CN102443970A - 一种制备聚砜类微孔纤维非织造布的方法 - Google Patents

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张迎晨
张夏楠
吴红艳
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Abstract

一种制备聚砜类微孔纤维非织造布的方法,包括如下步骤:定量喂入聚砜类固体切片进入螺杆后,经螺杆压缩段压实并逐渐熔化。在螺杆熔融段,将超临界流体经注入装置注入熔体中,形成均相聚砜类熔体。在过滤器部分,均相聚砜类熔体应经过过滤介质。在计量泵部分,均相聚砜类熔体经齿轮计量泵进行熔体计量。均相聚砜类熔体经熔喷模头入口区、孔流区和膨化区从模头喷丝孔挤出形成超细微孔纤维。经牵伸和冷却固化的聚砜类超细微孔纤维在牵伸气流的作用下,吹向凝网帘或滚筒,凝网帘下部或滚筒内部均设有真空抽吸装置,由此纤维收集在凝网帘或滚筒上,依靠自身热粘合或其他加固方法成为聚砜类微孔纤维非织造布。

Description

一种制备聚砜类微孔纤维非织造布的方法
技术领域
本发明涉及一种应用超临界流体熔喷纺丝制备微孔纤维非织造布的方法。
背景技术
聚砜类非织造布是一种耐高温的特种热塑性非织造布,具有优异的综合性能,如耐热性,抗氧化性,耐水解性和阻燃性等,广泛应用于电气、电子、机械、医疗、化工、食品及航空航天领域。
超临界流体,是指某种物质在临界点临界温度, 临界压力以上, 所具有不同于液体或气体的独特物性的流体, 既具有气体的特性又具有液体的特性, 因此可以说, 超临界流体是存在于气体、液体这两种流体状态以外的第三流体。超临界流体具有与液体相近的密度,因而有很强的溶剂强度,同时具有与气体相近的粘度,流动性比液体好得多,传质系数也比液体大得多。且流体的密度、溶剂强度和粘度等性能均可通过压力和温度的变化方便地进行调节,因而有广泛的应用前景。在聚合物加工中采用超临界CO2 虽然不多,但已得到相当的重视和广泛的研究,如超临界CO2 为介质的聚合反应、采用超临界CO2 向聚合物中加入添加剂、超临界CO2溶胀聚合得到共混物和复合材料、聚合物分级、萃取齐聚物和溶剂、结晶和微球制备。
   通过改变超临界流体的温度或压力,可以得到处于气态和液态之间的任一密度;在临界点附近,压力和温度的微小变化可导致密度的巨大变化。由于粘度、介电常数、扩散系数和溶解能力都与密度有关,因此可以方便地调节压力和温度来控制超临界流体的物理化学性质。微孔聚合物的制备主要基于气体过饱和法。基本过程为:首先使高压气体(CO2 和N2 ) 溶解于聚合物中形成聚合物/ 气体饱和体系;然后通过压力骤降和(或) 温度骤升使之进入过饱和状态,从而大量气核同时引发和增长;最后通过淬火等方法使微孔结构定型。传统泡沫塑料物理发泡的改进在于严格控制温度、压力、时间等工艺参数,使得大量气核能够同时引发,且不归并成大泡,从而得到微孔结构。采用过饱和原理制备微孔聚合物的工艺方法,根据操作的连续程度不同主要有分步法、半连续法以及挤出、注塑、滚塑等连续法。分步法及半连续法由于形成聚合物/ 气体饱和体系所需时间由气体向聚合物基体的扩散速度决定,因而耗时长,无法满足工业生产的需要,主要应用于理论研究。而与实际塑料加工相一致的连续法的出现,使得微孔纤维的实际应用成为可能。聚醚砜微孔纤维的力学性能主要取决与微孔结构(包括:孔尺寸、孔密度、孔分布、和孔取向)以及分子链取向。而通过优化工艺,控制微孔结构和分子链取向可以得到性能优良的聚砜类微孔纤维。
