CN102432746A - 温度响应型l-氨基酸改性手性高分子水凝胶 - Google Patents
温度响应型l-氨基酸改性手性高分子水凝胶 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102432746A CN102432746A CN2011102878568A CN201110287856A CN102432746A CN 102432746 A CN102432746 A CN 102432746A CN 2011102878568 A CN2011102878568 A CN 2011102878568A CN 201110287856 A CN201110287856 A CN 201110287856A CN 102432746 A CN102432746 A CN 102432746A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrogel
- aac
- nipaam
- chiral
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一类温度响应型L-氨基酸改性手性高分子水凝胶。该水凝胶为P(NIPAAm-co-AAc-L-AAMe)共聚水凝胶；其制备方法主要包括两个步骤：1.L-氨基酸(L-亮氨酸、L-色氨酸、L-苯丙氨酸)改性的手性单体(AAc-L-AAMe)的制备；2.利用手性单体(AAc-L-AAMe)和NIPAAm制备P(NIPAAm-co-AAc-L-AAMe)共聚水凝胶。本发明具有工艺方法简单，成本低廉，便于工业化推广应用等优点；该水凝胶可以用于氨基酸类手性化合物的分离研究。
Description
技术领域
本发明涉及一种智能型高分子材料，具体为一种含有L-氨基酸(L-亮氨酸、L-色氨酸、L-苯丙氨酸)基团的温度响应型手性高分子水凝胶。该凝胶在温度升至某一临界温度以上时收缩，温度恢复时又膨胀恢复，同时由于该凝胶含有L-氨基酸手性单体(AAc-L-AAMe)，因此具有识别、吸附手性分子的功能，是一种潜在的手性拆分材料。
背景技术
近年来手性药物的市场占有率越来越高，这类药物分子结构中含有手性中心，以对映异构体形式存在。手性药物异构体之间虽然理化性质极为相似，但在与生物体作用时会在药理活性、代谢特征等方面产生显著差异。因此为了提高用药的安全性，手性拆分技术和拆分材料的研究与开发已经成为当今世界新药研发的热点领域。
智能型水凝胶属于智能材料的范畴，是一类对外界刺激例如温度、pH值、溶剂、离子浓度、光、电场、磁场等的变化能产生响应性的水凝胶。这种特点使得智能型水凝胶在组织工程、生物分离、固定化酶和药物的控制释放等方面具有很好的应用前景，因而吸引了许多研究者加入这一领域，其中研究较多的是温度敏感性凝胶。所谓温敏性凝胶，是指随温度变化而发生体积相转变的凝胶。当环境温度达到并超过某临界温度时，凝胶体积会随之发生变化，甚至会发生不连续的突变，即所谓体积相转变。这种凝胶具有一定比例的疏水和亲水基团，温度的变化可影响这些基团的疏水作用以及大分子链间的氢键作用，从而使凝胶结构改变，发生体积相变，通常将该温度称为相变温度。体积发生变化的临界转化温度称为低温临界溶解温度(lower critical solution temperature，LCST)。
聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)是一种典型的温度敏感性材料，它具有较低临界溶解温度LCST(～32.0℃)。当温度低于LCST值时，凝胶的大分子链水合而伸展，凝胶吸水溶胀；当温度高于LCST值时，凝胶发生急剧的脱水合作用。导致这种现象的原因，一般认为与“疏水-亲水平衡”有关，当温度升高时，聚合物之间的疏水相互作用增强，而聚合物与溶剂之间的氢键被破坏，致使凝胶收缩。这一特殊性质使得PNIPAAm近年来在生物分离领域备受重视，并由于其具有操作简便、分离条件温和、可重复使用和批处理量大而受到人们的青睐。因此，若将PNIPAAm智能凝胶分子链中引入具有手性识别能力的单体，有望可以得到兼具手性识别和温度敏感性的新型手性分离材料。该材料可利用PNIPAAm在低临界溶解温度(LCST)附近伸展或收缩的构象变化和手性分子(氨基酸)显著的手性识别能力分离手性药物对映异构体：通过调节温度使共聚凝胶分子链在LCST附近发生构象变化起到传感器的作用， 控制对手性药物对映异构体的结合能力，使共聚凝胶对其中的一种对映异构体进行吸附或者解吸，从而分离手性氨基酸分子。
