UA121737C2 - Суміш гербіцидів на основі карбамоїлтриазолінону та спосіб її застосування - Google Patents

Суміш гербіцидів на основі карбамоїлтриазолінону та спосіб її застосування Download PDF

Info

Publication number
UA121737C2
UA121737C2 UAA201504052A UAA201504052A UA121737C2 UA 121737 C2 UA121737 C2 UA 121737C2 UA A201504052 A UAA201504052 A UA A201504052A UA A201504052 A UAA201504052 A UA A201504052A UA 121737 C2 UA121737 C2 UA 121737C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
composition
component
amicarbazone
fact
methyl
Prior art date
Application number
UAA201504052A
Other languages
English (en)
Inventor
Хідео Накатані
Хидео НАКАТАНИ
Ноель Бурчел Леббрандт
Йоао М. Міясакі
Йоао М. Миясаки
Original Assignee
Аріста Лайфсаєнс Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аріста Лайфсаєнс Корпорейшн filed Critical Аріста Лайфсаєнс Корпорейшн
Publication of UA121737C2 publication Critical patent/UA121737C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/661,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/681,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/7071,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Винахід стосується сумішей гербіцидно активних сполук, включаючи карбамоїлтриазолінони, і гербіцидно активних сполук, зазначені суміші придатні для контролювання бур'янів.

Description

Споріднені заявки
Щодо даної заявки заявлено пріоритет заявки серійний Мо 61/185,363, поданої 9 червня 2009 року, що зазначена для довідкових потреб.
Галузь винаходу
Даний винахід стосується гербіцидів - сумішей активних сполук, що складаються із відомих карбамоїлтриазолінонів та гербіцидно активних сполук, які можуть успішно застосовуватися для контролювання бур'янів.
Вступ
Гербіциди відіграють важливу роль у контролі бур'янів при виробництві насіння.
Застосування сумішей гербіцидних сполук може збільшити гербіцидну ефективність.
Короткий опис креслень
Кресл. демонструє карбамоїлтриазолінон загальної формули (1).
Суть винаходу
Варіанти втілення даного винаходу, відповідно, пропонують композиції, що включають синергетично ефективну кількість суміші першої сполуки та другого компоненту, причому перша сполука є сполукою формули (І)
ІА
ХХ
ВМ х М
Н м- ке () де:
АВ: вибирають з групи, до якої належать водень, гідроксил, аміно, або у кожному випадку необов'язково заміщений алкіл, алкеніл, алкініл, алкокси, алкенілокси, алкінілокси, алкіламіно, алкеніламіно, алкеніламіно, алкіліденаміно, діалкілміно, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, арил і арилалкіл, кожен з яких необов'язково може бути заміщений;
АВ? вибирають з групи, до якої входять алкіл, алкеніл, алкініл, алкокси, алкенілокси, алкінілокси, алкілтіо, алкенілтіо, алкінилтіо, алкіламіно, алкеніламіно, алкініламіно, діалкіламіно, циклоалкіл, циклоалкілокси, циклоалкілалкіл, арил, арилокси, арилтіо, ариламіно і арилалкіл, кожен з яких необов'язково може бути заміщений;
Вз вибирають з групи, до якої входять алкіл, алкеніл, алкініл, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, арилалкіл, арилалкеніл і арилалкініл, кожен з яких необов'язково може бути заміщений; і зазначений другий компонент вибирають з 2-(2-хлорофеніл)метил)|-4,4-диметил-3- ізоксазолідінону, З-циклогексил-6-диметиламіно-1-метил-1,3,5-триазін-2,4(1Н, ЗН)-діону, 4- метил-2-хлорофеноксіоцтової кислоти, 2-хлоро-4-(етиламін)-6-(ізопропіламін)-5-триазіну, 2- хлоро-М-(2-етил-б-метилфеніл)-М-(1-метилетокси)метиліацетаміду, гербіциду класу хлороацетамідів (що також відомий як клас хлороацетанілідів) та їх сумішей.
У різних аспектах гербіцид класу хлороацетамідів включає 2-хлоро-М-(2-етил-6- метилфеніл)-М-(1-метилетокси)метил|ацетамід (Пропісохлор), 2-хлоро-М-етоксиметил-б'- етилацет-о-толуїідід (Ацетохлор), 2-хлоро-М-(2-етил-б-метилфеніл)-М-(2-метокси-1- метилетил)ацетамід, (Метолахлор), /2-хлоро-М-(2-етил-б-метилфеніл)-М-(15)-2-метокси-1- метилетил|іацетамід (5-Метолахлор), 2-хлоро-М-(2,6-діетилфеніл)-М-(метоксиметил)ацетамід (Алахлор), і М-(бутоксиметил)-2-хлоро-М-(2,6-діетилфеніл)ацетамід (Бутахлор), М-((22)-2- бутенілокси|метил|-2-хлоро-М-(2,6-діетилфеніл)ацетамід (Бутенахлор), 2-хлоро-М-(2,6- диметилфеніл)-М-(2-метилпропокси)метилІ|ацетамід (Делахлор), М-(хлороацетил)-М-(2,6- діетилфеніл)гліцин(Диетатил), 2-хлоро-М-(2,6-діметилфеніл)-М-(2-метоксіетил)іацетамід (Диметахлор), 2-хлоро-М-(2,6-діметилфеніл)-М-(1 Н-піразол-1-ілметил)ацетамід (Метазахлор), 2- хлоро-М-(2,6-діетилфеніл)-М-(2-пропоксіетил)ацетамід (Претілахлор), 2-хлоро-М-(1-метилетил)-
М-фенілацетамід (Пропахлор), 2-хлоро-М-(1-метил-2-пропініл)-М-Фенілацетамід (Прінахлор), М- (бутгоксиметил)-2-хлоро-М-(2-(1,1-диметилетил)-6-метилфенілІіацетамід (Тербухлор), 2-хлоро-М- (2,6-диметилфеніл)-М-|((З-метокси-2-тіеніл)уметил|іацетамід (Тенілхлор), ії 2-хлоро-М-(2,3- диметилфеніл)-М-(1-метилетил)ацетамід (Ксилахлор).
В одному з варіантів втілення Ні є необов'язково заміщеним аміно. У ще одному варіанті втілення В: це МН». В одному з варіантів втілення Р: є необов'язково заміщеним алкілом. У ще одному варіанті втілення Н2 є і-пропілом. В одному з варіантів втілення АЗС необов'язково заміщеним алкілом. У ще одному варіанті втілення з є І-бутилом.
У певних варіантах втілення першою сполукою є 4-аміно-5-ізопропіл-2-(трет-бутил- амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-тріазол-3-он. У певних варіантах втілення другим компонентом є 2-хлоро-М-(2-етил-б-метилфеніл)-М-(1-метилетокси)метил|іацетамід. У певних варіантах втілення другим компонентом є /2-К(2-хлорофеніл)метил|-4,4-диметил-3- ізоксазолідінон і З-циклогексил-б-диметиламіно-1-метил-1,3,5-триазін-2,4(1Н, ЗН)-діон. У певних варіантах втілення другим компонентом є 4-метил-2-хлорофеноксиоцтова кислота.
В іншому варіанті втілення композиція додатково містить ад'ювант. У ще одному варіанті втілення ад'ювант є етоксильованим пропоксильованим аміном жирного ряду або поліефір- поліметилсилоксан-спів полімером. У ще одному варіанті втілення композиція додатково включає прийнятний для гербіцидів розріджувач або носій.
В одному з варіантів втілення другий компонент наявний в композиції в діапазоні, що варіюється від 0.001 до 1000 масових частин на масову частину першого компонента. У ще одному варіанті втілення другий компонент наявний в композиції в кількості, що варіюється від 0.02 до 500 масових частин на масову частину першого компонента. У ще одному варіанті втілення другий компонент наявний в композиції в кількості, що варіюється від 0.05 до 100 масових частин на масову частину першого компонента.
У ще одному варіанті втілення винаходу композиція має суху або рідку форму емульсифікованого концентрату, змочуваного порошку, гранул, тонкого порошку, олійного спрею або аерозолю.
У варіантах втілення описані композиції забезпечують синергетичний контроль одного або більше бур'янів. В одному з варіантів втілення бур'яном є щириця, росичка, сить або молочай.
Описані варіанти втілення також пропонують способи селективного контролю бур'янів. В одному з варіантів втілення спосіб передбачає нанесення композиції, що містить синергетично ефективну кількість суміші першої сполуки та другого компоненту, на посів або ділянку без посіву, що потребує контролю бур'янів або щодо якої наявний ризик небажаних бур'янів, в кількості, що ефективна для забезпечення контролю бур'янів у посіві, причому зазначена перша сполука є сполукою формули (І)
І Х
ХХ
В з-м х М о -
Ко й» () де:
АВ: вибирають з групи, до якої входять водень, гідроксил, аміно, або в кожному випадку необов'язково заміщений алкіл, алкеніл, алкініл, алкокси, алкенілокси, алкінілокси, алкіламіно, алкеніламіно, алкеніламіно, алкіліденаміно, діалкіламіно, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, арил і арилалкіл, кожен з яких необов'язково може бути заміщений;
АВ? вибирають з групи, до якої входять алкіл, алкеніл, алкініл, алкокси, алкенілокси, алкінілокси, алкілтіо, алкенілтіо, алкінілтіо, алкіламіно, алкеніламіно, алкініламіно, діалкіламіно, циклоалкіл, циклоалкілокси, циклоалкілалкіл, арил, арилокси, арилтіо, ариламіно і арилалкіл, кожен з яких необов'язково може бути заміщений;
Вз вибирають з групи, до якої входять алкіл, алкеніл, алкініл, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, арилалкіл, арилалкеніл і арилалкініл, кожен з яких необов'язково може бути заміщений; і зазначений другий компонент вибирають з 2-(2-хлорофеніл)метил)|-4,4-диметил-3- ізоксазолідінону, З-циклогексил-6-диметиламіно-1-метил-1,3,5-триазін-2,4(1Н, ЗА)-діону, 4- метил-2-хлорофеноксиоцтової кислоти, 2-хлоро-4-(етиламін)-6-(ізопропіламін)-з-триазіну, М- етил-М-(1-метилетил)-6-(метилтіо)-1,3,5-триазін-2,4-діаміну, М-(3,4-дихлофеніл)-М, М- диметилсечовини, 5-циклопропіл-4-(2-метилсульфоніл-4-трифторметилбензоїл)ізоксазолу, 4- аміно-6-терт-бутил-4,5-дигідро-3-метилтіо-1,2,4-триазін-бо-ону, /1-(5-трет-бутил-1,3,4-тіадізол-2- іл)-1,3-диметилсечовини, 2'4"-дихлоро-5-(4-дифторметил-4,5-дигідро-3-метил-5-оксо-1Н-1,2,4- триазол-1-іл)уметансульфонаніліду, 2-(4-месил-2-нітробензоїл)циклогексан-1,З-діону, М- (фосфонометил)гліцину, диметиламінової солі 2,4-дихлорофеноксиоцтової кислоти, гербіциду класу хлороацетамідів та їх сумішей.