    超临界流体既不同于气体,也不同于液体,具有许多独特的物理化学性质:其具有接近于液体的密度,这赋予它很强的溶剂化能力;其粘度与气体接近,扩散系数比液体大,因而具有良好的传质性能。通过改变超临界流体的温度或压力,可以得到处于气态和液态之间的任一密度;在临界点附近,压力和温度的微小变化可导致密度的巨大变化。由于粘度、介电常数、扩散系数和溶解能力都与密度有关,因此可以方便地调节压力和温度来控制超临界流体的物理化学性质。与其他物质相比,CO2临界条件适宜( 31.1℃ ,Pc=7.38 MPa),易于操作,且其便宜易得、无毒不燃、化学性质稳定、使用安全,所以在众多超临界流体中超临界CO2流体的应用最多。虽然对于大多数聚合物而言,超临界二氧化碳(SCCO2)是不良溶剂,但是它可以溶解许多小分子,并且它对聚合物有很强的溶胀性。近年来,有关超细纤维的应用日趋广泛,如工业废水的处理、海水淡化、混合物质的分离和浓缩、工业金属的分离和回收等。随着科学技术的迅猛发展,微孔发泡技术、超临界流体技术和纤维技术交叉结合,优势互补,将CO2应用到纤维的制备中,使其由被动变主动,取得了一些重大的突破。其基本原理是:① 聚合物在高压下被惰性气体(CO2)饱和,形成聚合物气体均相体系;② 通过减压或升温,降低气体在聚合物中的溶解度,产生超饱和状态;③ 气泡成核、长大及定型。
   超临界技术目前应用于高分子体系的成熟技术为超临界流体微孔塑料注射成型技术。与传统注射过程相比,采用超临界流体微孔塑料注射成型过程具有节能降耗、制品性能优异、成型周期短、节约原材料等优点。微孔塑料注射成型过程提供了传统注塑过程所不具有的巨大能力,为开发新型塑料产品、优化注塑工艺和降低产品成本开拓了广阔的空间。而超临界流体以其特殊的性质而广泛应用与聚合物加工,主要包括:聚合物改性、复合、合成、造粒等,尤其实在微孔发泡方面。在这些方面,超临界N2和CO2的应用最为广泛,他是清洁并且适用范围很广的溶剂,是环境有害的有机溶剂和氟氯烃的最好替代物。超临界N2和CO2除了具有超临界流体的一般特征外,还具有许多特点。他们是廉价,不燃、无毒的,并且来源广泛,易于回收。超临界流体对聚合物的塑化作用可以以较低的温度下进行加工,而且他改变了聚合物的物理性质,如密度、扩散性、膨胀体积。
微孔指孔径为0.01~50um,孔密度109~1013孔/cm3,因此,含微孔纤维具有一下有点:质轻、省料、吸收冲击载荷强、隔音和隔热性能好、比强度高等特性。同时由于纤维的强度大,因此,具有微孔结构聚砜类纤维在医疗领域以及制作汽车、飞机和各种运输器材等领域有特殊的应用价值。
传统上,当纤维上的孔洞孔径较大时,纤维受力,纤维孔洞是纤维断裂的发源地,降低纤维的强度。而当纤维上的孔洞孔径达到微孔尺度范围时,由于相当于纤维的无定形区的尺度,同时由于发泡过程对定形区的结晶度实现调整,当泡体受力时,泡孔尺度小于纤维瑕疵的尺度,改变裂纹方向,分散并改变裂纹方向,相对于未发泡的实体塑料,微孔泡沫塑料不仅密度降低,而且性能得到改善:高的韧性,低的热传导系数、高的抗冲击强度、低的介电常数。
但是由于聚砜类非织造布是一种比较特殊的高分子聚合物聚集体,具有加工温度较高、高温下熔体强度较低,超临界流体在其中溶解度较低等不利于微孔发泡的缺点,因此,能否采用超临界流体的熔喷非织造布的方法,制备聚砜类微孔纤维非织造布,是非织造布生产领域技术人员十分关注的课题。
发明内容
本发明的目的是提供一种应用超临界流体熔喷纺丝制备聚砜类微孔纤维非织造布的方法,以满足纺织、电气、电子、机械、医疗、化工、食品及航空航天等相关领域的需求。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