目前将PNIPAAm智能凝胶应用于手性材料制备方面，国内外报道不多，而且在这些研究中大多数只是将凝胶作为手性识别单元的载体，制备手性固定相或手性膜进行手性分离。例如褚良银等【(褚良银.手性氨基酸智能拆分膜研究[J].第三届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集(下)，2006)】采用等离子体诱导接枝聚合法和化学接枝法在多孔Nylon-6膜基材上共同接枝NIPAAm和修饰的β-环糊精，制备具有温度敏感的手性氨基酸智能拆分膜。利用NIPAAm接枝链在低临界溶解温度(LCST)附近伸展或收缩的构象变化和环糊精分子显著的手性识别能力分离氨基酸对映异构体。通过调节温度使NIPAAm接枝链在LCST附近发生构象变化起到传感器的作用，控制膜孔内修饰环糊精对手性分子的包结配合能力，使膜对其中的一种对映异构体进行吸附或者解吸，从而分离手性氨基酸分子。武汉大学的张先正教授【(Zhang XZ，Zhang JT，Zhuo RX，Chu CC.Synthesis and properties of thermosensitive，crown ether incorporated poly(N-isopropylacrylamide)hydrogel[J].Polymer，2002，43(17)：4823～4827)】合成了由冠醚衍生物，4-烯丙基二苯并-18冠-6与聚异丙基丙烯酰胺共聚成水凝胶P(NIPA-co-CE)。这种温敏性的水凝胶被认为在手性药物拆分方面具有潜在的应用能力，但并未展开更深入的研究。
发明内容
本发明拟解决的技术问题是，在温度敏感型高分子水凝胶的基础上，在分子链中引入L-氨基酸改性的手性单体(AAc-L-AAMe)，从而提供一种兼具手性识别和温度响应型高分子水凝胶。利用这种凝胶作固和萃取剂，可通过外界环境变化调节其内部孔隙的大小和形态，进而调节手性识别单元与被分离物质之间的识别、吸附等相互作用，从而实现手性拆分功能。由于智能凝胶具有吸附量大，可重复利用性高，操作条件温和，因此是一种潜在的手性拆分材料。
本发明所述温度响应型L-氨基酸手性高分子水凝胶产品由L-氨基酸手性单体(AAc-L-AAMe)与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)合成。其合成路线及目标产物结构式如下：
本发明所述一种温度响应型L-氨基酸改性手性高分子水凝胶产品的制备方法包括：
1、手性单体(AAc-L-AAMe)的制备：在100mL三口瓶(安装尾气吸收装置)中加入35mL甲醇，于冰浴下缓慢滴加氯化亚砜(温度控制在0℃以下)加毕，搅拌1h。加入L-氨基酸，L-氨基酸与氯化亚砜摩尔比为1∶1.5，室温反应3h，再逐渐升温至65℃，回流3h。蒸去甲醇及过量的氯化亚砜，冷却后析出白色针状晶体，抽滤、干燥即得L-氨基酸甲酯盐酸盐。取该产物于15mL N，N-二甲级甲酰胺(DMF)中，超声溶解。加入三乙胺，冰浴下缓慢滴加丙烯酰氯，L-氨基酸甲酯盐酸盐、三乙胺与丙烯酰氯摩尔比为1∶2.5∶1.2。加毕，升温至70℃，回流2h。反应完毕加入50mL水，90mL乙酸乙酯萃取三次，再用60mL饱和氯化钠洗两次，无水硫酸钠干燥过夜，蒸出溶剂得到黄棕色油状液体。以乙酸乙酯∶石油醚＝2∶1为展开剂用硅胶柱纯化手性单体，过柱的洗脱剂为乙酸乙酯∶石油醚＝3∶5。
2、温度响应型L-氨基酸改性手性高分子水凝胶的制备：按质量比AAc-L-AAMe∶NIPAAm＝0.05～0.20∶0.95～0.80称取药品并溶于10mL无水乙醇中，加入单体总质量5％交联剂N，N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)超声溶解后通氮气10min再加入单体总质量1％引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)，通氮气15min，密封。在60℃下反应12h，即得P(NIPAAm-co-AAc-L-AAMe)共聚水凝胶。
3、水凝胶后处理：将所得的共聚水凝胶用无水乙醇浸泡2～5天，然后用蒸馏水在室温下浸泡5～9天，即得所述的温度响应型L-氨基酸改性手性高分子水凝胶。
该制备过程水凝胶后处理采用无水乙醇浸泡时间可以为2、3、4或5天，然后用蒸馏水
本发明制备方法的关键是：设计水凝胶的配方和L-氨基酸(L-亮氨酸、L-色氨酸、L-苯丙氨酸)手性单体AAc-L-AAMe与单体NIPAAm共聚工艺。本发明制备方法利用所述三种L-氨基酸手性单体AAc-L-AAMe与单体NIPAAm共聚交联制备P(NIPAAm-co-AAc-L-AAMe)共聚水凝胶材料是创新设计。这种设计利用了单体AAc-L-AAMe分子结构中含有L-氨基酸手性基团和具有一定反应活性的丙烯酰基CH2＝CH-CO-的特性，L-氨基酸手性基团可赋予水凝胶材料手性识别特性，C＝C双键则便于单体AAc-L-AAMe与其他含C＝C双键的水凝胶单体进行自由基共聚合反应。由于这种凝胶是由化学方法制得，并且分子结构稳定，因此手性识别性和温度响应特征具有持续性和耐久性。