У різних аспектах гербіцид класу хлороацетамідів включає 2-хлоро-М-(2-етил-6- метилфеніл)-М-(1-метилетокси)метил|ацетамід (Пропісохлор), 2-хлоро-М-етоксиметил-б'- етилацет-о-толуїдид (Ацетохлор), 2-хлоро-М-(2-етил-б-метилфеніл)-М-(2-метокси-1-
метилетил)ацетамід(Метолахлор), 2-хлоро-М-(2-етил-6-метилфеніл)-М-(15)-2-метокси-1- метилетил|іацетамід (5-Метолахлор), 2-хлоро-М-(2,6-діетилфеніл)-М-(метоксиметил)ацетамід (Алахлор), і М-(бутоксиметил)-2-хлоро-М-(2,6-діетилфеніл)ацетамід (Бутахлор), М-((22)-2- бутенілокси|метил|-2-хлоро-М-(2,6-діетилфеніл)ацетамід (Бутенахлор), 2-хлоро-М-(2,6- диметилфеніл)-М-(2-метилпропокси)метилІ|ацетамід (Делахлор), М-(хлороацетил)-М-(2,6- діетилфеніл)гліцин (Диетатил), 2-хлоро-М-(2,6-диметилфеніл)-М-(2-метоксиетил)ацетамід (Диметахлор), 2-хлоро-М-(2,6-диметилфеніл)-М-(1 Н-піразол-1-ілметил)ацетамід (Метазахлор), 2-хлоро-М-(2,6-діетилфеніл)-М-(2-пропоксіетил)ацетамід (Претілахлор), 2-хлоро-М-(1- метилетил)-М-фенілаацетамід (Пропахлор), 2-хлоро-М-(1-метил-2-пропініл)-М-фенілацетамід (Прінахлор), М-(бутоксиметил)-2-хлоро-М-(2-(1,1-диметилетил)-6-метилфеніл|ацетамід (Тербухлор), 2-хлоро-М-(2,6-диметилфеніл)-М-|((З-метокси-2-тіеніл)уметил|ацетамід (Тенілхлор), і 2-хлоро-М-(2,3-диметилфеніл)-М-(1-метилетил)ацетамід (Ксілахлор).
У певних варіантах втілення посів вибирають серед зернових, рису, кукурудзи, сорго, цукрового очерету, бавовни, каноли, дерну, ячменю, картоплі, солодкої картоплі, соняшнику, жита, вівса, пшениці, маїсу, сої, тютюну, сафлори, помідорів, люцерни, ананасів і маніоки.
В одному з варіантів втілення другий компонент обирають серед М-етил-М-(1-метилетил)-6- (метилтіо)-1,3,5-триазін-2,4-діаміну, М-(3,4-дихлофенілу)-М, М-диметил сечовини, 5-циклопропіл- 4-(2-метилсульфоніл-4-трифторметилбензоїл)ізоксахолу і 4-аміно-б6-трет-бутил-4,5-дигідро-3- метилтіо-1,2,4-триазин-5-ону. В одному з варіантів втілення посів вибирають з групи, до якої входять цукровий очерет, ананас, маніока, дерн і пасовища.
В одному з варіантів втілення винаходу композиція додатково включає 2-(2- хлорофеніл)метил)|-4,4-диметил-З3-ізоксазолідінон і/або З-циклогексил-б-диметиламіно-1-метил- 1,3,5-триазін-2,4(1Н, ЗН)-діон. В одному з варіантів втілення винаходу посівом рослин є цукровий очерет, дерн і пасовища.
В одному з варіантів втілення композиція додатково включає 4-метил-2- хлорофеноксиоцтову кислоту. В ще одному варіанті втілення винаходу композиція додатково включає ад'ювант. В ще одному варіанті втілення винаходу адювант є етоксильованим пропоксильованим аміном жирного ряду або поліефір-поліметилсилоксан-співполімером. В ще одному варіанті втілення винаходу посівом рослин є цукровий очерет, дерн і пасовища.
Зо В одному з варіантів втілення перша сполука є 4-аміно-5-ізопропіл-2-(трет-бутил- амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-тріазол-3-оном.
В одному з варіантів втілення композицію наносять на посів у кількості від 0.01 кг/га до 5.00 кг/га першої сполуки і від 0.5 кг/га до 10.00 кг/га другого компоненту. У ще одному варіанті втілення композицію наносять на посів у кількості від 0.03 кг/га до 3.00 кг/га першої сполуки. У ще одному варіанті втілення композицію наносять на посів в кількості від.05 кг/га до 5.00 кг/га другого компоненту.
В одному з варіантів втілення композицію наносять як досходову обробку. В іншому варіанті втілення композицію наносять як післясходову обробку.
У певних варіантах втілення бур'яном є щириця, росичка, сить або молочай.
Детальний опис винаходу
Ряд активних сполук з ряду карбамоїлтриазолінонів, що застосовуються разом із гербіцидно активними сполуками різних класів речовин, демонструють синергетичну активність щодо дії проти бур'янів, і можуть застосовуватись як продукти для контролювання (тобто, обмеження росту) однодольних (наприклад, тепличних) або дводольних бур'янів (наприклад, посадкових) в посівах корисних рослин, наприклад, ячменю, маїсу, рису, сої, соняшнику, пшениці, ананасів, маніоки, цукрового очерету, кукурудзи і агави, а також для селективного, напівселективного і неселективного контролю однодольних і дводольних бур'янів.
Наразі розкрито гербіцидні композиції, які відрізняються ефективним вмістом композиції, що включає (а) карбамоїлтриазолінон загальної формули (І) о
І Ж
ХХ я
В з-м х М
Н м-
Кк 7 де:
В: - це водень, гідроксил, аміно, або у кожному випадку необов'язково заміщений алкіл, алкеніл, алкініл, алкокси, алкенілокси, алкінілокси, алкіламіно, алкеніламіно, алкеніламіно,
алкіліденаміно, діалкіламіно, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, арил і арилалкіл, кожен з яких необов'язково може бути заміщений,
В2 - це алкіл, алкеніл, алкініл, алкокси, алкенілокси, алкінілокси, алкілтіо, алкенілтіо, алкінілтіо, алкіламіно, алкеніламіно, алкініламіно, діалкіламіно, циклоалкіл, циклоалкілокси, циклоалкілалкіл, арил, арилоксі, арилтіо, ариламіно і арилалкіл, кожен з яких необов'язково може бути заміщений, і
Аз - це алкіл, алкеніл, алкініл, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, арилалкіл, арилалкеніл і арилалкініл, кожен з яких необов'язково може бути заміщений. (активні сполуки групи а) (б) одну чи більше сполук з другого компоненту гербіцидів, що включає активні сполуки, зазначені нижче: /2-К2-хлорофеніл)метил|-4,4-диметил-З-ізоксазолідінон (Кломазон), 3- циклогексил-б-диметиламіно-1-метил-1,3,5-триазін-2,4(1Н, ЗН)-діон (Гексазінон), 4-метил-2- хлорофеноксіоцтова кислота (МОСРА), 2-хлоро-4-(етиламін)-6-(ізопропіламін)-5-триазин (Атразін), /М-етил-М-(1-метилетил)-6-(метилтіо)-1,3,5-тріазін-2,4-діамін (Аметрин), /- М-(3,4- диклофеніл)-М, М-диметил сечовина (Діурон), 5-циклопропіл-4--2-метилсульфоніл-4- трифторметилбензоїл)ізоксазол (Ізоксафлутол), 4-аміно-б-трет-бутил-4,5-дигідро-З-метилтіо- 1,2,4-тріазин-5-он (Метрібузин), 1-(5-трет-бутил-1,3,4-тіадіазол-2-іл)-1,3-диметилсечовина (Тебутіурон), 24 -дихлор-5-(4-дифторметил-4,5-дигідро-3-метил-5-оксо-1Н-1,2,4-тріазол-1- ілуметансульфонанілід(Сульфентразон), 2-(4-месил-2-нітробензоїл)циклогексан-1,З-діон (Мезотріон), пІ-«фосфонометил)гліцин (Гліфосат), диметиламінова сіль 2,4- дихлорфеноксіоцтової кислоти (2,4-О0 Амін), гербіцид класу хлороацетамідів, наприклад, 2- хлоро-М-(2-етил-б-метилфеніл)-М-(1-метилетокси)метиліацетамід (Пропісохлор), 2-хлоро-М- етоксиметил-6'-етилацет-о-толуїдид (Ацетохлор), 2-хлоро-М-(2-етил-6-метилфеніл)-М-(2- метокси-1-метилетил)ацетамід (Метолахлор), 2-хлоро-М-(2-етил-б-метилфеніл)-М-(1 5)-2- метокси-1-метилетиліацетамід (5-Метолахлор), 2-хлоро-М-(2,6-діетилфеніл)-М- (метоксиметил)ацетамід (Алахлор), апа М-(бутоксиметил)-2-хлоро-М-(2,6-діетилфеніл)ацетамід (Бутахлор), М-((22)-2-бутенілокси|метил|-2-хлоро-М-(2,6-діетилфеніл)ацетамід (Бутенахлор), 2- хлоро-М-(2,6-диметилфеніл)-М-К2-метилпропокси)метил|ацетамід (Делахлор), М-(хлорацетил)-
М-(2,6-діетилфеніл)гліцин(Діетатил), 2-хлоро-М-(2,6-диметилфеніл)-М-(2-метоксіетил)іацетамід
Зо (Диметахлор), 2-хлоро-М-(2,6-диметилфеніл)-М-(1 Н-піразол-1-ілметил)ацетамід (Метазахлор), 2-хлоро-М-(2,6-діетилфеніл)-М-(2-пропоксіетил)ацетамід (Претілахлор), 2-хлоро-М-(1- метилетил)-М-фенілацетамід (Пропахлор), 2-хлоро-М-(1-метил-2-пропініл)-М-фенілацетамід (Прінахлор), М-(бутоксиметил)-2-хлоро-М-(2-(1,1-диметилетил)-6-метилфеніл|ацетамід (Тербухлор), 2-хлоро-М-(2,6-диметилфеніл)-М-|((З-метокси-2-тіеніл)уметил|ацетамід (Тенілхлор), і 2-хлоро-М-(2,3-диметилфеніл)-М-(1-метилетил)ацетамід (Ксилахлор), та їх суміші. (активні сполуки групи Б)
Значення радикалів, зазначених у вищенаведеній формулі (І), проілюстровані нижче.
