeito sinergístico.

O efeito a ser esperado para uma determinada combinação de três herbicidas também pode ser retirado da literatura indicada acima.

Tabela A-1

Substância ativa ou combinação de substância ativa	Quantidade(s) aplicada(s) (g de substância ativa/ha)	Efeito contra Alopecurus myosuroides (%)	Efeito calculado segundo Colby (%)
composto (I-2)	1,88	45	-
composto (B.7)	3,75	0	-
composto (I-2) + composto (B.7)	3,75	53	45

Tabela A-2

Substância ativa ou combinação de substância ativa	Quantidade(s) aplicada(s) (g de substância ativa/ha)	Efeito contra Amaranthus rudis	Efeito calculado segundo Colby (%)
composto (I-2)	1,88	20	-
composto (B.7)	3,75	35	-
composto (I-2) + composto (B.7)	1,88 + 3,75	50	48

Tabela A-3

Substância ativa ou combinação de substância ativa	Quantidade(s) aplicada(s) (g de substância ativa/ha)	Efeito contra Galium aparine (%)	Efeito calculado segundo Colby (%)
composto (I-2)	1,88	73	-
composto (B.7)	3,75	0	-
composto (I-2) + composto (B.7)	1,88 + 3,75	80	73

Tabela A-3

Substância ativa ou combinação de substância ativa	Quantidade(s) aplicada(s) (g de substância ativa/ha)	Efeito contra Alopecurus myosuroides (%)	Efeito calculado segundo Colby (%)
composto (1-2)	1,88	45	-
composto (B.7)	7,5	0
composto (1-2) + composto (B.7)	1,88 + 7,5	53	45

Tabela A-4

Substância ativa ou combinação de substância ativa	Quantidade(s) aplicada(s) (g de substância ativa/ha)	Efeito contra Amaranthus rudis (%)	Efeito calculado segundo Colby (%)
composto (I-2)	1,88	20	-
composto (B.7)	7,5	0	-
composto (I-2) + composto (B.7)	1,88 + 7,5	45	20

Tabela A-5

Substância ativa ou combinação de substância ativa	Quantidade(s) aplicada(s) (g de substância ativa/ha)	Efeito contra Alopecurus myosuroides (%)	Efeito calculado segundo Colby (%)
composto (I-2)	1,88	45	-
composto (B.3)	3,75	0	-
composto (I-2) + composto (B.3)	1,88 + 3,75	58	45

Tabela A-6

Substância ativa ou combinação de substância ativa	Quantidade(s) aplicada(s) (g de substância ativa/ha)	Efeito contra Avena fatua (%)	Efeito calculado segundo Colby (%)
composto (1-2)	1,88	83	-
composto (B.3)	3,75	0	-
composto (1-2) + composto (B.3)	1,88 + 3,75	90	83

Tabela A-7

Substância ativa ou combinação de substância ativa	Quantidade(s) aplicada(s) (g de substância ativa/ha)	Efeito contra Avena fatua (%)	Efeito calculado segundo Colby (%)
composto (I-2)	1,88	20	-
composto (B.3)	3,75	88	-
composto (I-2) + composto (B.3)	1,88 + 3,75	93	90

Tabela A-8

Substância ativa ou combinação de substância ativa	Quantidade(s) aplicada(s) (g de substância ativa/ha)	Efeito contra Alopecurus myosuroides (%)	Efeito calculado segundo Colby (%)
composto (l-2)	1,88	45	-
composto (B.2)	6,25	10	-
composto (I-2) + composto (B.2)	1,88 +6,25	55	⁴⁵

Tabela A-9

Substância ativa ou combinação de substância ativa	Quantidade(s) aplicada(s) (g de substância ativa/ha)	Efeito contra Avena fatua (%)	Efeito calculado segundo Colby (%)
composto (I-2)	1,88	82	-
composto (B.2)	6,25	0	-
composto (I-2) + composto (B.2)	1,88 +6,25	85	82

Tabela A-10

Substância ativa	Quantidade(s)	Efeito	contra	Efeito calculado
ou combinação	aplicada(s) (g de	Amaranthus rudis	segundo Colby
de substância	substância ati-	(%)		(%)
ativa	va/ha)
composto (I-2)	1,88	20	_-
composto (B.2)	6,25	94	_-
composto (I-2) +	1,88 +6,25	97		95
composto (B.2)