本发明所述的的温度响应型L-氨基酸改性手性高分子水凝胶对温度变化具有响应性，当在温度较低时，凝胶平衡溶胀率较大；随着温度升高，到达其LCST值附近(28-31℃)凝胶溶胀率急剧下降，进而达到溶胀平衡。
本发明所述的的温度响应型L-氨基酸改性手性高分子水凝胶由于其分子结构中的侧链含有L-氨基酸手性基团，因而具有一定的手性识别能力，对手性药物有一定的分离能力。另一方面，该共聚凝胶对温度变化具有响应性，可通过调节环境的温度来控制材料对被分离物质的吸附和解吸附，具有使用方便，易于控制等优点，是一种潜在的手性拆分材料。
具体实施方式
下面的实施例可以使本专业技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。
实施例1：
1.手性单体(AAc-L-LeuMe)的制备：在100mL三口瓶(安装尾气吸收装置)中加入35mL甲醇，于冰浴下缓慢滴加3.3mL氯化亚砜(温度控制在0℃以下)加毕，搅拌1h。加入5.0g亮氨酸，室温反应3h，再逐渐升温至65℃回流3h。蒸去甲醇及过量的氯化亚砜，冷却后析出白色针状晶体，抽滤、干燥即得白色针状亮氨酸甲酯盐酸盐。取2g色亮氨酸甲酯盐酸盐于15mL DMF中，超声溶解。加入4mL三乙胺，冰浴下缓慢滴加1.13mL丙烯酰氯。加毕，升温至70℃回流2h。反应完毕加入50mL水，90mL乙酸乙酯萃取三次后用60mL饱和氯化钠洗两次，无水硫酸钠干燥过夜，蒸出溶剂得到黄棕色油状液体。以乙酸乙酯∶石油醚＝2∶1为展开剂用硅胶柱纯化手性单体。
2.利用手性单体(AAc-L-LeuMe)制备P(NIPAAm-co-AAc-L-LeuMe)共聚水凝胶：按质量比AAc-L-LeuMe∶NIPAAm＝0.05∶0.95分别称取精制的NIPAAm 3.301g和手性单体0.165g并溶于10mL无水乙醇中，加入0.173g交联剂MBAA，超声溶解后通氮气10min再加入0.035g引发剂AIBN，通氮气15min，密封。在60℃下反应12h，即得P(NIPAAm-co-AAc-L-LeuMe)共聚水凝胶。
将所得的共聚水凝胶用无水乙醇浸泡2～5天，然后用蒸馏水在室温下浸泡5～9天，即得所述的温度响应型亮氨酸手性高分子水凝胶。
实施例2：
1.同实施例1。
2.利用手性单体(AAc-L-LeuMe)制备P(NIPAAm-co-AAc-L-LeuMe)共聚水凝胶：按质量比AAc-L-LeuMe∶NIPAAm＝0.10∶0.90分别称取精制的NIPAAm 3.119g和手性单体0.347g并溶于10mL无水乙醇中，加入0.173g交联剂MBAA，超声溶解后通氮气10min再加入0.035g引发剂AIBN，通氮气15min，密封。在60℃下反应12h，即得P(NIPAAm-co-AAc-L-LeuMe)共聚水凝胶。
将所得的共聚水凝胶用无水乙醇浸泡2～5天，然后用蒸馏水在室温下浸泡5～9天，即得所述的温度响应型亮氨酸手性高分子水凝胶。
实施例3：
1.同实施例1。
2.利用手性单体(AAc-L-LeuMe)制备P(NIPAAm-co-AAc-L-LeuMe)共聚水凝胶：按质量比AAc-L-LeuMe∶NIPAAm＝0.15∶0.85分别称取精制的NIPAAm 2.946g和手性单体0.519g并溶于10mL无水乙醇中，加入0.173g交联剂MBAA，超声溶解后通氮气10min再加入0.035g引发剂AIBN，通氮气15min，密封。在60℃下反应12h，即得P(NIPAAm-co-AAc-L-LeuMe)共聚水凝胶。
将所得的共聚水凝胶用无水乙醇浸泡2～5天，然后用蒸馏水在室温下浸泡5～9天，即得所述的温度响应型亮氨酸手性高分子水凝胶。
实施例4：
1.同实施例1。
2.利用手性单体(AAc-L-LeuMe)制备P(NIPAAm-co-AAc-L-LeuMe)共聚水凝胶：按质量比AAc-L-LeuMe∶NIPAAm＝0.20∶0.80分别称取精制的NIPAAm 2.773g和手性单体0.693g并溶于10mL无水乙醇中，加入0.173g交联剂MBAA，超声溶解后通氮气10min再加入0.035g引发剂AIBN，通氮气15min，密封。在60℃下反应12h，即得P(NIPAAm-co-AAc-L-LeuMe)共聚水凝胶。
将所得的共聚水凝胶用无水乙醇浸泡2～5天，然后用蒸馏水在室温下浸泡5～9天，即得所述的温度响应型亮氨酸手性高分子水凝胶。
实施例5：
1.手性单体(AAc-L-TrpMe)的制备：在100mL三口瓶(安装尾气吸收装置)中加入 50mL甲醇，于冰浴下缓慢滴加5.0mL氯化亚砜(温度控制在0℃以下)加毕，搅拌1h。加入10.0gL-色氨酸，室温反应2h，再逐渐升温至65℃，回流3h。蒸去甲醇及过量的氯化亚砜，冷却后析出白色针状晶体，抽滤、干燥即得白色针状色氨酸甲酯盐酸盐。取5g色氨酸甲酯盐酸盐于30mL N，N-二甲级甲酰胺(DMF)中，超声溶解。加入6.7mL三乙胺，冰浴下缓慢滴加2.0mL丙烯酰氯。加毕，升温至65℃，回流2h。反应完毕加入60mL水，90mL乙酸乙酯萃取三次，再用60mL饱和氯化钠洗两次，无水硫酸钠干燥过夜，蒸出溶剂得到浅黄色蜡状产物。以乙酸乙酯∶石油醚＝2∶1为展开剂用硅胶柱纯化手性单体。