У певних варіантах втілення В: - це водень, гідроксил, аміно, або алкіл, алкенил, алкінил, алкокси, алкенілокси, алкінілокси, алкіламіно, алкеніламіно, алкініламіно, алкіліденаміно або діалкіламіно, кожен з яких має до б атомів вуглецю і кожен з яких може бути необов'язково заміщений галогеном або ціано, або це циклоалкіл, циклоалкілалкіл, кожен з яких має від З до 6 атомів вуглецю у циклоалкільних групах і, де відповідно, 1-4 атомів вуглецю у алкіл групах, і кожен з яких може бути необов'язково заміщений галогеном, ціано або Сі-С4-алкілом, або це феніл або феніл-Сі-С.-алкіл, кожен з яких необов'язково заміщений галогеном, цино, С1-С4- алкіл або Сі-С-алкокси.
У певних варіантах втілення Р»; - це алкіл, алкеніл, алкініл, алкокси, алкенілокси, алкінілокси, алкілтіо, алкенілтіо, алкінілтіо, алкіламіно, алкеніламіно, алкініламіно або діалкіламіно, кожен з яких має до 6 атомів вуглецю і кожен з яких необов'язково заміщений галогеном, ціано, С1-С4- алкокси або Сі-С.-алкілтіо, або це циклоалкіл, циклоалкілокси або циклоалкілалкіл, кожен з яких має від З до 6 атомів вуглецю у циклоалкіл групах і, якщо відповідно, 1-4 атомів вуглецю у алкіл групі, і кожен з яких необов'язково заміщений галогеном, ціано або С1-С.4-алкілом, або це феніл, фенокси, фенілтіо, феніламіно або феніл-Сі-С.-алкіл, кожен з яких необов'язково заміщений галогеном, ціано, Сі-Са-алкіл або Сі-С--алкокси.
У певних варіантах втілення з - це алкіл, алкеніл або алкініл, кожен з яких має до 10 атомів вуглецю і кожен з яких необов'язково заміщений галогеном, ціано, Сі-С--алкокси, Сі-Са-алкілтіо,
С1-С4-алкілсульфінилом, С1-С--алкілсульфонілом, Сі-С--алкіламіно або ді-(Сі-С--алкіл) аміно, або це циклоалкіл чи циклоалкілалкіл, кожен з яких має 3-6 атомів вуглецю у циклоалкіл групі і, де необхідно, до 4 атомів вуглецю у алкіл групі, і кожен з яких необов'язково заміщений галогеном, циано або Сі-С--алкілом, або це феніл-Сі-Св-алкіл, феніл-С2-Св-алкеніл або феніл-
С2-Св-алкініл, кожен з яких необов'язково заміщений галогеном, ціано, Сі-Са-алкілом або С1-С4- алкокси.
У певних варіантах втілення В: - це водень, гідроксил, аміно, або метил, етил, п- або і- пропіл, п-, і-, 5- або І-бутил, пропеніл, бутеніл, пропініл або бутінил, метокси, етокси, п- або і- пропокси, п-, і-. 5- або і-бутокси, пропенілокси, бутенілокси, пропінілокси або бутінилокси, метиламіно, етиламіно, п- або і-пропіламіно, п-, і-, 5- або іІ-бутиламіно, пропеніламіно, бутеніламіно, пропініламіно або бутиніламіно, етиліденаміно, пропиліденаміно, бутиліденаміно, диметиламіно або діетиламіно, кожен з яких необов'язково заміщений фтором, хлором або ціано, або це циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропілметил, циклобутил метил, циклопентилметил або циклогексилметил, кожен з яких необов'язково заміщений фтором, хлором, бромом, ціано, метилом, етилом, п- або і-пропілом, або це феніл або бензил, кожен з яких необов'язково заміщений фтором, хлором, бромом, ціано, метилом, етилом, п- або і-пропілом, п-, і-, 5-або І-бутилом, метокси або етокси.
У певних варіантах втілення Но - це метил, етил, п- або і-пропіл, п-, і-, 5-або І-бутил, пропеніл, бутеніл, пропініл, бутиніл, метокси, етокси, п- або і-пропокси, п-, і-, 5- або І-бутокси, пропенілокси, бутенілокси, пропінілокси, бутинілокси, метилтіо, етилтіо, п або і-пропілтіо, п-, і-, 5- або І-бутилтіо, пропенілтіо, бутенілтіо, пропінілтіо, бутинілтіо, метиламіно, етиламіно, п- або і- пропіламіно, п-, і-, 5- або І-бутиламіно, пропеніламіно, бутеніламіно, пропініламіно, бутиніламіно, диметиламіно або діетиламіно, кожен з яких необов'язково заміщений фтором, хлором, ціано, метокси, етокси, п- або і-пропокси, метилтіо, етилтіо, п- або і-пропілтіо, або це циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропілокси, циклобутилокси, циклопентилокси, циклогексилокси, циклопропілметил, циклобутил метил, циклопентилметил або циклогексилметил, кожен з яких необов'язково заміщений фтором, хлором, бромом, ціано, метилом, етилом, п- або і-пропілом, або це феніл, феноксіокси, фенілтіо, феніламіно або бензил, кожен з яких необов'язково заміщений фтором, хлором, бромом, ціано, метилом, етилом, п- або і-пропілом, п-, і-, 5- або І-бутилом, метокси або етокси.
У певних варіантах втілення Нз - це метил, етил, п- або і-пропіл, п-, і-, 5-або І-бутил, пропеніл, бутеніл, пентеніл, гексеніл, пропініл, бутиніл, пентинілабо гексиніл, кожен з яких необов'язково заміщений фтором, ціано, метокси, етокси, п- або і-пропокси, п-, і-, 5- або ї-
Зо бутокси, метилтіо, етилтіо, п-або і-пропілтіо, п-, і-, 5-, або І-бутилтіо, метилсульфінилом, етилсульфінілом, метилсульфонілом, етилсульфонілом, метиламіно, етиламіно, п- або і- пропіламіно, п-, і-, 5- або і-бутиламіно, диметиламіно, діетиламіно, дипропіламіно або дибутиламіно, або це циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропілметил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, циклогексилетил або циклогексилпропіл, кожен з яких необов'язково заміщений фтором, хлором, бромом, ціано, метилом, етилом, п- або і-пропілом, або це бензил, фенілетил, фенілпропіл, фенілбутил, фенілетеніл, фенілпропеніл, фенілбутеніл, фенілетініл, феніл-пропініл або фенілбутиніл, кожен з яких необов'язково заміщений фтором, хлором, бромом, ціано, метилом, етилом, п- або і- пропілом, п-, і-, 5- або Іі-бутилом, метокси або етокси.
У певних варіантах втілення В: - це водень, аміно, або це метил, етил, п-або і-пропіл, пропеніл, бутеніл, пропініл або бутиніл, метокси, етокси, п- або і-пропокси, пропенілокси або пропінілокси, кожен з яких необов'язково заміщений фтором або хлором, або це метиламіно, етиламіно, п- або і-пропіламіно, пропеніламіно або пропініламіно, диметиламіно або діетиламіно, або це циклопропіл або циклопропілметил, кожен з яких необов'язково заміщений фтором, хлором, ціано або метилом.
У певних варіантах втілення Но - це метил, етил, п- або і-пропіл, п-, і-, 5-або І-бутил, пропеніл, бутеніл, пропініл, бутиніл, метокси, етокси, п- або і-пропокси, п-, і-, 5- або І-бутокси, пропенілокси, бутенілокси, пропінілокси, бутинілокси, метилтіо, етилтіо, п- або і-пропілтіо, п-, 1-, 5- або І-бутилтіо, пропенілтіо, бутенілтіо, пропінілтіо, бутинілтіо, метиламіно, етиламіно, п- або і-
БО пропіламіно, п-, і-, 5- або І-бутиламіно, пропеніламіно, бутеніламіно, пропініламіно, бутиніламіно, диметиламіно або діетиламіно, кожен з яких необов'язково заміщений фтором, хлором, ціано, метокси, етокси, метилтіо або етилтіюо, або це циклопропіл, цикло-пропілокси або циклопропілметил, кожен з яких необов'язково заміщений фтором, хлором, ціано або метилом.
У певних варіантах втілення Нз - це метил, етил, п- або і-пропіл, п-, і-, 5-або І-бутил, пропеніл, бутеніл, пентеніл, гексеніл, пропініл, бутиніл, пентиніл або гексиніл, кожен з яких необов'язково заміщений фтором, ціано, метокси, етокси, п- або і-пропокси, метилтіо, етилтіо, п- або і-пропілтіо, метилсульфінілом, етилсульфінілом, метилсульфонілом, етилсульфонілом, метиламіно, етиламіно, п- або і-пропіламіно, диметиламіно або діетиламіно, або це циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропілметил, циклобутилметил, бо циклопентилметил, циклогексилметил, циклогексилетил або циклогексилпропіл, кожен з яких необов'язково заміщений фтором, хлором, бромом, ціано, метилом, етилом, п- або і-пропіл, або це бензил, фенілетил, фенілпропіл, фенілбутил, фенілетеніл, фенілпропеніл, фенілбутеніл, фенілетиніл, феніл-пропініл або фенілбутиніл, кожен з яких необов'язково заміщений фтором, хлором, бромом, ціано, метилом, етилом, п- або і-пропіл, п-, і-, 5- або Іі-бутилом, метокси або етокси.
Необмежувальні приклади окремих сполук формули (І), що застосовується як компоненти відповідно до винаходу у сумішах є такими: 4-аміно-5-метил-2-(1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4- аміно-5-етил-2-(1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5-п- пропіл-2-(1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5-і-пропіл- 2-(1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5-метокси-2-(1,1- диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗІН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5-етокси-2-(1,1- диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5-метил-2-(2-фтор-1,1- диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5-етил-2-(2-фтор-1,1- диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5-п-пропіл-2-(2-фтор- 1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5-і-пропіл-2-(2- фтор-1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5-метокси-2- (2-фтор-1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5-етокси-2- (2-фтор-1,1-диметил-етил-аміно-карбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5-метил-2- (2-хлоро-1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5-етил-2- (2-хлор-1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5-п-пропіл- 2-(2-хлор-1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-З3-он, 4-аміно-5-і- пропіл-2-(2-хлор-1,1-диметил-етил-аміно-карбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5- метокси-2-(2-хлор-1,1-диметилетил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5- етокси-2-(2-хлор-1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5- і-пропіл-2-і-пропіл-амінокарбоніл-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5-диметиламіно-2- (11-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он, 4-аміно-5-диметиламіно-2- (2-фтор-1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-З3-он, 4-аміно-5- диметиламіно-2-(2-хлор-1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он і 4- метил-5-метокси-2-(І, І-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-З3-он.