本发明的应用超临界流体熔喷纺丝制备微孔纤维非织造布的方法,包括如下步骤:
(1)定量喂入聚砜类固体切片进入螺杆后,在螺杆进料段被输送和预热,继而经螺杆压缩段压实并逐渐熔化;
(2)在螺杆熔融段,将超临界流体经注入装置注入聚砜类熔体中,形成均相聚砜类熔体;
(3)在过滤器部分,均相聚砜类熔体应经过过滤介质,滤去杂质和聚合反应后残留的催化剂;
(4)在计量泵部分,均相聚砜类熔体经齿轮计量泵进行熔体计量,以精确控制纤维细度和均匀度;
(5)均相聚砜类聚合物熔体经熔喷模头入口区、孔流区和膨化区从模头喷丝孔挤出;
(6)从模头喷丝孔挤出的聚砜类熔体细流因环境压力突然降低发生膨化胀大的同时,受到两侧高速热空气流的牵伸,处于粘流态的熔体细流被迅速拉细;同时,两侧的室温空气掺入牵伸热空气流,使熔体细流冷却固化成形,形成超细微孔聚砜类纤维;
(7)经牵伸和冷却固化的聚砜类超细微孔纤维在牵伸气流的作用下,吹向凝网帘或滚筒,凝网帘下部或滚筒内部均设有真空抽吸装置,由此纤维收集在凝网帘或滚筒上,依靠自身热粘合、胶黏剂或低温热粘合纤维等其它加固方法成为聚砜类微孔纤维非织造布。
所述超临界流体为超临界N2或者超临界CO2或者超临界H2O。
两侧牵伸用高速热空气流的温度为290-320℃,获得聚砜类微孔纤维。
所述超临界流体为超临界N2时,其温度为50-380℃,压力为7-40MPa,超临界N2与聚砜类聚合物的质量比为1:250-1:100。
所述超临界流体为超临界CO2时,其温度为50-380℃,临界压力为7-40MPa,超临界CO2与聚砜类聚合物的质量比为1:83-1:37。
所述超临界流体为超临界H2O时,其温度为330-380℃,压力为19-24MPa,超临界H2O与聚砜类聚合物的质量比为1:80-1:30。
均相聚砜类聚合物熔体与外界的压力差为7-40MPa,熔喷速率为10-2000cm3/s。
所述聚砜类聚合物包括但不局限于聚芳砜、聚醚砜和双酚A聚砜。
本发明的优点显著,采用本发明的以超临界流体熔喷纺丝制备聚砜类微孔纤维非织造布的方法,可制得高拉伸强度的(200-2000MP)、高轻量化(0.1-1.4g/cm3)的聚砜类微孔纤维非织造布。
附图说明
图1应用超临界流体熔喷纺丝制备聚砜类微孔纤维非织造布的方法原理示意图。
具体实施方式
实施例1
将聚芳砜树脂固体切片定量喂入螺杆,聚砜树脂固体切片在螺杆进料段被输送和预热,继而经螺杆压缩段压实并逐渐熔化。在螺杆熔融段,将温度为50-380℃,压力为7-40MPa的超临界流体N2经注入装置注入聚砜类熔体中,超临界N2与聚砜类聚合物的质量比为1:250-1:100,形成均相聚砜熔体。在过滤器部分,均相聚砜熔体应经过过滤介质,滤去杂质和聚合反应后残留的催化剂。在计量泵部分,均相聚砜熔体经齿轮计量泵进行熔体计量(10-500000g/h),以精确控制纤维细度和均匀度。如图1所示,图中箭头A表示均相聚砜聚合物熔体的注入方向,箭头B表示牵伸用热空气流动方向,箭头C表示冷空气流动方向。均相聚砜聚合物熔体经熔喷模头入口区1、孔流区2和膨化区3从模头喷丝孔挤出,熔喷速率为10-2000 cm3/s。从模头喷丝孔挤出的聚砜类熔体细流因环境压力突然降低发生膨化胀大的同时,受到两侧290-320℃的高速热空气流的牵伸,处于粘流态的熔体细流被迅速拉细。同时,两侧的室温空气掺入牵伸热空气流,使熔体细流冷却固化成形,形成超细微孔聚砜类纤维。经牵伸和冷却固化的聚砜类超细微孔纤维在牵伸气流的作用下,吹向凝网帘或滚筒,凝网帘下部或滚筒内部均设有真空抽吸装置9(吸风装置),由此纤维收集在凝聚接受装置8(凝网帘或滚筒)上,依靠自身热粘合成为聚砜类微孔纤维非织造布。非织造布拉伸强度350MP,轻量化0.6g/cm3