2.利用手性单体(AAc-L-TrpMe)制备P(NIPAAm-co-AAc-L-TrpMe)共聚水凝胶：按质量比AAc-L-TrpMe∶NIPAAm＝0.05∶0.95分别称取精制的NIPAAm 3.326g和手性单体0.166g并溶于10mL无水乙醇中，加入0.173g交联剂MBAA，超声溶解后通氮气10min再加入0.035g引发剂AIBN，通氮气15min，密封。在60℃下反应12h，即得P(NIPAAm-co-AAc-L-TrpMe)共聚水凝胶。
将所得的共聚水凝胶用无水乙醇浸泡2～5天，然后用蒸馏水在室温下浸泡5～9天，即得所述的温度响应型色氨酸手性高分子水凝胶。
实施例6：
1.同实施例5。
2.利用手性单体(AAc-L-TrpMe)制备P(NIPAAm-co-AAc-L-TrpMe)共聚水凝胶：按质量比AAc-L-TrpMe∶NIPAAm＝0.10∶0.90分别称取精制的NIPAAm 3.359g和手性单体0.326g并溶于10mL无水乙醇中，加入0.173g交联剂MBAA，超声溶解后通氮气10min再加入0.035g引发剂AIBN，通氮气15min，密封。在60℃下反应12h，即得P(NIPAAm-co-AAc-L-TrpMe)共聚水凝胶。
将所得的共聚水凝胶用无水乙醇浸泡2～5天，然后用蒸馏水在室温下浸泡5～9天，即得所述的温度响应型色氨酸手性高分子水凝胶。
实施例7：
1.同实施例5。
2.利用手性单体(AAc-L-TrpMe)制备P(NIPAAm-co-AAc-L-TrpMe)共聚水凝胶：按质量比AAc-L-TrpMe∶NIPAAm＝0.15∶0.85分别称取精制的NIPAAm 3.196g和手性单体0.479g并溶于10mL无水乙醇中，加入0.173g交联剂MBAA，超声溶解后通氮气10min再加入0.035g引发剂AIBN，通氮气15min，密封。在60℃下反应12h，即得P(NIPAAm-co-AAc-L-TrpMe)共聚水凝胶。
将所得的共聚水凝胶用无水乙醇浸泡2～5天，然后用蒸馏水在室温下浸泡5～9天，即 得所述的温度响应型色氨酸手性高分子水凝胶。
实施例8：
1.同实施例5。
2.利用手性单体(AAc-L-TrpMe)制备P(NIPAAm-co-AAc-L-TrpMe)共聚水凝胶：按质量比AAc-L-TrpMe∶NIPAAm＝0.20∶0.80分别称取精制的NIPAAm 3.134g和手性单体0.627g并溶于10mL无水乙醇中，加入0.173g交联剂MBAA，超声溶解后通氮气10min再加入0.035g引发剂AIBN，通氮气15min，密封。在60℃下反应12h，即得P(NIPAAm-co-AAc-L-TrpMe)共聚水凝胶。
将所得的共聚水凝胶用无水乙醇浸泡2～5天，然后用蒸馏水在室温下浸泡5～9天，即得所述的温度响应型色氨酸手性高分子水凝胶。
实施例9：
1.手性单体(AAc-L-PheMe)的制备：在100mL三口瓶(安装尾气吸收装置)中加入30mL甲醇，于冰浴下缓慢滴加2.7mL氯化亚砜(温度控制在0℃以下)加毕，搅拌1h。加入5.0gL-苯丙氨酸，室温反应3h，再逐渐升温至65℃，回流3h。蒸去甲醇及过量的氯化亚砜，冷却后析出白色针状晶体，抽滤、干燥即得白色针状苯丙氨酸甲酯盐酸盐。取2g苯丙氨酸甲酯盐酸盐于10mL N，N-二甲级甲酰胺(DMF)中，超声溶解。加入2.3mL三乙胺，冰浴下缓慢滴加1.3mL丙烯酰氯。加毕，升温至60℃，回流2h。反应完毕加入50mL水，90mL乙酸乙酯萃取三次，再用60mL饱和氯化钠洗两次，无水硫酸钠干燥过夜，蒸出溶剂得到暗黄色蜡状产物。以乙酸乙酯∶石油醚＝2∶1为展开剂用硅胶柱纯化手性单体。
2.利用手性单体(AAc-L-PheMe)制备P(NIPAAm-co-AAc-L-PheMe)共聚水凝胶：按质量比AAc-L-PheMe∶NIPAAm＝0.05∶0.95分别称取精制的NIPAAm 3.173g和手性单体0.167g并溶于10mL无水乙醇中，加入0.173g交联剂MBAA，超声溶解后通氮气10min再加入0.035g引发剂AIBN，通氮气15min，密封。在60℃下反应12h，即得P(NIPAAm-co-AAc-L-PheMe)共聚水凝胶。
将所得的共聚水凝胶用无水乙醇浸泡2～5天，然后用蒸馏水在室温下浸泡5～9天，即得所述的温度响应型苯丙氨酸手性高分子水凝胶。
实施例10：
1.同实施例9。