Сполука 4-аміно-5-(1-метил-етил)-2-(1,1-диметил-етил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗІН-1,2,4- триазол-3-он- у відповідності до Спет. Арзігасії також може зватися 4-аміно-М-(1,1-диметил- етил)-4,5-дигідро-3-(1-метил-етил)-5-оксо-1Н-1,2,4-триазол-І-карбоксамід (СА5-Реєстр. Мо: 129909-90-6, Сполука (1-14) прикладів застосування, запропонована спільна назва: "амікарбазон") -є компонентом формули (І) у суміші.
Родина композицій включає першу сполуку і другий компонент, причому зазначена перша сполука є сполукою формули (І) о
І Ж
ХХ я
В з-м х М
Н м- к 7 (у
У певних варіантах втілення Мі - це необов'язково заміщений аміно. У певних варіантах втілення М: - це МН». У певних варіантах втілення Рг є необов'язково заміщеним алкілом. У певних варіантах втілення РН: - це і-'пропил. У певних варіантах втілення Рз є необов'язково заміщеним алкілом. У певних варіантах втілення Вз - це і-бутил. У певних варіантах втілення перша сполука - це 4-аміно-5-ізопропіл-2-(трет-бутил-амінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4- триазол-3-он (Амікарбазон).
У певних варіантах втілення другий компонент - це 2-(2-хлорфеніл)метил|-4,4-диметил-3- ізоксазолідинон і З-цдциклогексил-б-диметиламіно-1-метил-1,3,5-тріазін-2,4(1Н, ЗН)-діон. У певних варіантах втілення друга сполука - це 4-метил-2-хлорофеноксиоцтова кислота. У певних варіантах втілення друга сполука - це один або більше з М-етил-М-(1-метилетил)-6-(метилтіо)- 1,3,5-триазін-2,4-діаміну, М-(3,4-диклофеніл)-М, М-диметил сечовини, 5-циклопропіл-4-(2- метилсульфоніл-4-трифторметилбензоїл)ізоксазолу або 4-аміно-б-трет-бутил-4,5-дигідро-3- метилтіо-1,2,4-триазин-5-ону.
Приклади суміші композицій відповідно до винаходу включають, але не обмежуються:
Амікарбазон - окломазон - гексазинон; амікарбазон - МСРА - етоксильовані пропоксильовані жирні аміни; амікарбазон 4 МСРА -- поліефір-поліметилсилоксан-співполімери;
амікарбазон -ї-- аметрин - амтразин; амікарбазон -- діурон; амікарбазон - ізоксафлутол; амікарбазон -ї- метрибузин; амікарбазон -- гексазинон; амікарбазон -- гексазинон -- діурон; і амікарбазон ї- аметрин - діурон; амікарбазон -- тебутіурон; і амікарбазон -- Пропісохлор, амікарбазон -- Ацетохлор, амікарбазон -- Метолахлор, амікарбазон - 5-Метолахлор, амікарбазон 4 Алахлор, амікарбазон 4 Бутахлор, амікарбазон - бутенахлор, амікарбазон - делахлор, амікарбазон -- діетатил, амікарбазон -ї- диметахлор, амікарбазон - метазахлор, амікарбазон -- претилахлор, амікарбазон -- пропахлор, амікарбазон -- принахлор, амікарбазон -- тербухлор, амікарбазон -- тенилхлор, і амікарбазон -- ксилахлор.
Необов'язково композиція може включати ад'ювант. Ад'ювант може застосовуватися із композицією для збільшення або підсилення гербіцидної активності. Ад'юванти можуть бути додані до композиції під час її виготовлення, або аплікатором до розпилюваної суміші безпосередньо перед обробкою.
Ад'юванти включать сурфактанти, агенти сумісності, антиспінюючі агенти і розпилювальні колоранти (барвники), регулятори текучості У певних варіантах втілення ад'ювант є етоксильованим пропоксильованим жирним аміном або поліефір-поліметилсилоксан- співполімером.
Як розкрито вище, комбінації сумішей, окрім доброго перенесення посівом рослин, мають гербіцидну активність і можуть застосовуватися у різноманітних посівах для селективного контролю бур'янів. Необмежувальні приклади посівів включають кукурудзу, пшеницю, цукровий очерет, ячмінь, рис, цитрусові, пальмові дерева, ананас, гарбуз, бобові, сою, агаву, маніоку, дерн і пасовища.
Суміші сполук також можуть застосовуватися для контролю небажаної вегетації на ділянках без посівів, тобто, на сільськогосподарських землях під паром. Термін "непосівна ділянка", що застосовується, стосується ділянок, де не росте посів або інші навмисно вегетовані рослини.
Термін "сільськогосподарська земля під паром" стосується ділянки землі, де не росте посів і не розташоване пасовище. Сільськогосподарська земля під паром, що не застосовується для посівів, може не використовуватися з метою відновлення її природної родючості.
У різних варіантах втілення гербіцидна активність композиції відповідно до винаходу перевищує загальну активність окремих активних сполук. Якщо наявні дві активні сполуки,
Зо активність буде більшою, ніж в однієї активної сполуки. Тому у різноманітних варіантах втілення гербіцидні композиції включають синергетичні композиції для контролю одного або більше бур'янів.
Композиції згідно з винаходом є активними гербіцидами для вияву гербіцидної активності проти одного або декількох видів бур'янів. В широкому розумінні термін "бур'яни" стосується рослин, які ростуть у небажаних місцях. Інакше кажучи, бур'ян є рослиною, яка є небажаною в контексті посіву, через змагання за поду, поживні речовини, сонячне світло, грунт, тощо.
При застосуванні у даному описі термін "гербіцид" стосується композиції, яка повністю контролює або змінює (наприклад, обмежує або знижує) ріст рослин, зокрема, небажаних рослин. "Гербіцидно активна кількість" означає кількість сполуки, яка спричиняє стримуючий ефект на зростання рослин, наприклад, бур'янів. Гербіцид може мати як досходовий, так і післясходовий ефект або обидва.
Термін "рослини" включає проростаюче насіння, сходи і рослини із встановленою вегетацією, включаючи коріння і надземні частини (наприклад, листя, стебла, квіти, фрукти тощо). Такий виражений змінюючий та контролюючий ефекти можуть включати всі відхилення від природного розвитку рослин, включаючи знищення бур'янів.
Композиції згідно з винаходом можуть застосовуватись, наприклад, для контролю однієї або більше з наступних рослин (бур'янів):
Однодольні бур'яни включають роди: Аедііорв, Адгоругоп, Адговіїв, Аіоресигив, Арега, Амепа,
Вгасніапа, Вготивє, Сепспгиб5, Соттеїїпа, Суподоп, Суреги5, Оасіуосієпішт, Оідйагіа,
ЕсПіпоспіІоа, ЕІеоснагі5, ЕІеивіпе, Егадговії5, Епоспіоа, Ревіиса, РітрБгівіуїї5, Неїегапіпега,
Ітрегаїа, Ізспаеєтит, І еріоспіса, І оїїшт, Мопоспогіа, Рапісит, РазраЇшт, РІаїагі5, РпІвеит, Роа,
Войбовеіа, задіната, сігрив5, Зеїага, 5огупит.
Дводольні бур'яни включають роди: АбБшйоп, Атагапійи5, Атрбговзіа, Апода, Апіпетів,
Арнапез, Акірієх, Веїїї5, Відеп5, СарзеїІа, Сагдцив, Савзвзіа, Сепіаштєа, Спепородіт, Сігвішт,
СопмоїЇмшив5, Стоп, Оаїшга, ЮОевтодійт, Етех, Егувітит, Еирпогбіа, СаІєорзів, Саїїпзода,
Саїїшт, Нірізсив, Іротоєа, Коспіа, Іатійт, І ерідіит, Гіпдетіа, Маїгісагіа, Мепіна, Мегсипіаїв,
Меїтетіа, Мотогаїса, Миїйшдо, Муозоїїй5, Рарамег, РНатбії5, Ріапіадо, Роїудопит, Ропшаса,
Вапипсшии5, Варпапиз.Вісіпив, Вогірра, Воїаіа, Витех, За!І5оїа, бепесіо, 5езрапіа, біда, біпарів,
ЗоЇїапит, Бопспиб5, Зрпепосієа, еПапа, еі20іорішт, Тагахасит, ТАіазрі, ТийоЇйшт, Опйіса, 60 Мегопіса, Міоїа, Хапіпійт.
Застосування сумішей активних сполук відповідно до винаходу в жодному разі не обмежено цими родами, але також розповсюджується на інші рослини.
В залежності від концентрації гербіцидні композиції є придатними для селективного контролю бур'янів у посівах, наприклад, зернових, рису, маїсу, сорго, цукрового очерету, бавовни, каноли, соєвих бобів, дерну, ячменю, картоплі, солодкої картоплі, соняшнику, жита, вівса, пшениці, кукурудзи, сої, цукрового буряку, сафлори, маніоки, люцерни, гарбузів, ананасів і для пасовищ.
Специфічні види бур'янів, що зустрічаються у кукурудзі, включають, в тому числі, але не виключно, ІЇхорпоги5 ипізейш5, Атагапіпив пубгіди, Іротоєа ригрсечовина, і Бісуоз апдшиіаїйа.
Специфічні види бур'янів, що зустрічаються у цукровому очереті, включають, в тому числі, але не виключно, Асаїурпа 5р., Воетаміа егесіа, Піапптета ропшасавігит, Атагапіпив5 пубгідив, і Атагапіпиз Імідив.
В окремих варіантах втілення наявний синергетичний ефект сумішей сполук відповідно до винаходу. Тут і надалі термін "синергетичний" означає, що гербіцидна дія суміші сполук перевищує дію активних сполук при індивідувальному застосуванні щодо згаданого бур'яну досходово або післясходово.
Масові співвідношення активних сполук (наприклад, групи а і групи Б) в сумішах активних сполук можуть змінюватися у відносно широких діапазонах. Як правило, застосовують 0.001- 1000 масових частин, 0.02-500 масових частин, 0.05-100 масових частин, 0.01-1400 масових частин, або 0.1-10 масових частин однієї або більше активних сполук другого компоненту (група
Ь) на масову частину першої сполуки (група а).