 [0022]  
实施例2
将聚芳砜树脂固体切片定量喂入螺杆,聚砜树脂固体切片在螺杆进料段被输送和预热,继而经螺杆压缩段压实并逐渐熔化。在螺杆熔融段,将温度为50℃,压力为7MPa的超临界流体N2经注入装置注入聚砜类熔体中,超临界N2与聚砜类聚合物的质量比为1:250,形成均相聚砜熔体。在过滤器部分,均相聚砜熔体应经过过滤介质,滤去杂质和聚合反应后残留的催化剂。在计量泵部分,均相聚砜熔体经齿轮计量泵进行熔体计量(10-500000g/h),以精确控制纤维细度和均匀度。如图1所示,图中箭头A表示均相聚砜聚合物熔体的注入方向,箭头B表示牵伸用热空气流动方向,箭头C表示冷空气流动方向。均相聚砜聚合物熔体经熔喷模头入口区1、孔流区2和膨化区3从模头喷丝孔挤出,熔喷速率为10 cm3/s。从模头喷丝孔挤出的聚砜类熔体细流因环境压力突然降低发生膨化胀大的同时,受到两侧290℃的高速热空气流的牵伸,处于粘流态的熔体细流被迅速拉细。同时,两侧的室温空气掺入牵伸热空气流,使熔体细流冷却固化成形,形成超细微孔聚砜类纤维。经牵伸和冷却固化的聚砜类超细微孔纤维在牵伸气流的作用下,吹向凝网帘或滚筒,凝网帘下部或滚筒内部均设有真空抽吸装置,由此纤维收集在凝网帘或滚筒上,依靠胶黏剂或低温热粘合纤维等其它加固方法成为聚砜类微孔纤维非织造布。非织造布拉伸强度200MP,轻量化1g/cm3
实施例3
将聚砜树脂(聚醚砜)固体切片定量喂入螺杆,聚砜树脂固体切片在螺杆进料段被输送和预热,继而经螺杆压缩段压实并逐渐熔化。在螺杆熔融段,将温度为260℃,压力为20MPa的超临界流体N2经注入装置注入聚砜类熔体中,超临界N2与聚砜类聚合物的质量比为1:150,形成均相聚砜熔体。在过滤器部分,均相聚砜熔体应经过过滤介质,滤去杂质和聚合反应后残留的催化剂。在计量泵部分,均相聚砜熔体经齿轮计量泵进行熔体计量(10-500000g/h),以精确控制纤维细度和均匀度。如图1所示,图中箭头A表示均相聚砜聚合物熔体的注入方向,箭头B表示牵伸用热空气流动方向,箭头C表示冷空气流动方向。均相聚砜聚合物熔体经熔喷模头入口区1、孔流区2和膨化区3从模头喷丝孔挤出,熔喷速率为400 cm3/s。从模头喷丝孔挤出的聚砜类熔体细流因环境压力突然降低发生膨化胀大的同时,受到两侧300℃的高速热空气流的牵伸,处于粘流态的熔体细流被迅速拉细。同时,两侧的室温空气掺入牵伸热空气流,使熔体细流冷却固化成形,形成超细微孔聚砜类纤维。经牵伸和冷却固化的聚砜类超细微孔纤维在牵伸气流的作用下,吹向凝网帘或滚筒,凝网帘下部或滚筒内部均设有真空抽吸装置,由此纤维收集在凝网帘或滚筒上,依靠自身热粘合或其他加固方法成为聚砜类微孔纤维非织造布。非织造布拉伸强度300MP,轻量化1.4g/cm3
实施例4
将聚砜树脂(双酚A聚砜)固体切片定量喂入螺杆,聚砜树脂固体切片在螺杆进料段被输送和预热,继而经螺杆压缩段压实并逐渐熔化。在螺杆熔融段,将温度为380℃,压力为40MPa的超临界流体N2经注入装置注入聚砜类熔体中,超临界N2与聚砜类聚合物的质量比为1:100,形成均相聚砜熔体。在过滤器部分,均相聚砜熔体应经过过滤介质,滤去杂质和聚合反应后残留的催化剂。在计量泵部分,均相聚砜熔体经齿轮计量泵进行熔体计量(10-500000g/h),以精确控制纤维细度和均匀度。如图1所示,图中箭头A表示均相聚砜聚合物熔体的注入方向,箭头B表示牵伸用热空气流动方向,箭头C表示冷空气流动方向。