2.利用手性单体(AAc-L-PheMe)制备P(NIPAAm-co-AAc-L-PheMe)共聚水凝胶：按质量比AAc-L-PheMe∶NIPAAm＝0.10∶0.90分别称取精制的NIPAAm 2.916g和手性单体0.324g并溶于10mL无水乙醇中，加入0.173g交联剂MBAA，超声溶解后通氮气10min再加入0.035 g引发剂AIBN，通氮气15min，密封。在60℃下反应12h，即得P(NIPAAm-co-AAc-L-PheMe)共聚水凝胶。
将所得的共聚水凝胶用无水乙醇浸泡2～5天，然后用蒸馏水在室温下浸泡5～9天，即得所述的温度响应型苯丙氨酸手性高分子水凝胶。
实施例11：
1.同实施例9。
2.利用手性单体(AAc-L-PheMe)制备P(NIPAAm-co-AAc-L-PheMe)共聚水凝胶：按质量比AAc-L-PheMe∶NIPAAm＝0.15∶0.85分别称取精制的NIPAAm 2.680g和手性单体0.473g并溶于10mL无水乙醇中，加入0.173g交联剂MBAA，超声溶解后通氮气10min再加入0.035g引发剂AIBN，通氮气15min，密封。在60℃下反应12h，即得P(NIPAAm-co-AAc-L-PheMe)共聚水凝胶。
将所得的共聚水凝胶用无水乙醇浸泡2～5天，然后用蒸馏水在室温下浸泡5～9天，即得所述的温度响应型苯丙氨酸手性高分子水凝胶。
实施例12：
1.同实施例9。
2.利用手性单体(AAc-L-PheMe)制备P(NIPAAm-co-AAc-L-PheMe)共聚水凝胶：按质量比AAc-L-PheMe∶NIPAAm＝0.20∶0.80分别称取精制的NIPAAm 2.500g和手性单体0.625g并溶于10mL无水乙醇中，加入0.173g交联剂MBAA，超声溶解后通氮气10min再加入0.035g引发剂AIBN，通氮气15min，密封。在60℃下反应12h，即得P(NIPAAm-co-AAc-L-PheMe)共聚水凝胶。
将所得的共聚水凝胶用无水乙醇浸泡2～5天，然后用蒸馏水在室温下浸泡5～9天，即得所述的温度响应型苯丙氨酸手性高分子水凝胶。
说明书附图是L-氨基酸手性单体(AAc-L-AAMe)和温度响应型L-氨基酸手性高分子水凝胶P(NIPAAm-co-AAc-L-AAMe)的合成路线及目标产物结构图。
Claims (5)
1.一类温度响应型L-氨基酸改性手性高分子水凝胶，其特征在于该种水凝胶由L-亮氨酸、L-色氨酸、L-苯丙氨酸等三种氨基酸改性的手性单体与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)共聚合成，所述温度响应型L-氨基酸手性高分子水凝胶结构式如下：
2.根据权利要求1所述的一种温度响应型L-氨基酸改性手性高分子水凝胶，其特征在于该凝胶中AAc-L-AAMe∶NIPAAm质量比为0.05～0.20∶0.95～0.80。
3.根据权利要求1所述的一种温度响应型L-氨基酸改性手性高分子水凝胶，其特征在于该凝胶中AAc-L-AAMe∶NIPAAm质量比为0.05∶0.95、0.10∶0.90、0.15∶0.85或0.20∶0.80。
4.根据权利要求1所述的一种温度响应型L-氨基酸改性手性高分子水凝胶，其特征在于该凝胶的低温临界溶解温度为25-31℃。
5.一种如根据权利要求1所述的温度响应型L-氨基酸改性手性高分子水凝胶在手性药物拆分中应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2011102878568A CN102432746A (zh) | 2011-09-26 | 2011-09-26 | 温度响应型l-氨基酸改性手性高分子水凝胶 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2011102878568A CN102432746A (zh) | 2011-09-26 | 2011-09-26 | 温度响应型l-氨基酸改性手性高分子水凝胶 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102432746A true CN102432746A (zh) | 2012-05-02 |
Family
ID=45981128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2011102878568A Pending CN102432746A (zh) | 2011-09-26 | 2011-09-26 | 温度响应型l-氨基酸改性手性高分子水凝胶 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102432746A (zh) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102659974A (zh) * | 2012-05-21 | 2012-09-12 | 天津工业大学 | 一种L-氨基酸改性的pH响应型凝胶 |