При обробці посівів, як правило, застосовують від 0.01 кг/га до 5.0О0кг/га або від 0.03 кг/га до
З.00кг/га першої сполуки, і від 0.5 кг/га до 10.ООкг/га або від 0.05 кг/га до 5.00 кг/га другого компоненту.
Гербіцидні композиції можуть бути звичайними композиціями, наприклад, розчинами, емульсіями, змочуваними порошками, суспензіями, порошками, дрібними порошками, пастами, розчинними порошками, гранулами, суспо-емульсійними концентратами, концентратами емульсій, масляними спреями, аерозолями, природними та синтетичними матеріалами, просоченими активною сполукою, і дуже дрібними капсулами в полімерних речовинах. У певних
Зо варіантах втілення композиції мають форму концентратів емульсій, змочуваного порошку, гранул, дрібного порошку, масляного спрею або аерозолю.
Такі композиції можна одержати, наприклад, шляхом змішування активних сполук із наповнювачами, наприклад, рідкими розчинниками і/або твердими носіями, необов'язково із застосуванням поверхнево-активних агентів, наприклад емульгаторів і/або диспергаторів і /або піноутворювачів.
Якщо як наповнювач застосовується вода, також наприклад, як допоміжні розчинники можуть застосовуватись органічні розчинники. Рідкі розчинники включають ароматичні сполуки, наприклад, ксилен, толуен або алкілнафталіни, хлоровані ароматичні сполуки і хлоровані аліфатичні вуглеводні, наприклад, хлоробензени, хлороетилени або метилен хлорид, аліфатичні вуглеводні, наприклад, циклогексан або парафіни, наприклад, фракції нафти, мінеральні та рослинні олії, спирти, наприклад, бутанол або гліколь, а також їх ефіри та естери, кетони, наприклад, ацетон, метилетилкетон, метил ізобутил кетон або циклогексанон, сильнополярні розчинники, наприклад, диметилформамід і диметил сульфоксид, а також воду.
Як тверді носії придатні, наприклад, солі амонію і необроблені природні мінерали, наприклад, каоліни, глини, тальк, крейда, кварц, атапульгіт, монт-морилоніт або кизельгур, а також необроблені синтетичні мінерали, наприклад, тонкодисперсний кремній, алюміній та силікати; як тверді носії для гранул придатні, наприклад, обрушене та фракціоноване природне каміння, наприклад, кальцит, мармур, пемза, сепіоліт і доломір, а також синтетичні гранули неорганічних та органічних порошків, а також гранули органічних матеріалів, наприклад, дерев'яна стружка, кокосові оболонки, кукурудзяні початки і тютюнові стебла; як емульгатори і або піноутворювачі придатні, наприклад, неїіонні і аніонні емульгатори, наприклад, естери поліоксіетилен жирних кислот, поліоксіетилен ефіри жирних спиртів, наприклад, ефіри жирних спиртів, наприклад, алкіларил полігліколь ефіри, алкілсоульфонати, алкіл сульфати, арил- сульфонати, а також білкові гідролізати; як диспергатори придатні, наприклад: відпрацьовані розчини лігнін-сульфонілту і метилцелюлоза.
У композиціях можуть застосовуватись клейкі речовини, наприклад, карбоксиметилцелюлоза і природні та синтетичні полімери у формі порошків, гранул або латексів, наприклад, гуміарабік, полівініловий сприт і полівініл ацетат, а також натуральні фосфоліпіди, наприклад, цефаліни і лецитини, а також синтетичні фосфоліпіди. Додатковими 60 добавками можуть бути мінеральні і рослинні олії.
У композиції можуть бути включені барвники. Необмежувальними прикладами є неорганічні пігменти, наприклад, оксид заліза, оксид титану і Пруська лазур, і органічні фарбники, наприклад, алізаринові фарби, азофарби і металеві фталоціанінові фарби, і мікроелементи, наприклад, солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену і цинку.
Суміші, як правило, включають між 0.1 і 95 мас. 95, або між 0.5 і 90 мас. 95, кожної з активних сполук з групи а (або перша сполука) і групи Б (або другий компонент).
Гербіцидні композиції відповідно до винаходу можуть застосовуватися у формі готових сумішей. Гербіцидні композиції можуть бути приготовані окремо і змішані при застосуванні, тобто, можуть застосовуватись у формі змішуваних сумішей.
Гербіцидні композиції можуть застосовуватись як такі або у формі їх сумішей, а також у суміші із іншими відомими гербіцидами, готовими сумішами та змішуваними сумішами. Вони також можуть змішуватися із іншими відомими активними сполуками, наприклад, фунгіцидами, інсектицидами, акарицидами, нематоцидами, відлякувачами птахів, регуляторами росту, поживними речовинами для рослин і агентами, що покращують структуру грунту. Для окремих способів застосування, зокрема, при застосуванні післясходово, як додаткові добавки можна включити такі суміші, як мінеральні або рослинні олії, які переносяться рослинами (наприклад, комерційний продукт "ОІїєо ЮиРопі 11Е") або солі амонію, наприклад, сульфат амонію або амонію тіоцианат.
Гербіцидні композиції можуть застосовуватись як такі, у формі сумішей або у формах, приготованих з них шляхом розведення концентрованої форми, наприклад, готових до застосування або концентрованих розчинів, суспензій, емульсій, порошків, паст і гранул. Вони застосовуються звичайним способом, наприклад, шляхом поливу, розпилювання, атомізації, посипання або розкидання.
Гербіцидні композиції відповідно до винаходу можуть застосовуватись до або після сходів рослин, тобто, як досходова або післясходова обробка. Вони також можуть вводитися грунт до, під час або після висіву насіння в посів.
Винахід також пропонує способи контролювання небажаних рослин або вегетації. В одному з варіантів втілення спосіб включає нанесення на посів, де необхідний контроль вегетації, гербіцидно активної кількості композиції. Такі способи передбачають композицію згідно з винаходом, необов'язково разом із ад'ювантом, інертним розчинником або носієм, придатними для застосовування із гербіцидом.
Винахід також передбачає способи селективного контролю бур'янів. В одному з варіантів втілення спосіб передбачає нанесення композиції згідно з винаходом на посів, що потребує контролю бур'янів або має ризик небажаних бур'янів, в кількості що є ефективною для забезпечення контролю бур'янів в посіві.
Гербіцидну активність сумішей сполук можна побачити із наступних прикладів. Хоча окремі активні сполуки показали меншу активність в частині гербіцидної активності, певні суміші мають гербіцидну активність, що перевищує просту суму активності окремих активних сполук.
Активність заданої суміші двох активних сполук може бути підрахована наступним способом (див. СОЇ ВУ. 5. В.: "СаІсшайпа зупегдівіїс апа апіадопівіїс гезропзевз ої пегбрісіде сотбіпаїйіопв".
Меваз 15, Радез 20-22. 1967): Якщо:
Х - У враження гербіцидом А (активна сполука групи а) при кількості нанесення р кг/га,
У - ую враження гербіцидом В (активна сполука групи Б) при кількості нанесення 4 кг/га,
Е - очікуваний 95 враження гербіцидами АВ при кількості нанесення р--а кг/га, тоді
Е-Хам-(Х"м/100).
Аналогічно, відповідно до Колбі, активність заданої суміші трьох активних сполук може бути обчислена наступним способом (див. СОЇ ВУ. 5. В.: "СаІсціайпу зупегдівіїс апа апіадопівіїс гезропзез ої Пегрісіде сотбіпайопв". М/еєадз 15, Радев 20-22. 1967): Якщо:
Х - У враження гербіцидом А (активна сполука групи а) при кількості нанесення р кг/га,
У - 95 враження гербіцидом ВІ (перша активна сполука групи Б) при кількості нанесення а кг/га,
М - 96 враження гербіцидом В2 (друга активна сполука групи Б) при кількості нанесення г кг/га,
Е - очікуваний 95 враження гербіцидами А--В1--82 при кількості нанесення р--д--г кг/га, тоді
Е-ХамИ-(Х УМХ и 2)/100)-х"У"2/10,000.
Якщо реальне враження перевищує обчислений показник (Е), комбінацію слід вважати такою, що має активність і синергетичний ефект.
Із прикладів застосування можна побачити, що виявлена гербіцидна дія сумішей активних сполук відповідно до винаходу перевищує обрахований показник, тобто, нові суміші активних сполук демонструють синергетичний ефект.
Якщо інше на зазначено, всі технічні і наукові терміни, що застосовуються у даному описі, мають значення, що звичайно відоме будь-яким фахівцям з галузі техніки, до якої належить винахід. Хоча способи і матеріали, аналогічні або еквівалентні наразі описаним, можуть застосовуватися у практиці або при тестуванні винаходу, придатні способи і матеріали зазначені у даному описі.
Всі заявки, публікації, патенти та інші посилання, цитати, включені до даного опису, наведено виключно для посилання. У випадку будь-яких конфліктів опис, включаючи визначення, буде контрольним.
При застосуванні у даному описі форми однини - невизначені артиклі, "їі", визначені артиклі - передбачається і множина, якщо в контексті прямо не зазначено протилежне.
Уданому описі всі числові позначення або діапазони включають цілі числа в таких діапазонах і частини чисел або цілих чисел в діапазонах, якщо в контексті прямо не зазначено інше. Таким чином, наприклад, посилання на діапазон 90-100 95 включає 91 95, 92 95, 93 95, 9495, 95 95, 95 90, 97 ую, тощо, а також 91.1 95, 91.2 90, 91.3 Ус, 91.4 ув, 91.5 95, тощо, 92.1 95, 92.2 Уь, 92.3 9, 92.4 9, 92.5 У», тощо, і тому подібне.
Винахід, як правило, описаний із застосуванням стверджувальних виразів для опису численних варіантів втілення. Винахід також, зокрема, включає варіанти втілення, у яких окремі ознаки виключено, повністю або частково, наприклад, речовини або матеріали, стадії способу і умови, протоколи, процедури, дослідження або аналізи. Таким чином, навіть якщо винахід, як правило, не описаний із зазначенням того, що винахід не включає аспекти, які спеціально не обумовлені у винаході, вони, тим не менше, в ньому розкриті. Була описана певна кількість варіантів втілення винаходу. Однак, слід розуміти, що можуть бути виконані різні модифікації без виходу на межі обсягу та ідеї даного винаходу. Відповідно, наступні приклади призначені для ілюстрації, а не для обмеження об'єму винаходу, описаного у формулі винаходу.
Приклади
Дослідження гербіцидної активності
Приклад 1
Порівняння синергетичної дії амікарбазону і Пропісохлору на Оідйагіа сіїіагів.