均相聚砜聚合物熔体经熔喷模头入口区1、孔流区2和膨化区3从模头喷丝孔挤出,熔喷速率为800 cm3/s。从模头喷丝孔挤出的聚砜类熔体细流因环境压力突然降低发生膨化胀大的同时,受到两侧320℃的高速热空气流的牵伸,处于粘流态的熔体细流被迅速拉细。同时,两侧的室温空气掺入牵伸热空气流,使熔体细流冷却固化成形,形成超细微孔聚砜类纤维。经牵伸和冷却固化的聚砜类超细微孔纤维在牵伸气流的作用下,吹向凝网帘或滚筒,凝网帘下部或滚筒内部均设有真空抽吸装置,由此纤维收集在凝网帘或滚筒上,依靠自身热粘合或其他加固方法成为聚砜类微孔纤维非织造布。非织造布拉伸强度400MP,轻量化0.1g/cm3
实施例5
将聚砜树脂(双酚A聚砜)固体切片定量喂入螺杆,聚砜树脂固体切片在螺杆进料段被输送和预热,继而经螺杆压缩段压实并逐渐熔化。在螺杆熔融段,将温度为50-380℃,压力为7-40MPa的超临界流体CO2经注入装置注入聚砜类熔体中,超临界CO2与聚砜类聚合物的质量比为1:83-1:37,形成均相聚砜熔体。在过滤器部分,均相聚砜熔体应经过过滤介质,滤去杂质和聚合反应后残留的催化剂。在计量泵部分,均相聚砜熔体经齿轮计量泵进行熔体计量(10-500000g/h),以精确控制纤维细度和均匀度。如图1所示,图中箭头A表示均相聚砜聚合物熔体的注入方向,箭头B表示牵伸用热空气流动方向,箭头C表示冷空气流动方向。均相聚砜聚合物熔体经熔喷模头入口区1、孔流区2和膨化区3从模头喷丝孔挤出,熔喷速率为1200 cm3/s。从模头喷丝孔挤出的聚砜类熔体细流因环境压力突然降低发生膨化胀大的同时,受到两侧290-320℃的高速热空气流的牵伸,处于粘流态的熔体细流被迅速拉细。同时,两侧的室温空气掺入牵伸热空气流,使熔体细流冷却固化成形,形成超细微孔聚砜类纤维。经牵伸和冷却固化的聚砜类超细微孔纤维在牵伸气流的作用下,吹向凝网帘或滚筒,凝网帘下部或滚筒内部均设有真空抽吸装置,由此纤维收集在凝网帘或滚筒上,依靠自身热粘合或其他加固方法成为聚砜类微孔纤维非织造布。非织造布拉伸强度500MP,轻量化0.6g/cm3
实施例6
将聚砜树脂(双酚A聚砜)固体切片定量喂入螺杆,聚砜树脂固体切片在螺杆进料段被输送和预热,继而经螺杆压缩段压实并逐渐熔化。在螺杆熔融段,将温度为280℃,压力为25MPa的超临界流体CO2经注入装置注入聚砜类熔体中,超临界CO2与聚砜类聚合物的质量比为1:50,形成均相聚砜熔体。在过滤器部分,均相聚砜熔体应经过过滤介质,滤去杂质和聚合反应后残留的催化剂。在计量泵部分,均相聚砜熔体经齿轮计量泵进行熔体计量(10-500000g/h),以精确控制纤维细度和均匀度。如图1所示,图中箭头A表示均相聚砜聚合物熔体的注入方向,箭头B表示牵伸用热空气流动方向,箭头C表示冷空气流动方向。均相聚砜聚合物熔体经熔喷模头入口区1、孔流区2和膨化区3从模头喷丝孔挤出,熔喷速率为1600 cm3/s。从模头喷丝孔挤出的聚砜类熔体细流因环境压力突然降低发生膨化胀大的同时,受到两侧290℃的高速热空气流的牵伸,处于粘流态的熔体细流被迅速拉细。同时,两侧的室温空气掺入牵伸热空气流,使熔体细流冷却固化成形,形成超细微孔聚砜类纤维。经牵伸和冷却固化的聚砜类超细微孔纤维在牵伸气流的作用下,吹向凝网帘或滚筒,凝网帘下部或滚筒内部均设有真空抽吸装置,由此纤维收集在凝网帘或滚筒上,依靠自身热粘合或其他加固方法成为聚砜类微孔纤维非织造布。非织造布拉伸强度0.3MP,轻量化0.8g/cm3
实施例7