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Agente, caracterizado pelo fato de que compreende um teor eficaz de uma combinação de substâncias ativas consistindo em:

(a) uma tien-3-il-sulfonilamino(tio)carbonil-triazolin(ti)ona substituída da fórmula geral (I):

^S CH3 (I)

1); e (b) na qual

R¹ representa CH₃,

R² representa OCH₃,

R³ representa CH3, ou sais dos compostos da fórmula (I) (substância ativa do grupo um composto de um segundo grupo de herbicidas:

(substância ativa do grupo 2); e (c) opcionalmente, um composto que aperfeiçoa a tolerabilidade

15 das plantas cultivadas selecionado do seguinte grupo de compostos:

4- dicloracetil-1 -oxa-4-aza-spiro[4,5]-decano (AD-67), 4-dicloracetil-3,4-dihidro-3-metil-2H-1,4-benzoxazina (benoxacor), (éster 1-metil-hexílico) de ácido

5- cloro-quinoxalin-8-óxi-acético (cloquintocet-mexila), ácido 2,4-diclorofenóxi-acético (2,4-D), 2,2-dicloro-N,N-di-2-propenil-acetamida (diclormid), N20 (4-metil-fenil)-N'-(1-metil-1-fenil-etil)-uréia (daimuron), 4,6-dicloro-2-fenilpirimidina (fenclorim), éster etílico de ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-triclorometil1H-1,2,4-triazol-3-carboxílico (fenclorazol-etila), éster fenilmetílico de ácido 2-cloro-4-triflormetil-tiazol-5-carboxílico (flurazol), 4-cloro-N-(1,3-dioxolan-2-il2 metóxi)-a-trifluor-acetofenonoxima (fluxofenim), 3-dicloracetil-5-(2-furanil)2,2-dimetil-oxazolidina (furilazol), etil-4,5-dihidro-5,5-difenil-3-isoxazolcarboxilato (isoxadifen-etila), ácido (4-cloro-2-metil-fenóxi)-acético (MCPA), ácido (+-)-2-(4-cloro-2-metil-fenóxi)-propanóico (mecoprop), dietil-1-(2,4diclorofenil)-4,5-dihidro-5-metil-1 H-pirazol-3,5-dicarboxilato (mefenpir-dietila), 2-dicloro-metil-2-metil-1,3-dioxolano (MG-191, registro CAS n^o 96420-72-3), anidrido de ácido 1,8-naftálico, a-(1,3-dioxolan-2-il-metoximino)-fenilacetonitrila (oxabetrinil), 2,2-dicloro-N-(1,3-dioxolan-2-il-metil)-N-(2-propenil)-acetamida (PPG-1292), 3-dicloracetil-2,2,5-trimetil-oxazolidina (R-29148), Nciclopropil-4-[[(2-metóxi-5-metil-benzoil)-amino]-sulfonil]-benzamida, N-[[(4metilaminocarbonilamino)-fenil]-sulfonil-2-metóxi-benzamida e compostos da seguinte fórmula (II):

(II) na qual 21 22

R e R têm o significado, indicado na tabela abaixo:

R^{( * * * * me 21} R²² ciclopropila 2-OCH3 ciclopropila 2-OCH3, 5-Cl etila 2-OCH3 iso-propila 2-OCH3, 5-Cl iso-propila 2-OCH3

(substâncias ativas do grupo 3).
2. Agente, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o composto que aperfeiçoa a tolerabilidade das plantas cultivadas (substância ativa do grupo 3) é selecionado das substâncias ativas benoxacor, mefenpir-dietila, fenclorazol-etila, isoxadifen-etila, cloquintocetmexila e do composto N-ciclopropil-4-[[(2-metóxi-benzoil)-amino]-sulfonil]benzamida.
3. Uso de um agente, como definido na reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que é para o combate de plantas indesejáveis.
4. Processo para combate de plantas indesejáveis, caracterizado pelo fato de se deixar agir um agente, como definido na reivindicação 1 ou 2, sobre as ervas daninhas e/ou seu habitat.
5. Processo para produção de um agente herbicida, caracteriza5 do pelo fato de se misturar um agente, como definido na reivindicação 1 ou

2, com agentes tensoativos e/ou diluentes.