Дослідження гербіцидів проводилося у закладі АбБигані Адгісийига!І Везеагсй Та! в префектурі Шіга, Японія. Різні суміші Оіпатіс (Амікарбазон 70 ОБР) і Ргоропії (Пропісохлор 720
ЕС) були застосовані до сходів із застосуванням листового нанесення ручним розбризкувачем.
Суміш була розведена у воді безпосередньо перед нанесенням і застосовувалася в концентрації згідно таблиці 1. Кількість нанесення становила 1000 л води/ га. Оідагіа сіїагів вирощувалася у квадратних пластикових ящиках (10 см х 10 см) і відтворювалася тричі.
Гербіцидний ефект спостерігався при порівнянні кількості Оідйапа сіїагі5, обробленої сполуками, у порівнянні із аналогічною необробленою контрольною групою. Гербіцидний ефект був оцінений візуально і зафіксований на 5, 8, 14, 21 і 28 день після обробки (ДПО). Враження гербіцидними композиціями було оцінено за шкалою від 095 до 10095 у порівнянні із необробленою контрольною групою. 0 95 означає відсутність враження, а 100 95 означає повне знищення рослин.
Гербіцидний ефект амікарбазону, зокрема, 50г/га і 100г/га на стадії одного листка на Оізітагтіа сіїйагіє був незначним. Аналогічно, гербіцидний ефект Пропісохлору був менш виражений на
Рівйагіа сійанв на стадії одного листка, наприклад, індекс протибур'янового ефекту становив менше 5095 при спостереженні на 5 день після обробки при всіх досліджуваних дозах.
Несподівано, обробки гербіцидними сумішами істотно збільшують 95 враження бур'янів. Оцінка синергетичного ефекту була здійснена із застосуванням способу Колбі. Гербіцидні суміші (амікарбазон ж Пропісохлор) показали значнішу гербіцидну дію, ніж очікувалося відповідно до способу Колбі на основі спостережених ефектів індивідуальних компонентів при їх окремому застосуванні. Відтак, синергетичний ефект амікарбазону і Пропісохлору був підтверджений на рівйагіа сііагів.
Таблиця 1
Ефект досходової обробки на Оідіатіа сіїїагіз (стадія одного листка) при різноманітних сумішах амікарбазону і Пропісохлору, виражений в процентах 11101001 Пропісохлор Кількістьлектар). -:// у» 11111111 АТ | ог | 50г | лобг | 200г 75 | 0 ЇЇ 28 | 42 | 44 8 1 0 ЇЇ 70 1 78 | 80 ог | 14 | 0 1 Б ю жщ 76 | 86 1 90 721 1 0 1 88 | 94 | 98 /
Амікарбазон 728.1 6 юЮюЮДщЦе0 1 82 1 щ92 | 98 / (Кількість/гектар) 8 | 38 | 78(81.4) | 84(86.4) | 86(87.6) 50 г 78 | 78 | 98(93.4) | 98(95.2) | 98(95.6) 100 г 28 | 66 | 100(93.9у | 100(97.3) | 100 (99.3) 78 1 96 | 100(98.8) | 100(9911) | 100 (99.2) 200г | 14 | 98 | 100(99.5) | 100(99.7) | 100 (99.8) ни 21 | 86 | 100(98.3) | 100(99.2) | 100 (99.7) нн 28 | 86 | 100(97.5) | 100(98.9) | 100 (99.7) () вказує обчислений очікуваний процент враження відповідно до способу Колбі Е, причому
Еха-ц(100-а)/100
А: Гербіцидний ефект Пропісохлору при окремому застосуванні
В: Гербіцидний ефект Амікарбазону при окремому застосуванні
Індекс гербіцидного ефекту: 0 (Ефективність відсутня) - 100 (Повне знищення)
Приклад 2
Оцінка синергетичної дії амікарбазону і кломазон/гексазинону на Суреги5 езсціепіцв5.
Оіпатіс (амікарбазон) і Оізсомег (кломазон 400 г/кг ї- гексазинон 100 г/кг) окремо або в комбінації застосовувалися досходово. Рецептури Оіпатіс і Оівсомег: 700 г активного інгредієнту (а.і.)/кг ї 500 г активного інгредієнту а.і./кг відповідно.
Гербіцидний ефект спостерігався при порівнянні кількості Суреги5 езсціепій5, обробленої сполуками, по відношенню до аналогічних у необробленій контрольній групі. Гербіцидний ефект оцінювали візуально і фіксували на 27, 43, 46, 60, 63, 77, 83, 97 і 124 дні після обробки (ДПО).
Враження гербіцидними композиціями оцінювалося за шкалою від 0 95 до 100 95 у порівнянні із необробленою контрольною групою. 090 означає відсутність враження, а 10095 - повне знищення рослин.
Результати в Таблиці 2 показують синергетичні ефекти амікарбазону і кломазон/гексазінону.
Оцінка синергетичного ефекту здійснювалася із застосуванням способу Колбі. Теоретичний індекс гербіцидного ефекту був обчислений із застосуванням Колбі, показники вказані в дужках 0 в таблиці 2. Гербіцидні суміші (амікарбазон ж (кломазон/гексазинон)) показали вищу гербіцидну дію, ніж очікувалося відповідно до Колбі на основі спостережених ефектів окремих компонентів при індивідуальному використанні. В обох дослідженнях 1 і 2 спостережені гербіцидні ефекти були вищими, ніж теоретичні гербіцидні ефекти на дні 77 і 124 після обробки відповідно, тобто, існує синергетичний ефект амікарбазону і кломазон/гексазинону на Суреги5 езсціепіиз. Підкреслені показники в таблиці вказують, що спостережене знищення бур'янів є більшим, ніж обчислено за формулою Колбі, що вказує на синергетичний ефект знищення
Зо бур'янів або відповідну активність.
Таблиця 2
Ефект досходової обробки на Сурегив5 езсцепіи5, виражений в процентах що . Застосовува на робки (ДПО)
Активний інгредієнт (м) | кількість (кота) (27| 43 | 46.1 601 631 77 | 83 97 | 124. о Досліджнняї.їд/// | ЇЇ ЇЇ Її Її 1 1 1 о Амікарбазон.ї/// | 15 | |40| | |62165| | ( о Кломазон/лЛексааинон.ї | 20 | |0/| | |0101| ЇЇ
Амікарбазон -- 96 сомазонтенсаяною 52018 0вв 0 1 Досліджннягд/// | -:/ | ЇЇ ЇЇ 1 117 171 ї1 о Амікарбазон.ї// | 15 2 |37Ї /|53|57| | /|68)|53| г23 о Кломазон/Лексазинон.ї | 20 2 |45| /|40|17| | /17|5| 0
Амікарбазон -- 77 (сломазонитексявиною 05202) е6іва| ве вв бу () вказує підрахований очікуваний процент враження відповідно до способу Колбі Е, де
Ехань(100-а)/100
А: Гербіцидний ефект Кломазон/Гексазинону при окремому застосуванні
В: Гербіцидний ефект Амікарбазону при окремому застосуванні
Індекс гербіцидного ефекту: 0 (Ефект відсутній) - 100 (Повне знищення)
Приклад З
Оцінка синергетичної дії амікарбазону та інших гербіцидів на Суреги5 гоїшпаив.
Біпатіс (амікарбазон) у поєднанні із різноманітними гербіцидами, зазначеними в таблиці А, випробовувалися на гербіцидну активність.
Таблиця А
Гербіциди, що застосовуються у комбінації із амікарбазоном
МоІсапо-ріепа Етоксильовані пропоксильовані жирні моїсапо Ааговсівепсе (ад'ювант) аміни 1000 г/л 9
Вгеак Тпги Поліефір-поліметилсилоксан- , , , співполімер 100 95 Соідбесптідї Спетіса! Согрогайоп
МСРА 4-Метил-2-хлорофеноксіоцтова кислота 0000 Моісапо Адгозсієпсє (
Гербіцидний ефект спостерігався при порівнянні кількості Суреги5 езсціепій5, обробленої сполуками, проти аналогічної у необробленій контрольній групі. Гербіцидний ефект оцінювали візуально і зафіксували на 4, 8, 18 і 34 дні після обробки (ДПО). Враження гербіцидними композиціями оцінювали по шкалі від 0 95 до 100 95 у порівнянні із необробленою контрольною групою. 0 95 означає відсутність враження, а 100 95 означає повне знищення рослин. Таблиця З показує ефект післясходової обробки Сурегиб5 езсцієпій5 оамікарбазоном і 4-метил-2- хлорофеноксиоцтовою кислоти із ад'ювантом.
Таблиця З
Ефект післясходової обробки Суреги5 езсшепіиз, виражений в процентах (по об'єму)
Застосовувана Дні після обробки (ДПО
Активний інгредієнт (и) кількість (кг/га або 4 | вв | м л/га
Амікарбазон о
Амікарбазон о - Вгеак Тиги (ад'ювант 1.0-0.1 96 0115 ЇЇ 0 | о (ад'ювант)
Приклад 4
Оцінка синергетичної дії амікарбазону та інших гербіцидів на Суреги5 гоїшпаив.
Оіпатіс (амікарбазон) у суміші із різними гербіцидами, вказаними у таблиці В, випробовувались на гербіцидну активність.
Таблиця В
Гербіциди, що застосовуються у комбінації із амікарбазоном (метилтіо)-1,3,5-тріазін-2,4-діамін, 500г/л диметил сечовина, 800 г/кг риРопі (Бразилія)
Ізоксафлутол: 5-циклопропіл-4-
Ргомепсе ізоксазоліл)|(2-(метилсульфоніл)-4- Вауєг СтгоиМир (трифторметил)феніл|мета-нон, 750 г/кг
Метрибузин: 4-аміно-6-(1,1- зЗепсог диметилетил)-3-(метилтіо)-1,2,4-тріазин- Вауєг СтгоиМир 5(4Н)-он, 480г/ кг
Гербіцидний ефект спостерігався при порівнянні кількості Еирпотбіа пеїегорпуПа (ЕРННІ), обробленої сполуками, по відношенню до аналогічної у необробленій контрольній групі.
Гербіцидний ефект був оцінений візуально і зафіксований на 14, 23, 36, 49, 65 і 77 дні після обробки (ДПО). Враження гербіцидними композиціями оцінювалося по шкалі від 0 95 до 100 95 у порівнянні із необробленою контрольною групою. 0 95 означає відсутність враження, а 100 95 означає повне знищення рослин.