将聚砜树脂(双酚A聚砜)固体切片定量喂入螺杆,聚砜树脂固体切片在螺杆进料段被输送和预热,继而经螺杆压缩段压实并逐渐熔化。在螺杆熔融段,将温度为380℃,压力为7MPa的超临界流体CO2经注入装置注入聚砜类熔体中,超临界CO2与聚砜类聚合物的质量比为1:83,形成均相聚砜熔体。在过滤器部分,均相聚砜熔体应经过过滤介质,滤去杂质和聚合反应后残留的催化剂。在计量泵部分,均相聚砜熔体经齿轮计量泵进行熔体计量(10-500000g/h),以精确控制纤维细度和均匀度。如图1所示,图中箭头A表示均相聚砜聚合物熔体的注入方向,箭头B表示牵伸用热空气流动方向,箭头C表示冷空气流动方向。均相聚砜聚合物熔体经熔喷模头入口区1、孔流区2和膨化区3从模头喷丝孔挤出,熔喷速率为1800 cm3/s。从模头喷丝孔挤出的聚砜类熔体细流因环境压力突然降低发生膨化胀大的同时,受到两侧320℃的高速热空气流的牵伸,处于粘流态的熔体细流被迅速拉细。同时,两侧的室温空气掺入牵伸热空气流,使熔体细流冷却固化成形,形成超细微孔聚砜类纤维。经牵伸和冷却固化的聚砜类超细微孔纤维在牵伸气流的作用下,吹向凝网帘或滚筒,凝网帘下部或滚筒内部均设有真空抽吸装置,由此纤维收集在凝网帘或滚筒上,依靠自身热粘合或其他加固方法成为聚砜类微孔纤维非织造布。非织造布拉伸强度550MP,轻量化1.0g/cm3
实施例8
将聚砜树脂(双酚A聚砜)固体切片定量喂入螺杆,聚砜树脂固体切片在螺杆进料段被输送和预热,继而经螺杆压缩段压实并逐渐熔化。在螺杆熔融段,将温度为50℃,压力为40MPa的超临界流体CO2经注入装置注入聚砜类熔体中,超临界CO2与聚砜类聚合物的质量比为1:37,形成均相聚砜熔体。在过滤器部分,均相聚砜熔体应经过过滤介质,滤去杂质和聚合反应后残留的催化剂。在计量泵部分,均相聚砜熔体经齿轮计量泵进行熔体计量(10-500000g/h),以精确控制纤维细度和均匀度。如图1所示,图中箭头A表示均相聚砜聚合物熔体的注入方向,箭头B表示牵伸用热空气流动方向,箭头C表示冷空气流动方向。均相聚砜聚合物熔体经熔喷模头入口区1、孔流区2和膨化区3从模头喷丝孔挤出,熔喷速率为2000 cm3/s。从模头喷丝孔挤出的聚砜类熔体细流因环境压力突然降低发生膨化胀大的同时,受到两侧300℃的高速热空气流的牵伸,处于粘流态的熔体细流被迅速拉细。同时,两侧的室温空气掺入牵伸热空气流,使熔体细流冷却固化成形,形成超细微孔聚砜类纤维。经牵伸和冷却固化的聚砜类超细微孔纤维在牵伸气流的作用下,吹向凝网帘或滚筒,凝网帘下部或滚筒内部均设有真空抽吸装置,由此纤维收集在凝网帘或滚筒上,依靠自身热粘合或其他加固方法成为聚砜类微孔纤维非织造布。非织造布拉伸强度450MP,轻量化0.8g/cm3
实施例9
将聚砜树脂(双酚A聚砜)固体切片定量喂入螺杆,聚砜树脂固体切片在螺杆进料段被输送和预热,继而经螺杆压缩段压实并逐渐熔化。在螺杆熔融段,将温度为330-380℃,压力为19-24MPa的超临界流体H2O经注入装置注入聚砜类熔体中,超临界H2O与聚砜类聚合物的质量比为1:80-1:30。,形成均相聚砜熔体。在过滤器部分,均相聚砜熔体应经过过滤介质,滤去杂质和聚合反应后残留的催化剂。在计量泵部分,均相聚砜熔体经齿轮计量泵进行熔体计量(10-500000g/h),以精确控制纤维细度和均匀度。如图1所示,图中箭头A表示均相聚砜聚合物熔体的注入方向,箭头B表示牵伸用热空气流动方向,箭头C表示冷空气流动方向。均相聚砜聚合物熔体经熔喷模头入口区1、孔流区2和膨化区3从模头喷丝孔挤出。从模头喷丝孔挤出的聚砜类熔体细流因环境压力突然降低发生膨化胀大的同时,受到两侧290-320℃的高速热空气流的牵伸,处于粘流态的熔体细流被迅速拉细。同时,两侧的室温空气掺入牵伸热空气流,使熔体细流冷却固化成形,形成超细微孔聚砜类纤维。经牵伸和冷却固化的聚砜类超细微孔纤维在牵伸气流的作用下,吹向凝网帘或滚筒,凝网帘下部或滚筒内部均设有真空抽吸装置,由此纤维收集在凝网帘或滚筒上,依靠自身热粘合或其他加固方法成为聚砜类微孔纤维非织造布。非织造布拉伸强度350MP,轻量化0.6g/cm3