| CN103007774A (zh) * | 2012-12-19 | 2013-04-03 | 天津工业大学 | 一种氨基酸手性分离用平板膜及其制备方法 |
| CN103055710A (zh) * | 2012-12-20 | 2013-04-24 | 天津工业大学 | 一种手性分离用中空纤维膜及其制备方法 |
| CN105778015A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-07-20 | 南昌航空大学 | 一种可水分散性温敏性氨基酸手性微球的制备方法 |
| CN106008807A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-10-12 | 南昌航空大学 | 一种具有阶梯温敏性氨基酸手性凝胶的制备方法 |
| CN106008808A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-10-12 | 南昌航空大学 | 一种温敏性氨基酸手性凝胶的制备方法 |
| CN110479380A (zh) * | 2019-09-04 | 2019-11-22 | 湖北工程学院 | 一种温敏型手性氨基酸铜配合物催化剂及其制备方法 |
| CN110508323A (zh) * | 2019-09-04 | 2019-11-29 | 湖北工程学院 | 基于温敏型手性氨基酸铜配合物催化剂水相催化Henry不对称加成反应的方法 |
| CN110684150A (zh) * | 2019-09-06 | 2020-01-14 | 南方医科大学 | 氨基酸纳米水凝胶及其制备方法和应用 |
| CN111334265A (zh) * | 2020-04-13 | 2020-06-26 | 西南石油大学 | 一种粘土矿物纳米水凝胶封堵剂及水基钻井液 |
| CN112812328A (zh) * | 2021-02-09 | 2021-05-18 | 安徽美科迪智能微胶囊科技有限公司 | 一种可热致原位凝胶化共聚纳米水凝胶及其制备方法 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0212482A (ja) * | 1988-06-30 | 1990-01-17 | Toshiba Corp | 単語認識装置 |
| US5994560A (en) * | 1996-08-29 | 1999-11-30 | Hoechst Celanese Corp. | Resolution of racemic mixtures using polymers containing chiral units |
| JP3044299B2 (ja) * | 1997-10-17 | 2000-05-22 | 工業技術院長 | 側鎖にアミノ酸残基を有する共重合体と熱応答性高分子、アミノ酸識別剤及び光学分割剤 |
| CN101024697A (zh) * | 2007-02-05 | 2007-08-29 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 聚n－异丙基丙烯酰胺－聚氨基酸两嵌段共聚物及制备方法 |
| CN101293943A (zh) * | 2008-06-23 | 2008-10-29 | 天津工业大学 | 半乳糖基温度敏感型高分子水凝胶及其制备方法 |
| CN101724124A (zh) * | 2009-12-11 | 2010-06-09 | 天津工业大学 | 一种含手性侧基的温敏性微凝胶及其制备方法 |
| CN101824123A (zh) * | 2009-12-23 | 2010-09-08 | 天津大学 | 高强度温度敏感水凝胶及制备方法和应用 |
| CN102126981A (zh) * | 2010-12-02 | 2011-07-20 | 天津工业大学 | 一类含有l-氨基酸基团的手性单体 |
-
2011
- 2011-09-26 CN CN2011102878568A patent/CN102432746A/zh active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0212482A (ja) * | 1988-06-30 | 1990-01-17 | Toshiba Corp | 単語認識装置 |
| US5994560A (en) * | 1996-08-29 | 1999-11-30 | Hoechst Celanese Corp. | Resolution of racemic mixtures using polymers containing chiral units |