Результати в таблиці 4 вказують на синергетичний ефект гербіцидних обробок сумішей (Амікарбазон я Каптех) і сумішей (Амікарбазон ж бепсог)На Еирпогріа Неїегорнпуїа. Оцінка синергетичного ефекту була здійснена із застосуванням способу Колбі. Теоретичний гербіцидний ефект був обчислений відповідно до Колбі, показники вказані у дужках () в таблиці 4. Обидві гербіцидні суміші (амікарбазон - Каптех) і (амікарбазон 4 бепсог) демонструють більшу гербіцидну дію, ніж очікувалося відповідно до Колбі, на основі спостережених ефектів окремих компонентів при індивідуальному застосуванні. Спостережені гербіцидні ефети були вищими, ніж теоретичні, на дні після обробки 49, 65 і 77, відповідно, наявний синергетичний ефект. З іншого боку, протилежні ефекти спостерігалися при гербіцидних обробках сумішами (Амікарбазон ж (зезарах) і (Амікарбазон ї- Ргіомепсє) на Еирногріа ПНеїегорпуПа, оскільки спостежені гербіцидні ефекти були нижчими, ніж теоретичні гербіцидні ефети на будь-який з перевірених днів після обробки ВАТ (наприклад, дні після обробки - 14, 23, 36, 49, 65 і 77).
Підкреслені показники в таблиці вказують, що спостережене знищення рослин є більшим, ніж очікувалося за формулою Колбі, що вказує на синергетичний ефект знищення бур'янів або відповідну активність.
Таблиця 4
Ефект досходової обробки на Еорпогріа НегегорпуПа, виражений в процентах й інгоеді Застосовуванакількість| Дніпісляобробки(ДПО) -:/ (у 11111 Амікарбазон.//// | 77777150 | 98 | 98 | 96 | 96 | 96 | 90 11111111 Амікарбазон.7////// 17171771 10077777 | 96 | 96 1 96 1 79 | 79 | 75 11111111 беварах//////// 1717171711300,777777 | 96 | 84 | 80 1 47 | 45 | 5 11111111 беварах////////// | 777777 500.777..Й | 96 | 72 | 66 | 50 | 47 | 47 11111111 Катех/// | 7777/7/7300.7777.юЙюЙЮЙ| 96 | 60 | 60 | 935 | 23 | 23 11111111 Катех///// | 77777/7500.7777.ЙюЙ | 98 | 80 | 80 1 50 | 50 1 з 11111111 Рюуепсе/////// | 777777 01577777 | 90 | 60 | 60 | 45 | 42 | 40 11111111 Рюмепсе//////777/ 1717171711020777777 | 96 | 82 | 80 1 80 | 66 | 65 11111111 Зепсог/ | 77777777 20077777 | 96 | 85 | 751 4 | 40 | 40 11111111 бепсог7777777 1777171 83.550 | 96 | 85 | 85 | 56 | 50 | 50
() вказує підрахований очікуваний процент враження відповідно до способу Колбі Е, де
Ехань(100-а)/100
А: Гербіцидний ефект других активних інгредієнтів (наприклад, Сезарах, Каптех, Ргомепсе або бепсог) при окремому застосуванні
В: Гербіцидний ефект Амікарбазону при окремому застосуванні
Індекс гербіцидного ефекту: 0 (Ефективність відсутня) - 100 (Повне знищення)
Гербіцидний ефект спостерігався при порівнянні кількості Іротоеа дгадіюійа (АОС), обробленої сполуками, по відношенню до аналогічної необробленої групи. Гербіцидний ефект був оцінений візуально і зафіксований на 14, 23, 36, 49, 65 і 77 день після обробки (ДПО).
Враження гербіцидними композиціями оцінювалося за шкалою від 0 95 до 100 95 у порівнянні із необробленою контрольною групою. 0 95 означає відсутність враження, а 100 95 означає повне знищення рослин. Результати спостереженого гербіцидного ефекту були продемонстровані у таблиці 5. Оцінка синергетичного ефекту була здійснена із застосуванням способу Колбі.
Теоретичний гербіцидний ефект був обчислений відповідно до Колбі, показники вказані у дужках (). Більшість спостережених гербіцидних ефектів була меншою, ніж теоретичні гербіцидні ефекти в більшості випробуваних результатів, що вказує на антагоністичні ефекти.
Деякі із спостережених гербіцидних ефектів були такими ж, як і теоретичні, що вказує на адитивні ефекти. Підкреслені показники в таблиці вказують, що спостережене знищення рослин є більшим, ніж очікувалося за формулою Колбі, що вказує на синергетичний ефект знищення бур'янів або відповідну активність.
Таблиця 5
Ефект досходової обробки на Іротоєа дгадіюїйа, виражений в процентах
Застосовувана Дні після обробки (ДПО)
Активний інгредієнт (и) кількість (кіга або о Амікарбазон.// | 150 2 2 Ю | 98 1 98 | 98 | 98 / 96 | 97 о Амікарбазон.// | 100 2 2-х | 7100 1 98 | 96 | 96 / 93 | 93
Амікарбазон - Сезарах 1.00-3.00 100 98 (100)| 96 (99) | 96 (98) 198 (96396 (96) о беварах///// | 300 2 | 99 1 87 | 85 | 60 | 47 | 55 о беварах.///// | 500 2 2 - | 7100 1 96 | 96 | 60 / 60 | 58
Амікарбазон -- Каттех 1.00-3.00 99 (100396 (100396 (100)97 (100)(94 (98396 (98
Катех/// | -.-.-/ 300 | 99 1 97 | 96 | 77 | 70 | 70
Катех,/// | -/ 500 | 98 1 96 | 96 | 79 / 70 | 60
Амікарбазон «з Ргоуепсе 1.0040.15 100 96 (99) 96 (98). 98 (98) 93 (96) 96 (96) 11 Ромепсе////// | 015 | 90 | 67 | 60 | 47 | 45 | 55 / Рюмепсе | - 020 | 96 | 94 | 90 | 90 / 64 | 64
Амікарбазон 4 Зепсог 1.0042.00 100). 96 (100)96 (100)96 (10096 (996 (98) . Зепсої | (200 | 7100 / 96 | 96 | 96 / 84 | 70
І бепсої | 350 | 7100 | 96 | 96 | 96 | 80 | 67 () вказує підрахований очікуваний процент враження відповідно до способу Колбі Е, де
Етани(100-а)/100
А: Гербіцидний ефект других активних інгредієнтів (наприклад, Сезарах, Каптех, Ргомепсе або бепсог) при окремому застосуванні
В: Гербіцидний ефект Амікарбазону при окремому застосуванні Індекс гербіцидного ефекту:
О (Ефективність відсутня) - 100 (Повне знищення)
Гербіцидний ефект спостерігався при порівнянні кількості Стоїоп діапацовзив (СВОТОМ), обробленої сполуками, по відношенню до аналогічної необробленої групи. Гербіцидний ефект був оцінений візуально і зафіксований на 14, 23, 36, 49, 65 і 77 день після обробки (ДПО).
Враження гербіцидними композиціями оцінювалося по шкалі від 0 95 до 100 95 у порівнянні із необробленою контрольною групою. 0 95 означає відсутність враження, а 100 95 означає повне знищення рослин. Результати спостереженого гербіцидного ефекту були продемонстровані у таблиці б. Оцінка синергетичного ефекту була здійснена із застосуванням способу Колбі.
Теоретичний гербіцидний ефект був обчислений відповідно до Колбі, показники вказані у дужках (). Деякі із спостережених гербіцидних ефектів були такими ж, як і теоретичні, що вказує на адитивні ефекти. Підкреслені показники в таблиці вказують, що спостережене знищення рослин є більшим, ніж очікувалося за формулою Колбі, що вказує на синергетичний ефект знищення бур'янів або відповідну активність.
Таблиця 6
Ефект досходової обробки на Стоїоп діапаціозив, виражений процентах
Застосовувана Дні після обробки (ДПО)
Активний інгредієнт (и) кількість. сота або о Амікарбазон.//// | 150 7 - | 7100 / 99 1 99 | 99 | 99 99 о Амікарбазон.//// | 100 | 7100 / 99 1 99 | 95 | 99 99
Амікарбазон - Севарах 1.0043.00 100 99 (99) 99 (99) 99 (97)|99 (99) 99 (99) // беварах//// | 300 | 96 | 60 | 60 | 40 | 40 / 40 7... беварах/////// | 500 | 700 | 84 | 80 | 62 | 62 / 62
Амікарбазон з Кагтех 1.0043.00 100 99 (99) 99 (99) 99 (99)|99 (99) 99 (99) ... Катех | -/-.-/.8300 | 7100 | 92 | 90 | 87 | 87 ВО
Амікарбазон - Ргоуепсе 1.0040.15 100 99 (99) 99 (99) 99 (97)|93 (99) 80 (99)
Ромепсе | 020 | 99 90 | 90 | 60 | 60 60
Амікарбазон 4 Зепсог 1.0042.00 100 99 (99) 99 (99) 99 (99)|99 (99) 99 (99) р.р Зепсог | 2:00. | 7100 / 96 | 96 | 98 | 99 98
І бепсог | 8350 2 6юЮщ | 710096) 96 | 96 | 96 | 96 () вказує підрахований очікуваний процент враження відповідно до способу Колбі Е, де
Етани(100-а)/100
А: Гербіцидний ефект других активних інгредієнтів (наприклад, Сезарах, Каптех, Ргомепсе або бепсог) при окремому застосуванні
В: Гербіцидний ефект Амікарбазону при окремому застосуванні Індекс гербіцидного ефекту:
О (Ефективність відсутня) - 100 (Повне знищення).

Claims (24)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Композиція, що містить синергетично ефективну кількість суміші першої сполуки і другого компонента, причому зазначена перша сполука - це 4-аміно-5-ізопропіл-2-(трет- бутиламінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он (амікарбазон), а другий компонент - це 2- хлоро-М-(2-етил-6б-метилфеніл)-М-(1-метилетокси)метиліІацетамід (пропісохлор).
2. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що додатково містить ад'ювант.
3. Композиція за п. 2, яка відрізняється тим, що ад'ювант є етоксилованим пропоксильованим жирним аміном або поліефір-поліметилсилоксан-співполімером.
4. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що додатково містить гербіцидно прийнятний розріджувач або носій.
5. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що другий компонент наявний в композиції в кількості від 0,001 до 1000 масових частин на масову частину першого компонента.
б. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що другий компонент наявний в композиції в кількості від 0,02 до 500 масових частин на масову частину першого компонента.
7. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що другий компонент наявний в композиції в кількості від 0,05 до 100 масових частин на масову частину першого компонента.
8. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що композиція має тверду або рідку форму емульсифікованого концентрату, суспоемульсійного концентрату, змочуваного порошку, гранул, дрібного порошку, масляного спрею або аерозолю.
9. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що композиція забезпечує синергетичний контроль одного або більше бур'янів.
10. Композиція за п. 9, яка відрізняється тим, що бур'ян вибирають з групи, до якої входять Атагапіпив (щириця), бідйапла (росичка), Сурегизв (сить) і Еирпогтбіа (молочай).
11. Спосіб селективного контролю бур'янів, що передбачає нанесення композиції, яка містить синергетично ефективну кількість суміші першої сполуки, і другого компонента на посів рослин або область без посіву, що потребують контролю бур'янів або мають ризик небажаних бур'янів, в кількості, ефективній для забезпечення контролю бур'янів в посіві, причому зазначена перша сполука - це 4-аміно-5-ізопропіл-2-(трет-бутиламінокарбоніл)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он (амікарбазон), а другий компонент о - це /2-хлоро-М-(2-етил-б-метилфеніл)-М-(1- метилетокси)метиліацетаміду (пропісохлор).
12. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що посів рослин вибирають з групи, до якої входять зернові, рис, маїс, сорго, цукровий очерет, бавовна, канола, дерн, ячмінь, картопля, солодка картопля, соняшник, жито, овес, пшениця, кукурудза, соя, цукровий буряк, тютюн, сафлора, помідори, люцерна, ананас і маніока.
13. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що посів рослин вибирають з групи, до якої входять цукровий очерет, ананас, маніока, дерен або пасовище.
14. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що композиція додатково включає 2-(2- хлорофеніл)метил)|-4,4-диметил-З3-ізоксазолідінон і/або З-циклогексил-б-диметиламіно-1-метил- 1,3,5-триазин-2,4(1 Н,ЗН)-діон.
15. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що посів рослин є посівом цукрового очерету, дерну або пасовищем.
16. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що композиція додатково включає 4-метил-2- хлорофеноксіоцтову кислоту.
17. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що композиція додатково включає ад'ювант.
18. Спосіб за п. 17, який відрізняється тим, що ад'ювант є етоксилованим пропоксильованим жирним аміном або поліефір-поліметилсилоксан-співполімером.
19. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що композицію наносять в кількості від 0,01 кг/га до 5,00 кг/га першої сполуки і від 0,5 кг/га до 10,00 кг/га другого компонента на посів.
20. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що композицію наносять в кількості від 0,03 кг/га до 3,00 кг/га першої сполуки на посів.
21. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що композицію наносять в кількості від 0,05 кг/га до 5,00 кг/га другого компоненту на посів.
22. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що композицію наносять як досходову обробку.
23. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що композицію наносять як післясходову обробку.
24. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що бур'ян вибирають з групи, до якої входять Атагапіпиз (щириця), Оідійанйа (росичка), Сурегиє (сить) і Ецрпоїбіа (молочай). че зно, І А о. Ге хм а и ВЕ дове З Кз МОМ у х / Во
UAA201504052A 2009-06-09 2010-06-08 Суміш гербіцидів на основі карбамоїлтриазолінону та спосіб її застосування UA121737C2 (uk)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18536309P 2009-06-09 2009-06-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA121737C2 true UA121737C2 (uk) 2020-07-27

Family

ID=43301164

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201504052A UA121737C2 (uk) 2009-06-09 2010-06-08 Суміш гербіцидів на основі карбамоїлтриазолінону та спосіб її застосування
UAA201200192A UA111465C2 (uk) 2009-06-09 2010-08-06 Суміш гербіцидів на основі карбамоїлтриазолінону та способи її застосування

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201200192A UA111465C2 (uk) 2009-06-09 2010-08-06 Суміш гербіцидів на основі карбамоїлтриазолінону та способи її застосування

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20100311589A1 (uk)
JP (1) JP2012529489A (uk)
AP (1) AP3028A (uk)
AR (1) AR077023A1 (uk)
BR (1) BRPI1011529B1 (uk)
CL (1) CL2011003081A1 (uk)
CO (1) CO6481001A2 (uk)
MX (1) MX339832B (uk)
RU (1) RU2539210C3 (uk)
UA (2) UA121737C2 (uk)
UY (3) UY39084A (uk)
WO (1) WO2010143071A2 (uk)
ZA (1) ZA201109049B (uk)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10299479B2 (en) 2009-06-09 2019-05-28 Arysta Lifescience Corporation Carbamoyl triazolinone based herbicide combinations and methods of use
CN102771481B (zh) * 2012-08-20 2016-04-13 杭州宇龙化工有限公司 一种玉米田除草剂组合物
CN102835411B (zh) * 2012-09-27 2014-10-15 广西田园生化股份有限公司 一种含胺唑草酮的超低容量液剂
FR3002413B1 (fr) * 2013-02-26 2015-05-15 Arysta Lifescience Compositions herbicides synergiques
CN103283779B (zh) * 2013-06-24 2014-09-24 山东胜邦绿野化学有限公司 一种含胺唑草酮的农药组合物
BR102014018735A2 (pt) * 2014-07-30 2016-05-31 Fmc Química Do Brasil Ltda formulação herbicida de duplo modo de ação para controle de plantas daninhas, método para controlar plantas daninhas indesejáveis e método para aumentar o rendimento da colheita
BR112017010398A2 (pt) * 2014-11-18 2018-01-02 Bayer Cropscience Ag utilização de certas combinações de herbicidas em cultivo de plantas com raiz tuberosa
CN106172467A (zh) * 2016-07-13 2016-12-07 山东奥坤生物科技有限公司 一种含烟嘧磺隆的除草组合物及其应用
US20210360920A1 (en) * 2018-03-26 2021-11-25 Upl Ltd Herbicidal combinations
AR119585A1 (es) * 2019-08-06 2021-12-29 Upl Corporation Ltd Combinación herbicida
AR120115A1 (es) * 2019-10-01 2022-02-02 Upl Corporation Ltd Composiciones herbicidas
EP4039092A1 (en) * 2021-02-08 2022-08-10 UPL Corporation Limited Herbicidal combination
CN113598189A (zh) * 2021-07-29 2021-11-05 南京硕达生物科技有限公司 一种含有2甲4氯异辛酯的蔗田除草剂

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4405357A (en) * 1980-06-02 1983-09-20 Fmc Corporation Herbicidal 3-isoxazolidinones and hydroxamic acids
DE4437049A1 (de) * 1994-10-17 1996-04-18 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinonen und Heteroaryloxyacetamiden
DE19635060A1 (de) * 1996-08-30 1998-03-05 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinonen
DE19635074A1 (de) * 1996-08-30 1998-03-05 Bayer Ag Selektive Herbizide für den Zuckerrohranbau
US6040271A (en) * 1998-02-20 2000-03-21 Bayer Aktiengesellschaft Selective herbicides for the cultivation of sugar cane
FR2778820B1 (fr) * 1998-05-20 2000-07-28 Rhone Poulenc Agrochimie Melanges herbicides a base d'aclonifen et de clomazone
DE19955662B4 (de) * 1999-11-19 2011-03-31 Arysta LifeScience North America, Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinon
DE10031825A1 (de) * 2000-06-30 2002-01-10 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen
AU2002362367A1 (en) * 2001-09-20 2003-04-01 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
JP2005502717A (ja) * 2001-09-20 2005-01-27 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 除草用組成物
WO2003028450A2 (en) * 2001-09-27 2003-04-10 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
CN1486609A (zh) * 2003-07-11 2004-04-07 大连松辽化工公司 含有2,4-d酯类、酰胺类除草剂和异噁草松的除草组合物
CN1596649A (zh) * 2004-08-25 2005-03-23 马韵升 一种含有甲基磺草酮的除草组合物

Also Published As

Publication number Publication date
US20100311589A1 (en) 2010-12-09
UY32696A (es) 2011-01-31
RU2011153708A (ru) 2013-07-20
AP3028A (en) 2014-11-30
RU2539210C3 (ru) 2021-03-11
MX2011013287A (es) 2012-03-26
UY39084A (es) 2021-03-26
RU2539210C2 (ru) 2015-01-20
AP2011006012A0 (en) 2011-12-31
BRPI1011529A2 (pt) 2017-05-16
AR077023A1 (es) 2011-07-27
CO6481001A2 (es) 2012-07-16
UY39963A (es) 2022-10-31
UA111465C2 (uk) 2016-05-10
JP2012529489A (ja) 2012-11-22
MX339832B (es) 2016-06-14
WO2010143071A3 (en) 2011-12-29
WO2010143071A2 (en) 2010-12-16
ZA201109049B (en) 2013-05-29
CL2011003081A1 (es) 2012-07-13
BRPI1011529B1 (pt) 2018-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA121737C2 (uk) Суміш гербіцидів на основі карбамоїлтриазолінону та спосіб її застосування
JP4594525B2 (ja) 除草剤
JP4624801B2 (ja) 除草性組成物
EP0649276A1 (de) Herbizide mittel auf basis eines heteroaryloxyacetamids
UA115125C2 (uk) Синергічна гербіцидна комбінація, що містить темботріон
JP2009120503A (ja) 除草剤
KR100932394B1 (ko) 제초 조성물
CN102065688A (zh) 杂草防治方法和除草组合物
SK3162002A3 (en) New herbicidal compositions
US11917994B2 (en) Carbamoyl triazolinone based herbicide combinations and method of use
JP4348186B2 (ja) ベンゾイルピラゾール類の群からの除草剤を含有する相乗作用性除草剤
SK9752002A3 (en) Method for protection of plant from unintended phytotoxic injury and a herbicide
CN108935502B (zh) 一种含丙嗪嘧磺隆、五氟磺草胺与灭草松的混合除草剂及其应用
JP4610783B2 (ja) 除草剤
CN107212001A (zh) 一种含苯并双环酮与乙草胺的除草组合物及其应用
JP2008127288A (ja) 水稲直播栽培の除草方法
CN106857609A (zh) 一种含双唑草腈与乙氧嘧磺隆的除草组合物及其应用
CN106561692A (zh) 一种含氯吡嘧磺隆和灭草松的甘蔗苗后除草组合物
CN106818795A (zh) 一种含双唑草腈与乙氧苯草胺的除草组合物及其应用
CN107347901B (zh) 一种小麦田苗后复配除草剂
RU2269263C2 (ru) Синергетическое гербицидное средство, включающее 2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-трифторметил-2,4-дигидро-3н-1,2,4-триазол-3-он, и способ борьбы с нежелательными растениями
CS201037B2 (en) Herbicide
CN107810972A (zh) 一种含噻酮磺隆与甲磺草胺的除草组合物及其应用
PL151678B1 (en) Weed-killer
CN107853314A (zh) 一种含噻酮磺隆与扑草净的除草组合物及其应用