本发明实施例中所涉及的设备及未提及的成纤工艺均为现有技术。

Claims (7)

1.一种制备聚砜类微孔纤维非织造布的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)定量喂入聚砜类固体切片进入螺杆后,在螺杆进料段被输送和预热,继而经螺杆压缩段压实并逐渐熔化;
(2)在螺杆熔融段,将超临界流体经注入装置注入聚砜类熔体中,形成均相聚砜类熔体;
(3)在过滤器部分,均相聚砜类熔体应经过过滤介质,滤去杂质和聚合反应后残留的催化剂;
(4)在计量泵部分,均相聚砜类熔体经齿轮计量泵进行熔体计量,以精确控制纤维细度和均匀度;
(5)均相聚砜类聚合物熔体经熔喷模头入口区、孔流区和膨化区从模头喷丝孔挤出;
(6)从模头喷丝孔挤出的聚砜类熔体细流因环境压力突然降低发生膨化胀大的同时,受到两侧高速热空气流的牵伸,处于粘流态的熔体细流被迅速拉细;同时,两侧的室温空气掺入牵伸热空气流,使熔体细流冷却固化成形,形成超细微孔聚砜类纤维;
(7)经牵伸和冷却固化的聚砜类超细微孔纤维在牵伸气流的作用下,吹向凝网帘或滚筒,凝网帘下部或滚筒内部均设有真空抽吸装置,由此纤维收集在凝网帘或滚筒上,依靠自身热粘合或使用胶黏剂或低温热粘合纤维加固方法成为聚砜类微孔纤维非织造布。
2.根据权利要求1所述的制备聚砜类微孔纤维非织造布的方法,其特征在于:所述超临界流体为超临界N2或者超临界CO2或者超临界H2O。
3.根据权利要求1或2所述的制备聚砜类微孔纤维非织造布的方法,其特征在于:两侧牵伸用高速热空气流的温度为290-320℃,获得聚砜类微孔纤维。
4.根据权利要求2所述的制备聚砜类微孔纤维非织造布的方法,其特征在于:所述超临界流体为超临界N2时,其温度为50-380℃,压力为7-40MPa,超临界N2与聚砜类聚合物的质量比为1:250-1:100。
5.根据权利要求2所述的制备聚砜类微孔纤维非织造布的方法,其特征在于:所述超临界流体为超临界CO2时,其温度为50-380℃,临界压力为7-40MPa,超临界CO2与聚砜类聚合物的质量比为1:83-1:37。
6.根据权利要求2所述的制备聚砜类微孔纤维非织造布的方法,其特征在于:所述超临界流体为超临界H2O时,其温度为330-380℃,压力为19-24MPa,超临界H2O与聚砜类聚合物的质量比为1:80-1:30。
7.根据权利要求4或5或6所述的制备聚砜类微孔纤维非织造布的方法,其特征在于:均相聚砜类聚合物熔体与外界的压力差为7-40MPa,熔喷速率为10-2000cm3/s。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104963006A (zh) * 2015-05-23 2015-10-07 宁波格林美孚新材料科技有限公司 一种基于发泡的熔体电纺纤维
CN107447363A (zh) * 2017-09-28 2017-12-08 中原工学院 一种用于高温过滤的液晶高分子熔喷无纺布的制备方法
CN108002013A (zh) * 2017-12-22 2018-05-08 宜宾丝丽雅股份有限公司 一种粘胶长丝投料装置
CN110352272A (zh) * 2017-03-03 2019-10-18 住友化学株式会社 无纺布