| JP3044299B2 (ja) * | 1997-10-17 | 2000-05-22 | 工業技術院長 | 側鎖にアミノ酸残基を有する共重合体と熱応答性高分子、アミノ酸識別剤及び光学分割剤 |
| CN101024697A (zh) * | 2007-02-05 | 2007-08-29 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 聚n－异丙基丙烯酰胺－聚氨基酸两嵌段共聚物及制备方法 |
| CN101293943A (zh) * | 2008-06-23 | 2008-10-29 | 天津工业大学 | 半乳糖基温度敏感型高分子水凝胶及其制备方法 |
| CN101724124A (zh) * | 2009-12-11 | 2010-06-09 | 天津工业大学 | 一种含手性侧基的温敏性微凝胶及其制备方法 |
| CN101824123A (zh) * | 2009-12-23 | 2010-09-08 | 天津大学 | 高强度温度敏感水凝胶及制备方法和应用 |
| CN102126981A (zh) * | 2010-12-02 | 2011-07-20 | 天津工业大学 | 一类含有l-氨基酸基团的手性单体 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| CHEN JIAOJIAO等: "Chiral Recognizable Properties of Thermosensitive Poly(NIPA-co-NALPE)", 《ADVANCED MATERIALS RESEARCH》, vol. 160162, 11 November 2010 (2010-11-11), pages 13 - 18 * |
| DANDAN ZHANG等: "Preparation and Chiral Resolution Properties of L-Phenylalanine", 《ADVANCED MATERIALS RESEARCH》, vol. 332334, 2 September 2011 (2011-09-02), pages 1852 - 1855 * |
| LIN JIANG等: "preparation and swelling behavior of poly(N-isopropylacrylamide-co-acrylic acid derivatived L-phenylalanine) hydrogels", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGY》, vol. 2, no. 1, 31 January 2010 (2010-01-31) * |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102659974A (zh) * | 2012-05-21 | 2012-09-12 | 天津工业大学 | 一种L-氨基酸改性的pH响应型凝胶 |
| CN103007774A (zh) * | 2012-12-19 | 2013-04-03 | 天津工业大学 | 一种氨基酸手性分离用平板膜及其制备方法 |
| CN103055710A (zh) * | 2012-12-20 | 2013-04-24 | 天津工业大学 | 一种手性分离用中空纤维膜及其制备方法 |
| CN105778015A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-07-20 | 南昌航空大学 | 一种可水分散性温敏性氨基酸手性微球的制备方法 |
| CN106008807A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-10-12 | 南昌航空大学 | 一种具有阶梯温敏性氨基酸手性凝胶的制备方法 |
| CN106008808A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-10-12 | 南昌航空大学 | 一种温敏性氨基酸手性凝胶的制备方法 |
| CN110479380A (zh) * | 2019-09-04 | 2019-11-22 | 湖北工程学院 | 一种温敏型手性氨基酸铜配合物催化剂及其制备方法 |
| CN110508323A (zh) * | 2019-09-04 | 2019-11-29 | 湖北工程学院 | 基于温敏型手性氨基酸铜配合物催化剂水相催化Henry不对称加成反应的方法 |