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5980795A (en) * 1995-06-01 1999-11-09 Gkss-Forschungszentrum Geesthacht Gmbh Method of producing hollow fiber polymer membranes
CN1705776A (zh) * 2002-10-18 2005-12-07 可隆株式会社 微孔泡沫纤维及其制备方法
WO2006131570A2 (fr) * 2005-06-10 2006-12-14 Armines Procede de fabrication d'un materiau composite comprenant une substance active
CN101786310A (zh) * 2010-01-12 2010-07-28 华东理工大学 应用超临界流体注射成型制备微孔聚砜类发泡材料的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5980795A (en) * 1995-06-01 1999-11-09 Gkss-Forschungszentrum Geesthacht Gmbh Method of producing hollow fiber polymer membranes
CN1705776A (zh) * 2002-10-18 2005-12-07 可隆株式会社 微孔泡沫纤维及其制备方法
WO2006131570A2 (fr) * 2005-06-10 2006-12-14 Armines Procede de fabrication d'un materiau composite comprenant une substance active
CN101786310A (zh) * 2010-01-12 2010-07-28 华东理工大学 应用超临界流体注射成型制备微孔聚砜类发泡材料的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
姜涛,韩布兴: "超临界流体化学热力学", 《化学进展》 *
柯勤飞: "《非织造学》", 30 September 2004 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104963006A (zh) * 2015-05-23 2015-10-07 宁波格林美孚新材料科技有限公司 一种基于发泡的熔体电纺纤维
CN110352272A (zh) * 2017-03-03 2019-10-18 住友化学株式会社 无纺布
US11268221B2 (en) 2017-03-03 2022-03-08 Sumitomo Chemical Company, Limited Nonwoven fabric
CN107447363A (zh) * 2017-09-28 2017-12-08 中原工学院 一种用于高温过滤的液晶高分子熔喷无纺布的制备方法
CN108002013A (zh) * 2017-12-22 2018-05-08 宜宾丝丽雅股份有限公司 一种粘胶长丝投料装置
CN108002013B (zh) * 2017-12-22 2024-05-24 宜宾丝丽雅股份有限公司 一种粘胶长丝投料装置

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