| CN110508323B (zh) * | 2019-09-04 | 2022-06-07 | 湖北工程学院 | 基于温敏型手性氨基酸铜配合物催化剂水相催化Henry不对称加成反应的方法 |
| CN110684150A (zh) * | 2019-09-06 | 2020-01-14 | 南方医科大学 | 氨基酸纳米水凝胶及其制备方法和应用 |
| CN110684150B (zh) * | 2019-09-06 | 2021-05-11 | 南方医科大学 | 氨基酸纳米水凝胶及其制备方法和应用 |
| CN111334265A (zh) * | 2020-04-13 | 2020-06-26 | 西南石油大学 | 一种粘土矿物纳米水凝胶封堵剂及水基钻井液 |
| CN112812328A (zh) * | 2021-02-09 | 2021-05-18 | 安徽美科迪智能微胶囊科技有限公司 | 一种可热致原位凝胶化共聚纳米水凝胶及其制备方法 |
| CN112812328B (zh) * | 2021-02-09 | 2023-06-06 | 安徽美科迪智能微胶囊科技有限公司 | 一种可热致原位凝胶化共聚纳米水凝胶及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102432746A (zh) | 温度响应型l-氨基酸改性手性高分子水凝胶 | |
| CN102659981A (zh) | 一种l-氨基酸改性的温敏型微凝胶 | |
| CN102633960A (zh) | 多重环境响应性三嵌段共聚物及其制备方法和应用 | |
| CN102757538A (zh) | 一种智能型天然高分子-合成高分子共聚物微凝胶及其制备方法 | |
| CN102659974A (zh) | 一种L-氨基酸改性的pH响应型凝胶 | |
| CN102172518A (zh) | 一种新型手性色谱柱固定相及其制备方法 | |
| JP4217804B2 (ja) | 上限溶液臨界温度を有する熱応答性高分子誘導体を用いた熱応答型分離材料及び薬剤放出カプセル | |
| CN103599755B (zh) | 苯乙醇胺a分子印迹膜及其制备方法与应用 | |
| CN102627723A (zh) | 一种具有支链结构的温度响应型手性高分子水凝胶 | |
| CN102558422B (zh) | 多孔pH敏感型P(AAc-co-AAPheEt)手性水凝胶 | |
| CN105131213A (zh) | 一种接枝温敏水凝胶的玻璃纤维 | |
| CN102380353B (zh) | 一种磁性氧化镁表面分子印迹固相萃取剂的制备方法 | |
| CN102126981A (zh) | 一类含有l-氨基酸基团的手性单体 | |
| CN105504159A (zh) | 一种键合型手性氨基醇聚合物及其制备方法和应用 | |
| CN104910046B (zh) | 侧基带有双手性碳原子的苯乙炔衍生物及制备和应用方法 | |
| CN101724124A (zh) | 一种含手性侧基的温敏性微凝胶及其制备方法 | |
| JP5818245B2 (ja) | アジド基又はアルキン基を有するイソプロピルアクリルアミド誘導体およびその重合体 | |
| CN103007774A (zh) | 一种氨基酸手性分离用平板膜及其制备方法 | |
| Göktürk et al. | Synthesis of a specific monolithic column with artificial recognition sites for L-glutamic acid via cryo-crosslinking of imprinted nanoparticles | |
| CN102942651A (zh) | 一种半乳糖基温敏微凝胶及其制备方法 | |
| CN103055710A (zh) | 一种手性分离用中空纤维膜及其制备方法 | |
| CN101906185B (zh) | 两种温度敏感可逆溶解成相聚合物、其制备方法及形成的再生型两水相体系 | |
| CN102643210B (zh) | 甲基丙烯酰苯甘氨酰苯胺手性单体、制备方法及用于制备手性固定相的方法 | |
| JP4069221B2 (ja) | 上限臨界溶液温度の発現方法 | |
| Jie et al. | A molecularly imprinted polymer receptor for the enantiomeric recognition of amino acid hydantoins mimicking cooperative hydrogen bonds between nucleotide bases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120502 |